处方审核调配和核对人员岗位职责
处方调配人员岗位职责（范本）
处方调配人员岗位职责处方调配人员岗位职责篇一：处方调配员岗位职责1、必须凭执业医师、助理执业医师开具的处方或者医嘱单调配药品；麻醉药品、第一类精神药品必须凭专用处方调配；２、处方须经审核人员审核签字后方可调配；３、对不规范处方或者不能判定其合法性的处方不得调配；４、调配处方时，必须做到“四查十对”：查处方，对科别、姓名、年龄；查药品，对药名、剂型、规格、数量；查配伍禁忌，对药品性状、用法用量；查用药合理性，对临床诊断；药品发放遵循“先产先出”、“近效期先出”和按批号发放的原则；５、调配拆零药品还应执行《药品拆零管理制度》，调配中药饮片应遵循《中药饮片管理制度》；６、完成调配后，调配人员应在处方上签字或加盖专用签章；７、对麻醉药品、精神药品处方应专册登记，包括药品名称、规格、数量、或者姓名、发药日期、处方医师等，专册保存３年备查；８处方应妥善保存，一般处方保存１年，医疗用毒性药品、第二类精神药品处方保存２年，麻醉药品、第一类精神药品处方保存３年。
篇二：门店处方审核、调配人员岗位职责1.目的：为规范门店处方审核、调配人员的行为，保证处方药销售的合法性。
2.依据：《药品经营质量管理规范》及其相关法律法规，特制订本岗位职责。
3.适用范围：适用于门店处方审核、调配人员。
4.责任：门店处方审核、调配人员对本职责的实施负责。
5.内容：5.1贯彻执行有关药品的法律、法规、行政规章和企业制定的质量管理制度，遵守职业道德，忠于职守。
5.2 负责药品处方内容的审查及所调配药品的审核并签字或者盖章，并按有关规定保存处方或者其复印件。
5.3对处方所列药品不得擅自更改或者代用，对有配伍禁忌或者超剂量的处方，应拒绝调配、销售。
经处方医师更正或者重新签字确认的，可以调配。
处方审核、调配、核对操作规程(三篇)
处方审核、调配、核对操作规程一、目的和依据处方审核、调配、核对是药房和医院药剂科工作中非常重要的环节，旨在确保药物的合理使用和用药安全，减少医疗风险。
本操作规程制定的目的在于规范处方审核、调配、核对的操作流程，保证操作的准确性和有效性。
本操作规程依据国家相关法律法规、药物管理法规等文件和医院相关规章制度制定。
二、适用范围本操作规程适用于药房和医院药剂科处方审核、调配、核对人员，以及相关岗位的工作人员。
三、术语定义1. 处方审核：指审查医师开具的处方是否符合规范、合理，并提供适当的建议和干预。
2. 调配：指根据审核通过的处方，准确配制药物剂型和剂量。
3. 核对：指对已调配的药物进行二次核查，确保药物的准确性。
四、处方审核操作流程1. 收取处方：医院接收处方后，首先确认处方来源的合法性和真实性。
2. 复核处方：复核处方是指核对处方上的患者姓名、性别、年龄等个人信息是否正确，核对处方剂型、剂量和用法等是否合理，核对处方是否完整、清晰。
3. 审核处方：审核处方是指对复核通过的处方进行更加细致的审查，审核处方时要求参考国家和地方药物管理法规，判断处方是否存在合理性和安全性问题，并提供适当的干预和建议。
4. 记录审核结果：对审核通过的处方进行记录，包括处方编号、审核人员、审核结果等信息。
五、药物调配操作流程1. 入库调拨：根据审核通过的处方，到药房或药剂科仓库领取相应的药物。
2. 核对处方和药物：确认药物的批号、有效期和适用范围等信息是否符合处方要求，核对处方和药物的剂型和剂量是否一致。
3. 准确计量：根据处方剂型和剂量，使用器具进行准确计量，遵守药物调配的相关标准操作规程，确保药物的溶解、稀释和制剂等过程准确无误。
4. 打印标签：调配好的药物进行标签打印，标签上应包括患者姓名、医嘱编号、药物名称、剂量、用法等信息，并检查标签的完整性和准确性。
5. 封装包装：将调配好的药物进行封装包装，确保药物的安全性和完整性，遵守相关封装包装的操作规范。
静脉用药调配中心(室)各岗位职责
静脉用药调配中心(室)各岗位职责
一、PlVAS审方、排药、核对、配置、复核、包装岗位职责
(1)按时接收处方，经审核后发现药品的剂量、载体不合理、配伍禁忌时，必须与相关医师联系，不得擅自更改处方。
审方后应签字。
(2)所需药品按临床用药顺序排列，分别按不同批次排药。
(3)核对人员核对处方时严格遵循“四查十对”制度。
(4)各配置间内复核人员与调配人员“一对一”式进行药品的辅助调配、调配工作，复核人员负责检查配置人员调配质量。
复核无误后签字，按规定传出调配间，包装人员复核无误后包装,置于周转箱内，安排工作人员送药至临床。
二、PlVAS调配岗位职责
(1)调配人员符合净化要求，调配室必须达到净化级别(局部百级)。
(2)严格执行“四查十对”。
(3)调配时遵守消毒和无菌操作规程，杜绝污染。
严格执行医嘱并注意药品的相互作用，以免发生理化性状的改变。
(4)调配后的空安甑由配置间内复核人员仔细核对后，置于固定医疗垃圾桶内，以备核查。
(5)配置间外包装人员复核无误后，按病区包装后放置于
规定周转箱内。
(6)工作完毕后，关闭净化系统，清场，消毒。
三、PIVAS送药工人岗位职责
(1)将放置成品输液的周转箱按病区顺序排列，及时送至相应的病区。
(2)送到病区时完善交接手续，双方签字以示负责。
(3)交接手续单交PIVAS相关人员保存备查。
中药饮片处方的审核、调配、核对的管理制度范文(3篇)
中药饮片处方的审核、调配、核对的管理制度范文中药饮片处方的审核、调配、核对是保证中药处方合理性、安全性和准确性的重要环节。
为了规范中药饮片处方的管理制度，以下是一个____字的范文：中药饮片处方的审核、调配、核对的管理制度范文（二）一、总则为了规范中药饮片处方的审核、调配、核对工作，保证中药处方合理性、安全性和准确性，提高医疗服务质量和中药临床疗效，特制定本管理制度。
二、审核工作1. 审核人员的要求（1）审核人员应具备国家药学专业执业资格证书，并经过相关培训合格。
（2）审核人员应熟悉国家有关中药饮片的药物学、方剂学、药理学、药品质量控制等知识。
（3）审核人员应具备较高的职业道德和责任心，保守病人的医疗秘密。
2. 审核程序和要求（1）审核人员对中药饮片处方进行严格审核，确保处方的合理性和安全性。
（2）审核人员应对处方中的中药饮片用量、配伍、药物相互作用、不良反应等进行全面、准确的评估。
（3）审核人员应认真检查处方的标签是否齐全、清晰，并核对病人的基本信息和生活习惯等，确保处方的个体化和有效性。
3. 审核记录和考核（1）审核人员在审核过程中应详细记录审核结果，包括合理化建议、异议意见等，并签名确认。
（2）审核记录应保存至少5年，便于随时查阅。
（3）定期对审核人员进行考核，评估其审核工作的准确性和效率。
三、调配工作1. 调配人员的要求（1）调配人员应具备国家药剂学专业执业资格证书，并经过相关培训合格。
（2）调配人员应熟悉国家有关中药饮片的质量标准和质量控制方法。
（3）调配人员应具备较高的操作技能和操作经验，严格遵守操作规程。
2. 调配程序和要求（1）调配人员应根据审核结果，按照处方要求选择、称量、混合、包装中药饮片。
（2）调配过程中应注意中药饮片的保存要求，保证药物的稳定性和活性。
（3）调配人员应严格遵守无菌操作规范，避免污染和交叉感染。
3. 调配记录和考核（1）调配人员在调配过程中应详细记录调配结果，包括用量、方法、步骤等，并签名确认。
处方调配人员职责范文
处方调配人员职责范文一、职责概述处方调配人员是医疗机构中重要的一员，主要负责根据医生开具的处方，按照规定的药物配方和剂量进行药物调配工作。
他们需要具备良好的药物知识、技术操作能力，严格遵守操作规程，确保药物的正确配方和配比，以保障患者用药的安全性和有效性。
二、主要职责1. 处方审核：根据医生开的处方，对处方进行审核，并核实处方中所包括药品是否符合规定的药物目录及剂量要求，对不符合的部分进行反馈和说明。
2. 药物准备和调配：根据处方中所包括的药品和剂量要求，从药房中取出相应的药物，并按照规定的配方和剂量进行药物调配工作，确保药物的正确配方和配比，以防止药物的错误使用和药物的不良反应。
3. 药品标签和包装：在调配完成后，对药品进行标签贴贴和包装工作，确保药品的标志清晰可辨，方便患者使用，并做好相关记录。
4. 药品清点和库存管理：对药品进行清点和盘点工作，做好药品的管理工作，及时补充库存，确保药房的正常运转。
5. 药品储存和保管：根据药品的性质和要求，进行药品的分类存放，确保药品的质量和有效期，并定期进行药品的检查和清理工作。
6. 药品信息更新和学习培训：及时更新药品的知识和信息，提高自己的药物知识水平，参加相关的学习和培训活动，提高自己的技术水平和职业素质。
7. 工作记录和报告：做好自己工作的记录和报告，及时上报工作进展和问题，并提出改进措施，以提高工作效率和质量。
三、岗位要求1. 学历要求：具备大专及以上学历，药学专业优先考虑。
2. 专业知识：熟悉药物分类、药品配方和配比的相关知识，具备基本的药学知识和技术操作能力。
3. 技术要求：熟悉医疗机构的药物调配操作流程和规定，具备良好的操作技能和动手能力。
4. 严谨细致：工作细致认真，严格遵守操作规程，做到药物的准确配方和配比，以保障患者用药的安全性和有效性。
5. 沟通能力：具备良好的沟通能力和团队合作精神，能够与医生和其他相关人员进行有效的沟通和协作。
三甲医院药品调配岗位职责
三甲医院药品调配岗位职责1. 由法定的药学技术人员在科主任领导下进行工作，负责处方调配和为窗口患者提供药物咨询服务。
2. 严格执行各项规章制度和技术操作规程，执行配方、发药核对制度，调配处方做到准确无误，杜绝差错事故发生。
3. 调配处方要注意药品性状和有效期等药品质量事项，确保药品安全、有效。
4. 加强对拆用药品的管理，拆用药品时保留原药品包装或在拆用药品分装瓶上粘贴标签，标注药品的有关信息。
5. 保持工作区内卫生整洁，物品用后归还原处。
保证调剂工具清洁卫生，不能裸手直接接触药品。
6. 收到处方后认真审阅处方内容（包括姓名、性别、年龄、处方、日期、药品名称、剂量、用法用量、配伍禁忌）后，方能调配。
有疑问的处方及时与医生取得联系，对违反规定的处方有权拒绝调配，并作好记录。
7. 配方发药人员应在处方上签章，发生差错事故必须及时纠正并上报，尽量减少损失和影响，并登记事情经过和处理方法。
8. 严格执行麻醉、毒性、精神药品处方的调配管理制度，对违反规定的处方，有权拒绝调配。
9. 发药时再次审查处方合格后，核对药名、剂型、规格、数量及有效期无误后方可发药。
向患者说明注意事项，对特殊使用方法及年长患者应详加说明，耐心解答患者提出的问题，注意态度和蔼，礼貌服务，严禁与患者发生争吵。
10.值班人员上岗时严禁随意带他人进入岗位区，无关人员不得进入药房。
11.带教实习同学，应耐心讲解和指导，若发生差错事故，由带教者负责。
12.加强业务学习，提高自身的业务素质和电脑操作技能，严格遵守电脑操作规程，遇到计算机故障，不得私自拆修，应通知信息统计科。
13.对需做帐的特殊药品、贵重药品做好销帐工作,做到帐物相符。
14.依法执业，严谨求实，优质服务，团结协作。
严格遵守《医疗机构从业人员行为规范》，廉洁自律，不收受“红包”、回扣等；不乱开处方、滥检查；不利用执业之便谋取不正当利益。
基层医疗机构处方审核调配岗位职责
基层医疗机构处方审核调配岗位职责处方审核调配岗位职责1、负责处方审核、配方、核对、发药以及安全用药指导等药学技术服务；2、对合理、安全、有效用药药械承担主要责任；3、凭医师处方调剂使用药品无医师处方不得调剂使用；4、认真审核处方逐项检查处方前记、正文和后记书写是否清晰、完整。
对处方所列药品不得擅自更改或者代用对有配伍禁忌或者超剂量的处方应当拒绝调配必要时经处方医师更正或者重新签字方可调配。
正确书写药袋或粘贴标签注明患者姓名和药品名称、用法、用量包装；向患者交付药品时按照药品说明书或者处方用法进行用药交待与指导包括每种药品的用法、用量、注意事项等；5、对处方用药适宜性进行审核审核内容包括：(1）规定必须做皮试的药品处方医师是否注明过敏试验及结果的判定；(2）处方用药与临床诊断的相符性；(3）剂量、用法的正确性；(4）选用剂型与给药途径的合理性；(5）是否有重复给药现象；(6）是否有潜在临床意义的药物相互作用和配伍禁忌、妊娠禁忌、用药禁忌；(7）其它用药不适宜情况；6、处方审核后认为存在用药不适宜时应当告知患者请其处方医师确认或者重新开具处方；7、发现严重不合理用药或者用药错误应当拒绝调剂告知患者由处方医师处理；8、调剂处方时必须做到“四查十对”：查处方对科别、姓名、年龄；查药品对药名、剂型、规格、数量；查配伍禁忌对药品性状、用法用量；查用药合理性对临床诊断；9、完成处方调剂后应当在处方上签名或者加盖专用签章；10、对于不规范处方或者不能判定其合法性的处方不得调剂；11、指导从业人员正确、合理摆放及陈列药品防止出现错药、混药及其他质量事故；12、负责中药饮片的装斗复核工作并做好记录；13、为顾客提供用药咨询服务指导顾客安全、合理用药；14、对销售过程中发现的质量问题应及时上报质量管理人员处理；15、对患者反映的药品质量问题应认真对待详细记录及时报质量管理人员处理；16、从业人员应佩戴标明姓名、执业资格或其技术职称等内容的胸卡不得擅离职守。
处方审核人员岗位职责
处方审核人员岗位职责处方审核人员岗位职责
1.职责范围
1.1负责医院处方审核的全过程，确保处方按照国家相关规定进行审核和处理。
1.2负责调查药品品质的信息，包括标签、生产商信息和药品成分等内容。
1.3负责检测药品的合理性、安全性和有效性，确保处方合理、有效和安全。
1.4向相关监管机构提供处方审核相关的数据和信息。
2. 合法合规
2.1按照国家相关规定和程序进行处方审核，确保自身操作符合法律法规的要求。
2.2严格执行处方审核程序，确保不会因擅自变更患者处方而将患者健康风险降至最低。
2.3不参与问诊和开处方等医疗行为，仅根据医生处方内容进行审核，确保医疗行为的公正性和权威性。
3. 公正公平
3.1在处方审核的全过程中，严格遵循公正公平的原则，不偏袒任何一方的利益。
3.2独立审核，不受任何人或组织影响。
3.3维护患者隐私，严格保密处方审核过程和结果，不泄露患者信息。
4. 切实可行
4.1根据医院实际情况，制定相关处方审核制度，确保处方审核的切实可行性。
4.2定期检查处方审核的执行情况，及时发现问题并进行整改。
4.3确保处方审核的准确性和效率，为医患提供优质、便捷、有效的服务。
5. 持续改进
5.1根据医院情况，及时修订和完善处方审核相关制度和流程，为医院提供更高效、更安全的服务。
5.2跟踪监测药品品质信息，及时更新标签、生产商及药品成分等信息，确保处方的准确性和流程的规范性。
5.3学习相关政策、规定、法规和最新的医疗知识，不断提高自身的专业技能和水平。
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处方审核调配和核对人员岗位职责
1、目的：为规范处方审核、调配和核对人员的行为，保证处方药销售的合法性。
2、依据：新《药品经营质量管理规范》及现场检查指导原则的规定制定本制度。
3、适用范围：适用于处方药销售的全过程。
4、责任：处方审核、调配、核对人员对本职责的实施负责。
5、工作内容：
5.1处方审核员
5.1.1负责执行药品分类管理制度，严格凭处方销售处方药。
5.1.2收方后应详细阅读，认真审查，对处方前记、处方正文、药物配伍、用法用量、有无涂改、医师签字等逐项审查。
对有配伍禁忌或超剂量的处方，应当拒绝收方，但经处方医师更正或重新签字确认的，可以收方并在处方上签名后交调配员。
5.1.3指导营业员正确、合理摆放及陈列药品，防止出现错药、混药及其它质量问题。
5.1.4营业时间必须在岗，并佩戴标明姓名、驻店药师职称等内容的胸卡，不得擅离职守。
5.2处方调配员
5.2.1严格遵守和执行药品质量管理的规章制度和有关规定。
5.2.2负责中西药处方及急诊处方的调配工作。
5.2.3对处方所列药品不得擅自更改或代用。
5.2.4对经审查合格的处方及时调配。
严格遵照操作规程，认真查对药名、含量、用法用量，做到所取药品的名称和数量与处方一致；经查核无误在处方上签名后交核对员。
5.3处方核对员
5.3.1严格遵守和执行药品质量管理的规章制度和有关规定。
5.3.2接到处方和调配的药品后，认真查处方，对姓名、年龄；查药品，对药名、规格、数量、标签；查配伍禁忌，对药品性状、用法用量；查用药合理性，对临床诊断。
确认调配无误后，向取药人详细交待使用方法和用药注意事项。
5.3.3药品发出后在处方上签字。
处方保存5年备查。