消毒供应中心质量监测
消毒供应室中心灭菌质量监测必要性

消毒供应室中心灭菌质量监测必要性消毒供应室中心其主要目的是对医院的感染情况进行控制,医疗器械的清洗及消毒与患者的生命安全有莫大的关系,同时每一位医务人员都应该严格按照供应室的各项规定进行操作,在保证工作质量的同时为患者提供安全有效的经过灭菌的物品,那么为什么要对消毒供应室中心灭菌的质量进行监测呢?其监测的必要性有哪些?1.消毒供应室中心灭菌质量监测的方法有哪些?1.压力蒸汽灭菌1.灭菌物品在灭菌过程中需对其温度、时间及压力进行监测,使其能达到规定的使用说明书中的要求;(2)灭菌过程中对其化学指示剂及指示卡进行监测,同时也可以对其部分化学指示物进行监测,在此过程中指示剂的颜色及形状均符合各项要求后灭菌合格,一旦灭菌过程中有一项为不合格时,其灭菌质量则表示为不合格,需再次对其进行灭菌。
2、低温灭菌应用低温甲醛灭菌法进行灭菌,灭菌过程中每个物品灭菌的湿度、时间及温度均要达到要求,同时监测器化学指示剂,查看其是否符合要求。
3、干热灭菌干热灭菌是利用传导辐射热将耐高温的诊疗物品中细菌的细胞质进行干烤,使其失去自身的的活性,一般情况下其温度控制在160℃,灭菌时间为120分钟,也有温度为170℃,灭菌时间为1小时。
1.消毒供应室中心灭菌质量监测的目的是什么?消毒供应室中心灭菌的主要目的就是为了控制感染的发生率,因为一旦出现感染就会对患者的生命造成威胁,医护人员对所需物品进行灭菌的同时还需对其质量进行监测,因为只有其灭菌合格后才能有效控制感染,那么在灭菌的过程中一定要达到其说明书上的要求,否则灭菌就是不合格的,患者也可能会出现感染的,所以消毒供应室中心灭菌质量监测室非常有必要的。
三、为什么要重视消毒供应室中心灭菌质量监测?1.控制感染医院环境相对比较复杂,各科患者也比较多且都有各种疾病,只有严格按照相关制度对使用的工具及器械进行灭菌,才能预防患者出现感染的症状,若一名患者出现感染,可能就会导致更多的人出现感染,所以在灭菌的同时对其质量进行监测更能有效保障患者的安全,对感染起到较好的控制作用。
消毒供应中心质量监测论文

浅谈消毒供应中心的质量监测【摘要】消毒供应中心工作是控制医院感染的重要环节,质量监测是工作质量的保证,因此,消毒供应中心涉及的质量监测有:清洗消毒质量监测,包装的质量监测,灭菌的质量监测及灭菌过程和结果的质量监测。
【关键词】医院感染;清洗;消毒;检查;包装;灭菌;器械;物品;质量监测消毒供应中心(cssd )的工作是控制医院感染的重要环节,工作质量直接关系到病人的生命安全和质量安全,为确保每一件器械、每一个包装质量的合格,为临床科室提供安全的灭菌物品。
对回收、分类、清洗、消毒、检查、包装、灭菌的过程进行常规、定时质量监测和每天动态质量监测是非常必要的。
1清洗、消毒的质量监测物品的清洗质量直接决定消毒供应中心提供的产品灭菌质量是否合格最为有效的一个因素,因此必须对去污区的清洗环节、清洗质量进行质量监测。
1.1清洗设备定期进行维护保养。
1.2诊疗器械、物品必须分类放置、规范装筐,准确区分手洗器械和机洗器械,特殊污染的器械、物品和一般的器械、物品。
1.3对管腔类器械要使管腔畅通,无弯曲、无污垢、无锈渍、无水分;对穿刺针类应针尖锐利无钩、无卷曲、斜面平整;玻璃类应保证物品光亮、透明、无污垢、无裂痕、无破损;对金属器械应保证器械表面、咬合面、关节无水渍、无锈渍、无血渍、无污垢等,必须得到充分清洗。
2检查、包装质量的监测包装质量包括包材料的选择,包装方法的规范和包内物品的质量,包装质量和包内容物质量直接关系到临床能否有效安全使用无菌物品。
2.1包装坚持三查七对准备时查、核对时查、包装时查,对品名、规格、性能、灭菌日期、有效期、签名等进行双人核对。
2.2有关节的器械关节要灵活顺畅,检查咬合功能,咬齿完整,松紧合适,对合整齐,尖端部分要紧密闭合,无扭曲、无变形、边缘圆滑无磨损,剪刀应锋利、不可有钝、卷曲、缺口现象,主柄是否对称、螺丝有无松动等,包装时,应加保护套,持针器颚夹面无磨损,功能完好,管腔气械内芯必须灵活、易转动,不可太松以免脱落。
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▪ 3.尽量做到同类物品同锅灭菌。不同物品混合 装载时,以最难达到灭菌要求的温度和时间为标准。 难于灭菌的大包在上层,较易灭菌的小包在下层; 敷料包放在上层,金属包放在下层。
▪ 4.金属器械包与自动启壁式筛孔容器应平放; 布包类物品应垂直放置;盆盘碗类包应稍倾斜、侧 立或倒立;纺织品类应竖立;玻璃瓶与管腔类开口 应一致向下或侧放以利蒸汽进入和空气排出。
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▪ 真空型的用l6条全棉手术巾每条41cm×66cm,将 每条手术巾的长边先折成3层,短边折成2层,然后 叠放,做成23cm×23cm×15cm大小的测试包)放 置于排气口上方,经过一个灭菌周期后,在无菌条 件下,取出标准试验包中的指示管,参照说明书, 将测试管与阳性对照管分别以45。角插人ll8型干热 式培养器中,按到底挤破培养基管,使菌片与培养 基混合,于56。C培养器中培养,分别于6小时、 12小时、24小时、48小时观察结果。
完全闭合,内外管上的固定器必须灵活、易转动,
但不可太松,以免脱落。
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▪ 4.持针器 其颚夹面之咬合无磨损,取一根 与持针器相称的缝合针,用持针器夹住缝针,将 卡锁在第二锁齿的位置,试着摇动缝针,如果缝 针可以用手轻易地抽出,则表示持针器功能不佳, 需要更换。
▪ 5.剪刀的检查 剪刀应锋利,不可有钝、卷 曲、缺口的现象。需要检查剪刀在闭合时有无空 隙,主柄是否对称,关节松紧度合适不应自动弹 开,螺丝无松动;5cm以上的剪刀必须能够以刀 尖处一次剪齐四层纱布;5cm以下的剪刀,则应 以刀尖处一次剪齐两层纱布;眼科剪不用此法检 查,以防损伤精细器械。
类、油类、粉类等。不锈钢材质的管腔长度
≤50cm,直径≥lmm;聚乙烯和聚四氟乙烯材
质长度≤200cm,直径≥lmm。当物品长度l~
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§ 3. 棉布包装材料应为大于140支纱,初次 使用前应高温洗涤,进行脱脂去浆处理,不 得缝补后使用,只能使用50次。
§ 4.纸塑包装材料纸质应符合纸质包装材料 要求;塑料薄膜具有两层复合或多层共挤, 不得使用具有毒性物质的材料,不得有针孔 类缺陷和异物。
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则表示锁齿功能不佳;检查器械的张力,需把器
械合并,两边齿干上锁,齿间应有lmm左右的距
离,若发现关节较紧,可用水溶性的润滑剂喷在
表面及关节上。
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§ 7.需要拆卸的器械必须拆卸;有关节的器 械必须打开关节;锐器尖端应加保护套。
§ 8.管腔类物品必须盘绕放置,不可打折; 接头开关必须打开,以确保管腔通畅。
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(一)待灭菌物品装载质量监测
§ 1.装载量下排气式蒸汽灭菌器与预真空型压力 蒸汽灭菌器分别不得超过柜室容积的80%和90%,
预真空和脉动真空压力蒸汽灭菌器不得小于柜室容 积的l0%和5%,以防止“小装量效应”。 § 2.物品装放时需用专用灭菌架或篮筐,上下左 右需要一定空间,大于或等于2.5cm以利于蒸汽流 通。灭菌包不直接接触灭菌器的内壁及门;最上层 灭菌包距离灭菌器顶部7.5cm。
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§ 选择适宜的包装材料后,各种灭菌包的质量 严格把关,重要器械包应进行双人核对。不 同的灭菌方式、不同的包装材料,不同包装 内容物也有不同的质量监测要求:
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消毒供应中心质量监测
§ 1.包装坚持三查七对:
§ 三查:准备时查、核对时查、包装时查;
消毒供应室中心灭菌质量监测

消毒供应室中心灭菌质量监测消毒供应室是医院中很重要的一个环节,它的主要作用是对相关物品进行消毒处理,以保证医疗环境的卫生性。
在消毒过程中,灭菌是一个非常重要的步骤。
为了保证消毒中心的灭菌质量,需要进行常规的监测和评估。
本文将从以下几个方面介绍消毒供应室中心灭菌质量监测。
一、灭菌质量监测的意义灭菌过程是消毒过程中的重要一环,其目的是杀灭被消毒物品上的有害微生物。
一个合格的灭菌过程应该能够让消毒物品上的微生物完全死亡,从而保证消毒的效果。
灭菌质量监测的主要目的就是为了检测消毒过程中是否存在问题,并在出现问题时及时进行调整和改进,以保证消毒的质量,从而保证医疗环境的卫生性。
二、灭菌质量监测的方法灭菌质量监测的方法有多种,下面我们将分别介绍一下。
1、物理监测物理监测主要包括温度监测和压力监测。
在常见的灭菌方法中,如蒸汽灭菌和干热灭菌等都需要控制温度和压力。
在灭菌前和灭菌过程中,需要对设备进行温度和压力的监测,并记录在相应的表格中,以备后续评估和处理。
2、化学监测化学监测主要是利用化学方法来监测灭菌剂的浓度,从而判断灭菌是否达到了要求。
常见的化学监测方法包括使用化学指示剂和使用生物指示剂。
化学指示剂是一种易于使用且经济的方法,它能够快速地告诉你灭菌是否成功。
化学指示剂一般采用颜色变化来反映灭菌的情况。
常见的化学指示剂包括热敏性印迹纸、化学指示针、化学指示条和化学指示邮票等。
生物指示剂使用活的细菌样品来监测灭菌剂的效果。
这种方法更加精确,但也更加麻烦和昂贵。
生物指示剂主要有生物监测试纸、生物监测针和生物监测孢子等。
3、微生物监测微生物监测是一种非常直观和准确的方法,它可以直接地监测灭菌剂的效果。
使用该方法时,需要将消毒过程中的样品采集出来,送往实验室进行微生物培养和检测。
常见的微生物监测方法包括空气采集、表面采样和液体采样等。
三、灭菌质量监测的注意事项1、监测的频率。
灭菌质量监测需按照相关规定进行监测,达到规定次数才能证明其合格。
最新消毒供应中心的质量监测制度

消毒供应中心的管理要求1.在护士长的领导下进行工作,负责医疗器械、敷料的制备、包装、消毒、保养、登记和分发、回收工作,定时下收下送。
2.经常检查医疗器械质量,如有损坏及时修理、登记,并向护士长报告。
3.协助护士长请领各种医疗器械、敷料和药品,经常与临床各科联系,征求意见,改进工作。
4.认真执行各项规章制度和技术操作规程,并预防差错事故。
5.做好物品清点工作,定期交换班次。
6.各班明确分工,互相协作,共同完成本室各项任务,并认真做好统计工作。
7.物品发放、领取、使用等应有严格的手续,供应室有统一帐目,各科室有分户帐,每周清点一次,每月总记一次。
8.严格执行器械物品破损报销工作制度。
9.认真做好清洁卫生工作,每日二小扫,每周一大扫,以保持室内清洁、整齐、干燥、无尘。
消毒供应中心的质量监测制度1.专人负责,定期、定时监测消毒质量,并随时进行抽查。
2.每季用指示剂监测高压锅的灭菌性能,每锅有大于5个点的化学监测指标,并有操作记录,每月对治疗包及注射器进行细菌培养、热原试验及氯化物测定各一次。
3.每周二次抽检注射器的洗涤质量,包括澄明度测定、酸碱度测定,均需阴性,并记录,每月对治疗包及注射器进行细菌培养、热原试验及氯化物测定各一次。
4.购进一次性使用的无菌物品,每批抽样监测热原试验及细菌培养,阴性后方可发放。
5.每天对清洗室、包装室、手套间、无菌室用紫外线灯照射60分钟,并做好记录,每月对无菌室进行一次空气培养。
一、包装制度1.物品应分类包装,同一品种或类别的物品应按顺序摆放整齐,以便于使用。
2.空针筒装配时,必须严格检查是否配套、清洁、有无裂缝、漏气管,并按需要放上针头,贮盛于带有通气孔、筛孔的方盘中,在物品放入后应将筛孔密闭(到灭菌时再打开),写上有效期,签名。
3.对要保管的金属器械上油,尤其是器械的关节处,以防生锈,检查刀、剪是否锐利,其他器械功能是否良好,按各包装所需配齐器械,经第二人核对后进行包装,挂上小牌,注上名称、有效期,并签名。
消毒供应中心监测制度

消毒供应中心监测制度
1. 认真遵守各项监测技术操作流程,以实事求是的科学态度对待工作。
2. 定期对清洗剂、消毒剂、洗涤用水、润滑剂、包装材料等按要求进行质量检查。
3. 定期对监测材料进行质量检查,包括抽查卫生部消毒产品卫生许可批件及有效期等,检查结果应符合要求。
4. 清洗质量监测:清洗后的器械、器具、物品应进行日常监测和定期抽查,并有记录,监测结果应符合WS310.3-2009的规定要求。
5. 清洗消毒效果监测:应对清洗消毒器及其质量进行日常监测,每批次监测清洗消毒器的物理参数和运转情况,并记录存档。
6. 灭菌效果监测:每日对真空型压力蒸汽灭菌器进行空锅B-D 试验,每次灭菌应连续监测并记录灭菌温度、压力、时间等灭菌参数,每周进行生物监测一次,灭菌植入型器械,植入物应每锅进行生物监测。
环氧乙烷灭菌器应每批次进行生物监测,并记录存档。
7. 质检员每日随机抽查灭菌包包外化学指示物变色情况和物理监测记录,确认设备运行中各项参数的正确性。
8. 定期对检查包装及灭菌区无菌物品存放区、无菌物品,工作人员手进行微生物学检测。
9. 按照要求定期对清洗消毒、灭菌设备进行检测与验证。
消毒供应中心 专科护理质量监测指标

• 5)指标计算方法:灭菌包的包装合格率=灭菌包的包装合 格数/包装总数
四、灭菌质量的监测——物理监测
• 1)指标名称:各灭菌参数 • 2)选择依据:2009年4月1日卫生部发布的医院消毒供应
中心第3部分:清洗消毒及灭菌效果监测标准4.4 • 3)监测范围:所有正常运行中的灭菌器。 • 4)监测频次:每锅次 • 5)指标计算方法:直接查看物理记录
监测频率
实际意义
每锅进行
物品放行依据之一
每日进行 每锅进行
冷空气排出效果测试 非植入物物品放行重要依据
1次/周(压力蒸汽)、1次/ 每锅(EO)、1次/天(过氧 化氢等离子)、
植入物每锅进行
Байду номын сангаас
常规监测、植入物放行重要 依据
每包包外 每包包内
暴露控制包裹放行依据
无菌包裹使用依据
环境分类
I类环境为采用空气洁净技术的诊疗场所,分洁净手术部和其他洁净场所。 Ⅱ类环境为非洁净手术部(室);产房;导管室;血液病病区、烧伤病区等 保护性隔离病区;重症监护病区;新生儿室等。 Ⅲ类环境为母婴同室;消毒供应中心的检查包装灭菌区和无菌物品存放区; 血液透析中心(室);其他普通住院病区等。 Ⅳ类环境为普通门(急)诊及其检查、治疗室;感染性疾病科门诊和病区。
中心第3部分:清洗消毒及灭菌效果监测标准 • 3)监测范围:消毒后直接使用的物品(压脉带) • 4)监测频次:每季度1次消毒效果监测 • 5)指标计算方法:微生物学监测结果值
三、包装质量的监测
• 1)指标名称:灭菌包的包装合格率
• 2)选择依据:2009年4月1日卫生部发布的医院消毒供应 中心第2部分:清洗消毒及灭菌效果监测标准5.7
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纯水的澄明度监测:
▪ 用无色玻璃量杯取水10ml,放人无色透明的 玻璃试管内,在灯光下观察,不得有混浊或 异物为合格;
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纯水的酸度监测:
▪ 用无色玻璃量杯取水loml,用滴管加入甲基 红指示液2滴,充分摇匀后观察颜色,不显红 色为合格;
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纯水的碱度监测:
▪ 用无色玻璃量杯取水l0ml,用滴管加人溴麝 香草酚蓝指示液5滴,充分摇匀后观察颜色, 不显蓝色为合格;
▪ 5.玻璃类物品应光亮、透明、无污垢、 无裂痕、无破损。
▪ 6.橡胶类物品无污垢、无裂痕、无破损、 无粘连,确保管腔通畅。
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▪ 7.每日确保使用中的清洁液、消毒液、 清洗酶、润滑剂、除垢剂类浓度有效、更换 及时(有测试条件的应按照说明书进行相应测 试:使用中的化学消毒液细菌菌落总数 ≤l00cfu/ml,不得检出致病性微生物)。
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▪ 3. 棉布包装材料应为大于140支纱,初次 使用前应高温洗涤,进行脱脂去浆处理,不 得缝补后使用,只能使用50次。
▪ 4.纸塑包装材料纸质应符合纸质包装材 料要求;塑料薄膜具有两层复合或多层共挤, 不得使用具有毒性物质的材料,不得有针孔 类缺陷和异物。
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5.封闭式硬质容器包括自动启闭式或带筛孔 的容器(储槽等)。其材料、设计、结构和表面 应该有利于内部和外部的清洗及消毒灭菌, 可以安全堆叠和装载,不发生永久性变形, 性能参数不会发生改变,密封性能符合有关 要求;使用寿命不少于500次循环的要求, 垫圈的使用周期应不少于l00个使用循环。
▪ 包装质量包括包装材料合理的选择、包装 方法的科学规范以及包内物品质量,包装质 量、包内容物的质量直接关系到临床能否有 效安全使用灭菌物品。
▪ 包装人员应根据所包物品选择适宜的合格 包装材料:
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▪ 1.所有新包装材料应用生物指示剂验证 合格后方可使用。
▪ 2.纸质、无纺布的包装材料应符合((GB /T--19633 2005最终灭菌医疗器械的包装》 要求,其微生物屏障性、抗水性、与人体组 织的相容性、透气性、抗盐水性、表面吸收 度、毒理学实验、最大等效孔径、悬垂度、 拉伸强度、湿拉伸强度和耐破度等均符合国 家相关规定,应一次性使用。
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纯水的氨离子监测:
▪ 用无色玻璃量筒取水50ml,用滴管加入碱性 碘化汞钾试液2ml,放置于试管架上,15分 钟观察颜色,不显色为合格;
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纯水的氯化物监测:
▪ 用无色玻璃量筒取水50mi,用滴管加入硝酸 银试液lml,充分摇匀后,观察颜色不发生混 浊为合格。
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二、包装质量监测
▪ 8.每次对使用中的各型清洗机与干燥机 的装载、时间、温度、运行流程等进行监测。
▪ 9.每年(有条件的应每锅)对清洗机的清洗 性能进行监测。
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▪ 10.洗涤用水应每年进行化学监测,对软水、 去离子水、纯水装置应每周监测。
▪ 纯水的澄明度监测: ▪ 纯水的酸度监测: ▪ 纯水的碱度监测: ▪ 纯水的氨离子监测: ▪ 纯水的氯化物监测:
▪ 2.物品必须分类放置、规范装筐;准确 区分手洗物品、机洗物品、高温和低温灭菌 物品、特殊污染物品和一般用物。
▪ 3.穿刺针类穿刺针针尖锐利无钩、无卷 面、斜面平整;针梗、管腔畅通无弯曲、无 污垢、无锈迹、无水分(注人空气或95%酒精 检查);有外套管的穿刺针类应配套准确。
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▪ 4.金属类凡有外管、内管、管芯的,清 洗时均应拆除;其他有咬合面的、有关节的 金属器械均需打开,能拆卸的器械应拆开, 使其得到充分清洗。
消毒供应中心的质量监测
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▪ 消毒供应中心的工作是控制医院感染的重要 环节,工作质量直接关系到病人的生命和医 疗安全,每一个员工、每一个岗位、每一个 环节都必须高度重视,确保每一把器械、每 一个包装质量合格,为临床提供安全的灭菌 物品。
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▪ 因此消毒供应中心除护士长是质量管理的责 任人外,还应设立质量工作小组,并根据工 作量的大小设专(兼)职质量监测员,对清洗、 消毒、检查、包装、灭菌的全过程进行常规 定时质量监测和每天动态质量监测;同时负 责对清洗、消毒、包装、灭菌等相关设备进 行检验与验证,及时修正,并准确记录相关 结果。
▪ 4.持针器 其颚夹面之咬合无磨损,取一根 与持针器相称的缝合针,用持针器夹住缝针,将 卡锁在第二锁齿的位置,试着摇动缝针,如果缝 针可以用手轻易地抽出,则表示持针器功能不佳, 需要更换。
▪ 5.剪刀的检查 剪刀应锋利,不可有钝、卷 曲、缺口的现象。需要检查剪刀在闭合时有无空 隙,主柄是否对称,关节松紧度合适不应自动弹 开,螺丝无松动;5cm以上的剪刀必须能够以刀 尖处一次剪齐四层纱布;5cm以下的剪刀,则应 以刀尖处一次剪齐两层纱布;眼科剪不用此法检 查,以防损伤精细器械。
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▪ 2.盘、碗、盆类物品尽量单个包装,若需多 个包装则器皿间应用吸湿毛巾、纱布、医用吸湿 纸隔开,所有开口朝同一方向,以利蒸汽穿透。 如有盖子应全部打开。
▪ 3.金属气管导管由外管、内管、管芯组成; 检查时应将内管插入外管,其内管长度比外管长 度短1~2mm,管芯的尖端要求椭圆形,插入外 管内椭圆部分应突出外管0.5cm,其周围必须 完全闭合,内外管上的固定器必须灵活、易转动, 但不可太松,以免脱落精品。课件
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▪ 选择适宜的包装材料后,各种灭菌包的质量 严格把关,重要器械包应进行双人核对。不 同的灭菌方式、不同的包装材料,不同包装 内容物也有不同的质量监测要求:
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▪ 1.包装坚持三查七对: ▪ 三查:准备时查、核对时查、包装时查; ▪ 七对:对品名、规格、数量、性能、灭菌
日期、有效期、双方签名等进行核对。
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一、清洗、消毒质量监测
▪ 物品清洗质量直接决定消毒供应中心提供的 产品灭菌是否有效最为重要的一个因素。因 此质量监测员必须对去污区清洗环节、清洗 设备进行质量监测;借助目测和放大镜观察 清洗后物品的清洗质量;同时要对器械的功 能进行检查与校核。
精品课件Biblioteka 清洗质量的监测主要为以下几个方面:
▪ 1.所有清洗、消毒设备必须由医院设备 管理部门定期进行维护保养。