血清使用及保存注意事项
抗蛇毒血清简介介绍
的治疗。
抗蛇毒血清的未来趋势
新型抗蛇毒血清的研发
随着生物技术的发展，未来将有更多新型的抗蛇毒血清问 世。这些新型抗蛇毒血清可能具有更高的疗效、更低的副 作用和更广泛的适用范围。
生产技术的改进
生产技术的不断改进将使抗蛇毒血清的产量更高、质量更 好，同时降低生产成本，使得更多患者能够获得治疗。
普及与公平分配
等。
预防并发症
使用抗蛇毒血清后，仍需密切观察 患者的情况，以预防其他并发症的 发生。
及时就医
如果出现任何不适症状或并发症， 应立即就医。
04
抗蛇毒血清的发展历 程与未来趋势
抗蛇毒血清的发展历程
01
起源与早期应用
抗蛇毒血清最早起源于19世纪，当时医生开始使用血清来治疗各种蛇咬
伤。早期抗蛇毒血清的制造主要基于对蛇毒的免疫研究，通过免疫动物
抗银环蛇毒血清
作用机制
抗银环蛇毒血清是针对银环蛇毒素的特异性抗体，其作用机 制是通过与银环蛇毒素结合，使其失去毒性，从而达到治疗 的目的。
适应症
主要用于银环蛇咬伤的治疗，可中和银环蛇毒素，减轻中毒 症状，保护患者的生命安全。
抗眼镜蛇毒血清
作Байду номын сангаас机制
抗眼镜蛇毒血清是针对眼镜蛇毒素的特异性抗体，其作用机制是通过与眼镜蛇毒素结合，使其失去毒性，从而达 到治疗的目的。
适应症
主要用于蝮蛇咬伤的治疗，可中 和蝮蛇毒素，减轻中毒症状，保 护患者的生命安全。
抗五步蛇毒血清
作用机制
抗五步蛇毒血清是针对五步蛇毒素的特异性抗体，其作用机制是通过与五步蛇毒 素结合，使其失去毒性，从而达到治疗的目的。
适应症
主要用于五步蛇咬伤的治疗，可中和五步蛇毒素，减轻中毒症状，保护患者的生 命安全。
科研用人血清
北京华越洋生物提供QQ:1733351176人血清，健康人血清人血清(未灭菌，未灭活）主要用于：血清IgG制备，病理组化封闭，Elisa，培养细胞等，培养细胞必须热灭活，在50°恒温的热水中加热15-30分钟。
本产品绝对人体纯血清，未经稀释，人血清源头，质量保证！如果用作细胞培养必须灭活、除菌。
不能含有防腐剂。
人血清人血清灭活方法：放在50℃恒温的水浴锅里灭活补体，温度不能太高，持续加热15-30分钟。
人血清除菌方法：用0.2um微孔滤膜过滤一下。
人血清注：血清解冻后有浊度或少量悬浮物，为蛋白聚合体。
不会影响人血清质量，可过滤除去。
若要获得澄清的血清，可低温高速离心（10000g×20min），去除变性蛋白，如有必要再用0.45μm滤膜过滤一下。
如果对人血清的补体要求很高，是达不到的，人血清的补体会在刚抽出来的血液里存活5个小时，如果需要很高的补体，建议抽取活豚鼠或者兔子，豚鼠的补体是最高的，兔子的稍微低些。
人血清（混合型）为实验材料，以及作为动物免疫、病理组化封闭、血清IgG制备、细胞培养（需自行灭活、除菌）、ELISA等免疫实验中的封闭及保护剂的使用，仅供科研实验，注：我们是国内最早的第一家生产人血清的企业，敢对客户承诺质量标准的生产商。
本产品未灭活、未除菌。
【人血清用途】动物免疫与病理化封闭血清IgG制备细胞培养添加（注：细胞培养需要自行灭活、除菌）ELISA实验其他封闭及保护剂人血清【注意事项】需要长期保存的血清必须储存于-20℃至-70℃低温冰箱中，4℃冰箱中保存时间切勿超过1个月。
热灭活是指56℃，30分钟加热已完全解冻的血清，加热过程中须规则摇晃均匀。
除非必须，一般不建议做此热处理。
瓶装人血清解冻需采用逐步解冻发：-20℃至-70℃。
低温冰箱中的血清放入4℃冰箱中溶解1天，然后移入室温，待全部溶解后再分装。
在溶解过程中需不断轻轻摇晃均匀（小心勿造北京华越洋生物提供QQ:1733351176成气泡），使温度与成分均一，减少沉淀的发生。
犬用二联网血清说明书
犬用二联网血清说明书
犬用二联网血清说明书：
【药品规格】5ml*12支/盒
【药品性状】本品溶解后为红黄色透明液体，对上述俩种病毒的中和效价均在1：256以上。
【适应症状】本品系用犬的犬瘟热、细小病毒，多次免疫健康犬的血清精制而成。
用于犬、狐上述疫病的运输途中与流行时的紧急预防与发病时的治疗。
【使用方法】皮下或肌肉注射。
预防量：0.5-1ml/kg，以1-2周的间隔，连续注射2-3次；
治疗量：1-2ml/kg，每天注射1次，连续使用3-5天。
【保存方法】冷冻保存（零下）
【注意事项】
1、作紧急预防时，须尽早使用，并结合其他隔离、消毒等防疫措施；
2、用于治疗时，亦须尽早使用，并配合其他对症治疗，方可收到更满意的效果；
3、用于运输途中，预防前述疫病时，应于起运前注射，并注意配合应用其他应激药和抗晕车症药；
4、贮存须保持0℃以下，并应避免日光照射及与其他有害物品接触；
5、注射部位和器具，均应消毒。
本品如发生污染变质，则不可再用。
6、一切均以此说明书为准。
抗蝮蛇毒血清说明书
抗蝮蛇毒血清说明书
抗蝮蛇毒血清说明书
抗蝮蛇毒血清是一种生物制品，用于治疗由蝮蛇蛇毒引起的中毒症状。
本说明书旨在提供对抗蝮蛇毒血清的详细介绍、使用方法以及使用过程中的注意事项。
一、产品说明
抗蝮蛇毒血清是一种由动物免疫制剂制备而成的治疗性制品。
它经过严格的筛选和检测，可以有效中和蝮蛇毒素在人体内的作用。
本产品质地为无色或微黄的液体，采用无菌技术灌装于玻璃制剂瓶中。
二、使用方法
1. 使用前，请仔细阅读产品标签和本说明书；
2. 应在有特殊知识和经验的医务人员指导下使用；
3. 使用前必须先预备对抗过敏及其他不良反应的设备和药物，以应对可能的过敏反应；
4. 抗蝮蛇毒血清的给药方法通常为静脉注射；
5. 使用前应先摇匀抗蝮蛇毒血清，避免在使用过程中暴露于阳光下；
6. 用药剂量应根据患者年龄、体重、中毒程度等因素进行调整。
三、注意事项
1. 使用过程中应密切观察患者反应，如出现过敏反应等不良症状，应立即停止使用并采取相应措施；
2. 抗蝮蛇毒血清可能引起过敏反应，因此应谨慎使用于对血清蛋白过敏者；
3. 儿童、孕妇及哺乳期妇女使用前，应咨询医生意见；
4. 抗蝮蛇毒血清一旦开封即为一次性使用，不得保存或继续使用。
以上仅为抗蝮蛇毒血清的简要说明，具体使用情况请遵循医生指导。
如需进一步了解该产品，请参考专业医疗文献或与医生咨询。
细胞培养血清使用方法
细胞培养血清使用方法一、细胞培养血清的选择1.获取合适的细胞培养血清：在选择细胞培养血清时，应根据细胞类型和培养需求来选择适合的血清种类。
常见的细胞培养血清包括胎牛血清(FBS)、小牛血清(CS)、羊血清(GS)等。
2.质量检测：在使用细胞培养血清前，应进行必要的质量检测。
常见的检测项目包括细胞毒性检测、内毒素检测、抗体检测等，以确保细胞培养血清的质量符合要求。
二、细胞培养血清的保存与预处理1.储存温度：细胞培养血清应保持在-20℃以下的低温环境中保存，避免冻融过程中引起的细胞因子等成分的损失。
2.解冻方法：在使用前，需要将细胞培养血清从冷冻状态解冻。
解冻时应将血清瓶或管直接放入37℃的水浴中，待完全解冻后再使用。
避免频繁冻融对细胞培养血清质量造成影响。
3.灭菌处理：为防止细胞培养血清中的微生物污染细胞培养系统，使用前应对血清进行灭菌处理。
常见的方法有过滤灭菌和紫外线灭菌等。
三、细胞培养血清的使用方法1.添加量：在培养基中添加适量的细胞培养血清，通常按照5%-20%的比例添加，视细胞类型、生长阶段和实验要求而定。
同时，将血清的添加量逐渐减少，有助于维持细胞类型和稳定细胞表型。
2.血清浓度试验：在初始阶段的细胞培养中，可以进行不同浓度细胞培养血清的试验，以确定最适合细胞生长和增殖的血清浓度。
3.细胞分配与传代：在细胞传代过程中，应根据细胞的生长情况和实验要求，精确计算和添加细胞培养血清的量。
通常情况下，传代时应先将细胞离心，去除老化的细胞和细胞碎片，再将新鲜培养基补充到细胞中，继续传代和培养。
四、细胞培养血清的注意事项1.避免重复冻融：频繁冻融对细胞培养血清质量会有影响，因此在使用前需要根据实验需求，将血清储存和使用合理安排，避免过多的冻融过程。
2.避免污染：在使用细胞培养血清时，应注意防止污染对细胞培养的影响。
避免细菌、真菌和其他微生物的污染，同时在操作过程中注意无菌操作，避免引入外源性污染。
3.使用正常生长因子替代：部分细胞类型在一定条件下可以使用无血清培养基进行培养，无血清培养基中含有正常生长因子的替代物，能够促进细胞的生长和增殖。
血清使用的注意事项
一、关于血清使用的几点建议：1、血清必须贮存-20℃，如存放于4℃，请勿超过两周，对于某些单位一次无法用完一瓶，可在无菌条件下将其40-45ml分装于无菌50ml离心管中(或血清瓶中)，由于血清解冻时体积会增加10％，必须预留此膨胀体积的空间，否则易发生污染或容器冻裂的情形。
2、一般公司所提供的血清一般为100ml和500ml装量，因此建议在使用中宜采取逐步解冻的方法解冻血清：-20℃→4℃冰箱或冷库溶解24小时→室温下全溶后再分装，一般以50 ml无菌离心管中分装40-45ml。
使用过程中要特别注意，必须规则地将血清摇晃均匀，小心勿造成气泡，使温度与成分均一，减少沉淀的发生。
勿直接由-20℃放置至37℃环境下解冻，因为温度改变太大，容易造成蛋白质凝结而产生沉淀。
3、血清的灭活(heat-inactivation)一般是指56℃，30分钟水浴加热已完全解冻的血清，加热过程中必须规则地摇晃均匀。
此处理的目的是使血清中的补体成分(complement)去活化。
但是，经过灭活处理的血清会因而造成沉淀的显著增多，且会影响血清的品质。
所以，有的公司所生的细胞培养用牛血清不做灭活处理，由客户自行选择。
而诊断试剂用血清在除菌过滤前进行过灭活处理。
4、在使用血清的时候，勿将血清留置于37℃太久，血清会变得混浊，同时血清中许多较不稳定的成分会因而受到破坏，影响血清的品质。
5、一般我们在使用过程中是先过滤培养基，再加血清，勿直接过滤血清。
6、血清的沉淀物：(1)凝絮物：其产生的原因有多种，但普遍的原因是血清中的脂蛋白(lipoprotein)变形及解冻后血清中存在的纤维蛋白(fibrin)造成，这些凝絮沉淀物不会影响血清本身的品质。
除非必须，如果您想减少这些沉淀物，建议可用离心3000rpm，5min去除，或离心后取上清液加入培养基中一起除菌过滤。
(2)显微镜下观察“小黑点”，通常经过热处理的血清，沉淀物的形成会显著增多。
动物血清的使用方法
动物血清的使用方法动物血清是一种非常重要的生物制品，广泛用于医学、生物学、免疫学和生物技术等领域。
动物血清的使用方法既包括其应用的途径，也包括其使用前的准备工作、储存方法以及其他相关注意事项。
首先，关于动物血清的使用途径，主要有以下几种：1. 细胞培养动物血清是细胞培养中必不可少的添加剂之一。
在细胞培养中，动物血清可以为细胞提供生长必需的营养物质、激素以及生长因子等，同时也可以维持细胞的生长和增殖。
在培养基中添加适量的动物血清，可以促进细胞的繁殖和增殖，提高细胞的存活率和增殖率。
2. 免疫学研究动物血清在免疫学研究中也有着广泛的应用。
例如，在ELISA、Western blot、免疫组织化学等实验中，动物血清可以作为抗体的扩增源，并且可以作为实验的阳性对照品。
此外，动物血清中的抗体也可以用于免疫沉淀、免疫吸附等实验中，用来纯化目标蛋白。
3. 临床诊断动物血清还可以用于临床诊断领域。
在临床实验室中，动物血清可以用于检测各种生物标志物、蛋白质、激素等，以帮助医生进行疾病的诊断和鉴别诊断。
其次，关于动物血清的使用前准备工作，主要有以下几点：1. 除菌在使用动物血清之前，一定要确保它是无菌的。
因此，在使用前需要先通过过滤等手段将动物血清进行除菌处理，以避免细胞培养过程中的细菌污染。
2. 稀释有时候，动物血清需要进行适当的稀释才能得到最佳的效果。
在细胞培养中，动物血清的添加量、浓度需要根据具体的培养要求进行调整。
3. 预热一些对温度敏感的实验，如酶活性测定等，需要在使用动物血清之前将其预热至适当的温度，以确保最佳的实验效果。
再次，关于动物血清的储存方法，主要有以下几点：1. 低温保存动物血清需要在零下-20~ -80的低温环境中保存，以避免因为温度的变化造成蛋白质的降解和失活。
2. 避光保存动物血清时，应避免阳光直射，以防止光敏感物质受损。
3. 防潮在保存动物血清时，应尽量避免其与空气接触，以防止在潮湿环境中受到氧化和污染。
牛血清使用说明范文
牛血清使用说明范文牛血清是从奶牛血液中提取并经过多道纯化和过滤处理得到的纯净蛋白质溶液，具有丰富的营养物质和生物活性成分，被广泛应用于医疗、生物研究、工业生产等领域。
以下是牛血清的使用说明。
一、储存与保管1.储存温度：牛血清最适宜的储存温度为-20℃或以下。
在此温度下储存，可以有效保持蛋白质的活性和稳定性。
2.储存方式：将牛血清保存在干燥、阴凉的地方，远离阳光直射和高温环境。
应避免频繁反复冷冻和融化，以免对蛋白质造成损伤。
3.包装完好：使用前应检查牛血清包装是否完好，如有破损或渗漏现象应停止使用。
二、使用前准备1.澄清处理：打开牛血清瓶后，应该轻轻摇晃或轻轻转动瓶子，使澄清透明的牛血清完全悬浮。
2.操作环境：在无菌条件下操作，避免任何可能导致污染的情况。
建议在无菌操作台上进行操作，并确保所有仪器和工具已经过严格的清洁和消毒。
三、常见应用领域及使用方法1.细胞培养牛血清常常用于细胞培养中，提供必需的营养物质和生长因子，促进细胞生长和繁殖。
（1）细胞培养基配制：按照细胞培养基配方准确称取细胞培养基粉末，加入适量的牛血清搅拌均匀，最后加入适量的抗生素，经过滤净化即可使用。
（2）细胞传代：将细胞培养物转移到新鲜的培养基中，适量添加牛血清，使细胞继续生长和传代。
2.蛋白质纯化（1）酚（树脂）胶柱层析：将经过预处理的样品加入酚胶柱中，牛血清可以用作洗脱缓冲液，帮助背景蛋白的有效清除。
（2）亲和层析：使用具有特异亲和性的树脂或沉淀剂，结合特定的蛋白质分别和目标蛋白质或其他附属物之间的相互作用，牛血清可以用作洗脱缓冲液或用于阻断非特异性结合。
3.抗感染治疗牛血清具有丰富的免疫球蛋白和抗体，可以用于抗感染治疗。
（1）抗菌和抗病毒：将牛血清溶液直接注射或局部涂抹于感染部位。
要根据具体病原体的类型和感染程度来确定用药方法和剂量。
（2）免疫治疗：将牛血清免疫球蛋白注射到患者体内，使机体产生抗体，增强免疫力。
用于治疗一些传染性疾病和免疫系统功能低下的患者。
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血清使用及保存注意事项
血清是细胞培养中最重要的元素之一。
因此，我们特别整理了一些实验室里常会遇到的问题，供大家参考：
1. 保存血清最好的方法?
我们建议血清应保存在-5℃至-2O℃。
然而，若存放于4℃时，请勿超过一个月。
若您一次无法用完一瓶，建议您无菌分装血清至恰当的灭菌容器内，再放回冷冻。
2. 如何解冻血清才不会使产品质量受损?
我们建议您将血清从冷冻箱取出后，先置于2～8℃冰箱使之融解，然后在室温下使之全融。
但必须注意的是，融解过程中必须规则地摇晃均匀。
3. 血清解冻后发现有絮状沉淀物出现，该如何处理?
血清中沉淀物的出现有许多种原因，但最普遍的原因是由于血清中脂蛋白的变性所造成，而血纤维蛋白(形成凝血的蛋白之一)在血清解冻后，也会存在于血清中，亦是造成沉淀物的主要原因之一。
但这些絮状沉淀物，并不影响血清本身的质量。
若您欲去除这些絮状沉淀物，可以将血清分装至无菌离心管内，以400g稍微离心,上清液即可接着加入培养基内一起过滤。
我们不建议您以过滤的方法去除这些絮状沉淀物，因为它可能会阻塞您的过滤膜。
4. 为什么要热灭活血清?
加热可以灭活补体系统。
激活的补体参与溶解细胞事件，刺激平滑肌收缩，细胞和血小板释放组胺，激活淋巴细胞和巨噬细胞。
在免疫学研究，培养ES细胞，昆虫细胞和平滑肌细胞时，推荐使用热灭活血清。
5. 有必要做热灭活吗?
实验显示，经过正确处理的热灭活血清，对大多数的细胞而言是不需要的。
经此处理过的血清对细胞的生长只有微小的促进，或完全没有任何作用，甚至通常因为高温处理影响了血清的质量，而造成细胞生长速率的降低。
而经过热处理的血清，沉淀物的形成会显著的增多，这些沉淀物在倒置显微镜下观察，像是“小黑点”，常常会让研究者误以为是血清遭受污染，而把血清放在37℃环境中，又会使此沉淀物更增多，使
研究者误认为是微生物的分裂扩增。
因此我们建议您，若非必须，您可以不需要做热处理这一步。
如此一来，不但节省您宝贵的时间，更确保血清的质量!
6. 为什么储存在冰箱中的胎牛血清会出现沉淀?
胎牛血清没有预老化，储存在2－8℃时，血清中的各种蛋白和脂蛋白(如冷凝集素、纤维蛋白原、玻粘连蛋白等)可能聚集而形成沉淀或可见的混浊。
这应该不会影响血清的质量。
推荐在－20℃储存胎牛血清，避免反复冻融。
7. 如何避免沉淀物的产生?
我们建议您在使用血清的时候，注意下列的操作:
1解冻血清时，请按照所建议的逐步解冻法(-20℃至4℃至室温)，若血清解冻时改变的温度太大(如-20℃至37℃)，实验显示非常容易产生沉淀物。
2解冻血清时，请随时将之摇晃均匀，使温度及成分均一，减少沉淀的发生。
3请勿将血清置于37℃太久。
若在37℃放置太久，血清会变得混浊，同时血清中许多较不稳定的成分也会因此受到损害，而影响血清的质量。
4血清的热灭活非常容易造成沉淀物的增多，若非必要，可以无须做此步骤。
5若必须做血清的热灭活，请遵守56℃，30分钟的原则，并且随时摇晃均匀。
温度过高，时间过久或摇晃不均匀，都会造成沉淀物的增多。
8. Qualified和 Certified 胎牛血清有什么差别?
Certified 胎牛血清包括了Qualified胎牛血清执行的所有的标准检验程序，,除了这些标准检测，Certified胎牛血清还有一些附加的检测：
最终内毒素含量的检测
噬菌体检验
生物化学检测
激素的检测
血红蛋白检测
Sf9 细胞生长促进及方法学检测
9. 如何评估ES细胞合格的胎牛血清?
使用D3 ES细胞。
这是一个对于胎牛血清中生长促进、生长抑制和分化因子非常敏
感的细胞系。
相关生长效率分析：
当ES细胞以非常低的密度传入包含10％胎牛血清的生长培养基中，检测启动和支持ES细胞克隆的能力。
细胞毒分析：
当以非常低的密度传入包含30％胎牛血清的生长培养基中，检测ES细胞和feeder 细胞的生长能力。
相关形态学和分化分析：
检测胎牛血清支持未分化ES细胞克隆的能力。
通过碱性磷酸酶活性评估分化程度。
未分化的ES细胞小颜色深红粉红，分化的细胞较大，丰满，颜色较浅。
所有的分析在没有ESGRO的情况下进行，培养基中出现ESGRO会掩盖由胎牛血清所导致的问题。
(ESGRO或LIF经常用来保持ES细胞处于未分化状态。
)
培养发现大约8批血清中有1批可以用来培养ES细胞。