植物天然药物化学讲义教材
天然药物化学全套课件
天然药物化学全套课件介绍天然药物化学是药物化学领域的一个重要分支，它研究的是天然药物的化学成分和化学结构，以及它们的生物活性和药理作用。
天然药物通常来源于植物、动物和微生物，其化学成分多样性、生物活性复杂性和药理作用广泛性，使其成为药学研究的热点之一。
本课件将系统介绍天然药物化学的基本概念、技术和应用，帮助学生全面了解和掌握这一领域的知识。
第一章：天然药物的来源与分类1.1 天然药物的定义•天然药物的概念•天然药物与化学合成药物的区别1.2 天然药物的来源•植物药物–基原植物–药材加工与提取–植物药的富集与纯化技术•动物药物–动物来源药物的提取与制备•微生物药物–微生物在药物生产中的应用1.3 天然药物的分类•化学结构分类•治疗作用分类•源自地理分类第二章：天然药物的化学成分2.1 天然产物的化学成分•生物合成途径•主要化学组成类别•天然产物中的化合物类型及其相关反应2.2 天然产物的提取与分离技术•古典分离技术•现代分离技术•分离技术的选择与优化第三章：天然药物的生物活性3.1 生物活性的评价方法•体外生物活性评价方法•体内生物活性评价方法3.2 天然药物的生物活性•抗菌活性•抗氧化活性•抗肿瘤活性•对神经系统的作用第四章：天然药物的药理作用4.1 受体与药效关系•受体的定义与种类•药物与受体的相互作用4.2 天然药物的药理机制•天然药物的作用靶点•天然药物的药理作用途径第五章：天然药物的药物设计与开发5.1 药物设计的基本原则•结构活性关系•药效团的引入与修饰•治疗窗口与药物安全性5.2 天然药物的药物研究与开发•药物筛选与优化•药物合成与改造•药物安全性评价第六章：天然药物与药物制剂6.1 天然药物的制剂制备•固体制剂•液体制剂•半固体制剂6.2 天然药物制剂的贮存与使用•药物制剂的保护•药物制剂的贮存•药物制剂的使用方法以上为《天然药物化学全套课件》的目录，课件将详细介绍天然药物化学的相关知识，帮助学习者系统学习和掌握天然药物化学的理论和实践。
2024天然药物化学ppt课件完整版
01绪论Chapter天然药物化学的定义与任务定义任务天然药物化学的研究内容与特点研究内容特点天然药物化学的发展历史与现状发展历史天然药物化学的发展经历了从经验到科学、从单一到系统、从粗放到精细的过程。
随着科学技术的不断进步，天然药物化学的研究手段和方法不断更新和完善。
现状目前，天然药物化学已经成为药学领域的重要分支之一，为创新药物的发现和中药现代化提供了有力支持。
同时，随着组学、代谢组学等技术的发展，天然药物化学的研究领域也在不断扩展和深化。
02天然药物的化学成分Chapter定义与性质分布与种类生物活性030201生物碱黄酮类化合物定义与结构分布与作用常见种类萜类化合物分布与生物活性定义与分类萜类化合物广泛分布于植物界，具有抗菌、抗炎、抗肿瘤等多种生物活性。
常见种类与实例苯丙素类化合物定义与结构特点苯丙素类化合物是一类由苯环和三个直链碳原子构成的化合物，具有多种结构类型。
分布与作用苯丙素类化合物广泛分布于植物界，具有抗氧化、抗炎、抗肿瘤等多种生物活性。
常见种类与实例常见的苯丙素类化合物有香豆素、木脂素等。
01020304一类多元酚类的混合物，具有收敛、止血、抗菌等作用。
鞣质如柠檬酸、苹果酸等，具有抗菌、抗炎等作用。
有机酸如淀粉、纤维素等，具有调节免疫、抗肿瘤等作用。
多糖一类具有香气和挥发性的油状液体，具有解表、行气等作用。
挥发油其他成分03天然药物化学成分的提取与分离Chapter水蒸气蒸馏法适用于具有挥发性、能随水蒸气蒸馏而不被破坏、在水中稳定且难溶或不溶于水的化学成分的提取。
溶剂提取法利用相似相溶原理，选择适当溶剂将天然药物中的化学成分从药材中提取出来。
常用溶剂有石油醚、乙醚、氯仿、乙酸乙酯、正丁醇等。
升华法利用某些固体物质在受热时不经过液态直接转化为气态，再将该气态物质冷却后又成为固态的原理，使之从天然药物中提取出来。
提取方法1 2 3系统溶剂分离法色谱分离法结晶与重结晶法分离纯化方法结构鉴定方法理化性质鉴定01光谱分析02色谱分析0304天然药物的开发与应用Chapter天然药物的来源与分类来源分类天然药物的开发流程与方法开发流程开发方法传统经验与现代科技相结合，运用化学分析、生物活性筛选、现代分离技术、结构鉴定等方法进行天然药物的研究与开发。
天然药物化学实验讲义
《天然药物化学实验讲义》实验须知天然药物化学实验教学是天然药物化学课程的重要组成部分，是使学生进一步理论联系实际，掌握天然药物有效成分提取、分离和检定的基本操作技能，提高学生分析和解决问题能力。
养成严密科学态度和良好工作作风必不可少的教学环节。
为此，提出下列实验须知：1．遵守实验室制度，维护实验室安全，不违章操作，严防爆炸、着火、中毒、触电、漏水等事故的发生。
若发生事故应立即报告指导教师。
2．实验前作好预习，明确实验内容，了解实验的基本原理和方法，安排好当天计划，争取准时结束。
实验过程应养成及时记录的习惯。
凡是观察到的现象和结果及有关的重量、体积、温度或其他数据，应立即如实记录，实验完毕后，认真总结，写好报告，提取纯化所得单体产物包好，贴上标签（日期、样品名称、纯度、mp、bp、TLC、重量）交给老师。
3．实验室中保持安静，不许大声喧嚷，不许抽烟、不迟到、不随便离开，实验台面应保持清洁，使用过的仪器及时清洗干净，存放在实验柜内，废弃的固体和滤纸等丢入废物缸内，绝不能丢入水槽、下水道和窗外，以免堵塞和影响环境卫生。
4．公用仪器及药品用完后立即返还原处，破损仪器应填写破损报告单，注明原因。
节约用水、用电、药用试剂。
严格药品用量。
5．保持实验室内整洁，学生采取轮流值日，每次实验完毕，负责整理公用仪器，将实验台、地面打扫干净，倒清废物缸，检查水、电和门窗是否关闭。
实验一薄层板的制备、活度测定及应用一、目的要求1．掌握硅胶薄层板的制备及薄层层析的操作方法2．掌握硅胶薄层活度的测定方法3．应用薄层层析法检测识中草药化学成分二、实验材料薄层层析用硅胶G，硅胶F，羧甲基纤维素钠，0.01%二甲基黄（Dimethy-yellow. P-Dimethylaminoazobenzene），苏丹红（Sudan Ⅲ），靛酚蓝（Indophenol blue 4-Tapnthoquinone-4-dimethyl aminoaniline），苯，微量点样管，10×20cm玻璃板20块，碾钵7套。
天然药物化学总论讲义
第一章总论教学时数：6学时目的与要求：掌握天然药物化学的概念、研究内容；掌握天然药物化学成分提取分离的原理及方法；了解天然药物生物合成途径；熟悉天然药物化学成分结构研究的主要程序及采用的方法；了解天然药物化学的发展史、现状及发展和学习天然药物化学的重要意义。
重点与难点：天然药物化学的概念、研究内容；天然药物化学成分提取分离的原理及方法；天然药物化学成分结构研究的主要程序及采用的方法。
§ 1－1 绪论一、天然药物化学的含义及研究内容1、天然药物化学的含义及研究内容天然药物化学是运用现代科学的理论与方法研究天然物中有效成分的结构特点，理化性质，提取分离方法，结构鉴定及生物合成途径等内容的一门实践性科学。
由于现代科学技术进步，特别是将波谱解析方法（NMR、MS、IR、UV）用于推导化合物的结构，甚至用X－晶体衍射来确定化合物结构的发展，以及分离手段的进步，天然药化的发展速度大为加快，发现的新化合物数目大为增加，微量成分、水溶性成分的分离、提纯；稳定性差的活性物资的分离等也不再是难题了。
天然药物化学本身也已不再是原先的分离提取、结构鉴定，而是逐步发展成生物活性测定指导下的分离提取、结构鉴定，及半合成修饰和全合成紧密结合的一门学科。
目前我国天然药物化学研究依其目的不同可分为3个方面：①以阐明药用生物有效成分，获得具有新结构的化合物或具有生物活性的单体为目的，进行提取分离条件、结构鉴定、一般活性研究；②以解决自然资源有限的活性化合物或其前体的来源为目的，进行半合成及生物转化研究；③以获得高效低毒的创新药为目的，以天然活性化合物为先导物，合成一系列结构类似物进行构效关系研究。
由此可见，天然药物研究已经从最初对天然来源活性化合物被动全盘地接受到积极主动地改进，研究在不断深入。
单体：即化合物。
指具有一定分子量、分子式、理化常数和确定的化学结构式的化学物质。
有效成分：具有生物活性、能起防病治病作用的化学成分。
2024年天然药物化学课件(含多场景)
天然药物化学课件(含多场景)天然药物化学课件一、引言天然药物化学是研究天然药物中化学成分的提取、分离、鉴定、结构测定、生物活性及其应用的一门学科。
在我国，天然药物化学的研究已有数千年的历史，其研究成果广泛应用于中医药、民族医药等领域。
随着科学技术的不断发展，天然药物化学在药物研发、疾病治疗等方面发挥着越来越重要的作用。
本课件旨在介绍天然药物化学的基本概念、研究方法、进展及其在医药领域的应用。
二、天然药物化学的基本概念1.天然药物：指来源于植物、动物、微生物等自然界生物体的药物，包括中药材、民族药材等。
2.化学成分：指天然药物中的有效成分和辅助成分，具有生物活性和药理作用。
3.提取：指从天然药物中分离出化学成分的过程，包括溶剂提取、水蒸气蒸馏、超临界流体提取等。
4.分离：指将提取液中的化学成分进行分离纯化的过程，包括柱层析、薄层色谱、高效液相色谱等。
5.鉴定：指确定化学成分的结构和性质的过程，包括质谱、核磁共振、红外光谱等。
6.生物活性：指化学成分在生物体内的药理作用，包括抗炎、抗菌、抗肿瘤等。
三、天然药物化学的研究方法1.提取与分离：根据化学成分的溶解性、极性等性质，选择合适的溶剂和方法进行提取与分离。
2.结构鉴定：通过质谱、核磁共振、红外光谱等方法确定化学成分的结构。
3.生物活性评价：采用体外细胞实验、体内动物实验等方法评价化学成分的生物活性。
4.作用机制研究：通过分子生物学、细胞生物学等技术探讨化学成分的作用机制。
5.药代动力学研究：研究化学成分在生物体内的吸收、分布、代谢、排泄等过程。
四、天然药物化学的进展1.新型提取与分离技术：超临界流体提取、超声波提取、微波辅助提取等技术在天然药物化学研究中的应用。
2.高效液相色谱-质谱联用技术：提高了化学成分的分离鉴定速度和准确性。
3.系统生物学技术在天然药物化学研究中的应用：基因组学、蛋白质组学、代谢组学等技术在天然药物化学研究中的应用。
4.计算机辅助药物设计：基于化学成分的结构和生物活性，利用计算机技术进行药物设计。
天然药物化学实验讲义
实 验 一苦参中氧化苦参碱和苦参碱的提取、分离、鉴定一、目的要求1、掌握用离子交换法提取生物碱的原理和方法。
2、掌握和熟练应用渗漉提取法及索式提取器连续回流提取操作。
3、掌握生物碱的常规定性检识方法。
二、概述苦参系豆科植物苦参（Sophora fiavescens ）的根，具有清热利湿、祛风杀虫、解毒等功效。
生物碱是苦参中的主要有效成分，主要有苦参碱、氧化苦参碱、羟基苦参碱、苦参醇碱、苦参烯碱、安那吉碱、巴普叶碱等。
其中以氧化苦参碱含量最高，在苦参总碱中，氧化苦参碱的含量约占70%左右。
N N ONN O OH苦参碱 氧化苦参碱 苦参醇碱 苦参碱有四种形态，可溶于冷水、苯、乙醚或二硫化碳，难溶于石油醚，用H 2O 2处理可转变为氧化苦参碱。
氧化苦参碱为无色柱状结晶，可溶于水、氯仿、乙醇，难溶于乙醚、石油醚，用SO 2处理可转变为苦参碱。
三、实验原理苦参生物碱有一定碱性，可与酸结合成盐，因此用酸水提取后，总生物碱呈阳离子状态而被阳离子交换树脂所交换，再用氨水碱化后使生物碱游离，以有机溶剂回流提取。
四、实验内容1、提取苦参粗粉(100g)以0.1%盐酸100ml 湿润半小时，装入渗漉筒中， 以0.1%盐酸900ml 渗漉，速度1-2滴/秒。
渗漉液通过装湿重60g(约60ml)的阳离子交换树脂柱交换，交换速度1-2滴/秒。
（注意测定不同交换时间pH值的变化，并进行沉淀反应测定）吸碱树脂将树脂倒入烧杯中，以蒸馏水洗至洗液无色抽滤后室温晾干。
将树脂置烧杯中，加入浓氨水，拌匀（加氨水量以手握成团但不粘手为度），密闭放置碱化树脂放置20分钟，装入滤纸袋置索氏提取器中以二氯甲烷连续回流提取2.5小时，回收二氯甲烷至尽，蒸尽水分。
残留物以丙酮回流残留物，抽滤，溶液回收部分丙酮，加盖放置，结晶，抽滤，干燥粗品总碱结晶2、色谱鉴定色谱板：预制硅胶板样品：精品总碱乙醇溶液（自制）对照品；氧化苦参碱的乙醇溶液展开剂：氯仿：甲醇：氨水（实验室准备）显色剂：改良碘化铋钾试剂结果：样品斑点与对照品斑点比较位置并计算R f值。
天然药物化学实验讲义
天然药物化学实验讲义目录一、芦荟粗多糖的提取及鉴定二、大黄中蒽醌苷元的提取、分离与鉴别三、槐米中芦丁、槲皮素的提取、分离与鉴别四、八角茴香挥发油的提取及鉴别五、黄柏中生物碱的提取、分离和鉴别六、茶叶中咖啡因的提取前言《天然药物化学实验》是一门实践性很强的课程，理论教学与实验教学是一个不可分割的完整体系。
通过实验课的学习使学生能印证并加深理解课堂讲授的理论知识，掌握由天然药物中提取、分离、精制有效成分，并对其进行鉴别的基本方法和技能，提高学生独立动手、观察分析、解决问题的能力，培养学生严谨的科学态度和良好的科研作风。
实验一芦荟粗多糖的提取及鉴定一、实验目的1、水提醇沉法提取多糖的原理和方法2、掌握高速冷冻离心机、旋转蒸发器等仪器的用法3、了解芦荟多糖在医药中的应用二、实验原理芦荟的多糖类可增强人体对疾病的抵抗力，治愈皮肤炎、慢性肾炎、膀胱炎、支气管炎等慢性病症，抑制、破坏异常细胞的生长的作用，从而达到抗癌目的。
植物体内的可溶性糖主要是指能溶于水及乙醇的单糖和寡聚糖，所以本实验采用水提醇沉法提取芦荟中的粗多糖。
三、试剂、材料及仪器1、试剂：盐酸、无水乙醇、丙酮、乙醚、葡萄糖对照品、苯酚、浓硫酸2、材料和仪器：芦荟叶、烧杯、移液管、量筒、容量瓶、玻璃棒、旋转蒸发仪、电子天平、真空泵、电热恒温水浴锅、紫外-可见分光光度计、高速离心机、真空冷冻干燥机。
四、实验方法与步骤1、取芦荟鲜叶50g，洗净，去掉叶尖和叶底，在蒸馏水水中浸泡0.5h,已除去由表面滲出的黄色液体。
然后切去表皮，将内层凝胶（匀浆后）置于烧杯中，加入三倍蒸馏水，置于55℃恒温水浴锅中加热浸提4h。
2、浸提液离心分离（2500r/min，5min）并过滤（直接6层纱布过滤），将所得液汁减压浓缩（至30ml），用6mol/L的盐酸调pH值3.2左右，向经过调酸处理的芦荟凝胶浓缩汁中缓慢加入6倍量的95％乙醇，边加边搅拌大约需要15～30min，室温下静置2h，离心分离(2500r/min，7min)得多糖沉淀。
Exp1天然药物化学实验讲义
目 录
• 实验概述 • 实验准备 • 实验操作 • 实验结果与数据分析 • 实验总结与展望
01 实验概述
实验目的
掌握天然药物化学实 验的基本操作和技能。
了解天然药物化学成 分的生物活性及其在 医药、保健品等领域 的应用。
学习从天然植物中提 取、分离和鉴定有效 成分的方法。
实验结果
通过本实验，学生可以分离和鉴定出天然药物中的多种化学成分，并对 其结构特点和生物活性进行初步了解。实验结果可为后续的天然药物研 究和开发提供基础数据。
实验中遇到的问题及解决方案
问题1
溶剂萃取时出现乳化现象。
解决方案
在萃取过程中加入适量的盐或改 变萃取温度，以消除乳化现象。
问题2
色谱分离时谱峰拖尾或分叉。
加强实验教学中的师生互动， 鼓励学生自主设计实验方案， 培养其创新能力和团队合作精 神。
THANKS FOR WATCHING
感谢您的观看
试剂的配制方法
按照试剂的配制方法，准 确配制试剂，确保实验结 果的准确性。
试剂的储存和处理
根据试剂的特点，选择合 适的储存和处理方式，以 保证实验的顺利进行。
实验仪器设备检查
仪器设备的种类和数量
根据实验需要，选择合适的仪器设备种类和数 量。
仪器设备的性能和状态
确保仪器设备的性能和状态良好，能够满足实 验要求。
实验原理
天然药物化学成分的提取
利用不同溶剂和物理方法（如超声波、加热 等）将植物中的有效成分提取出来。
分离纯化
通过溶解度差异、分子量大小、吸附等原理，采用 重结晶、萃取、柱层析等技术对提取物进行分离纯 化。
鉴定方法
利用光谱（如红外光谱、核磁共振谱）、质 谱和化学方法对分离得到的化合物进行结构 鉴定。
- 1、下载文档前请自行甄别文档内容的完整性，平台不提供额外的编辑、内容补充、找答案等附加服务。
- 2、"仅部分预览"的文档,不可在线预览部分如存在完整性等问题,可反馈申请退款(可完整预览的文档不适用该条件!)。
- 3、如文档侵犯您的权益，请联系客服反馈,我们会尽快为您处理(人工客服工作时间：9:00-18:30)。
⒊Gibbs和Emerson显色反应
这两个反应均是发生在酚羟基对位的活 泼氢的反应。若香豆素具有如下特殊的结 构：5-OH且8位无任何取代或8-OH且5位无 任何取代，则可以发生Gibbs反应，与2,6二氯苯醌氯亚胺生成蓝色配合物或发生 Emerson反应，与氨基安替比林和铁氰化 钾生成红色化合物。通过此反应可确定香 豆素骨架上的取代类型。
反应如下：
⒋氧化和还原反应
α-吡喃环上的双键因与苯环共轭，不易 发生氧化，但溴可以与香豆素加成，生成 3,4-二溴香豆素类，再经NaOH处理，可脱 去一份子溴化氢生成3-溴香豆素。
而当归中的当归内酯则属于含有异戊基取 代的简单香豆素类。
⒉呋喃香豆素类
指由苯环上的取代基环合成呋喃环的香豆素 类。一般是位于苯环上的异戊烯基与邻位的酚羟 基成环，同时降解3个碳原子。
若呋喃环环合于苯并α-吡喃环的6,7位，称为 线性呋喃香豆素，如补骨脂内酯。若呋喃环环合 于7,8位，称为角型呋喃香豆素，如茴芹内酯。
植物天然药物化学
生物技术 113
苯丙素
苯丙素是一类含有一个或几个C6-C3单位 的植物成分，苯环上所取代的丙基以丙烯 基或烯丙基居多，正丙基或异丙基取代的 衍生物较少，这类成分包括苯丙烯、苯丙 酸（醇）、香豆素、黄酮、木脂素和木质 素等。
目录
• ⒈苯丙烯类及其提纯 • ⒉苯丙酸及其缩醛的提纯 • ⒊香豆素类及其提取 • ⒋木脂素类 • ⒌木质素类 • ⒍C6-C3类化合物的来源
香豆素的性质和检识
⒈ 物理性质
游离的香豆素一般呈结晶状，易溶于甲醇、乙 醇、氯仿、乙醚石油醚等有机溶剂，能溶于沸水 而难溶于冷水。香豆素苷能溶于水、甲醇、乙醇， 而难溶于乙醚、苯等极性小的有机溶剂。大都数 小分子香豆素类具有挥发性，可随水蒸气蒸馏， 并能升华。但与糖结合成苷则无香气，也不能升 华。香豆素本身无荧光，但其羟基衍生物在紫外 灯下显荧光，若遇浓硫酸则产生特征的蓝色荧光。
• 羟基桂皮酸常以酯的形式出现，由咖啡酸和奎
宁酸形成的酯最为常见，如绿原酸为3-O-咖啡 酰奎宁酸，新绿原酸为5-O-咖啡酰奎宁酸，萊 蓟素是1,5-二-O-咖啡酰奎宁酸。
提取方法：
苯丙酸及其缩醛在性质上和没食子酸及 其鞣质相似，在提取分离时常伴随着鞣质 及鞣质的分解产物，所以可以借鉴鞣质的 提取方法，如用铅盐法使之形成不溶性铅 盐沉淀出来，也可以利用乙酸乙酯从浓缩 后的水提取物中萃取。
香豆素类
香豆素以游离或糖苷的形式广泛方分布于植物界，有27个科， 100多种植物分离出香豆素类化合物，已发现的香豆素约900 多种，因最早由豆科植物中提取得到，并具有芳香的气味， 所以称为香豆素。从新鲜的干草或干饲料植物中所散发出来 的香甜味，就是香豆素产生的。
• 香豆素的结构和类型 • 香豆素的性质和检识 • 香豆素提取与分离 • 香豆素的鉴定与结构测定 • 香豆素类化合物的生物活性
苯丙酸及其羧醛
• 此类植物成分主要是桂皮酸的衍生物。植物中
广泛存在的主要有4种羟基桂皮酸，即：对羟基 桂皮酸、咖啡酸、阿魏酸和芥子酸。
• 另外还发现了较少的取代桂皮酸类苯丙酸类成
分，如异阿魏酸等。除此之外，丹参中的一个 水溶性成分丹参素，以及苯环上的异戊烯基与 邻位的酚羟基环合成呋喃或吡喃环的，如芸香 中的gravolenic acid及Eriostemon属植物中的 erostemonic acid等都属于苯丙酸类成分。
4.异香豆素类
是香豆素的异构体，它们一般带有一些 复杂的取代基。如虎耳草科岩白菜属植物 中的镇咳有效成分岩白菜素等。
5.其他类香豆素
如双香豆素以及α-吡喃酮环上具有取代基的 香豆素类。如苜蓿（xu）中的紫苜蓿酚为2 个香豆素单元中间通过一个亚甲基链接的 双香豆素，已在临床上用做抗凝血药物， 而紫苜蓿内酯则是一个吡喃酮环上具有复 杂取代基的香豆素类。一般在α-吡喃酮环上 的取代基位于C3和C4上，有苯基、羟基、 异戊烯基等。
苯丙烯类
• 苯丙烯多具有较高亲脂性和挥发性的物质，常为
挥发油的主城成分，甚至为某植物挥发的主要成 分。如丁香油的主要成分为丁香酚，八角茴香油 的主要成分为大茴香醚。由于存在丙烯基和烯丙 基的结构差异，所以在同一植物中，往往会发现 一些苯丙烯类的同分异构体，如杜衡挥发油中的 甲基丁香酚和异甲基丁香酚。某些含苯烯基的成 分还有顺反异构体之分，如α-细辛醚和β-细辛醚， 前者为液体（b．p．296℃),后者为晶体 （b．p．63℃）。在植物成分中，烯丙基苯多于 苯烯基苯，这可能与其前体葡萄糖苷在消去葡萄 糖时有利于生成烯丙基苯有关。
香豆素的结构和类型
香豆素是具有苯并α-吡喃酮母核的一类化合物的总称。在结 构上可看做是顺邻羟基桂皮酸失水而成的内酯，具有多方面 的生物学活性。按照其结构特点可分为5个小类。
• 1.简单香豆素类 • 2.呋喃香豆素类 • 3.吡喃香豆素类 • 4.异香豆素类 • 5.其他类香豆素
⒈简单香豆素类
仅在苯环上具有一些简单取代基的香豆素 类。这些取代基一般为羟基、烷氧基，少 数情况下为5个碳的羟基（常为异戊基） 取代，取代的位置主要为C7、C6和C8位， C7位总为含氧基，如木樨科植物白蜡树等 植物的树皮制成的中药秦皮中含有的香豆 素类：如七叶内酯。
⒉内酯的性质
⑴碱水性
香豆素的母核上由于有酚羟基构成六元 环内酯，因此突出地表现出内酯的性质， 在稀碱条件下发生水解，形成顺邻羟基桂 皮酸钠的黄色溶液。反应如下：
⑵异羟肟酸铁显色反应
香豆素内酯环开环后，还可与盐酸羟胺 缩合，再在酸性条件下与铁离子络合形成 红色的异羟肟酸铁，因此异羟肟酸铁反应 可作为香豆素的显色反应，若同时对氯化 铁试剂显色，则可初步确定为香豆素类化 合物。
在某些植物中还存在呋喃环环合后，3个碳 不被降解的化合物类型，如紫花前胡中的紫花前 胡内酯。
在黄皮中含有一种单萜呋喃香豆素，具有钙 离子的拮抗作用。
⒊吡喃香豆素类
由苯环上的异戊烯基环合成吡喃环香豆 素。也根据呋喃环的位置分为线性和角性 两种，一般线性结构较多。美洲黄木树皮 分离到花椒树皮素属于线性结构。