由高聚物推断单体的方法

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高聚物确定单体方法
1.加聚产物:关键看高聚物的主链结构,如果主链上只有碳原
子没有其它结构及苯环,其单体的推断方法一般采用弯曲箭头法。

2.缩聚产物:还是看高聚物的主链结构,主链结构中有
、
H
、 、等基团的高分子缩聚物,其单体的推断方法一般采用切割添补法。

例1.有4
种有机物:
,其中可
用于合成结构简式为
的高分子材料
的正确组合为( )
A.①③④
B.①②③
C.①②④
D.②③④
解析:本题主要考查的是不饱和烃加聚反应的规律,根据所给
高聚物的结构简式和加聚反应的主要原理,可知主链上的碳原子为
不饱和碳原子,根据高聚物分子的链节特点,虚线表示断键,利用
弯曲箭头法确定其单体:
CH 3
—— O
—C —OH O
——N - O
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[ CH -CH --CH CH 2CH ]n
CH 3-CH =CH -CN,
CH 和 CH 2 CH
答案:D
例2.下面是合成某高聚物的结构简式,所用单体应是( )
①苯乙烯 ②丁烯 ③1,3—丁二烯 ④丙炔 ⑤苯丙烯
A.①②
B.④⑤
C.③⑤
D.①③
解析:该题同样利用弯曲箭头法确定其单体:
[ ]n 断键后两半键闭合可得如下的单体:
和
知单体是苯乙烯 和1,3—丁二烯 。

CH 3
CH 2 —CH 2 CH =CH —CH 2 CH 2 =CH =CH 2 2
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答案:D
例 3.下面是某蛋白质结构的重复片断,写出合成该蛋白质的单
体,
…-N -CH N -CH 2 N -CH N -CH H CH 3
H
H C 2H 5 H CH 2-SH
-N …
解析:链中含有
虚线处断开,然后
将 连上羟基( )
…-N -CH N -CH 2 N -CH N -CH
H CH 3 H H C 2H 5 H CH 2-SH
…
不难得到该蛋白质的单体有: —C — O —— O —C —O —C — O C — O —C O —— O —OH —C — O —C — O —C — O —C — O —C — O
第
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H 2N -CH , H 2N -CH 2 , H 2N -CH
3 2H 5
H 2N -CH H 2
CH 2-SH
答案:略
例4.下面是一种线型高分子的一部分:
…-O -CH 2-CH 2-O O -CH 2-CH -O
CH 3
CH 3
-CH -CH 2-O CH 2
…
由此分析这种高分子化合物的单体至少有____种,它们的结构简式
分别为________________________________________________。

解析:从本题所给的高分子化合物的长链结构中可以看出多次
重复出现类似酯结构中的 结构单元,因此这种高分子化合物是由酸与醇缩聚反应而形成的聚酯。

根据长链可知结合处是:
—C —OH O ——OH O —C —OH O ——OH O —OH O —C
O —— O —C — O —O O —— O —C —
O —
C —O - O —— O —C —O - O —C —
O —C O
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,则断裂处也是 ,断裂后 加羟基,其余部分加H ,分析如下,虚线表示断裂:
…-O -CH 2-CH 2-O O -CH 2-CH -O
CH 3
CH 3
-CH -CH 2-O CH 2 …
由左向右得出的单体结构分别为:
①. CH 2-CH 2 ②. O O ③. OH
OH OH HO -C -C -OH HO -CH 2-CH -CH 3
④. O O ⑤. CH 3
HO -C --C -OH HO -CH -CH 2-OH
⑥. O O
HO -C -CH 2-C -OH ,其中③和⑤是同一种物质,因此这种高分子化合物的单体至少有五种,即①、②、③、④、⑥。

答案:略
—
—O - O C —O O —C — O —— O —O —C —O —— O。

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由高聚物推断单体的方法

由高聚物推断单体的方法

由高聚物推断单体的方法一、由加聚反应生成高聚物的单体的判断1.凡链节的主碳链为两个碳原子,其单体必为一种。

将链节的两个半键闭合即为单体。

例1.单体分别为、、。

答案:、、。

2.凡链节中主碳链为4个碳原子,无碳碳双键结构,其单体必为两种,均属烯烃。

例2.的单体为。

答案:、3.凡链节中主碳链为4个碳原子,含有碳碳双键结构,单体为一种,属二烯烃:例3.天然橡胶的结构简式为:,其单体为。

答案:4.凡链节中主碳链为6个碳原子,含有碳碳双键结构,单体为两种(即单烯烃和二烯烃)例4.的单体为。

答案:、5.凡链节中主碳链为8个碳原子,含有一个碳碳双键结构时,其单体可为一种二烯烃,两种单烯烃。

例5.工程塑料的单体为:。

答案:、、二、由缩聚反应生成高聚物的单体的判断6.凡链结中含有酯基()结构的,其单体必为两种,一种为二元羧酸,另一种为二元醇。

例6.已知涤纶树脂的结构简式为,其单体为。

6.、7.凡链结中含有结构的,单体是一种,且为羟基酸。

例7.的单体为。

7.8.凡链节为的,单体是一种,且为氨基酸。

例8.的单体为。

8.9.凡链节为结构的,其单体必为两种(二胺和二酸)。

例9.的单体为。

9.、10.凡链节中主碳链含有苯环并连接—CH2—基团的,其—CH2—基团来自甲醛,单体有两种(酚和甲醛)。

例10.酚醛树脂的结构简式为:,形成该缩聚物的单体为。

10.、三、开环聚合物的单体的判断11.开环形成的聚合物的组成与其单体相同(端基不计算在内)。

例11.聚氧化乙烯(PEO:)的单体为环状化合物,其结构简式分别为、。

11.以上归纳,为各类聚合反应中的部分类型,仅供参考,具体情况,请灵活判断。

过关练习1.由NaH PO24脱水形成聚磷酸盐Na H P O2002200601,共脱去水分子的数目为A.198个B.199个C.200个D.201个2.聚乙炔导电聚合物的合成使高分子材料进入了“合成金属”和塑料电子学时代,当聚乙炔分子带上药物、氨基酸等分子片段后,就具有了一定的生物活性。

考点27 有机合成及推断——备战2021年浙江新高考一轮复习化学考点一遍过(原卷版)

考点27 有机合成及推断——备战2021年浙江新高考一轮复习化学考点一遍过(原卷版)

考点27 有机合成及推断一、合成高分子化合物1.概念:相对分子质量从几万到几百万甚至更高的化合物,简称为高分子,也称为聚合物或高聚物。

如:2.合成高分子化合物的两种基本反应(1)加聚反应:小分子物质以加成聚合反应形式生成高分子化合物的反应。

①单一加聚如氯乙烯合成聚氯乙烯的化学方程式为n CH 2==CHCl −−−−→引发剂。

②两种均聚乙烯、丙烯发生加聚反应的化学方程式为n CH 2==CH 2+n CH 2==CH —CH 3−−−−→引发剂。

(2)缩聚反应:单体分子间缩合脱去小分子(如H 2O 、HX 等)生成高分子化合物的反应。

①羟基酸缩聚。

②醇酸缩聚+ (2n-1)H2O ③酚醛缩聚④氨基羧基缩聚。

(3)加聚反应和缩聚反应的对比高聚物的化学组成与单体的化学组成相同,其相对分子质量M=M(单体)×n(聚合度)高聚物的化学组成与单体的化学组成不同。

其相对分子质量M<M(单体)×n(聚合度)二、有机高分子化合物1.塑料按塑料受热时的特征,可以将塑料分为热塑性塑料和热固性塑料,其结构特点比较如下:2.合成纤维分类⎧⎪⎪⎧⎨⎪⎨⎪⎪⎪⎩⎩天然纤维:棉、麻、丝、毛等人造纤维:用木材、草类的纤维经化学加工制成的粘胶纤维维化学纤维合成纤维:用石油、天然气、煤和农副产品作原料制成的纤维纤 3.合成橡胶根据来源和用途的不同,橡胶可以进行如下分类:⎧⎪⎧⎧⎪⎪⎪⎪⎨⎪⎨⎪⎪⎨⎩⎪⎪⎪⎧⎪⎪⎨⎪⎩⎩⎩天然橡胶丁苯橡胶通用橡胶顺丁橡胶橡胶合成橡胶氯丁橡胶聚硫橡胶:有耐油性特种橡胶硅橡胶:有耐热、耐寒性三、有机合成的思路1.有机合成的任务实现目标化合物分子骨架的构建官能团的转化 2.有机合成的原则(1)起始原料要廉价、易得、低毒性、低污染。

(2)应尽量选择步骤最少的合成路线。

(3)原子经济性高,具有较高的产率。

(4)有机合成反应要操作简单、条件温和、能耗低、易于实现。

3.有机合成题的解题思路4.逆推法分析合成路线(1)基本思路逆推法示意图:在逆推过程中,需要逆向寻找能顺利合成目标分子的中间有机化合物,直至选出合适的起始原料。

2024届高考一轮复习化学学案(人教版)第十章有机化学基础第66讲合成高分子有机合成路线设计

2024届高考一轮复习化学学案(人教版)第十章有机化学基础第66讲合成高分子有机合成路线设计

第66讲合成高分子有机合成路线设计[复习目标] 1.了解高分子的组成与结构特点,能依据简单高分子的结构分析其链节和单体。

2.了解加聚反应和缩聚反应的含义。

3.了解合成高分子在高新技术领域的应用以及在发展经济、提高生活质量方面的贡献。

4.能根据常见官能团的性质和已知信息设计有机合成路线。

考点一合成高分子1.高分子的结构特点(1)单体:能够进行____________________的低分子化合物。

(2)链节:高分子中化学组成________、可重复的________单元。

(3)聚合度:高分子链中含有链节的________。

2.高分子的分类及性质特点其中,________、____________、____________又被称为三大合成材料。

3.合成高分子的两个基本反应加聚反应缩聚反应概念由不饱和单体____________生成________的反应单体分子间通过____________生成高分子的反应,生成缩聚物的同时,还伴有小分子的副产物(如水、氨、卤化氢等)的生成单体含有________________的不含有________________的反应基团(如特点饱和有机物 —OH 、—COOH 、—NH 2、—X 等) 产物特征高聚物与单体具有相同的组成,生成物一般为线型结构 生成高聚物和小分子,高聚物与单体有不同的组成4.按要求完成方程式(1)加聚反应①n CH 2==CH—CH 3――→催化剂________________。

②n CH 2==CH—CH==CH 2――→催化剂___________________________________________。

③n CH 2==CH 2+――→催化剂______________________________________。

(2)缩聚反应 ①n HOCH 2—CH 2OH +n HOOC—COOH催化剂△______________________________; n HOCH 2—CH 2—COOH 催化剂△____________________________________________。

高聚物单体的判断方法

高聚物单体的判断方法

高聚物单体的判断方法高聚物单体是合成高聚物的基本组成单元,通过聚合反应将单体分子连接起来形成高分子链。

判断一种化合物是否为高聚物单体,可以从以下几个方面进行分析。

高聚物单体通常具有较高的分子量。

高分子量是高聚物的显著特点,使其具有独特的物理和化学性质。

因此,如果一种化合物的分子量较大,那么它有可能是高聚物单体。

可以通过凝胶渗透色谱等分析方法来确定化合物的分子量。

高聚物单体通常具有多个反应官能团。

反应官能团使单体能够与其他单体进行化学反应,形成高分子链。

常见的反应官能团包括双键、羟基、胺基、羧基等。

因此,如果一种化合物含有多个反应官能团,那么它有可能是高聚物单体。

可以通过红外光谱、核磁共振等方法来确认化合物中的反应官能团。

高聚物单体通常具有较低的反应活性。

由于高聚物单体需要通过聚合反应连接成高分子链,其反应活性通常较低。

因此,高聚物单体在常规实验条件下不易发生自发聚合反应。

可以通过热分析、差示扫描量热等方法来测定化合物的热稳定性,进而判断其反应活性。

高聚物单体通常具有较高的溶解度。

由于高分子链的存在,高聚物单体通常具有较高的溶解度,能够在溶剂中形成均匀的溶液。

可以通过溶解度实验来测定化合物在不同溶剂中的溶解度,进而判断其是否为高聚物单体。

高聚物单体通常具有特定的结构特征。

不同类型的高聚物单体具有不同的结构特征,如线性结构、支化结构、交联结构等。

可以通过核磁共振、质谱等分析方法来确定化合物的结构特征,进而判断其是否为高聚物单体。

判断一种化合物是否为高聚物单体可以从分子量、反应官能团、反应活性、溶解度和结构特征等方面进行分析。

通过合理运用上述方法,可以对高聚物单体进行准确判断,为高聚物的合成提供重要依据。

高考冲刺之有机化学加聚和缩聚

高考冲刺之有机化学加聚和缩聚

加聚反应与缩聚反应一、加聚反应加聚反应是形成高分子化合物的重要类型。

参加反应的单体一般都要求有双键(通常为C=C,有时也可为C=O)。

常见加聚反应的类型有:1、含一个碳碳双键的加聚反应2、共轭双键的加聚反应3、不同物质间的加聚反应二、缩聚反应缩聚反应也是形成高分子化合物的重要类型。

参加反应的单体一般要求有两个或两个以上同种或不同种的官能团。

常见的缩聚反应类型有:1、苯酚和甲醛的缩聚:酚醛树脂2、醇羟基和羧基酯化而缩聚(1)、二元羧酸和二元醇的缩聚:聚酯纤维(涤纶)(2)、醇酸自身的酯化缩聚:3、氨基与羧基的缩聚:(1)、氨基酸自身的缩聚:聚酰胺(2)、含氨基与羧基的不同单体间发生缩聚反应:三、由高聚物推断单体的方法1、判断聚合类型若链节上都是碳原子,一般是加聚反应得到的产物,若链节上含有等基时,都是缩聚反应的产物2、若是加聚产物(1)、凡链节的主链上只有两个碳原子(无其它原子)的高聚物其合成单体必为一种,将两半链闭合即可,如的单体是:(2)、凡链节主链只有碳原子并存在C=C双键结构高聚物,其规律是“见双键、四个碳,无双键、两个碳”划线断开,然后将半键闭合,即将双键互换。

3、若是缩聚产物①凡链节为结构的高聚物,其合成单体必为一种。

在亚氨基上加氢,在羰基上加羟基,即得高聚物单体。

如:,其单体为H2N—CH2—CH2—COOH②凡链节中间含有肽键结构的高聚物,从肽键中间断开,两侧为不对称性结构的其单体必为两种;在亚氨基上加氢,羰基上加羟基即得高聚物单体。

如:的单体是H2N—CH2—COOH 和H2N—CH2—CH2—COOH③凡链节中间含有—COO—结构的高聚物,其合成单体必为两种,从中断开,羧基上加羟基,氧原子上加氢原子即得高聚物单体。

如:的单体是HOOC—COOH和HO—CH2—CH2—OH四、高分子材料:三大合成高分子材料1、塑料:主要成分是合成树脂(不是酯类)如聚乙烯、聚氯乙烯、聚丙烯、酚醛树脂等2、合成纤维:六大纶(涤纶、腈纶,锦纶、丙纶、维纶、氯纶)3、合成橡胶:聚1,3-丁二烯注意:纤维和橡胶都有天然和合成的,塑料没有天然,只能合成。

人教高二化学选修5有机化学基础-高聚物单体的判断

人教高二化学选修5有机化学基础-高聚物单体的判断

高聚物单体的判断一、确定生成高聚物的反应类型按合成方法不同,高聚物可分为加聚物和缩聚物。

1.若高聚物链节的主链上只有碳原子,则一定是加聚物。

2.若高聚物链节中含有、、等基团,则一定是缩聚物。

二、加聚反应单体的判断方法1.加聚物是由不饱和化合物通过加成反应而聚合成的高分子化合物,其单体中一定含有不饱和键。

2.判断方法(1)先去掉高聚物分子式两边的中括号和下标。

(2)看链节有无双键,若没有双键,每隔两个碳原子断开,单键改成双键,即得单体;若有双键,以双键为中心,四个碳原子为一节断开,双键变单键,单键改成双键,余下没有双键的链节两两断开,单键成双键,即得各个单体。

例1某高聚物的结构简式如下:其单体的结构简式为。

解析该高聚物链节上全部是碳原子,为加聚产物。

根据上述方法,从虚线处断开(如下所示),双键变单键,即得各个单体。

答案三、缩聚反应单体的判断方法1.缩聚反应的单体往往含有―COOH、―OH、―NH2等官能团。

缩聚反应的特征是有小分子(如水、卤代氢等)生成。

2.判断方法(1)若链节中含有“”,断裂C—O键后,连接—OH,—O—连接H,即得羧酸和醇。

(2)若链节中含有“”,断裂C—N键后,连接—OH,—NH—连接H,即得羧酸和氨基酸。

(3)若链节中含有“”,从苯环侧链处断开,苯环上连接—H,—CHR—上连接O,即得酚和醛。

例2 含有下列结构片段的蛋白质在胃液中水解,不可能产生的氨基酸是()A. B.C.NH2CH2CH2COOH D.解析链节中除碳原子外,还有其他原子,则该高聚物是缩聚反应的产物。

该蛋白质结构片段水解的断键方式如虚线所示:答案D。

合成高分子化合物的反应类型及高聚物单体的推断

合成高分子化合物的反应类型及高聚物单体的推断四川省安县中学 付祥东一、合成高分子化合物的反应类型 (一)加聚反应(1)由乙烯制备聚乙烯(2)由苯乙烯制备聚苯乙烯 1、单烯聚合nC H 2=C H 2nC H 2 C H 2C H =C H 2n C H 2n单体链节聚合度注意反应部位、反应本质。

反应通式:C =CnC C n X M Y NX M Y N2、二烯聚合nC H 2=C H—C H =CH 2n—C H 2C H C H 2—双键变单键、单键变双键聚1,3—丁二烯nC H 2=C —C H =C H 2n—C H 2—C =C H —C H 2—聚2—甲基—1,3—丁二烯C H 3C H 33、混烯共聚n—C H 2—C H 2—C H 2—C H —C H 3nC H 2=C H 2 nC H 2=CHC H 3n—C H 2—C H 2—C H —C H 2—C H 3—C H 2—C H 2—nn—C H 2—C H —C H 2—C H —C H 3C H 3n—C H 2—C H —C H —C H 2—C H 3C H 3(二)缩聚反应nH O —C H 2—C H 2—O H nH O O C — —C O O H—O —C H 2—C H 2—O O C — —C O —n2nH 2O聚乙烯聚苯乙烯催化剂催化剂nH O —C H —C O O HC H 3—O —CH —C O —C H 3nnH 2OnH 2N —(C H 2)6—N H 2 nH O O C —(CH2)4—C —H N —(C H 2)6—N H —O C —n2nH 2OnH 2N —C H —C O O HC H 3—H N —C H —CO —C H 3nnH 2O缩聚反应官能团:合成有机高分子化合物反应比较二、由加聚产物推单体(1)—C H 2—C —C H 3C O O C H 3nC H 2=CC H 3C O O C H 3(2)—C H 2—C H 2—C H —C H 2—C H 3C H 2=C H 2 和 C H =C H 2C H 3n(3)—C H 2—C H = C —C H 2—C H 3nC H 2=C H — C =C H 2C H 3去掉两端键主链上单键变双键,双键变单键超过四键处断键,单体自然现—O H —C O O H ——N H 2聚酯类 聚酰胺类4、—C H 2—C —C H 2—C = C H —C H 2—-C H 3C H 3n C H 2=C 和C H 2=C — C H =C H 2C H 3C H 3C H 3C H 3(二)由缩聚产物推单体1、凡链节中含有酯基(—C —O — O)结构的,其合成单体必为两种从酯基中间断开,在羰基上加-OH ,在O 原子上加H 原子得到羧酸和醇。

由高聚物推导单体的方法与技巧

专题讲座(十四)由高聚物推导单体的方法与技巧一、根据高聚物的链节结构判断聚合反应的类型二、判断加聚反应产物的单体总的原则:聚合物主链上无双键,两个碳原子为一单元,单键变双键,单体即可被还原;聚合物主链上有双键,四个碳原子为一单元,双键在中间,单双键互变,单体即可被还原。

1.凡链节主链只有两个碳原子(无其他原子)的聚合物,其单体必为一种,将两个半键闭合即可。

2.凡链节主链有四个碳原子(无其他原子)且链节无双键的高聚物,其单体必为两种。

以两个碳原子为单元断开,然后分别将两个半键闭合即可。

3.凡链节主链上有多个碳原子且存在碳碳双键的高聚物,判断其单体的规律是“见双键,四个碳,无双键,两个碳”,画线断开,然后将半键闭合,将单双键互换即可。

4.凡链节主链上有多个碳原子且含有碳碳双键,若采用“见双键,四个碳”的断键方式,链节主链两边只剩下一个碳原子,无法构成含双键的单体时,则可能是含有碳碳三键的化合物参与了加聚反应。

三、缩聚反应产物单体的判断方法如的单体为HOOC—COOH和HOCH2CH2OH。

3.凡链节中含有的高聚物,其单体一般为氨基酸,将中的C—N链断开,羧基上加—OH,氮原子加—H。

如的单体为H2NCH2COOH和。

[练习]________________________________________1.高分子化合物A和B的部分结构如下:(1)合成高分子化合物A的单体是________,生成A的反应是________。

(2)合成高分子化合物B的单体是________,生成B的反应是________反应。

解析:合成高聚物的反应有加聚反应和缩聚反应。

在判断合成高聚物的单体时,首先要看链节主链上是否都是碳原子,若都是碳原子则该高聚物为加聚反应的产物,合成它的单体中一定含有不饱和键。

若链节主链中都是单键,则应以两个碳原子为单元分段断键,把单键变为双键即得单体;若链节主链中含有双键,则应以四个碳原子为单元分段断键,断键后把双键变为单键,单键变为双键即得单体。

由高聚物推断单体的方法

;第1页,共5页咼聚物确疋单体方法1.加聚产物:关键看高聚物的主链结构,如果主链上只有碳原 子没有其它结构及苯环,其单体的推断方法一般采用弯曲箭头法。

CHs用于合成结构简式为CH 工的正确组合为(解析:本题主要考查的是不饱和烃加聚反应的规律, 高聚物的结构简式和加聚反应的主要原理,可知主链上的碳原子为 不饱和碳原子,根据高聚物分子的链节特点,虚线表示断键,利用 弯曲箭头法确定其单体:2.缩聚产物:还是看高聚物的主链结构, OO HIIII 1—C —OH 、一C — N -、等基团的高分子缩聚物, 一般主链结构中有OMnc其单体的推断方法例1.有4种有机物:CH CwCH① CH2=C-CN④CH3-CH=CH-CN ,其中可■[CH —CHYH= C —CHx —CH 土GN的高分子材料A.①③④B.①②③C.①②④D.②③④ 根据所给③I32第2页,共5页-TC H — CH — — CH = c — — CH 2—的卄I ICN断键后两半键闭合可得如下的单体:CH 3-CH = CH — CN,CH —C和 CH2=CH —答案:D例2.下面是合成某高聚物的结构简式,所用单体应是 ()-E-CH —CH :—CHj —CH —CH —①苯乙烯②丁烯③1, 3 —丁二烯④丙炔⑤苯丙烯解析:该题同样利用弯曲箭头法确定其单体:十fH — CH — CH —CH =CH — CH2]K A断键后两半键闭合可得如下的单体:CH 2=CH —CH =CH 2和A.①②B.④⑤C.③⑤D.①③知单体是苯乙烯 和1, 3—丁二烯。

=CH 2答案:D0 0 0 0II II II II •——N —CH —C —N —CH2 —C—N —CH —C—N —CH ― C—例3.下面是某蛋白质结构的重复片断,写出合成该蛋白质的单体,H CH3 H H C2H5 H CH2—SHII—N —CH —C——解析:链中含有0 HII 1—C—N —基团,可知该高聚物是缩聚产物,因此我们采用切割添补法,就是应从卜Nonc 虚线处断开,然后II将一C—连上羟基(一0H ),—-连上H即得到单体。

(复习指导)第十单元第4节 生物大分子 合成高分子含解析

第4节生物大分子合成高分子备考要点素养要求1.列举典型糖类物质,能说明单糖、二糖和多糖的区别与联系,能探究葡萄糖的化学性质,能描述淀粉、纤维素的典型性质。

2.辨识蛋白质结构中的肽键,能说明蛋白质的基本结构特点,能判断氨基酸的缩合产物、多肽的水解产物。

分析说明氨基酸、蛋白质与人体健康的关系。

3.辨识核糖核酸、脱氧核糖核酸中的磷酯键,能基于氢键分析碱基的配对原理。

能说明核糖核酸、脱氧核糖核酸对于生命遗传的意义。

4.对单体和高分子进行相互推断,能分析高分子的合成路线,写出典型的加聚反应和缩聚反应的化学方程式。

5.举例说明塑料、合成橡胶、合成纤维的组成和结构特点,列举重要的合成高分子化合物,说明它们在材料领域中的应用。

6.参与营养健康、材料选择与使用、垃圾处理等社会性议题的讨论,并作出有科学依据的判断、评价和决策。

1.宏观辨识与微观探析:从官能团角度认识生物大分子、合成高分子的组成、结构、性质和变化,形成“结构决定性质”的观念,并从宏观和微观相结合的视角分析与解决实际问题。

2.证据推理与模型认知:具有证据意识,能对生物大分子、合成高分子的组成、结构及其变化提出可能的假设,并解释某些化学现象,揭示现象的本质和规律。

考点一生物大分子必备知识自主预诊知识梳理1.糖类(1)糖类的定义和分类。

①定义:从分子结构上看,糖类可定义为、多羟基酮和它们的脱水缩合物。

②组成:含三种元素。

大多数糖类化合物符合通式C n(H2O)m,所以糖类也叫碳水化合物。

③分类:物质定义元素组成代表物的名称、分子式及相互关系单糖不能水解的糖C、H、O二糖1 mol糖水解后生成2 mol单糖的糖C、H、O多糖1 mol糖水解后生成10 mol以上单糖的糖C、H、O(2)单糖——葡萄糖、果糖、核糖与脱氧核糖。

①组成和分子结构:名称分子式结构简式官能团葡萄糖C6H12O6—OH、—CHO果糖C6H12O6、—OH核糖C5H10O5CH2OH(CHOH)3CHO—OH、—CHO脱氧核糖C5H10O4CH2OH(CHOH)2CH2CHO—OH、—CHO②葡萄糖的化学性质:(3)二糖——比较项目蔗糖麦芽糖相同点分子式均为化学性质都能发生不同点是否含醛基能否发生银镜反应水解产物(4)多糖——淀粉与纤维素。

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