青岛大学考研真题药学综合2011
青岛大学药学综合考研真题2015—2017年
免肝脏的首过代谢作用
C、药物通过直肠上静脉进入大循环，避免肝脏的首过代谢作用
D、药物在直肠粘膜的吸收好
19、固体分散体中药物溶出速度的比较（ ）
A、分子态＞无定形＞微晶态 B、无定形＞微晶态＞分子态
C、分子态＞微晶态＞无定形 D、微晶态＞分子态＞无定形
20、可用作缓释作用的包合材料是（ ）
A、γ-环糊精
D、磷酰氮芥、丙烯醛、去甲氮芥
E、磷酰氮芥
3、联苯双酯是从中药（ ）的研究中得到的新药
A、五倍子 B、五味子 C、五加皮
D、五灵酯 E、五苓散
4、下列哪一个药物不是粘肽转肽酶的抑制剂（ ）
A、氨苄西林 B、氨曲南 C、克拉维酸钾 D、阿齐霉素 E、阿莫西林
1
5、磺胺类药物的抗菌作用是由于它能对抗细菌生长所必须的合成叶酸的底物，
或
为掩蔽剂。
10、依据天然药物结构分类精确填写下列化合物的结构类型
（1）青蒿素_______;（2）咖啡酸_______;（3）洋地黄毒苷元____________;
（4）鬼臼毒素_______（; 5）甘草酸______（; 6）丹参醌______（; 7）紫杉醇______;
青岛大学 2015 年硕士研究生入学考试试题
科目代码： 705
科目名称：
药学综合
（共 4 页）
请考生写明题号，将答案全部答在答题纸上，答在试卷上无效
一、 名词解释（每小题 5 分，共计 60 分）：
1、抗代谢药物 2、潜效化 3、钙通道阻滞剂 4、恒重 5、LOQ 6、空白试验 7、Steroidal saponins 8、Natural pharmaceutical Chemistry 9、lant secondary metabolites 10、Stealth liposome 11、EPR effect 12、Passive target-oriented preparations
2011年山东青岛大学卫生综合考研真题
2011年山东青岛大学卫生综合考研真题一、名词解释：（每题 4 分（营养与食品卫生学及卫生毒理学考生 1~18题全答，MPH 考生 16~18 题不答。
）1.克山病2.黄尿酸指数3.胰岛素抵抗4.ADI5.抗氧化增效剂6.平酸腐败7.水体富营养化8.化学耗氧量9.环境质量评价10.工作有关疾病11.职业病12.尘肺13.暴发14.队列15.慢性非传染性疾病(NCD)16.慢性毒作用带(MPH 考生不答)17.致畸敏感期(MPH 考生不答)18.促长剂(MPH 考生不答)二、填空题：（将正确答案填入空格中，每空 1.5 分）（营养与食品卫生学及卫生毒理学考生 1~17 题全答，MPH 考生 16~17 题不答。
）1.必需脂肪酸的摄入量，一般认为应不少于总能量的（）。
2.食物中的视黄醇一般不是以游离的形式存在，而是以与脂肪酸结合成的（）的形式存在。
3.空腹血糖在（）之间诊断为空腹耐糖不良。
4.（）是引起食品酶性非褐变的原因。
5.常用的护色剂为（）和亚硝酸盐（）。
6.护色剂可与肌肉中的血红蛋白及肌红蛋白结合，生成（），使肉制品呈现红色。
7.（）是第一个被发现的环境化学致癌物，具有很强的致癌性。
8.地方性氟中毒病区类型包括（）型病区、（）病区和（）病区。
9.住宅的卫生规模是指根据卫生要求提出的居室容积、（）、面积和（）等应有的规模。
10.中暑按发病机制不同可分为（）（）（）三种类型，其中以（）最为凶险。
11.金属汞主要以（）形式经*（）进入体内。
12.诊断疾病的金标准是指（）。
13.确定甲型肝炎病人隔离期限的依据是该病的（），而确定与甲肝病人密切接触者观察期限的依据是该病的（）。
14.描述性研究主要有常规资料分析、（）、暴发调查、（）、个案调查等。
15.流行病学观察法与实验法的根本区别在于（）。
16.化学致癌过程主要包括（）、（）、（）三个阶段，其中（）阶段认为是可逆的。
(MPH 考生不答)17.Ames 试验又称为（）, 使用的菌株为（）。
青岛大学医学部《349药学综合》[专业硕士]历年考研真题汇编
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目 录2015年青岛大学349药学综合[专业硕士]考研真题2016年青岛大学349药学综合[专业硕士]考研真题2017年青岛大学349药学综合[专业硕士]考研真题2015年青岛大学349药学综合［专业硕士］考研真题青岛大学2015年硕士研究生入学考试试题科目代码：349科目名称：药学■含（共4页）诗考生与明题号，将答案全部答在籥翘纸上，答在试卷上无效一、名词解释〔每小题5分，共计6。
分）：1、质子泵抑制剂2、街类激素13、离子通道4、耐用性5、百分吸收系数6、觐瓶燃烧法7、天然药物化学8、植物次生代谢产物9、三菇皂甘10、Steiilth liposomeIt.EPR effect12、Passive target-ancntcd preparations二、单项选择〔侮小题2分，共计4。
分）：I、Warfarin Sodium在临床上主要用于（）A、抗高血压B、降血脂C、心力衰渴D、抗凝血E、胃溃疡2、雷尼替丁是用（）代替了唏哇环得到的第二代组胺珀受体拮菰机A、叱厕环B、毗咯环C、毗畦环D、噬I唆环E、映喃环3、苯巳比妥不具有下列哪神性质（）A、呈弱酸性B、溶于乙酰、乙醇C、有硫磺的刺激气味D、钠盐易水解E、与毗喧.硫酸铜试液成紫革色4、青霉素G钠在室温稀酸性条件下将（）A,3-内酰胺环的水解开环B、发生分子.重排生成青霉二酸C、6-氮基上酰基侧锥水解D、钠欲被中和为游高愈酸5、哇诺湖类匆物的抗曲机制是（）A、抑制DNA旋转酶和拓扑异构燧IV B.抑制粘肱转肽酶C、抑制细菌蛋白质的合成D、抑制二氢叶酸还原前E、抑制DNA脸转酶和拓扑异构懈I8、衷示两变虽指标A与C之间线性相关程度常用（）A、相关规律B、比例常数C、相关系数 D.精密度E,准确度7、下列化合物中，亚硝基铁瓶化钠反应为其专属反应的是（）A、脂肪族伯胺B、芳香伯氨如酚羟基D、硝基E、雄基8、在轼化产物存在时，吩瞭嗪类药物的描别或含弛测定方法为（）A、非水溶液滴定法B、紫外分光光度法C、荧光分光光度法D、钮离子比色法E、气相色谱法9、凡属于药典收载的药品其质量不符合规定标准的均（）A、不得生产、不得销饵、不得使用B、不得出厂、不得销侍、不得供应C、不得出厂、不得供应、不得实验D、不得出厂、不得销售、不得使用E、不得制造、不得销督、不得应用】0、TLC法监别四环素类药物时，在固定相和流动相中）｝\\EDTA目的是〔）A、调节展开系统的pH值玮、与四环素类药物结合，改善色谱•行为C、防止四环素类分解D、克服因报量金属离子存在而弓I起的拖展现象E、克服因痕量金届离子存在而引起的荧光淬灭现象】1、具有箧菅烷母核的生物碱是（）A、甲基麻黄藏B、小粟喊C、阿托品D、氧化苦参碱E、乌头碱12、紫外光谱中，主要用于诊断黄酮、黄酮棉类化合物7-51的试剂是（）A、甲醇钠B、醋酸钠C、醋酸钠-硼酸D、A1CI3E、A1C1什HC113、中草药中地黄、玄参、棚子中的主要成分是（）A、黄酮类B、生物碱C、皂甘D、香豆素E、环烯酩繇14、胫脂酸铁反应的作用基团是（）A、亚甲二氧基B、内能环C、芳环D、酚羟基E、酚羟基对位的活泼氯15、强心背母核四个环空间排列错误项（）A、A/B环为顺式B、A/B环为反式C、B/C环为顺式D、印C环为反式E、C/D环为顺式16、关于缓控释制剂叙述错误的是（）A、缓释制剂系指在用药后能在较长时间内持续释放药物以达到延长药效目的的制剂B、控释制剂系指药物能在设定的时间内自动地以设定的速度释放的制剂C、「I服缓（控）择制剂，药物在规定溶剂中，按要求缓慢地非恒速耗放药物D、对半衰期短或需频繁给药的药物，可以减少服药次数E、使血液浓度平辑，避免峰谷现象，有利于降低药物的毒副作用17、影响口服缓控粹制剂的设计的理化因素不包括（）A、稳定性B,水溶性C、油水分配系数D、生物半衰期E、pKa和解离度18、栓剂直肠给药有可能较口服纶药提高药物生物利用度的原因是（）A、栓剂进入体内，体温下融化、软化，国此药物较其它固体制剂,释放药物快而完全B、药物通过直肠中、卜禅脉和肛管静眠进入下腔静脉,进入体循环，避免肝脏的首过代谢作用C、药物通过直肠上静脉进入大循环，避免肝脏的首过代谢作用D、药物在直肠粘膜的吸收好19、固体分散体中药物溶出速度的比较（）A、分子态＞无定形〉微晶态C. 、分子态＞微晶态〉无定形20、可用作缓释作用的包合材料是A、户环糊精B、Q-环物精D、羟丙基书-环糊精B、无定形A微晶态＞分了态微晶态〉分子态〉无定形D、C、&环糊精E、乙基化书-环糊精三、填空（每空劾如共计80分）:I、奥美拉嗟在体内的活性代谢物次横酰胺与质子泵的结合，使质了泉失去活性。
(NEW)青岛大学医学部《705药学综合(1)》历年考研真题汇编
目 录2007年青岛大学705药学综合考研真题2009年青岛大学705药学综合考研真题2010年青岛大学705药学综合考研真题2011年青岛大学705药学综合（1）考研真题2012年青岛大学705药学综合（1）考研真题2013年青岛大学705药学综合（1）考研真题2014年青岛大学705药学综合（1）考研真题2015年青岛大学705药学综合考研真题2017年青岛大学705药学综合（1）考研真题2007年青岛大学705药学综合考研真题2009年青岛大学705药学综合考研真题青岛大学2009年硕士研究生入学考试试题科目代码：705科目名称：药学综合请考生写明题号，将答案全部答在答题纸上，答在试卷上无效一、名词解释（每小题5分，共计60分）：1．香豆素与木脂素；2．三萜皂苷与甾体皂苷；3．经验的异戊二烯法则与生源的异戊二烯法则；4．杂质限量；5．准确度；6．酸性染料比色法；7．flocculation；8．surfacant；9．CRH；10．药物化学；11．抗代谢药物；12．NO供体药物；二、单项选择（每小题2分，共计40分）：1．水解人参皂苷欲得到真正的皂苷元应用（ ）A．霍夫曼降解B．埃姆得降解C．Smith降解D．酸水解2．甾体皂苷元的最基本结构特点是（ ）A．有30个碳B．有5个环C．有环戊烷骈多氢菲结构D．C17为不饱和内酯环取代3．下列化合物的生物合成途径为醋酸—丙二酸途径的是（ ）。
A．甾体皂苷B．三萜皂苷C．生物碱类D．蒽醌类4．下列能溶于NaHCO3溶液的有（ ）A．1,2－二OH蒽醌B．1,2,3－三OH蒽醌C．1,8－二OH蒽醌D．1,4,5,8－四OH蒽醌5．强心苷苷元与糖连接的方式有三种类型，其共同点是：（ ）A．葡萄糖在末端B．鼠李糖在末端C．去氧糖在末端D．氨基糖在末端6．药典（2005版）用高氯酸液滴定枸橼酸乙胺嗪片（规格100mg/片）取供试品10片，精密称定得2.000g，精密称取0.5000g，依法滴定，消耗0.1000mol/L的高氯酸液6.40ml，每1ml的高氯酸（0.1mol/L）相当于39.14mg枸橼酸乙胺嗪，该供试品含量相当标示量为（ ）A．99.5%B．103.3%C．100.2%D．101.0%7．《中国药典》中，苯巴比妥的含量测定方法是（ ）A．双相滴定法B．非水滴定法C．银量法D．溴酸钾法8．下列药物的碱性溶液，加入铁氰化钾再加正丁醇，显蓝色荧光的是（ ）A．维生素AB．维生素B1C．维生素CD．维生素D9．硫酸链霉素的鉴别反应为（ ）A．麦芽酚反应B．硫色素反应C．绿奎宁反应D．戊烯二醛反应E．重氮化-偶合反应10．片剂中的糖类对下列哪种测定方法有影响（ ）A．氧化还原滴定法B．非水滴定法C．双相滴定法D．配位滴定法E．两步滴定法11．下列选项那个属于1类新药的范畴：（ ）A．改变给药途径且尚未在国内外上市销售的制剂。
2011年青岛科技大学药剂学综合考研真题研究生入学考试试卷
药物制剂部分（ 药物制剂部分（满分 170 分）
一、概念解析和应用题（100 分） 概念解析和应用题 析和应用 1. 制备溶液剂有时加入增溶剂或加入助溶剂，解释这两种手段增溶药物的机理？（6 分） 并各举一实例。 分） （4 2. 药用高分子辅料应用广泛，例举三种的药用高分子辅料，写出各自的通用名称、英文 缩写名（6 分） ；写出各自的应用实例？（6 分） 3. 写出微粒分散制剂与纳米技术的定义？（4 分）纳米粒子制备的关键？（2 分）并例举 两种制备方法。 分） （6 4. 粉体的流动性（flowability）对散剂和片剂的哪项质量有影响？（4 分）写出休止角 （angle of repose）的应用意义； 分）写出改善粉体流动性的两种方法并简述机理？ （4 （4 分） 5. 阐述复凝聚法制备微囊的机理， 分）简述影响微囊大小的原因和改进措施。 分） （6 （4 6. 二相气雾剂和三相气雾剂的处方组成有何区别？（6分）其与液体制剂有何联系？（6分） 7. 阐述中药西制制剂的处方、工艺特点？（6 分）你认为较理想的中药固体制剂应该选择 那种剂型？说明理由。 分） （6 8. 写出包合物的制备工艺要点； 分）说明其增加难溶药物溶出度的机理。 分） （6 （6 9. 解释正交设计法(orthogonal design)和星点设计法（central composite design） ， 各有何特点？（4 分）你认为各自在何种情况下应用较佳？（4 分） 阐述题（40 分） 二、阐述题 10.论述散剂的处分组成、制备工艺流程，指出最重要的工艺步骤；如果该散剂出现潮湿 现象，解释原因，如何解决该问题？如果将该散剂直接制成硬胶囊应在哪方面加以改善， 并添加何种助剂？（15 分） 11.阐述流化床制粒制备技术和机理。 （10 分） 12.阐述混悬液的处分组成、制备工艺流程，指出最重要的工艺步骤；说明其中添加各助 第 1 页（共 4 页）
青岛大学2016年硕士研究生入学考试(药学综合)试题
1、 2、 3、 4、1、青岛大学2016年硕士研究生入学考试试题科目代码：349科目名称：药学综合（共 7页）请考生写明题号，将答案全部答在答题纸上，答在试卷上无效名词解释（12小题，每小题5分，共计60分）非甾体抗炎药 Isoq uino li ne alkaloids 6、Molisch react ionPassive target-orie nted preparatio ns10、含量均匀度 11、外标法5、 2、&内酰胺酶抑制剂3、抗代谢药物4、Sesquiterpenoids 7、Solid dispersion 9、Target-oriented drug delivery system12、色谱分离度( R) 单项选择（40小题，每小题 卡托普利是 A 、磷酸二酯酶抑制剂 C 、乙酰胆碱酯酶抑制剂 1分，共计40分） B 、cGMP 蛋白激酶抑制剂 D 、血管紧张素转化酶抑制剂 下列非甾体抗炎药物中，那个药物的代谢物用做抗炎药物 A 、布洛芬 B 、萘普生 C 、保泰松 5-HT 3受体拮抗剂托烷司琼的结构中不包括下列哪个？ A 、芳环 B 、羰基 C 、咪唑 下面哪个药物的作用与酶有关A 、美托洛尔B 、奥美拉唑C 、氯贝胆碱 巴比妥类镇静催眠药嘧啶环2-位羰基上的氧原子被（）取代、 （）双氯酚酸钠（D 、碱性中心（D 、普奈洛尔 药物的起效更快 （ A 、硫原子 B 、碳原子 C 、 氮原子 D 、氯原子 6、麻黄碱分子有两个手性中心、四个异构体中活性最强的构型为 ( A 、（ 1S ，2R ） B 、( 1 R ，2 S ) C 、 (1R ，2R ) D 、( 1 S ，2 { 7、钙通道阻滞剂硝苯地平的活性必须基团为( A 、四氢吡啶 B 、二氢吡啶 C 、 哌啶 D 、嘧啶 &烷化剂类抗肿瘤药物的结构类型不包括( A 、氮芥类 B 、乙撑亚胺类 C 、 亚硝基脲类 D 、硝基咪唑类 9、青霉素结构中易被破坏的部位是 ( A 、酰胺基 B 、羧基 C 、 3■内酰胺环 D 、苯环( 5、 ） ） ） ）产生竞争作用，干扰 10、磺胺类药物的抑菌作用是由于它能与细菌生长所必须的（ 了细菌的正常生长 A 、苯甲酸B 、邻胺基苯甲酸C 、对硝基苯甲酸D 、对胺基苯甲酸11、鉴别香豆素首选的显色反应是 B 、 Gibb ,s 反应A 、 FeCl 3 反应 D 、异羟圬酸铁反应 E. AICI 3反应 12、含 3-羟基或 5-羟基或邻二酚羟基的黄酮不宜用下列哪种色谱法分离 D 、葡聚糖凝胶 C 、 Borntr?ger 反应 A 、硅胶B 、聚酰胺C 、氧化铝13、 在青蒿素的结构中，具有抗疟作用的基团是： A 、羰基 B 、过氧基 C 、内酯环 14、 属于齐墩果烷衍生物的是 D 、C10 位 H 的构型 E 、 分配 D 、 A 、人参二醇B 、薯蓣皂苷元C 、甘草次酸 IR 光谱中的( C 、D 带＞A 带 甾体皂苷元 C25 位 S 构型，可根据 A 、B 带＞C 带 B 、A 带＞B 带 16、 麻黄中生物碱的主要类型是 A 、双稠哌啶类 B 、有机胺类 雪胆甲素E 、熊果酸 )作为依据。
2010年山东青岛大学药学综合考研真题
2010年山东青岛大学药学综合考研真题一、名词解释（每小题5分，共计60分）：1、滴定度2、氧瓶燃烧法3、准确度4、平衡水分5、CRH6、CMC7、两相水解法8、terpenoid9、甲型强心苷10、质子泵抑制剂11、局部麻醉药12、NO供体药物二、单项选择（每小题2分，共计40分）：1、药物中氯化物检查的意义（）A.考察对有效物质的影响B.考察对药物疗效有不利影响的杂质C.考察对人体健康有害的物质D.可以考核生产工艺是否正常和反映药物的纯度水平2、有氧化产物存在时，吩噻嗪类药物的鉴别或含量测定方法为（）A.非水溶液滴定法B.紫外分光光度法C.荧光分光光度法D.钯离子比色法3、酸性染料比色法中，水相的pH值过小，则()A．能形成离子对B．酸性染料以分子状态存在C．酸性染料以阴离子状态存在D．生物碱几乎全部以分子状态存在4、2，6-二氯靛酚法测定维生素C含量（）A.滴定在酸性介质中进行B.2，6-二氯靛酚由红色～无色指示终点C.2，6-二氯靛酚的还原型为红色D2，6-二氯靛酚的还原型为蓝色5、甾体激素中的分子结构中A环无△4-3-酮基的是()。
A.雄性激素B.肾上腺皮质激素C.雌激素D.孕激素6、湿法制粒机理不包括()A．液体的架桥作用B．部分药物溶解和固化C．干粘合剂的结合作用D．药物溶质的析出7、下列有关渗透泵的叙述哪一条是错误的?()A．渗透泵是一种由半透膜性质的包衣和易溶于水的药物为片芯所组成的片剂B.服药后，水分子通过半透膜进入片芯，溶解药物后由微孔流出而被机体所吸收C.本剂型具有控释性质，释药均匀、缓慢，药物溶液态释放可减轻局部刺激性D.释药速率不受pH值影响8、散剂的吸湿性取决于原、辅料的CRH%值，如A、B两种水溶性粉末的CRH%值分别为82%、71%，则混合物的生产和贮藏环境条件的湿度应控制在()A.82%以下B.71%以上C.82%以上D.58%以下9、单糖浆有矫味作用、助悬等作用，是不含药物的蔗糖溶液，含糖量为()A.67%（g/ml）B.100%(g/ml)C.85%(g/ml)D.50%(g/ml)10、乳剂放置过程中，出现分散相粒子上浮或下降的现象，称为()A.乳析B.沉降C.絮凝D.转相11、五味子素的结构类型为（）A．简单木脂素B．单环氧木脂素C.木脂内酯D．联苯环辛烯型木脂素12、判断香豆素6位是否有取代基团可用的反应（）A.异羟肟酸铁反应B.Gibbs反应C.FeCl3反应D.盐酸-镁粉13、能溶于酸水，且显红色的黄酮类化合物是（）A矢车菊素B葛根素C槲皮素D槲皮素7-葡萄糖苷14、环烯醚萜苷易与某些试剂产生颜色反应，是由于分子结构中有：（）A、双键B、半羧醛结构C、糖残基D、甲基15、鉴别甾体皂苷和甲性强心苷的反应：（）Ａ．LiebermanBurchard反应Ｂ．Molish反应Ｃ．Kedde反应Ｄ．1%明胶反应16、非选择性-受体阻滞剂普奈洛尔的化学名是（）A．1-（2，6-二甲基苯氧基）-2-丙胺B．1-异丙氨基-3-（1-奈氧基）2-丙醇C．1，2，3-丙三醇三硝酸胺D．2，2-二甲基-5-（2，5-二甲苯基氧基）戊酸17、下面哪个药物的作用与受体无关（）A．氯沙坦B．奥美拉唑C．氯贝胆碱D．普奈洛尔18、抗精神失常药物其化学结构主要为（）A．吩噻嗪，噻吨，丁酰苯B．巴比妥，噻吨，哌啶醇C．吩噻嗪，巴比妥，氨甲酸酯D．吩噻嗪，巴比妥，哌啶醇19、下列局麻药中，局麻作用最强的是（）A．盐酸普鲁卡因B．盐酸利多卡因C．盐酸丁卡因D．盐酸布比卡因20、下列药物中不属于强心药的是（）A．强心苷B．钠通道阻滞剂C．钙敏化剂D．磷酸二酯酶抑制剂三、填空（每空2分，共计80分）：1、Ch.P主要采用____法检查药物中微量的砷盐，此外，还可采用____、____检砷法。
【青岛大学2012年考研专业课真题】705药学综合(1)20122012
青岛大学2012年硕士研究生入学考试试题科目代码：705 科目名称：药学综合(1) （共5页）请考生写明题号，将答案全部答在答题纸上，答在试卷上无效一、名词解释（每小题5分，共60分）1、镇静催眠药2、β-内酰胺酶抑制剂3、β-受体阻滞剂4、黄酮类化合物：5、生物碱：6、锆-枸椽酸反应：7、杂质限量：8、滴定度：9、检测限：10、乳析：11、CRH：12、长循环脂质体:二、单选题（每小题2分，共计40分）1、麻黄碱分子中有2个手性中心，四个异构体。
临床上用构型是（）A．（1R，2R）B．（1R，2S）C．（1S，2R）D．（1S，2S）2、头孢噻肟合成的一个主要原料（）A．6-APA B．6-ACAC．7-ACA D．7-ADCA3、替丁类抗溃疡药物的硫醚四原子链上有支链则活性（）A．降低B．提高C．不变D．随支链长度降低4、下面几个药物中属于消化系统药物的是( )A．Indomethacin B．CimetidineC．Nifedipine D．Catopril5、下面哪个药物的作用与受体有关（）A．氯沙坦B．奥美拉唑C．硝酸甘油D．尼莫地平6、不同苷原子的苷水解速度由慢到快顺序是（）A. S-苷>N-苷>C-苷>O-苷B. C-苷>S-苷>O-苷>N-苷C. N-苷>O-苷>S-苷>C-苷D. O-苷>N-苷>C-苷>S-苷E. C-苷>O-苷>S-苷>N-苷7、木脂素的基本结构特征是（）A. 单分子对羟基桂皮醇衍生物B. 二分子C6-C3缩合C．多分子C6-C3缩合 D. 四分子C6-C3缩合E．三分子C6-C3缩合8、下列反应中用于鉴别羟基蒽醌类化合物的是（）A．无色亚甲蓝反应B．Borntráger反应C．Kesting-Craven反应D．Molish反应E．对亚硝基二甲苯胺反应9、下列化合物酸性最强的是（）A．槲皮素B．橙皮苷C．黄芩素D．橙皮苷元E．槲皮素-7-葡萄糖10、环烯醚萜苷只有下列何种性质（）A. 挥发性B. 脂溶性C. 稳定性D. 甜味E. 易水解11、某药物进行中间体杂质检查：取该药0.2g，加水溶解并稀释至25.0mL，取此液5.0mL，稀释至25.0mL，摇匀，置1cm比色皿中，于320nm处测得吸光度为0.05。
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青岛大学2011年硕士研究生入学考试试题
科目代码： 705 科目名称： 药学综合（1） （共4页）
请考生写明题号，将答案全部答在答题纸上，答在试卷上无效
一、名词解释（每小题5分，共计60分）：
1.化学药物
2.乙酰胆碱酯酶抑制剂
3.组胺H2受体拮抗剂
4.临界相对湿度
5.非牛顿流体
6.乳析
7.专属鉴别实验
8.精密度
9.对照品 10.生源的异戊二烯法则 11.生物碱 12.天然药物化学
二、单项选择（每小题2分，共计40分）：
1.四环素在碱性溶液中会发生哪种变化( )
A.分解为三环化合物
B. C 环芳构化
C.生成表四环素
D. C环破裂，成内酯
2.头孢噻肟合成的一个主要原料是( )
A. 6-APA
B. 6-ACA
C. 7-ACA
D. 7-ADCA
3.盐酸氯丙嗪在体内代谢中一般不进行的反应类型为( )
A. N-氧化
B.脱氯原子
C.苯环羟基化
D.侧链去N-甲基
4.非选择性β-受体阻滞剂普奈洛尔的化学名是( )
A. 1-（2，6-二甲基苯氧基）-2-丙胺
B. 1-异丙氨基-3-（1-奈氧基）2-丙醇
C. 1，2，3-丙三醇三硝酸胺
D. 2，2-二甲基-5-（2，5-二甲苯基氧基）戊酸
5.下面哪个药物的作用与受体无关( )
A.氯沙坦
B.奥美拉唑
C.氯贝胆碱
D.普奈洛尔
6.下列有关渗透泵的叙述哪一条是错误的? ( )
A.渗透泵是一种由半透膜性质的包衣和易溶于水的药物为片芯所组成的片剂
B.服药后，水分子通过半透膜进入片芯，溶解药物后由微孔流出而被机体所吸收
C.本剂型具有控释性质，释药均匀、缓慢，药物溶液态释放可减轻局部刺激性
D.释药速率不受pH 值影响
7.有关片剂包衣错误的叙述是( )
A.可以控制药物在胃肠道的一定部位释放或缓缓释放
B.滚转包衣法适用于包薄膜衣
C.包隔离层是为了形成一道不透水的障碍，防止水分浸入片芯
D.不需包隔离层的片剂不可直接包粉衣层
8.下列是膜控型经皮吸收制剂的控释膜的材料的是( )
A.乙烯-醋酸乙烯共聚物
B.压敏胶
C.复合铝箔膜
D.塑料薄膜
9.下列哪种物质不能作混悬剂的助悬剂作用? ( )
A.西黄蓍胶
B.甲基纤维素
C.硬脂酸钠
D.海藻酸钠
10.造成乳剂分层的原因是( )
A.微生物及光、热、空气等作用
B.分散相与连续相存在密度差
C.乳化剂类型改变
D. ζ电势降低
11.药物杂质限量检查的结果是1.0ppm，表示( )
A.药物中杂质的重量是1.0μg
B. 在检查中用了1.0g供试品，检出了1.0μg 杂质
C.在检查中用了2.0g 供试品，检出了2.0μg 杂质
D. 药物所含杂质的重量是药物本身重量的百万分之一
12. GLP的中文全称是( )
A.药品非临床研究质量管理规范
B.药品生产质量管理规范
C.药品经营质量管理规范
D.药品临床试验管理规范
13.两步滴定法测定阿司匹林片的含量时，每1ml氢氧化钠溶液（0.1mol/L）相当于阿司匹林（分子量180.16）的量是( )
A. 18.02mg
B. 180.2mg
C. 90.08mg
D. 45.04mg
14.下列哪个药物会发生麦芽酚反应的是( )
A. 青霉素
B. 庆大霉素
C. 链霉素
D. 红霉素
15.凡检查含量均匀度，则不再检查( )
A. 崩解时限
B. 溶出度
C. 重量差异
D. 释放度
16.天然存在的苷多数：( )
A. α-苷
B. β-苷
C. 去氧糖苷
D. 鼠李糖苷
17. NaBH反应阳性的是
( )
4
A.黄酮醇类
B.黄酮类
C.异黄酮类
D.二氢黄酮类
18.能溶于酸水，且显红色的黄酮类化合物是( )
A 矢车菊素B葛根素C槲皮素D槲皮素7-葡萄糖苷
19.某植物的提取物含有相同苷元的三糖苷、双糖苷、单糖苷及它们的苷元，欲用聚酰胺进行分离，以含水甲醇(含醇量递增)洗脱，最后出来的化合物是：( )
A. 苷元
B. 三糖苷
C. 双糖苷
D. 单糖苷
20.鉴别甾体皂苷和甲性强心苷的反应：( )
Ａ.Lieberman Burchard反应Ｂ.Molish反应Ｃ.Kedde反应Ｄ.1%明胶反应
三、填空（每空2分，共计80分）：
1.巴比妥酸本身没有镇静催眠作用，只有才显活性。
2.氯丙嗪分子上的原子是活性必须原子。
3.肾上腺素具有的结构，易氧化变质，储藏时应避光并避免与空气接触。
4.维生素D3的活性代谢物是。
5.二氢吡啶类钙拮抗剂的作用特点是。
6.最早发现的磺胺类抗菌药为。
7.药物作用的靶点有。
8.NO供体药物在体内释放产生的NO分子首先激活。
9.硝苯地平的活性必须结构是。
10.氯沙坦的作用靶点是。
11.粉体的密度根据所指的体积不同可分为真密度、颗粒密度和松密度三种，三者的大小关系
为。
12.表面活性剂的结构特性为有、两个主要功能基。
13.制备包合物最常用的主分子为及其衍生物。
14.制备纳米乳（微乳）处方中必需成分通常为：、、、。
15.目前，用于全身作用的栓剂主要是。
多用于阴道栓剂基质的为。
16.药物中微量的氯化物在酸性条件下与反应，生成氯化银的胶体微粒而显白色浑浊，与一定量的标准氯化钠溶液，在相同条件下产生的氯化银浑浊程度比较，判断供试品中氯化物是否符
合限量规定。
17.巴比妥类药物分子中因含有－CONHCONHCO －基团，所以在适宜的pH 溶液中，可与有些 进行反应，如银盐、铜盐、钴盐、汞盐等生成有色或不溶性有色物质。
18.Vitali 反应鉴别硫酸阿托品的原理为阿托品水解成 可与发烟硝酸共热，生成黄色硝基衍生物。
19.皮质激素可以用氨性硝酸银溶液鉴别，这是利用了皮质激素的 。
炔诺酮，炔诺孕酮等也用硝酸银鉴别则是因为 。
20. “精密称定”系指称取重量应准确至所取重量的 ；“称定”系指称取重量应准确至所取重量的 ；取用量为“约”若干时，系指取用量不得超过规定量的 。
21.用2，6-二氯靛酚鉴别或滴定维生素C ，是利用了维生素C 的 。
22.写出下列化合物的名称,并指出属结构类型
(1)名称 结构类型
(2)名称 结构类型 O H
H CH 3H 3C O O O CH 3
H CH 3
+N OCH 3OCH 3
O
O
OH _
(3)名称 结构类型
(4)名称 结构类型
(5)名称 结构类型 O O H O H 2C g lc O O H 四、简答题（以下5题中任选4题，每小题10分，共计40分）：
1.简述药物化学的研究内容。
2.举例说明增加药物溶解度的方法有哪些？
3.试述氧瓶燃烧法的原理、特点、应用范围、吸收液的作用及选择原则。
4.依据苷键原子可将苷分为哪几类？分别举例说明。
5.什么是植物二次代谢？包括哪些途径？
五、论述题（以下5题中任选4题，每小题20分，共计80分）：
1. 试述吗啡三点结合的受体模型。
2. 缓释制剂中以减少扩散速度为原理的各种工艺方法。
3. 已知某药物的结构是为
H2N COOCH2CH2N(C2H5)2.HCl
分子量272.77。
要求：
（1）写出药物名称；
（2）设计其注射液（经高压高温灭菌）的鉴别（化学鉴别法）
（3）特殊杂质检查；
（4）含量测定方法［容量分析法：简述方法的原理：设计方法的流程图（包括试剂、指示重点的方法），并简述各种试剂的作用：计算滴定度（按滴定液浓度0.1moL/L计算），并写出含量测定计算公式］
4. 试述常用波谱解析法的基本原理及在天然药物分子结构测定中的应用。
5. 论述中药材成分提取和分离的常用方法及其原理。