药理
药理
药物:指用于治疗、预防和诊断疾病的化学物质。
药理学:是研究药物与机体或病原体相互作用的规律和原理的一门学科。
药效动力学:是研究药物对机体的作用及作用机制的学科, 以阐明药物防治疾病的规律。
药代动力学:是研究机体对药物处置的动态变化的学科。
包括药物在机体内的吸收、分布、生物转化(代谢) 及排泄过程,特别是血药浓度随时间变化的规律。
一般药理学研究:指对新药主要药效作用以外的广之药理作用研究。
主要是研究药物对精神、神经系统,心血管系统,呼吸系统以及其他系统的作用等。
安慰剂:是不含活性药物但又暗示某种效应的制剂(如在外形、颜色、味道等方面与某种活性药物或受试药物相同)药物作用:指药物与机体组织间的原发作用药物效应:药物原发作用所引起的机体器官原有功能的改变。
兴奋:凡能使机体生理、生化功能加强的作用称为_抑制:凡能引起功能活动減弱的作用受体:一类介导细胞信号车考导的功能蛋白质,能识别周围环境中的某些微量化学物质,首先与之结合,并通过中介的信息放大系统, 角l1发后续的生理反应或药理反应。
配体:能与受体特异性结合的物质不良反应的种类:副反应、毒性反应、后遗效应、变态反应、特异质反应、停药反应、药物依赖副作用:指用于治疗量药物后出现的与治疗无关的不适反应慢性毒性:指长期用药而逐渐发生的毒性作用二重感染:长期使型环素类等广谱性抗生素后,由于敏感面株被抑制,而使肠道内面群间的相对平衡被破坏, 一些不敏感的细国大量繁殖,而引起的继发性感染后遗效应:停药后血药準度虽已降至最低有效浓度以下,但仍残存的生物效应部分激动剂:与受体有栄型力,但内在活性低的药物。
竟争性結抗剂:与受体有業和力但没有内在活性,且激动剂相互竟争相同的受体量效曲线dosc-cffcct-rvc:用效应强度为纵坐标、药物剂量或药物浓度为横坐标作图则得。
续性量的变化, 而表现为反应性质的变化极量:产生疗效的最大治疗量药物的效能:指药物引起的最大效应效价: 指产生相同效应时所需要剂量或浓度大小, 与药物的作用强度成反比治疗指数:是LD50与ED50的比値,该指数越大表示药物越安全首关效应:指口服药物在胃肠道吸收后,首先进入月干门静脉系统,某些药物在通过肠黏膜及肝脏时,部分可被代谢灭活而进入体循环的药量減少,药效降低生物利用度: 指药物制剂被机体吸收的速率和吸收程度的一种度量表观分空容积: 当药物在体内分布达到动态平衡时, 体内药量与血药浓度的比值称…消除半:暴期: 血药浓度降低一半所需要的时间个体差异: 在相同用药情况下, 不同个体对空物的反应有所不同快速耐受性:在短时间内连续用药数次后, .L1即产生的耐受性交叉耐受性:机体对某些产生耐受性后,对另一l1l1的敏感也降低特异质: 少数病人对某些药物出现极敏感或极不敏感的反应, 或出现与通常性质不同的反应躯体依東员性:反复用药后造成身体适J1l7状态产生欣快感, 一旦中断用药,可出现强烈的戒断i宗合症,称为精神依期性: 用药后产生愉快满足的感觉, 使用_药者在精神上渴望周期性或连续用111], 以达到舒适感药物相互作用:两种或多种药物合用或先后序贯应用,而引起药物作用和效应的变化,称_协同作用: 合并用药作用增加总称_結抗作用: 合并用药效应減弱, 两药合用的效应小于它们分别作用的总和胆1減受体:能与Ach结合的受体。
药理的知识点怎样总结
药理的知识点怎样总结一、药物的作用机制药物的作用机制是指药物在体内产生生物学效应的机理。
药物作用机制主要包括：药物与受体的结合、药物对酶的影响、药物对细胞膜的作用等。
1. 药物与受体的结合受体是细胞表面或胞内的蛋白质，它具有特异性结合药物的能力。
药物与受体结合后，可以激活或抑制受体相关的信号转导通路，从而产生药理效应。
2. 药物对酶的影响许多药物可以通过作用于酶而产生生物学效应。
例如，抑制胆碱酯酶的药物可以增加乙酰胆碱的作用时间，从而产生抗胆碱能药理效应。
3. 药物对细胞膜的作用某些药物可以改变细胞膜对离子的通透性，从而影响细胞内外离子的平衡，产生药理效应。
二、药物的代谢药物在体内的代谢是指药物在体内经过化学反应转化成其他化合物的过程。
药物的代谢主要包括：肝代谢、肾排泄、胆排泄等。
1. 肝代谢大部分药物在肝脏经过代谢反应，主要是通过细胞色素P450系统进行代谢。
肝代谢是药物在体内降解和排泄的重要途径。
2. 肾排泄肾脏是药物代谢和排泄的重要器官，许多药物在体内经过肾脏的滤波和分泌而排泄出体外。
3. 胆排泄一些药物在体内经过胆排泄而排泄出体外，例如胆固醇降低药物就是主要通过胆排泄进行排泄。
三、药物的药效和毒性药效是指药物在体内产生的期望的生物学效应，而药物的毒性是指药物在体内产生的不良生物学效应。
1. 药效药效是药物产生的治疗或预防疾病的效果，药效的大小和时间取决于药物浓度和受体的结合程度。
2. 毒性毒性是指药物在体内产生的不良生物学效应，主要包括：急性毒性、慢性毒性、过敏毒性、致癌性等。
四、药物的合理用药合理用药是指在临床上根据疾病状态、药理特性、患者个体差异等因素，合理选用药物，正确掌握药物的用法和用量。
1. 药物的用法药物的用法包括：给药途径、给药时间、给药频率等，不同的用法能够影响药物在体内的药效和毒性。
2. 药物的用量药物的用量是指每次给药的药物剂量，药物的用量要根据患者的年龄、体重、肝肾功能等因素综合考虑，合理选用药物的用量，避免用药过量或不足。
药理
名词解释1.药物：是指作用于机体用以预防、治疗、诊断疾病或用于计划生育的化学药物。
2.药理学：是研究药物与机体相互作用规律和机制的学科，主要研究内容为药效学和药动学。
3.药物效应动力学：是研究药物对机体的作用和作用机制。
4.药物代谢动力学：是研究药物在机体内吸收、分布、代谢和排泄等过程。
5.吸收：是指药物从给药部位进入血液循环的过程。
6.分布：是指药物岁血液循环转运到组织器官的过程。
7.生物转化：是指药物在体内发生的化学结构的变化。
8.首过消除：一些药物在通过肠粘膜和肝脏时，被该处酶代谢灭活，使进入体循环的药量减少，药效降低。
9.药酶诱导剂：凡能增强肝药酶活性或增加肝药酶合成的药物10.药酶抑制剂：凡能抑制肝药酶活性或减少肝药酶合成的药物11.生物利用度：药物制剂被吸收入全身血液循环的相对分量和速度。
12.恒量消除：每单位时间内消除恒定数量的药物。
13.恒比消除：每单位时间内消除恒定比例的药量。
14.血浆半衰期：指血浆药物浓度下降一半所需要的时间，其长短可反映药物的消除速度。
15.不良反应：用药后产生的与治疗目的无关且给病人带来不适或痛苦的反应。
16.副作用：药物在治疗量时出现的与治疗目的无关的作用。
17.毒性反应：药物在剂量过大、用药时间过长或集体对药物敏感性过高时产生的危害性反应。
18.后遗效应：停药后血药浓度已经降到阈浓度以下时残存的生物效应。
19.继发反应：药物治疗作用所产生的不良后果。
20.极量：能引起最大效应而又不至于中毒的剂量。
21.效价强度：引起同等效应所需的剂量。
22.效能：药物所能产生的最大效应。
23.安全范围：最小有效量和最小中毒量之间的剂量范围。
24.治疗指数：半数致死量/半数有效量，治疗指数越大药物越安全。
25.受体激动药：药物与受体有较强的亲和力，又有较强的内在活性26.受体拮抗药：药物与受体亲和力很强但没有内在活性。
27.部分激动药：本类药物与受体有亲和力，但只有弱的内在活性，具有激动剂和拮抗剂双重特性。
药理(大全明细)
一、名解药效学：研究药物对机体的作用及作用机制。
药动学：研究药物在机体的影响下所发生的变化及其规律。
离子障：分子状态〔非离子型〕药物疏水而亲脂，易通过细胞膜；离子状态药物极性高，不易通过细胞膜的脂质层，这种现象称为离子障。
首关效应：从胃肠道吸收入门静脉系统的药物在到达全身血循环前先通过肝脏，如果肝脏对其代谢能力很强或由胆汁排泄的量大，那么使进入全身血循环内的有效药物量明显减少。
这种作用为首关消除。
药物代谢：又称药物的转化或生物转化，指药物作为一种异物进入体内后，机体要发动各种机制使药物发生化学结构的改变。
一级消除动力学：是体内药物在单位时间内消除的药物百分率不变，也就是单位时间内消除的药物量与血浆药物浓度成正比，血浆药物浓度高，单位时间内消除的药物多；血浆药物浓度低，单位时间内消除的药物也相应减少。
零级消除动力学：药物在体内以恒定的速率消除，即不管血浆药物浓度上下，单位时间内消除的药物量不变。
稳态浓度：按照一级消除动力学规律消除的药物，其体内药物总量随着不断给药而逐渐增多，直至从体内消除的药物量和进入体内的药物量相等时，体内药物总量不再增加而到达稳定状态，此时的血浆药物浓度为稳态浓度。
半衰期：是血浆药物浓度下降一半所需要的时间。
其长短反映体内药物消除速度。
副反响：由于选择性低，药理效应涉及多个器官，当某一效应用作治疗目的时，其他效应就成为副反响。
毒性反响：是指在剂量过大或药物在体内蓄积过多时发生的危害性反响。
后遗效应：指停药后药浓度已降至阈浓度以下时残存的药理效应。
停药反响：指突然停药后原有疾病加剧，又称回跃反响。
如长期使用可乐定将血压时，后血压明显上升。
变态反响：是一类免疫反响。
非肽类药物作为半抗原与机体蛋白结合为抗原后，经过接触十天左右的敏感化过程而发生的反响，也称过敏反响。
剂量—效应关系：药理效应与剂量在一定范围内呈正比例。
量反响：效应的强弱呈连续增减的变化，可用具体数量或最大反响的百分率表示者。
药理
（4）扩张支气管
（5）促进代谢
2）临床应用
（1）支气管哮喘（急性发作）
（2）房室传导阻滞
（3）心脏骤停
（4）中毒感染性休克（低排高阻）
四、血药浓度
1、一级消除动力学：单位时间内恒比消除。
2、零级动力学消除：单位时间内恒量消除。
三、生物利用度：药物吸收进入体循环的速度和程度。
四、表观分布容积：假定药物均匀分布于机体所需要的理论容积。
五、半衰期：血浆药物浓度下降一半所需的时间。（5-7个半衰期）
第四章 传出神经系统
一、传出神经系统的分类
2、临床用途
（1）抑制腺体分泌
（2）解除内脏绞痛
（3）解救有机磷酸酯类农药中毒
（4）缓慢型心律失常
3、不良反应：口干心悸、视力模糊、瞳孔散大、便秘。
4、禁忌症：青光眼、前列腺肥大。
山莨菪碱：解痉止痛。
东莨菪碱：晕动症。
（二）N胆碱受体阻断药：去极化型肌松药（琥珀胆碱）、非去极化肌松药（筒箭毒碱）。
1、琥珀胆碱：强、快、短（过量不能用新斯的明解救）。
（1）不良反应：术后肌痛、高血钾、升高眼压、麻痹呼吸肌。
（2）禁忌症：重症肌无力。
第七章 肾上腺素受体激动药（a、B受体激动药、a受体激动剂、B受体激动剂）
3、中毒解救：解磷定+阿托品（过量不能用新斯的明解救）
第六章 胆碱受体阻断药（M受体阻断药、N受体阻断药）
（一）M受体阻断药：阿托品
1、药理作用
（1）腺体：抑制腺体分泌
（2）眼：扩瞳，升高眼内压，调节麻痹（视远物清晰，视近物模糊）。
药理名词解释
药物效应动力学：是研究药物对机体功能的影响，即研究药物的效应及其作用机制，以及药物剂量与效应之间的关系的规律的科学。
药物代谢动力学：是定量研究药物在生物体内吸收、分布、代谢和排泄规律，并运用数学原理和方法阐述血药浓度随时间变化的规律的一门学科。
药物作用：药物与机体组织间原发作用。
（是指药物与机体相互作用产生的反应，即药物接触或进入机体后，促进体表与内部环境的生理生化功能改变，或抑制入侵的病原体，协助机体提高抗病能力，达到防治疾病的效果称为药物的作用。
）药理效应：药物原发作用所引起的机体器官原有功能的改变。
不良反应：药物所引起的不符合药物治疗目的，并给病人带来痛苦或危害的反应。
副作用：用治疗量药物后出现的与治疗无关的不适反应。
毒性作用：用药剂量过大或用药时间过长而引起的不良反应。
后遗效应：指停药以后，血浆药物浓度下降至有效水平以下时残存的药理效应。
停药反应：又称撤药综合征，系指骤然停用某种药物而引起的不良反应三致反应：药物可致癌、致畸形、致突变称为三致反应量-效应关系：在一定剂量范围内，药物剂量的大小与血药浓度高低成正比，亦与药效强弱有关。
浓度-效应关系：量效曲线：量反应：药理效应强度的高低或多少，可用数字或量的分级表示质反应：药理效应是全和无，阳性和阴性，如死亡、睡眠、麻醉、惊厥等出现不出现，结果只能用阳性率或阴性率作为统计量。
量反应量效曲线：质反应量效曲线：最小有效浓度：即刚能引起效应的最小药量或最小药物浓度亦称阈剂量或阈浓度。
最大效应效能：随着剂量或浓度的增加，效应也增加，当效应增加到一定程度后，继续增加药物浓度或剂量而其效应不再继续增强，这一药理效应的极限称为最大效应，也成效能（efficacy）。
药物效价强度：是指能引起等效反应（一般采用50%效应量）的相对浓度或剂量，其值越小强度越大。
半数有效量(median effective dose，ED50)：能引起50%的实验动物出现阳性反应时的药物剂量。
药理
1. 药物：是指可以改变或查明机体的生理功能及病理状态，可用以预防、诊断和治疗疾病的物质。
2. 药理学：是研究药物与机体相互作用及作用规律的学科，它既研究药物对机体的作用及作用机制，即药效学；也研究药物在机体的影响下所发生的变化及其规律，即药动学。
3. 离子障：离子状态药物极性高，不易通过细胞膜的脂质层，这种现象称为离子障。
4. 自身诱导：有些药物本身就是他们所诱导的药物代谢酶的底物，因此在反复应用后，药物代谢酶的活性增高，其自身代谢也加快，这一作用称为自身诱导。
5. 吸收：药物自用药部位进入血液循环的过程。
6. 首过消除：从胃肠道吸收入门静脉系统的药物进入全身血液循环之前必先经过肝脏，如果肝脏对其代谢能力强，或由胆汁排除的量大，则使进入全身血循环的有效药物量减少。
7. 分布：药物吸收后从血循环到达机体各个部位和组织的过程称为分布。
8. 肠肝循环：经胆汁排入肠腔的药物部分可再经小肠上皮细胞吸收经肝脏进入血液循环，这种肝脏、胆汁、小肠间的循环称肠肝循环。
9. 一级消除动力学：体内药物在单位时间内消除的药物百分率不变，也就是单位时间内消除的药物量与血浆药物浓度成正比。
10. 零级消除动力学：药物在体内以恒定的速率消除，不论血浆药物浓度高低，单位时间内消除的药物量不变。
11. 稳态浓度：按照一级动力学规律消除的药物，其体内药物总量随着不断给药而逐步增多，直至从体内消除的药物量和进入体内的药物量相等时，体内药物总量不再增加而达到稳定状态，此时的血浆药物浓度称为稳态浓度。
12. 生物利用度：经任何给药途径给于一定剂量的药物后到达全身血循环内药物的百分率。
13. 生物等效：两个药学等同的药品，若他们所含的有效成分的生物利用度无显著差别则称14. 药物作用：是指药物对机体的初始表现，是动因。
15. 药理效应：是药物作用的结果，使机体反应的表现。
16. 治疗效果：也称疗效。
是指药物作用的结果有利于改变病人的生理生化功能或病理过程，使患病的机体恢复正常。
药理
名解1.临床药理学：是药理学的分支，时研究药物在人体内作用规律和人体与药物间相互作用过程的一门学科。
2.处方药：POM指必需凭执业医师处方才可在正规药店或药房调配、购买和使用的药品3.非处方药OTC：指经过国家药品监督管理部门批准，不需要凭执业医师处方，消费者可自行判断购买和使用的药品4.TDM：在药代动力学原理的指导下，应用灵敏快速的分析技术，测定血液中或其他体液中药物浓度，研究药物浓度与疗效及毒性间的关系，进而设计或调整给药方案。
5.药物依赖性：由药物与机体相互作用造成的一种精神状态，有时也包括身体状态，表现出一种强迫性或定期用药的行为和其它反应，为的是要体验它的精神效应，有时也是为了避免由于断药所引起的不适感。
问答1.遗传药理学又称药理遗传学，它研究机体遗传因素对药效学和药动学影响的学科,是近年来药理学与遗传学、生物化学、分子生物学等多学科相结合发展起来的边缘学科。
药物基因组学综合药理学和遗传学、研究个体基因遗传因素如何影响机体对药物反应的交叉学科。
主要研究基因结构多态性与不同药物反应之间关系，解释由于个体之间差异所表现出药物的不同治疗效果，趋向于用药个性化。
用药个性化将产生最大的效果和安全性。
2.新生儿对药物反应的特点是什么？答：1.脏器功能发育不全,酶系统发育尚未成熟,药物代谢及排泄速度慢.2.随出生体重,胎龄及生后日龄的改变,药物代谢及排泄速度变化很大.3.病儿之间个体差异很大.4.在病理状况下,各功能均减弱。
3. 老年患者用药的基本原则是什么？答：1.选药合理；2.合适的剂型和恰当的剂量；3.掌握用药最佳时间；4.控制嗜好与饮食；5.提高对用药的依从性4. 联合用药的概念和意义是什么？答：是指同时或相隔一段时间内使用两种或两种以上的药物。
联合用药的意义在于：1提高药物的疗效；2减少药物的某些副作用；3延缓机体耐受性或病原体耐药性的产生，可延长疗程，提高疗效。
5什么是不良反应、不良事件，两者的区别？答：不良事件：在使用药物治疗期间发生的不良医疗事件，它不一定和治疗有因果关系。
药理
~简称~LD 50/ED 50（LD 1-ED 99）/ED99药物蓄积过多时发生的严重不抗原接触时而引发的反应，是指存在于细胞膜或细胞内的一胆汁排入肠腔，其中大多数药物随粪便排出，但有些药物在肝细胞内与葡萄糖醛酸A~~是指当抗菌药物与细菌短暂接抑制作用。
常，共同机理为影响Na +-K +不宜与β受体Na +，+-A TP 酶，而中毒机制为过度抑制Na +-K +心房扑动，++-垂体，节病，吗性锐痛，不良反应是耐受性和依赖性，甚至引起中毒；哌替啶：中枢镇痛作用强大，用于各种急性锐痛与癌性疼痛，主要不良反应为依赖性及呼吸抑制；阿司匹林：具外周性镇痛作用，作用较弱，主要用于慢性钝痛，如感冒头痛、关节痛、肌肉痛、月经痛等，主要不良反应为胃肠道反应（诱发溃疡）、凝血障碍、水杨酸反应等；阿托品：是M 受体阻滞药，对痉挛性平滑肌有解痉作用，主要用于胃肠绞痛、对胆绞痛、视物模糊、心悸、阿：抑制PG合成，促进2 2.扩张外周血管，减少回心血量，减轻心脏负担，有利于肺水肿的消除3.镇静作用，可减轻患者的焦虑机理：阻断M受体。
作用：1. 2.抑制腺体分泌3.眼睛：扩瞳、眼内压升高、调节麻痹4.心血管系统：兴奋心脏、心率加快、房室传导加快、一般剂量对血管无影响，大剂量用于感染性休克患者的治疗，能解除微血管痉挛5.中枢神经系统。
临床应用：1.解除平滑肌痉挛2.抑制腺体分泌3.眼科，5.抗心律失常6.解救有机磷酸作用：1.正性肌力：直接作用于心肌细胞，2.负性频率作用3.负性传导4.对心肌电生理特性的影响5.对心电图的影响6.其他系统（肾、1.利尿药：氢氯噻嗪2.肾素-6.扩血管1.1.抗酸药：氢氧化镁1. β受体激动药（沙丁胺醇）2.茶碱类（茶碱）3.M5.糖皮质激素类（倍氯米松）作用：1.抗炎作用2.6.兴奋中枢神经7.促进胃酸和胃蛋白酶分泌。
应用：1.急慢性肾上腺皮质功能减退症2.严重感染或炎症3.自身免疫性疾病及过敏性疾病4.各种休克5.血液病6.局部应用。
药理学名词解释
药理学名词解释1、药理学：药理学是研究药物和机体（包括动物、人体和病原体）相互作用及其规律的学科，也就是研究有生物活性的化学物质如何作用于机体、机体又如何作用于今日体内的这些物质的一门学科。
2、药物：指能够影响生物机体的生理功能和生化过程，用于疾病的预防、诊断和治疗的物质。
3、毒理学：是研究化学物质（包括药物）对生物机体的不良作用，也属于药理学范畴。
4、滤过：药物分子借助于流体静压或渗透压随体液通过细胞膜的水性通道由细胞膜的一侧到达另一侧称为滤过，为被动转运。
5、简单扩散：非极性分子以其所具有的脂溶性溶解于细胞膜的脂质层，顺浓度差通过细胞膜称为简单扩散，也是被动转运，故又称被动扩散。
是绝大多数药物通过细胞膜的方式。
6、载体转运：跨膜蛋白在细胞膜的一侧与药物或生物性物质结合后，发生构型改变，细胞膜的另一侧将结合的内源性物质或药物释出，这种转运方式称为载体转运。
7、吸收：药物自用药部位进入血液循环的过程称为吸收。
8、首过消除：从胃肠道吸收入门静脉系统的药物须先经过肝脏才能到达全身循环，然后再抵达作用部位。
如果部分药物在经过肝脏时被代谢，或由胆汁被排泄，会减少进入全身血循环的药物量，或由胆汁被排泄，会减少进入全身循环的药物量，这种作用称为首过消除。
药物在被吸收进入肠壁细胞内而被代谢一部分也属首过消除。
9、分布：药物吸收后从血循环到达机体各部位和组织的过程称为分布。
10、血-脑屏障：脑组织内的毛细血管内皮细胞紧密相连，内皮细胞之间无间隙，且毛细血管外表面几乎均为星形胶质细胞包围，此种特殊结构称为血浆与脑脊液之间对的屏障，阻隔许多大分子、水溶性或解离型药物通过，只有脂溶性高的药物才能以简单扩散的方式通过。
11、胎盘屏障：胎盘绒毛与子宫血窦之间的屏障称为胎盘屏障。
12、血眼屏障：吸收入血的药物在房水、晶状体和玻璃体等组织的浓度远低于血液，此现象是由血-眼屏障所致。
13、药物代谢：药物作为一种外源性物质进入体内后，机体要动员各种机制使药物从体内消除，代谢是药物在体内消除的重要途径。
- 1、下载文档前请自行甄别文档内容的完整性，平台不提供额外的编辑、内容补充、找答案等附加服务。
- 2、"仅部分预览"的文档,不可在线预览部分如存在完整性等问题,可反馈申请退款(可完整预览的文档不适用该条件!)。
- 3、如文档侵犯您的权益，请联系客服反馈,我们会尽快为您处理(人工客服工作时间：9:00-18:30)。
P1-36 第一章~第五章
药理学：药理学是研究药物与机体（含病原体）相互作用及作用规律的学科。
药效学：研究药物对机体的作用及作用机制。
药动学：研究药物在机体的影响下所发生的变化及其规律。
首过消除（首关消除）：从胃肠道吸收入门静脉系统的药物在到达全身血液循环前必先通过肝脏，如果肝脏对其代谢能力很强，或由胆汁排泄的量大，则进入全身血液循环内的有效药物量明显减少。
肝肠循环：部分药物经肝脏转化形成极性较强的水溶性代谢产物，被分泌到胆汁内经由胆道及胆总管进入肠腔，然后随粪便排泄，经胆汁排入肠腔的药物部分可再经小肠上皮细胞吸收经肝脏进入血液循环，这种肝脏、胆汁、小肠间的循环称肠腔循环。
t1/2：血浆药物浓度下降一半所需要的时间。
（药物消除半衰期）
生物利用度：指药物经血管外途径给药后吸收进入全身血液循环的相对量。
副作用：由于选择性低，药理效应涉及多个器官，当某一效应作治疗目的时，其他效应就成为副反应。
不良反应：凡与用药目的无关，并为患者带来不适或痛苦的反应统称为药物不良反应。
毒性反应：毒性反应是指在剂量过大或药物在体内蓄积过多时发生的危害性反应，一般比较严重。
后遗效应：是指停药后血药浓度已降至阈浓度以下时残存的药理效应，例如服用巴比妥类催眠药后，次晨出现的乏力、困倦等现象。
最大效应（效能）：随着剂量或浓度的增加，效应也增加，当效应增加到一定程度后，若继续增加药物浓度或剂量而其效应不再继续增强，这一药理效应的极限称为最大效应，也称效能。
效价强度：是指能引起等效反应（一般采用50%效应量）的相对浓度或剂量，其值越小则强度越大。
治疗指数：通常将药物的LD50 /ED50 的比值称为治疗指数
激动药：既有亲和力又有内在活性的药物，它们能与受体结合并激动受体而产生效应。
拮抗药：能与受体结合，具有较强亲和力而无内在活性（α=0）的药物。
抗生素：是由各种微生物（包括细菌、真菌、放线菌属）产生的，能杀灭或抑制其他微生物的物质。
抗菌谱：指抗菌药物的抗菌范围。
化疗指数：是评价化学治疗药物有效性与安全性的指标，常以化疗药物的半数动物致死量（LD50 ）与治疗感染动物的半数有效量（ED50 ）之比来表示：LD50 /ED50。
抗菌药后效应：指细菌与抗生素短暂接触，抗生素浓度下降，低于MIC或消失后，细菌生长仍受到持续抑制的效应，这种效应即抗生素后效应。
细菌耐药性：是细菌产生对抗生素不敏感的现象，产生原因是细菌在自身生存过程中的一种特殊表现形式。
奎尼丁: 广谱抗心律失常药，治疗房颤房扑前，应先使用强心苷
普鲁卡因胺:临床主要用于室性心律失常（室早、室速）；
利多卡因: 窄谱抗心律失常药，仅用于室性心律失常，特别适用于危急病例（急性心梗( 室早、室速（首选）、心胸手术、药物中毒）
苯妥英钠: 用于治疗室性心律失常，对强心苷中毒者更为有效，为治疗强心甙中毒引起的快速型心律失常首选药
普萘洛尔: 室上性心律失常：窦速、房颤、房扑、阵发性室上速
疗效评价：较好——交感神经过度兴奋
胺碘酮: 为广谱抗心律失常药可用于各种室上性和室性心律失常
使房颤、房扑、室上速→窦律
索他洛尔: 用于各种心律失常；急性心梗并发严重心律失常者
维拉帕米: 用于治疗室上性心律失常为治疗阵发性室上性心动过速的首选药
腺苷: 用于阵发性室上性心动过速，包括预激综合征。
起效快、迅速灭活，需快速I.V给药
分类及代表药。
各类药物的首选应用。
主要用于降低甘油三酯和降低胆固醇的调血脂药
促凝血药的用途。
1.维生素K缺乏引起的出血
吸收↓：胆道梗阻、胆瘘
来源↓：新生儿出血，长期用广谱抗生素2.凝血酶原过低的出血
长期应用香豆素类、水杨酸类等药物
敌鼠钠过量
可待因的用途。
可待因（codeine ，甲基吗啡）
作用类似于吗啡而较弱，有镇咳、镇痛作用。