猪繁殖与呼吸综合征病毒
猪繁殖与呼吸综合征病毒
• 1、病性：猪繁殖与呼吸综合征（PRRS）是由PRRSV引 起的以怀孕母猪流产、早产和死胎等繁殖障碍及仔猪呼吸 道症状等为主要症候群的高度接触传染性疾病。 • 2、发生历史:
1987 1991 1992 1996 2006
• 3、流行病学 本病主要发生于繁殖母猪和仔猪，肥育猪发病温和（ 近来有报道其症状加重）。 病猪和带毒猪是主要的传染源。 主要经呼吸道感染，其传播迅速。 怀孕中后期母猪和胎儿对本病毒高度易感。
病毒形态与结构
• PRRSV为有囊膜、单股、线状，正链RNA病毒，长约 15kb，直径大约为50～65nm，外绕一个脂质双层膜。在 电镜下病毒粒子呈现为球形，表面相对平滑，内有一个呈 二十面体对称的具有电子致密性的核衣壳，其核心直径为 25～35nm，表面有明显的突起。细胞外病毒粒子负染时 ，偶尔可在样品表面观察到短的颗粒状突起。
PRRSV发病机理
• 病毒进入机体后，首先侵入巨噬细胞，各种组织的巨噬细 胞对PRRSV均易感。肺泡巨噬细胞是病毒的靶细胞，尤其 是肺泡的巨噬细胞，造成严重的间质性肺炎。 • 病毒侵入细胞后，在细胞内增殖，使巨噬细胞破裂，溶解 崩溃造成巨噬细胞数量减少，肺泡壁增厚，淋巴组织呈衰 竭状态，同时降低了肺泡、巨噬细胞对其他细菌和病毒的 免疫力。 • 本病属于免疫抑制性疾病，很容易继发其他病原菌感染， 是死亡率大幅上升的根本原因。
• 在使用疫苗的问题上，许多人认为，弱毒疫苗和灭活疫苗相比，弱毒苗更为 有效，灭活疫苗多用来制作自场疫苗。一般认为，使用弱毒疫苗在预防和控 制PRRS中是有价值的。
在使用疫苗的问题上，许多人认为，弱毒疫苗和灭活疫苗相比，弱毒苗更为有效，灭活疫苗多用来 制作自场疫苗。一般认为，使用弱毒疫苗在预防和控制PRRS中是有价值的。
猪繁殖与呼吸综合征病毒PPT演示课件PPT20页
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病毒在-70℃可保存18个月，4℃保存1个月，37℃ 48h，56℃ 45min完全失去感染力。
2、干燥可很快使病毒失活。 3、对有机溶剂十分敏感，经氯仿处理后，其感染性
可下降99.99％。 4、对常用的化学消毒剂的抵抗力不强。
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五、PRRSV的流行病学
1、易感动物 PRRSV只感染猪。 各种品种、不同年龄和用途的猪均可感染，但以妊
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三、PRRSV的致病机理
病毒
巨噬细胞
免疫系统
严重损伤
心衰 肺衰
广泛性的血管炎 其他组织的破坏
免疫功能
脾 淋巴广结泛的坏严死重破坏畜体
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四、PRRSV的抵抗力
1、病毒的稳定性受pH和温度的影响比较大。
在pH﹤5或 pH﹥7的条件下，其感染力降低95%以上。
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一、PRRSV的形态特征
1、套式病毒目 动脉炎病毒科 动脉炎病毒属
2、基本形态及核酸 病毒粒子呈卵圆形，直径50
～65nm。 核衣壳直径30～35nm，呈
二十面体对称。 有囊膜。
单分子线状单股正链RNA病
毒。
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3、病毒蛋白有核衣壳蛋白（N，分子质
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2、分离病毒的细胞
原代细胞：PAM。 传代细胞：CL2621、MAl04、 Marcl45等细胞系。 但就临诊分离率而言，PAM的敏感性要高于传代细胞。
注意：
（1）一般来说日龄小的猪对病毒的敏感性更高些。 （2）首次传代有时可能无CPE，需盲传2～3代。 （3） 不同的毒株可能适应不同的细胞系。 有些毒株仅能在PAM或仅能在CL2621细胞中生长。 欧洲株在PAM上的复制速度更快、效率更高。 北美毒株在CL2621上更有利于分离。
猪的病毒性传染病——猪繁殖和呼吸障碍综合征
猪的病毒性传染病——猪繁殖和呼吸障碍综合征概述猪繁殖和呼吸障碍综合征(Porcine reproductive and respiratorysyndrome, PRRS)是由猪繁殖与呼吸障碍综合征病毒(PRRSV)引起的猪的一种高度传染性疾病，又称“猪蓝耳病”，本病以妊娠母猪的繁殖障碍(流产、死胎、木乃伊胎)及各种年龄猪特别是仔猪的呼吸道疾病为特征。
本病是20世纪80年代末发生于养猪业发达国家的一种病毒性疾病，在世界各国引发了空前的“流产风暴”，给世界养猪业造成巨大的经济损失，现已成为规模化猪场繁殖障碍和呼吸道疾病的主要疫病之一。
本病于1987年在美国首先发生，随后加拿大也报道了本病， 90年代初欧洲开始流行，在我国，本病首先于1995年底在华北地区规模化猪场发生，其后短短几年时问在我国大部分养猪地区流行。
本病曾称为“神秘猪病”、“新猪病”、“猪流行性流产和呼吸综合征”、“猪生殖与呼吸综合征”、“蓝耳病”、“猪瘟疫”等。
1991年，欧洲学者提出将本病命名为“猪繁殖与呼吸综合征”，1992年在美国的明尼苏达州召开的第一届国际研讨会正式采用该命名，也是世界动物卫生组织(OIE)正式定名。
OIE将该病列为B类传染病，我国也将其列为二类传染病。
病原猪繁殖与呼吸综合征病毒为单股正链RNA病毒，属套式病毒目、动脉炎病毒科(Arterividdae)、动脉炎病毒属(Arterivirus)。
呈球形，有囊膜，直径在40～60nm之间，表面有约5nm大小的突起。
核衣壳呈二十面体对称，直径为25～30nm。
无血凝活性，不凝集哺乳动物或禽类红细胞。
有严格的宿主专一性，对巨噬细胞有专嗜性。
病毒的增殖具有抗体依赖性增强作用，即在亚中和抗体水平存在的情况下，在细胞上的复制能力反而得到增强。
病毒在氯化铯中的浮密度为1.13～1.19g/mL，在蔗糖梯度中的浮密度为1.18～1.23g/mL。
病毒的稳定性受pH和温度的影响比较大。
猪繁殖与呼吸综合征
猪繁殖与呼吸综合征猪繁殖与呼吸综合征（英文PRRS）是由猪繁殖与呼吸综合征病毒（PRRSV）引起的一种猪的高度接触性传染病，又称猪蓝耳病。
不同年龄、品种和性别的猪均可发生，但以妊娠母猪和仔猪是为常见。
该病以母猪发生流产，产死胎、弱胎、木乃伊胎以及仔猪呼吸困难、高死亡率等为主要特征，严重危害全球养猪业生产。
在2006年夏季，由猪繁殖与呼吸综合征病毒变异毒株引起的“高热综合征”在我国暴发，呈现高发病率和高病死率的特点，成为危害我国养猪业的新疫病之一，我国将其列为“高致病性猪蓝耳病”，列入一类动物疫病。
[流行病学]1．易感动物猪是唯一感染本病并出现症状的自然宿主，不同年龄的猪均可感染。
2．传染源感染猪和康复猪是本病的主要传染源。
感染猪常可导致长期的病毒血症/持续感染而排毒；即使在临诊症状消失后8周还可向外排毒，导致病毒在猪群中反复传播而难以根除。
3．传播途径本病主要经呼吸道、精液水平传播和生殖道垂直传播。
隐性感染猪引入猪群时，在应激状态下，会排出病毒，并通过多种途径如口、鼻、眼、粪便等感染其他易感猪只。
公猪通过精液在同猪群间水平传播PRRSV，怀孕母猪感染病毒后，经胎盘感染胎儿，造成繁殖障碍。
此外，某些禽（鸟）类带毒也是重要的传播媒介。
4．季节性本病的发生多呈明显的季节性，尤以寒冷季节多发。
[症状及病理变化]1．临诊症状本病潜伏期可因地域、季节的不同而长短不一。
本病的病程通常为3~4周，最长可达6~12周。
临诊症状在不同的感染猪群中有很大的差异。
（1）母猪发病初期，出现食欲不振，发热等，尤其妊娠后期较为严重。
少数母猪可见耳朵、腹部、腿部发绀。
母猪出现早产，产奶量了降，少部分早产猪四肢末端、尾、乳头、阴户和耳尖发绀。
其中以耳尖发绀最为常见。
妊娠晚期发生流产、产弱仔、死胎、木乃伊胎。
配种前感染的母猪产仔率降低、推迟发情、屡配不孕或不发情等。
（2）仔猪如在28日龄前感染，体温达40~41度，表现为严重呼吸道症状，如呼吸迫促、咳嗽、腹式呼吸及眼睑水肿，腹泻，耳尖至耳根皮肤发绀；病猪也可出现神经症状，如肌肉震颤、呆立、前肢呈八字脚，或运动失调、后躯麻痹。
猪繁殖与呼吸综合征的诊断技术
04
诊断技术的应用范围与限制
免疫学检测的应用范围与限制
应用范围
免疫学检测方法适用于检测猪繁殖与呼吸综合征病毒的 抗体，能够快速、大批量地检测样品，适用于猪群普查 和筛选。
限制
免疫学检测方法无法检测出隐性感染和潜伏期感染，且 不同毒株的抗体可能存在交叉反应，影响结果的准确性 。
病毒分离鉴定的应用范围与限制
优点
分子生物学检测方法具有高灵敏度、高特异 性和快速性等特点，可以检测出极低浓度的 病毒核酸；通过基因测序等技术，可以快速 获得病毒的基因组序列，有助于病毒的溯源 和变异研究。
缺点
分子生物学检测方法需要使用昂贵的仪器设 备和专业技术人员，检测成本较高；同时， 由于病毒基因组序列存在变异和重组等情况 ，需要设计针对不同变异株的检测引物和探
03
诊断技术的优缺点
免疫学检测的优缺点
优点
免疫学检测方法相对简单、快速，易于批量 检测；可以检测出病毒的特异性抗体，有助 于评估疫苗接种效果。
缺点
免疫学检测方法通常只能检测出病毒抗体， 无法直接检测病毒，存在一定的假阳性率； 同时，由于免疫系统存在个体差异，不同猪 只的抗体水平可能存在差异。
病毒分离鉴定的优缺点
THANKSHale Waihona Puke 感谢观看血清学诊断
01
通过检测猪血清中的抗体，评估猪群的感染状况和免疫应答情
况。
病原学诊断
02
通过分离培养病毒、检测病毒抗原等方法，确定猪繁殖与呼吸
综合征病毒的存在。
分子生物学诊断
03
应用PCR、RT-PCR等分子生物学方法，检测病毒核酸，判断病
毒的感染情况。
06
案例分析与应用
案例分析与应用
猪繁殖与呼吸综合征的诊断及防治
猪繁殖与呼吸综合征的诊断及防治猪繁殖与呼吸综合征（PRRS），是猪的一种病毒性传染病，病原体为动脉炎病毒属，对养猪业危害严重。
诊断临床诊断该病一般表现为母猪发生流产、早产、产死胎、木乃伊胎及持续性发情和不孕等繁殖障碍症状。
少数病猪双耳、外阴、尾部、腹下及口腔等皮肤紫绀，很快消失；育肥猪一般感染后症状轻微，多出现呼吸道症状；公猪发病率较低，表现为厌食，精神沉郁，性欲降低。
实验室诊断病理组织学检查：间质性肺炎是此病的最常见的病变，另外还可见心、肺、肝、脾、脑等组织器官毛细血管出血，炎性细胞浸润等微循环障碍。
抗原检测：荧光抗体技术和免疫酶技术可直接用于检测组织中的PRRS抗原。
病毒分离也是可靠的诊断方法，首选材料是肺、扁桃体、脾、淋巴结和血清，可用于病毒分离的细胞有原代细胞PAM、传代细胞CL2621和恒河猴肾细胞系Marc-145。
抗体检测：目前已建立起了数种抗体检测方法，如免疫过氧化物酶单层试验（IPMA）、间接荧光抗体试验（IFA）、血清中和试验（SN）和酶联免疫吸附试验（ELISA）。
但常用ELISA试验和IFA试验。
防治做好引种时的检疫工作。
大力提倡自繁自养，但需引进种猪时，应选择无病史的猪群，并索取官方兽医检验证明，对新购入猪应隔离检查8周以上，确认无PRRS方可混群。
加强猪场的防疫管理。
落实与外界隔离措施，及时检查猪场是否存在PRRS猪，对种猪定期进行抗体监侧，阳性者及其仔猪坚决淘汰。
加强饲养管理。
注意卫生消毒，提高日粮中维生素和矿物质的含量。
有效控制其他疾病的继发感染。
明确免疫目的、制定免疫制度。
免疫注射对感染PRRS病毒的猪只能减轻临床症状，但不能根除PRRS。
免疫注射对正在患PRRS的猪群和风险性高的猪群是有效的。
免疫注射并不能保证100％不发病，因而不能完全依赖免疫注射。
还应制定一种切实可行的免疫制度以预防和控制PRRS病毒的感染。
猪繁殖与呼吸综合征的临床症状及治疗措施 - 养猪技术
猪繁殖与呼吸综合征的临床症状及治疗措施-养猪技术猪繁殖与呼吸综合征是由猪繁殖与呼吸综合征病毒引起猪的一种急性、高度传染性疫病，呈地方流行性。
猪繁殖与呼吸综合征病毒只感染猪，各种品种、不同年龄和用途的猪均可感染，但以妊娠母猪和1月龄以内的仔猪最易感。
患病猪和带毒猪是本病的重要传染源。
猪繁殖与呼吸综合征病毒的主要传播途径是接触感染、空气传播和精液传播，也可通过胎盘垂直传播。
下面我们就一起来看看猪繁殖与呼吸综合征的临床症状及治疗措施。
1、临床症状急性型。
①母猪：是主要的受害猪群。
表现为精神不振、厌食、发热（40~41℃）、咳嗽，并有程度不同的呼吸困难。
部分母猪双耳、腹部及其外阴部皮肤出现一过性青紫色血斑，所以有人称该病为蓝耳病。
还有部分母猪出现肢体麻痹性神经症状。
妊娠后期发生早产、流产（流产率可达50%~70%）、死胎（可达35%）、木乃伊胎（可达25%）和产出弱仔猪。
流产胎儿多发生在妊娠后期，而后出现重复发情、受胎率低（受胎率可降低5%）。
②仔猪：以1月龄内的仔猪最易感，感染后症状明显。
早产的仔猪，在出生后当时或几天内死亡。
大多数初生仔猪表现为体温升高达40℃以上，精神不振，呼吸困难，眼睑水肿，肌肉震颤，共济失调，后肢麻痹，打喷嚏，嗜睡。
有的仔猪耳尖、耳边、四肢末端和腹侧皮肤发绀，死亡率高达80%~100%，而耐过的仔猪生长缓慢，易继发其他疾病。
③生长猪和肥育猪：对该病的易感性较低，感染后仅表现轻度的临床症状。
④种公猪：发病率较低，一般为2%~5%。
公猪感染后，主要表现为一般性临床症状，但公猪精液品质下降、精子活力降低，配种受胎率下降，精液可带毒，4周后才能逐渐恢复。
慢性型。
此为该病的主要形式。
主要表现为猪群的免疫功能下降，易继发感染其他细菌性和病毒性疾病；猪群的生产性能降低，生长缓慢；母猪群的繁殖性能下降。
猪群的呼吸道疾病（如传染性胸膜肺炎、附红细胞体病、支原体肺炎链球菌病等）发病率明显上升。
亚临床型。
猪繁殖与呼吸综合征(PRRS)
猪繁殖与呼吸综合征（PRRS）PRRS，又称猪繁殖与呼吸综合征，猪蓝耳病，猪流行性流产----呼吸综合征，是近年来发现的一种病毒性传染病，给养猪业造成很大的经济损失。
本病主要引起母猪繁殖障碍，仔猪肺炎和断奶前后仔猪的死亡率增高，自1987年在美国，1990年在欧洲被发现后传播蔓延速度十分惊人，病毒分离和血清检查表明，PRRS现已传遍世界主要养猪国家。
1995年，我国在北京郊区首次暴发了PRRS，1996年以来，国内一些单位进行的流行病学和血清学调查证明，我国大部分省市都已有此病，且血清阳性率都很高，但呈地方性流行特征。
特别是2002年大有全国一片蓝的趋势。
针对PRRS的现状，各国都已引起高度重视，近年来在流行病学，免疫学及致病机理，实验室诊断技术，综合防制等方面开展了大量的调查研究工作，PRRS的诊断与防制尤其成为当前兽医研究的一个热点。
（--）病原PRRSV为一有囊膜的病毒，直径50---65nm,表面相对平滑，立方形核衣壳，核心直径25—35nm。
PRRSV对热敏感，这种敏感性提示用于病毒分离的血清和组织样品应保存在-20C下或4C条件下，以保护样品的感染性，用脂溶剂氯仿和乙醚处理以后，PRRSV失去活性。
北美和欧洲PRRSV分离株虽然不能凝集进行实验的各种红细胞，但最近的研究发现，部分毒株及用去污剂预处理的毒株可以表现出对一定动物红细胞的凝集性。
PRRSV具有严格的宿主特异性，最初是用猪肺泡巨噬细胞（PAM）及其它组织的巨噬细胞进行病毒的分离与鉴定的，在体外培养中，PRRSV可以在猪肺泡巨噬细胞（PAM）和非洲绿猴肾细胞（vero）及其衍生的细胞系如MARC—145，CL——2621中生长。
在肺泡巨噬细胞的培养物种加入PRRSV抗体后，可使病毒的复制增强，同样在病毒中加入PRRSV抗体后，其在妊娠期胎儿体内的复制也大为增强，这种现象称为抗体依赖性增强作用（ADE）其原因可能是病毒与抗体形成免疫复合物后借助细胞表面Fc受体与PAM结合，从而促进了病毒进入细胞。
猪繁殖与呼吸综合征(经典猪蓝耳病)
临诊症状与日龄有关，新生仔猪出现呼吸困难、肌肉震颤、后躯 瘫痪、共济失调；
较大日龄的仔猪则较少死亡 。
生鲜品管部
四、临床症状-2
育肥猪：
感染后仅出现一过性食欲下降和轻微的呼吸困难 。
公猪：
感染后食欲不振，精神沉郁，精子质量严重下降 。
本病毒主要侵害巨噬细胞系统，从而损害机体的免疫防御机能， 病猪常因细菌继发感染而使病情加重 。
生鲜品管部
4、呼吸道疾病
PRRSV感染是近年来我国猪呼吸道疾病突出的根本原 因之一 是导致猪群发生呼吸道疾病的原发性感染病原体，在 呼吸道疾病中起关键作用
生鲜品管部
5、蓝耳病——已成为困扰我国养猪生产的 主要疫病之一
生鲜品管部
生鲜品管部
生鲜品管部
生鲜品管部
Байду номын сангаас
生鲜品管部
生鲜品管部
生鲜品管部
二、流行病学
易感动物：
各种年龄的猪均可感染，但怀孕猪及初生仔猪感染后症状
明显，未发现其他动物对本病有易感性 。
传染源：病猪和带毒猪。 传播途径： 可通过空气迅速传播，主要经呼吸道感染，也可通过胎盘垂直传 播 。 流行特点： 猪场卫生条件差、气候恶劣、饲养密度大，可促进本病的流行。
易发于冬、春季节
生鲜品管部
3、猪群的持续性感染、隐性感染、带毒
从临床健康猪、发病猪血清和组织器官均可检测到病 毒（PRRSV） 感染PRRSV的猪只可持续带毒，PRRSV可在感染猪体 内存在很长时间 PRRSV带毒猪可向环境中排毒、污染猪舍造成其他猪 只的感染 PRRSV可在猪场长时间存在，很难清除
生鲜品管部
生鲜品管部
PRRSV感染可引起严重肺炎
谈谈猪繁殖与呼吸综合征疫苗
苗2023-11-07•猪繁殖与呼吸综合征概述•猪繁殖与呼吸综合征疫苗种类•猪繁殖与呼吸综合征疫苗接种程序•猪繁殖与呼吸综合征疫苗研发动态•猪繁殖与呼吸综合征疫苗使用中的问题与对策目•猪繁殖与呼吸综合征疫苗研究展望录01猪繁殖与呼吸综合征概述定义猪繁殖与呼吸综合征（PRRS）是一种由病毒引起的猪传染病，以繁殖障碍和呼吸系统症状为特征。
症状PRRS感染后，猪会出现发热、咳嗽、呼吸困难、食欲不振等症状，母猪还会出现流产、死胎等繁殖障碍。
定义与症状传播途径PRRS主要通过空气、接触传播，病毒可在猪群中快速传播，也可通过接触感染的物品、人员等途径传播。
危害PRRS对猪群的危害很大，可导致猪生长缓慢、饲料转化率下降，甚至死亡，给养猪业带来严重的经济损失。
传播途径与危害PRRS疫苗是控制该病的有效手段，通过疫苗接种可以减少病毒在猪群中的传播，降低疾病对猪的危害。
重要性目前，PRRS疫苗已被广泛应用，疫苗种类包括灭活疫苗和弱毒疫苗，接种方式包括肌肉注射和滴鼻接种等。
同时，针对不同年龄、性别和健康状况的猪，也有不同的接种方案。
应用疫苗的重要性和应用02猪繁殖与呼吸综合征疫苗种类活疫苗可以刺激猪的免疫系统产生免疫应答，但通常需要多次接种以增强免疫力。
疫苗的活性保持免疫持续时间安全性活疫苗的免疫持续时间相对较长，通常在12个月以上。
活疫苗的安全性较高，对猪的刺激较小。
03活疫苗0201灭活疫苗的安全性较高，不会在猪群中传播疾病。
安全性灭活疫苗可以刺激猪的免疫系统产生较强的免疫应答，但需要多次接种。
免疫效果灭活疫苗的免疫持续时间相对较短，通常在6个月左右。
免疫持续时间灭活疫苗基因工程疫苗免疫效果基因工程疫苗可以刺激猪的免疫系统产生较强的免疫应答，且免疫持续时间较长。
生产成本基因工程疫苗的生产成本较高，需要使用先进的生物技术进行生产。
安全性基因工程疫苗的安全性较高，不会在猪群中传播疾病。
疫苗的优缺点与选择活疫苗和基因工程疫苗的安全性较高，灭活疫苗的安全性相对较低。
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研究背景
研究方法
实验结果
论文小结
病料PRRSV RT-PCR检测电泳图
1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 16 M
1-14：待检病料 15：阳性对照CH-1a弱毒疫苗株 16：TMJ-F92活疫苗株
研究背景
研究方法
实验结果
论文小结
PCR扩增电泳图
Sample 1: 4号病料, Sample 2: 6号病料, Sample 3：12号病料, 1-2：阳性对照
2006年
中国
PRRS首次 暴发
荷兰学者成 功分离病原 (PRRSV)
PRRS在北 京地区暴发
高致病性 PRRS暴发
研究背景
研究方法
实验结果
论文小结
变异性 最强
GP5
主要的保 护性抗原 蛋白
结构蛋 白中唯 一糖蛋 白
主要囊 膜糖蛋 白
研究背景
研究方法
实验结果
论文小结
样品的采集与处理
RT-PCR检测 目的基因的扩增与测序 基因序列分析
研究背景
研究方法
实验结果
论文小结
1 来源
三株毒株与JXA1株的核苷酸同源性最高，
为98.5%以上，属于美洲株JXA1亚型
2
毒力位点
三株毒株在 151aa上有不同，可能与毒
力有关
3 B细胞表位
三株毒株与JXA1比较，没有发生变化
THANKS
猪繁殖与呼吸综合征病毒 GP5基因的克隆与序列分析
我们毕业啦
其实是答辩的标题地方
研究背景
研究方法
实验结果
论文小结
1
母猪
初期
呼吸急促
耳尖发绀
怀孕期
流产
死胎
2
公猪
咳嗽
呼吸急促
性欲减弱 精液质量低下
3
仔猪
呼吸困难 易继发感染
耳朵发绀
研
美国 1987年
1991年 世界
中国 1995年
研究背景
研究方法
实验结果
论文小结
核苷酸同源性比对图
研究背景
研究方法
实验结果
论文小结
氨基酸同源性比对图
研究背景
研究方法
实验结果
论文小结
GP5基因遗传进化树
美 洲 株
欧洲株
研究背景
研究方法
实验结果
论文小结
GP5蛋白毒力位点与B细胞表位 变异情况
GP5蛋白 毒力位点
151 aa
B细胞表位主 37 aa-45 aa 要中和位点