广州大学物理化学考试题库下册)2005

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(2021年整理)2005物理化学

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青岛科技大学2005年研究生入学考试试卷(A)考试科目:物理化学(答案全部写在答案纸上)一.填空与选择题(每题3分,共30分)1。

某系统为被隔板分隔成等体积两部分的刚性绝热箱,左边装空气,压力为 200kPa,右边也为空气,压力为 100kPa。

抽掉隔板后,至两边空气的压力相等,此过程 W0 和∆U0 (填〉,〈或 =).2。

0℃,101。

3kPa下,1mol冰溶化成水,吸热 6.02kJ,此过程∆G =。

3.动电电位为双电层的电位,只有在和作反向移动时,才能显出电位差。

4.质量摩尔浓度为1mol·kg—1的 Na2SO4水溶液,平均活度系数为γ± ,该溶液的平均活度a±=γ± 。

5. 非理想气体进行某不可逆循环,则.(A)∑δQ/T = 0 (B) ∑δQ/T 〈0 (C) ∑δQ/T > 0 (D)∆S > 0 6。

广州大学 2016-2017 学年第 1 学期物理化学考试试卷(14级化学1、2班)A卷答案

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广州大学2016-2017 学年第 1 学期考试卷课程物理化学1 考试形式(闭卷,考试)一、判断题(每小题2分,10题共20分)二、选择题(每小题2分,20题共20分)仅选一个答案,填入下表中:一、判断题(正确的用符号“√”表示;错误的用符号“×”表示,并填入上述表格中):1.因Q p= ΔH,Q V= ΔU,所以Q p与Q V都是状态函数。

2.根据热力学第一定律,因为热量不能无中生有,所以一个系统若要对外做功,必须对外吸收热量。

3.在一个绝热系统中,发生了一个不可逆过程,系统从状态1变到状态2,无论用什么办法,系统再也回不到原来的状态。

4.为了计算绝热不可逆过程的熵变,可以在始末态之间设计一条绝热可逆途径来计算。

5.二组分理想液态混合物的总蒸气压,一定大于任一组分的蒸气分压。

6.在298 K时0.01 mol·kg-1的蔗糖水溶液的渗透压与0.01 mol·kg-1的食盐水的渗透压相同。

7.纯水在临界点呈雾状,气液共存,呈两相平衡,根据相律f = C –P + 2 = 1–2+ 2 =1 。

8.将金粉和银粉混合加热至熔融,再冷却至固态,它们已成为一相。

9.平衡常数值改变了,平衡一定会移动;反之,平衡移动了,平衡常数值也一定改变。

10.某一反应的平衡常数是一个不变的常数。

二、单选题:(请将正确答案的字母填入上述表格中)1.理想气体向真空膨胀,当一部分气体进入真空容器后,余下的气体继续膨胀所做的体积功:(A) W > 0 (B) W = 0 (C) W < 0 (D) 无法计算 2.在一个绝热刚瓶中,发生一个放热的分子数增加的化学反应,那么: (A) Q > 0,W > 0,∆U > 0 (B) Q = 0,W = 0,∆U < 0 (C) Q = 0,W = 0,∆U = 0 (D) Q < 0,W > 0,∆U < 03.下列过程中∆S 为负值的是哪一个:(A) 液态溴蒸发成气态溴 (B) SnO 2(s) + 2H 2(g) = Sn(s) + 2H 2O(l) (C) 电解水生成H 2和O 2(D) 公路上撤盐使冰融化4.下列各量中哪个是偏摩尔量:(A) ,,j ii T V nA n ≠⎛⎫∂⎪∂⎝⎭ (B) ij n ,p ,T i n S ≠⎪⎪⎭⎫ ⎝⎛∂∂ (C) i j n p T V H ≠⎪⎭⎫ ⎝⎛∂∂,, (D) ij n p T ii n ≠⎪⎪⎭⎫ ⎝⎛∂∂,,μ 5.下列各量中哪个不是化学势:(A) ,,j i i T V nA n ≠⎛⎫∂⎪∂⎝⎭ (B) ,,j ii S V n U n ≠⎛⎫∂ ⎪∂⎝⎭ (C) ,,j ii T p n H n ≠⎛⎫∂ ⎪∂⎝⎭ (D) ,,j ii T p n G n ≠⎛⎫∂ ⎪∂⎝⎭ 6.下列气体溶于水溶剂中,哪个气体不能用亨利定律:(A) N 2 (B) O 2 (C) NO 2 (D)CO7.NH 4HS(s) 与任意量的NH 3(g)及H 2S(g) 达平衡时,系统的自由度数是_______。

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第一章热力学第一定律练习题一、判断题(说法对否):1.道尔顿分压定律,对理想气体和实际混合气体来说关系式PB=Nb(RT/V)都成立。

2.在两个封闭的容器中,装有同一种理想气体,压力、体积相同,那么温度也相同。

3.物质的温度越高,则热量越多;天气预报:今天很热。

其热的概念与热力学相同。

4.恒压过程也就是恒外压过程,恒外压过程也就是恒过程。

5.实际气体在恒温膨胀时所做的功等于所吸收的热。

6.凡是温度升高的过程体系一定吸热;而恒温过程体系不吸热也不放热。

7.当系统的状态一定时,所有的状态函数都有一定的数值。

当系统的状态发生变化时,所有的状态函数的数值也随之发生变化。

8.体积是广度性质的状态函数;在有过剩NaCl(s)存在的饱和水溶液中,当温度、压力一定时;系统的体积与系统中水和NaCl 的总量成正比。

9.在101.325kPa 、100℃下有lmol 的水和水蒸气共存的系统,该系统的状态完全确定。

10.一定量的理想气体,当热力学能与温度确定之后,则所有的状态函数也完全确定。

11.系统温度升高则一定从环境吸热,系统温度不变就不与环境换热。

12.从同一始态经不同的过程到达同一终态,则Q 和W 的值一般不同,Q +W 的值一般也不相同。

13.因Q P =ΔH ,Q V =ΔU ,所以Q P 与Q V 都是状态函数。

14.封闭系统在压力恒定的过程中吸收的热等于该系统的焓。

15.对于一定量的理想气体,当温度一定时热力学能与焓的值一定,其差值也一定。

16.在101.325kPa 下,1mol l00℃的水恒温蒸发为100℃的水蒸气。

若水蒸气可视为理想气体,那么由于过程等温,所以该过程ΔU =0。

17.1mol ,80.1℃、101.325kPa 的液态苯向真空蒸发为80.1℃、101.325kPa 的气态苯。

已知该过程的焓变为30.87kJ ,所以此过程的Q =30.87kJ 。

18.1mol 水在l01.325kPa 下由25℃升温至120℃,其ΔH =∑C P ,m d T 。

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物理化学考试习题库(总76页)--本页仅作为文档封面,使用时请直接删除即可----内页可以根据需求调整合适字体及大小--一 化学热力学基础1-2 选择题1、273K ,θp 时,冰融化为水的过程中,下列关系是正确的有(B )A.0<WB.p Q H =∆C.0<∆HD.0<∆U2、体系接受环境做功为160J ,热力学能增加了200J ,则体系(A )A.吸收热量40JB.吸收热量360JC.放出热量40JD.放出热量360J3、在一绝热箱内,一电阻丝浸入水中,通以电流。

若以水和电阻丝为体系,其余为环境,则(C )A.0,0,0>∆=>U W QB.0,0,0>∆==U W QC.0,0,0>∆>=U W QD.0,0,0<∆=<U W Q4、任一体系经一循环过程回到始态,则不一定为零的是(D )A.G ∆B.S ∆C.U ∆D.Q5、对一理想气体,下列关系式不正确的是(A ) A.0=⎪⎭⎫⎝⎛∂∂p T U B.0=⎪⎭⎫⎝⎛∂∂T V H C.0=⎪⎪⎭⎫⎝⎛∂∂Tp H D.0=⎪⎪⎭⎫⎝⎛∂∂Tp U6、当热力学第一定律写成pdV Q dU -=δ时,它适用于(C )A.理想气体的可逆过程B.封闭体系的任一过程C.封闭体系只做体积功过程D.封闭体系的定压过程7、在一绝热刚壁体系内,发生一化学反应,温度从21T T →,压力由21p p →,则(D )A.0,0,0>∆>>U W QB.0,0,0<∆<=U W QC.0,0,0>∆>=U W QD.0,0,0=∆==U W Q8、理想气体定温定压混合过程中,下列体系的性质不正确的是(C )A.0>∆SB.0=∆HC.0=∆GD.0=∆U9、任意的可逆循环过程,体系的熵变(A )A.一定为零B.一定大于零C.一定为负D.是温度的函数10、一封闭体系从B A →变化时,经历可逆R 和不可逆IR 途径,则(B )A.IR R Q Q =B.T Q dS IRδ> C.IR R W W = D.TQ T Q IR R = 11、理想气体自由膨胀过程中(D )A.0,0,0,0=∆>∆>=H U Q WB.0,0,0,0>∆>∆=>H U Q WC.0,0,0,0=∆=∆><H U Q WD.0,0,0,0=∆=∆==H U Q W12、2H 和2O 在绝热定容的体系中生成水,则(D )A.0,0,0=∆>∆=孤S H QB.0,0,0>∆=>U W QC.0,0,0>∆>∆>孤S U QD.0,0,0>∆==孤S W Q13、理想气体可逆定温压缩过程中,错误的有(A )A.0=∆体SB.0=∆UC.0<QD.0=∆H14、当理想气体反抗一定外压做绝热膨胀时,则(D )A.焓总是不变的B.热力学能总是不变的C.焓总是增加的D.热力学能总是减小的15、环境的熵变等于(B 、C ) A.环体T Q δ B.环体T Q δ- C.环环T Q δ D.环环T Q δ- 16、在孤立体系中进行的变化,其U ∆和H ∆的值一定是(D )A.0,0<∆>∆H UB.0,0=∆=∆H UC.0,0<∆<∆H UD.不能确定H U ∆=∆,017、某体系经过不可逆循环后,错误的答案是(A )A.0=QB.0=∆SC.0=∆UD.0=∆H18、C 6H 6(l)在刚性绝热容器中燃烧,则(D )A.0,0,0=<∆=∆Q H UB.0,0,0=>∆=∆W H UC.0,0,0==∆≠∆Q H UD.0,0,0=≠∆=∆W H U19 、下列化学势是偏摩尔量的是( B ) A.Z n V T B n F ,,⎪⎭⎫ ⎝⎛∂∂ B.Z n p T B n G ,,⎪⎭⎫ ⎝⎛∂∂ C.Z n V S B n U ,,⎪⎭⎫ ⎝⎛∂∂ D.Zn p S B n H ,,⎪⎭⎫ ⎝⎛∂∂ 20、在℃10-,θp ,1mol 过冷的水结成冰时,下述表示正确的是( C )A.00,0,0>∆>∆>∆<∆孤环体,S S S GB.00,0,0<∆<∆<∆>∆孤环体,S S S GC.00,0,0>∆>∆<∆<∆孤环体,S S S GD.00,0,0<∆<∆>∆>∆孤环体,S S S G21、下述化学势的公式中,不正确的是( D ) A.B B Z n p T n G μ=⎪⎪⎭⎫ ⎝⎛∂∂,, B.m B pS T ,-=⎪⎭⎫ ⎝⎛∂∂μ C.m B TV p ,=⎪⎪⎭⎫ ⎝⎛∂∂μ D.Z n p T B n U ,,⎪⎪⎭⎫ ⎝⎛∂∂ 22、在,,)(2l O Hμ与)(2g O H μ的关系是( B ) A.)()(22g O H l O Hμμ> B.)()(22g O H l O H μμ= C.)()(22g O H l O H μμ< D.无法确定 23、 制作膨胀功的封闭体系,pT G ⎪⎭⎫ ⎝⎛∂∂的值( B ) A.大于零 B.小于零 C.等于零 D.无法确定24、某一过程0=∆G ,应满足的条件是( D )A.任意的可逆过程B.定温定压且只做体积中的过程C.定温定容且只做体积功的可逆过程D.定温定压且只做体积功的可逆过程25、1mol 理想气体经一定温可逆膨胀过程,则( A )A.F G ∆=∆B.F G ∆>∆C.F G ∆<∆D.无法确定26、纯液体在正常相变点凝固,则下列量减少的是( A )A.S C.蒸汽压 D.凝固热27、 右图中哪一点是稀溶液溶质的标准态的点( B ) 点 点 点 点28、在θp 下,当过冷水蒸气凝结为同温度的水,在该过程中正、负号无法确定的是( D )A.G ∆B.S ∆C.H ∆D.U ∆29、 实际气体的化学势表达式为θθμμp fRT T ln )(+=,其中标准态化学势为( A )A.逸度θp f =的实际气体的化学势B.压力θp p =的实际气体的化学势C.压力θp p =的理想气体的化学势D.逸度θp f =的理想气体的化学势30、 理想气体的不可逆循环,G ∆( B )A.0<B.0=C.0>D.无法确定31、在βα,两相中含A 、B 两种物质,当达平衡时,正确的是( B )A.ααμμB A =B.ααμμA A =C.βαμμB A =D.ββμμB A =32、多组分体系中,物质B 的化学势随压力的变化率,即)(,B Z B Z n T p ≠⎪⎪⎭⎫ ⎝⎛∂∂μ的值( A ) A.0> B.0< C.0= D.无法确定33、℃10-、标准压力下,1mol 过冷水蒸汽凝集成冰,则体系、环境及总的熵变为( B )A.0,0,0<∆<∆<∆univ sur sys S S SB.0,0,0>∆>∆<∆univ sur sys S S SC.0,0,0>∆>∆>∆univ sur sys S S SD.0,0,0<∆>∆<∆univ sur sys S S S 34、p-V 图上,1mol 单原子理想气体,由状态A 变到状态B ,错误的是( B )A.Q U =∆B.Q H =∆C.0<∆SD.0<∆U35、体系经不可逆过程,下列物理量一定大于零的是( C ) A.U ∆ B.H ∆ C.总S ∆ D.G ∆ 36、一个很大的恒温箱放着一段电阻丝,短时通电后,电阻丝的熵变( D )A.0>B.0<C.0= D.无法确定 37、热力学的基本方程Vdp SdT dG +-=可使用与下列哪一过程( B ),标准压力的水蒸发的过程B.理想气体向真空膨胀C.电解水制备氢气D.合成氨反应未达平衡38、 温度为T 时,纯液体A 的饱和蒸汽压为*A p ,化学势为*A μ,在1θp 时,凝固点为0f T ,向A 溶液中加入少量溶质形成稀溶液,该溶质是不挥发的,则A p 、A μ、f T 的关系是( D )A.ff A A A A T T p p <<<0,**,μμ B.f f A A A A T T p p <<>0,**,μμ C.f f A A A A T T p p ><>0,**,μμ D.f f A A A A T T p p >>>0,**,μμ39下列性质不符合理想溶液通性的是: ( D )A. mix V =0B. mix S >0C. mix G <0D. mix G >040、从A 态到B 态经不可逆过程ΔS 体是: ( D )A.大于零B.小于零C.等于零D.无法确定41、常压下-10℃过冷水变成-10℃的冰,在此过程中,体系的ΔG 与ΔH 如何变化: ( D )A. ΔG<0,ΔH>0B. ΔG>0,ΔH>0C. ΔG=0,ΔH=0D. ΔG<0,ΔH<042、某绝热封闭体系在接受了环境所做的功之后,其温度: ( A )A.一定升高B.一定降低C.一定不变D.不一定改变43、对于纯物质的标准态的规定,下列说法中不正确的是: (C)A. 气体的标准态就是温度为T ,压力为100kPa 下具有理想气体性质的纯气体状态。

物理化学A_2005answer

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物理化学试卷答案一、选择题( 共11题20分)1. 2 分(4050)4050[答] (A)2. 2 分(6387)6387[答] (C) (2分)3. 2 分(7255)7255[答] (B)4. 2 分(4011)4011[答] (C)5. 2 分(6246)6246[答] (C) (2分)6. 2 分(7393)7393[答] (D)7. 2 分(4001)4001[答] (B)8. 2 分(7359)7359[答] (B)9. 2 分(7206)7206[答] (C)*. 1 分(7141)7141[答] (A)11. 1 分(3864)3864[答] (C)二、填空题( 共10题20分)12. 2 分(6609)6609[答] (B)13. 2 分(3919)3919[答] HCl (2分)14. 2 分(6268)6268[答] 准直,均速,选态,取向(2分)15. 2 分(7718)7718[答] [K+]内/[K+]外=[Na+]内/[Na+]外=[Cl-]外/[Cl-]内(2分)16. 2 分(6625)6625[答] 吸热(2分)17. 2 分(3915)3915[答] 减小;增加(2分)18. 2 分(6388)6388[答] 增加I=5.66×10-4 mol·kg-1(2分)19. 2 分(7259)7259[答] 单位加速度的沉降速度;7259S = (d x/d t) / gS = (d x/d t) / W2X式中g为重力加速度,W为角速度,X为粒子与转轴的距离。

20. 2 分 (3916) 3916[答] 5.66×10-2 (2分)21. 2 分 (6262) 6262[答] 向前散射,向后散射,前后对称散射 (2分)三、计算题 ( 共 4题 40分 ) 22. 15 分 (6720) 6720 [答](1) 电池:Al(s)|AlCl 3 – NaCl 熔化物|Al(Zn) (2分)负极: Al →Al 3+('a )+3e -正极: Al 3+('a )+3e -→Al(a ) (2分)电池反应:Al(s)→Al(a )(2分)(2) E =Al)(ln a zFRT -;a (Al)=exp[ - zEF/(RT )]=0.673 (4分)γ = a /x Al =1.771(1分)(3) ∆G =μB – μB ∃(T ,p )=RT ln a B = - 2150 J(2分)∆H = - zEF +zFT (TE ∂∂)p = 3332 J 。

物理化学(下)试题库

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目录Ⅰ.练习题 (1)一、填空题 (1)二、判断题 (5)三、选择题 (9)四、计算题 (46)五、简答题 (53)Ⅱ.参考答案 (55)一、填空题 (55)二、判断题 (57)三、选择题 (61)四、计算题 (63)五、简答题 (80)I 练习题一、填空题电解质溶液1. Pt |Cu 2+,Cu + 电极上的反应为Cu 2+ + e -→Cu +,当有1F 的电量通过电池时,发生反应的Cu 2+ 的物质的量为________。

2. 同一电导池测得浓度为0。

01mol·dm —3的A 溶液和浓度为0.1 mol·dm —3的B 溶液的电阻分别为1000Ω和500Ω,则它们的摩尔电导率之比Λm (A )/Λm (B)等于________。

3. 已知m Λ∞(Na +)=50.11×10—4S·m 2·mol —1,m Λ∞(OH —)=198。

0×10—4S·m 2·mol -1,在无限稀释的NaOH 溶液中t ∞(Na +)等于________,t ∞(OH -)等于________。

4. 25℃时,在0。

002mol·kg -1CaCl 水溶液中离子平均活度系数为γ±1,在0.002mol·kg -1 CuSO 4水溶液中离子平均活度系数为γ±2,则γ±1_______γ±2。

5. 已知NaAc 、NaCl 、HCl 水溶液无限稀释时的摩尔电导率分别为Λ1,Λ2,Λ3,则HAc 的摩尔电导率为________________。

6. 25℃时,1mol·kg —1的BaCl 2水溶液的γ±=0。

399,则a ±= 。

7. 相同温度、相同浓度的NaCl ,MgCl 2,MgSO 4的稀水溶液,其离子平均活度因子的大小是:γ±(NaCl ) γ±(MgCl 2) γ±(MgSO 4)(选填<,=,>)。

物理化学第五版下册复习题

物理化学第五版下册复习题

物理化学第五版下册复习题物理化学是一门研究物质的物理性质和化学性质之间关系的学科,它在化学、材料科学、生物化学等领域有着广泛的应用。

第五版物理化学下册通常涵盖了一些高级主题,如电解质溶液、表面现象、化学动力学、热力学和统计力学等。

以下是一些复习题,旨在帮助学生巩固和复习物理化学下册的知识点:1. 电解质溶液的性质:- 描述德拜-赫克尔理论是如何解释电解质溶液的导电性的。

- 解释活度系数的概念,并讨论它如何随浓度变化。

2. 表面现象:- 阐述表面张力的物理意义,并解释它如何影响液体的表面现象。

- 描述朗缪尔吸附等温线,并解释其在实际应用中的重要性。

3. 化学动力学:- 描述反应速率常数的概念,并解释它与温度的关系。

- 阐述催化剂如何影响化学反应速率,但不改变反应的平衡位置。

4. 热力学:- 解释焓变和熵变在化学反应中的作用,并讨论它们对吉布斯自由能的影响。

- 描述一个开放系统在非平衡状态下的熵变,并解释熵增原理。

5. 统计力学:- 阐述玻尔兹曼分布定律,并解释它如何用于描述粒子在不同能级上的分布。

- 描述配分函数的概念,并解释它在统计力学中的应用。

6. 相平衡和相变:- 解释克拉珀龙方程,并用它来分析相变过程中的压力-温度关系。

- 讨论莱·查特里尔原理,并解释它如何用于预测相变。

7. 电化学:- 描述法拉第电解定律,并解释它在电镀和电解精炼中的应用。

- 阐述电池的工作原理,包括阳极和阴极反应。

8. 光谱学基础:- 解释分子光谱和原子光谱的区别,并讨论它们在化学分析中的应用。

- 描述拉曼光谱和红外光谱的基本原理,并解释它们如何提供分子结构信息。

9. 量子化学简介:- 描述波函数的概念,并解释它在量子化学中的重要性。

- 阐述薛定谔方程,并讨论它在原子和分子轨道理论中的应用。

10. 习题:- 给定一个化学反应,计算其标准焓变和标准熵变。

- 使用范特霍夫方程计算一个反应在非标准条件下的平衡常数。

物理化学下册复习题

物理化学下册复习题

物理化学下册复习题一、选择题1. 以下哪项是热力学第一定律的表达式?A. ΔU = Q - WB. ΔH = Q + PΔVC. ΔG = ΔH - TΔSD. ΔS = Q/T2. 理想气体状态方程是:A. PV = nRTB. PV = nTC. P = nRT/VD. V = nRT/P3. 根据吉布斯自由能变化,下列哪种情况下反应是自发的?A. ΔG > 0B. ΔG = 0C. ΔG < 0D. ΔG 无定义4. 化学平衡常数K与温度T的关系由哪个方程描述?A. Van't Hoff方程B. Arrhenius方程C. Nernst方程D. Debye-Hückel方程5. 以下哪种方法可以用来测定溶液的电导率?A. 电位滴定B. 电泳C. 电导滴定D. 电化学阻抗谱二、填空题1. 在一定温度和压力下,理想气体的摩尔体积是_________。

2. 熵变ΔS可以表示为微分形式,即ΔS = ________。

3. 根据热力学第二定律,不可能从单一热源吸热使之完全转化为功而不引起其他变化,这被称为__________。

4. 阿伏伽德罗常数的近似值是__________。

5. 电解质溶液的电导率与离子浓度、离子电荷数及离子迁移率有关,其关系式为__________。

三、简答题1. 描述熵的概念及其在热力学中的重要性。

2. 什么是范特霍夫方程?它在化学平衡分析中有何应用?3. 解释什么是电化学电池,并简述其工作原理。

4. 什么是表面张力?它对液体表面有何影响?5. 简述吉布斯自由能变化对化学反应自发性的影响。

四、计算题1. 给定一定量的氢气和氧气在一定条件下反应生成水,已知反应的热力学数据,计算反应的吉布斯自由能变化。

2. 已知某电解质溶液的电导率和离子迁移率,求其离子的电荷数。

3. 给定一个化学反应的平衡常数和反应物的初始浓度,计算达到平衡时各组分的浓度。

4. 利用范特霍夫方程计算在不同温度下化学平衡常数的变化。

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第七章 化学动力学(1)练习题一、判断题:1.在同一反应中各物质的变化速率相同。

2.若化学反应由一系列基元反应组成,则该反应的速率是各基元反应速率的代数和。

3.单分子反应一定是基元反应。

4.双分子反应一定是基元反应。

5.零级反应的反应速率不随反应物浓度变化而变化。

6.若一个化学反应是一级反应,则该反应的速率与反应物浓度的一次方成正比。

7.一个化学反应进行完全所需的时间是半衰期的2倍。

8.一个化学反应的级数越大,其反应速率也越大。

9.若反应 A + B Y + Z 的速率方程为:r =kc A c B ,则该反应是二级反应,且肯定不 是双分子反应。

10. 下列说法是否正确:(1) H 2+I 2=2HI 是2 分子反应;(2) 单分子反应都是一级反应,双分子反应都是二级反应。

;(3) 反应级数是整数的为简单反应 (4) 反应级数是分数的为复杂反应。

11.对于一般服从阿累尼乌斯方程的化学反应,温度越高,反应速率越快,因此升高温 度有利于生成更多的产物。

12.若反应(1)的活化能为E 1,反应(2)的活化能为E 2,且E 1 > E 2,则在同一温度下k 1一 定小于k 2。

13.若某化学反应的Δr U m < 0,则该化学反应的活化能小于零。

14.对平衡反应A Y ,在一定温度下反应达平衡时,正逆反应速率常数相等。

15.平行反应C B A 21−→−−→−k k ┤,k 1/k 2的比值不随温度的变化而变化。

16.复杂反应的速率取决于其中最慢的一步。

17.反应物分子的能量高于产物分子的能量,则此反应就不需要活化能。

18.温度升高。

正、逆反应速度都会增大,因此平衡常数也不随温度而改变。

二、单选题:1.反应3O 2 2O 3,其速率方程 -d[O 2]/d t = k [O 3]2[O 2] 或 d[O 3]/d t = k '[O 3]2[O 2],那 么k 与k '的关系是:(A) 2k = 3k ' ; (B) k = k ' ; (C) 3k = 2k ' ; (D) ½k = ⅓k ' 。

2.有如下简单反应 a A + b B dD ,已知a < b < d ,则速率常数k A 、k B 、k D 的关系为: (A) dk b k a k D B A << ; (B) k A < k B < k D ;(C) k A > k B > k D ; (D) d k b k a k D B A >> 。

3.关于反应速率r ,表达不正确的是:(A) 与体系的大小无关而与浓度大小有关 ; (B) 与各物质浓度标度选择有关 ;(C) 可为正值也可为负值 ; (D) 与反应方程式写法无关 。

4.进行反应A + 2D 3G 在298K 及2dm 3容器中进行,若某时刻反应进度随时间变化率为0.3 mol·s -1,则此时G 的生成速率为(单位:mol·dm -3·s -1) :(A) 0.15 ; (B) 0.9 ; (C) 0.45 ; (D) 0.2 。

5.基元反应体系a A + d D g G 的速率表达式中,不正确的是:(A) -d[A]/d t = k A [A]a [D]d ; (B) -d[D]/d t = k D [A]a [D]d ;(C) d[G]/d t = k G [G]g ; (D) d[G]/d t = k G [A]a [D]d 。

6.某一反应在有限时间内可反应完全,所需时间为c 0/k ,该反应级数为:(A) 零级 ; (B) 一级 ; (C) 二级 ; (D) 三级 。

7.某一基元反应,2A(g) + B(g)E(g),将2mol 的A 与1mol 的B 放入1升容器中混 合并反应,那么反应物消耗一半时的反应速率与反应起始速率间的比值是:(A) 1∶2 ; (B) 1∶4 ; (C) 1∶6 ; (D) 1∶8 。

8.关于反应级数,说法正确的是:(A) 只有基元反应的级数是正整数 ; (B) 反应级数不会小于零 ;(C) 催化剂不会改变反应级数 ; (D) 反应级数都可以通过实验确定 。

9.某反应,其半衰期与起始浓度成反比,则反应完成87.5%的时间t 1与反应完成50% 的时间t 2之间的关系是:(A) t 1 = 2t 2 ; (B) t 1 = 4t 2 ; (C) t 1 = 7t 2 ; (D) t 1 = 5t 2 。

10.某反应只有一种反应物,其转化率达到75%的时间是转化率达到50%的时间的两 倍,反应转化率达到64%的时间是转化率达到x %的时间的两倍,则x 为:(A) 32 ; (B) 36 ; (C) 40 ; (D) 60 。

11.有相同初始浓度的反应物在相同的温度下,经一级反应时,半衰期为t 1/2 ;若经二 级反应,其半衰期为t 1/2',那么:(A) t 1/2 = t 1/2' ; (B) t 1/2 > t 1/2' ;(C) t 1/2 < t 1/2' ; (D) 两者大小无法确定 。

12.某一气相反应在500℃下进行,起始压强为p 时,半衰期为2秒;起始压强为 0.1p 时半衰期为20秒,其速率常数为:(A) 0.5 s -1 ; (B) 0.5 dm 3·mol -1·s -1 ;(C) 31.69 dm 3·mol -1·s -1 ; (D) 31.69 s -1 。

13.起始浓度都相同的三级反应的直线图应是 (c 为反应物浓度,n 为级数) :14.某化合物与水相作用时,其起始浓度为1 mol·dm -3,1小时后为0.5 mol·dm -3,2小时后为0.25 mol·dm -3。

则此反应级数为:(A) 0 ; (B) 1 ; (C) 2 ; (D) 3 。

15.某反应速率常数k = 2.31 × 10-2mol -1·dm 3·s -1,反应起始浓度为1.0 mol·dm -3,则其反应半衰期为:(A) 43.29 s ; (B) 15 s ; (C) 30 s ; (D) 21.65 s 。

16.某反应完成50%的时间是完成75%到完成87.5%所需时间的1/16,该反应是:(A) 二级反应 ; (B) 三级反应 ; (C) 0.5 级反应 ; (D) 0 级反应 。

17.某反应速率常数k 为1.74 × 10-2mol -1·dm 3·min -1,反应物起始浓度为1mol·dm -3时的半衰期t 1/2与反应物起始浓度为2 mol·dm -3时的半衰期t 1/2' 的关系为:(A) 2t 1/2 = t 1/2' ; (B) t 1/2 = 2t 1/2' ; (C) t 1/2 = t 1/2' ; (D) t 1/2 = 4t 1/2' 。

18.某反应进行时,反应物浓度与时间成线性关系,则此反应之半衰期与反应物最初浓 度有何关系?(A) 无关 ; (B) 成正比 ; (C) 成反比 ; (D) 平方成反比 。

19.恒容下某复杂反应(取单位体积)的反应机理为:C B A 2211−→−-k k k ,分别以A和B 反应物的浓度变化来计算反应速率,其中完全正确的一组是:(A) r A = k 1c A 2 , r B = k 2c B ;(B) r A = k 1c A - k -1c B , r B = k -1c B + k 2c C ;(C) r A = k 1c A 2 + k -1c B , r B = k -1c B - k 2c C ;(D) r A = - k 1c A 2 + k -1c B , r B = k 1c A 2 - k -1c B - k 2c B 。

20.反应A + B → C + D 的速率方程为r = k [A][B] ,则反应:(A) 是二分子反应 ; (B) 是二级反应但不一定是二分子反应 ;(C) 不是二分子反应 ; (D) 是对A 、B 各为一级的二分子反应 。

21.基元反应 A + B 2D ,A 与B 的起始浓度分别为a 和2a ,D 为0,则体系各物 质浓度(c )随时间变化示意曲线为:22.已知某复杂反应的反应历程为:J D B B A 211−→−-k k k +,,则B 的浓度随时间的变化率 -d[B]/d t 是:(A) k 1[A] - k 2[D][B] ;(B) k 1[A] - k -1[B] - k 2[D][B] ;(C) k 1[A] - k -1[B] + k 2[D][B] ;(D) -k 1[A] + k -1[B] + k 2[D][B] 。

23.下述等温等容下的基元反应符合下图的是:(A) 2A →B + D ;(B) A →B + D ;(C) 2A + B →2D ;(D) A + B →2D 。

24.对于可逆一级反应B A11k k -,下列叙述正确的是: (A)平衡时c A = c B ; (B)平衡时k 1 = k -1 ; (C)总反应速率为正、逆反应速率的代数和 ; (D)加入正催化剂可使k 1 > k -1 。

25.某温度时,平行反应 C B A 21−→−−→−k k ┤ 的k 1和k 2分别为0.008和0.002 min -1,那么100min 后A 的转化率为:(A) 100% ; (B) 81.9% ; (C) 44.9% ;(D) 63.2% 。

26.右图绘出物质[G]、[F]、[E]的浓度随时间变化的规律,所对应的连串反应是:(A) G F E ;(B) E F G ;(C) G E F ;(D) F G E 。

27.1-1级对峙反应B A11k k -,由纯A 开始,进行到 [A] = [B] 的时间t 为: (A) ⎪⎪⎭⎫ ⎝⎛=-11ln k k t ; (B) ⎪⎪⎭⎫ ⎝⎛-=--1111ln 1k k k k t ; (C) ⎪⎪⎭⎫ ⎝⎛-+=--111112ln 1k k k k k t ; (D) ⎪⎪⎭⎫ ⎝⎛-+=--11111ln 1k k k k k t 。

28.对复杂反应 C B A 211−→−-k k k 可用平衡近似处理时,K = k 1/k -1 = [B]/[A]。

为了不致扰乱快速平衡,① B C 必为慢步骤;② BC 必为快步骤;③ k -1 = k 1; ④ k -1 >> k 2;⑤ k -1 << k 2,其中正确的是:(A) ① ; (B) ②③ ; (C) ①⑤ ; (D) ①④ 。

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