肾上腺素升压作用的翻转名词解释
药理考试复习题 含答案
名词解释1.生物利用度：指制剂中药物被吸收进入人体循环的速度与程度。
2.首过效应：指某些药物经胃肠道给药，在尚未吸收进入血循环之前，在肠粘膜和肝脏被代谢，而使进入血循环的原形药量减少的现象，也称第一关卡效应。
3.肾上腺素升压作用的翻转：当应用α受体阻断剂引起了血压降低，如果继续给肾上腺素，由于α受体阻断剂阻断了AD激动血管上的β2受体引起血管舒张的效应不受影响，所以，会使血压进一步降低。
4.二重感染：指在一种感染的过程中又发生另一种微生物感染，通常由于使用抗菌药物所诱发。
简答题1.常用的抗癫痫药物有哪些？各适用于何种类型的癫痫病？答：常用的抗癫痫药有苯妥英钠、苯巴比妥、卡马西平、丙戊酸钠、扑米酮、乙琥胺等。
①抗单纯性局限性发作可用苯妥英钠、苯巴比妥、卡马西平。
②抗癫痫复杂性部分性发作可用丙戊酸钠、扑米酮、卡马西平、苯妥英钠、苯巴比妥。
③抗失神性发作(小发作)可用乙琥胺、氯硝西泮、丙戊酸钠、拉莫三嗪。
④抗肌阵挛发作可用硝西泮、氯硝西泮和丙戊酸钠。
⑤抗强直-阵挛性发作可用卡马西平、苯巴比妥、苯妥英钠、扑米酮、丙戊酸钠。
⑥抗癫痫持续状态药可用地西泮、苯巴比妥、苯妥英钠。
2.请简单介绍各类抗生素的作用机制？答：主要作用机制和分类1）阻碍细菌细胞壁的合成：青霉素类、头孢菌素类、万古霉素、磷霉素、杆菌肽2）阻碍细菌蛋白质的合成：氨基苷类、大环内酯类、四环素类、氯霉素类3）抑制细菌DNA的合成：喹诺酮类4）影响细菌RNA的合成：利福平5）影响细胞膜的通透性：多粘霉素B及E、两性霉素B、制霉菌素、新生霉素6）影响细菌叶酸的合成：磺胺类、 TMP（又名磺胺增效剂）二、填空题1治疗高血压危象时首选二氮嗪。
伴有支气管哮喘的高血压患者不宜用普萘洛尔,伴有心动过缓或传导阻滞的患者不宜用络活喜。
2糖皮质激素诱发或加重溃疡的原理是胃酸、胃蛋白酶分泌增加和抑制胃黏液分泌.当其用于严重感染时应注意合用足量有效的抗菌药。
3零级动力学消除：指单位时间内体内药量以恒定的速率进行消除，与初始血药浓度无关。
第二篇外周神经系统药理练习题
第二篇外周神经系统药理练习题第二篇外周神经系统药理练习题一、名词解释1. 调节痉挛2. 调节麻痹3. 肾上腺素升压作用的翻转4. M样作用5. β型作用二、单项选择题1. 效应器的α受体激动时不会直接引起（）A. 血管收缩B. 支气管收缩C. 括约肌收缩D. 瞳孔扩大2. M受体激动时可使（）A. 瞳孔扩大B. 睫状肌收缩C. 心率加快D.糖原分解增加3. 释放NA的神经是（）A. 运动神经B. 绝大部分交感神经节后纤维C. 绝大部分交感神经节前纤维D. 绝大部分副交感神经节后纤维4. 毛果芸香碱降低眼压主要由于（）A. 收缩虹膜括约肌B. 收缩虹膜开大肌C. 收缩睫状肌D. 松弛虹膜括约肌5. 重症肌无力首选（）A. 新斯的明B. 毛果芸香碱C. 毒扁豆碱D. 加兰他敏6. 新斯的明不禁用于（）A. 机械性肠梗组B. 支气管哮喘C. 室上性心动过速D. 尿路梗阻7. 有关毛果芸香碱的叙述，错误的是（）A. 能直接激动M受体，产生M样作用B. 可使汗腺和唾液腺的分泌明显增加C. 可使眼内压升高D. 可用于治疗青光眼8. 新斯的明对下列效应器兴奋作用最强的是（）A. 心血管B. 腺体C. 眼D. 骨骼肌E. 支气管平滑肌9. 毛果芸香碱滴眼后会产生哪些作用（）A. 缩瞳、升眼压、调节痉挛B. 扩瞳、升眼压、调节麻痹C. 缩瞳、降眼压、调节痉挛D. 扩瞳、降眼压、调节痉挛10. 阿托品对眼睛的作用是（）A. 扩瞳、降低眼压、调节麻痹B. 扩瞳、降低眼压、调节痉挛C. 扩瞳、升高眼压、调节麻痹D. 扩瞳、升高眼压、调节痉挛11. 阿托品禁用于（）A. 虹膜睫状体炎B. 溃疡病C. 青光眼D. 眼底检查12. 能引起口干，心动过速，扩瞳，镇静的药物是（）A. 阿托品B. 东莨菪碱C. 异丙肾上腺素D. 山莨菪碱13. 下列哪个不是阿托品的不良反应（）A. 烦躁不安B. 视远物不清C. 心悸D. 口干14. 阿托品中毒时可用下列何药治疗? （）A. 毛果芸香碱B. 酚妥拉明C. 东莨菪碱D. 山莨菪碱15. 阿托品抗感染中毒性休克的主要原因是（）A. 抗菌、抗毒素作用，消除休克的原因B. 抗迷走神经，兴奋心脏，升高血压C. 解除血管痉挛，改善微循环，增加重要脏器的血流量D. 扩张支气管，缓解呼吸困难16. 麻醉前给药可用（）A. 毛果芸香碱B. 氨甲酰胆碱C. 东莨菪碱D. 毒扁豆碱17. 山莨菪碱治疗感染中毒性休克的主要机制是（）A. M受体阻断作用B. 收缩小血管C. 直接扩张血管D. α-受体阻断作用18. 东莨菪碱的作用特点是（）A. 兴奋中枢，增加腺体分泌B. 兴奋中枢，减少腺体分泌C. 有镇静作用，减少腺体分泌D. 有镇静作用，增加腺体分泌19. 有关阿托品药理作用的叙述，错误的是（）A. 抑制腺体分泌B. 扩张血管改善微循环C. 中枢抑制作用D. 松弛内脏平滑肌20. 能引起调节麻痹的药物是（）A. 肾上腺素B. 酚妥拉明C. 阿托品D. 筒箭毒碱21. 有关阿托品的各项叙述，错误的是（）A. 阿托品可用于各种内脏绞痛B. 可用于治疗前列腺肥大C. 对中毒性痢疾引起的休克有较好的疗效D. 能解救有机磷酸酯类中毒22. 防治腰麻时的低血压宜选（）A. 肾上腺素B. 去甲肾上腺素C. 麻黄碱D. 异丙肾上腺素23. 伴急性肾衰的感染性休克宜用（）A. 肾上腺素B. 多巴胺C.去甲肾上腺素D. 异丙肾上腺素24. 酚妥拉明的适应症中没有下面哪一项（）A. 血栓性静脉炎B. 冠心病C. 难治性心衰D. 感染性休克25. 先用酚妥拉明，再用肾上腺素，血压的情况是（）A. 升高B. 先升后降C. 下降D. 不变26. 以下哪个不是肾上腺素的禁忌症（）A. 高血压B. 支气管哮喘C. 甲亢D. 糖尿病27. 下列药物中最易引起心律失常的药物是（）A. 肾上腺素B. 去甲肾上腺素C. 麻黄碱D. 异丙肾上腺素28. 抢救青霉素过敏性休克应首选（）A. 肾上腺素B. 去甲肾上腺素C. 异丙嗪D. 葡萄糖酸钙29. 抢救心跳骤停宜选用（）A. 肾上腺素B. 麻黄碱C. 东莨菪碱D. 酚妥拉明30. 常用于治疗房室传导阻滞的药物是（）A. 肾上腺素B. 去甲肾上腺素C. 异丙肾上腺素D. 麻黄碱31. 肾上腺素没有以下那一作用（）A. 兴奋心脏B. 升高血压C. 收缩支气管D. 升高血糖32. 下列何药仅对β受体有兴奋作用（）A. 肾上腺素B. 麻黄碱C. 去甲肾上腺素D. 异丙肾上腺素33. 易引起急性肾功能衰竭的药物是（）A. 肾上腺素B. 麻黄碱C. 去甲肾上腺素D. 异丙肾上腺素34. 以下哪个不是普奈洛尔的禁忌症（）A. 糖尿病B. 支气管哮喘C传导阻滞 D. 充血性心力衰竭35. 酚妥拉明的适应症中没有下面哪一项（）A. 血栓性静脉炎B. 冠心病C. 难治性心衰D. 感染性休克36. 酚妥拉明没有以下那个作用（）A. 扩张血管B. 心率加快C. 抗组胺作用D. 使胃液分泌增加37. 以下哪个不是普奈洛尔的适应症（）A. 高血压B. 窦性心动过缓C. 甲亢D. 心绞痛38. 心源性休克首选（）A. 肾上腺素B. 酚妥拉明C. 间羟胺D. 异丙肾上腺素39. β受体阻断药可引起（）A. 增加肾素分泌B. 房室传导加快C. 血管收缩和外周阻力增加D. 增加脂肪分解40. 酚妥拉明能选择性阻断（）A. M受体B. N受体C. α受体D. β受体41. 下列何药可用于抗休克（）A. 阿托品B. 酚妥拉明C. 异丙肾上腺素D.以上都可42. β受体阻断剂没有下列那一作用（）A. 抑制心脏功能B. 收缩支气管C. 抑制肾素分泌D.增加眼内压43. 胆碱能神经不包括（）A. 交感、副交感神经节前纤维B. 交感神经节后纤维的大部分C. 副交感神经节后纤维D. 运动神经E. 支配汗腺分泌的神经44. 毒扁豆碱用于去神经的眼，产生的效应是（）A. 瞳孔散大B. 瞳孔缩小C. 瞳孔无变化D. 眼压升高E. 调节麻痹45. 有机磷酸酯类中毒症状中，不属于M样症状的是（）A. 瞳孔缩小B. 流涎流泪流汗C. 腹痛腹泻D. 肌颤E. 小便失禁46. 碘解磷定解救有机磷酸酯类（农药）中毒是因为（）A. 能使失去活性的胆碱酯酶复活B. 能直接对抗乙酰胆碱的作用C. 有阻断M胆碱受体的作用D. 有阻断N胆碱受体的作用E. 能对抗有机磷酸酯分子中磷的毒性47. 抢救有机磷酸酯类中毒以上中毒，应当使用（）A. 阿托品B. 解磷定C. 解磷定和筒箭毒碱D. 解磷定和阿托品E. 阿托品和筒箭毒碱48. 去甲肾上腺素治疗上消化道出血时的给药方法是（）A. 静脉滴注B. 皮下注射C. 肌肉注射D. 口服稀释液E. 以上都不是49. 去甲肾上腺素与肾上腺素的下列哪项作用不同（）A. 正性肌力作用B. 兴奋β受体C. 兴奋α受体D. 对心率的影响E. 被MAO和COMT灭活50. 静滴去甲肾上腺素发生外漏，最佳的处理方式是（）A. 局部注射麻醉药B. 肌肉注射酚妥拉明C. 局部浸润注射酚妥拉明D. 局部注射β受体阻断药E. 局部用肤轻松软膏三、多项选择题1. 可用房室传导阻滞的药物是（）A. 阿托品B. 去甲肾上腺素C. 异丙肾上腺素D. 肾上腺素2. 抢救心跳骤停的药物有（）A. 阿托品B. 间羟胺C. 异丙肾上腺素D. 肾上腺素3. 可用于治疗青光眼的药物是（）A. 新斯的明B. 毛果芸香碱C. 毒扁豆碱D. 甘露醇4. 新斯的明的用途是（）A. 重症肌无力B. 支气管哮喘C. 手术后腹气胀和尿潴留D. 室上性心动过速5. 下列何药可用于抗休克（）A. 阿托品B. 间羟胺C. 多巴胺D. 酚妥拉明6. 间羟胺与NA相比有以下特点（）A. 可肌注给药B. 升压作用较弱但持久C. 不易被MAO代谢D. 不易引起心律失常7. 肾上腺素抢救过敏性休克的作用机制有（）A. 增加心输出量B. 升高外周阻力和血压C. 松驰支气管平滑肌D. 抑制组胺等过敏物质释放8. 可促进NA释放的药物是（）A. 肾上腺素B. 多巴胺C. 麻黄碱D. 间羟胺9. 关于去甲肾上腺素的描述，哪些是正确的（）A. 主要兴奋α受体B. 是肾上腺素能神经释放的递质C. 升压时易出现双向反应D. 在整体情况下出现心率减慢E. 引起冠状动脉收缩10. N受体激动时可引起（）A. 自主神经节兴奋B. 肾上腺髓质分泌C. 骨骼肌收缩D. 汗腺分泌减少E. 递质释放减少11. β受体激动时可产生下列哪些效应（）A. 心率加快B. 血管收缩C. 支气管平滑肌松弛D. 糖原分解E. 瞳孔缩小四、填空题1. 毛果芸香碱治疗虹膜炎时应与______ 药交替使用，以防粘连。
肾上腺素翻转名词解释
肾上腺素翻转名词解释1. 引言肾上腺素（Epinephrine）是一种重要的神经递质和荷尔蒙，对人体的生理和心理功能发挥着关键作用。
肾上腺素分泌既可以在正常的生理活动中起到良好的调节作用，也可以在紧急情况下发挥保护机制的作用。
然而，由于一些特殊的生理或疾病状态，肾上腺素的作用可能会发生翻转，导致不良的效果。
该文章将对肾上腺素翻转进行详细解释，并阐述其在不同病理情况下的机制和临床意义。
2. 肾上腺素的生理功能肾上腺素属于儿茶酚胺类神经递质，由肾上腺髓质细胞分泌。
它的主要功能是通过与肾上腺素受体相互作用，调节人体各个系统的活动。
肾上腺素在生理上起到以下几个方面的作用：•心血管系统调控：肾上腺素通过α和β受体的激活可以增加心肌收缩力和心率，使心血管系统充满活力。
正常情况下，肾上腺素可以提高血压，增加心输出量，维持组织器官的血液灌注。
•呼吸系统调控：肾上腺素能够扩张呼吸道的支气管，增加肺泡表面活性物质的分泌，促进肺通气和氧合作用，增加呼吸频率和深度，使人更好地适应运动和应激状态。
•代谢调节：肾上腺素通过β受体的激活可以促进脂肪分解，释放出大量的脂肪酸，供给机体的能量需求，尤其在运动、饥饿或应激状态下，肾上腺素的作用显得尤为重要。
3. 肾上腺素翻转的机制肾上腺素翻转是指肾上腺素在一些特殊病理状态下产生与其正常作用相反的效果。
这种翻转效应主要是由于肾上腺素与其他分子、受体、信号通路之间的相互作用发生改变而引起的。
以下是两种常见的肾上腺素翻转机制：•α受体过度激活：在某些病理情况下，比如休克、心衰、严重感染等，交感神经系统过度兴奋，导致肾上腺素释放增加。
然而，这些释放的肾上腺素主要通过α受体的激活，而不是β受体。
在α受体过度激活的情况下，肾上腺素的作用效果相反，包括：血管收缩、心输出量下降、血压升高、组织氧供减少等，这是一种不良的效应。
•β受体信号通路异常：肾上腺素通过激活β受体来发挥正常的作用效应，包括增加心率、心输出量、呼吸频率、脂肪分解等。
药学《药理学》XXX网络考试模拟题及答案
药学《药理学》XXX网络考试模拟题及答案药理学一、名词解释1.副作用：指治疗量时出现的与用药目的无关的药物作用。
2.肾上腺素作用翻转：指治疗量下，肾上腺素通过兴奋α受体和β受体，总体上呈现升压作用，但如果事先使用α受体阻断药，后再给予肾上腺素，因为此时α受体已被阻断，故肾上腺素只呈现β受体兴奋后的扩血管作用，导致血压不升反降，称为肾上腺素升压作用翻转。
3.拮抗剂：指与受体有亲和力，但无内在活性的药物。
4.肝肠循环：指一些药物及其代谢产物可由肝脏转运至胆汁，再经胆汁流入肠腔，除了随粪便排出外，部分可在肠腔内又被重吸收，形成循环。
5.一级动力学消除：指体内药量单位时间内按恒定比例消除。
二、填空1.β受体阻断剂通常具有抗高血压、抗心绞痛和抗心律失常作用。
2.用于治疗癫痫小发作的首选药是丙戊酸钠和乙琥胺。
3.心肌梗塞引起的室性心动过速首选利多卡因治疗。
4.卡托普利为血管紧张素Ⅰ转化酶抑制剂，特别适用于原发性及肾性高血压。
5.格列本脲主要用于治疗非胰岛素依赖型糖尿病。
6.胰岛素的最常见和严重的不良反应是低血糖反应。
7.根治良性疟最好选用氯喹和伯氨喹。
8.磺胺药物的抗菌作用是抑制细菌二氢喋酸合成酶。
9.青霉素主要与细菌PBP结合而发挥抗菌作用。
10.可引起灰婴综合征的抗生素是氯霉素。
三、选择题（请选择一个正确答案）1.有关β-受体的正确描述是：血管扩张与支气管扩张均属β2效应。
2.下列哪种效应为M受体兴奋效应：唾液分泌增加。
3.术后尿潴留可选用：琥珀酰胆碱。
4.某青年患者用某药后出现，心动过速，体温升高，皮肤潮红，散瞳，此药是：抗胆碱酯酶药。
5.抗胆碱酯酶药不能用于：房室传导阻滞。
6.α受体阻断后，不产生下列哪种效应：心率减慢。
7.神经节阻断药无哪种作用：心输出量减少。
删除该段落，因为没有给出任何错误叙述。
8.aspirin不适用于缓解关节痛，但可用于防止心肌梗塞和预防手术后血栓形成。
9.解热镇痛药的解热镇痛抗炎和抗风湿作用是由于抑制和对抗前列腺素的作用。
药理肾上腺素受体阻断药
第九章肾上腺素受体阻滞剂一、α-受体阻断药-酚妥拉明？第一节α肾上腺素受体阻断药1.按对受体的选择性：对α1和α2无选择性：酚妥拉明选择性阻断α1受体：哌唑嗪选择性阻断α2受体：育亨宾2.按作用持续时间分：短效类长效类一、短效类酚妥拉明（phentolamine）妥拉唑啉（tolazoline）药理作用1.扩张血管：小动脉、小静脉扩张→外周阻力下降扩静脉>动脉（引起直立性低血压）2.扩血管机制：阻断α1 、α2受体(为什么不作降压药使用？)；直接扩张血管为什么哌唑嗪用于治疗高血压而酚妥拉明则不？3.酚妥拉明兴奋心脏：心率↑、收缩↑机制扩血管-BP ↓→反射性(+)交感神经，兴奋心脏β1受体；阻断突触前膜α2受体→NA 释放→兴奋心脏β1受体4.酚妥拉明其它作用①拟胆碱作用：兴奋胃肠平滑肌②组胺样作用：胃酸分泌、皮肤潮红③唾液腺和汗腺分泌增加酚妥拉明临床应用1.外周血管痉挛性疾病2.去甲肾上腺外漏3. 嗜铬细胞瘤:诊断、高血压危象治疗4.抗休克：扩血管作用，改善微循环5.可乐定突然停药所致高血压的抢救酚妥拉明不良反应1.拟胆碱作用:腹痛,腹泻,呕吐,诱发溃疡2.扩血管作用：低血压3.反射性兴奋心脏作用：IV时，心率加快，诱发心律失常或心绞痛。
注意事项1、缓慢注射或滴注2、胃炎、胃、十二指肠溃疡、冠心病慎用二、α-受体阻断药-酚苄明？二、长效类酚苄明(phenoxybenzamine )又名苯苄胺(dibenzyline) 体内过程及其特点1. 起效慢，氯乙胺基→乙撑亚胺基→与α-R牢固结合.2. 口服吸收少，仅作IV.(刺激性)3. 作用久：脂溶性大，缓慢释放，排泄慢,一次用药，可维持3-4天三、选择性α1 -受体阻断药–哌唑嗪？选择性α1受体阻滞药—哌唑嗪（Prazosin）用途：1.治疗高血压2.治疗前列腺增生引起的排尿困难。
特拉唑嗪（Trazosin）特点：生物利用度高、作用时间长、口服吸收好。
药理学 名词解释
药物：指可以改变或查明机体的生理功能和病理状态，用以预防、诊断和治疗疾病，并能制成制剂的物质药理学：研究药物与机体（含病原体）之间相互作用的规律及机制的学科。
药动学：研究机体对药物的作用规律，阐明药物的体内过程及血药浓度随时间变化规律的学科。
药效学：研究药物对机体的作用和作用原理及规律的学科。
时量曲线：给药后药物随时间迁移放生变化，这种变化以药物浓度/对数浓度的纵坐标，以时间为横坐标绘制的曲线图。
稳态血药浓度：药物在连续恒速给药（如静脉输注）或分次恒量给药的过程中，血药浓度会逐渐增高，经4～5个半衰期可达稳定而有效的血药浓度，此时药物吸收速度与消除速度达到平衡，血药浓度相对稳定在一定水平，这时的血药浓度称为稳态血药浓度。
零级动力学消除：又叫恒量消除，是指单位时间内药物按恒定的量进行消除，即单位时间消除的药量相等。
一级动力学消除：又称恒比消除，即单位时间内药量以恒定比例消除。
药物代谢动力学吸收：指药物从给药部位进入血液循环的过程。
首过消除：指某些药物经胃肠道吸收后，在肠粘膜及肝脏被代谢破坏，使进入体循环的药量小于吸收量的现象。
也称第一关卡效应或首关效应。
药酶诱导剂：能使药酶含量增加或活性增强的药物。
药酶抑制剂：能使药酶含量降低或活性减弱的药物。
生物利用度：指血管外给药时药物被机体吸收利用的程度，即吸收入体循环的药量占给药剂量的百分比。
肝肠循环：随胆汁排入肠腔的药物重新吸收进入肝脏的循环过程。
半衰期：指血药浓度下降一半所需要的时间，是给药间隔时间的依据。
一级消除动力学：单位时间内按血药浓度的恒定比例进行消除，又称恒比消除。
零级消除动力学：单位时间内按血药浓度的恒定数量进行消除，又称恒量消除。
表观分布容积：按血浆药物浓度推算的体内药物总量在理论上应占有的体液容积，其反映药物在体内分布的广泛程度。
药物效应动力学治疗作用：指凡符合用药目的，能达到治疗效果的作用。
副作用：指药物在治疗剂量时出现的与治疗目的无关的作用。
肾上腺素升压作用的翻转名词解释
肾上腺素升压作用的翻转名词解释肾上腺素（Epinephrine）是一种可以激活人体免疫力的生理激素。
它通过影响神经系统、心脏及血液循环等系统，具有增强体能、促进血液循环的作用。
它的影响最显著的就是升压作用，即通过激活人体内毒素或外界环境的毒素，使血压升高。
翻转名词（Inverse Nominals）是一种解释肾上腺素升压作用的方法。
翻转名词是指以把血压升高当作起点，追溯导致血压升高的肾上腺素的代谢改变，从而建立血压和肾上腺素代谢之间的关系的方法。
这种方法不仅可以帮助我们研究肾上腺素升压作用，而且还可以帮助我们了解肾上腺素代谢中其他因素对血压的影响。
具体说来，翻转名词对肾上腺素升压作用的解释可以分为三个步骤：首先，研究者必须预测肾上腺素升压作用可能引起的血压变化；其次，进行实验，测量肾上腺素激活时血压的变化；最后，根据实验结果，确定肾上腺素的代谢改变，从而建立血压和肾上腺素代谢之间的关系。
研究肾上腺素升压作用的翻转名词方法，还有另外一种是“反运算反演”。
它是指先分析某一种激素（如肾上腺素）所产生的血压变化，然后推断激素在该基础上所做出的改变，从而确定肾上腺素的代谢改变，从而建立血压和肾上腺素代谢之间的关系。
使用翻转名词对肾上腺素升压作用进行研究，有很多好处。
首先，它可以有效的帮助我们了解肾上腺素的代谢改变及其影响血压的原因；其次，它可以帮助我们更清晰的认识肾上腺素升压作用及其对血压的影响；最后，它有助于控制血压和防止血压过高带来的危害。
综上所述，翻转名词对肾上腺素升压作用的解释是有效的。
它可以通过实验确定肾上腺素的代谢改变，从而建立血压和肾上腺素代谢之间的关系，从而帮助我们理解肾上腺素升压作用，有助于预防血压过高带来的危害。
药理学试题(含答案)
药理学试题一一、名词解释(5题, 每题3分, 共15分)1 受体2 化疗指数3 零级动力学消除4 半衰期5 肾上腺素升压作用翻转二、填空题（30空, 每空0.5分, 共15分)1. b受体激动可引起心脏_________________, 骨骼肌血管和冠状血管______________, 支气管平滑肌___________________, 血糖___________________。
2. 有机磷酸酯类中毒的机理是_________________, 表现为__________________功能亢进的症状, 可选用________________和_________________解救。
3. 癫痫强直阵挛性发作首选_______________, 失神性发作首选__________________。
复杂部分性发作首选________________, 癫痫持续状态首选___________________。
4. 左旋多巴是在_______________转变为__________________而发挥抗震颤麻痹作用.5. 哌替啶的临床用途为_______________________, __________________________,_________________________, ___________________________。
6. 强心苷的毒性反应表现在_________________________, ___________________________和_________________________方面。
7. 西米替丁为____________________阻断剂, 主要用于_______________________。
8. 糖皮质激素用于严重感染时必须与______________合用, 以免造成_______________。
9. 丙基硫氧嘧啶主要是通过抑制酶而发挥抗甲状腺作用。
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肾上腺素升压效应的翻转是指在应用肾上腺素α受体阻滞剂之前，肾上腺素原有的升压作用转变为降压作用。
肾上腺素是α和β2受体激动剂，激动剂α受体可收缩血管，发挥升压作用，激活β2受体可扩张血管，降低血压。
皮肤和黏膜α受体起主要作用，因此肾上腺素主要用于提高血压。
临床上，主要用于抢救过敏性休克、心脏骤停等。
如果事先给予肾上腺素α受体阻滞剂，肾上腺素的升压作用被抵消，表现为血压下降。
肾上腺素的作用与剂量有明显的相关性，因此需要在医生的建议下合理使用，不要滥用。