芳酸及其酯类药物的分析1
芳酸及其酯类药物的分析
19:46
氯贝丁酯的含量测定
原理： 第一步：中和引入的酸性杂质+氢氧化钠 第二步：加定量过量的氢氧化钠水解酯键 再用盐酸滴定剩余的氢氧化钠。 用空白试验校正。
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（二）贝诺酯的含量测定
原料药 对照品法
紫外-可见分光光度法
片剂 240nm波长—最大吸收 吸收系数法
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第2节 其他芳酸类药物的分析
一、结构与性质
H3C H3C
CHCH2
CH3 CHCOOH
氯贝丁酯
布洛芬
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1.酸性：布洛芬结构中具有羧基 2.水解性：氯贝丁酯含酯键，易水解 3.光谱特征：具苯环和特征官能团，具有紫外和红
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（三）鉴别试验
1. FeCl3反应
具酚羟基 水解 酚羟基
+
FeCl3
呈色
FeCl3 阿司匹林 水杨酸 pH4～6Fra bibliotek贝诺酯
OH-
+FeCI3
紫堇色
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2.水解反应
阿司匹林 水杨酸钠 醋酸钠 △ H2SO4
水杨酸 白 醋酸酸臭
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1.直接酸碱滴定法
原理：具游离羧基呈酸性，标准碱直接滴定
方法： 取本品约0.4g,精密称定,加中性乙醇(对酚酞指示液
显中性) 20ml,溶解后,加酚酞指示液3滴,用氢氧化钠滴定液 (0.1mol/L)滴定。每1ml氢氧化钠滴定液(0.1mol/L)相当于 18.02mg的C9H8O4。
注意事项：
3.重氮化-偶合反应 贝诺酯
水解
H+ +
Na2CO3
亚硝酸钠 β－萘酚
橙红色
芳酸及其酯类药物的分析
、 2、 冰醋酸-氯仿液（1→10）洗 脱酰水杨酸游离，被氯仿洗脱。收集洗脱液， 乙 280nm波长处测定吸收度，按对照法计算含 量。
五、HPLC法
1. 阿司匹林栓剂 Ch.P（2005）
内标法定量
2. 丙磺舒原料 内标法定量
盐酸滴（0.02mol/L）定液不超过0.3ml
检查方法: 双相滴定法(Ch.P2005)
三、氯贝丁酯中特殊杂质的检查
合成路线：
OH CH3
Cl
缩合、水解
CH3COCH3, CHCl3,NaOH
酸化 HCl
Cl O C CH3 COOH
酯化
CH3 Cl O C CH3 COOC2H5
1、对氯酚（毒性大）
（1）
（2）含冰醋酸的乙醚（1→10）
紫色水杨酸铁配位化合物解离，
水杨酸游离。
（3）氯仿冲洗
收集洗脱液（游离水杨酸），306nm波 长处测定吸收度，不得超过标准溶液的 吸收度，限量：0.75%。
2、乙酰水杨酸的限量测定
样品的氯仿溶液[含1mL盐酸-甲醇（1→50）] 1、氯仿洗脱 乙酰水杨酸和水杨酸成钠盐保留于柱上，不 被氯仿洗脱。氯仿可除去中性或碱性杂质。
芳酸及其酯类药物的分析
药物结构
性质 分析方法
第一节 典型药物分类与理化性质 一、分类
结构特点：羧基(—COOH)、苯环（ ） 根据羧基与苯环的相对位置本类药物分为：
水杨酸类 苯甲酸类 其它芳酸
羧基直接与苯环相连接 羧基为磺酸基或其他基团 与苯环相连接
1、水杨酸类
代表药物
水杨酸（钠） 阿司匹林
OCOCH3 COO NHCOCH3
COO
-
O
Fe Fe 2 3
药物分析：第六章 芳酸及其酯类药物的分析
药物分析：第六章芳酸及其酯类药物的分析分类及各自特点：苯甲酸类：羧基与苯环相连，具有较强的酸性，可用于含量测定；水杨酸类：邻羟基苯甲酸结构，羟基与羧基形成分子内氢键，增强了羧基中氢氧键的极性，使酸性增强，当邻位羟基被酰化后酸性下降，但任强于苯甲酸；其他芳酸类：酸性最弱。
鉴别实验：与铁盐反应：水杨酸及其盐类—紫色配位化合物，苯甲酸盐的中性或碱性溶液—碱式苯甲酸铁盐的赭色沉淀，丙磺舒—黄色铁盐沉淀；重氮化-偶合反应：芳伯氨基，在酸性溶液中，与亚硝酸钠试液进行重氮化反应，生成重氮盐，再与碱性B-萘酚偶合成橙红色沉淀；氧化反应：甲芬酸钠的硫酸溶液，加热后显黄色，并有绿色荧光，与重铬酸盐试液反应，呈深蓝色，随即变为棕绿色分解产物的反应：苯甲酸盐可分解为苯甲酸升华物，在试管内壁凝成白色物，含硫的药物高温加热时，可发生二氧化硫的特臭特殊杂质检查：阿司匹林中特殊杂质的检查：溶液的澄清度：检查碳酸钠试液中的不溶物，如未反应的酚类或脱羧副反应生成的苯酚，方法：取阿司匹林样品0.5g,加温热至约45度的碳酸钠试液10ml溶解后，溶液应澄清；水杨酸：水杨酸在弱酸性溶液中与高铁盐反应呈紫堇色，而阿司匹林结构无游离酚羟基，不发生该反应。
方法：取本品0.1g，加乙醇10ml溶解后，加冷水适量使成50ml,立即加新制的稀硫酸铁铵溶液1ml，摇匀，30s内如显色，与对照液比较，不得更深，其限量为1%易炭化物：检查易被硫酸炭化呈色的低分子有机杂质对氨基水杨酸钠中特殊杂质的检查：双相滴定法：间氨基酚易溶于乙醚，而对氨基酚水杨酸钠不溶于乙醚的特性，用乙醚提取分离杂质后，乙醚提取液中加入适量水和指示剂后，用盐酸滴定液滴定，以消耗一定量盐酸滴定液来控制限量。
该法为双相滴定法，所生成的盐酸盐在乙醚中不溶，而转于水相中。
高效液相色谱法含量测定（各种方法的优缺点）：酸碱滴定法：直接滴定法：简单，但专属性差，易受阿司匹林的降解产物水杨酸及醋酸的干扰，故不适用于水杨酸含量较高的样品测定。
第六章芳酸及其酯类药物的分析
芳酸及其酯类药物的分析概述? ?COOH共同点：苯环、羧基R不同点：不同的取代基（如酚羟基、芳伯氨基等）包括：芳酸、芳酸酯、芳酸盐固体：具有一定的熔点?溶解性：除钠盐溶于水外，一般溶于乙醇、乙醚等有机溶剂，含有游离羧酸的药物均可溶于氢氧化钠溶液第一节典型药物分类与理化性质苯甲酸类??水杨酸类?其他芳酸类苯甲酸类（一）典型药物结构苯甲酸及其钠盐（benzoic acid）苯甲酸类（一）典型药物结构药用辅料，防腐剂羟苯乙酯（ethylparaben）苯甲酸类（一）典型药物结构抗痛风药丙磺舒（probenecid）苯甲酸类（一）典型药物结构解热镇痛非甾体抗炎药甲芬那酸（mefenamic acid）苯甲酸类（二）主要理化性质 1. 酸性：苯甲酸、丙磺舒和甲芬那酸有与苯环直接相连的游离羧基，具有较强的酸性。
2. UV和IR光谱特性：结构中的苯环及其取代基，具有UV和IR特征吸收。
3. 分解反应特性：丙磺舒受热可分解生成亚硫酸盐。
水杨酸类（一）典型药物结构消毒防腐药水杨酸（salicylic acid）水杨酸类（一）典型药物结构解热镇痛非甾体抗炎药，抗血小板聚集药阿司匹林（aspirin）水杨酸类（一）典型药物结构抗结核病药对氨基水杨酸钠（sodium aminosalicylate）水杨酸类（一）典型药物结构消炎镇痛非甾体抗炎药双水杨酯（salsalate)水杨酸类（一）典型药物结构解热、消炎镇痛药贝诺酯（benorilate)水杨酸类（一）典型药物结构非甾体抗炎药二氟尼柳（diflunisal) 5-(2,4-二氟苯基)水杨酸水杨酸类（二）主要理化性质 1. 酸性：邻位羟基能与羧基形成分子内氢键，增强酸性；当邻位羟基被酰化后酸性下降，但仍强于苯甲酸。
水杨酸（pKa 2.95）；二氟尼柳（pKa 2.9）苯甲酸（pKa 4.26）阿司匹林（pKa 3.49）水杨酸类（二）主要理化性质 2. UV和IR光谱特性 3. 芳伯氨基特性：对氨基水杨酸钠；亚硝酸钠滴定贝诺酯；乙酰化芳伯胺基（鉴别）4. 酚羟基特性：三价铁离子；紫色配合物鉴别；游离水杨酸检查水杨酸类（二）主要理化性质 5. 水解特性：水杨酸酯易水解生成游离水杨酸；游离水杨酸受热易脱羧降解生成酚类。
芳酸及其酯类药物的分析(一)_真题-无答案
芳酸及其酯类药物的分析(一)(总分60,考试时间90分钟)一、A型题题干在前，选项在后。
有A、B、C、D、E五个备选答案其中只有一个为最佳答案。
1. 对氨基水杨酸钠中对氨基酚特殊杂质的检查方法应选用A．重氮-偶合呈色反应B．双相滴定法C．与三氯化铁呈色反应D．气相色谱法(GC)E．异羟肟酸铁反应2. 采用双相滴定法测定苯甲酸钠含量的目的在于A．增加滴定反应速度B．便于判断终点C．消除滴定反应产生的苯甲酸对滴定突跃pH变化范围的影响，使终点清晰D．所加乙醚可将生成的苯甲酸提取分离E．消除在滴定过程中产生的苯甲酸的干扰3. 两步滴定法测定阿司匹林片剂含量时，1mol氢氧化钠相当阿司匹林的摩尔数是A．0.3mol B．0.5molC．1molD．2molE．3mol4. 水杨酸和Fe3+的紫堇色产物的化学结构式是5. 取某药物适量，加碳酸钠试液，加热煮沸2min，放冷，加过量的稀硫酸，即析出白色沉淀，并发出醋酸的臭气，该药物应为A．对氨基水杨酸B．水杨酸二乙胺C．阿司匹林D．苯甲酸E．二巯丙醇6. HPLC测定阿司匹林栓剂含量时，所用内标物质为A．水杨酸B．双水杨酸酯D．阿司匹林对照品E．氯贝丁酯7. 取某药物0.2g，加0.4%氢氧化钠溶液15ml，振摇，滤过，滤液加三氯化铁试液2滴，即生成赭色沉淀，该药物应为A．水杨酸B．对氨基水杨酸钠C．对乙酰氨基酚D．苯甲酸E．苯甲酸钠8. 利用三氯化铁反应可检出水杨酸的限量是A．10～20μgB．10～50μgC．50～80μgD．2μgE．lμg9. 采用两步滴定法测定阿司匹林片剂时，lml氢氧化钠滴定液(0．1mol/L)相当于阿司匹林的量应为(阿司匹林的分子量为180.16)A．9.008mgB．36.02mgC．18.02mgD．3.602mgE．1.802mg10. 两步滴定法测定阿司匹林片剂的依据是A．所含羧基的酸性B．剩余滴定法C．其酯水解定量消耗碱液D．酸水解定量消耗酸液E．利用水解产物的酸碱性11. 取某药物适量，置于干燥试管中，加硫酸后，加热，不炭化，但析出白色沉淀，并在试管内壁凝结成白色升华物。
药物分析课件：芳酸及其酯类药物分析PPT课件
利用络合反应原理，通过滴加络合剂与药物中的金属离子结 合，以消除干扰并准确测定药物含量。
高效液相色的分配平衡原理，通过色谱柱分离待测药 物，再通过检测器检测其含量。
应用
适用于分离和测定多种药物，尤其对于结构类似的药物分离效果更佳。
气相色谱法
原理
利用不同物质在气相中的吸附和扩散速度不同，通过色谱柱分离待测药物，再通 过检测器检测其含量。
盐酸丁卡因是一种长效 的局部麻醉药，主要用 于眼科手术和耳鼻喉科 手术。
分析方法
采用高效液相色谱法， 通过紫外检测器进行检 测。流动相为甲醇-水 （20:80），检测波长 为276nm。
结果与讨论
该方法具有较高的灵敏 度和准确度，可用于盐 酸丁卡因注射液的质量 控制和含量测定。
05 药物分析中的问题与挑战
药物分析方法的局限性
方法选择
不同的药物需要特定的分析方法，选择合适的方 法是关键。
灵敏度与特异性
大多数方法在灵敏度和特异性之间存在权衡，难 以同时满足。
样本处理
复杂的样本处理过程可能导致药物成分的损失或 污染。
药物分析实验技术的挑战
仪器维护与校准
确保仪器性能稳定，需要定期维护和校准。
实验操作规范
药物应用领域
01
02
03
疼痛治疗
用于治疗各种疼痛症状， 如头痛、关节痛和肌肉痛 等。
发热治疗
用于治疗发热和感染引起 的发热症状。
炎症治疗
用于治疗各种炎症性疾病， 如类风湿性关节炎、骨关 节炎和痛风等。
02 药物分析方法
化学分析法
酸碱滴定法
利用酸碱滴定原理，通过滴加标准酸或碱溶液来确定药物的 含量。
分类
药物分析笔记：芳酸及其酯类药物的分析
⽔杨酸类药物的分析 1、化学性质：对氨基⽔杨酸钠溶于⽔， 2、其他不溶 3、溶。
本类药物易⽔解，阿斯匹林检查⽔杨酸，对氨基⽔杨酸钠检查间氨基酚中间产物。
结构： 4、鉴别试验： （⼀）、三氯化铁反应：⽔杨酸及其盐：在PH4-6，与三氯化铁反应，阿——紫堇⾊；对——紫红⾊ . （⼆）、⽔解反应：阿司匹林与碳酸钠加热⽔解，加过量稀硫酸，析出⽔杨酸⽩⾊沉淀。
（三）、重氮化——偶合反应：对氨基⽔杨酸钠（具芳伯胺基）——橙红⾊沉淀。
（四）、红外吸收光谱：⽔杨酸、贝诺酯、对氨基⽔杨酸钠。
5、阿司匹林的杂质检查和含量测定：［医学教育搜集整理］ 检查： 1、溶液的澄清度：碳酸钠试液中的不溶物，碳酸钠试液中应澄清 . 2、⽔杨酸：⽔杨酸酚羟基与⾼铁盐作⽤⽣成紫堇⾊。
对⾊⽐较不得更深。
3、易炭化物：检查被硫酸化呈⾊的低分⼦有机杂质。
2000规定阿⽚（0.3%），阿肠溶⽚（1.5%）以⽐⾊法控制⽔杨酸量，阿栓中游离酸（1.0%）以⾼效液相。
含量测定： 1、中和法：直接滴定法（⽤⼄醇不溶剂）两步滴定法：⽤于⽚和肠溶⽚测定 2、⾼效液相⾊谱法：⽤于阿司匹林栓剂的含量测定。
6、对氨基⽔杨酸钠的特殊杂质检查和含量测定： （1）间氨基酚杂质的产⽣及其检查⽅法：间氨基酚导致变⾊，有毒。
对x不溶于⼄醚，间x溶于⼄醚，两者分离，⽤HCL 滴定。
（2）含量测定：芳伯胺基， （3）酸性中⽤亚硝酸钠滴定法（重氮化法）， （4）永停法指 （5）⽰终点。
苯甲酸类药物的分析 苯甲酸钠含量测定：与盐酸⽣成苯甲酸，双相滴定法：苯甲酸易溶于⽔，⽔液呈碱性，⽤⽔-⼄醚溶剂系统，⽤盐酸滴定。
其他芳酸类药物的分析 1、化学结构与鉴别试验： 氯贝丁酯分⼦中酯结构与盐酸羟胺及三氯化铁作⽤，形成有⾊异羟肟酸铁，显紫⾊。
紫外特征吸收和红外光谱均可 . 2、杂质检查：中间产物对氯苯氧异丁酸， 3、控制酸度 （1）酸度：制备 （2）中盐酸硫酸。
（3）对氯酚：合成起始材料对氯酚， （4）⽤⽓相⾊谱法检查。
第六章 芳酸及其酯类药物的分析
三、其他芳酸类 （一）典型药物
CH3 CHCH2 CH3
Cl
CH COOH 布洛芬
CH3
CH3 O C COOC2H5 氯贝丁酯
CH3
（二） 主要性质
布洛芬为苯乙酸衍生物，酸性较弱用于鉴别。
氯贝丁酯为苯氧基丙酸酯衍生物，易水解， 可用两步滴定法测含量，羟肟酸铁反应鉴别。 具有特征紫外和红外吸收，用于鉴别。
滴定液（0.1mo1/L）相当于18.02mg的C9H8O4。
第一步 中和
酒石酸
枸 水橼 杨+酸 酸 NaOH
醋酸
COH OCO CH 3
+NaOH
钠盐 +H2O
CONa OCO CH 3
+H2O
第二步 水解后剩余滴定
水解：
CO ONa
CO ONa
OCC O3H
OH
+NaOH
(定量过 ©量）?
+C3H CO ONa
② 优点：简便、快速 缺点：酯键水解干扰（不断搅拌、快
速滴定） 酸性杂质干扰（如水杨酸）
③ 适用范围：不能用于含水杨酸过高或 制剂分析，只能用于合格原料药的含量测 定
（二） 水解后剩余滴定法 酯的一 般含量测定方法 阿司匹林
水解：
剩余滴定： 2NaOH（过量）＋H2SO4
＝Na2SO4＋2H2O
苯甲酸及钠盐的中性溶液与三氯化铁试剂反 应生成赭色沉淀；含硫的苯磺舒受热分解成亚 硫酸盐。这些性质可用于鉴别。
二 水杨酸类
（一）典型药物
COOH OH
COOH OCOCH3
水杨酸（pKa2.98） 阿司匹林（pKa3.49）
COONa OH
NH2 对氨基水杨酸钠?
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OCOCH3
COO
NHCOCH3
贝诺酯
(Benorilate)
水解后能产生酚羟基的药物
二、鉴别试验
2.重氮化-偶合反应 1)贝诺酯的鉴别ChP(2010)
原理：具芳伯氨基或潜在的芳伯氨基，芳伯氨基在 酸性溶液中能与亚硝酸钠试液进行重氮化反应，生 成的重氮盐再与碱性β-萘酚偶合产生橙红色沉淀。
二、鉴别试验
学习目标
掌握：芳酸类药物的鉴别、检查和含量测 定的原理与特点； 熟悉：芳酸类药物分析方法的原理，典型 药物有关物质的检查方法； 了解：芳酸类药物结构、性质与药物分析 方法的关系。
分类
结构特点：羧基(—COOH)、苯环（
）
芳 有邻酚羟基者--- 水杨酸类 典型药物4种
酸 类 无邻酚羟基者--- 苯甲酸类 典型药物3种
与亚硝酸钠试液进行重氮化反应，生成的重氮盐与碱
性β-萘酚偶合产生橙红色沉淀。
二、鉴别试验
3.水解反应
（1）阿司匹林的鉴别 ChP(2010)
COONa
COOH
COOH
OH H2SO4
OH
OCOCH3 Na2CO3
+
H2SO4
CH3COONa
CH3COOH
+CO2
取本品约0.5g，加碳酸钠试液10ml，煮沸2min后，放冷，加过
量稀硫酸，即析出白色沉淀，并发出醋酸的臭气。
二、鉴别试验
3.水解反应
（1）双水杨酯的鉴别 ChP(2010) 原理：双水杨酯与氢氧化钠试液煮沸后，加稀盐
酸则生成白色水杨酸沉淀；分离，沉淀在醋酸铵溶液 中溶解。
方法：取本品0.5g，加氢氧化钠试液5ml，煮沸， 显水杨酸的鉴别反应。
二、鉴别试验
4.钠盐的鉴别反应ChP(2010)
水杨酸 > 阿司匹林> 苯甲酸
第一节 水杨酸类药物的分析
3、酸性 芳酸类药物分子中具有－COOH，所以显弱酸性（受 取代基的影响） 药用芳酸pKa在3-6之间，可以与碱成盐。
4、水解性 阿司匹林、双水杨酯和贝诺酯的结构中具有酯基， 碱性条件下能水解成酚羟基和羧酸。
第一节 水杨酸类药物的分析
5、具有芳伯氨基的性质 对氨基水杨酸钠的结构中具有芳伯氨基，贝诺酯
对氨基水杨酸钠
(PAS-Na)
氨基，潜在氨基可进行重氮化—偶联反 应颜色。定量、定性。
苯环、羧基UV定量， IR定性。
第一节 水杨酸类药物的分析
COOH O OH OC
双水杨酯 （salsalate)
OCOCH3
COO
贝诺酯
(Benorilate)
NHCOCH3
第一节 水杨酸类药物的分析
（二）主要理化性质 1、性状 ❖大多数是结晶性固体； 2、溶解性 ❖游离芳酸类药物，几乎不溶于水，易溶于有机
反应过程：
OCOCH3 COO
贝诺酯
NHCOCH3
HO
+3H2O HCl
+
NH2 HCl
OH COOH
HO
NaNO2,2HCl
OH
N2+Cl-
NaOH
OH
NN
OH
橙红色
具芳伯氨基或潜在的芳伯氨基的药物
二、鉴别试验
2）对氨基水杨酸钠
COONa OH
NH2
对氨基水杨酸钠
(PAS-Na)
对氨基水杨酸钠具有芳伯氨基结构，在酸性溶液中，
鉴别水杨酸及其盐类，最常用的试液是
（）
C
❖A.碘化钾
❖B.碘化汞钾
❖C. 三氯化铁
❖D.硫酸亚铁
焰色反应: 取铂丝，用盐酸湿润后，蘸取供 试品，在无色火焰中燃烧，火焰显鲜黄色。
二、鉴别试验
（二）IR
水杨酸类药物分子中由苯环、羧基等结构，红外区 有吸收，可用于鉴别。 待测药物的红外吸收图谱应与《药品红外光谱集》 中的标准对照图一致。
υOH 3000-2500cm-1(宽)
υC=O： 1700cm-1（—COOH）
溶剂 ❖芳酸碱金属盐易溶于水
二、主要理化性质
3.酸性 具游离羧基显酸性，酸性受苯环、羧基和取代基
的相互影响
◆—X、—NO2、—OH等吸电子取代基存在使酸性增强
◆—CH3、—NH2等斥电子取代基存在使酸性减弱
◆邻位取代酸性>间位、对位取代酸性。例：水杨酸
邻位游离羟基与羧基形成分子内氢健，酸性大为增
强
第一节 水杨酸类药物的分析
代表药物 pKa=3.49
COOH
游直离接羧中基和法 两步滴定法
OCHOCH3
苯环
水解后才发 生三氯化铁 反酯应键 水解后生成
阿司匹林 水杨酸杂质
代表药物
酸性，钠盐可溶于水，酸化析出，可与碱 定量反应
COONa
OH
酚羟基，潜在酚羟基，可与FeCl3反应 产生颜色。
NH2
等水解后产生芳伯氨基结构，可发生重氮化偶合反应 ，产生橙红色沉淀。 6、具有紫外和红外吸收特征
具有苯环的特征官能团。
下列药物的酸性强弱顺序正确的是（ ）
❖A.水杨酸>苯甲酸>阿司匹林 B
❖B.水杨酸>阿司匹林>苯甲酸 ❖C. 阿司匹林>水杨酸>苯甲酸 ❖D.苯甲酸>阿司匹林>水杨酸 ❖E. 苯甲酸>水杨酸>阿司匹林
2 δN-H
NH2
1650-1550
4、 νC- 1340-1250 、5 NνC-O 1260-1180
二、鉴别试验
3.HPLC
ChP(2010)用高效液相色谱法鉴别水杨酸类药物制 剂有阿司匹林制剂、对氨基水杨酸钠肠溶片和贝诺 酯片。
规定在含量测定项下记录的色谱图中，供试品溶液 主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一 致。
二、鉴别试验
（一）化学鉴别法
1.三氯化铁反应 ChP(2010)
水杨酸
COO-
OH
pH4~6
COO
O Fe Fe 紫堇色
23
FTe.CS.l3
具酚羟基的药物
二、鉴别试验
（一）化学鉴别法
1.三氯化铁反应 ChP(2010)
COOH OCOCH3
COOH O OH OC
阿司匹林 (aspirin)
双水杨酯 （salsalate)
υC=O： 1770—1720cm-1（酯）：邻双取代
苯γCH 770-730cm-1
δO-H 950-900cm-1
COOH OCOCH3
1
2 33
5 4
3500 3000
1600
140C0OONa12001 νN-H ,νO-H
OH 3500-3300，3700-3200
3
νc=c
1600±20 1500±25
药
物 带苯环的脂肪酸类---芳基丙酸 典型药物2种
的
分 析
其它芳酸类---邻氨基苯乙酸类，吲哚乙酸类
苯并噻嗪甲酸类
第一节 水杨酸类药物的分析
一、结构与性质 （一）基本结构与理化性质
1.基本结构为水杨酸（邻羟基苯甲酸）
O OH
COOH
OH
O R
R' (水杨酸类)
水杨酸 SA
(salicylic acid)