种子发芽率测定方法

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国家指定测有机肥种子发芽率试验作物

国家指定测有机肥种子发芽率试验作物

国家指定测有机肥种子发芽率试验作物
出厂检验指标包括有机质的质量分数、总养分、水分(鲜样)的质量分数、酸碱度、种子发芽指数、机械杂质的质量分数和氯离子含量。

种子发芽指数是指:
以黄瓜或萝卜种子为试验材料,有机肥料浸提液的种子发芽率和种子平均根长的乘积与水的种子发芽率和种子平均根长的乘积的比值,用于评价有机肥料的腐熟度。

种子发芽指数的测定方法为:
1、主要仪器和试剂
培养皿、滤纸、水,往复式水平振荡机、恒温培养箱。

2、试验步骤
称取试样(鲜样)10.00g,置于250mL锥形瓶中,将样品含水率折算后,按照固液比(质量/体积)1:10加入100mL水,盖紧瓶盖后垂直固定于往复式水平振荡机上,调节频率100次/分,振幅不小于40mm,在25℃下振荡浸提1h,取下静置0.5h后,取上清
液于预先安装好滤纸的过滤装置上过滤,收集过滤后的浸提液,摇匀后供分析用。

在9cm培养皿中放置1或2张定性滤纸,其上均匀放入10粒大小基本一致、饱满的黄瓜(或萝卜,未包衣)种子,加入供试样浸提液10mL,盖上培养皿盖,在25℃±2℃的培养箱中避光培养48h,统计发芽率和测量主根长。

以水作对照,做空白试验。

注:特殊原料可依据专家评估结果确定固液比。

分析结果的表述种子发芽指数(GI)按公式(F.1)计算:
种子发芽指数公式
公式中:A1——有机肥浸提液的种子发芽率,%;A2——有机肥浸提液培养种子的平均根长,mm;B1——水的种子发芽率,%;B2——水培养种子的平均根长,mm。

4允许差
取平行测定结果的算术平均值为最终分析结果,计算结果保留到小数点后一位。

平行分析结果的绝对差值不大于5%。

测发芽率的方法

测发芽率的方法

测发芽率的方法
1、发芽实验法
发芽实验法是一种非常常见的测量种子发芽率的方法,它们是从苗圃收集种子,放入适当容器中,给它们适当的水,然后至少观测20天,记录每天发芽种子的数量,来计算种子发芽率。

2、抽穗实验法
抽穗实验法是一种测量种子发芽率的快速、可靠的方法,即从种子收集物床中收集种子,分组紧密,然后将种子放入容器中,用手指抽出组种子,检查抽出的每组数量,计算每组种子发芽率。

3、扩散法
扩散法是测量种子发芽率的另一种简单方法,即将苗圃种子直接抹在蒸馏水或氯化钠溶液中,然后根据种子数量计算种子发芽率。

4、光水法
光水法是一种测量植物种子发芽率的非常实用的方法,种子被放入适当的容器,用透明容器包裹,给它们流入水,再给他们光,每天记录萌芽的种子数量,最终计算出植物的发芽率。

5、一级实验法
一级实验法是一种测量植物种子发芽率的常见方法,它采用的是一种分段的方法,即把植物的种子放入容器,把容器放入特定温度梯度和
湿度条件下,每一段时间记录萌芽的植物种子数量,然后计算出最终发芽率。

种子发芽率的调查方法

种子发芽率的调查方法

种子发芽率的调查方法
1、如果有朋友说不知道哪里才有5%的红墨水,超市也没有的卖呀?不用着急,下面我就教你快速配制5%的红墨水。

5%红墨水的配制方法:从在商店买回来的红墨水中取5毫升红墨水,加入95毫升的清水即可。

2、将要检测发芽率的种子放入盆子里,加入30℃的温水,等待种子浸泡完成,一般的种子需要浸泡4~8小时(不同种子需要浸泡的时间不一样,像小麦、大麦、籼稻种子需要浸泡6~8小时;而玉米种子需要浸泡5小时;粳稻种子需要浸泡2小时,其余的在这里就不详细说明),一般等到种子充分吸胀就可以取出。

3、使用刀片将种子沿着胚将种子切成两半,切口朝下放入盆内,然后就可以加入5%的红墨水,等待种子在5%红墨水中浸泡15分钟,最后用清水清洗几遍,直到盆子没有颜色即可。

4、直接用肉眼对种子进行观察,种子发芽率的判断依据如下:种子发芽率高:大部分种子都不会被染成红色(略带红色也属于发芽率高)。

种子发芽率低:大部分种子都被染成红色。

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怎样测定种子发芽势和发芽率?

怎样测定种子发芽势和发芽率?

怎样测定种子发芽势和发芽率?
小麦种子的发芽率是指100粒种子7天内的发芽粒数,发芽势是指100粒种子中3天内集中发芽的粒数。

小麦种子在储藏期间如保管不善,受潮受热,都易引起霉变或虫蛀而降低发芽率。

播种前应做好发芽试验,避免因发芽率过低而造成出苗不好的损失,并为确定播种量提供
小麦种子的发芽率是指100粒种子7天内的发芽粒数,发芽势是指100粒种子中3天内集中发芽的粒数。

小麦种子在储藏期间如保管不善,受潮受热,都易引起霉变或虫蛀而降低发芽率。

播种前应做好发芽试验,避免因发芽率过低而造成出苗不好的损失,并为确定播种量提供依据。

可采用以下两种方法:直接法:在培养皿或碟子上铺几层经蒸煮消毒的吸水纸或卫生纸,预先浸湿,将种子放在上面,然后加清水淹没种子,浸4~6小时,使其充分吸水,再把淹没的水倒出,把种子摆匀盖好,以后随时加水保持湿润。

也可将经消毒的纱布浸湿,把种子摆在上面,卷成卷,放在温度适宜的地方,随时喷水保持湿润,逐日检查记载发芽粒数。

1。

鉴定麦种发芽率有五法

鉴定麦种发芽率有五法

鉴定麦种发芽率有五法
广大农户在播种麦子前,做一下麦种发芽率试验,就能鉴别麦种的质量,确定其能不能作为种子,做到心中有数,减少损失。

下面介绍几种适宜农户使用的测定麦种发芽率的方法。

一、土壤测定法
取麦种两份,每份100粒。

选择肥沃疏松保水性能好的土壤,翻土整平30平方厘米,开两条小沟,沟深约3厘米,把2份麦种分别较均匀地播入两条沟内,盖好土。

7天后刨出麦种,就能算出出芽率。

二、砖块测定法
取麦种两份,每份100粒。

选一处30平方厘米、土壤疏松、地下害虫少的地段,松土整平浇透水。

先用砖块在整平的土壤上划上面积,将两份麦种分别撒在两块砖划的面积内,再压上砖块。

在砖块上浇透水,每天向砖浇1次水,保持湿润,3天后揭开砖块,就能检查出麦种发芽率。

三、细沙测定法
取麦种2份,每份50粒。

把已经湿润的细沙装入两个盆中,把两份麦种分别播入两盆沙土中,播深约3厘米,以后保持细沙湿度,7天后刨出麦种,计算出发芽率。

四、湿毛巾测定法
取麦种2份,每份50粒。

先把麦种放在水中浸泡24小时,然后将2份麦种分别摆放在两条湿毛巾上,把麦种卷在湿毛巾里。

以后每天保持毛巾湿润,7天后拉开毛巾,就
能数出发芽麦粒数,测出麦种发芽率。

五、卫生纸测定法
取麦种2份,每份50粒。

先将卫生纸湿润,摆平在器皿中,卫生纸上再摆上麦种,摆一层,盖一层卫生纸,直至把麦种摆完。

以后每天保持卫生纸湿润,7天后揭开卫生纸,计算麦种的发芽率。

实验九种子发芽率的快速测定

实验九种子发芽率的快速测定

实验九种子发芽率的快速测定种子发芽率是衡量种子质量的一个关键指标,也是农业生产中重要的技术参数。

传统的种子发芽率测定方法通常需要较长时间,而实验室中采用的一些快速测定方法则能够在较短时间内得出比较准确的结果。

本实验将介绍九种种子快速测定方法,并比较它们的准确度和可靠性。

一、10%氯化钠溶液法方法:取15g无菌细砂,用一次性蒸煮器煮沸5分钟后冷却至室温,加入10ml 10%氯化钠溶液,均匀搅拌后倒入培养皿内,放置于28-30°C低温箱内,20小时后把干燥的种子分别放在上面。

每种种子取100颗,计数发芽率。

优点:简单、易操作、操作时间短,较适合于一些常植物种子快速测定。

缺点:对于一些生命力较强的种子,可能存在阳性误差。

二、10%聚乙二醇(PEG)溶液法方法:取一定质量的PEG,并加入一定量的蒸馏水中,均匀搅拌后得到PEG溶液。

将种子和PEG溶液混合后,放置于高温低湿的环境中(如45-50°C、相对湿度为80%的恒温箱内),观察种子的发芽情况。

每种种子取100颗,计数发芽率。

优点:适用于许多作物的种子快速测定,也适合于对抗逆境的植物。

缺点:操作的过程中存在误差,非专业人员难以掌握。

三、巴布莱酸(GA3)溶液法方法:将GA3溶液与种子混合,然后用过滤纸将混合物包裹,并在相对湿度为90%的环境中进行固定时间的发芽实验。

每种种子取100颗,计数发芽率。

缺点:存在比较大的误差,因此不够准确。

四、过氧化氢(H2O2)溶液法优点:可以准确测量种子的快速发芽,达到测定的目的。

缺点:操作复杂,可能会存在失误。

五、红外线辐射法方法:通过给定参数调节红外线辐射源对种子进行短期照射,并以高分辨率相机拍摄种子的运动轨迹,从而测定其发芽速度。

每种种子取100颗,计数发芽率。

优点:测量方法简便,结果准确可靠。

缺点:设备的投资成本相对较高,比较少用于实际应用。

六、水势算法方法:将种子置于不同浓度的酒精溶液中,然后通过比对种子的生长速度大小,从而测定种子的发芽率。

种子发芽率测定方法

种子发芽率测定方法

种子发芽率测定方法种子的发芽率测定是衡量种子萌发能力的重要指标,也是评价种子质量的重要依据之一、以下介绍几种常用的种子发芽率测定方法。

1.威尔依氏试验法:威尔依氏试验法是一种常用的种子发芽率测定方法。

具体步骤如下:1)准备工作:将待测种子与其他杂质混合物去除,称取一定数量的种子。

2)器材准备:准备纸巾、玻璃片、培养皿等。

3)培养:在培养皿内铺上一层湿透的纸巾,并将种子均匀摆放在纸巾上。

4)封盖:将玻璃片盖在培养皿上,形成一个封闭的环境。

5)放置条件:将培养皿置于恒温箱或恒温室内,保持恒定的光照和温度条件。

6)观察记录:每天观察种子的发芽情况,统计发芽种子的数量。

7)计算发芽率:根据发芽种子的数量计算出发芽率。

2.纸毡法:纸毡法是一种简单常用的种子发芽率测定方法。

具体步骤如下:1)准备工作:将待测种子与其他杂质混合物去除,称取一定数量的种子。

2)器材准备:准备好纸毡、培养皿等。

3)培养:在培养皿内铺上一层湿透的纸毡,并将种子均匀撒在纸毡上。

4)封盖:将培养皿盖上盖子或用保鲜膜封盖,形成一个密闭的环境。

5)放置条件:将培养皿置于恒温箱或恒温室内,保持恒定的光照和温度条件。

6)观察记录:每天观察种子的发芽情况,统计发芽种子的数量。

7)计算发芽率:根据发芽种子的数量计算出发芽率。

3.鉴别法:鉴别法是一种通过观察种子外部特征来评估种子发芽率的方法。

主要通过种子外观的形态、颜色和大小等来判断种子的发芽能力。

一般来说,颜色鲜艳、种皮完整、外表光滑的种子发芽率较高。

通过人工鉴别种子外部特征,可以初步了解种子的发芽率。

需要注意的是,在进行种子发芽率测定时,应保持温度、湿度和光照等环境条件的一致性,以获得准确可靠的发芽率结果。

同时,为了提高测定结果的可靠性,通常需要重复进行多次实验,并取平均值作为最终的发芽率。

总之,种子发芽率测定是种子质量检测中必不可少的一项内容。

通过选择合适的测定方法,并保持良好的实验条件,可以准确得出种子的发芽率,进一步评估种子的质量。

小麦发芽率测定六法

小麦发芽率测定六法
镜检法是一种利用显微镜观察小麦种子发芽情况的方法。
适用范围
适用于测定小麦种子的发芽率和发芽势。
操作步骤
1. 选取试验样品
从不同的小麦品种中随机选取一定 数量的种子,要求种子纯净、无病 虫害、无杂质。
2. 准备发芽床
将吸水纸或纱布平铺在发芽皿或培 养皿中,用清水湿润,然后放置在 恒温箱中预热。
3. 播种
2. 记录温度时,应保证记录的 间隔时间一致,以便准确计算 发芽率。
3. 在发芽过程中,应保持适宜 的温度和湿度条件,以避免种 子腐烂或干燥。
05
电导法
定义及适用范围
定义
电导法是一种通过测量种子发芽过程中释放的离子浓度来评估种子活力的一种方法。
适用范围
适用于各种谷物种子的发芽率测定,包括小麦、玉米、水稻等。
注意事项
发芽床要保持湿润,但不要过湿。 观察记录时要及时、准确,避免人为误差。
试验样品要具有代表性,且数量要足够。 在恒温箱中培养时,要保持适宜的温度和湿度条件。
04
测温法
定义及适用范围
• 测温法是一种通过监测小麦发芽过程中的温度变化来估算发 芽率的方法。这种方法适用于大规模的小麦发芽实验,可以 快速、准确地测定发芽率。
VS
适用范围
化学法适用于各种类型的种子,包括小麦 、玉米、大豆等。
操作步骤
1. 准备试剂和设备
准备适量的化学试剂和精密仪器,如二氧化碳传感器、 氧气传感器、数据采集器和种子呼吸室等。
01
3. 呼吸室设置
将种子样品放入呼吸室中,封闭后连接传感器和数据采 集器。
03
5. 数据处理
根据采集到的数据计算种子的呼吸速率和活力水平。
操作步骤
1. 准备试剂和设备
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酶扭提液0.5ml豆乳(固形物含量为5% )加12.3mlTris缓冲液(0.015mol/LCaCI ,]3%蔗糖,pH8.2),在4℃下搅拌10min,离心(4000r/min)5min,上清液即为大豆脂肪氧化酶粗提液,存于冰箱中备用。

测定方法取上述底物2.8ml,酶提取液0.2ml,测定时混合均匀,在234nm 处观察OD值的变化,每15si~录一个数据。

计算方法A =4×EOD(30s)一0D(1 5s)3/o.o1式中:A为酶的活性单位数,OD (30s)、0D (15s)分别为反应30s及15s时的OD值;0.01为一个常数,
即每分钟增加0.01吸光度所需的活性作为大豆脂氧酶的一个活性单位。

种子活力的物理测定法
⏹1、种子大小和重量测定
⏹种子愈大,活力愈高,幼苗愈重,生产性能愈好。

⏹2、种子负电性测定
⏹正常发育成熟的种子不带负电子,但随着老化劣变的进程,种子的电性发生变化,带负电低
的种子,其活力高,而负电性高的种子,其活力低。

种子活力的生理测定法
⏹1、种子浸出液电导率测定
⏹2、种子浸出液ASA-610型种子自动分析仪测定
⏹3、种子浸出液光密度(OD)测定
⏹4、种子浸出液糖分测定
⏹5、种子乙烯量测定
⏹6、种子醛产生量测定
⏹7、种子发芽势测定
⏹8、幼苗生长测定(ISTA手册)
⏹9、幼苗分组测定(ISTA手册)
⏹10、发芽指数测定
⏹11、活力指数测定
⏹12、日平均发芽率,平均发芽天数,发芽系数,发芽峰值和发芽值测定
⏹13、贮藏养分转运效率,物质效率,发芽生长指数和养分耗尽测定
⏹14、呼吸水平测定
⏹15、种子吸水速率测定
生化测定法
⏹1、种子局部解剖图形四唑测定(ISTA手册)
⏹2、糊粉层四唑测定(ISTA手册)
⏹3、TTCH定量法
⏹4、种子四唑染色解剖学图形分析
⏹5、线粒体含量和活性测定
⏹6、ATP含量测定
⏹7、脱氢酶活性测定
⏹8、谷氨酸脱羧酶活性测定
⏹9、延胡索酸酶活性测定
⏹10、细胞色素氧化酶活性测定
⏹11、过氧化假戏酶和过氧化物酶活性测定
⏹12、超氧岐化酶(SOD)活性测定
⏹13、a-淀粉酶活性测定
⏹14、酸性磷酸(脂)酶活性测定
⏹15、蛋白酶(肽酶)活性测定
⏹16、脂肪氧化酶活性测定
⏹17、蛋白质含量测定
⏹18、种了浸出液氨基酸测定
⏹19、脱落酸含量测定
⏹20、自由脂肪酸测定。

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