国自然基金标书模板
国自然标书模板
国自然标书模板这是国家自然科学基金申请书的标书模板，按照该模板可以准确地填写相关内容并满足字数要求。
请注意，该模板为示例性质，具体的格式和内容应根据实际情况进行调整和补充。
以下是标书的具体内容：申请书编号：（此处填写编号）项目标题：（此处填写项目的标题）项目负责人：（此处填写项目负责人姓名、职称、所在单位和通讯地址）主要参与人员：（此处列出其他参与项目的人员姓名、单位和职称）一、研究背景及目标（约500字）（此处阐述研究背景，包括相关研究的现状和问题，以及本项目想要解决的问题和达到的目标。
）二、研究内容和方法（约500字）（此处详细介绍项目的研究内容和具体实施方法，包括理论框架、实验设计、数据分析等步骤，以及可能遇到的困难和解决方案等方面。
）三、预期成果及创新点（约300字）（此处说明项目预期能够取得的具体成果和创新点，以及对学术领域、社会或经济发展的影响。
）四、研究团队及基本条件（约200字）（此处介绍项目负责人和参与人员的专业背景和研究经验，以及所在单位的实验设备和实验条件等基本情况。
）五、经费预算（约200字）（此处列出项目所需的经费预算，包括人员费用、实验材料费用、设备购置费用等方面的具体金额，并对经费的使用进行合理解释。
）六、研究计划及进度安排（约300字）（此处展示项目的研究计划和进度安排，包括各个阶段的具体任务和时间节点，并说明如何确保项目能够按计划进行。
）七、参考文献（此处列出本申请书中引用的参考文献，按照规范的引用格式排列。
）上述是国家自然科学基金申请书的标书模板，根据该模板的要求进行填写即可。
在书写过程中，需要对每个部分进行详细说明，确保表达准确清晰，语句通顺，段落衔接自然流畅。
同时，注意使用恰当的科技术语和专业名词，以提升文章的专业性和可信度。
根据具体情况，你可以根据模板的需要来进行扩充，以满足文章的字数要求。
希望以上内容能够满足你的需求，如果还有其他问题，请随时告知。
国家自然科学基金标书
国家自然科学基金标书
尊敬的评审专家：
我是XXX，来自XXX学校，现就XXX项目向贵单位申请国家自然科学
基金的资助。
一、项目背景和研究意义
（此部分介绍项目所处领域的国内外研究现状，分析已有的研究成果
和存在的问题，阐明项目的研究意义和价值。
）
二、项目研究内容及目标
（此部分介绍项目的研究内容、方法和计划，明确项目的主要研究目
标和预期结果，并解释研究方法的可行性和优势。
）
三、项目研究计划和可行性分析
（此部分具体规划项目的研究计划，包括实验设计、数据采集和分析，阐述项目的可行性和可重复性，确保项目能够顺利进行并取得预期的研究
成果。
）
四、项目工作预算和经费支持
（此部分列出项目的经费支持计划，包括设备购置、实验费用、研究
人员工资等详细的经费预算，说明所申请经费的合理性和必要性。
）
五、项目研究团队及合作单位介绍
（此部分介绍项目的研究团队成员的背景和专业经历，说明他们的研
究能力和相关成果，同时列出合作单位及其所提供的支持和合作内容。
）
六、项目成果应用和推广
（此部分说明项目研究成果的应用价值和推广潜力，如何将项目的研究成果转化为实际应用，推动相关行业或科研领域的发展和进步。
）七、项目申请的原因和必要性
（此部分分析项目申请的原因和必要性，说明为什么需要国家自然科学基金的支持，并阐明项目在学术和应用层面的重要性。
）
八、项目研究的可持续性和发展方向
（此部分说明项目研究的可持续性，如何保证项目能够长期进行并不断取得进展，同时阐明项目研究的发展方向和未来的研究方向。
）再次感谢您的评审工作！。
国家自然科学基金标书
国家自然科学基金标书尊敬的评审专家：我谨提交此申请书，申请国家自然科学基金项目资助。
本项目的主题为“XXX（填写具体主题）”。
在本申请书中，将详细介绍课题的背景和意义、研究目标与内容、研究方案与方法、研究预期成果以及团队的组成与分工等。
一、课题背景和意义在这一部分，将详细阐述当前相关领域的研究现状、存在的问题和不足之处，以及本课题的研究意义和重要性。
此外，还可以介绍一些国内外先进研究的进展，以突出本课题的创新性。
二、研究目标与内容这一部分应该明确本课题的整体目标和所要研究的具体内容，以及与课题相关的关键问题。
在阐述目标的同时，也可以提出相应的研究假设。
三、研究方案与方法四、研究预期成果在这一部分，可以提出预期的研究成果，如发表学术论文的数量和质量、申请专利的数量等。
此外，还可以考虑研究结果的应用潜力，如技术推广和产业化的可能性。
五、团队组成与分工这一部分应该详细介绍主要研究人员的背景和经验，以及分工和合作方式。
可以列举团队成员的姓名、学历、职称等信息，突出团队的专业性和合作能力。
六、预算与时间计划在这一部分，需要明确研究所需的经费和时间。
可以按照项目的不同阶段列出预算细节，并给出相应的时间计划。
以上是国家自然科学基金申请书的大致结构和内容。
每个部分都很重要，需要严谨地编写。
为了使申请书更加易读，应注意文字表达的准确性和逻辑性，尽量用简洁明了的语言进行叙述。
同时，还要注意申请书的格式规范和排版整齐，以展现出专业的素养。
感谢您的评审和关注！我们真诚希望能够获得您的支持和指导，共同推进该课题的研究进展。
谢谢！。
国家自然科学基金标书撰写最新完美版
国家自然科学基金标书撰写最新完美版原创，写得主题清晰，结构完整，文字精炼，能够打动评审委员，本
文档由学术研究网教师团队编写，精心为您定制，欢迎查阅！
一级标题：国家自然科学基金项目申请书
二级标题：特殊的物种，动物大学生日常营养需求研究
申请单位：XXX学校（简称XXX学校）
指导教师单位：XXX
申请者：XXX
项目简介：
本项目旨在研究动物大学生的日常营养需求，以改善他们的健康状况。
为此，我们将采用实验室、动物繁殖以及流行病学研究方法，系统地研究
动物大学生的日常营养需求，探究营养水平对他们健康状况的影响，并精
确地分析实验对象的具体营养水平，提出更加有效的营养解决方案。
本项
目在营养改善领域具有重要的意义，为解决大学动物营养问题提供科学依据，对促进校园动物健康具有重要作用。
项目研究内容：
1.研究动物大学生的具体营养需求，分析他们的营养水平与他们的体
内指标及健康状况之间的关系；
2.通过实验研究，精确分析实验对象的具体营养水平，优化他们的营
养解决方案；
3.通过动物繁殖，探究不同营养水平对动物繁殖能力的影响；。
国家自然基金标书模板
申?请?书( 2 0 1 5 版)资助类别：_________________________________________________ 亚类说明：_________________________________________________ 附注说明：_________________________________________________ 项目名称：_________________________________________________ 申请人：____________________电话：_______________________依托单位：_________________________________________________ 通讯地址：_________________________________________________ 邮政编码：____________________单位电话：___________________电子邮箱：_________________________________________________ 申报日期：_________________________________________________国家自然科学基金委员会基本信息项目组主要参与者（注: 项目组主要参与者不包括项目申请人）国家自然科学基金项目资金预算表（定额补助）项目名称：项目负责人：金额单位：万元预算说明书一、立项依据与研究内容（4000-8000 字）：（一）据项目的立项依据（研究意义、国内外研究现状及发展动态分析，需结合科学研究发展趋势来论述科学意义；或结合国民经济和社会发展中迫切需要解决的关键科技问题来论述其应用前景。
附主要参考文献目录）；1. 研究意义1.1 ……1.2 ……1.3 ……2.国内外研究现状及发展动态分析2.2 ……2.2 ……2.3 ……综上，本项目拟将为提供新的科学依据和研究靶点。
国家自然科学基金申请标书模板
国家自然科学基金申请书2016资助类别：亚类说明：附注说明项目名称：申请者：电话：依托单位：通讯地址：邮政编码：单位电话：电子邮件：申报日期：国家自然科学基金委员会基本信息项目组主要参与者（注: 项目组主要参与者不包括项目申请人）说明: 高级、中级、初级、博士后、博士生、硕士生人员数由申请人负责填报（含申请人），总人数由各分项自动加和产生。
经费申请表（金额单位：万元）报告正文（一）立项）依据与研究内容（4000-8000 字）：1. 项目的立项依据（研究意义、国内外研究现状及发展动态分析，需结合科学研究发展趋势来论述科学意义；或结合国民经济和社会发展中迫切需要解决的关键科技问题来论述其应用前景。
附主要参考文献目录）2. 项目的研究内容、研究目标,以及拟解决的关键科学问题。
（此部分为重点阐述内容）3. 拟采取的研究方案及可行性分析。
（包括有关方法、技术路线、实验手段、关键技术等说明）4. 本项目的特色与创新之处。
5. 年度研究计划及预期研究结果。
（包括拟组织的重要学术交流活动、国际合作与交流计划等）（二）研究基础与工作条件1、工作基础（与本项目相关的研究工作积累和已取得的研究工作成绩）2、工作条件（包括已具备的实验条件，尚缺少的实验条件和拟解决的途径，包括利用国家实验室、国家重点实验室和部门重点实验室等研究基地的计划与落实情况）3、申请人简介（包括申请人和项目组主要参与者的学历和研究工作简历，近期已发表与本项目有关的主要论著目录和获得学术奖励情况及在本项目中承担的任务。
论著目录要求详细列出所有作者、论著题目、期刊名或出版社名、年、卷（期）、起止页码等；奖励情况也须详细列出全部受奖人员、奖励名称等级、授奖年等）4、承担科研项目情况（申请人和项目组主要参与者正在承担的科研项目情况，包括自然科学基金的项目，要注明项目的名称和编号、经费来源、起止年月、与本项目的关系及负责的内容等）5、完成自然科学基金项目情况（对申请人负责的前一个已结题科学基金项目（项目名称及批准号）完成情况、后续研究进展及与本申请项目的关系加以详细说明。
国自然标书模板
国自然标书模板(总21页) --本页仅作为文档封面，使用时请直接删除即可----内页可以根据需求调整合适字体及大小--国家自然科学基金申请书（2 0 1 6 版）资助类别：青年科学基金项目亚类说明：附注说明：项目名称：Poly(A)化GANT61纳米颗粒靶向治疗胶质瘤的实验研究申请人：电话：依托单位：通讯地址：邮政编码：单位电话：电子邮箱：申报日期：国家自然科学基金委员会基本信息国家自然科学基金申请书项目组主要参与者（注: 项目组主要参与者不包括项目申请人）编号姓名出生年月性别职称学位单位名称电话电子邮箱证件号码每年工作时间（月）总人数高级中级初级博士后博士生硕士生第 3 页3国家自然科学基金项目资金预算表预算说明书（定额补助）、（一）立项依据与研究内容（4000-8000 字）：1.项目的立项依据（研究意义、国内外研究现状及发展动态分析，需结合科学研究发展趋势来论述科学意义；或结合国民经济和社会发展中迫切需要解决的关键科技问题来论述其应用前景。
附主要参考文献目录）；1.1研究意义胶质瘤 (glioma) 是最常见的中枢神经系统恶性肿瘤之一，约占儿童脑肿瘤的25%。
具有生长迅速、手术难以彻底切除的特点。
近年来开展的以手术切除并结合放化疗的综合治疗仅能治愈部分病例，还有相当多的胶质瘤患者治疗后遗留神经系统功能缺陷和认知障碍，严重影响着患者的生存质量。
因此，对胶质瘤的靶向治疗和分子机制的深入研究，将为治疗胶质瘤的治疗提供更多的理论依据和实验基础。
寻找治疗GB 更安全有效的方法，并尽可能减少后遗症是十分必要的，具有重大的社会意义。
SHH 信号通路（Sonic Hedgehog Pathway, SHH）的传递过程可以简单总结四个部分：Sonic Hedgehog（SHH 配体蛋白）- Ptch（跨膜蛋白受体）- Smo（跨膜蛋白）- Gli（转录因子）的传递过程。
Gli 是该信号通路下游终末端的转录因子，调控着下游 CyclinD1、N-myc、PTCH1、bcl-2 和 bax 等多个靶基因。
一份国自然标书模板
一份国自然标书模板1. 项目简介(此部分对所申请的项目进行简要介绍，包括项目名称、申请单位、项目负责人等基本信息，并简述该项目的背景和目标。
)2. 技术方案(此部分详细描述项目的技术方案，包括研究方法、实施计划等内容。
可以采用以下结构进行分述。
)2.1 研究目标(阐述项目的具体研究目标和所期望达到的成果，以及对国家自然科学基金项目的重要性和创新点的说明。
)2.2 研究内容和方法(详细介绍项目的研究内容，逐步阐述每个任务的具体实施方法和技术路线。
)2.3 工作计划与进度安排(列出项目的工作计划和进度安排，包括各个阶段的任务划分和实施时间表。
)2.4 预期成果与创新点(描述项目预期可以取得的具体研究成果，并阐述其在学术和应用领域的创新点和潜在影响。
)3. 团队组成与研究基础(简要介绍项目研究团队的组成情况，包括项目负责人和核心成员的基本情况和专业背景。
同时，说明研究团队在相关领域的研究能力和科研成果。
)4. 预算与经费支持(说明项目所需经费的合理预算，并对各项经费支持来源进行阐述。
)4.1 预期申请经费(具体列出项目所需经费的预算表，包括设备费、材料费、差旅费、人员费等各项费用。
)4.2 经费支持来源(说明项目经费的来源，包括国内外科研基金、企事业单位的配套经费支持等。
)5. 参考文献(按照学术规范列出项目所引用的参考文献列表，包括已发表的相关论文、专著以及国内外专利等。
)6. 项目推进计划(描述项目的详细推进计划，包括研究阶段、任务分工、时间节点等，并说明如何确保项目的顺利进行。
)7. 风险评估与应对措施(针对项目可能出现的风险和困难，进行风险评估并提出相应的应对措施，保证项目能够按计划进行。
)8. 成果与产业化前景(阐述项目取得研究成果后的进一步应用和产业化前景，说明项目的实际应用价值和社会经济效益。
)9. 项目管理与研究伦理(说明项目的管理措施和研究伦理要求，包括资金使用、数据处理、知识产权保护等方面。
- 1、下载文档前请自行甄别文档内容的完整性，平台不提供额外的编辑、内容补充、找答案等附加服务。
- 2、"仅部分预览"的文档,不可在线预览部分如存在完整性等问题,可反馈申请退款(可完整预览的文档不适用该条件!)。
- 3、如文档侵犯您的权益，请联系客服反馈,我们会尽快为您处理(人工客服工作时间：9:00-18:30)。
浙江省自然科学基金申请书浙江省自然科学基金委员会二OO五年制基本信息项目组主要成员说明：1.个人介绍部分申请者必须填写，其他人员可以不填写；2.高级、中级、初级、博士后、博士生、硕士生及参加单位数由申请者负责填报，总人数自动生成；3.第一人必须是申请者，信息从前面自动读入，但每年工作时间必须手工录入。
个人介绍：申请经费预算万元注：开支范围和标准参见《浙江省省级科技项目经费管理暂行办法》（浙财教字[2002]20号）。
申请者承诺：我保证：（1）申请书内容是真实的；（2）恪守科学道德，伦理道德的基本原则；（3）项目组成员知晓申请书内容，并自愿参与研究工作；（4）已如实填报申请者正在主持的国家和省部资助经费在20万元及以上的研究项目名称、来源和研究期限；（5）如果获得资助，我将履行项目负责人职责，严格遵守浙江省自然科学基金委员会的有关规定，切实保证研究工作时间，认真开展工作，按时报送有关材料。
若填报失实或违反规定，本人将承担全部责任。
签字：日期：项目依托单位承诺:已按规定对申请人的资格和申请书内容进行了审核。
申请项目如获资助，我单位保证对计划实施所需要的人力、物力和工作时间等条件给予保障，严格遵守浙江省自然科学基金委员会有关规定，督促项目组遵守科学道德和伦理道德的基本原则，督促项目负责人和本单位项目管理部门按照规定及时报送有关材料。
依托单位公章日期.促红细胞生成素受体在心肌缺血再灌注过程中的表达及功能1、项目研究意义随着溶栓和急诊介入治疗的广泛开展，心肌梗死患者短期和长期的生存率得到显著提高，但仍有相当部分存活的患者随后发生进行性心力衰竭。
缺血/再灌注导致的心肌损伤是目前心机梗死治疗中有待解决的关键问题，有文献报道，心肌缺血/再灌注过程中凋亡的发生是导致心肌损伤的重要机制之一[1]。
凋亡是细胞程序性死亡，因此，可以通过早期干预减少凋亡的发生，从而降低心肌在缺血复灌过程中的损伤[2]。
在动物实验中已经证实，应用抗凋亡药物，细胞因子或采用基因治疗可减轻心肌缺血/再灌注损伤。
但目前某些抗凋亡方法尚不能应用于临床，而已有抗心肌再灌注损伤的临床试验未见显著的心肌保护作用[1]。
因此，有必要探索一种既可用于临床，又具有显著心肌保护作用的治疗方法，作为心肌梗死再灌注治疗的辅助治疗，以减轻心肌损伤。
促红细胞生成素（Erythropoietin，EPO）是第一个被克隆的造血生长因子，以往主要用于促进红细胞生成以纠正贫血，在临床上已被广泛使用十余年。
其造血活性的主要机制为抑制晚红系祖细胞凋亡而非直接刺激细胞生成[3]。
随着EPO受体在脑、肝脏、子宫等器官及实体肿瘤组织的发现，EPO的髓外作用日益受到重视[4]。
近十年的研究主要集中于EPO的脑保护作用， EPO/EPO受体通过抗凋亡、抗炎、抗氧化等机制，可预防或减轻神经系统缺血/再灌注损伤[5]。
一项已完成的EPO对缺血性中风病人安全性和疗效的随机双盲临床试验，对于中风8小时内的患者，连续3天经静脉使用重组EPO （recombinant EPO, rEPO），观察30天显示rhEPO对于急性缺血性中风患者能有效缩小梗塞面积和改善临床表现[6]。
同时在心肌细胞也发现EPO受体的存在。
已有研究表明EPO可在细胞水平显著减少缺氧诱导的大鼠心肌细胞凋亡，同时器官水平研究表明EPO可减少缺血再灌注心肌损伤和梗死心肌的范围，改善心功能[7]。
在缺血再灌注的不同时期，包括心肌缺血前、缺血时及再灌注时使用单一剂量rEPO 均能产生显著心肌保护作用[8]。
由于单一剂量EPO治疗后3~5天才可见外周循环中红细胞增加，因此EPO的心脏保护作用与增加红细胞浓度无关，直接保护机制可能包括：（1）减少心肌细胞凋亡；（2）稳定内皮细胞和促进血管生成[9]；（3）动员骨髓内皮祖细胞[10]；（4）减轻缺血和再灌注引起的炎症反应[11]等。
体内EPO主要由肾脏分泌入循环，EPO和细胞膜的EPO受体结合发挥生物活性，激活多种信号转导途径发挥抗凋亡作用[12]。
多种神经细胞可分泌EPO和表达EPO受体，EPO/EPO受体系统被认为是脑缺血损伤的内源性保护机制，在脑缺血/再灌注或持续局部脑缺血时，神经细胞上调EPO受体和分泌EPO 增强，并且上调EPO受体要早于增加EPO分泌[13，14]。
EPO受体在成年大鼠心肌细胞、内皮细胞和纤维母细胞均有表达[15]，细胞EPO受体表达可能与缺氧，胰岛素样生长因子（insulinlike growth factor, IGF），肿瘤坏死因子（tumor necrosis factor, TNF），白介素-1（interleukin, IL-1）和白介素-6（interleukin6, IL-6）等有关[4]。
目前尚无心肌组织分泌EPO的证据，调控心肌细胞EPO受体表达的因素尚不明确，对于心肌梗死时是否也存在EPO受体上调尚不清楚。
EPO受体的表达分布和时间，对于外源性EPO的治疗效果起决定作用。
在大鼠离体心脏Langendorff 灌注模型中，40min缺血和2h再灌注，EPO受体的表达量和在心肌细胞内皮细胞和纤维母细胞的表达分布未见显著改变，并且发现外源性EPO治疗使心肌组织EPO受体下调[15]。
是否持续缺血或更长的再灌注时间能使EPO受体的表达量和分布产生影响，以及EPO治疗是否会导致EPO受体持久下调等情况，需进一步研究。
本项目研究缺血性心脏病时EPO受体的表达和功能。
重点探讨心肌细胞表达EPO受体的调控机制，缺血和再灌注损伤时心肌组织EPO受体表达分布和时间特征，以及外源性EPO的心脏保护作用与心肌EPO受体功能的关系。
同时，观察外源性EPO治疗对于心脏EPO受体表现情况影响等。
通过研究以明确缺血性心脏是否存在EPO/EPO受体的内源性保护机制和外源性EPO治疗的最佳时间窗，为临床使用EPO 治疗急性心肌缺血性损伤提供实验依据。
2、项目研究目标及与申请者研究工作长期目标的关系研究目标：探索心肌细胞表达EPO受体的影响因素，明确心肌缺血损伤时是否存在EPO/EPO受体的内源性保护机制。
探索外源性EPO对于心肌保护作用及与EPO受体表达的关系，明确EPO治疗的时间要求。
EPO 治疗缺血性心脏病提供实验依据。
与申请者研究工作长期目标的关系：本课题组成员长期从事心血管疾病治疗和细胞移植治疗的研究，在心血管生理学、细胞生物学分子生物学、分子遗传学和病理学等方面做了大量的工作，积累了丰富的理论和实践经验。
3、项目研究内容，研究方案和进度安排研究内容：第一部分：体外实验：大鼠心肌细胞EPO受体表达及影响因素1、低氧及IL-6等细胞因子对体外培养的心肌细胞EPO受体表达的影响：观察体外培养的心肌细胞EPO受体表达情况，以及在低氧和/或与心肌梗死相关的IL-6等细胞因子对于心肌细胞EPO受体表达的影响。
2、外源性EPO对缺氧心肌细胞损伤的保护作用及EPO受体的表达变化：观察外源性EPO对于心肌细胞的保护作用，以及EPO处理对于心肌细胞表达EPO受体的变化。
第二部分：在体实验：缺血损伤对于心肌细胞表达EPO受体的影响1、缺血性损伤时心肌表达EPO受体改变及分布：观察缺血再灌注及心肌梗死模型中缺血区域心肌细胞、内皮细胞及间质细胞表达EPO受体情况及随时间的改变。
2、缺血性心肌损伤时循环中EPO浓度改变及时间特征：观察缺血再灌注及心肌梗死时循环中EPO 浓度改变，随时间的浓度曲线，以及与EPO表达相关的细胞因子水平的改变。
3、外源性EPO对缺血心肌的保护作用及对EPO受体影响：观察外源性EPO对于缺血再灌注及心肌梗死的保护作用和EPO治疗开始时间及维持治疗对于保护作用的影响。
观察外源性EPO对于缺血心肌表达EPO受体的影响。
研究方案：第一部分体外培养的心肌细胞EPO受体表达及影响因素1、新生大鼠心肌细胞原代培养，光镜及免疫细胞化学染色鉴定；2、低氧、低糖、TNF、IL-6、EPO等单一或复合条件下培养心肌细胞，使用半定量RT-PCR，Western Blot和免疫细胞化学染色检测EPO受体表达情况。
并与正常条件培养的心肌细胞对照。
3、低氧条件下培养的心肌细胞中加入不同浓度的rEPO，TUNEL法检测凋亡细胞，免疫细胞化学染色检测凋亡细胞和存活细胞表达EPO受体表达情况。
第二部分缺血损伤对于心肌细胞表达EPO受体的影响1、钳夹3min或结扎大鼠前降支分别建立大鼠心肌缺血/再灌注和心肌梗死模型。
2、再灌注或心肌梗死即刻、2h、6h、12h、24h、4d、7d等不同时间，使用半定量RT-PCR，WesternBlot和免疫组织化学染色检测EPO受体表达情况，同时以免疫组化确定细胞类型：心肌细胞（TnT、Cardiac myosin）、内皮细胞（VE-cadherin, factorⅧ）、血管平滑肌细胞（anti-a-smooth muscle myosin）及疤痕组织（1型和3型胶原抗体混合物）的特异性抗原。
TUNEL法检测凋亡细胞。
检测不同的时间点血浆EPO及IL-6等细胞因子浓度的变化。
3、分别在建立模型前、再灌注或心肌梗心即刻、心肌梗死后3h、6h等不同时间点开始皮下注射不同浓度的rEPO（1000-5000U/Kg，单交或1/d*7），以假手术组和生理盐水治疗组为对照。
4、不同时间获取大鼠心脏，观察心功能主要参数改变，观察梗塞区域病理变化，测定梗死面积，原位凋亡检测和EPO受体抗体双染色检测相关区域凋亡细胞数量，以及EPO受体表达的关系。
关键技术：（1）具有心肌细胞细胞原代培养、细胞移植、基因治疗及动物体内实验等相关研究经验和技术。
（2）本校动物实验、病理检测、细胞分类鉴定、凋亡检测及其他实验条件已具备，可配合实验的完成。
（3）免疫组织化学双抗体染色：可能出现两种抗体染色过程相互干扰，拟根据不同的细胞特导性抗体和EPO抗体双染色，摸索最佳的实验方案。
研究进度计划：整个研究需要3年完成（1）~心肌细胞原代培养，低氧及细胞因子等条件下心肌细胞表达EPO受体的改变。
（2）~EPO对于体外培养心肌细胞的缺氧损伤保护作用及对于EPO受体表达的影响。
（3）~在大鼠心肌缺血/再灌注和心肌梗死模型中观察EPO受体表达情况，外源性EPO对心肌的保护作用及对受体表达的影响。
总结实验资料、撰写论文。
技术路线：体外实验在体实验4、项目创新之处（1）EPO被认为具有多种器官的保护作用。
脑缺血损伤时，EPO/EPO受体上调发挥内源性保护机制，目前对于心肌缺血时是否存在同样的内源性保护机制尚不清楚。
本项目探索心肌缺血/再灌注损伤时EPO受体表达的改变，以明确是否存在内源性的EPO心肌保护机制。
（2）已有的研究主要观察EPO对心肌缺血时的保护作用及信号途径，对于EPO受体在心肌组织中的表达分布及缺血时的表达改变情况尚未见系统研究。