凝血系统常规项PTAPTTTTFIB临床意义
凝血五项临床意义
凝血五项临床意义凝血五项是指血液凝血功能检测指标，包括凝血酶原时间（PT），激活部分凝血活酶时间（APTT），纤维蛋白原（FIB），凝血酶时间（TT）和血小板计数（PLT）。
这些指标通过测量血液在体外凝结的速度和质量来评估个体的凝血功能是否正常。
凝血功能异常可以引起出血或血栓疾病，因此凝血五项的临床意义非常重要。
首先，凝血五项可以用于评估出血风险。
凝血功能异常往往与出血倾向相关。
例如，凝血酶原时间（PT）和激活部分凝血活酶时间（APTT）可以评估凝血因子的活性和功能，如果这两个指标延长，说明一些凝血因子缺乏或功能异常，会导致凝血时间延长，出血风险增加。
因此，通过测定凝血五项可以帮助医生评估患者是否具有出血风险，以便采取相应的治疗措施。
其次，凝血五项还可以用于评估血栓风险。
凝血功能异常也会增加血栓形成的风险。
例如，纤维蛋白原（FIB）是血液中重要的凝血因子之一，它参与血栓的形成。
如果纤维蛋白原水平过高，意味着患者的血液具有较强的凝结能力，容易形成血栓。
此外，凝血酶时间（TT）可以反映血液中凝血酶的活性，如果凝血酶时间缩短，说明血液中存在高凝活性，也会增加血栓形成的风险。
因此，通过测定凝血五项可以帮助医生评估患者是否存在血栓形成的风险，并选择适当的预防措施。
此外，凝血五项还可以用于评估疾病的严重程度和疾病进程。
许多疾病会导致凝血功能异常，例如肝脏疾病、血液病等。
通过监测凝血五项的变化，可以评估疾病的严重程度和疾病进程，并指导临床治疗。
例如，肝功能受损时，肝脏合成的凝血因子数量和功能会受到影响，导致PT和APTT延长。
因此，通过测定凝血五项可以帮助医生评估肝脏功能的状况，及时发现和治疗肝脏疾病。
最后，凝血五项还可以用于监测抗凝治疗的疗效。
抗凝治疗是许多疾病的重要治疗手段，例如心脏瓣膜病患者需要口服抗凝药物来预防血栓形成。
通过定期监测凝血五项，可以评估抗凝治疗的疗效，并调整药物剂量，以保持患者凝血功能在理想范围内。
凝血四项的临床意义
凝血四项的临床意义凝血四项是指凝血功能检查的四个重要指标，包括凝血酶原时间（PT）、部分凝血活酶时间（APTT）、国际标准化比值（INR）和血小板计数。
这些指标能够反映出人体凝血功能的状态，对于诊断与监测凝血系统疾病非常重要。
以下是凝血四项的临床意义。
1.诊断凝血疾病：凝血四项可以帮助医生确定是否存在凝血功能障碍，如凝血因子缺乏、遗传性或获得性凝血因子缺损、出血性疾病等。
PT和APPT的延长可提示凝血因子的缺乏或功能异常，常见的有血友病、维生素K缺乏等。
血小板计数降低则可能是由于血小板减少症或凝血因子异常引起的血栓性疾病。
这些检查对于及时发现凝血异常非常重要，有助于指导治疗和预防并发症。
2.指导用药与手术：凝血四项的检查可以指导血液疾病患者的用药和手术决策。
在药物治疗方面，可以根据患者的凝血功能状态来调整抗凝剂（如华法林）的剂量，以防止出现出血或血栓等并发症。
在手术前的评估中，凝血四项可以帮助决定手术方案，特别是对于需要进行创伤性手术或有出血风险的患者，可以通过检查结果来评估手术出血的风险。
3.监测抗凝治疗：凝血四项对于监测和调整抗凝治疗非常重要。
特别是在使用华法林等抗凝药物时，通过检查PT、INR等指标的变化，可以评估患者是否达到了理想的抗凝状态，并调整药物剂量使其保持在合适的范围内。
凝血四项的监测也可以帮助评估其他抗凝药物（如肝素、阿司匹林等）的疗效和安全性。
4.预测血栓或出血风险：通过凝血四项的检查结果，可以评估患者的血栓或出血风险。
例如，PT和INR的延长可以提示患者存在出血风险，如肝功能损伤、维生素K缺乏等。
APTT的延长可能提示患者可能存在遗传性或获得性凝血因子缺损，增加出血风险。
而血小板计数的减少则可能增加患者的出血或血栓风险。
根据这些检查结果，可以制定针对性的预防措施或治疗方案，以减少并发症的发生。
总的来说，凝血四项是评估凝血功能的重要指标，对于诊断和监测凝血系统疾病、指导用药与手术决策、监测抗凝治疗以及预测血栓或出血风险具有重要的临床意义。
凝血常规各指标的临床意义
凝血常规各指标的临床意义1. 凝血酶原时间（PT）PT是评估外源凝血系统的功能的指标，用于监测患者是否存在维生素K缺乏、肝病、抗凝药物使用或一些遗传性凝血障碍。
PT延长可能意味着患者处于出血风险状态，而缩短可能提示存在血栓风险。
2. 部分凝血活酶时间（APTT）APTT主要用于评估体内内源凝血系统的功能，常用于筛查出血性疾病以及监测患者接受抗凝治疗的情况。
延长的APTT常见于血友病、肝脏疾病、系统性红斑狼疮等疾病。
缩短的APTT可能提示存在血栓形成的危险。
3. 凝血酶时间（TT）TT是衡量凝血系统中纤维蛋白形成速度的指标，常用于评估凝血功能和抗凝药物的疗效。
延长的TT可能出现于纤维蛋白原缺乏、纤维蛋白降解产物增多（如DIC）等情况。
4. 凝血纤维蛋白原（FIB）FIB指标代表了血浆中纤维蛋白的含量，是凝血功能评估中的重要指标。
FIB增高常见于炎症反应、急性心肌梗死等情况，降低则可能提示DIC、严重肝脏功能不全等。
5. 凝血酶原活动度（FⅡ）凝血酶原活动度直接影响凝血系统的功能正常性，其异常可能暗示着凝血功能障碍。
FⅡ增高常见于肝脏疾病、急性出血等，降低则可能与维生素K缺乏、遗传性凝血因子缺乏等有关。
6. 降钙蛋白I（TNI）TNI是心肌细胞损伤的标志物，可用于诊断急性冠状动脉综合征。
TNI水平升高常提示患者存在心肌梗死、心肌炎等情况，需要及时干预治疗。
7. 凝血酶原活化时间（PTA）PTA是评估凝血系统对外源激活的能力的指标，延长的PTA可能出现于肝功能障碍、维生素K缺乏等。
正常PTA有助于正常的凝血系统功能维持。
8. 凝血酶时间比（INR）INR是一种标准化的凝血酶原时间，用于监测患者接受口服抗凝药物（如华法林）的治疗是否达到理想效果。
INR过高可能导致出血风险增加，而过低则增加血栓风险。
以上是凝血常规各指标的临床意义，医护人员在实际工作中需根据患者的具体情况综合分析这些指标，以帮助诊断疾病、评估疗效、制定治疗方案等。
凝血四项检测方法及临床意义
凝血四项检测方法及临床意义凝血四项检测是指检测凝血指标的四个项目，包括凝血酶原时间（PT）、活化部分凝血活酶时间（APTT）、国际标准化比值（INR）和纤维蛋白原（FIB）。
这些项目的检测可以提供诊断和评估凝血功能的信息，对于疾病的早期诊断、治疗和监测具有重要的临床意义。
首先，凝血酶原时间（PT）是用来评估凝血外路的有效性和监测抗凝血药物的疗效的指标。
PT检测主要用来评估凝血因子Ⅶ、Ⅹ、Ⅴ和Ⅱ的功能，对于评估新生儿出血症和遗传性凝血因子缺乏等疾病有重要意义。
临床上常用的PT时间来评估患者是否存在出血倾向，如果PT时间延长，则可能存在凝血因子的缺乏或功能障碍。
其次，活化部分凝血活酶时间（APTT）是衡量凝血内路的血液凝固时间的指标。
APTT的检测主要用于评估凝血因子Ⅻ、Ⅺ、Ⅸ、Ⅷ、Ⅹ和Ⅴ的功能，可以帮助诊断肾病综合征、血友病、DIC等凝血功能异常的疾病。
临床上常用的APTT时间延长可能意味着凝血因子的缺乏或功能异常，或者体内存在抗凝血物质。
第三，国际标准化比值（INR）是PT时间的标准化指标，用于监测抗凝治疗的疗效。
INR常用于评估患者使用华法林等抗凝剂治疗后的凝血状态。
INR的检测结果可用于调整抗凝治疗剂量、判断是否达到治疗目标，以及预测患者是否存在出血或血栓的风险。
最后，纤维蛋白原（FIB）是评估凝血系统的最终产物，也是衡量血浆中凝血蛋白质水平的指标。
FIB的检测主要用于评估纤维蛋白溶酶系统、纤维蛋白聚合能力和凝血功能的状况。
临床上常用的FIB水平可以反映出凝血功能的异常，如FIB水平降低可能与凝血因子缺乏、DIC等疾病有关。
综上所述，凝血四项检测是临床上常用的评估凝血功能的方法。
通过检测PT、APTT、INR和FIB等指标，可以帮助医生了解患者的凝血状态，评估出血和血栓风险，诊断出血性疾病、遗传性凝血因子缺乏和DIC等疾病，并用于监测抗凝治疗的疗效。
因此，凝血四项检测在临床上具有重要的意义，对于疾病的早期诊断、治疗和监测起到了关键的作用。
凝血常规各指标的临床意义
凝血常规各指标的临床意义凝血常规是一种常用的实验室检查，用于评估患者的凝血功能状况以及检测凝血相关疾病的诊断和治疗效果。
凝血常规可以分析和评估凝血因子的数量和活性水平，了解患者的凝血功能状况和出血倾向。
下面将详细介绍几个常见的凝血常规指标及其临床意义。
1.凝血酶原时间（PT）和国际标准化比值（INR）凝血酶原时间衡量外源凝血系统的功能，对于评估凝血因子Ⅰ、Ⅱ、Ⅴ、Ⅶ、Ⅹ以及纤维蛋白原的合成和激活状况非常重要。
PT主要用于检测肝脏疾病、凝血因子缺乏或异常、维生素K缺乏、肿瘤和静脉血栓等病理情况。
INR是一种标准化的PT值，常用于国际间的诊断和治疗准则，如学术机构推荐的抗凝治疗指南。
INR大于1.5可能表示凝血功能异常，而INR大于3可能表示严重凝血障碍。
2.活化部分凝血活酶时间（APTT）APTT用于评估内源凝血系统的功能，主要应用于评估凝血因子Ⅷ、Ⅸ、Ⅺ和Ⅻ的活性和合成。
APTT处于正常范围时，表示患者的内源凝血系统处于正常功能状态；而APTT延长可能表明凝血因子缺乏、功能异常或使用了影响凝血的药物等。
3.纤维蛋白原（FIB）纤维蛋白原是血浆中的重要凝血因子，参与形成纤维蛋白聚集体，起到止血作用。
FIB水平的异常可以提示纤维蛋白聚集体形成和稳定性的改变，如纤维蛋白原缺乏或纤维蛋白聚集体不稳定，可能导致出血倾向或凝血异常。
4.血小板计数（PLT）血小板是体内最重要的止血成分，主要通过粘附在血管壁的损伤处以及聚集形成血小板栓来维持血管的完整性。
PLT的测量能够帮助评估患者的止血功能和血小板生成情况。
PLT过低可能导致出血倾向，而PLT过高可能增加血栓形成的风险。
5.凝血酶时间（TT）凝血酶时间是血浆中凝血酶形成和止血作用的指标之一、TT的延长可能表示凝血酶生成和功能异常，如可能存在凝血酶因子缺乏或异常。
以上仅是凝血常规中的数个常见指标的临床意义，实际上还有许多其他的凝血参数和指标如凝血酶原活动度、抗凝血因子、溶血试验等在特定情况下也有临床意义。
凝血系统常规四项PT、APTT、TT、FIB临床意义
凝血系统常规四项P T、A P T T、T T、F I B临床意义P T：凝血酶原时间（单位：秒，参考值9-15）I N R：国际标准化值[公式：I N R=R I S I，（R=结果/正常均值），参考值]延长：见于先天性凝血因子II、VI、VII、X缺乏症，低（无）纤维蛋白原血症，DIC、原发性纤溶症，阻塞性黄疸，先天性缺乏凝血酶原，严重肝病，维生素K缺乏。
血循环中有抗凝物质，如肝素和FDP以及口服抗凝剂等，故可用于抗凝治疗的监控。
缩短：见于先天性V因子增多症，口服避孕药，高凝状态和血栓性疾病等。
A P T T：活化部分凝血活酶时间（单位：秒，参考值21-39）延长：见于VIII、IX、XI血浆水平减低。
严重的血浆II、V、X因子和纤维蛋白原缺乏，如肝脏疾病、阻塞性黄疸、新生儿出血症、肠道灭菌综合征、吸收不良综合征、口服抗凝剂、应用肝素以及低（无）纤维蛋白原血症等。
纤溶活力增加，如继发性、原发性纤溶以及血循环中有纤维蛋白（原）降解产特（FDP）。
缩短：DIC高凝期，血小板增多，静脉穿刺不顺利混入组织液。
VIII、V因子活性增高。
血栓性疾病，如心肌梗塞、不稳定性心绞痛、脑血管病变、糖尿病伴血管病变、肺梗死、深静脉血栓形成、妊娠、高血压综合征和肾病综合征等。
T T：凝血酶时间（单位：秒，参考值6-21）延长：血中肝素增多或存在类肝素抗凝物质，AT-III显著升高时，FIB减低，DIC或原发性纤溶，有异常蛋白（如多发性骨髓瘤）时。
F I B：纤维蛋白原（单位：g/L，参考值2-4）升高：往往与急性期反应蛋白同时增高，如：肺炎、风湿热、结核、败血症等细菌感染。
尿毒症、肾病、妊娠、月经期、代偿性DIC、肿瘤等亦见增高。
见于糖尿病及其酸中毒、动脉粥样硬化、恶性肿瘤、急性心肌梗死、深静脉血栓形成、急性传染病、急性肾炎尿毒症、骨髓瘤、休克、外科手术后及轻度肝炎等。
降低：纤维蛋白原消耗过度，如DIC，胎盘早期剥离，分娩时羊水渗入血管形成血栓，肺、前列腺手术。
凝血全套各项指标的临床意义
凝血全套各项指标的临床意义凝血是机体保持血液在血管内在液态状态并在受伤时迅速形成凝块止血的重要生理过程。
凝血功能紊乱与出血或血栓的形成密切相关，因此对凝血功能的检测具有重要的临床意义。
常见的凝血全套指标包括：凝血酶原时间（PT）、活化部分凝血酶时间（APTT）、血小板计数（PLT）、凝血酶原活性（FIB）、D-二聚体（D-Dimer）以及血浆纤维蛋白原（FDP）等。
1.凝血酶原时间（PT）：PT是用来检测外源性凝血通路的功能，主要评估凝血因子Ⅶ、Ⅴ、Ⅹ、Ⅱ以及纤维蛋白原的合成和活性。
PT延长可能与凝血因子的缺乏、低凝血酶原血症或维生素K缺乏有关。
正常范围内PT可以排除因子Ⅶ、Ⅹ缺乏，临床上常用于评估肝功能、凝血因子缺乏及抗凝治疗的效果。
2.活化部分凝血酶时间（APTT）：APTT主要用来评估内源性凝血通路的功能，主要涉及凝血因子Ⅻ、Ⅺ、Ⅸ、Ⅷ、Ⅹ以及纤维蛋白原的活性。
APTT延长可以暗示有凝血因子缺乏、异常或存在抗凝物质，如抗磷脂抗体。
APTT也是监测肝功能、抗凝治疗等的常用指标。
3.血小板计数（PLT）：血小板是维持正常止血功能的重要组成部分。
PLT数值的增加提示可能存在炎症、感染、肿瘤等，而PLT数值的减少可能与血小板生成异常、过度破坏或消耗有关。
对于血小板减少的患者，凝血功能障碍或出血风险会增加。
4.凝血酶原活性（FIB）：FIB是机体产生纤维蛋白原形成纤维素的重要物质，可以评估纤维蛋白聚合和血栓形成的能力。
FIB增高可能与急性炎症、恶性肿瘤或急性血栓形成等相关；FIB降低则可能与肝功能异常、凝血因子异常或纤维蛋白分解产物（FDP）增加有关。
5. D-二聚体（D-Dimer）：D-二聚体是纤维蛋白原降解产物，通常在血浆中很低。
一些疾病，如深静脉血栓形成、肺栓塞等，会导致D-二聚体明显升高。
因此，D-二聚体的测定可用作判断血栓形成或栓塞的概率，也可用于炎症、感染、炎症性肿瘤等疾病的辅助诊断。
最新凝血系统常规四项PT、APTT、TT、FIB临床意义
凝血系统常规四项P T、A P T T、T T、F I B临床意义P T：凝血酶原时间（单位：秒，参考值9-15）I N R：国际标准化值[公式：I N R=R I S I，（R=结果/正常均值），参考值]延长：见于先天性凝血因子II、VI、VII、X缺乏症，低（无）纤维蛋白原血症，DIC、原发性纤溶症，阻塞性黄疸，先天性缺乏凝血酶原，严重肝病，维生素K缺乏。
血循环中有抗凝物质，如肝素和FDP以及口服抗凝剂等，故可用于抗凝治疗的监控。
缩短：见于先天性V因子增多症，口服避孕药，高凝状态和血栓性疾病等。
A P T T：活化部分凝血活酶时间（单位：秒，参考值21-39）延长：见于VIII、IX、XI血浆水平减低。
严重的血浆II、V、X因子和纤维蛋白原缺乏，如肝脏疾病、阻塞性黄疸、新生儿出血症、肠道灭菌综合征、吸收不良综合征、口服抗凝剂、应用肝素以及低（无）纤维蛋白原血症等。
纤溶活力增加，如继发性、原发性纤溶以及血循环中有纤维蛋白（原）降解产特（FDP）。
缩短：DIC高凝期，血小板增多，静脉穿刺不顺利混入组织液。
VIII、V因子活性增高。
血栓性疾病，如心肌梗塞、不稳定性心绞痛、脑血管病变、糖尿病伴血管病变、肺梗死、深静脉血栓形成、妊娠、高血压综合征和肾病综合征等。
T T：凝血酶时间（单位：秒，参考值6-21）延长：血中肝素增多或存在类肝素抗凝物质，AT-III显著升高时，FIB减低，DIC或原发性纤溶，有异常蛋白（如多发性骨髓瘤）时。
F I B：纤维蛋白原（单位：g/L，参考值2-4）升高：往往与急性期反应蛋白同时增高，如：肺炎、风湿热、结核、败血症等细菌感染。
尿毒症、肾病、妊娠、月经期、代偿性DIC、肿瘤等亦见增高。
见于糖尿病及其酸中毒、动脉粥样硬化、恶性肿瘤、急性心肌梗死、深静脉血栓形成、急性传染病、急性肾炎尿毒症、骨髓瘤、休克、外科手术后及轻度肝炎等。
降低：纤维蛋白原消耗过度，如DIC，胎盘早期剥离，分娩时羊水渗入血管形成血栓，肺、前列腺手术。
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凝血系统常规项PTAPTTTTFIB临
床意义
凝血系统常规四项ＰT、A P T T、ＴT、F IＢ临床意义
P T：凝血酶原时间（单位：秒,参考值9－１5）
IＮＲ：国际标准化值［公式：I N R=R I SＩ，（R=结果/正常均值），参考值]
延长：见于先天性凝血因子II、VI、VII、X缺乏症，低（无）纤维蛋白原血症,DIC、原发性纤溶症，阻塞性黄疸，先天性缺乏凝血酶原,严重肝病，维生素K缺乏.血循环中有抗凝物质，如肝素和FＤＰ以及口服抗凝剂等,故可用于抗凝治疗的监控。
ﻩ缩短：见于先天性Ｖ因子增多症，口服避孕药，高凝状态和血栓性疾病等.
A PＴT:活化部分凝血活酶时间(单位:秒，参考值2１—3９)
延长：见于ＶＩII、IＸ、XI血浆水平减低。
严重的血浆ＩＩ、V、X因子和纤维蛋白原缺乏，如肝脏疾病、阻塞性黄疸、新生儿出血症、肠道灭菌综合征、吸收不良综合征、口服抗凝剂、应用肝素以及低（无)纤维蛋白原血症等.纤溶活力增加,如继发性、原发性纤溶以及血循环中有纤维蛋白(原)降解产特(FDP）。
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缩短：DIC高凝期，血小板增多，静脉穿刺不顺利混入组织液。
ＶＩII、V因子活性增高.血栓性疾病,如心肌梗塞、不稳定性心绞痛、脑血管病变、糖尿病伴血管病变、肺梗死、深静
脉血栓形成、妊娠、高血压综合征和肾病综合征等。
ＴT:凝血酶时间（单位：秒，参考值6—21）
延长:血中肝素增多或存在类肝素抗凝物质,AＴ－III显著升高时，FIB减低，DIC或原发性纤溶，有异常蛋白（如多发性骨髓瘤）时。
FＩB：纤维蛋白原(单位:g/L,参考值2-4）
升高：往往与急性期反应蛋白同时增高，如：肺炎、风湿热、结核、败血症等细菌感染。
尿毒症、肾病、妊娠、月经期、代偿性DIC、肿瘤等亦见增高。
见于糖尿病及其酸中毒、动脉粥样硬化、恶性肿瘤、急性心肌梗死、深静脉血栓形成、急性传染病、急性肾炎尿毒症、骨髓瘤、休克、外科手术后及轻度肝炎等。
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降低：纤维蛋白原消耗过度,如ＤIC，胎盘早期剥离，分娩时羊水渗入血管形成血栓，肺、前列腺手术。
营养不良及肝脏疾病时纤维蛋白合成减少，罕见的先天性纤维蛋白原缺乏症及异常纤维蛋白原血症。
见于DＩC、原发性纤溶症、重症肝炎、肝硬化、低(无）纤维蛋白原血症等。
...感谢聆听...
德国ＢE－Compaｃｔ—x常规四项操作步骤
一．BＥ全自动血凝仪检测原理
检测方法：凝固法、发色底物法、免疫法等(具体可用方法数由仪器型号决定）
检测原理：光电磁原理
常规四项(ＰＴ、APTT、ＴT、ＦＩB）检测方法：凝固法二．仪器开机步骤
1．检查蒸馏水量、废液量。
2．依次打开稳压电源、打印机电源、仪器电源、主机电源、终端计算机电源。
3．仪器自检通过后,无异常提示，进入升温状态。
4．达到温度后仪器提示可以进行工作。
三．试剂准备步骤(Bｉｏpｏｏl试剂）
1．ＰT:干品,用４ml蒸馏水溶解，室温放置１0-15分钟。
APTT：CａCl２，液体，直接预温使用；ＡＰＴT试剂，液体，直接预温使用。
ＴＴ：干品，用4mｌ蒸馏水溶解，室温放置1０—１5分钟.
FIB:Ｂｕffer（咪唑缓冲液),液体，用于血浆稀释.
FIＢ试剂，干品,用2ｍl蒸馏水溶解，室温放置10—1５分钟。
Kaoliｎ试剂,液体，使用前须充分摇匀.
注：以上必须严格按照试剂说明书的要求进行溶解或稀释。
2．将各种试剂放置于设置好的试剂盘相应位置。
四．病人标本准备步骤
1．用血凝专用硅化真空管采集标本(枸缘酸钠与待测血液1:9混匀抗凝）。
2．1500转离心1０分钟.
五．检测标本
1．将离心好的标本试管编号，放于样本托架上。
2．在“Plａsｍa Prep”菜单中，在“ＩD Ｎo.”栏手工输入标
本名称或病人名称，在“Ｔｅst”栏中输入要检测的项目，然后回车确认。
3．按“EＳC”键退出，光标回到主菜单。
4．再次确认试剂位置及试剂量及标本位置。
5．按“F２"开始实验.
六。
检测结果
A.检测结果查看,在“Reｐoｒt"菜单中可以查找和处理数据，光标移到Repｏrｔ菜单回车确认,选择“Ｒeｓult Data"进行历史结果查看。
B。
检测结果处理
１.设置好自动传输模式后,检测结果将自动传输到终端计算机上。
２．结果经审核确认后，打印报告单。
七．注意事项
1。
确保标本采集时抗凝比例正确及充分混匀。
2．血浆不要放置超过４小时，否则对结果有影响。
３．试剂杯注意定时清洁.
４．Kaｏlin试剂使用前注意摇匀。
八．FIB定标曲线绘制
由于国际上没有标准品或者统一的标准试验方法的原因，并非所有的项目都能定标.
ＢＥHNK ELEＫTＲONIK Ｔhrombｏｌｙzer CＯMPAＣT凝血分析仪在“Cａliｂraｔion”菜单中，可以通过手工,自动,全自动三种方式来制作定标曲线。
自动方式
在样品盘的Ｘ1—Ｘ4，２9—32放置手工预稀释好的的血浆，在试剂位放置新溶解的试剂。
在表格中输入相应的稀释比例Throｍbolyzｅr Coｍｐaｃt 自动进行加样,检测和计算并将数值自动输入到图表中。
全自动方式
根据定标点数在样品盘的X1-X4,29—3２放置空的HITAC ＨI样品杯，在试剂盘的"Ｃｏｎtraｌ”1号位置放置标准品血浆;Tｈｒombolyzer Comｐaｃt 自动进行稀释，加样，检测和计算并将数值自动输入到图表中。
手工方式
用键盘或条码扫描器输入或修改校正曲线,如果试剂
生产厂商能为Tｈｒombolyzer Coｍpａcｔ条码系统提
供特殊的校正曲线,那么可以仅仅通过条码扫描就能输
入校正曲线.
定标操作过程：
a)将光标移到主菜单“Caliｂratｉon”,回车确认。
b)用上下箭头在“Test"中选择定标项目参数,回车确认。
c)光标移到“Caliｂraｔion"工作区，出现所选定标项目
前一次的相关数据图表。
d)选择定标方式
e)必要时修改定标稀释比例Ｃaｌｉbｒaｔｉｏn Diluｔ
ion；
f)选择各定标点的稀释比。
g)“Mｉn Valuｅ”，“Max Value”显示定标曲线的坐
标范围值。
h)根据定标点在样品盘的X１—Ｘ4，29-３２放置空的
HITACHI样品杯，在试剂盘的”Contｒａｌ”１号位置
放置标准品血浆；（全自动方式)；或根据定标点在样品
盘的X1-X4，29—3２放置手工预稀释好的的血浆(自动
方式）。
i)在试剂位放置新溶解的试剂;放置好缓冲液或稀释液（固
定位置）。
j)光标移到“stａｒt”，回车，进行试验。
显示信息：“Ｔhrｏｍbolyzｅｒ Compａｃt is wｏrｋｉng
（Ｃａｌibrａtioｎ）”
k)确认定标曲线
试验完成后将光标移到“Cｕrve”处回车,屏幕显
示图表和校正曲线，观察曲线情况,如需修整可通
过手工方式进行,如线性偏差较大必要时需重新定
标。
按ESC键退出，用空格键选择是否确认定标曲
线。
九．关机过程（日常保养与维护）
a)试验完毕后，将试剂瓶盖盖好(注意不同试剂的不能混用），
将试剂盘与试剂一同放入冰箱２—8℃储存
b)准备5％的Nａclｏ溶液.
c)选择“Ｆill System"，“neｅdle speｃiａl wash”用5%
的Naclo溶液清洗采样针,以避免由于针和液体的交叉污染而
引起的检测错误。
回车显示“Ｆill １mｌ Cleaｎｓoｌutio ｎ inｔo thｅ wａｓｈｉｎg stａtion 〈ENTEＲ>”.将5％的Nacｌo溶液倒入清洗位，按回车键,仪器将自动灌注.等待1５分钟,按[ＥSC］退出菜单....感谢聆听...
d)定期用略湿的纱布清洁测量通道上下.
e)在主菜单下，选“Qｕit"退出.
f)关闭主机电源、仪器电源、终端计算机电源、打印机电源等。