实验设计三要素的内容

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护理科研设计

护理科研设计

4.资料的收集与整理
(1)询问调查法 (2)查体法 (3)仪器测量法 (4)实验室测量
在《AMI》研究中,根据完整的医疗记录,并设 立统一的调查表进行资料的收集工作,调查表的内容 包括了所研究的27个预后因素。其中计数指标20项, 计量指标7项。
5.偏倚的避免与质量控制措施
《 AMI》研究中,一律采用第一次发生心 梗时的病历资料。血压、心律、心电图报告等 均采用入院后第一次检查结果。所有临床管床 医生均是不知情者。
(明确调查目的、调查对象和调查范围 (确定调查的类型以及具体的实施方法 (拟定调查指标,明确调查项目 (设计调查表或制定调查提纲 (统计学设计 (其它:总体安排和进度,研究经费,人员培训。
1)封面信
亲爱的家长:您好! 儿童是祖国的未来,儿童的健康成长和教育是家长 们十分关心的问题。为了探索儿童成长和发育的规律 ,我们开展了这项研究,希望得到您的支持和帮助。 本调查匿名,各种答案没有正确、错误之分,您只 需按自己的实际情况在合适的答案上打√或者在 ________中填写即可。所得资料均以统计方式出现。 谢谢!
心理因素的观察 社会因素的观察
(三)资料分析阶段
在全面地占有资料的基础上,对资料进行系 统地整理、分类、统计和分析,从而把握事 物的相互联系,找出基本规律。
(四)总结阶段
按撰写科研论文的要求,将所得资料及结论 整理成文。
护理科研管理中的几个问题
1.院内护理科研目标的确定
(1)掌握国内外动态,找准起点 (2)与本院医疗发展同步,积极开展护理新业务、新技术 (3)积极支持优势项目,注意兼顾一般项目
(二)调查性研究的一般程序
1. 准备阶段 2. 调查阶段 3. 资料分析阶段 4. 总结阶段

试验设计三要素

试验设计三要素

2008.10.24
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5.1 试验因素
当在一个实验中,取两个或两个以上值时,统计学 上才称其为一个“因素” ;
因素的“具体取值或表现”被称为“水平” 如在 某项实验研究中,“温度”分别取20℃、40℃、 60℃、80℃四个具体数值的条件下各做了n次独立 重复实验(一般n2),“温度”是一个具有4水平 的因素。
不用
2008.10.24

乙药水平
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交互作用的实例
表 1. 反映 A、C 两因素交互作用的二元表 ━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━ 因 素 C 各实验条件下观测值之和 ━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━ KH2PO4% 因素 A: 0.5 1 1.5 合计 ━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━ 0 0.01 0.03 2.149 2.773 2.203 7.125 1.974 3.251 3.640 8.865 1.232 2.865 2.940 7.037 ━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━ 合计 5.355 8.889 8.783 22.927 ━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━ 注:各水平组合下实验次数相等,专业上认为观测值越大越好。A 黄豆饼粉(%):A1(0.5)、 A2(1)、A3(1.5);C(KH2PO4(%)):C1(0)、C2(0.01)、C3(0.03)。
2008.10.24
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5.1 试验因素—注意事项

1 抓住主要矛盾:选择能反映“假说”的主要处理因素和 恰当的水平。 2 注意区别处理因素和非处理因素 对实验因素和区组因素的安排和控制的方法不 同,便产生了各种不同的实验设计类型。

实验设计的三要素和四原则

实验设计的三要素和四原则

实验设计的三要素和四原则实验设计是科学研究中至关重要的一环,它的目的是为了系统地测试和验证研究假设,获得客观、可靠的实验结果。

一个好的实验设计能够确保实验的可重复性、准确性和可靠性。

在实验设计中,三要素和四原则是至关重要的指导原则。

三要素是实验对像、实验组和对照组。

实验对像指的是研究对象,可以是人类、动物、细胞等。

实验组是受试者接受处理或干预的群体,对照组是接受处理或干预的群体。

三要素的选择关系到实验结果的准确性和可靠性。

实验对像应该选择合适的研究对象,样本的选择应该具有代表性和随机性,以确保结果的有效性和普适性。

实验组和对照组的设定应该尽量保持相似,除了实验处理外的其他条件应该尽可能一致,以减少干扰因素的影响。

实验设计的四原则分别是随机性、重复性、对比性和标准化。

随机性指的是实验中指派受试者到实验组和对照组的过程应该是随机的,以消除主观因素和偏差的影响。

重复性是指实验需要进行多次重复,以确保结果的稳定性和可靠性。

对比性是指实验组和对照组之间需要进行对比,观察实验组和对照组在某个参数或变量上的差异,以判断实验处理的效果。

标准化是指在实验设计过程中需要尽量控制或标准化一切可能影响实验结果的因素,以确保结果的可靠性和准确性。

在实验设计中,需要遵循以下四个原则:首先,明确研究目的和假设。

在进行实验设计之前,需要明确研究目的和假设,以确定需要测量的因变量和自变量,并设定实验流程和操作步骤。

其次,选择合适的实验对像和样本规模。

实验对像的选择应该符合研究目的和要求,样本规模需要符合统计学的要求,以获得具有代表性和普适性的实验结果。

第三,确定实验组和对照组的设定。

实验组和对照组的设定应该尽量满足随机性和对比性的原则,且实验组和对照组之间的其他条件应该保持一致,以减少干扰因素的影响。

最后,确保实验结果的可靠性和准确性。

在实验设计过程中需要尽量控制或标准化一切可能影响实验结果的因素,以确保结果的可靠性和准确性。

同时,实验结果的分析和解读也需要科学合理,符合统计学原则。

临床实验设计三要素

临床实验设计三要素

临床实验设计三要素科研的基本要素包括处理因素、受试对象和实验效应。

如用某种传统西药或中成药治疗缺铁性贫血病人,观察比较两组病人血红蛋白的上升趋势,该研究中所用的两种药物称为处理因素,缺铁性贫血病人称为受试对象,血红蛋白称为实验效应。

如何正确选择三大要素是科研中专业设计的关键问题。

科研的基本要素包括处理因素、受试对象和实验效应。

如用某种传统西药或中成药治疗缺铁性贫血病人,观察比较两组病人血红蛋白的上升趋势,该研究中所用的两种药物称为处理因素,缺铁性贫血病人称为受试对象,血红蛋白称为实验效应。

如何正确选择三大要素是科研中专业设计的关键问题. 1 处理因素(受试因素)通常指由外界施加于受试对象的因素,包括生物的、化学的、物理的或内外环境的.但是生物本身的某些特征(如性别、年龄、民族、遗传特性、心理因素等)也可作为处理因素来进行观察.因此,研究者应正确、恰当地确定处理因素。

一般应注意以下几点:①抓住实验研究中的主要因素.研究中的主要因素是按以往研究基础上(本人或他人)提出的某些假设和要求来决定的。

一次实验涉及的处理因素不宜太多,否则会使分组增多,受试对象的例数增多,在实施中难以控制误差。

然而,处理因素过少,又难以提高实验的广度和深度。

因此,需根据研究目的的需要与实施的可能来确定带有关键性的因素.②找出非处理因素。

除了确定的处理因素以外,凡是影响实验结果的其他因素都称为非处理因素,所产生的混杂效应也影响了处理因素产生的效应对比和分析,这些非处理因素又称混杂因素.例如上述两种不同药物治疗缺铁性贫血病人的试验,非处理因素可能有年龄、性别、营养状况等。

如果两组病人的年龄、性别、营养等构成不一,则可能影响药物疗效的比较。

因此设计时便设法控制这些非处理因素,只有这样才能消除它们的干扰作用,减小实验误差。

③处理因素必须标准化。

处理因素的强度、频率、持续时间与施加方法等,都要通过查阅文献和预备试验找出各自的最适条件,然后订出有关规定和制度,并使之相对固定,否则会影响试验结果的评价。

实验设计的统计学基本原则

实验设计的统计学基本原则

第十一章实验设计的统计学基本原则实验(Experiment):指由研究者主动地决定给予部分实验对象某种处理,给予另部分对象某种对照处理的研究设计形式,这种处理的分配常常是随机的。

实验设计(Experimental design):是通过良好地计划对象的选择、处理因素的分配、结果指标的测量和资料分析来保证比较组间对象和实验条件是均衡的,实验结果有较好的可比性,并且较好地控制误差以能用较小的样本获取可靠的结论。

一.实验设计的三要素:受试对象、处理因素和实验效应。

1.处理因素(treatment):根据研究目的,对受试对象施加的某种措施,称为处理因素。

注意:①抓住主要因素。

②控制混杂因素(“非处理因素”在各组中应尽可能相同)。

11③标准化(处理因素应该标准化,即研究过程中处理应该自始至终保持一致,不能因任何原因中途改变。

)2.受试对象(subject):动物——种类,品系,窝别人——诊断,依从性注意受试对象的同质性 (homogeneity)3.实验效应(effect):指标选择:有效,客观,灵敏,精确。

(头痛,发烧)指标观察:对人的观察应注意避免偏性,提倡盲法。

主观指标的量化:如划记评分。

完全不满意完全满意0 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10二.实验研究的分类:根据实验的对象不同,实验分成三类。

1. 动物实验(animal experiment)112. 临床试验(Clinical trial)3. 现场干预试验(Intervention trial)三.实验中的变异及其来源:在实验中,由于实验对象自身特点、实验条件的变化和实验结果测量的不确定性造成实验结果与真值的差别称实验误差,根据统计分析上的处理不同,实验误差分成两类:1. 随机误差:由大量、微小的、偶然的因素的共同作用引起的不易控制的误差称随机误差。

如在实验中,温度、湿度、风向、振动、试剂、仪器、操作员等都可能造成结果的偏差。

随机变异是没有倾向性的,在大量观察条件下,随机误差的分布呈标准N。

临床实验的三要素

临床实验的三要素

临床实验的三要素临床实验作为医学领域重要的研究方法,对于推动医学科学的进展和改善疾病治疗方式起到了关键作用。

而临床实验的成功与否,离不开三个重要的要素,即:研究设计、样本选择和数据分析。

本文将依次从这三个要素进行介绍。

一、研究设计临床实验的研究设计是确保实验过程科学可靠的关键。

合理的研究设计能够最大程度地减小误差和偏倚,提高实验结果的可靠性和有效性。

常见的研究设计包括随机对照试验、盲法、交叉设计等。

1. 随机对照试验随机对照试验是最常用的研究设计之一。

它通过将实验对象随机分配到实验组和对照组,以消除可能的干预因素对实验结果的影响。

同时,实验组和对照组之间应尽可能保持相似的特征,以便比较结果。

2. 盲法盲法是保证实验结果客观性的重要手段之一。

通过对实验人员和实验对象进行盲化,可以减少因主观因素引起的偏差。

常见的盲法包括单盲、双盲和三盲。

3. 交叉设计交叉设计适用于某些需要对同一对象进行多次观察的实验。

通过在不同时间或序列中改变实验组和对照组的顺序,可以降低时间和对象本身因素对实验结果的影响。

二、样本选择样本选择是临床实验的重要环节之一。

一个合理的样本选择能够代表目标人群的特征,提高实验的可信度和推广性。

1. 总体选择临床实验的目标人群通常较大,因此需要从总体中选择合适的样本。

在进行样本选择时,应尽量保证样本具有代表性,即样本的特征与目标人群尽可能相似,以减小样本选择偏差可能带来的影响。

2. 样本大小样本大小是样本选择过程中需要考虑的重要因素。

样本过小可能无法有效检出实验组和对照组之间的差异,而样本过大则可能造成资源的浪费。

样本大小的确定应考虑实验目的、研究设计和所需的统计方法等。

三、数据分析数据分析是临床实验的最后一道关卡。

只有正确有效的数据分析,才能得出准确的实验结论和科学的推论。

1. 统计方法选择在数据分析过程中,需要选择合适的统计方法来分析数据。

常见的统计方法包括描述性统计分析、方差分析、卡方检验、回归分析等。

实验研究设计的三个基本要素

实验研究设计的三个基本要素

实验研究设计的三个基本要素
实验研究的三个基本要素是干预措施、受试对象、试验效应。

1、干预措施
在社区干预试验中把根据研究目的而施加的特定试验措施称为干预措施。

多数指外部施加的因素,如药物、手术、预防及保健措施等。

干预措施可分不同等级,称为水平,如不同强度的体育锻炼。

干预措施及各水平应在整个试验过程中,按设计好的统一标准进行,始终如一,避免引起偏倚。

2、受试对象
是指被选入参加试验的人。

如果受试对象是病人则其诊断必须明确可靠,它就是预期要用于临床的适应证。

用以判定受试对象的指标,称为诊断指标,包括疾病种类、病型分期、病情轻重、合并症,以及年龄、性别等指标。

3、试验效应
是指干预措施在受试对象身上产生的预期效应。

用以判断效应的指标,称为效果指标。

诊断指标和效果指标都应有可靠性和有效性分析。

诊断指标的可靠性差,可能会引起错分误差;诊断指标的有效性差,则会影响试验结果的外推有效性;效果指标可靠性差,会造成试验效力下降,还可能引起测量性偏倚;效果指标的有效性差,则直接影响结论的内在有效性。

3实验设计的三要素和六原则

3实验设计的三要素和六原则

实验设计的三‎要素和六原则‎!众所周知,科研工作者在‎进行医药方面‎的科学研究之‎前,需要制定完善‎的统计研究设‎计方案,那么什么样的‎设计方案才称‎得上是完善的‎呢?一般来说,完善的设计方‎案需具备以下‎几个条件:实验所需的人‎力、物力和时间资‎源;实验设计的“三要素”和“六原则”均符合专业和‎统计学要求,对实验数据的‎收集、整理、分析等有一套‎规范的规定和‎正确的方法。

而其中准确把‎握统计研究设‎计的“三要素和六原‎则”,是科学实验设‎计的核心。

一、实验设计的“三要素”1)实验对象。

实验所用的材‎料即为实验对‎象。

如用小鼠做实‎验,小鼠就是本次‎实验的实验对‎象,或称为受试对‎象。

实验对象选择‎的合适与否直‎接关系到实验‎实施的难度,以及别人对实‎验新颖性和创‎新性的评价。

一个完整的实‎验设计中所需‎实验材料的总‎数称为样本含‎量。

最好根据特定‎的设计类型估‎计出较合适的‎样本含量。

样本过大或过‎小都有弊端。

2)实验因素。

所有影响实验‎结果的条件都‎称为影响因素‎,实验研究的目‎的不同,对实验的要求‎也不同。

影响因素有客‎观与主观,主要与次要因‎素之分。

研究者希望通‎过研究设计进‎行有计划的安‎排,从而能够科学‎地考察其作用‎大小的因素称‎为实验因素(如药物的种类‎、剂量、浓度、作用时间等);对评价实验因‎素作用大小有‎一定干扰性且‎研究者并不想‎考察的因素称‎为区组因素或‎称重要的非实‎验因素(如动物的窝别‎、体重等);其他未加控制‎的许多因素的‎综合作用统称‎为实验误差。

最好通过一些‎预实验,初步筛选实验‎因素并确定取‎哪些水平较合‎适,以免实验设计‎过于复杂,实验难以完成‎。

3)实验效应。

实验因素取不‎同水平时在实‎验单位上所产‎生的反应称为‎实验效应。

实验效应是反‎映实验因素作‎用强弱的标志‎,它必须通过具‎体的指标来体‎现。

要结合专业知‎识,尽可能多地选‎用客观性强的‎指标,在仪器和试剂‎允许的条件下‎,应尽可能多选‎用特异性强、灵敏度高、准确可靠的客‎观指标。

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实验设计三要素的内容实验设计三要素的内容实验因素、实验单位、实验效应是实验设计的3个要素。

它们在实验中是不可缺少的,在实验设计时必须认真予以考虑。

1,所有影响实验结果的条件都称为影响因素,并有客观与主观,主要与次要因素之分。

研究者希望通过研究设计进行有计划的安排,从而能够科学地考察其作用大小的因素称为实验因素(如药物的种类、剂量、浓度、作用时间等);对评价实验因素作用大小有一定干扰性且研究者并不想考察的因素称为区组因素或称重要的非实验因素(如动物的窝别、体重等);其他未加控制的许多因素的综合作用统称为实验误差。

最好通过一些预实验,初步筛选实验因素并确定取哪些水平较合适,以免实验设计过于复杂,实验难以完成。

2,实验因素所作用的对象称为实验单位。

如用小鼠做实验,小鼠就是本次实验的实验单位,或称为受试对象;若用小鼠肝细胞做实验,其表现形式叫样品(有时一个样品由若干只鼠的肝细胞混合而成)。

此时,一个样品就是一个实验单位。

不同性质的实验研究需要选取不同种类的实验单位,一个完整的实验设计中所需实验单位的总数称为样本含量。

最好根据特定的设计类型估计出较合适的样本含量。

样本过大或过小都有弊端。

3,实验因素取不同水平时在实验单位上所产生的反应称为实验效应。

一般是通过某些观测指标数值的大小来体现。

指标应具有特异性强、灵敏度高、准确可靠等特点。

总之,研究者应当对欲研究的问题有较为全面的了解,在实验设计中千万不要遗漏了某些重要的实验因素和观测指标,以免实验研究的结果对事先提出的问题给出错误的回答。

实验设计的三要素和六原则众所周知,科研工作者在进行医药方面的科学研究之前,需要制定完善的统计研究设计方案,那么什么样的设计方案才称得上是完善的呢?一般来说,完善的设计方案需具备以下几个条件:实验所需的人力、物力和时间资源;实验设计的“三要素”和“六原则”均符合专业和统计学要求,对实验数据的收集、整理、分析等有一套规范的规定和正确的方法。

而其中准确把握统计研究设计的“三要素和六原则”,是科学实验设计的核心。

一、实验设计的“三要素”1)实验对象。

实验所用的材料即为实验对象。

如用小鼠做实验,小鼠就是本次实验的实验对象,或称为受试对象。

实验对象选择的合适与否直接关系到实验实施的难度,以及别人对实验新颖性和创新性的评价。

一个完整的实验设计中所需实验材料的总数称为样本含量。

最好根据特定的设计类型估计出较合适的样本含量。

样本过大或过小都有弊端。

2)实验因素。

所有影响实验结果的条件都称为影响因素,实验研究的目的不同,对实验的要求也不同。

影响因素有客观与主观,主要与次要因素之分。

研究者希望通过研究设计进行有计划的安排,从而能够科学地考察其作用大小的因素称为实验因素(如药物的种类、剂量、浓度、作用时间等);对评价实验因素作用大小有一定干扰性且研究者并不想考察的因素称为区组因素或称重要的非实验因素(如动物的窝别、体重等);其他未加控制的许多因素的综合作用统称为实验误差。

最好通过一些预实验,初步筛选实验因素并确定取哪些水平较合适,以免实验设计过于复杂,实验难以完成。

3)实验效应。

实验因素取不同水平时在实验单位上所产生的反应称为实验效应。

实验效应是反映实验因素作用强弱的标志,它必须通过具体的指标来体现。

要结合专业知识,尽可能多地选用客观性强的指标,在仪器和试剂允许的条件下,应尽可能多选用特异性强、灵敏度高、准确可靠的客观指标。

对一些半客观(比如读pH试纸上的数值)或主观指标(对一些定性指标的判断上),一定要事先规定读取数值的严格标准,只有这样才能准确地分析自己的实验结果,从而也大大提高了自己实验结果的可信度。

二、实验设计的“六原则”1.随机原则:即运用“随机数字表”实现随机化;运用“随机排列表”实现随机化;运用计算机产生“伪随机数”实现随机化。

尽量运用统计学知识来设计自己的实验,减少外在因素和人为因素的干扰。

2.照原则:空白对照组的设立――只有通过对照的设立我们才能清楚地看出实验因素在当中所起的作用。

当某些处理本身夹杂着重要的非处理因素时,还需设立仅含该非处理因素的实验组为实验对照组;历史或中外对照组的设立一一这种对照形式应慎用,其对比的结果仅供参考,不能作为推理的依据;多种对照形式同时并存。

3.重复原则:所谓重复原则,就是在相同实验条件下必须做多次独立重复实验。

一般认为重复5次以上的实验才具有较高的可信度。

4.平衡原则:一个实验设计方案的均衡性好坏,关系到实验研究的成败。

应充分发挥具有各种知识结构和背景的人的作用,群策群力,方可有效地提高实验设计方案的均衡性。

在实验设计的过程中要注意时间上的分配,只有在时间上分配好了,才不会出现一段时间特别忙而一段时间特别闲的情况。

5. 弹性原则:所谓空格,指的是在时间分配图上留有空缺。

适当的空缺是非常必要的,只有这样才能富有弹性的实施实验计划,并不断地调整好自己的实验进度。

6. 最经济原则:不论什么实验,都有它的最优选择方案,这包括在资金的使用上,也包括人力时间的损耗上,必要时可以预测一下自己实验的产出和投入的比值,这个比值越大越好,当然是以你所拥有的实验条件作基础的好的试验习惯实验中的每个环节都很重要忽略任何一个都可能导致实验的失败每个人在实验中都有自己的一些好的细小的习惯例如tip头吸完后马上从移液器上取下来以免忙乱的时候又以同一tip汲取另一种试剂用完量桶或者烧杯后,及时清洗,并放入烘箱。

不管大小实验,做完后都要认真做记录。

一个枪头如果可以连续吸两次的话,也不能吸,主要是第二次吸时不准,同时也不能完全打出来。

试验之前看资料的时候,最好规类存放,看过后记下重点内容,并将出处标明,以免日后找不到。

验前充分思考可能出现的问题和结果,试验过程中则不能被自己预计的结论左右。

试验结束后尽快整理试验数据,该统计分析的就分析,该作图的.作图。

同时,查阅文献,对自己的试验结果能够准确解释实验前多想想,不要着急动手,在脑子里把全部的实验过程过一遍,尽量做到一次成功。

尽一切努力做好这一次,不要想着这一次作不出来再做一遍,这样永远都作不好。

实验注意他人的安全,注意自己的安全,注意实验室的安全!作实验的时候不要想其他的事情,想其他事情的时候不要作实验!大胆尝试,不要怕做不出来。

尝试越多,获得原创性发现的可能越大。

作好预实验,先动脑后动手,作完以后要思考。

实验过程中不要与人海聊,以免污染。

用过的仪器等恢复原样,清洁实验台面。

大家说的都是切身体会,相信对newcomer和其他人都有启发。

记得一个NOBEL获得者说过:在实验室工作时什么都不要想,要专心于手头的工作;作完实验,要海阔天空地联想,特别是实验的新思路和方法。

我认为要有风险意思,有些实验你要费很长时间的,或要花很多钱的以及结果对你接下来的实验很重要的,最好做一份详尽的试验流程图贴在试验台前,需要特别加以注意的地方要特别标注,可以随时参照。

你一定要仔细准备,争取一步到位,这样不用又费力又费钱!实验前最好做一个flow chat!做实验前,设计好时间安排,可以在有限的时间内做更多事.利用起离心和电泳的空闲时间补上记录和作一些整理工作最好不让干燥箱过夜取用有盖子的器皿时,不能抓盖子,以免脱落!湿手不可握光滑玻璃器皿,以免滑脱!我觉得做实验要清楚自己所做实验的原理,这样通过仔细记录每步实验的操作,才能找出实验失败的原因。

不用别人的试剂。

所有的试剂都自己配,出了问题才好找原因。

加入试剂之前,把它混匀一下,以免放置时间长了浓度不均做完实验,清理实验台,以便下次能够更快、更好,更方便的继续工作!实验前认真设计,作实验时不胡思乱想,叽叽喳喳,做完后在海阔天空,认真分析试验数据做之前认真设计,做时就不要老是想着结果,平心静气,注意细节,认真记录,因为失败时常事,不要回过头不知道该从哪里找原因。

每次的实验结束,要及时做好记录,不要等。

好记性不如烂笔头,这虽然是俗语,但是不要放弃笔的重要性!做完实验擦干桌子,一切东西归位,有些东西可以回收的就回收,很多实验室的枪头是回收的药品归位,仪器归位!做实验一定要有计划,最好在有部分实验数据出来时,就着手写文章,这个不是为了出文章,而是在写文章的时候,可以清晰自己的思路,知道后面该先做什么,该重点做什么.不然有时候辛苦半死,数据太分散,不能说明问题. 不轻易用别人的东西,用时先打招呼,记录要详细,配液体时要记录试剂的批号等等所有的东西都要即时标记好,日期,药品名称,浓度,等实验记录要记录这些内容移液枪用完之后要归到最大计量的位置,防止久而久之弹簧失去弹性。

不用酶标枪时不要一直拿在手里,不可以倒过来(特别是里面还有液体的时候)不要一直说话、聊天~~笔记要全~要多全有多全~还有一点很关键,笔记要放好,最近我的笔记掉了~哭死最后,做完实验要洗手~ 离开实验室前或进入实验室前注意水,电是否安全,门窗是否关好一定要记着关水浴箱,切记切记。

不要太迷信kit,有时候土办法更有用。

首先要靠自己,但也要多交流当天事要当天毕认真记录团结周围的实验同事,因为成也他们,败也他们,这是顺利完成的关键,毕竟良好的人际关系和环境是舒服的1. 先写实验步骤再做实验,实验的间隙注意写下实验现象的描述,实验后注意实验数据的整理和分析。

2. 试剂最好自己配,公用的试剂第一次用时要做质检,并注明时间和谁配的,实验室中每个人都应该有个单字母缩写的名字。

3. 认真做好实验前的准备工作,包括试剂、仪器的准备,实验方法的确定,请教一下做过类似实验的人。

实验不单单是做出来的,还要有你的思想在里面,否则和一个操作工有什么区别。

4. EP管上一定要做好标记,写上日期,同时记录本上应该有详细的情况。

重要的东西可以再加贴一张标签纸,在冰箱中反复冻融会使字迹模糊,可以再用透明胶带纸贴在字外面。

.同时多关注别人讨论的经验,这几乎是最快提高的捷径了!正式实验前的预备实验很重要。

这样可以把一些你原来根本就没想到的漏洞补上。

还有就是动手前尽量完备自己的protocols。

作实验时认真思考,对每一个步骤都提前想想。

实验完毕后,收拾好自己的桌面,在用枪时务必注意轻轻吸液,以免吸到枪里面,很容易就会将枪腐蚀了,而且容易污染以后的实验。

一次最好只跟改一个实验条件,不然就搞不清楚到底是哪个条件改变影响了实验结果我觉得做实验最重要的是耐心和细致.还有一点就是要做到不耻下问!1事前充分设计2 事时认真观察,及时记录,无论好坏3 事后及时处理数据。

4 遵守实验公约,东西及时归原位。

5 及时处理垃圾整理物件等等如何写出规范的研究记录?对于研究者,实验记录是生命的记录。

1 实验记录的坐标表尺:时间!a. 以六位数字表示日期,如 990819 为 1999 年 8 月 19 日;此串数字,一百年才会重复一次。

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