巴曲酶
巴曲酶的功能主治
巴曲酶的功能主治什么是巴曲酶巴曲酶（Bacillus protease），又称巴氏植物酶，是一种由巴氏杆菌所产生的一类酶。
巴曲酶属于一种蛋白酶，可以分解蛋白质，是一种常见的工业酶制剂。
巴曲酶的功能巴曲酶在多个领域具有广泛的应用，具体功能和主治如下：1.食品行业：–用于肉制品加工：巴曲酶可以在鱼、肉、禽类等生鲜食物的加工过程中进行蛋白质降解，改善产品的质地和口感；–用于乳制品加工：巴曲酶可促进乳制品中的蛋白质降解，改善产品的口感和营养价值；–用于酱油、酱类食品生产：巴曲酶可以促进大豆蛋白质的水解，增加酱油的氨基酸含量，提高其风味品质；2.制药工业：–巴曲酶被广泛应用于药物生产过程中的蛋白质降解、水解和改性。
它可以帮助提高药物的活性、稳定性、可溶性以及有效性，从而提高药物的治疗效果；–巴曲酶在制药工业中也可用于合成某些新药物，用于药物开发和研究；3.皮革工业：–巴曲酶可以用于皮革的脱毛和鞣制过程中，促进蛋白质的分解和水解，从而帮助加工皮革、提高皮革质量；–巴曲酶还可以在皮革加工过程中去除皮革中的蛋白污渍，提高皮革的外观质量；4.纺织工业：–巴曲酶可以在纺织品加工过程中去除纺织品表面的非天然蛋白质，提高纺织品质量；–巴曲酶可以在染整过程中帮助蛋白质降解和去污，提高纺织品的染色效果和使用寿命；5.环保工业：–巴曲酶可以用于有机废水处理，帮助降解有机废水中的蛋白质和有机物，减少对环境的污染；–巴曲酶也可以在餐饮垃圾处理中使用，通过蛋白质降解，帮助减少有机废物的体积和对环境的影响；6.其他领域：–巴曲酶可以在丝绸加工中帮助蛋白质的降解和去污，提高丝绸质量；–巴曲酶还可以在酿酒工业中用于蛋白质降解，改善酒品质量。
综上所述，巴曲酶在食品、制药、皮革、纺织、环保等多个领域具有广泛的应用。
通过其蛋白质降解和改性的作用，巴曲酶能够增加产品的质量和附加值，提高产品的可持续发展能力。
分类.d巴曲酶
分类：进口药品【药品名称】药品名（中）：巴曲酶汉语拼音：Baqumei英文名：Batroxobin英文商品名：Defibrin(DF-521)剂型：注射剂【主要成份】Batr0x0bin直链糖蛋白类化合物。
【性状】本制剂为无色、透明液体。
【药理毒性】1.血液凝固系统血纤维蛋白原浓度依给药量的增加而降低。
除了血纤维蛋白原之外，对血液凝固因子（血小板数，血小板机能，出血时间）几乎不发生影响。
2.血液纤溶系统促使组织纤维蛋白溶酶原活化质内皮细胞释放。
增强-PA作用。
降低血纤维蛋白溶酶原活化质的抑制因子的活性。
减少α2-纤维蛋白溶酶抑制因子减少纤维蛋白溶酶原增加活性纤维蛋白溶酶活化C蛋白增加纤维蛋白原及纤维蛋白分解产物缩短优球蛋白的溶解时间。
3.血液之流变学上的诸因素降低全血粘度，抑制红血球的凝集力，缩短红血球通过时间，血浆粘度的下降，使流动性增强，防止血栓形成的增大。
4.对于微循环的作用，降低血管阻力，加快血流速度，增加血流量。
【药代动力学】1.血液浓度健康成年人10BU静脉点滴给药，10BU隔日一次、共三次。
半衰期：首次给药为5.9小时；第二次给药为3.0小时；第三次给药为2.8小时。
2.排泄健康成年人静脉给药（10BU）后，观察到大部分代谢产物由尿中排出。
【适应症】闭寒性动脉硬化症引起的缺血性诸症状的改善。
末梢及微循环障碍的改善（如：突发性耳聋，振动病）。
【用法用量】成人用量首次量为10BU，以后的维持剂量可减为5BU，隔日一次，药液使用前用100ml以上的生理盐水稀释，静脉点滴1小时以上。
下列情况首次使用量应为20BU，以后的维持剂量可减为5BU：给药前血纤维蛋白原（fibrin0gen）浓度达400mg/ml以上时。
突发性耳聋的重症患者。
通常疗程为一周，必要时可增至3周：慢性期治疗要增至6周，但在延长期间内每次用量减至5BU隔日点滴。
【不良反应】主要为：注射部位出血、创面出血、头痛、头重感、头晕等中枢，周围神经症状。
巴曲酶说明书
[药品名称]通用名称：巴曲酶注射液英文名称：Batroxobin Injection[成份]直链糖蛋白类化合物。
碳水化合物含量约5％。
N-末端氨基酸为缬氨酸；氨基酸的主要组成是天门冬酰胺[性状]本品为无色澄明液体。
[适应症]1．急性脑梗塞；2．改善闭塞性动脉硬化症引起的缺血性症状；3．改善末梢及微循环障碍（如：突发性耳聋、振动病）。
[规格]0.5ml:5BU。
[用法用量]成人首次剂量通常为10BU，维持量可视病人情况酌情给予，一般为5BU，隔日一次，药液使用前用100ml以上的生理盐水稀释，静脉点滴1小时以上。
下列情况首次使用量应为20BU，以后维持量可减为5BU：1．给药前血纤维蛋白原浓度达400mg/dl以上时。
2．突发性耳聋的重症患者。
通常疗程为一周，必要时可增至3周；慢性治疗可增至6周，但在延长期间内每次用量减至5BU隔日点滴。
急性脑梗塞患者，首次剂量为10BU，另二次各为5BU，隔日一次，共三次。
使用前用250ml 生理盐水稀释，静脉点滴1小时以上。
此后应有其他治疗脑梗塞药物继续治疗。
[不良反应]不良反应多为轻度，主要为注射部位出血、创面出血、头痛、头晕耳鸣，偶有轻度皮下瘀斑、鼻衄、恶心、呕吐、上腹不适、皮疹、发热、血GOT、GPT、BUN、Cr升高及尿潜血阳性。
罕有引起休克的情况，故应仔细观察病情，发现异常时终止给药，并采取输血等妥当的措施。
[禁忌]下列患者禁用：1．有出血患者（出凝血障碍性疾病、血管障碍所致出血倾向，活动性消化道溃疡，疑有颅内出血者等）；2．新近手术患者；3．有出血可能的患者（内脏肿瘤，消化道憩室炎，亚急性细菌性心内膜炎、重症高血压、重症糖尿病者等）；4．正在使用具有抗凝作用及抑制血小板机能药物（如阿斯匹林）者和正在使用抗纤溶性制剂者；5．用药前血纤维蛋白原浓度低于100mg/dl者；6．重度肝或肾功能障碍及其它如乳头肌断裂、心室中隔穿孔、心原性休克、多脏器功能衰竭症者。
巴曲酶使用知情同意书格式
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（最新版）
目录
1.巴曲酶概述
2.巴曲酶的使用范围和目的
3.巴曲酶的注意事项
4.巴曲酶的不良反应及处理方法
5.使用巴曲酶的决定权
正文
巴曲酶是一种用于治疗脑卒中的药物，具有溶栓作用，能够有效改善脑卒中患者的症状。
在使用巴曲酶前，患者或其家属需要详细了解该药物的相关信息，以便做出明智的决策。
首先，让我们了解一下巴曲酶的概述。
巴曲酶是一种生物制品，其主要成分为巴曲酶原。
该药物通过激活血栓中的纤维蛋白溶酶原来溶解血栓，从而达到治疗脑卒中的目的。
巴曲酶的使用范围和目的是治疗脑卒中，包括脑血栓形成、脑栓塞等。
在使用巴曲酶时，需要注意以下事项：首先，患者需要在专业医生的指导下使用；其次，使用前需要进行相关检查，确保患者不存在出血倾向；最后，使用过程中需要密切观察患者的病情变化，以便及时调整治疗方案。
巴曲酶的不良反应主要包括出血、过敏反应等。
在使用过程中，如果出现严重不良反应，应立即停药并就医。
对于轻微的不良反应，可以在医生指导下进行对症处理。
使用巴曲酶的决定权在于患者或其家属。
在详细了解巴曲酶的相关信息后，患者或其家属可以根据自己的实际情况和需求，决定是否使用巴曲酶。
在治疗过程中，患者或其家属需要积极配合医生的治疗安排，以期达
到最佳治疗效果。
总之，在使用巴曲酶前，患者或其家属需要详细了解该药物的用途、注意事项、不良反应等，以便做出明智的决策。
巴曲酶使用知情同意书格式
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摘要：
一、巴曲酶简介
1.巴曲酶的来源
2.巴曲酶的作用原理
3.巴曲酶在医学上的应用
二、巴曲酶使用前的知情同意
1.患者的基本信息
2.巴曲酶的治疗方案
3.巴曲酶的副作用及风险
4.患者的知情同意
三、巴曲酶使用的注意事项
1.药物过敏反应
2.药物相互作用
3.特殊人群使用巴曲酶
4.巴曲酶使用的禁忌症
四、巴曲酶治疗的跟进与评估
1.治疗过程中的监测
2.疗效评估
3.不良反应的处理
五、患者签名与日期
正文：
患者（或监护人）的基本信息：
（在此处填写患者姓名、性别、年龄、住址等基本信息）
巴曲酶治疗方案：
（在此处填写巴曲酶的使用方法、剂量、疗程等具体治疗方案）
巴曲酶的副作用及风险：
（在此处详细描述巴曲酶可能出现的副作用及风险，包括但不限于过敏反应、药物相互作用、特殊人群使用禁忌等）
患者（或监护人）已详细阅读上述内容，理解并同意使用巴曲酶进行治疗。
患者（或监护人）签名：_________ 日期：_________
请注意，以上内容仅为示例，实际应用时需要根据具体情况调整。
巴曲酶
巴曲酶百科名片巴曲酶又名凝血酶样酶、去纤维蛋白酶，是由矛头蛇蛇毒提取制得，具有降低血粘度、分解血纤维蛋白原、抑制血栓形成、溶解血栓的作用。
适用于急性缺血性脑血管疾病、突发性耳聋等症的治疗。
去纤酶去纤酶【拉丁名】Defibrinogenase【别名】去纤维蛋白酶【作用和用途】本品是从蛇毒中提取的一种物质，能溶解血浆纤维蛋白原和纤维蛋白，故能溶解血栓。
此外，它还能降低血液粘度，延长凝血时间。
本品可用于治疗血栓栓塞性疾病，如：脑血栓、四肢动静脉血栓、视网膜静脉栓塞等。
对冠心病、心绞痛、心肌梗死也有一定疗效。
【用法】静滴：每次0.25～1NIH凝血酶单位/kg，每4～7日一次，3～4次为一疗程。
用前须先做皮试。
【副作用及注意事项】对本品过敏者禁用。
有出血倾向及凝血机能低下者忌用。
【中文名称】：降纤酶【简写拼音】：JXM【英文名称】：Defibrase【所属类别】：抗凝血药和溶血栓药药物说明：【别名】注射用降纤酶, 降纤酶, 龙津注射用降纤酶【外文名】Defibrase for Injection, Defibrase【性状】本品为白色或类白色冻干块状物或粉末，有引湿性，易溶于水。
药理毒理蛋白水解酶。
能溶解血栓，抑制血栓形成，改善微循环。
【适应症】（1）急性脑梗死，包括脑血栓、脑栓塞，短暂性脑缺血发作（TIA），以及脑梗死再复发的预防。
（2）心肌梗死，不稳定性心绞痛以及心肌梗死再复发的预防。
（3）四肢血管病，包括股动脉栓塞，血栓闭塞性脉管炎，雷诺氏病。
（4）血液呈高粘状态、高凝状态、血栓前状态。
（5）突发性耳聋。
（6）肺栓塞。
【用法用量】临用前，用注射用水或生理盐水适量使之溶解，加入至无菌生理盐水100ml－250ml中，静脉点滴1小时以上。
急性发作期：一次10单位，一日1次，连用3～4日。
非急性发作期：首次10单位，维持量5～10单位，一日或隔日1次，二周为一疗程。
[编辑本段]不良反应个别病人用药后可能出现少量淤斑、鼻血或牙龈出血、或有一过性GOT或GPT 轻度上升，停药后自行消失。
巴曲酶注射液说明书
核准日期 TOBISHI®巴曲酶注射液说明书请仔细阅读说明书并在医师指导下使用【药品名称】通用名称：巴曲酶注射液商品名称：东菱迪芙英文名称：Batroxobin Injection汉语拼音：Baqumei Zhusheye【成份】化学名称：本品是单一成份的类凝血酶，为丝氨酸蛋白酶的一种，无化学名称，一般名称为巴曲酶（Batroxobin）。
化学结构式：直链糖蛋白类化合物。
碳水化合物含量约13%。
N-末端氨基酸为缬氨酸；氨基酸的主要组成是天冬氨酸。
分子量：约36,000。
本品所含辅料：氯化钠0.9%；三氯叔丁醇0.3%；盐酸适量。
【性状】本品为无色澄明液体。
【适应症】1. 急性脑梗死；2. 改善各种闭塞性血管病（如血栓闭塞性脉管炎、深部静脉炎、肺栓塞等）引起的缺血性症状；3. 改善末梢及微循环障碍（如：突发性耳聋、振动病）。
【规格】1ml：10BU【用法用量】成人首次剂量通常为10BU，维持量可视病人情况酌情给予，一般为5BU，隔日一次，药液使用前用100ml以上的生理盐水稀释，静脉点滴1小时以上。
下列情况首次使用量应为20BU，以后维持量可减为5BU：1. 给药前血纤维蛋白原浓度达400mg/dl以上时。
2. 突发性耳聋的重症患者。
急性脑梗死患者，首次剂量为10BU，另二次各为5 BU，隔日一次，共三次。
使用前用250ml 生理盐水稀释，静脉点滴1小时以上。
此后应有其他治疗脑梗死药物继续治疗。
通常疗程为一周，必要时可增至3周；慢性治疗可增至6周，但在延长期间内每次用量减至5BU隔日点滴。
【不良反应】1. 血液：有时会出现嗜酸性粒细胞增高，白细胞增高或减少，红细胞减少、血红蛋白 减少等；2. 肝脏：GOT、GPT升高，时有碱性磷酸酶升高；3. 肾脏：时有BUN升高，血清肌酐升高，出现蛋白尿等；4. 消化系统：时有恶心、呕吐、胃痛、食欲不振、胃部不快感等；5. 精神神经：时有头晕、脚步蹒跚、头痛、头重、麻木感等；6. 感觉器官：时有耳鸣、眼痛、视觉朦胧感、眼振等；7. 代谢异常：中性脂肪升高，时有总胆固醇的升高等；8. 过敏症：时有皮疹、荨麻疹等；9. 注射部位：时有皮下出血、止血延迟、血管痛等；10. 其他：时有胸痛、发热、冷感、不快感、无力感、心外膜炎、鼻塞等。
巴曲酶PPT课件
02
在突发性耳聋
治疗中的应用
2020/1/14
03 巴曲酶Defibrase
在脑血管疾病中的应用
12
巴曲酶脑梗死患者中的应用
•急性脑梗死80~90%由于脑供血动脉急性闭塞引起，局 部脑缺血病灶是由于中心坏死及其周围缺血暗带组成，坏 死区中脑细胞死亡，缺血半暗带内由于存在侧支循环，尚 有存活神经，如果能在短时间内迅速恢复缺血半暗带血流 ，该区脑组织损伤是可逆的，神经细胞可能存活并恢复功 能 •巴曲酶是一种治疗缺血性脑血管病的新药，其治疗效果 理想。
2020/1/14
13
缺血半暗带
•现代医学研究表明，在梗死灶的周围一般会形成一个“ 缺血半暗带”。“半暗带”内存在着大量处于休眠状态或 半休眠状态的脑细胞，这些细胞仅能维持自身形态的完整 ，由于缺少能量的供应，无法行使原有的正常功能。
•一般认为，“半暗带”自缺血后一小时就会出现，通常 可持续24小时左右，一部份患者在数天之后仍可检测到半 暗带的存在，医学上就提出了“时间窗”的概念。在这一 时间内，积极采取措施挽救“半暗带”，使其向正常组织 转化，或使它稳定不继续恶化，以便赢得进一步治疗的时 间。通过治疗，使原来栓塞的脑动脉血管重新通畅或建立 新的侧枝循环，使原来处于缺血状态的大面积脑细胞恢复 血流，增加能量物质的供应，激活休眠与半休眠状态的脑 细胞，逐渐恢复正常的神经功能。
巴曲酶
LIFE • HOME
生工131 张智丰
2020/1/14
1
2020/1/14
2
01 基本定义
主要酶学性质与作用机制 02
03 巴曲酶在生产生活领域的应用
2020/1/14
3
基本定义
•巴曲酶制剂在神经科的应用十分广泛。矛头蝮蛇属 (bothrops)是南美两大毒蛇家族之一，种类繁多。 •从巴西矛头蝮蛇(bothrops atrox)蛇毒中分离获得的巴曲 酶具有促凝血作用，称为血凝酶(hemopexin)，临床药物 有立止血和巴曲亭。 •而从另一亚种bothrops moojeni蛇毒分离而来的巴曲酶 则具有去纤维蛋白原作用，称为去纤酶 (defibrinogenase)，临床药物有东菱精纯克栓酶。 •上述二者通用名均为巴曲酶，但它们的药理学机制完全 不同，故临床应用时需谨慎。
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生工131 张智丰
01
基本定义
主要酶学性质与作用机制
02
巴曲酶在生产生活领域的应用
03
基本定义
•巴曲酶制剂在神经科的应用十分广泛。矛头蝮蛇属 (bothrops)是南美两大毒蛇家族之一，种类繁多。 •从巴西矛头蝮蛇(bothrops atrox)蛇毒中分离获得的巴曲 酶具有促凝血作用，称为血凝酶(hemopexin)，临床药物 有立止血和巴曲亭。 •而从另一亚种bothrops moojeni蛇毒分离而来的巴曲酶则 具有去纤维蛋白原作用，称为去纤酶(defibrinogenase)， 临床药物有东菱精纯克栓酶。 •上述二者通用名均为巴曲酶，但它们的药理学机制完全 不同，故临床应用时需谨慎。
巴曲酶Defibrase在突发性耳聋治疗中的应用
•突聋的病因不清，内耳微循环障碍被认为是主要的病因 之一，以致目前国际对于突聋的治疗没有统一的治疗方案 ，多为综合治疗. •Kanzaki 等报道突聋患者血纤维蛋白原、白细胞、红细胞 沉降率增高，可能是内耳损伤引起的缺血或感染所致。 •选用巴曲酶等抗凝溶栓药物，降低血中纤维蛋白原，从 而降低血液的黏稠度，改善血液流变学和微循环，治疗后 听力显著提高。 •临床未观察到出血病例，可见巴曲酶安全性好。不足之 处在于临床回顾性疗效观察纳入的病例数量有限，观察的 时间较短；未对巴曲酶治疗前后血纤维蛋白原的变化进行 分析。突聋的预后影响因素复杂，尚需进一步设计前瞻性 、大本量、长期随访研究突聋的药物治疗。
Defibrase药理作用
•① 分解纤维蛋白原、抑制血栓形成。 •②直接作用于凝血因子I释放纤维蛋白肽A，生成纤维蛋 白单体和纤维蛋白多聚体，被纤溶系统降解成血纤维蛋白 分解产物（FDP）和（FgDp），抑制血栓生成，诱发组 织纤维蛋白溶解原活化质（TPA）释放。 •③改善血液流变学上的某些因素，如降低血液黏稠度、 抑制红细胞聚集和沉降、增强红细胞的血管通透性及变形 能力，使血液流动性增强，防止血栓形成。 •④ 降低血管阻力，加快血流速度，增加血流量，从而改 善微循环。 •⑤对血小板计数、出血时间等无影响。
巴曲酶Defibrase在脑血管疾病中的应用
•巴曲酶舒张大鼠主动脉 •巴曲酶刺激大鼠主动脉NO生成 •巴曲酶增强主动脉NOS活性 •巴曲酶促进主动脉3H一L一Arg的转运
•临床和实验资料表明，巴曲酶具有广泛的生物学效应， 除降解血浆纤维蛋白原、促进t-PA 释放外，还具有降低血 粘度、降低外周血管阻力和扩张冠状动脉等作用。 •其作用机制并未完全阐明。临床应用巴曲酶治疗急性脑 血管病、慢性动脉闭塞症、突发性耳聋、振动病等多种疾 病均具有一定疗效。
FDP
FgDp
巴曲酶Defibrase在生产生活领域的应用
01
巴曲酶Defibrase 在脑梗死患者中的应用
巴曲酶Defibrase 在突发性耳聋 治疗中的应用
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巴曲酶Defibrase 在脑血管疾病中的应用
巴曲酶Defibrase在脑梗死患者中的应用
•急性脑梗死80~90%由于脑供血动脉急性闭塞引起，局部 脑缺血病灶是由于中心坏死及其周围缺血暗带组成，坏死 区中脑细胞死亡，缺血半暗带内由于存在侧支循环，尚有 存活神经，如果能在短时间内迅速恢复缺血半暗带血流， 该区脑组织损伤是可逆的，神经细胞可能存活并恢复功能 •巴曲酶是一种治疗缺血性脑血管病的新药，其治疗效果 理想。
酶
纤维 蛋白I 单体
纤维蛋 白原
凝血因子ǀ——纤维蛋白原
纤维蛋白原由α、β、γ三对不同多肽链所组成，多肽链间 以二硫键相连。 在凝血酶作用下，α链与β链分别释放出A肽与B肽，生成 纤维蛋白单体。 在此过程中，由于释放了酸性多肽，负电性降低，单体易 于聚合成纤维蛋白多聚体。 纤维蛋白单体的聚合过程中肽段A的释放起主要作用，先 （-） （-） 是首尾聚合，而肽段 B的释放能使聚合加速并开始侧向聚 合。 进一步在Ca+2与活化的ⅩⅢ因子作用下，单体之间以共 价键相连，则变成稳定的不溶性纤维蛋白凝块，完成凝血 过程。
缺血半暗带
•现代医学研究表明，在梗死灶的周围一般会形成一个“ 缺血半暗带”。“半暗带”内存在着大量处于休眠状态或 半休眠状态的脑细胞，这些细胞仅能维持自身形态的完整 ，由于缺少能量的供应，无法行使原有的正常功能。 •一般认为，“半暗带”自缺血后一小时就会出现，通常 可持续24小时左右，一部份患者在数天之后仍可检测到半 暗带的存在，医学上就提出了“时间窗”的概念。在这一 时间内，积极采取措施挽救“半暗带”，使其向正常组织 转化，或使它稳定不继续恶化，以便赢得进一步治疗的时 间。通过治疗，使原来栓塞的脑动脉血管重新通畅或建立 新的侧枝循环，使原来处于缺血状态的大面积脑细胞恢复 血流，增加能量物质的供应，激活休眠与半休眠状态的脑 细胞，逐渐恢复正常的神经功能。
hemopexin主要酶学性质与作用机制
药理作用：促进出血部位(血管破损部位)的血小板聚集并 释放一系列凝血因子，其中包括血小板因子3(PF3)，后者 能够促进纤维蛋白原降解生成纤维蛋白I单体，进而交联 聚合成难溶性纤维蛋白，促使出血部位血栓形成，达到止 血目的。 其类凝血酶样作用是由释放的血小板因子3引起，与血液 中的凝血酶依靠血小板因子3的作用相似，当凝血酶原被 激活后，可加速凝血酶的生成，从而促进血管破损局部的 凝血过程。