冷藏药品管理制度_共10篇.doc
零售药店冷藏冷冻药品管理制度
零售药店冷藏冷冻药品管理制度第一章总则第一条为了加强冷藏、冷冻药品（以下简称冷藏药品）的储存与销售管理，确保药品质量和安全，根据《中华人民共和国药品管理法》、《药品经营质量管理规范》等法律法规，制定本制度。
第二条本制度适用于本公司冷藏药品的采购、储存、销售、配送等环节的质量管理。
第三条本公司应建立健全冷藏药品质量管理体系，对冷藏药品实行全过程质量管理，确保冷藏药品质量安全。
第四条本公司应配备专业的冷藏药品储存设施和设备，保证冷藏药品在适宜的温度下储存和运输。
第二章人员管理第五条冷藏药品的相关人员应具备相应的资质和专业知识，经培训考核合格后方可上岗。
第六条冷藏药品的相关人员应定期进行健康检查，患有传染病或其他可能污染药品的疾病的人员不得从事直接接触药品的工作。
第七条冷藏药品的相关人员应遵守本制度，服从管理，不得违反规定操作。
第三章采购与储存第八条冷藏药品的采购应严格按照法律法规和公司规定进行，选择具有合法资质的供应商。
第九条冷藏药品的采购应根据实际需求进行，避免过量采购导致药品过期。
第十条冷藏药品应储存在专用冷藏设备中，温度应保持在2℃至8℃之间。
第十一条冷藏药品的储存应遵循“先进先出”的原则，确保药品的有效期。
第十二条冷藏药品的储存环境应保持清洁、干燥，避免阳光直射。
第四章销售与配送第十三条冷藏药品的销售应严格按照法律法规和公司规定进行，确保药品在适宜的温度下销售。
第十四条冷藏药品的销售人员应向顾客说明药品的储存条件和使用方法，指导顾客正确储存和使用药品。
第十五条冷藏药品的配送应采用专业的冷链物流，保证药品在适宜的温度下运输。
第十六条冷藏药品的配送人员应具备相应的配送资质，熟悉冷链物流的操作流程。
第五章质量管理与监督第十七条公司应设立质量管理部，负责冷藏药品的质量管理和监督工作。
第十八条质量管理部应定期对冷藏药品的储存、销售、配送等环节进行检查，确保冷藏药品质量安全。
第十九条质量管理部应建立冷藏药品的质量档案，记录冷藏药品的采购、储存、销售、配送等环节的相关信息。
药品储存的管理制度(六篇)
药品储存的管理制度一、为保证对药品仓库实行科学、规范的管理，确合理地储存约品，保证药品储存质量，根据《药品管理法》、《医疗机构药品质量管理规范》等法律法规，特制定本制度。
二、药品储存保管的基本工作职责是。
安全储存、保证质量、降低损耗、避免事故。
三、仓库保管人员的基本职责：(一)按照药品不同自然属性分类进行科学储存，防止差错、混淆、变质。
(二)做到数量准确，帐目清楚，帐物相符。
四、药品仓储保管应执行药品储存管理制度，并按主要剂型的储存保管和养护要点做好在库药品的储存保管。
(一)药品应按储藏温、湿度要求，分别储存于阴凉库或常温库、冷藏库内。
1、阴凉库。
温度不高于20℃。
2、常温库。
温度保持在0℃—30℃。
3、冷库。
温度保持在2℃—10℃。
4、相对湿度。
各库房相对湿度保持在____%—____%之间。
(二)药品应依据药品性质，按分库、分类存放的原则进行储存保管，其中：1、药品与非药品(指不具备药品生产批准文号的物品)应分库存放。
2、内服药与外用药应分库或分区存放。
3、品种与外包装容易混淆的品种应分区或隔垛存放。
4、易串味的药品、中药材、中药饮片、化学原料药以及性质相互影响的药品应分库存放；危险品应与其他药品分库存放。
5、药品中的危险药品应存放于危险品专库。
6、处方药与非处方药分开存放。
7、不合格品应存放在不合格品专区内，按合格药品管理规定进行管理。
8、退货药品应存放在退货区内，经质量验收并确认合格品后再移入合格品区；经质量验收为不合格的入不合格品区。
9、药品按品种、规格、批号、生产日期及效期远近或分开堆垛，入混批堆码，每一垛的混批时限为：药品的产品批号或生产日期间间各应不超过一个月。
10、近效期药品即有效期不足半年时，应按月填报近效期药品摧毁月报表。
11、近效期药品应挂近效期标志。
12、在搬运和堆垛等作业中均应严格按药品外包装图示标志的要求搬运存放，规范操作。
不得倒置，要轻拿轻放，严禁摔撞。
怕压药品应控制堆放高度，并定期翻垛。
冷藏药品管理制度
1 冷库内应按照有关要求进行区域划分，具体包括：待验区、待处理区、包装预冷区、退货区、合格品区、复核区、发货区。
2采购：2.1 应从合法供货单位购进冷藏药品。
对于首次发生业务关系的单位，应该严格按照《首营企业和首营品种审批制度》对供货单位和首营品种进行审核。
2.2 与供货方签订质量保证协议时，应对对方运输时限提出明确要求。
3 收货：3.1 收货员除严格按照《药品收货管理制度》对购进的冷藏药品进行检查外，还应对其运输药品的冷藏车或冷藏箱、保温箱是否符合规定进行重点检查。
3.2 查看冷藏车或冷藏箱、保温箱到货时温度数据，导出、保存并查验运输过程的温度记录，确认全过程温度状况是否符合规定。
3.3 收货人员根据运输单据所载明的启运日期，检查是否符合协议约定的在途时限，对不符合约定时限的，应当报质量管理部门处理。
3.4 供货方委托运输药品的，企业采购部门应当提前向供货单位索要委托的承运方式、承运单位、启运时间等信息，并将上述情况提前告知收货人员。
收货人员在药品到货后，要逐一核对承运方式、承运单位、启运时间等信息，不一致的应当通知采购部门并报质量管理部门处理。
3.5 收货员应做好冷链药品收货记录，具体内容包括：药品通用名称、规格、批号、数量、生产厂商、供货单位、启运时间、运输方式、运输单位、到货时间、到货温度、收货人员等。
3.6 对未按规定使用冷藏车或冷藏箱、保温箱运输的，应当拒收;对运输过程中温度不符合要求的，也应当拒收。
拒收的药品应放置于冷库待处理区,收货员应及时上报质量管理部门进行处理。
3.7 收货员将检查后符合要求的来货存放于冷库待验区内并通知验收员进行抽样检查。
3.8 对销后退回的冷藏、冷冻药品，根据退货方提供的温度控制说明文件和售出期间温度控制的相关数据，确认符合规定条件的，方可收货；对于不能提供文件、数据，或温度控制不符合规定的，给予拒收并做好记录。
3.9 冷藏药品从收货转移到待验区的时间应在5分钟内完成。
冷藏药品管理制度
冷藏药品管理制度一、冷藏药品的定义冷藏药品是指那些需要在特定的低温条件下进行储存和运输的药品，以确保其质量、安全性和有效性不受损害的药品。
包括但不限于生物制剂、疫苗、血液制品、一些抗生素等。
二、冷藏药品管理的原则1.温度控制原则：冷藏药品的储存和运输应在规定的温度范围内进行，防止温度过高或过低对药品造成质量损害。
一般情况下，冷藏药品的储存温度应维持在2℃-8℃之间。
同时，应采取相应措施确保温度的稳定性，例如使用专用的冷藏设备、监测仪器等。
2.环境监测原则：冷藏药品的储存和运输环境应定期进行监测，确保环境条件符合药品的要求。
应对温度、湿度等关键参数进行实时监测，并记录相关数据。
如发现异常情况，应及时采取纠正措施，并进行记录和报告。
3.记录和报告原则：对于冷藏药品的储存、运输和使用情况，应进行详细的记录和报告。
记录应包括但不限于储存温度、环境监测结果、药品名称、批号、有效期等信息。
对于异常情况的纠正措施也要进行记录。
定期进行报告，以确保冷藏药品管理的透明度和可追溯性。
三、冷藏药品管理的责任及授权1.责任：冷藏药品管理的责任由相关部门或个人承担。
包括但不限于药品管理部门、仓库管理员、药品使用者等。
应明确各部门或个人的责任和权限，并定期进行考核和培训。
2.授权：对于冷藏药品管理的相关工作，应授予相应的授权。
包括但不限于授权相关部门使用冷藏设备、监测仪器等，授权仓库管理员对冷藏药品进行入库、出库等操作，授权药品使用者对于冷藏药品的核对、使用等。
四、冷藏药品的储存和运输要求1.储存要求：冷藏药品的储存应采取特定的措施。
包括但不限于使用专用的冷藏设备，保持设备的良好工作状态，确保温度的稳定性。
同时，冷藏设备应在可操作范围内进行定期保养和校验，并记录相关信息。
2.运输要求：冷藏药品的运输应符合相关规定和标准。
在运输过程中，应尽可能减少温度的波动，并采取必要的保护措施，防止外界温度对冷藏药品造成影响。
同时，运输过程中应加强监测和记录，以确保药品运输的安全性和完整性。
药品冷藏管理制度
药品冷藏管理制度(实用版)编制人：______审核人：______审批人：______编制单位：______编制时间：__年__月__日序言下载提示：该文档是本店铺精心编制而成的，希望大家下载后，能够帮助大家解决实际问题。
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医院冰箱药品管理制度(标准版)
医院冰箱药品管理制度
1．药品说明书标明需要冷处保存的药品必须放人置有温度计（检定合格）的冰箱内保存，温度控制在2 - 10℃(如有特殊要求按照药品说明书执行如胰岛素注射液储存温度为2-8℃)。
冰箱温度每日检查并记录检查情况。
药品避免与冰箱内壁接触。
2．药物应分类放置，每类药品都应有独立的贮存箱（或篮、框），如生物制品、抗生素等；存放药品贮存箱外面应有醒目标志，便于拿取。
3．冰箱内的药品每月检查、盘点。
开启后的药品应参照药学专业资料或药品说明书在药品包装上注明开启时间、药品开启后的保存时间及有效期。
4．需冰箱储存的药品及保存条件遵照药品说明书执行。
如冰箱温度超出药品保存所需的温度范围，使用部门应及时报告药剂科并联系设备科检修，在冰箱恢复正常状态以前需冰箱保存的药品移至其它冰箱暂时保管。
冷藏药品管理制度
冷藏药品管理制度是指对需要在低温环境下储存的药品进行管理的一套规范和程序。
这些药品通常需要在2-8摄氏度的环境中储存，以确保其质量和有效性。
冷藏药品管理制度包括以下方面：1. 设立冷藏药品储存区域：应设立专门的冷藏储存区域，确保温度控制在2-8摄氏度的范围内。
储存区域应具备良好的通风和湿度控制能力，并设立合适的药品储存架和容器，以保持适当的空气流动和避免交叉污染。
2. 温度监控和记录：冷藏药品储存区域应配备适当的温度监测设备，能够实时监测储存温度，并记录下来。
每天至少应进行两次温度监测，并记录温度数据，以便随时了解温度状况。
3. 温度告警和应急措施：如果冷藏药品储存温度超过设定的范围，系统应及时发出告警，并采取必要的应急措施，如及时修复设备故障、调整温度、迅速转移药品等，以避免药品失效或质量下降。
4. 药品分类和标识：冷藏药品应根据其特性和使用要求进行分类，以便于管理和使用。
每个药品容器上都应标明药品名称、有效期和储存条件等相关信息，以便于识别和管理。
5. 入库和出库程序：冷藏药品的入库和出库程序应严格执行，确保药品的安全性和完整性。
入库时应检查药品的有效期和包装完好性，并记录相关信息。
出库时应按照先进先出的原则，确保药品的有效性。
6. 定期检查和维护：冷藏药品储存区域和设备应定期进行检查和维护，以确保其正常运行和温度稳定性。
检查包括温度监测设备的校准、设备的清洁和消毒等。
7. 培训和监督：医疗机构应对有关人员进行相关培训，使其了解冷藏药品管理制度和操作规程，并定期进行监督和检查，确保制度的有效执行。
通过建立和执行冷藏药品管理制度，可以有效保证冷藏药品的质量和有效性，提高药品管理的科学性和安全性。
同时，也为患者提供了可靠的药物治疗保障。
冷藏药品管理制度
冷藏药品管理制度冷藏药品是指需要存放在低温环境下的药品，其管理制度对于保障药品质量和有效性非常重要。
以下将详细介绍冷藏药品管理制度的相关内容。
一、冷藏药品的定义和分类冷藏药品是指需要在2-8摄氏度低温环境下储存和运输的药品。
根据不同的特性和储存要求，冷藏药品可分为不同的分类，例如生物制品、疫苗、血液制品等。
二、冷藏药品的储存条件和设施1. 温度控制：低温环境下的温度需要精确控制在2-8摄氏度之间，以确保药品的稳定性和安全性。
2. 温度监测：设立温度监测系统，对冷藏设施内的温度进行实时监测和记录。
3. 设备维护：定期检查和维护冷藏设备，确保设备的正常运转和温度的稳定性。
4. 充足空间：为了避免不同药品间的交叉污染，冷藏药品的存放应有充足的储存空间和合理的摆放方式。
三、冷藏药品的采购和入库管理1. 采购合同：与供应商签订采购合同，明确药品的储存要求和供应商的责任。
2. 货物验收：对每批冷藏药品进行验收，包括检查药品标签、包装完整性和温度记录等。
3. 温度记录：对于入库的药品，需要记录温度信息，以便跟踪和追溯药品的温度历史。
四、冷藏药品的储存和保管1. 分区管理：将冷藏药品按照不同特性和储存要求进行分区管理，避免交叉污染和混淆。
2. 包装完整性：每个冷藏药品应有完整的包装，以确保药品的完整性和安全性。
3. 温度监测：定期检查和记录冷藏设施的温度，以确保温度的稳定性符合要求。
4. 防潮防湿：冷藏设施内应保持干燥，并定期清理和排除潮湿环境。
五、冷藏药品的配送和运输1. 温度监控：在药品配送和运输过程中，需要监控和记录药品的温度信息。
2. 运输工具：使用专门的冷藏运输工具，确保药品在运输过程中的温度稳定性。
3. 运输记录：对于每次药品的配送和运输，需要记录温度信息和运输过程中的任何异常情况。
六、冷藏药品的操作规范和培训1. 操作规程：制定冷藏药品操作规程，明确储存和操作的要求，包括温度监测、药品摆放、包装要求等。
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★冷藏药品管理制度_共10篇范文一：冷藏药品冷链管理制度冷藏药品冷链管理制度一、冷藏药品的运输必须用冷藏箱，领取冷藏药品时必须配置相应的冷藏设备。
二、冷藏药品在运输过程中，冷藏药品发放、运送、接收人员要进行温度监测记录。
三、冷链设备必须做到专物专用，不得挪作它用。
四、冷藏药品要进入冷链系统保存，并由专人负责保管。
五、冷藏药品保存期间要进行温度监测，每天上班后和下班前各测量1次冷藏药品温度，并如实记录监测结果；做好停电、停机、故障维修记录，管理员因故外出不能进行日常监测时要做好交接班。
六、贮存的冷藏药品要摆放整齐，冷藏药品与箱壁，冷藏药品与冷藏药品间应留有1-2cm的空隙，冷藏药品要按品名和失效期分类摆放。
七、冷链设备要经常进行保养，经常保持电冰箱的清洁，做到无灰尘、无污迹，电冰箱蒸发器结霜温度超过4小时要及时化霜和除霜，长期停止使用时，应将箱内外擦净，每周开机2小时。
冷藏箱和冷藏背包使用过擦净水迹，保持箱内干燥和清洁。
八、冷链设备出现异常或故障应及时报告，由专业人员进行检查和修理，非专业技术人员不得随便拆卸。
附件：我院常用冷藏药品前列地尔脂肪乳注射液、注射用重组人II型肿瘤坏死因子受体-抗体融合蛋白、肝素钠注射液、注射用重组人促红素（CHO细胞）、缩宫素注射液、冻干人纤维蛋白原、垂体后叶注射液、破伤风抗毒素、氟比洛芬酯注射液、、醋酸奥曲肽注射液、重组人粒细胞刺激因子注射液、巴曲酶注射液、静注人免疫球蛋白（PH4）、鲑鱼降钙素喷鼻剂、鲑鱼降钙素注射液、注射用胸腺肽α1、胰岛素注射液、精蛋白生物合成人胰岛素注射液（30R 预混）、门冬胰岛素30注射液、精蛋白锌重组赖脯胰岛素(25R)混合注射液、重组人胰岛素注射液、精蛋白锌重组人胰岛素混合注射液、甘精胰岛素注射液(预充)、蛇毒血凝酶注射液、口服双歧杆菌活菌制剂、注射用头孢硫脒等2012-04-12范文二：冷藏药品冷链管理制度冷藏药品冷链管理制度一、冷藏药品的运输必须用冷藏箱，领取冷藏药品时必须配置相应的冷藏设备。
二、冷藏药品在运输过程中，冷藏药品发放、运送、接收人员要进行温度监测记录。
三、冷链设备必须做到专物专用，不得挪作它用。
四、冷藏药品要进入冷链系统保存，并由专人负责保管。
五、冷藏药品保存期间要进行温度监测，每天上班后和下班前各测量1次冷藏药品温度，并如实记录监测结果；做好停电、停机、故障维修记录，管理员因故外出不能进行日常监测时要做好交接班。
六、贮存的冷藏药品要摆放整齐，冷藏药品与箱壁，冷藏药品与冷藏药品间应有1-2cm的空隙，冷藏药品要按品名和失效期分类摆放。
七、冷链设备要经常进行保养，经常保持电冰箱的清洁，做到无灰尘、无污迹，电冰箱蒸发器结霜温度超过4小时要及时化霜和除霜，长期停止使用时，应将箱内外擦净，每周开机2小时。
冷藏箱和冷藏背包使用过擦净水迹，保持箱内干燥和清洁。
八、冷链设备出现异常或故障应及时报告，由专业人员进行检查和修理，非专业技术人员不得随便拆卸。
我院需要冷藏的药品品种前列地尔脂肪乳注射液、注射用重组人型肿瘤坏死因子受体抗体融合蛋白、肝素钠注射液、注射用重组人促红素（CHO细胞）、缩宫素注射液、冻干人纤维蛋白原、垂体后叶注射液、破伤风抗毒素、氟比洛芬酯注射液、、醋酸奥曲肽注射液、重组人粒细胞刺激因子注射液、巴曲酶注射液、静注人免疫球蛋白（PH4）、鲑鱼降钙素喷鼻剂、鲑鱼降钙素注射液、注射用胸腺肽α1胰岛素注射液、精蛋白生物合成人胰岛素注射液（30R预混）、门冬胰岛素30注射液、精蛋白锌重组赖脯胰岛素(25R)混合注射液、重组人胰岛素注射液、精蛋白锌重组人胰岛素混合注射液、甘精胰岛素注射液(预充蛇毒血凝酶注射液、口服双歧杆菌活菌制剂、注射用头范文三：冷藏药品管理制度冷藏药品管理制度1．检查、记录制度，每日检查、调节、记录冰箱温度，使其保持在2—8℃之间。
2．采取措施防止不应冷冻的药品结冰。
药品码放时，应与四壁间留有空隙，药品间也应留有空隙，不得混放，防止拿错妨碍空气流通。
3．码放时，标签应向外。
4．应按批号集中贮存。
按批号远近依次或分开码放，以“用旧存新”为原则，将较早到期的药品放在前（上）边。
5．不在冰箱存放食品及个人物品。
挥发性有机试剂需冷藏的，应在专用冰箱内密闭保存。
6．应常备完全冷冻的冰袋，以备停电时能较长时间地维持低温。
停电时，非必须情况下，不得开启冰箱7．用冰箱内的药品时，应尽量迅速，防止开门时间过长。
8．及时向药剂科主任报告冰箱的非正常情况。
9．2—8℃保存。
药品目录分类名3070混合重组人胰岛素注射液精蛋白生物合成人胰岛素注射甘精胰岛素注射液液胰岛素、胰岛素精蛋白锌胰岛素注射液类似物及辅助用药精蛋白锌重组赖脯胰岛素混合注射液精蛋白锌重组人胰岛素混合注门冬胰岛素30注射液射液精蛋白锌重组人胰岛素注射液精蛋白重组人胰岛素注射液门冬胰岛素注射液生物合成人胰岛素注射液赖脯胰岛素注射液称（.）常规胰岛素重组人胰岛素注射液(常规型）维生素类抗菌药物注射用醋酸卡泊芬净贝伐珠单抗注射液酒石酸长春瑞滨注射液利妥昔单抗注射液西妥昔单抗注射液鸦胆子油乳注射液重组人血管内皮抑制素注射液注射用硫酸长春地辛抗肿瘤药注射用硫酸长春新碱注射用盐酸阿柔比星脂溶性维生素注射液（Ⅱ）注射用替考拉宁重组甘精胰岛素注射液注射用水溶性维生素注射用头孢硫脒注射用两性霉素B多西他赛注射液卡莫司汀注射液尼妥珠单抗注射液亚叶酸钙注射液重酒石酸长春瑞滨注射液注射用氨磷汀注射用巴利昔单抗注射用盐酸多柔比星注射用盐酸柔红霉素注射用异环磷酰胺注射用紫杉醇脂质体聚乙二醇干扰素a-2a注射液聚乙二醇干扰素a-2b注射剂注射用左旋门冬酰胺酶注射用达卡巴嗪凝血酶冻干粉紫杉醇注射液重组人干扰素α-2b注射液注射用门冬酰胺酶蛇毒血凝酶注射液重组人促红素注射液(CHO重组人白细胞介素-2(125ALa)细胞）血液系统用药重组人粒细胞刺激因子注射液）重组人血小板生成素注射液注射用尖吻蝮蛇血凝酶注射用血凝酶注射用尿激酶注射用重组人白介素-11注射用重组人白介素-2 （.）注射用重组人凝血因子Ⅷ注射用重组人粒细胞刺激因子CHO细胞肝素钠注射液低分子量肝素钠注射液垂体后叶注射液妇、产科用药口服酪酸梭酸活菌片活菌制剂双歧杆菌三联活菌散静注人免疫球蛋白(PH4)静注乙型肝炎人免疫球蛋白生物制剂破伤风抗毒素破伤风人免疫球蛋白重组(酵母)乙型肝炎疫苗拉坦前列素滴眼液氯化钾溶液自制及外用制剂氧化锌软膏重组人干扰素a-2b阴道泡腾胶囊外用重组人粒细胞巨噬细胞刺激因子凝胶醋酸奥曲肽注射液复方盐酸利多卡因注射液前列地尔注射液胸腺五肽注射液其他注射用A型肉毒毒素(国产)注射用生长抑素注射用鼠神经生长因子(18u）注射用重组人生长激素(硫酸鱼精蛋白注射液注射用绒促性素双歧杆菌乳杆菌三联活菌片双歧杆菌三联活菌胶囊卡介菌纯蛋白衍生物乙型肝炎人免疫球蛋白重组人表皮生长因子衍生物硫酸阿托品眼用凝胶硫酸镁溶液(内服)硝酸毛果芸香碱滴眼液重组人干扰素a-2b凝胶盐酸米诺环素软膏多烯磷脂酰胆碱注射液鲑鱼降钙素重组人生长激素注射液注射用玻璃酸酶注射用胸腺法新注射用盐酸地尔硫卓范文四：冷藏药品的管理制度冷藏药品的管理制度1、冷藏药品的验收在冷库中设立待验区，冷藏药品进入我院后立即进入冷库，验收工作在冷库内完成。
2、冷藏药品的储藏《中国药典（2010年版）》规定，冷处系指2～10℃，抗生素要求在冷暗处贮藏。
生物制品贮藏和运输规程规定，生物制品的贮藏温度通常为2℃～8℃，有专门规定者除外。
故《中国药典》对冷处的温度规定和对生物制品贮藏温度的要求不完全相同，但二者的重叠度较大。
为了节省资源，将冷库的温度范围设定为3℃～7℃，使冷库温度范围同时适合生物制品和抗生素。
3、冷藏药品温度的控制为了有效控制冷藏药品的贮藏温度，在冷库和药品冷藏柜另外配备温度计，由管理人员每天监测和记录温度，每日2次，药剂科质量管理小组每月检查其工作质量。
临床科室配备冰箱贮藏冷藏药品，并规定冷藏药品注射剂每次处方量为一日用量，门诊病人使用的注射剂不得带出院外。
药品一经发出，不得退换。
4、冷藏药品的运输管理药品配送公司采用冷链方式运输冷藏药品，否则不得验收入库。
院内冷藏药品采用专用的温控箱运输到各个药房，并尽量缩短运输时间。
由药房运输到各个临床科室的采取小的温控箱，到临床科室后，立即进入科室的冰箱储藏。
范文五：6冷藏药品管理制度冷藏药品管理制度目的规范我院冷藏药品的管理，做好储存、养护，保证冷藏药品质量。
适用范围临床科室药学部内容一、冷藏药品的验收：冷藏药品验收、入库优先，尽可能缩短验收、入库时间；如具备冷库，应在冷库中设立待验区，冷藏药品进入我院后立即进入冷库，验收工作在冷库内完成。
二、冷藏药品的储藏：《中国药典（2010年版)》规定，冷处系指2?10℃，抗菌药物要求在凉暗处（0--20℃）贮藏。
生物制品贮藏和运输规程规定，生物制品的贮藏温度通常为2?8℃，有专门规定者除外。
故《中国药典》对冷处的温度规定和对生物制品贮藏温度的要求不完全相同，但二者的重叠度较大。
为了节省资源，将冷库或冰箱的温度范围设定为3?7°C，使冷库温度范围同时适合生物制品和抗菌药物。
三、冷藏药品温度的控制：1、为了有效控制冷藏药品的贮藏温度，在冷库和药品冷藏柜配备温度计，由管理人员每天进行监测和记录，每日2次，药学部门质量管理小组每月检查其工作质量。
2、临床科室配备冰箱贮藏冷藏药品，每天进行监测和记录，调剂室发放冷藏药品时应告知储存要求。
3、冷藏药品一经发出，不得退换。
四、冷藏药品的运输管理1、药品配送公司采用冷链方式运输冷藏药品，否则不得验收入库。
2、药库冷藏药品采用专用的温控箱运输到各个调剂室，并尽量缩短运输时间。
3、由调剂室运输到各个临床科室的采取小的温控箱，到临床科室后，立即放入科室的冰箱储存。
范文六：门店冷藏药品管理制度1.目的：通过制定营业场所冷藏药品的存放操作规程，有效控制营业场所冷藏药品的质量。
2.依据：根据《药品管理法》及《药品经营质量管理规范》等法律法规。
3.范围：适用本公司门店冷藏药品的存放全过程。
4.责任：门店所有上岗人员。
5.内容：5.1冷藏药品的收货应在冷藏或阴凉环境中进行，不得臵于露天、阳光直射或周围影响环境温度的位臵。
营业员收货前应查看并确认运输过程中温度符合要求后才可接收货物，移入待验区并通知验收人进行验收。
5.2冷藏药品验收要在到货1小时内完成，验收人员须按照冷藏药品的温度要求及外观质量情况进行验收，验收合格后立即转入低温柜存放；如对质量有疑问要及时上报质量管理员进行待查。
5.3冷藏药品要存放于可调节温度的冷柜中，品种应摆放整齐。
5.4门店营业人员每天应在指定的时间检查冷藏设备的运行功能，如运行不正常或温度达不到设定范围要及时维修，同时查看冷藏药品的质量，如不符合规定将药品隔离停止销售，并做好记录上报质量管理员处理。