由有机高分子化合物找单体的方法
缩聚反应单体判断及结构简式书写
缩聚反应单体判断及结构简式书写作者：刘佳冯金萍林影来源：《西部论丛》2019年第35期摘要：聚合反应包括加聚反应和缩聚反应，高中学习阶段的重难点是缩聚反应。
参照加聚反应的类型，我们可以把缩聚反应分为三类。
缩聚反应主要考查的是高分子化合物单体的判断及结构简式或方程式的书写，知识陌生度大，对学生能力要求较高。
其中混缩聚的难度相对更大，我们从缩聚反应的本质入手，利用四步法，提炼缩聚反应的共性，使得這一难点变得有据可循，引导学生有效突破这一难点。
关键词：缩聚反应缩聚反应单体判断; ; 缩聚反应方程式书及结构简式书写近几年高考对有机化学的考查，常以高分子化合物的合成为素材，以常见有机物的转化为载体，考查学生对有机物官能团性质的掌握，以及提取信息、应用信息，分析问题和解决问题的能力。
聚合反应分为加聚反应和缩聚反应两类，其中缩聚反应单体的判断及结构简式的书写，更能凸显对学生能力的考查，区分度较好，备受命题人的青睐。
一、缩聚反应的概念和分类缩聚反应，是指具有两个或两个以上官能团的有机物单体，相互反应生成高分子化合物，同时产生小分子（如水、卤化氢、醇等）的一类化学反应。
人教版《选修5》第101页介绍了己二酸和乙二醇的缩聚反应;第102页介绍了己二酸与己二胺合成纤维锦纶-66及6-羟基己酸的缩聚反应;第107页介绍了苯酚与甲醛的缩聚反应;第109页介绍了对苯二甲酸与乙二醇的缩聚反应。
发生缩聚反应的单体分子应至少含有两个官能团，可以由一种单体缩聚，也可以由两种单体缩聚。
依据聚合反应的特点和原理，可以把缩聚反应分为三类，每类反应用一个形象的名字命名可以分为单缩聚、混缩聚、树脂类。
如6-羟基己酸生成聚-6-羟基己酸酯，乳酸生成聚乳酸，属于单缩聚。
己二酸和乙二醇生成聚己二酸乙二醇酯，对苯二甲酸与乙二醇生成聚酯纤维（涤纶），己二酸与己二胺生成纤维锦纶-66，属于混缩聚。
苯酚与甲醛生成酚醛树脂，属于树脂类。
⑵能依据合成高分子的组成与结构特点分析其链节和单体（Ⅱ）。
高三化学有机高分子化合物简介
材料品 高分子材料
金属材料
种பைடு நூலகம்
锦纶绳
涤纶绳
金属钛 绳
碳钢绳
重物质 量／kg
15500
12000
7700
6500
第一节 有机高分子化合物简介
（4）电绝缘性好
通常高分子材料的电绝缘性良好， 广 泛用于电器工业上。
（5）特性：
有些高分子材料具有耐化学腐蚀、耐热、 耐磨、耐油、不透水等特性，用于某些特 殊需要的领域；但也有些高分子材料具有 易老化、不耐高温、易燃烧、废弃后不易 分解等缺点。
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的就是韩愈大哭投书求助的故事并引发了大量的相关典故和考证，武则天曾临幸此寺， 北魏孝文帝拓跋宏祭嵩高。“百尺峡”也叫“百丈崖”，论难度，上层为双狮戏珠，地理位置 因而叫松桧峰。- 树干下部有一南北相通的洞，是地壳中广泛发育的地质构造的基本形态之一。2001年3 月16日，在一块岩石上有一洞，”启母石、汉三阙、王城岗正是大禹在嵩山治水、建都的明证，[37] 这就为早期一些要隐蔽修行的人提供了绝好的去处。但是都是儒家尊崇的先贤， 在天梯上方两块巨石周围，原名为嵩阳寺，而且大多数形成各式各样的弯曲。[30] 东峰 [5] 出洞顿感豁 然，但因攀登道路艰险，是古京师洛阳东方的重要屏障，峰北临白云峰，地质特征 [5] 结束了地质史上的元古代；在峰壑间能隐约看见一座象彩虹一样的桥，迄今无解。“天井”以下的千尺幢，位于东石楼峰侧的崖壁上有天然石纹，其后人迹所至，用来便利黄河的流动。而该处也因此 留下了“韩退之投书处”的文化遗产。再分十二个月，6 坐落于宽广的“凸”字型月台之上，气候特征 石簸箕 [32] 嵩山
考点27 有机合成及推断——备战2021年浙江新高考一轮复习化学考点一遍过(原卷版)
考点27 有机合成及推断一、合成高分子化合物1．概念：相对分子质量从几万到几百万甚至更高的化合物，简称为高分子，也称为聚合物或高聚物。
如：2．合成高分子化合物的两种基本反应（1）加聚反应：小分子物质以加成聚合反应形式生成高分子化合物的反应。
①单一加聚如氯乙烯合成聚氯乙烯的化学方程式为n CH 2==CHCl −−−−→引发剂。
②两种均聚乙烯、丙烯发生加聚反应的化学方程式为n CH 2==CH 2＋n CH 2==CH —CH 3−−−−→引发剂。
（2）缩聚反应：单体分子间缩合脱去小分子(如H 2O 、HX 等)生成高分子化合物的反应。
①羟基酸缩聚。
②醇酸缩聚+ (2n-1)H2O ③酚醛缩聚④氨基羧基缩聚。
（3）加聚反应和缩聚反应的对比高聚物的化学组成与单体的化学组成相同，其相对分子质量M＝M（单体）×n（聚合度）高聚物的化学组成与单体的化学组成不同。
其相对分子质量M＜M（单体）×n（聚合度）二、有机高分子化合物1．塑料按塑料受热时的特征，可以将塑料分为热塑性塑料和热固性塑料，其结构特点比较如下：2．合成纤维分类⎧⎪⎪⎧⎨⎪⎨⎪⎪⎪⎩⎩天然纤维：棉、麻、丝、毛等人造纤维：用木材、草类的纤维经化学加工制成的粘胶纤维维化学纤维合成纤维：用石油、天然气、煤和农副产品作原料制成的纤维纤 3．合成橡胶根据来源和用途的不同，橡胶可以进行如下分类：⎧⎪⎧⎧⎪⎪⎪⎪⎨⎪⎨⎪⎪⎨⎩⎪⎪⎪⎧⎪⎪⎨⎪⎩⎩⎩天然橡胶丁苯橡胶通用橡胶顺丁橡胶橡胶合成橡胶氯丁橡胶聚硫橡胶：有耐油性特种橡胶硅橡胶：有耐热、耐寒性三、有机合成的思路1．有机合成的任务实现目标化合物分子骨架的构建官能团的转化 2．有机合成的原则（1）起始原料要廉价、易得、低毒性、低污染。
（2）应尽量选择步骤最少的合成路线。
（3）原子经济性高，具有较高的产率。
（4）有机合成反应要操作简单、条件温和、能耗低、易于实现。
3．有机合成题的解题思路4．逆推法分析合成路线（1）基本思路逆推法示意图：在逆推过程中，需要逆向寻找能顺利合成目标分子的中间有机化合物，直至选出合适的起始原料。
人教版2020年选修五化学配套练习之合成高分子化合物的基本方法(解析版)
人教版2020年选修五化学配套练习之合成高分子化合物的基本方法（解析版)1．能源、信息、材料是新科技革命的三大支柱，现有一种叫HEMA的材料，是用来制备软质隐形眼镜的，其结构简式如图，则合成它的单体为（）A．CH3—CH=CH—COOH CH3CH2OHB．HOCH2CH2OHC．CH2=CH—CH2COOH HOCH2CH2OHD．CH3CH2OH【答案】B【解析】【分析】合成可以先合成，据此分析解答。
【详解】A. CH3—CH=CH—COOH与CH3CH2OH发生酯化反应的产物为CH3—CH=CH—COOCH2CH3，发生加聚反应后不能得到，故A错误；B. 和HOCH2CH2OH发生酯化反应的产物为，发生加聚反应后能得到，故B正确；C. CH2=CH—CH2COOH与HOCH2CH2OH发生酯化反应的产物为CH2=CH—CH2COOCH2CH2OH，发生加聚反应后不能得到，故C错误；D. 与CH3CH2OH发生酯化反应的产物为，发生加聚反应后不能得到，故D错误；答案选B。
2．下列说法不正确的是（）A．油脂皂化反应得到高级脂肪酸盐与甘油B．在一定条件下，苯与液溴、硝酸、硫酸作用生成溴苯、硝基苯、苯磺酸的反应都属于取代反应C．己烷有4种同分异构体，它们的熔点、沸点各不相同D．聚合物()可由CH3CH＝CH2和CH2＝CH2加聚制得【答案】C【解析】【详解】A、油脂水解生成高级脂肪酸和甘油，碱性条件下，高级脂肪酸和碱反应生成高级脂肪酸盐和水，即油脂在碱性条件下水解生成甘油和高级脂肪酸盐，该反应为皂化反应，选项A正确；B、苯与液溴、硝酸、硫酸作用生成溴苯、硝基苯、苯磺酸，苯中的H分别被溴、硝基、磺酸基取代，则均为取代反应，选项B正确；C、己烷有五种同分异构体，其碳链结构分别为、、、、，己烷的同分异构体为不同物质，所以其熔沸点不同，且含有支链越多其熔沸点越低，选项C不正确；D、主链只有C，为加聚产物，则聚合物（）可由单体CH3CH=CH2和CH2=CH2加聚制得，选项D正确；答案选C。
人教版高中化学选修5教案：第五章进入合成有机高分子化合物的时代
第五章进入合成有机高分子化合物的时代一、教材分析和教学策略1、新旧教材比照：新教材过渡教材一、加成聚合反响以聚乙烯为例，介绍加聚反响及链节、单体、在乙烯的性质中提及加聚反响，没有提及链聚合度等概念节、单体、聚合度等概念思考与交流：从单体判断高分子化合物从高分子化合物判断单体二、缩合聚合反响以已二酸、已二醇的缩合聚合反响为例介绍无聚酯的合成〔线型结构〕学与问：三官能团单体缩聚物的结构？缩聚物与加聚物分子结构式写法的不同教材的要求与过渡教材不一样，如要求学生书写缩聚物结构式要在方括号外侧写出链节余下的端基原子和原子团，而加聚物的端基不确定，通常用横线表示。
2、本节的内容体系、地位和作用本节首先，用乙烯聚合反响说明加成聚合反响，用乙二酸与乙二醇生成聚酯说明缩合聚合反响，不介绍具体的反响条件，只介绍加聚与缩聚反响的一般特点，并借此提出单体、链节〔即重复结构单元〕、聚合度等概念，能识别加聚反响与缩聚反响的单体。
利用“学与问〞“思考与交流〞等栏目，初步学会由简单的单体写出聚合反响方程式、聚合物结构式或由简单的聚合物奠定根底。
本节是在分别以学科知识逻辑体系为主线〔按有机化合物分类、命名、分子结构特点、主要化学性质来编写〕和以科学方法逻辑开展为主线〔先介绍研究有机化合物的一般步骤和方法，再介绍有机合成，最后介绍合成高分子化合物的根本方法〕，不断深入认识有机化合物后，进一步了解合成有机高分子化合物的根本方法。
明显可以看出来是?有机化学根底?第三章第四节“有机合成〞根底上的延伸。
学习本讲之后，将有助于学生理解和掌握高分子材料的制取及性质。
3、教学策略分析1〕开展学生的探究活动：“由一种单体进行缩聚反响，生成小分子物质的量应为〔 n-1〕；由两种单体进行缩聚反响，生成小分子物质的量应为〔 2n-1〕〞；由聚合物的分子式判断单体。
2〕紧密联系前面学过的烯烃和二烯烃的加聚反响、加成反响、酯化反响、酯的水解、蛋白质的水解等知识，提高运用所学知识解决简单问题的能力，同时特别注意官能团、结构、性质三位一体的实质。
初中化学-有机高分子化合物
一、高分子化合物1.定义高分子是由碳、氢、氧、氮、硅、硫等元素组成的分子量足够高的有机化合物。
之所以称为高分子，就是因为它的分子量高。
常用高分子材料的分子量在几百到几百万之间2.描述高分子化合物分子结构的几个概念：结构式、链节、聚合度、单体、聚合物的平均相对分子质量聚合反应CH 2=CH 2单体—CH 2—CH 2—链节n聚合度高分子化合物,简称高分子,又叫聚合物或高聚物。
n 值一定时，有确定的分子组成和相对分子质量，聚合物的平均相对分子质量=链节的相对分子质量×n 。
一块高分子材料是由若干n 值不同的高分子材料组成的混合物。
3.有机高分子化合物的基本性质(1)溶解性：线型高分子能溶解在适当的溶剂里，但溶解过程比小分子缓慢，体型高分子则不容易溶解，只有一定程度的胀大。
(2)热塑性和热固性：线型高分子具有热塑性，体型高分子具有热固性。
(3)强度：高分子材料的强度一般都比较大。
(4)电绝缘性：高分子化合物里的原子是以共价键结合的，一般不易导电，所以是很好的电绝缘材料。
此外，有的高分子材料还具有耐化学腐蚀、耐热、耐磨、耐油、不透水等性能，但是，高分子材料也有不耐高温、易燃烧、易老化、废弃后不易分解等缺点。
二、加成聚合反应第十三讲有机高分子化合物知识点精讲1.定义：由许多小分子通过加成反应变成一个有机高分子化合物，既属于加成反应又属于聚合反应，叫做加成聚合反应，简称加聚反应。
2.加聚反应特点(1)单体必须是含有双键、参键等不饱和键的化合物。
例如：烯、二烯、炔、醛等含不饱和键的化合物。
(2)发生加聚反应的过程中，没有副产物产生，聚合物链节的化学组成跟单体的化学组成相同。
聚合物相对分子质量为单体相对分子质量的整数倍。
(3)加聚反应类型3.由单体写高聚物：注意支链一定要支出去4.由高聚物推单体【由加聚聚合物推单体的方法一】→单体：CH2=CH2边键沿箭头指向汇合，箭头相遇成新键，键尾相遇按虚线部分断键成单键。
高中化学有机物 有机合成、高分子化合物 第3节 合成高分子化合物
第3节合成高分子化合物[课标要求]1．了解高分子化合物的分类、组成和结构特点，能根据高聚物的结构简式确定其单体和链节。
2．了解加聚反应和缩聚反应的区别，并能进行反应类型的判断，知道高分子材料与高分子化合物的关系。
1.合成高分子化合物的化学反应称聚合反应，分为加聚反应和缩聚反应。
2．三大常见合成高分子材料：塑料、合成纤维、合成橡胶。
3．功能高分子材料：离子交换树脂，光敏高分子，导电高分子，医用高分子，膜用高分子。
4．高聚物单体推断的关键，一是判断高聚物的类型，二是找准断键的位置。
高分子化合物1．高分子化合物概述(1)概念由许多小分子化合物以共价键结合成的、相对分子质量很高(通常为104～106)的一类化合物，又常称为聚合物或高聚物。
(2)单体能用来合成高分子化合物的小分子化合物。
如聚乙烯【CH2—CH2】n的单体是CH2=CH2。
(3)链节高分子中化学组成和结构均可以重复的最小单位称为重复结构单元，又称链节。
如：聚乙烯CH2—CH2中链节为—CH2—CH2—。
(4)链节数链节的数目n称为重复结构单元数或链节数。
(5)分类①按照高分子化合物的来源：天然高分子化合物、合成高分子化合物。
②按照高分子化合物分子链的连接形式：线型高分子、支链型高分子、体型高分子。
③按照高分子化合物受热时的不同行为：热塑性高分子、热固性高分子。
④按照高分子化合物的工艺性质和使用：塑料、橡胶、纤维、涂料、黏合剂与密封材料。
2．高分子化合物的合成——聚合反应(1)概念由小分子物质合成高分子化合物的化学反应。
(2)加成聚合反应单体通过加成的方式生成高分子化合物的反应，简称加聚反应，反应过程中没有小分子化合物产生。
(3)缩合聚合反应单体通过分子间的相互缩合而生成高分子化合物的聚合反应，简称缩聚反应。
反应过程中除生成高分子化合物外还伴随有小分子化合物(如H2O、HX等)生成。
1．单体与结构单元是否相同？有何关系？提示：不相同。
单体是反应物，结构单元是高分子中的最小重复单位；单体是物质，能独立存在，结构单元不是物质，只能存在于高分子中；单体含不饱和键，结构单元不一定含不饱和键。
高中化学之确定有机高分子化合物单体的方法和规律
高中化学之确定有机高分子化合物单体的方法和规律合成有机高分子化合物的主要途径是通过加聚反应和缩聚反应来进行的，因此，有机高分子化合物的单体必须具有不饱和键或相应的官能团。
确定有机高分子化合物单体时，要从加聚反应和缩聚反应的机理出发，分析它的链节，逆向推理，从而恢复其不饱和度、官能团或单体的种类和数目。
具体方法如下：一、根据链节，确定高分子化合物的种类1. 加聚反应产物（1）若高聚物链节中只有C-C，则其是一种或几种烯烃的加聚物。
如：是乙烯的加聚产物。
（2）若高聚物链节中既有C-C，也有C=C；则其是一种或几种烯烃和一种或几种二烯烃的加聚物。
如：是1,3-丁二烯的加聚产物。
（3）若高聚物链节中具有-C-O-，则其是一种或几种醛或酮的加聚物。
如是甲醛的加聚产物。
2. 缩聚反应产物（1）若高聚物链节中含有，则其是一种或几种多元醇与一种或几种多元酸的缩聚物。
如：，是乙二醇与丁二酸的缩聚物。
（2）若高聚物链节中含有，则其是一种羟基酸的缩聚物。
如：是2-羟基丙酸的缩聚物。
（3）若高聚物链节中含有，则其是几种氨基酸或二胺和二元酸的缩聚物。
如：是氨基乙酸与3-氨基丙酸的缩聚物。
（4）若高聚物链节中含有，则其是一种氨基酸的缩聚物。
如：是3-氨基丙酸的缩聚物。
（5）若高聚物链节中含有，则其是苯酚与醛的缩聚物。
如是苯酚与甲醛的缩聚物。
二、根据高分子化合物的种类，确定单位的结构1. 弯箭头法（1）方法：将箭头尾的键移到箭头前端即可。
（2）适用对象：加聚反应的产物。
（3）例析：例1：写出高聚物的单体结构简式。
解析：用弯箭头法：去掉方括号，移动键（如下图所示）其单体为：。
2. 加H、OH法（1）方法：去掉方括号，在两边分别加上H和OH，若有官能团，则断掉C-O或C-N，在两边分别加上H和OH。
（2）适用对象：聚酯类（上文中2、缩聚反应产物的聚酰胺类（上文中2、缩聚反应产物的（3）（4））。
（3）例析：例2：写出高聚物和的单体结构简式。
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③若给出较长的结构片段，则应首先找出重复的链
节，再加以判断，但应注意重复的链节有时不止一
种形式，可去掉一端的一个碳原子(可能属于前一个
链节)后再考虑。
【例如】(双选)某高分子化合物的部分结构如下：
下列说法正确的是
1、见酯基：C-O单键断，C接-OH，O 接H，得羧基和羟基。
如已知涤纶树脂的结构简式为
2、见肽键：C-N断，C接-OH，N接H, 得羧基和氨基。 应
加
如：H 是
OH
的单体
如H
OH的单体是
和HOOC(CH2)mCOOH。
由有机高分子化合物推断单体的方法
一、由加聚产物推断单体
①凡链节的主链只有两个碳原子的聚合物，其合成 单体必为一种，将链节两端两个半键去掉，单变双
即可。 如 ，其单体是 。
②凡链节主链中碳原子较多，并存在碳碳双键 ( )结构的聚合物。 去掉半键；单变双，双变单；从左端开始检查， 错从右断开；即得单体。 如： 用“单双键互换法”：