特布他林联合布地奈德雾化吸入治疗支气管哮喘的疗效及安全性
＞ Ｏ ． ｏ ５ ） ，两组患者声嘶例数 比较 ，差异有统计学 意义 （ Ｐ＜ ０ ． ０ ５ ） 。结论 是安全 、有效的 。
特布他林 联合布地 奈德雾化 吸人治疗 哮喘
【 关键词 】 哮喘 ；特布他林 ；布地奈德 ；治疗结 果 【 中图分类号】 Ｒ ５ ６ ２ ． ２ ５ 【 文献标识码】 Ｂ 【 文章编号】 １ ６ ７ ４ － ３ ２ ９ ６（ ２ ０ １ ５ ）０ ７ Ｃ － ０ ０ ５ ６ － ０ ２
王 月宾 ，苏娴 ，陈锋 ， 包勇
【 摘 要】 目的 探讨特布他林联合布地奈德雾化吸人治疗支气管哮喘 （ 哮喘）的疗效及安全性。方法 选
取２ ０ １ ２年 ｌ ２月— ＿ ２ ０ １ ３年 １ ２月成都市第 三人 民医院收治的哮喘患者 １ ２ ０例 ，随机分为治疗组 和对照组 ，各 ６ ０例 。对 照组采用常规治疗 ，治疗组在常规治疗基础上予特布他林布联合地奈德雾化吸入治疗。 比较两组患者 呼气 流量峰值
ｈ ｅ ｅ ｚ ｅ ｒ ｅ ｌ ｉ ｅ ｆ ａ ｎ ｄ ｈ ｏ ｓ ｐ ｉ ｔ ａ ｌ ｓ ｔ ａ ｙ ，ｔ ｈ ｅ ｅ ａ ｓ ｅ ｓ ｏ ｆ ｏ ｒ ｏ ｐ ｈ ａ ｙｎ ｒ ｇ ｅ ｌ ａ ｉ ｎ ｆ ｅ ｃ ｔ ｉ ｏ ｎ，ｈ ｏ ａ ｒ ｓ ｅ ｎ ｅ ｓ ｓ ， ｍｉ ｓ ｓ ｉ ｏ ｎ， ｃ ｈ ｅ ｓ ｔ ｔ ｉ ｇ ｈ ｔ ｎ ｅ ｓ ｓ ｒ ｅ ｌ ｉ ｅ ｆ ，ｃ ｏ ｕ ｇ ｈ ｒ ｅ ｌ ｉ ｅ ｆ ，ｗ
差值 （ Ｐ Ｅ Ｆ ） ，喘息 、 胸 闷 、咳嗽、哮 鸣音缓解时 间和住 院时间 ， 患者 １ ３咽感染 、声嘶 、口干 、手指震 颤例数 。结 果
两组患者 Ｐ Ｅ Ｆ 、喘息 、咳嗽 、哮鸣音缓解时 间、住 院时间比较 ，差异有统 计学意义 （ Ｐ＜０ ． ０ ５ ） ，两组患 者胸 闷缓 解时间 比较 ，差异无统计学意义 （ Ｐ＞ ０ ． ０ ５ ） 。两组患者 １ ： ３ 咽感染 、１ ３干 、手指震颤例数 比较 ，差 异无统计 学意义 （ Ｐ
ｇ ｒ ｏ ｕｐ ．Ｃｏ ｎ ｔ ｒ ｏ ｌ ｇ ｒ ｏ ｕ ｐ ｗｅ ｒ ｅ ｔ ｒ ｅ ａ ｔ ｅ ｄ ｗｉ ｔ ｈ ｃ ｏ ｎ ｖ ｅ ｎ ｔ ｉ ｏ ｎ ｌ ａ ｔ ｈｅ ｒ ａ ｐｙ， ｔ ｒ ｅ ａ ｔ ｍｅ ｎ ｔ ｒｏ ｇ ｕｐ ｗｅ ｒ ｅ ｔ ｒ ｅ ａ ｔ ｅ ｄ ｗｉ ｔ ｈ ｔ ｅ ｒ ｂ ｕ ｔ ｌｉ ａ ｎ ｅ ｃ ｏ ｍｂｉ ｎ ｅ ｄ ｗｉ ｔ ｈ ｂｕ ｄ ｅ ｓ ‘
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５ ６・
２ ０ １ ５年 ７月 第 ８卷 第 ７ Ｃ期
Ｃ ｈ ｉ ｎ Ｊ ｏ ｆ Ｃ ｌ ｉ ｎ ｉ ｃ ａ ｌ Ｒ ａ ｔ ｉ ｏ ｎ ａ ｌ Ｄ ｍｇ Ｕｓ ｅ ，Ｊ ｕ ｌ ！
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疗 效 分 析 与 评 价
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特 布 他 林 联 合 布地 奈 德 雾 化 吸人 治 疗 支 气 管 哮 喘 的 疗 效 及 安 全 性
Ｓ Ｕ Ｘ ｉ ａ ｎ ，Ｃ Ｈ Ｅ Ｎ Ｆ ｅ ｎ ｇ ，ｅ ｔ ａ １ ．Ｐ ｎ ｅ ｕ ｍ ｏ ｌ ｏ ｇ ｙ Ｄ ｅ ｐ ａ ｒ ｔ ｍ ｅ ｎ ｔ ，ｔ ｈ ｅ Ｔ ｈ ｉ ｒ ｄ Ｈ ｏ ｓ ｐ ｉ ｔ ａ ｌ ｏ ｆＣ ｈ ｅ ｎ ｇ ｄ ｕ Ｃ ｉ ｔ ｙ ，Ｃ ｈ ｅ ｎ ｇ ｄ ｕ ６ １ ０ ０ ３ １ ，Ｃ ｈ ｉ ｎ ａ
ｄ ｏ ｉ ：１ ０ ． １ ５ ８ ８ ７ ／ ｊ ． ｅ ｎ ｋ ｉ ． １ ３ － １ ３ ８ ９ ／ ｒ ． ２ ０ １ ５ ． ２ １ ． ０ ３ ０
Ｔ ｈ ｅ ｅ ｆｅ ｃ ｔ ａ ｎ ｄ ｓ ａ ｆ ｅ ｔ ｙ ｏ ｆ ｔ ｅ ｒ ｂ ｕ ｔ ａ ｌ ｉ ｎ ｅ ｃ ｏ ｍｂ ｉ ｎ ｅ ｄ ｗｉ ｔ ｈ ｂ ｕ ｄ ｅ ｓ ｏ ｎ ｉ ｄ ｅ ｉ ｎ ｈ ａ ｌ ａ ｔ ｉ ｏ ｎ ｉ ｎ ｔ ｒ ｅ ａ ｉ ｔ ｎ ｇ ｂ ｒ ｏ ｎ ｃ ｈ ｉ ａ ｌ ａ ｓ ｔ ｈ ｍａ ＷＡ ＮＧ Ｙ ｕ ｅ—ｂ ｉ ｎ．
ｏ ｎ ｉ ｄ ｅ ｉ ｎ ｈ ｌ ａ ａ ｔ ｉ ｏ ｎ ｏ ｎ ｔ ｈ ｅ ｂ ａ ｓ ｉ ｓ ｏ ｆ ｃ ｏ ｎ ｖ ｅ ｎ ｔ ｉ ｏ ｎ ｌ ａ ｔ ｈ ｅ ｒ ａ ｐ ｙ ，ｐ ｅ ａ ｋ ｅ ｘ ｐ ｉ ｒ ａ ｔ ｏ ｒ ｙ ｌ ｆ ｏ ｗ ｄ ｉ ｆ ｆ ｅ ｒ ｅ ｎ ｃ ｅ ｖ ｌｕ ａ ｅ（ △ Ｐ Ｅ Ｆ ） ，ａ ｎ ｄ ｔ ｈ ｅ ｔ ｉ ｍ ｅ ｏ ｆ ｗ ｈ ｅ ｅ ｚ ｒ ｅ —
ｂ ｒ ｏ ｎ ｃ ｈ ｉ ｌ ａ ａ ｓ ｔ ｈ ｍａ （ ａ ｓ ｔ ｈ ｍ ａ ） ．Ｍ ｅ ｔ ｈ ｏ ｄ ｓ Ｆ ｒ ｏ ｍ Ｄ ｅ ｃ ｅ ｍ ｂ ｅ ｒ ２ ０ １ ２ ｔ ｏ Ｄ ｅ ｃ ｅ ｍｂ ｅ ｒ ２ ０ １ ３ ｉ ｎ ｔ ｈ ｅ Ｔ ｈ ｉ ｒ ｄ Ｈ ｏ ｓ ｐ ｉ ｔ ｌ ａ ｏ ｆ Ｃ ｈ ｅ ｎ ｇ ｄ ｕ Ｃ ｉ ｔ ｙ ，ａ ｔ ｏ ｔ ａ ｌ
【 Ａ ｂ ｓ ｔ ｒ ａ ｃ ｔ 】 Ｏ ｂ ｊ ｅ ｃ ｉ ｔ ｖ ｅ Ｔ ｏ ｓ ｔ ｕ ｄ ｙ ｔ ｈ ｅ ｅ ｆ ｆ ｅ ｃ ｔ ａ ｎ ｄ ｓ ａ ｆ ｅ ｔ ｙ ｏ ｆ ｔ ｅ ｒ ｂ ｕ ｔ ｌ ａ ｉ ｎ ｅ ｃ ｏ ｍ ｂ ｉ ｎ ｅ ｄ ｗ ｉ ｔ ｈ ｂ ｕ ｄ ｅ ｓ ｏ ｎ ｉ ｄ ｅ ｉ ｎ ｈ ａ ｌ ａ ｔ ｉ ｏ ｎ ｉ ｎ ｔ ｒ ｅ ａ ｔ ｉ ｎ ｇ
ｏ ｆ １ ２ ０ ａ ｓ ｔ ｈ ｍａ ｐ ａ ｔ ｉ ｅ ｎ ｔ ｓ ｗｅ ｒ ｅ ｓ ｅ ｌ ｅ ｃ ｔ ｅ ｄ ａ ｎ ｄ ｒ ａ ｎ ｄ ｏ ｍｌ ｙ ｄ ｉ ｖ ｉ ｄ ｅ ｄ ｉ ｎ ｔ ｏ ｔ ｒ ｅ ａ ｔ ｍｅ ｎ ｔ ｇ ｒ ｏ ｕ ｐ ａ ｎ ｄ ｃ ｏ ｎ ｔ ｒ ｏ ｌ ｇ ｒ ｏ ｕ ｐ， ６ ０ ｃ ａ ｓ ｅ ｓ ｉ ｎ ｅ ａ ｃ ｈ
布地奈德联合特布他林雾化吸入治疗支气管哮喘56例疗效观察
肺泡上皮细胞分 泌表 面活性 物质 ， 使 痰液 黏稠度 降低 ； （ ２ ） 增 强纤毛运动功能 ， 使 痰液 易于排出 ， 从而 明显 改善肺通 气 ； （ ３ ）
通过抗氧化功能减少炎性 因子 的释放 ， 进而减轻呼吸系统的炎
雾 化吸入 ， 每天 ２次 ； 治疗组给予布地奈德混悬液 ＋ 硫 酸特布他林雾 化液 （ 阿斯利康 有限公 司生 产 ）＋生理盐水雾 化
吸入 ， 每天 ２次 ， 连用 ４～ ７ ｄ 。观察 ２组治疗效果 。结果 治疗后治疗组呼吸急促 、 喘鸣音 、 肺 部湿鸣音消失 时间均明 显短于 对照组 ， 差 异有统 计学 意义 （ Ｐ＜ ０ ． ０ ５ ） 。治疗后 ２组 的肺 功能指 标均 较治 疗前显 著升 高 （ Ｐ＜０ ． ０ ５和 Ｐ＜
３ 曹彦． 雾化盐酸氨溴索治疗ｘ Ｊ ￣ Ｊ Ｌ 肺炎疗效分析 ［ Ｊ ］ ． 临床和实验医学 杂志 ， ２ ０ １ ０ ， ９ （ ８ ）： ６ ２ ２— ６ ２ ３ ．
４ Ｙａ ｎ ｇ Ｂ， Ｙａ ｏ ＤＦ， Ｏｈ ｕ ｃ ￣ Ｍ， ｅ ｔ ａ １ ． Ａｍｂ ｒ ｏ ｘ ｏ ｌ ｓ ｕ ｐ ｐ ｒ ｅ ｓ ｓ ｅ ｓ ｉ ｎ ｄ ｕ ｃ ｒ ｍ ａ － ｖ ｉ ｒ ｕ ｓ
６ Ｎｅ ｍｃ ｅ ｋ ｏ ｖ ａＥ， Ｎｏ ｓ ａ ｌ ｏ ｖ ａＧ， Ｆ ｒ ａ ｎ ｏ ｖ ａ Ｓ ． Ａ ｍｂ ｒ ｏ ｘ ｏ ］ ａ ｎ ｄ ｐ ｒ ｏ ｔ ｅ ｃ ｔ ｉ ｖ ｅ ｒ ｅ ｌ ｆ ｅ ｘ ｅ ｓ ｏ ｆ
性 反应 ； （ ４ ） 与抗 生素合 用起到协 同作 用 ， 可 以增强抗 生 素在
・
用 药 研 究
布地奈德联合特布他林雾化吸入在治疗哮喘中的应用及安全评价
３ 月４ ０ 例 哮 喘 急性 发 作 患 儿 ，行 布 地奈 德 联 合特 布 他林 雾 化 吸入
治 疗 ，取得 显 著疗 效 ，现将 结果 报告 如 下 。
研究 结果 显 示 ， １ 个 疗 程 后 ， 观 察 组 临 床 总 有 效 率 为 ８ ０ ． Ｏ ％ ，明显 高 于 对 照 组 的 ５ ５ ． Ｏ ％ ；观 察组 不 良反 应 １ 例 ，对 照
３ 讨 论
本 文研 究 中采 用布 地奈 德联 合 特布他 林雾 化 吸入 治疗 哮 喘急
岁 。两 组 一 般 资料 比较 差异 无 统 计 学 意义 （ Ｐ＞０ ． ０ ５），具 有 可
比性 。
２ 结 果
２ ． １ 两 组 疗 效 比较 ： １ 个 疗 程 后 ， 观 察 组 临 床 总 有 效 率 为
８ ０ ． ０ ％，明显 高 于对 照组 的５ ５ ． Ｏ ％（ ｘ ２ ＝ ５ ． ６ ５ ８ ，Ｐ＝ ０ ． ０ ２ ）。详 见表
１ 资料与方法
１ ． １ 一 般 资 料 ：选 择 ２ ０ １ ２ 年１ 月 ～２ Ｏ １ ４ 年３ 月 到我 院 就 诊 的 患
１ ． ３ 观察 指 标 ：治 疗 １ 周后 ，观察 对 比两 组 临床疗 效 、临床 症状
体 征消 失 时间及 药 物不 良反应 。
者 ，参照纳入排除标准 ，筛选出４ ０ 患者进行本 次研究 。纳入标
吉 林 医学 ２ ０ １ ５ 年３ ｌ第 ３ ｆ ６ 卷第８ 期
１ ５ ３５
布地 奈 德联 合特 布 他林 雾化 吸入 在 治疗 哮 喘 中的应 用及 安全评 价
布地奈德联合特布他林雾化吸入对小儿支气管哮喘的疗效
2020,24(19):55-58,62.实用临床医药杂志Journal of Clinical Medicine in Practice・55・布地奈德联合特布他林雾化吸入对小儿支气管哮喘的疗效杜春艳，杨洁，江逊(中国人民解放军空军军医大学唐都医院儿科，陕西西安，710000)摘要：目的观察布地奈德联合特布他林雾化吸入对小儿支气管哮喘的疗效，并探讨对血清环氧化酶-2(COX-2)、趋化素样因子-l(CKLF-l)的影响。
方法选取小儿支气管哮喘患儿190例为研究对象，采用随机数表法将患者分为2组，每组55例。
对照组采用布地奈德治疗,观察组在此基础上联合特布他林雾化吸入治疗。
比较2组治疗效果及患儿症状缓解时间、住院时间。
观察治疗前后用力肺活量(FVC)、第1秒用力呼气量(FEVJ、第1秒用力呼气量占用力肺活量比值(FEV]/FVC)、COX-2、CKLF-l的变化，同时比较2组不良反应发生情况。
结果观察组总有效率高于对照组，差异有统计学意义(P<0.05)o观察组胸闷、喘息、咳嗽改善时间及住院时间均短于对照组，差异有统计学意义(P<0.05)o与治疗前比较，2组FVC、FEV]、FEV]/FVC均升高，且观察组高于对照组，差异有统计学意义(P<0.05)。
治疗后,2组患儿COX-2、CKLF-l表达水平低于治疗前，且观察组低于对照组，差异有统计学意义(P<0.05)观察组不良反应发生率低于对照组，差异有统计学意义(P<0.05)。
结论布地奈德联合特布他林雾化吸入治疗小儿支气管哮喘可有效缓解患儿临床症状，降低血清COX-2.CKLF-1表达水平，促进肺功能恢复,缩短患儿住院时间。
关键词：小儿支气管哮喘；布地奈德；特布他林；环氧化酶2；趋化素样因子2；不良反应中图分类号：R552.0文献标志码：A文章编号：1672-2353(2020)19-055-24DOI：10.7619/jcmp.202019019Effect of budesonide combined with aerosol inhalationof terOutalins in trerhng bronchial asthma cOddrerDU Chunyan,YANG Jis,JIANG Xun(Department of'Pediatrics,Tangdu Hospital of Air Force Military MedicalUniversity of People's Piberatioo Army,Xi'an,Shaanxi,719000)Abstroci:Objective To oUsene thd effect of buresouiCd combieed with aerosol inialatiou of ternutaliad in cOildrec with broacOiai asthma ani the inflrecca ou serum cyclooxygecasc-2(COX-2) ani cOemoUiac I i O c fnOor-l(CKLF-1).Methodt A totai of100cOilirec with broacOiai asthma were selected at stuty oUjrto,and were divined into two guupc accordina h random nambca taaic methoU,with55casco in eacO group.The coutroO group was treated with buPesouinc ,and the oOser-vatiou group was tredted with aerosoO indalatiou of161'0111311^based ou W c coutroO group.Treatwcdi edect,symptom reliec timc and hospiwnzdtiod timc wero compared.Thc cOandcs of forced vitai co-pacity(FVC),forced exyiratoo conacito in thc frse secoud(FEV[),ratin of forced exyiratore co-pacity in thc firse second to forced vital tpacity(FEV/FVC),COX-2,CKLF-l before and aftce treatwedt in two groupe were recorOed,and thc occorredco of aPverse reactiody of two groupe wae u-corcCd.Results The total effectivv rate in the ousenatiou group wae sianificontlc highec thad that in the cou W o I group(P<0.05).Childue i n the oUservatiou group seoUec improvemedt tite in cOese tightdc p winzind,couph and hospitalizatiou tOne taad tae coutroO group(P<0.05).Compared with before treatweet,the levelc of FVC,FEV[,FEV/FVC in two groupc were all idcreesed, and the oUseuatiou group way aigliec thad the conWcO group,the dimeredcey were statisticollc sianifi-codt(P<0.05).Aftec treatweet,the exyressiou levelc of COX-2and CKLF-l in the two groupc were sionificontlc lowec thad before treatweet,and the obseuatiod group way sionificontlc lowec thad收稿日期：2522-08-11基金项目：中华国际科学交流基金会项目(Z2519LSXB059)通信作者：江逊the cootroO group(P<0.06).The inciCence raie of aCverse reactioos in the oOservatioo group wcs sicnificentiy lowev thce thct in t hn cootroO group(P<0.05).Conclusion BuPesooina combieeV with atomizatioo inCalatioo of terautalien coc effectiveiy alleviain thn clinicei symptoms of cOilVren with broccOiai nthma,reVuce O iv expressioo leveis of serum COX-2ant CKLF-1,promote O iv recevero of lune fuectioe,ant syoUen thc Vosyitalizatioo time.Key words:asthmt in ceilVren；bupesoninv;terautaliev;cyclooxygenese-2;chai moViee-lmv factor-1；aaversy reactioes支气管哮喘是临床常见的慢性呼吸系统疾病，好发于小儿群体,可导致患儿呼吸不畅，严重者甚至发生窒息,不利于患儿生长发育［1］0临床症状主要为咳嗽、胸闷、呼吸困难，病情迁延漫长,且反复发作,难以彻底治愈。
布地奈德联合特布他林雾化吸入辅助治疗小儿支气管哮喘的安全性及药学分析
布地奈德联合特布他林雾化吸入辅助治疗小儿支气管哮喘的安全性及药学分析150086[摘要]目的：探讨布地奈德联合特布他林雾化吸入辅助治疗小儿支气管哮喘的安全性及药学分析。
方法：比较治疗方法，对比其临床应用疗效，本次研究样本为80例小儿支气管哮喘患者，样本采取时间2019年08月~2020年06月，随机电脑抽签分组，对照组/40（布地奈德混悬液雾化吸入），实验组/40（布地奈德联合特布他林雾化吸入），对比患者（1）临床症状消失时间（喘息、咳嗽、胸闷）；（2）不良反应发生率（皮疹、轻微声嘶、咽部感染）。
结果：较对照组，实验组患者临床症状消失时间、不良反应发生率均有较好改善价值，（P＜0.05）。
结论：小儿支气管哮喘疾病实施布地奈德联合特布他林雾化吸入辅助治疗，可显著改善患者临床症状，以及不良反应发生率较低，有临床应用价值。
[关键词]布地奈德；特布他林雾化吸入；小儿支气管哮喘；安全性；药学分析支气管哮喘为慢性气道炎症疾病之一，小儿患者出现支气管哮喘后，主要临床症状以反复哮喘、呼吸短促为主。
目前对于该疾病，常见治疗方法以糖皮质激素、抗过敏药物治疗为主，但不同治疗药物之间，临床疗效也有所差异，因此需要积极探究。
本研究探讨小儿支气管哮喘疾病，实施布地奈德联合特布他林雾化吸入治疗，安全性及药学价值，详情如下。
1、研究对象和方法1.1研究对象80例小儿支气管哮喘患者为本次研究样本，采纳样本时间段2019.08~2020.06，电脑抽签随机分组，治疗方法比较，探讨其临床应用价值，对照组/40（布地奈德混悬液雾化吸入），实验组/40（布地奈德联合特布他林雾化吸入）。
对照组，男患者（20/40）50.00%，女患者（20/40）50.00%，年龄1~7岁，平均（4.00±0.06）岁；实验组，男患者（22/40）55.00%，女患者（18/40）45.00%，年龄1~8岁，平均（4.50±0.07）岁，P＞0.05。
布地奈德联合特布他林雾化吸入治疗小儿哮喘急性发作的疗效与安全性
布地奈德联合特布他林雾化吸入治疗小儿哮喘急性发作的疗效与安全性邓佩佩㊀王㊀凡作者单位:４５００５３河南郑州,郑州儿童医院呼吸内科ʌ摘要ɔ目的㊀本次研究主要探讨小儿哮喘急性发作时采用布地奈德联合特布他林雾化吸入治疗的效果与安全性.方法㊀选取了２０１５年２月至２０１６年１月期间内的１００例小儿哮喘急性发作的患者作为研究对象,随机分为观察组与对照组各５０例,对照组采用常规治疗,观察组在常规治疗的基础上还采用了布地奈德联合特布他林物吸入治疗,观察两组患者的治疗效果与不良反应情况.结果㊀观察组的治疗效果要优于对照组,且两组之间具有明显的统计学差异(P ＜０．０５),观察组的不良反应发生率与对照组相比要稍微低一点,但两组之间并没有明显的统计学差异(P ＞０．０５).结论㊀布地奈德联合特布他林雾化吸入治疗能够提升小儿哮喘急性发作的治疗效果,且不良反应发生率也偏低,值得在临床上广泛推广.ʌ关键词ɔ小儿哮喘;布地奈德;特布他林ʌ中图分类号ɔR ４４６．１㊀㊀㊀㊀㊀㊀ʌ文献标识码ɔB ㊀㊀㊀㊀㊀ʌ文章编号ɔ１００４－５５１１(２０１８)０２－０６３２－０１１㊀资料与方法１．１㊀一般资料㊀本次研究主要选取了２０１５年２月至２０１６年１月期间内的１００例支气管哮喘患儿作为研究对象,且选取的患儿全部属于急性发作.其中男性患儿有５９例,女性患儿有４１例,患儿的年龄为２．７－１０．１岁,平均年龄为(５．９ʃ３．１).现随机将其分为观察组与对照组各５０例,通过统计学分析发现,两组患儿的性别㊁年龄以及病情方面均没有明显的统计学差异(P ＞０．０５),因此两组之间具有可比性.１．２㊀治疗方法㊀两组患儿在接受治疗的过程中,对照组采用的是常规治疗,常规治疗主要包括供氧㊁镇咳㊁祛痰㊁抗生素抗感染㊁调整水电解质絮乱以及维持患儿体内酸碱平衡等相关治疗.并且给予患儿地塞米松药物治疗,用量为０．５m g /k g 静脉滴注,每过１２h 滴注一次[２].观察组患儿在常规治疗的基础上还采用了布地奈德联合特布他林雾化吸入治疗,治疗主要是给予患儿１m l 普米克令舒(内含０．５m g 布地奈德)与０．５m l 博利康尼(内含０２．５m g 特布他林)雾化吸入,一般现将雾化液放入雾化吸入器中,然后与给氧装置连接在一起,控制流量为５－８L /m i n,每天雾化吸入２次,每次吸入的时间一般为２０m i n 作用,每一周为一个疗程[３].１．３㊀疗效评定㊀在本次研究过程中,根据患儿的治疗效果主要分为显效㊁有效与无效.其中显效指患儿的各种临床症状与体征均已全部消失,肺鸣音也完全消失,患儿的缺氧状况得到了明显的改善.有效指患儿的相关临床症状与体征有所改善,肺鸣音也有所减弱.无效指患儿的各种临床症状与体征均没有得到改善,肺鸣音也没有减弱.１．４㊀统计学分析㊀本次研究将所有得到的数据应用S P S S ２０．０软件分析,计量数据采用均数ʃ标准差(XʃS)表示,组间比较采用t 检验;计数资料采用百分比表示,数据对比采取X ２校验,P ＞０．０５,差异无统计学意义,P ＜０．０５,差异具有统计学意义.２㊀结果通过给予两组患者相应的治疗后发现,观察组中达到显效的患儿有２３例,有效的患儿有２４,有３例患儿无效,总有效率为９４％,对照组患儿中达到显效的患儿有１９例,有效的患儿有２０例,无效的患儿有１１例,总有效率为７８％,具体如下表１所示.同时观察组患儿中有１患儿出现了心率减缓㊁有２例患儿出现了嗜睡,还有１例患儿出现了腹泻,不良反应的发生率为８％,对照组患儿中有２例患儿出现了心率减缓,有２例患儿出现了嗜睡,１例患儿出现腹泻,不良反应的发生率为１０％.３㊀讨论小儿支气管哮喘虽然只是一种呼吸系统慢性疾病,但是在小儿支气管哮喘的急性发作中,如果不能够采取及时有效的治疗措施,会给患儿带来很大的危害,比如患儿的气道出现不可逆的狭窄㊁重塑,如果并且严重还有可能引发呼吸衰竭㊁心理衰竭等危害患儿的生命[４].一般在小儿支气管哮喘急性发作过程中,想要及时给予患儿有效的治疗,需要在短时间内为患儿解除支气管平滑肌痉挛状态,进而减轻患儿的气道黏膜水肿,抑制住患儿的气道黏膜炎症,这样就能够让患儿在最短的时间内恢复患儿的呼吸道通畅.在小儿哮喘的急性发作中,平滑肌功能的异常与气道炎症是其主要的病理,因此在治疗的过程中也需要针对其病理进行治疗[５].糖皮质激素类药物与β２－受体激动剂联合治疗,能够针对小儿哮喘急性发作的两种病理进行改善,且两种药物联合起来还能够起到协同作用.其中糖皮质激素类药物是目前治疗支气管哮喘的有效药物,而β２－受体激动剂则能够在短时间内缓解哮喘急性发作的药物.通过本次的研究可以了解到,采用了布地奈德联合特布他林治疗能够明显的提升小儿哮喘急性发作的治疗效果.采用常规治疗的对照组患儿,治疗后的总有效率是７８％,而在常规治疗的基础上在加上布地奈德联合特布他林雾化吸入治疗后的总有效率达到了９４％,两组之间存明显的统计学差异(P ＜０．０５).同时两组患者的不良反应都比较少,采用了布地奈德联合特布他林雾化吸入治疗的观察组不良反应甚至比对照组更低,从中也可以看出布地奈德联合特布他林雾化吸入治疗小儿哮喘急性发作,不仅能够提升治疗的效果,同时治疗的安全性也可以得到保障,这种治疗方法能够在短时间内控制住患儿哮喘急性发作的症状,提升治愈的成功率,值得在临床上进行广泛推广.参考文献[１]㊀张经．硫酸沙丁胺醇联合布地奈德混悬液氧气雾化吸入治疗６５例小儿哮喘的疗效分析[J ]．吉林医学．２０１２,(０８):１１１－１１３．[２]㊀李月娥,张月萍,王秀芹,朱亚平．特布他林吸入佐治小儿毛细支气管炎疗效观察[J ]．中国自然医学杂志．２００９,(０６):３３１－３３２．[３]㊀王东升,李宁,黄昌河,毛立群．特布他林不同给药方式在妊娠合并哮喘中的效果研究[J ]．中国妇幼保健．２０１１,(１８):６６－６８．[４]㊀李万鹏．布地奈德联合特布他林雾化吸入治疗小儿哮喘急性发作疗效分析[J ]．中国医药科学．２０１２,(１４):４２－４３．[５]㊀刘鹏．布地奈德雾化吸入对哮喘急性发作期患者肺功能的影响[J ]．基层医学论坛．２０１３,(０５):９９－１０１．[６]㊀童维佳．糖皮质激素和长效β２受体激动剂联合吸入治疗哮喘的疗效分析[J ]．实用药物与临床．２０１３(０１):１５５－１５６．２３６。
布地奈德联合特布他林雾化吸入对支气管哮喘病儿疗效及肺功能的影响
布地奈德联合特布他林雾化吸入对支气管哮喘病儿疗效及肺功能的影响孙伟【摘要】目的研究布地奈德联合特布他林混悬液治疗小儿支气管哮喘的临床疗效及对患儿肺功能的影响.方法选取在我院儿科住院的48例支气管哮喘患儿,并将按分配法则分成观察组(n=24)和对照组(n=24).对照组采用常规治疗方法进行治疗,观察组选用布地奈联合特布他林雾化吸入,对比两组临床效果以及肺功能改变情况.结果观察组的临床总有效率(95.83%),高于对照组的临床总有效率为(70.83%);治疗结束后,观察组及对照组患儿的血气指标均逐渐好转,且观察组优于对照组;观察组治疗后的支气管哮喘评分、症状及体征消失时间明显低于对照组,差异均具有统计学意义(P<0.05).结论采用布地奈德联合特布他林混悬液雾化吸入可以有效保证患者的治疗效果,对患儿生活质量有较大提高作用,建议在临床上值得推广.【期刊名称】《罕少疾病杂志》【年(卷),期】2017(024)003【总页数】3页(P15-17)【关键词】布地奈德;支气管哮喘;临床效果;肺部功能【作者】孙伟【作者单位】河南省济源市人民医院儿科河南济源 454650【正文语种】中文【中图分类】R562.2+5支气管哮喘是气道慢性炎症性疾病、常见病、多发病等表现。
近几年来，支气管哮喘儿童发生率具有上升趋势，威胁患儿生活质量[1]。
目前，临床上为降低支气管哮喘儿童发生率，越来越多的医务人员致力于对支气管哮喘儿童治疗手段探索讨论。
我院特选取48例支气管哮喘儿童临床资料，本文结果提示了应用布地奈德联合特布他林雾化吸入，临床治疗效率较高，患儿的不良症状明显改善，具体研究报告结果如下。
1.1 临床资料本研究经医院医学伦理委员会批准后实施，并选取2014年3月31日至2016年3月31日在济源市人民医院儿科住院的48例确诊为支气管哮喘儿童以随机数字表将其均分为两组，即对照组与研究组各24人。
观察组，男患儿：14例，女患儿：10例，年龄12个月～11岁，平均为(7.3±1.4)岁；对照组，男患儿：15例，女患儿：9例，年龄10个月～12岁，平均(6.8±2.4)岁，两组患儿的年龄、性别、病情严重程度等一般临床资料方面差别不大(P＞0.05)，差异无统计学意义，具有可比性。
观察雾化吸入布地奈德并特布他林混悬液对支气管哮喘患儿疗效及肺
郑一波 ， 余 晶波 ． 美 金刚联合多奈 哌齐 治疗 高龄阿尔茨海 默病
的疗效及安全性 ． 现代 实用医学 ， ２ ０ １ １ ， ２ ３ （ ４ ） ： ４ １ ５ — ４ １ ６ ． 汤继平 ． 尼莫 地平联 合多奈 哌齐 治疗 阿尔茨海 默病 的临床疗 效． 当代 医学 ， ２ ０ １ １ ， １ ７ （ ３ １ ） ： １ ２ ４ — １ ２ ５ ．
展 ． 中国药房 ， ２ ０ １ １ ， ２ ２ （ ４ ） ： ３ ７ ９ — ３ ８ ０ ．
障。进入 脑组织 后 ， 可有效 阻止钙离子进 入细 胞 内 ， 抑制平 滑 肌收 缩 。 解 除血管 痉挛 ， 降低血 压 ； 改善 缺血性脑 组织损 伤， 促进 血肿 的吸收及 减轻脑水 肿的发生 ， 从 而起 到保 护神 经 细胞 的作 用 。相关 学者在动物实 验中发现 ， 尼莫地平 能 够明显 改善 大 鼠和小 鼠的 的记忆 障碍 ， 且疗效 明显 优于硝苯 吡啶和长春胺 对樟柳碱和戊 巴 比妥钠 』 。两种药物 联用 ， 可
杜 文津 ， 陈晋文 ， 徐巍 ． 美金 刚治疗阿 尔茨海默病随机对 照试
验 的系 统评 价 ． 中华 老 年 多器 官 疾病 杂 志 ， ２ ０ １ １ ， １ ０ （ ４ ） ： ３ ２ １ —
３ ２ ５．
观 察 雾化 吸入 布地奈德 并特布他 林混悬液对 支气 管哮喘 患儿疗效 及肺 功 能 的影 响
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赵晓玲 ， 刘艳 ， 张仲 ， 等． 阿托伐他汀联 合美金刚 治疗中重度
阿尔茨海默病 的疗效 和安全性 ． 中国实用神经疾病杂志 ， ２ ０ １ ０ ，
１ ３ （ ２ １ ） ： ９ － １ １ ．
布地奈德联合特布他林治疗小儿支气管哮喘的疗效及安全性
布地奈德联合特布他林治疗小儿支气管哮喘的疗效及安全性张玉娥;龚宝先【摘要】目的:探讨布地奈德联合特布他林治疗小儿支气管哮喘的疗效及安全性.方法:选取2016年2月至2018年2月湖北省谷城县人民医院收治的小儿支气管哮喘患者84例, 随机分为观察组和对照组, 每组42例.观察组患儿给予吸入用布地奈德混悬液联合硫酸特布他林雾化液治疗, 对照组患儿仅给予吸入用布地奈德混悬液治疗.比较两组患儿的临床疗效、临床症状缓解时间、不良反应发生情况及复发情况的差异.结果:观察组患儿的总有效率为92.86％ (39/42), 明显高于对照组的80.95％ (34/42), 差异有统计学意义 (P＜0.05);观察组患儿喘息、咳嗽及胸闷缓解时间明显短于对照组, 差异均有统计学意义 (P＜0.05);观察组患儿的不良反应发生率、复发率分别为7.14％ (3/42) 、4.76％ (2/42), 明显低于对照组的21.43％(9/42) 、16.67％ (7/42), 差异均有统计学意义 (P＜0.05).结论:布地奈德联合特布他林治疗小儿支气管哮喘的疗效显著, 可有效缓解症状, 降低不良反应发生率和复发率, 改善预后.%OBJECTIVE: To probe into the efficacy and safety of budesonide combined with terbutaline in treatment of children with bronchial asthma. METHODS: 84 children with bronchial asthma admitted into Hubei Gucheng County People's Hospital from Feb. 2016 to Feb. 2018 were extracted to be randomly divided into observation group and control group, with 42 cases in each. The observation group was treated with inhalation budesonide suspension combined with terbutaline sulfate nebulized solution, and the control group only received budesonide suspension for inhalation. The clinical efficacy, relief time of clinical symptoms, incidence of adverse drug reactions and recurrence of twogroups were compared. RESULTS: The total effective rate of the observation group was 92.86％ (39/42), significantly higher than that of the control group (80.95％, 34/42), the difference was statistically significant (P ＜0.05). The relief time of wheezing, coughing and chest distress in the observation group was significantly shorter than that in the control group, with statistically significant differences (P＜0.05). The incidence of adverse drug reactions and recurrence in the observation group were 7.14％ (3/42) and 4.76％ (2/42), significantly lower than those in the control group [21.43％(9/42) and 16.67％ (7/42) ], the difference was statistically significant (P＜0.05). CONCLUSIONS: The efficacy of budesonide combined with terbutaline in treatment of children with bronchial asthma is significant, which can effectively alleviate the clinical symptoms, reduce the incidenceof adverse drug reactions and recurrence, and improve the prognosis.【期刊名称】《中国医院用药评价与分析》【年(卷),期】2019(019)002【总页数】3页(P200-201,204)【关键词】小儿支气管哮喘;布地奈德混悬液;硫酸特布他林雾化液【作者】张玉娥;龚宝先【作者单位】湖北省谷城县人民医院儿科, 湖北谷城 441700;湖北省谷城县人民医院儿科, 湖北谷城 441700【正文语种】中文【中图分类】R985;R977.1支气管哮喘主要是由于支气管平滑肌痉挛，使黏膜异常肿胀，黏液分泌量明显增多所诱发[1-2]。
布地奈德联合特布他林雾化吸入治疗哮喘的临床疗效及对肺功能的影响
布地奈德联合特布他林雾化吸入治疗哮喘的临床疗效及对肺功能的影响叶丽春【期刊名称】《海峡药学》【年(卷),期】2009(21)5【摘要】目的探讨布地奈德联合特布他林雾化吸入治疗小儿哮喘的临床疗效及对肺功能的影响.方法 2005年7月至2007年7月86例支气管哮喘患儿,随机分为两组,观察组45例,采用布地奈德联合特布他林治疗:对照组41例,单独采用布地奈德治疗.结果观察组的总有效率明显高于对照组,两组比较差异有统计学意义(P＜0.05).观察组咳嗽消失、喘息消失及哮鸣音消失时间均明显短于对照组,差异均有统计学意义(P＜0.05).对照组治疗后FEV1、FEV1%与治疗前比较,差异无统计学意义(P＞0.05).观察组治疗后FEV1、FEV1%都较治疗前明显升高,差异有统计学意义(P ＜0.05);并且观察组FEV1、FEV1%都较对照组升高明显,差异有统计学意义(P＜0.05).结论布地奈德联合特布他林雾化吸入治疗哮喘的疗效显著,肺功能状态改善明显,不良反应少,是治疗咳嗽变异型哮喘的有效方法 ,【总页数】3页(P125-127)【作者】叶丽春【作者单位】浙江金华市婺城区第一人民医院,金华,321075【正文语种】中文【中图分类】R969.4【相关文献】1.布地奈德联合特布他林雾化吸入治疗小儿哮喘急性发作的临床疗效及对肺功能的影响分析 [J], 陈雅琴;李学明2.特布他林与复方异丙托溴胺及其联合布地奈德雾化吸入治疗哮喘急性发作患儿的疗效及对肺功能的影响 [J], 王夏林; 胡高声3.布地奈德联合特布他林雾化吸入治疗对哮喘患儿炎性因子及肺功能的影响 [J], 杨小燕4.布地奈德联合特布他林雾化吸入治疗小儿哮喘急性发作的效果及对患儿肺功能的影响 [J], 耿社中5.布地奈德联合特布他林雾化吸入治疗哮喘急性发作期患者肺功能及免疫功能的影响 [J], 戴海英因版权原因，仅展示原文概要，查看原文内容请购买。
布地奈德联合特布他林雾化吸入治疗小儿支气管哮喘的临床疗效及安全性
Treatise│论著- 1 -布地奈德联合特布他林雾化吸入治疗小儿支气管哮喘的临床疗效及安全性梁 艳（四川省通江县人民医院）【摘要】目的 深入探讨在小儿支气管哮喘的治疗中，布地奈德联合特布他林雾化吸入治疗的临床效果。
方法 选取我院2012年11月~2014年10月期间收治的60例支气管哮喘患儿为研究对象，在征得患儿家属同意的情况下，采用随机性分组的方式将患儿平均分为观察组和对照组，对照组行布地奈德雾化吸入治疗，观察组行布地奈德联合特布他林雾化吸入治疗，然后就两组患儿的治疗效果进行比较。
结果 经系统的治疗，两组患儿在湿啰音消失时间、咳嗽消失时间、哮鸣音消失时间和治疗有效率上比较，观察组均显著优于对照组（P ＜0.05）；两组患儿在治疗过程中均为出现明显的不良反应。
结论 在小儿支气管哮喘的临床治疗中，采用布地奈德联合特布他林雾化吸入治疗，能够有效提高治疗效果，方法具有一定的科学性，值得借鉴。
【关键词】小儿支气管哮喘；布地奈德；特布他林；临床效果Budesonide combined with terbutaline inhalation clinical efficacy and safety in the treatment of bronchial asthma in children[Abstract] Objective To investigate in the treatment of children with bronchial asthma budesonide combined with special cloth Lin atomization inhalation of the clinical treatment effect. Methods in our hospital from November 2012 to October 2011 were treated 60 cases of children with bronchial asthma as the research object, with the consent of the families of the children of by random grouping will, on average, children are divided into into observation group and control group, control group received budesonide atomization inhalation treatment, observation group received budesonide combined with special cloth Lin atomization inhalation in the treatment, and the treatment effect of the two groups of children were compared. Results after treatment, two groups of children in moist rales disappearance time, cough disappeared time, wheezing rale disappearance time and treatment effective rate compared in the observation group were significantly better than the control group (P < 0.05); two groups of children in the course of treatment was obvious adverse reactions. Conclusion in the clinical treatment of children with bronchial asthma, budesonide special cloth Lin atomization inhalation in the treatment, can effectively improve the therapeutic effect. The method is scientific, is worth learning from. [keyword] children bronchial asthma, budesonide, terbutaline, clinical effect结合现有的临床研究资料来看，支气管哮喘是临床上发生率相对比较高的一类疾病，随着临床研究的不断深入，我们发现环境因素和遗传因素是导致该疾病发生的主要危险因素；患者的临床表现主要包括：发作性喘息、胸闷、咳嗽和气急[1]，我院将以布地奈德联合特布他林雾化吸入治疗为研究对象，采用对比分析的方式探讨其在小儿支气管哮喘治疗中的临床效果及安全性，研究取得一定的收获，现将研究过程报告如下：1.资料与方法1.1临床资料选取我院2012年11月~2014年10月期间收治的60例支气管哮喘患儿为研究对象，其中男性患儿28例，女性患儿32例，患儿平均年龄（5.3±0.7）岁，平均病程（5.1±0.4）个月；1.2治疗方法两组患儿均接受抗炎、止咳和抗过敏常规治疗；对照组，本组患儿在常规治疗的基础上加入布地奈德治疗，具体方法为：平均每天2次，每次2ml；观察组，本组患儿在常规治疗的基础上行布地奈德联合特布他林雾化吸入治疗。