神经病学必考大题与名词解释

合集下载

神经病学期末复习大题、名解、填空

神经病学期末复习大题、名解、填空

一、填空1.一般感觉包括浅感觉、深感觉、复合感觉。

2.头不能向左侧偏以对杭检查者的阻力是右侧胸锁乳突肌瘫痪。

3.左眼不能闭合,示齿时口角向左歪是右侧周围性面神经瘫。

4.视野检查发现,左眼视野图为○,右眼为○,其视通路病变部位在左侧视神经。

5.病员说话吐词不清,吞咽困难,伸舌受限,舌肌萎缩,是由于舌咽、迷走、舌下等神经损害。

6.右侧胸4至胸12痛觉消失,触觉存在是由于脊髓右侧后角损害。

7.舌前2/3及舌后1/3的味觉分别由面神经、舌咽神经支配。

8.巴彬斯基(Babinski)氏征是由锥体束损害引起。

9.右耳传导性聋时,韦伯(Weber)试验偏向右侧。

10.剪刀步态见于脊髓或脑性瘫痪病人。

11.双颞侧偏盲病变部位在视交叉。

12.耳鸣是听神经的刺激性症状。

13.下运动神经元瘫痪的表现肌张力降低、腱反射减弱、病理反射阴性、肌萎缩和肌群瘫痪。

14.高血压脑出血最易发生的部位是基底节。

15.脊髓胸7节段对应的椎体为胸椎5,胸12节段对应的椎体为胸椎9。

16.典型失神小发作的特征性脑电图表现是每秒3次的棘慢波组合。

17.运动性失语的病变部位在左半球额下回后部。

18.症状性癫痫是由于脑部病损和代谢障碍,原因有先天性疾病、脑外伤、感染、中毒、颅内肿瘤、脑血管疾病、营养代谢疾病、低血糖等。

19.脑出血的常见部位在内囔(基底节)、脑叶白质、脑桥和小脑。

其中以内囔出血为最常见。

意识活动包括觉醒状态和意识内容。

20.左侧视束病变引起右侧同向偏盲。

21.右角膜反射减弱,右脸裂变大,右眼睑闭合无力是右侧面神经损害。

22.左胸3-胸10痛觉消失,触觉存在,是左侧后角损害。

23.病员吞困难,吐词不清,舌不能伸出中外,无舌肌萎缩及震颤,是双侧皮质延髓囊或锥体囊束损害所致。

24.病员左侧外展及左面神经下级性瘫痪,右侧上下肢上级性瘫痪,病变部位在桥脑。

25.舞蹈样动作,手足徐动症见于锥体外系统损害。

26.颈交感神经损害时瞳孔缩小,动眼神经损害时瞳孔扩大。

神经病学名词解释及问答题重点

神经病学名词解释及问答题重点

神经结构损伤症状:缺损症状、刺激症状、释放症状和断联休克症状脊髓由含有神经细胞的灰质和含有上、下传导束的白质组成运动性语言中枢位于优势半球外侧裂上方和额下回后部交界的三角区水平切面上,内囊形成尖端向内的钝角形分为前肢、后肢和膝部三偏综合征:完全性内囊损害,对侧病灶出现偏瘫、偏盲和偏身感觉障碍丘脑综合征:对侧感觉缺失和(或)刺激症状,对侧不自主运动,并可有情感与记忆障碍闭锁综合征locked-in syndrome又称去传出状态,双侧中枢性瘫痪,双侧面瘫舌、咽、构音及吞咽运动障碍,不能转颈耸肩,可有双侧病理反射大脑脚综合征weber syndrome患侧除外直肌和上斜肌外所有眼肌麻痹瞳孔散大;对侧中枢性面舌瘫和上下肢瘫痪脊髓前脚主要参与躯干和四肢的运动支配;后脚参与感觉信息的中转Horner征:眼裂缩小、眼球轻微内陷、瞳孔缩小或伴同侧面部少汗或无汗脊髓半切综合征brown-sequard syndrome病变节段以下同侧上运动神经元性瘫痪、深感觉障碍、精细触觉障碍及血管舒缩功能障碍,对侧痛温觉障碍Willis环:由两侧大脑前动脉起始段、两侧颈内动脉末端、两侧大脑后动脉借前后交通支连通形成动眼神经麻痹:上睑下垂、眼球向外下斜视,不能向上、向内、向下转动,复视,瞳孔散大,光反射及调节反射均消失一个半综合征one and a half syndrome一侧脑桥背盖部病变,引起脑桥侧视中枢和对侧已交叉过来的联络同侧动眼神经内直肌核的内侧纵束同时受累动眼危象:上丘上半刺激性病变可出现发作性双眼转向上方亨特综合征hunt syndrome膝状神经节损害,表现周围性面神经麻痹,舌前2/3味觉障碍及泪腺、唾液腺分泌障碍,可伴听觉过敏,耳后部剧烈疼痛,骨膜和外耳道疱疹延髓麻痹/球麻痹:舌咽、迷走神经同时受损,表现为声音嘶哑、吞咽困难,饮水呛咳及咽反射消失上运动神经元性瘫痪:肌张力增高,腱反射亢进,出现病理反射,无肌肉萎缩;部位分为皮质型、内囊型、脑干型、脊髓型下运动神经元性瘫痪:肌张力降低,腱反射减弱或消失,无病理反射,肌肉萎缩;部位分为脊髓前脚细胞、前根、神经丛、周围神经一般感觉分为浅感觉、深感觉和复合感觉意识Consciousness个体对周围环境及自身状态的感知能力失语Aphasia神志清楚、意识正常,发音和构音没有障碍的情况下,大脑皮质语言功能区病变导致的言语交流功能障碍Broca失语/运动性失语:优势侧额下回后部病变引起。

神经病学名词解释及简答题

神经病学名词解释及简答题

神经病学名词及问答题1、神经病学:是研究中枢神经系统、周围神经系统及骨骼肌疾病的的病因及发病机制、病理、临床表现、诊断、治疗及预防的一门临床医学学科。

2、定位诊断:即确定神经系统损伤的部位、如脑、脊髓、周围神经还是肌肉,并应判断病变为弥散性、局灶性、多灶性还是系统性。

3、定性诊断:是在准确定位的基础上,根据病史、主要症状、体征及辅助检查结果,进一步确定疾病的病因及性质。

4、上运动神经元:即锥体系统,包括额叶中央前回运动区的大椎体细胞及其轴突组成的皮质脊髓束和皮质脑干束。

功能是发放和传递随意运动冲动至下运动神经元,并控制和支配其活动,损伤后可产生中枢性瘫痪(痉挛性瘫痪)。

5、下运动神经元:包括脊髓前角细胞、脑神经运动核及其发出的轴突,是接受锥体系统、锥体外系和小脑系统冲动的最后通路,是冲动到达骨骼肌的唯一通路,损伤可产生周围性瘫痪(迟缓性瘫痪)6、蛛网膜下腔出血:通常为脑底部或脑表面的病变血管破裂,血液直接流入蛛网膜下腔引起的一种临床综合征,表现为剧烈头痛、脑膜刺激征阳性以及玻璃体下片状出血。

7、偏头痛:是临床常见的原发性头痛,特征为发作性、多为偏侧、中重度、搏动样头痛,一般持续4-72小时,可伴有恶心、呕吐,对声光刺激敏感,安静环境、休息可缓解,特异性药物为麦角类制剂和曲普坦类药物。

8、癫痫:是多种原因导致的脑部神经元高度同步化异常放电的临床综合征,临床表现具有发作性、短暂性、重复性和刻板性的特点。

9、痫性发作:是指癫痫临床上每次发作或每种发作的全过程,一个患者可有一种或多种形式的痫性发作。

10、癫痫综合征:是指在癫痫中由特定症状和体征组成的特定癫痫现象,包括各类痫性发作的组合。

11、癫痫持续状态(SE)指癫痫连续发作之间意识尚未完全恢复又频繁再发,或一次癫痫发作持续30分钟以上未自行停止,称“癫痫持续状态”或“癫痫状态”。

12、急性脊髓炎(Acute myelitis)是非特异性炎症引起脊髓白质脱髓鞘病变或坏死,导致急性横贯性脊髓损害,也称为急性横贯性脊髓炎,以病损水平以下肢体瘫痪,传导束性感觉障碍和尿便障碍为临床特征。

神经病学爱考的名词解释

神经病学爱考的名词解释

神经病学爱考的名词解释在神经病学领域,一些特定的术语和名词经常在考试中被提及。

这些名词对于了解和理解神经系统的结构和功能至关重要。

本文将为您解释一些神经病学中常见的名词。

一、神经元(Neuron)神经元是构成神经系统的基本单位。

它是一种特殊的细胞,负责将信息从一个部位传递到另一个部位。

神经元有三个主要部分:细胞体、树突和轴突。

细胞体包含细胞核,负责合成和存储蛋白质。

树突接收来自其他神经元的信号。

轴突则将信号传递给目标神经元或肌肉。

通过神经元之间的连接,神经系统能够传递信息、控制各种生理功能,以及感知和响应外部刺激。

二、突触(Synapse)突触是神经元之间传递信息的特殊结构。

它位于一个神经元的轴突末端和下一个神经元的树突之间。

突触由突触前膜、突触间隙和突触后膜组成。

当一个神经脉冲到达突触前膜时,神经递质(例如多巴胺、谷氨酸等)会从突触前膜释放到突触间隙。

然后,这些神经递质会与下一个神经元的突触后膜结合,并触发下一个神经元的兴奋或抑制。

三、脑干(Brainstem)脑干位于大脑和脊髓之间,是连接大脑和脊髓的重要结构。

它包含许多关键的脑神经核和神经纤维束,控制着呼吸、心跳、消化和其他自主神经功能。

脑干还包括中脑、桥脑和延髓。

中脑负责处理视觉和听觉信息,并控制眼球的运动。

桥脑在大脑和脊髓之间传递信息,并调节呼吸、咀嚼和吞咽等功能。

延髓与心脏、血压和消化有关。

四、脑脊液(Cerebrospinal fluid,CSF)脑脊液是一种清澈的液体,充满在脑室和脊髓管中。

它起到支撑和保护神经系统的作用,并为大脑提供营养和免疫功能。

脑脊液还帮助排除过多的代谢产物和细胞垃圾。

通过脑脊液,医生可以进行腰穿和脑脊液检查,以帮助诊断和治疗一些神经系统疾病。

五、皮层(Cortex)皮层是大脑的外部层,由灰质组织组成。

它是大脑功能高级化的核心区域。

人类皮层有两个半球,每个半球由额叶、顶叶、颞叶和枕叶组成。

皮层是认知、感知、记忆和运动的中心。

神经病学历年名词解释+问答

神经病学历年名词解释+问答

00级临五名解1.放射痛 radiating pain2.米亚尔-居布勒综合症 Millard-Gubler syndrome3.齿轮样强直 cogwheel rigidity4.闭目难立征 Romberg sign5.抽动症 tic大题1.缺血性中风的鉴别(10)2.癫痫的药物治疗原则(15)3.帕金森病的治疗(15)99名词解释:感觉性失语折刀样肌张力增高脊髓休克Jackson癫痫Romberg征问答题格林-巴利综合征的临床表现癫痫的药物治疗原则要点脊髓性感觉障碍的分型和表现98名词:Brown-Sequard syndromeLocked-in syndromeTIASeizure核间性眼肌麻痹简答:上下运动神经元瘫痪的鉴别诊断要点脑干病变的特点失神发作的主要临床表现和脑电图特点重症肌无力的主要临床特点是什么?何谓肌无力危象?帕金森病的主要临床表现(用英语回答)问答:谈谈你对脑梗死急性期治疗的认识试述癫痫药物治疗的原则以及违反原则可能给病人带来的后果96A七年二、问答题(任选四题,每题15分,共计60分)1、试述急性感染性多发性周围神经病的诊断标准及处理原则;2、试述硬膜内髓内、外脊髓压迫症的鉴别诊断要点;3、试述癫痫大发作间隙期药物治疗原则及注意要点;4、试述各型重症肌无力危象的鉴别诊断及肌无力危象处理原则;5、男性,58岁。

言语不清半天伴右侧肢体活动障碍。

查体:运动性失语,右侧中枢性面舌瘫,右侧肢体瘫痪,右侧偏身感觉障碍。

急查头颅CT未见异常。

分析该病人可能的诊断及处理原则。

96B七年二、问答题(每题15分,共60分)1、试述急性横断性脊髓炎的临床表现与主要处理原则;2、试述脑出血的主要处理原则;3、试述各型重症肌无力危象的鉴别诊断及肌无力危象处理原则;4、女性,40岁。

入院前二周曾发热,流清水鼻涕,在本院门诊拟诊"上呼吸道感染"。

入院前一天患者感四肢末端发麻、乏力。

(完整word版)神经病学必考大题与名词解释

(完整word版)神经病学必考大题与名词解释

一、名词解释(1) Brown-Sequard综合征:又称为脊髓半切损害,表现为病侧损害节段的根性疼痛和感觉过敏带,病侧损害平面以下的上运动神经元瘫痪和深感觉消失,对侧痛、温觉缺失。

常见于髓外肿瘤、外伤、脊髓血肿等。

(2) 闭锁综合征:又称去传出状态,是双侧脑桥基底部病变,典型临床症状为意识清醒,咽部、四肢不能活动,仅以眼部的某些动作与外界交流(3) Horner征:由于颈上及脑干网状结构等交感纤维损害,临床表现为病侧眼球凹陷、瞳孔缩小、眼裂变小,可伴有同侧面部少汗或无汗。

(4) Broca失语:损伤部位在额下回后部,又称运动性失语。

临床特点以口语表达障碍最为突出,呈典型非流利型口语,口语理解相对较好。

(5) Wernicke失语:即感觉性失语,受损部位位于优势半球的颞上回后部。

表现为对口语无法理解,但运动性语言正常(6) 低颅压头痛:是脑脊液压力降低(<60mmHg)所致的头痛,多为体位性,患者通常在直立15分钟内出现头痛或头痛明显加重,卧位后头痛缓解或消失。

(7) 痛性抽搐:原发性三叉神经痛患者发作时疼痛可引起反射性面肌抽搐,口角牵向患侧,并有面红、流泪和流涎,称痛性抽搐。

(8) Hunt综合征:病变在膝状神经节时,除了有周围性面瘫、舌前2/3味觉丧失、听觉过敏,还有患侧乳突疼痛、耳廓和外耳道感觉减退或异常,外耳道或鼓膜出现疱疹。

(9) Bell麻痹:是指茎乳孔内面神经非特异性炎症导致的周围性面瘫(10) Bell征:面神经炎时出现周围性面瘫,闭眼时瘫痪侧眼球向外上方转动显露出白色巩膜。

(11) 脑脊液蛋白细胞分离:脑脊液中蛋白含量增高明显而细胞数目正常,在格兰-巴雷综合征中此现象是该病的特征之一(12) 多发性神经病:是四肢远端对称性感觉障碍、下运动神经元瘫痪和自主神经功能障碍的临床综合征。

(13) 短暂性脑缺血发作(TIA):是指因脑血管病变引起的短暂性、局限性脑功能缺失或视网膜功能障碍,临床症状多在10~20分钟,多在1小时内缓解,最长不超过24消失,不遗留神经功能缺损症状,结构性影像学检查无责任病灶。

神经病学 名词解释及简答

神经病学 名词解释及简答

1.上运动神经元锥体系:包括上、下两个运动神经元。

上运动神经元胞体主要位于大脑皮质躯体运动中枢的锥体细胞,这些细胞的轴突组成下行的锥体束,下行至脊髓的称皮质脊髓束,至脑干运动神经核的纤维为皮质核束。

上运动神经元损伤可引起痉挛性瘫痪,肌张力增高,深反射亢进,可出现病理反射,早期不出现肌萎缩。

2.下运动神经元:下运动神经元胞体位于脑干脑神经运动核和脊髓前角运动细胞,它们的轴突分别组成脑神经和脊神经,支配全身骨骼肌的随意运动。

下运动神经元受损时,出现弛缓性瘫痪,肌张力降低、肌萎缩,深反射消失。

3.视神经萎缩(optic atrophy):是指任何疾病引起视网膜神经节细胞和其轴突发生病变,致使视神经全部变细的一种形成学改变,为病理学通用的名词,一般发生于视网膜至外侧膝状体之间的神经节细胞轴突变性。

4.一个半综合征(one-and-a-half syndrome):又称脑桥麻痹性外斜视,若一侧桥脑侧视中枢(外展旁核)及双侧内侧纵束同时受到破坏,则出现同侧凝视麻痹(一个),对侧核间性眼肌麻痹(半个),即两眼向病灶侧注视时,同侧眼球不能外展,对侧眼球不能内收,向病灶对侧注视时,对侧眼球能外展,病灶侧眼球不能内收,两眼内聚运动仍正常。

5.帕里诺综合征(Parinaud综合征):又称上丘脑综合征、中脑顶盖综合征、上仰视性麻痹综合征。

由中脑上丘的眼球垂直同向运动皮质下中枢病变而导致的眼球垂直同向运动障碍,累及上丘的破坏性病灶可导致两眼向上同向运动不能。

6.阿-罗瞳孔(Argyell-Robertson瞳孔):发生在神经梅毒病人中,在半数左右的脊髓痨或者麻痹性痴呆病人中出现,主要是瞳孔缩小、光反射消失、而调节反射存在(调节反射是在看东西有远向近时,两眼向中间辐辏、瞳孔缩小)。

7.艾迪瞳孔:又称强直性瞳孔,其临床意义不明。

表现一侧瞳孔散大,只在暗处用强光持续照射时瞳孔缓慢收缩,停止光照后瞳孔缓慢散大。

调节反射也缓慢出现喝缓慢恢复。

神经病学__名词解释大题_必备_必考

神经病学__名词解释大题_必备_必考

1.急性炎症性脱髓鞘性多发性神经病,吉兰—巴雷综合症GBS临表:1、感染、接种史,急性或亚急性起病2、四肢对称性驰缓性瘫,呼吸肌麻痹3、未梢型感觉障碍,主观重于客观4、脑神经麻痹:常见双侧面神经瘫,其次是延髓麻痹5、自主神经症状:多汗、皮肤潮红、手足肿胀及营养障碍等6、腱反射减低或消失治疗:1血浆置换 2免疫球蛋白静脉注射 3皮质类固醇 4抗生素 5辅助呼吸 6对症治疗并预防并发症2.脑梗死诊断要点:1发病年龄多较高 2多有动脉硬化及高血压史 3病前可有TIA 4多在安静状态下发病 5症状多在几小时或更长时间内逐渐加重 6意识清楚但神经系统局灶体征明显 7 CT或MRI可有梗塞灶治疗原则:1超早期治疗:力争发病后尽早选用最佳治疗方案 2个体化治疗:根据患者年龄,缺血形卒中类型,病情严重程度基础疾病等采取最适当的治疗 3整体化治疗:采取针对性治疗时,进行支持疗法,对症治疗和早期康复治疗,对卒中危险因素及时采取预防干预治疗方法:一般治疗:主要对症治疗,包括维持生命体征和处理并发症 1血压:缺血性卒中中急性期血压升高通常不需特殊处理,收缩压>220mmHg,舒张压>120,平均动脉压>130,慎重降压 2吸氧和通气支持 3脑水肿:降低颅内压, 4感染:呼吸支持和和抗生素 5上消化道出血:常规静脉抗溃疡药物,6发热:物理降温,人工亚冬眠 7深静脉血栓形成:预防性药物肝素 8血糖:控制在8.3mmol/L以下9水电解质平衡紊乱10心脏损伤:减轻心脏负荷11癫痫:一般不预防,相应处理特殊治疗:1静脉溶栓 2动脉溶栓 3抗血小板聚集治疗 4抗凝治疗 5脑保护治疗 6血管内治疗 7外科治疗 8其他药物治疗 9康复治疗3,癫痫持续状态:SE或称癫痫状态是癫痫连续发作之间意识尚未完全恢复又频繁再发,或癫痫发作持续30分钟以上未自行停止治疗目的:保持稳定的生命体征和进行心肺功能支持,终止呈持续状态的癫痫发作,减少癫痫发作对脑部神经元的损害,寻找并尽可能根除病因及诱因,处理并发症。

  1. 1、下载文档前请自行甄别文档内容的完整性,平台不提供额外的编辑、内容补充、找答案等附加服务。
  2. 2、"仅部分预览"的文档,不可在线预览部分如存在完整性等问题,可反馈申请退款(可完整预览的文档不适用该条件!)。
  3. 3、如文档侵犯您的权益,请联系客服反馈,我们会尽快为您处理(人工客服工作时间:9:00-18:30)。

一、名词解释(1) Brown-Sequard综合征:又称为脊髓半切损害,表现为病侧损害节段的根性疼痛和感觉过敏带,病侧损害平面以下的上运动神经元瘫痪和深感觉消失,对侧痛、温觉缺失。

常见于髓外肿瘤、外伤、脊髓血肿等。

(2) 闭锁综合征:又称去传出状态,是双侧脑桥基底部病变,典型临床症状为意识清醒,咽部、四肢不能活动,仅以眼部的某些动作与外界交流(3) Horner征:由于颈上及脑干网状结构等交感纤维损害,临床表现为病侧眼球凹陷、瞳孔缩小、眼裂变小,可伴有同侧面部少汗或无汗。

(4) Broca失语:损伤部位在额下回后部,又称运动性失语。

临床特点以口语表达障碍最为突出,呈典型非流利型口语,口语理解相对较好。

(5) Wernicke失语:即感觉性失语,受损部位位于优势半球的颞上回后部。

表现为对口语无法理解,但运动性语言正常(6) 低颅压头痛:是脑脊液压力降低(<60mmHg)所致的头痛,多为体位性,患者通常在直立15分钟内出现头痛或头痛明显加重,卧位后头痛缓解或消失。

(7) 痛性抽搐:原发性三叉神经痛患者发作时疼痛可引起反射性面肌抽搐,口角牵向患侧,并有面红、流泪和流涎,称痛性抽搐。

(8) Hunt综合征:病变在膝状神经节时,除了有周围性面瘫、舌前2/3味觉丧失、听觉过敏,还有患侧乳突疼痛、耳廓和外耳道感觉减退或异常,外耳道或鼓膜出现疱疹。

(9) Bell麻痹:是指茎乳孔内面神经非特异性炎症导致的周围性面瘫(10) Bell征:面神经炎时出现周围性面瘫,闭眼时瘫痪侧眼球向外上方转动显露出白色巩膜。

(11) 脑脊液蛋白细胞分离:脑脊液中蛋白含量增高明显而细胞数目正常,在格兰-巴雷综合征中此现象是该病的特征之一(12) 多发性神经病:是四肢远端对称性感觉障碍、下运动神经元瘫痪和自主神经功能障碍的临床综合征。

(13) 短暂性脑缺血发作(TIA):是指因脑血管病变引起的短暂性、局限性脑功能缺失或视网膜功能障碍,临床症状多在10~20分钟,多在1小时内缓解,最长不超过24消失,不遗留神经功能缺损症状,结构性影像学检查无责任病灶。

(14) Jackson癫痫:刺激性病变时对侧躯干相应部位出现局限性的阵发性抽搐,抽搐可按运动区皮质代表区的排列自手指-腕部-前臂-肩部-肘-肩-口角-面部次序进行扩散(15) 癫痫持续状态:癫痫连续发作之间意识尚未完全恢复又频繁再发,或癫痫发作持续30分钟以上不自行停止。

(16) 肌无力危象:抗胆碱酯酶药不足所致,最常见。

大多是由于疾病本身发展所致。

临床表现肌无力症状突然加重,出现咽喉肌和呼吸肌无力,伴缺氧表现。

注射新斯的明可改善症状(17) 胆碱能危象:抗胆碱酯酶药过量,发生危象前有明显的胆碱酯酶抑制剂的副作用表现毒蕈碱样反应(恶心呕吐、腹痛腹泻、口腔分泌物增多)肌束震颤等。

注射依酚氯胺(氯化腾喜龙)可加重,立即停用抗胆碱酯酶抑制剂。

(18) 反拗危象:抗胆碱酯酶药不敏感。

所致腾喜龙试验无反应,应停用抗胆碱酯酶抑制剂而用输液维持。

过一段时间后出现对抗胆碱酯酶药物有效时可重新调整剂量或改用其它方法治疗。

(19) 脊髓休克:当脊髓被横断时,由于突然失去高级中枢的控制,在损伤以下的部位,一切反射活动立即暂时消失,横断后的脊髓进入无反应状态,这种现象称为脊髓休克。

20)扳机点触发点:患三叉神经痛时,患者口角,鼻翼,颊部或舌部为敏感区,轻触可诱发21)肌无力危象:呼吸肌受累时出现咳嗽无力甚至呼吸困难,需用呼吸机辅助通气,是致死的主要原因。

口咽肌无力和呼吸肌乏力者易发生1.上下运动神经元瘫痪的鉴别要点临床检查上运动神经元瘫痪下运动神经元瘫痪瘫痪分布整个肢体为主肌群为主肌张力增高,呈痉挛性瘫痪降低,呈迟缓性瘫痪浅反射消失消失腱反射增强减弱或消失病理反射阳性阴性肌萎缩无或有轻度废用性萎缩明显皮肤营养障碍多数无可有肌束颤动无可有肌电图神经传导速度正常,精神传导速度异常,无失神经电位有失神经电位2.周围性面瘫和中枢性面瘫的区别?周围性面瘫:病侧额纹减少,闭眼不拢、眼裂较大、鼻唇沟度浅,露齿时口角歪向对侧,鼓腮吹口哨时病受侧是由于神经核或核下性病变。

中枢性面瘫:只出现病变对侧下半部后的瘫痪,表现为对侧鼻唇沟度浅,露齿时口角歪向对侧,是由核上的皮质延脑束或皮质运动区病变.4.蛛网膜下腔出血与脑出血的鉴别蛛网膜下腔出血脑出血发病年龄40-50岁,10-40岁发病50-65岁多见常见病因粟粒样动脉瘤、动静脉畸形高血压、脑动脉粥样硬化起病速度急骤,数分钟症状达高峰数十分钟至数小时达高峰血压正常或增高通常显著增高头痛极常见,剧烈常见,较剧烈昏迷常为一过性昏迷重症患者持续昏迷局灶体征颈强、Kernig征等脑膜刺激征阳性偏瘫、偏身感觉障碍、失语等无局灶体征局灶性体征眼底可见玻璃体膜下片状出血眼底动脉硬化,可见视网膜出血头部CT 脑室、脑池、蛛网膜下腔高密度出血征脑实质内高密度病变脑脊液均匀一致血性洗肉水样5.蛛网膜下腔出血的病因、并发症(1)病因:先天性动脉瘤、脑血管畸形、高血压动脉硬化性动脉瘤、脑底异常血管病、瘤卒中、抗凝治疗并发症(2)并发症:再出血(动脉瘤再次破裂,2周内最多)、迟发性脑血管痉挛(10~14天最多),扩展至脑实质内的出血、急性或亚急性脑积水,少数患者有癫痫和低血钠症6.试述腰膨大的解剖部位以及病变的临床特点腰膨大(L1~S2):受损出现双下肢下运动神经元性瘫,双下肢及会阴部各种感觉缺失、尿便障碍。

损害平面在L1~2膝反射消失,S1~2踝反射消失,S1~3受损时出现阳痿。

腰膨大上段受损时神经根痛区在腹股沟或下背部,下段受损时根痛表现为坐骨神经痛7.颈膨大脊髓横贯损害的临床表现有哪些?双下肢呈下运动神经元性瘫痪2)双下肢呈上运动神经元性瘫痪;3)颈以下各种感觉缺失4)括约肌障碍;5)可有肩,双上肢根性疼痛;6)可有霍纳氏征。

8.癫痫药物治疗的一般原则(1) 确定是否用药(2) 正确选择药物:根据癫痫发作的类型、癫痫以及癫痫综合症类型选择用药;药物治疗反应;综合考虑病人的年龄、身体状况、耐受性以及经济情况(3) 尽量单药治疗(4)注意药物用法(5)个体化治疗以及长期监控(6)严密观察不良反应(7)坚持长期规律治疗(8) 掌握停药时机以及方法9.什么是重症肌无力危象?如何治疗?危象指重症肌无力患者在某种因素作用下突然发生严重呼吸困难,甚至危及生命,须紧急抢救。

分三种类型:(1)肌无力危象:最常见,多由抗胆碱酯酶药量不足引起,注射腾喜龙后可减轻症状。

注意维持呼吸功能、预防感染。

(2)胆碱能危象:抗胆碱酯酶药过量可导致肌无力加重,出现肌束震颤以及毒蕈样反应,腾喜龙静脉注射无效或加重。

应立即停用抗胆碱酯类酶药,待药物排除后重新调整剂量或改用其他治疗(3)反拗危象:对抗胆碱酯酶药物不敏感所致。

腾喜龙试验无反应。

应停用抗胆碱酯酶药物,输液维持改用其他疗法。

一旦发生危象,出现呼吸肌麻痹,应立即行气管切开,用人工呼吸肌辅助呼吸。

选用足量有效、对神经-肌肉接头无阻滞作用的抗生素积极控制肺部感染;给予静脉药物治疗如皮质类固醇激素或大量丙种球蛋白;必要时采用血浆置换10.试述静脉溶选的适应症和禁忌症年龄18~80岁2)临床明确诊断缺血性卒中,并且造成明确的神经功能障碍(NIHSS>4分)3)症状开始至静脉干预时间<3小时4)卒中症状持续至少30分钟,且治疗前无明显改变5)患者或其家属对静脉溶栓收益/风险知情同意。

禁忌症:①CT证实颅内出血;既往有颅内出血;③发病超过3h;④伴明显癫痫发作⑤既往有动静脉畸形、颅内动脉瘤病史;⑥最近3m内有颅内手术、头外伤、卒中史;21d 内有消化道泌尿系统等内脏器官出血史;14d内有外科手术史;7d内有腰穿、动脉穿刺史⑦明显出血倾向;⑧血糖<2.7mmol/L,收缩压大于180,舒张压大于100;⑨CT显示低密度>1/3大脑中动脉供血区;10蛛网膜下腔出血11.帕金森病的主要表现、诊断要点和常用治疗药物主要表现:(1)静止性震颤—常为首发症状,多由一侧上肢远端开始,静止时出现,精神紧张时加重,随意动作时减轻,睡眠时消失。

下颌、口唇、舌以及头部一般较少受累(2)肌强直—表现为屈肌与伸肌张力同时增高。

表现为铅管样强直和齿轮样强直(3)运动迟缓,如面具脸(4)姿势步态异常:至晚期行走呈慌张步态诊断要点:中老年发病,缓慢进行性病程;四项主征常用药物:抗胆碱药物—安坦;金刚烷胺;复方左旋多巴;左旋多巴受体激动剂;MAB-O抑制剂;COMT抑制剂12、脑出血治疗原则为安静卧床,脱水降颅压,调整血压防治继续出血,加强护理防治并发症,以挽救生命,降低死亡率,残疾率和减少复发13.腰椎穿刺(1)适应证:①诊断中枢神经系统疾病;②明确颅内压高低,脊髓腔、横窦通畅情况;③动态观察CSF助判断病情、预后、指导治疗;④注入放射性核素行脑、脊髓扫描;⑤注入液体或放出CSF 以维持、调整颅内压平衡,注入药物治疗相应的疾病。

(2)禁忌症:①颅内压明显升高,怀疑后颅窝有占位性病变;②穿刺部位感染灶、脊髓结核、开放性损伤;③明显出血倾向、病情危重不宜搬动;④脊髓压迫症的脊髓功能处于即将丧失的临界状态。

(3)并发症:颅压综合征:侧卧位腰椎穿刺脑脊液压力在60-80mmH2O以下; ②脑疝; ③神经根痛14.简述急性脊髓炎的临床表现?运动障碍:①发病前1-2周常有上呼吸道感染或疫苗接种史。

②首发症状常为双下肢麻木、无力、病变相应部位的背痛,数带感。

③病变节段以下肢体瘫痪,感觉缺失和括约肌障碍。

④病情严重者可以出现脊髓休克,表现为瘫痪肢体肌张力低,腱反射消失,病理反射引不出,尿潴留。

15.Guillain-Barre综合征临床特点有哪些和治疗。

(1)多数患者病前1~4周可追溯有胃肠道或呼吸道感染症状以及疫苗接种史(2)急性或亚急性起病,出现肢体对称性迟缓性瘫痪,通常从双下肢开始,近端较远端明显,多于数日至两周达到高峰。

病情危重者在1~2日内迅速加重,出现四肢瘫、呼吸肌和吞咽肌麻痹,危及生命。

腱反射减低或消失。

(3)感觉主述不如运动症状明显,但多见,肢体感觉异常,缺失、呈手套袜子分布,振动觉、关节位置觉不受累(4)脑神经受累以双侧面神经麻痹最常见,其次为迷走、舌咽(5)自主神经功能紊乱症状较明显,表现为皮肤潮红、出汗增多、心动过速(6)另有GBS变异型:Fisher综合征、急性运动轴索性神经病、脑神经型治疗:1血浆置换2免疫球蛋白静脉注射3皮质类固醇4抗生素5辅助呼吸6对症治疗并预防并发症附加:脑血栓形成病理生理分期:超早期(1-6h);急性期(6-24h);坏死期(24-48h);软化期(3d-3w);恢复期(3-4w后)。

相关文档
最新文档