人用狂犬疫苗注射证明
诊断证明
诊断证明诊断证明
被狗或其它动物（）咬（抓）被狗或其它动物咬（抓）
伤，伤势为级。
需要注射狂犬疫苗伤，伤势为级。
需要注射狂犬疫苗或狂犬免疫球蛋白。
或狂犬免疫球蛋白。
特此证明特此证明
石盘屯乡卫生院石盘屯乡卫生院2013年月日2013年月日
注意事项：1、注射疫苗期间忌烟、酒、浓茶等注意事项：1、注射疫苗期间忌烟、酒、浓茶等辛辣刺激食物及剧烈运动；辛辣刺激食物及剧烈运动；
2、疫苗2—8°C保存，严禁臀部注射；2、疫苗2—8°C保存，严禁臀部注射；
3、伤口用肥皂水彻底清洗后再用碘3、伤口用肥皂水彻底清洗后再用碘
酒或酒精消毒。
酒或酒精消毒。
注：石盘屯乡预防保健站预防接种门诊无处方及病历。
注：石盘屯乡预防保健站接种门诊无处方及病历。
人用狂犬病疫苗的历史和现状分析：重庆狂犬抗体检测机构
人用狂犬病疫苗的历史和现状分析一、人用狂犬病疫苗的历史和现状1882年，法国人路易巴斯德先生首次成功发明了人用狂犬病疫苗，之后经历了早期的动物神经组织疫苗、禽胚疫苗、细胞培养的粗制疫苗，发展到目前技术日趋完善的原代地鼠肾细胞、鸡胚细胞、人二倍体细胞和Vero细胞培养的纯化疫苗。
早期的神经组织疫苗免疫效果不佳（全程免疫后仍有1‰的死亡病例），且疫苗接种后局部和全身反应严重，由于疫苗中含有动物脑组织的髓磷脂成分，接种后可能引起神经性麻痹反应（变态反应性脑脊髓炎）。
WHO于1984年建议停止生产和使用神经组织疫苗，目前各国已陆续停止使用。
20世纪60年代起，采用细胞和组织胚胎培养技术生产的狂犬病疫苗（CCEEVs）取得了长足发展。
由于采用了细胞培养和纯化技术，CCEEVs避免了产品中残留动物脑组织、细胞蛋白残留等引起的不良反应，提高了疫苗效价和免疫后抗体水平，减少了注射针次，最大限度降低了免疫失败病例。
现已证明，CCEEVs可安全有效地预防狂犬病。
目前广泛使用的有Vero细胞纯化疫苗、人二倍体细胞疫苗、纯化鸡胚细胞疫苗和原代地鼠肾细胞疫苗等。
人二倍体细胞疫苗（HDCV）为美国Wistar研究所首创，随后法国Merieux研究所1974年获得生产许可，经多中心临床人体观察，该疫苗接种后不良反应发生率低、症状轻，免疫效果好。
但是人二倍体细胞增殖慢，病毒产量低，疫苗成本高，价格贵，尚不能得到广泛应用。
纯化Vero细胞狂犬病疫苗由法国Merieux研究所于1985年获得生产许可，人体观察不良反应轻、效果好，与人二倍体细胞疫苗有着同样的安全性和效力。
而且由于培养的狂犬病病毒滴度高、疫苗产量大、价格低，在世界范围得到了广泛的应用。
纯化鸡胚细胞疫苗和原代地鼠肾细胞疫苗根据不同厂家的临床观察，其不良反应较轻微，免疫效果、安全性和有效性均较好。
现代生物技术的发展为新型疫苗的研究提供了更多可能性，比如重组疫苗、DNA疫苗、多肽疫苗等。
狂犬病免疫球蛋白原料血浆供血浆者免疫规程
1.目的和适用范围：1.1.为规范狂犬病免疫球蛋白生产用人血浆供血浆者免疫注射程序，确保供血浆者的健康安全，特制订本程序。
1.2.本规程适用于狂犬病免疫球蛋白生产用人供血浆者注射疫苗的操作。
2.术语：无3.职责：3.1.制作免疫卡，并详细询问有无过敏史及以前狂犬疫苗的免疫情况，并进行详细登记。
3.2.认真负责各项登记,并进行统计。
3.3.认真观察供血浆者接种后的反应，如发生不良反应要立即采取措施并及时通知医生处理，事后认真填写记录。
3.4.告知3.4.1.接种疫苗后必须原地观察30分钟后方可离开。
3.4.2.接种疫苗期间应忌饮酒、浓茶、刺激性食物及剧烈运动等。
3.4.3.必须告知下次免疫的时间，并记录。
3.4.4.必须按时全程接种疫苗。
第0、7、28天分别于上臂三角肌各接种一次.3.4.5.有过敏史及注射疫苗后发生神经系统反应者禁止注射。
4.工作程序4.1.免疫源：4.1.1.生物制品厂家或市售合格的人用狂犬病疫苗（登记疫苗来源、出厂日期、效期、含量、批号等）。
4.2.免疫对象4.2.1.尽量选择固定的供血浆者（人类对狂犬病不产生自然免疫力，所有的人均为易感者）。
做好动员和宣教，签订知情同意书，按规定做好登记、记录。
4.2.2.按《单采浆供血浆者健康检查标准》进行体检、化验，符合规定的确定为免疫对象。
4.2.3.对符合规定的免疫对象进行登记，填写免疫卡片。
卡片上写明姓名、卡号、免疫编号及每次免疫注射时间，并贴有被免疫者的照片。
4.3.免疫注射方法：4.3.1.狂犬病疫苗使用国家食品药品监督管理局批准生产的合格疫苗，并索取质检报告及批批检报告，规格：≥2.5IU/支。
4.3.2.结合疫苗使用说明书，基础免疫按0、7、及28天分别于上臂三角肌注射,注射剂量分别为2、1、1剂/次；根据血浆抗体效价及免疫时间适时进行加强免疫，仅上臂三角肌注射一次。
注射剂量为1支/人.次。
4.3.3.在免疫注射之后，应注意观察被免疫者30分钟，确定是否有过敏反应，以便采取相应措施。
重庆狂犬抗体检测：狂犬病被动免疫制剂的种类
狂犬病被动免疫制剂的种类泓域健康（MacroAreas Health）致力于为用户提供抗体检测咨询预约、血清采样、标本检验等疫苗效果评价服务，开发运营基于“医疗机构+检测实验室+互联网”的医疗垂直领域管理平台，精准服务特定人群。
一、狂犬病被动免疫制剂的种类目前国际上狂犬病被动免疫制剂可分为马源免疫球蛋白（ERIG）、马源纯化F（ab'）2片段制品和人源免疫球蛋白（HRIG）三种，前两种在国内习惯上沿用马抗狂犬病血清的名称（ERA）。
我国被批准上市的为马源纯化F（ab'）2片段制品和HRIG。
依据现行《中国药典》标准，HRIG产品效价标准为不低于100IU/ml，而ERIG产品效价标准为不低于200IU/ml。
HRIG是采集经人用狂犬病疫苗免疫的人的血浆，采用低温乙醇蛋白分离或其他经批准的分离制造工艺获得的抗狂犬病免疫球蛋白（IgG）。
马源纯化F（ab'）2片段制品为采用不含人源成分的狂犬病病毒抗原免疫马匹后采集血浆，采用硫酸铵盐析方法获得ERIG，在ERIG基础上经胃蛋白酶水解切除Fc段保留完整的F（ab'）2并高度纯化所得。
ERIG因其来源相对方便和经济，国内早期暴露后的被动免疫制剂以此产品为主。
目前的马源制品均为胃蛋白酶水解制备的F（ab'）2片段，并改进了纯化方法，以尽量提高制剂的比活性。
国内外马抗狂犬病血清的总蛋白含量标准均为≤17g/100ml，国内产品的纯度往往在10g/100ml左右，其中F（ab'）2片段含量不低于60%，完整IgG的含量不高于5%。
国内ERA制品的总蛋白含量绝对值仍须进一步降低，以减少或减轻人体使用后可能引起的异源蛋白所致的不良反应（如血清病，过敏性休克等）；其另一个缺点是由于在人体内半衰期较短，因此所需注射剂量比HRIG高，增加了不良反应的风险。
与此相对，HRIG由于无异源蛋白反应风险，故不良反应率较低，但其缺点是需要不断从加强免疫的健康人群中获得，来源相对困难，价格昂贵。
狂犬疫苗注射管理制度
狂犬疫苗注射管理制度一、总则狂犬疫苗注射管理制度旨在规范狂犬疫苗注射工作，保障狂犬病防控工作的顺利进行。
制度适用于各级疾控部门、医疗机构、宠物医院等单位，以及相应的医务人员和养犬人员。
二、责任分工1. 疾控部门负责组织协调狂犬疫苗的供应、配送和使用工作，规范疫苗的采购、储存和运输过程。
2. 医疗机构负责实施狂犬疫苗注射工作，确保注射过程的安全和有效性。
3. 宠物医院负责为宠物注射狂犬疫苗，提供宠物疫苗接种证明。
4. 医务人员负责熟悉狂犬疫苗的使用方法，正确执行注射程序，监测注射后的不良反应。
5. 养犬人员负责按时为宠物注射狂犬疫苗，保障其健康和安全。
三、狂犬疫苗的供应与配送1. 疾控部门应当建立狂犬疫苗的采购计划，定期向国家疾控中心或省级疾控中心订购疫苗。
2. 疾控部门应当建立完善的疫苗储存和运输制度，确保疫苗的质量和安全。
3. 医疗机构和宠物医院应当配备足够数量的狂犬疫苗，在注射时保持疫苗的稳定性和有效性。
四、狂犬疫苗的使用1. 疾控部门应当根据疫情情况和养犬人口的需求，制定狂犬疫苗的使用计划。
2. 医疗机构和宠物医院应当严格执行疾控部门的使用计划，确保疫苗的有效利用。
3. 医务人员应当在注射疫苗前进行疫苗的核对和检查，确保疫苗的质量和有效性。
4. 医务人员应当按照规定的方式和剂量为病人注射疫苗，监测病人的注射反应。
五、狂犬疫苗注射的管理1. 医疗机构和宠物医院应当建立狂犬疫苗注射档案，记录每一次注射的时间、疫苗批号和剂量等信息。
2. 医务人员应当接受疾控部门的培训，熟悉狂犬疫苗的使用方法，提高注射技术水平。
3. 医务人员应当保持注射设备的清洁和消毒，避免交叉感染和疫苗污染。
4. 医务人员应当定期进行注射技术的考核和评估，提高注射质量和效率。
六、狂犬疫苗注射后的监测与处理1. 医务人员应当密切观察病人的注射反应，及时处理注射后的不良反应。
2. 病人注射后如出现发热、头晕、皮疹等不良反应，应当立即就医治疗，避免发展成为严重后果。
犬伤患者门诊医疗费用报账告知书【模板】
犬伤患者门诊医疗费用报账告知书●犬伤门诊医疗费用报账对象：参加我市城镇职工基本医疗保险或城乡居民基本医疗保险的犬伤患者，符合基本医疗保险待遇享受条件的，在本门诊进行伤口处置、全程注射狂犬疫苗的人员。
●犬伤患者门诊医疗费用报账流程：犬伤报账者全程注射完成后，持本门诊医生开具的《成都市疾病预防控制中心预防医学诊断性门诊部疫苗注射证明》及身份证、社保卡到社保局开具“成都市基本保险参保人员待遇享受证明”，再携带以上材料到本门诊开具《成都市基本医疗保险参保人员犬伤处置费用结算表》，大厅收费处领取报销费用。
●犬伤报账者待遇享受证明要求：1、证明格式范本：成都市基本保险参保人员待遇享受证明参保人员，性别，社保号，身份证号，年月～月可享受城镇职工（城乡居民）基本医疗保险待遇。
特此证明。
医保局（社保局）（盖章）年月日2、证明的时段要求：待遇享受证明的时间段必须包含狂犬疫苗注射的时间段（如：注射时间段为2015年1月～2月，则待遇享受证明的时间段也应包含2015年1月～2月）；建议于最后一针狂犬疫苗注射完成的次月前往社保局开具“成都市基本保险参保人员待遇享受证明”，以保证狂犬疫苗注射时间段内已按月缴纳医保费用，能符合基本医疗保险待遇享受条件。
●犬伤患者门诊医疗费用报销支付标准：由基本医疗保险统筹基金按每人份不超过200元的标准限额支付。
门诊医疗费用在限额标准以内的据实支付(不含挂号费)；超出限额标准的按限额标准支付，超出部分由个人承担。
●犬伤患者门诊医疗费用报销时间：请犬伤门诊医疗费用报账者于最后一针狂犬疫苗注射完成后的3个月内前往本门诊完成报销，逾期不予办理。
门诊办理犬伤费用报销时间：周一至周五（9：00～12：00；13：00～17：00），节假日除外。
●咨询电话：********受种者（或监护人）签字：门诊医师签字：日期：年月日。
人二倍体细胞狂犬疫苗与Vero细胞纯化狂犬疫苗的安全性对比分析
人二倍体细胞狂犬疫苗与Vero细胞纯化狂犬疫苗的安全性对比分析1. 引言1.1 背景介绍狂犬病是一种由狂犬病病毒引起的急性传染病，可影响多种动物和人类。
狂犬病在感染后会导致中枢神经系统的损害，严重情况下甚至会导致死亡。
为了预防狂犬病的传播，狂犬疫苗的接种已经成为公共卫生的一项重要措施。
目前市面上有多种狂犬疫苗供应，其中包括使用人二倍体细胞和Vero细胞纯化的疫苗。
人二倍体细胞狂犬疫苗是使用人二倍体细胞培养的疫苗，而Vero细胞纯化狂犬疫苗则是利用Vero细胞进行提取和纯化的疫苗。
针对不同来源疫苗的研究逐渐增多，但对于这两种疫苗的安全性，副作用以及临床效果的对比研究相对较少。
本研究旨在对人二倍体细胞狂犬疫苗和Vero细胞纯化狂犬疫苗进行安全性对比分析，旨在为疫苗生产和接种提供科学依据，进一步促进狂犬病的防控工作。
1.2 研究目的该研究的主要目的是对比分析人二倍体细胞狂犬疫苗与Vero细胞纯化狂犬疫苗的安全性，从而为疫苗生产和临床应用提供科学依据。
通过对两种疫苗的成分、副作用以及临床试验结果进行比较，旨在找出哪种疫苗更安全、更有效，以及在实际应用中的推荐使用情况。
研究目的也包括探讨人二倍体细胞狂犬疫苗在临床应用中的表现和优势，以及对比分析结果后对于在疫苗生产和选择上的建议。
通过本研究，可以为疫苗生产企业提供更准确的安全性评估和选择参考，同时对于公共卫生机构在疫苗推广和应用上提供更具有科学性和可操作性的建议，有助于提升疫苗接种的安全性和有效性，保障公众健康。
1.3 研究意义狂犬病是一种由狂犬病病毒引起的急性传染病，传染性极强，病死率极高。
及时接种狂犬疫苗成为预防狂犬病的有效手段之一。
人二倍体细胞狂犬疫苗和Vero细胞纯化狂犬疫苗是目前广泛使用的两种狂犬疫苗，其安全性和有效性直接关系到人们的生命健康。
通过对人二倍体细胞狂犬疫苗和Vero细胞纯化狂犬疫苗进行安全性对比分析，可以为疫苗生产和选择提供科学依据。
项久宽、王恩和生命权、健康权、身体权纠纷民事二审民事判决书
项久宽、王恩和生命权、健康权、身体权纠纷民事二审民事判决书【案由】民事人格权纠纷人格权纠纷生命权、健康权、身体权纠纷【审理法院】辽宁省鞍山市中级人民法院【审理法院】辽宁省鞍山市中级人民法院【审结日期】2022.07.20【案件字号】(2022)辽03民终2473号【审理程序】二审【审理法官】冷新生全丽红郑弘【审理法官】冷新生全丽红郑弘【文书类型】判决书【当事人】项久宽;王恩和【当事人】项久宽王恩和【当事人-个人】项久宽王恩和【法院级别】中级人民法院【原告】项久宽【被告】王恩和【本院观点】该收费图片未标明具体时间，无法证明王恩和治疗费过高的证明目的，本院不予采信。
《中华人民共和国民法典》第一千二百四十五条规定：“饲养的动物造成他人损害的，动物饲养人或者管理人应当承担侵权责任；但是，能够证明损害是因被侵权人故意或者重大过失造成的，可以不承担或者减轻责任。
【权责关键词】完全民事行为能力撤销代理过错证据不足自认质证证明责任（举证责任）诉讼请求维持原判【指导案例标记】0【指导案例排序】0【本院查明】二审期间，项久宽提交海城双栗医院犬伤门诊收费标准图片，拟证明王恩和提交治疗犬伤收据价格过高。
王恩和质证认为，真实性有异议，王恩和治疗费实际发生，有收据，法庭可以核实。
本院质证认为，该收费图片未标明具体时间，无法证明王恩和治疗费过高的证明目的，本院不予采信。
本院对一审法院查明的事实予以确认。
【本院认为】本院认为，《中华人民共和国民法典》第一千二百四十五条规定：“饲养的动物造成他人损害的，动物饲养人或者管理人应当承担侵权责任；但是，能够证明损害是因被侵权人故意或者重大过失造成的，可以不承担或者减轻责任。
”《最高人民法院关于适用〈中华人民共和国民事诉讼法〉的解释》第九十条规定：“当事人对自己提出的诉讼请求所依据的事实或者反驳对方诉讼请求所依据的事实，应当提供证据加以证明，但法律另有规定的除外。
在作出判决前，当事人未能提供证据或者证据不足以证明其事实主张的，由负有举证证明责任的当事人承担不利的后果。
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人用狂犬疫苗注射证明
狂犬疫苗是一种预防狂犬病的疫苗，主要通过注射的方式给人体免疫，有效预防狂犬病的传播和感染。
狂犬疫苗注射证明是一份证明个人已经完
成狂犬疫苗注射并且获得有效免疫的文件。
以下是关于狂犬疫苗注射证明
的详细内容。
狂犬病是一种由狂犬病病毒引起的急性传染病，可影响犬类和其他哺
乳动物，甚至对人类也具有一定的感染风险。
一旦感染狂犬病，无论人或
动物，后果都是非常严重的，甚至可能导致死亡。
因此，接种狂犬疫苗成
为了一种十分重要的防控措施。
狂犬疫苗注射证明是一份个人疫苗接种记录和证明，通常由疫苗接种
医生或相关医疗机构签发。
证明上通常会列明接种者的个人信息，例如姓名、性别、出生日期等，以及狂犬疫苗的接种时间、地点和剂量等详细信息。
在国家大力推行预防狂犬病的工作中，狂犬疫苗注射证明具有重要的
作用。
首先，狂犬疫苗注射证明可以用作个人健康档案的一部分，有助于
医疗机构更好地了解个人的疫苗接种情况，为个人的疾病诊断和治疗提供
参考。
其次，狂犬疫苗注射证明也是广大市民参加各种社会活动的必备文
件之一，例如报名参加学校、企事业单位、体育赛事等都往往需要提供相
应的疫苗接种证明。
最重要的是，狂犬疫苗注射证明对于预防狂犬病的传
播和控制起到了至关重要的作用。
只有通过疫苗注射建立起免疫屏障，才
能有效地减少狂犬病在人类群体中的传播。
另一方面，狂犬疫苗注射证明的签发需要一定的程序和规定。
首先，
个人接种疫苗后，应当及时到医疗机构进行登记，填写个人相关信息和疫
苗接种情况。
医生会根据接种情况进行核实，并在证明上签发相应的章或印，同时补充填写接种的时间和剂量等详细信息。
在若干特殊情况下，例如个人失去疫苗接种证明或异地接种等，可以通过询问和调查疫苗接种历史来确认个人是否完成了疫苗接种。
部分地区也通过建立疫苗接种档案数据库，方便个人以及相关机构随时查阅和核实个人疫苗接种情况。
总的来说，狂犬疫苗注射证明是一份关于个人疫苗接种记录和证明的文件，具有重要的医疗和社会意义。
研发和推行注射证明制度，可以提高狂犬疫苗接种率和疫苗接种管理水平，对于预防和控制狂犬病具有非常重要的意义。
同时，广大市民也应当主动配合，妥善保管好狂犬疫苗注射证明，做好个人疫苗接种的记录和管理。
只有大家共同努力，才能够有效预防和控制狂犬病的传播，保障我们自身和社会大众的健康和安全。