(完整版)化学反应摩尔焓变测定
化学反应中的焓变与反应热的实验测定

化学反应中的焓变与反应热的实验测定在化学反应中,焓变与反应热是评估反应热力学性质的重要参数。
通过实验测定反应热,我们可以深入了解化学反应的能量变化和化学键的稳定性。
本文将介绍化学反应中焓变与反应热的实验测定方法。
一、实验方法介绍在实验测定焓变和反应热时,我们常常采用燃烧实验法或者热化学法。
其中燃烧实验法适用于能够燃烧的反应物,而热化学法则广泛适用于其他类型的反应。
燃烧实验法的基本步骤如下:1. 搭建一个密闭的反应容器,在容器内放入已知质量的反应物,并且确定反应物和容器的初始温度。
2. 使用点火器点燃反应物,观察反应过程,并且记录反应前后容器的温度变化。
3. 根据温度变化以及溶液特性和反应物的质量,计算反应热。
热化学实验法则包含以下几个步骤:1. 确定反应物的摩尔数和反应物溶液的浓度。
2. 将反应物溶液装入两个热化学容器中,其中一个容器加热至一定温度并保持稳定。
3. 在实验装置中将两个容器的反应物混合,观察反应过程,并记录温度变化。
4. 根据温度变化以及溶液特性和反应物摩尔数,计算反应热。
二、实验注意事项在进行焓变与反应热的实验测定过程中,需要注意以下几点:1. 实验环境:保持实验室内温度稳定,避免外部热源对实验结果的影响。
2. 仪器准确性:使用准确的温度计和天平等仪器,确保实验数据的准确性。
3. 实验容器:选择合适的实验容器,确保容器的密封性和热传导性。
4. 反应物的摩尔比例:确定反应物的摩尔比例,确保反应过程的完全进行。
三、实验数据处理与结果分析在实验的数据处理过程中,可以利用焓变的定律进行计算,其中最常用的是Hess定律和Kirchhoff定律。
Hess定律用于不同反应物组合而成的化学反应热的计算。
根据Hess 定律,反应焓等于反应物焓变的代数和。
通过测量不同反应过程中的热量变化,我们可以根据Hess定律计算出要研究的反应物的焓变。
Kirchhoff定律用于计算化学反应在不同温度下的反应焓变。
化学反应热量变化与焓变的测定

热力学第一定律表达式
ΔU = Q + W,其中ΔU为系统内能变化,Q为系统 吸热或放热,W为外界对系统做功或系统对外界做 功。
应用于化学反应
化学反应中的热量变化与内能变化、做功等 因素相互关联,符合热力学第一定律。
02
焓变及其测定方法
焓变定义与性质
焓变定义
焓变是指在一个化学反应中,反应物 与生成物之间的能量差,通常以热量 的形式表现。
环境保护领域应用
01
化学反应热量变化与焓变的测定在环境保护领域也具有广泛应用。例如,在废 弃物处理过程中,通过测定废弃物燃烧或分解反应的热量变化,可以评估处理 过程的能量回收效率和环境排放情况。
02
在大气污染控制方面,测定大气中化学反应的热量变化有助于了解大气污染的 成因和机制,为制定有效的污染控制措施提供科学依据。
量热计精度
量热计的精度直接影响热量测定的准确性,应选用高 精度的量热计并定期进行校准。
温度传感器误差
温度传感器可能存在误差,导致温度测量不准确,进 而影响热量计算。应对传感器进行校准或更换。
环境干扰
外界环境的干扰,如震动、电磁干扰等,可能影响仪 器的稳定性,应采取相应措施减少干扰。
操作技巧与注意事项
03
此外,在环境监测领域,利用化学反应热量变化与焓变的测定技术可以监测环 境中污染物的浓度和分布情况,为环境保护和污染治理提供有力支持。
科研领域发展前景
化学反应热量变化与焓变的测定在科研 领域具有广阔的发展前景。随着科学技 术的不断进步,人们对化学反应过程中 能量转化和传递机制的认识将不断深入
。
未来,科研人员将利用更加先进的实验 技术和理论计算方法,对化学反应的热 量变化和焓变进行更加精确、快速的测 定和分析,以揭示反应过程的本质规律
反应焓变的测定实验流程

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化学反应摩尔焓变的测定

化学反应摩尔焓变的测定化学反应摩尔焓变的测定【实验目的】(1)了解测定化学反应焓变的原理和方法;(2)巩固电子(电光分析)天平的正确使用和容量瓶、移液管的正确使用,巩固准确浓度溶液的配制;(3)学习用作图外推法处理实验数据。
【实验原理】化学反应总是伴随着能量变化。
若在恒压不做非体积功条件下,化学反应的热效应成为等压热效应。
在化学热力学中用焓变Δr H m 来表示。
放热反应的Δr H m 为负值,吸热反应Δr H m 为正值。
测定反应热效应的实验方法很多。
本实验是在绝热条件下使反应物在简易量热计中反应。
量热计中溶液温度升高的同时也使量热计的温度相应提高。
本实验中锌粉和硫酸铜溶液的反应,说明热效应的测定过程为:Zn+CuSO 4→ZnSO 4+Cu该反应是放热反应。
测定时,先在量热计中放入稍过量的锌粉和已知浓度和体积的硫酸铜溶液。
随着反应的进行,不时地记录溶液温度变化。
当温度不再升高,并且开始下降时,说明反应结束。
使用量热计测定反应热效应,首先要知道量热计的热容,即量热计温度升高1K 所需要的热量。
因为在量热计中进行的化学反应所产生的热量,可以使量热计的温度升高,所以在测定反应焓变之前必须先确定所用量热计的热容,否则Δr H m 测定值会偏低。
因此在恒压下反应产生的热效应或焓变,应为:Δr H m=±[ΔT ·C ·V ·ρ·(n l )+ΔT ·C ′·(nl )] (1)式中,Δr H m 为化学反应的摩尔焓变,kJ/mol ;ΔT 为反应前后溶液温度的变化,K ;C 为溶液的比热容,J/(g ·K );V 为溶液的体积,cm 3;ρ为溶液的密度,g/cm 3;n 为体积为V (cm3)的溶液中溶质的物质的量,mol ;C ′为量热计的热容,J/K ;±表示反应是放热,还是吸热。
量热计的热容的测定方法根据提供能量的方式不同,一般可分为化学方法和物理方法两种。
实验十四化学反应焓变的测定

实验⼗四化学反应焓变的测定实验⼗四化学反应焓变的测定⼀、教学要求:1. 了解测定化学反应焓变的原理和⽅法;2. 熟悉台秤、温度计和秒表的正确使⽤;3. 学习数据测量,记录、整理,计算等⽅法;⼆、预习内容1. 复习《⽆机及分析化学》有关热⼒学部分的知识要点;2. 锌与硫酸铜的置换反应;3. 常⽤仪器:台天平、电⼦天平、温度计以及容量瓶的使⽤⽅法;三、基本操作1. 台天平以及电⼦天平的使⽤;2. 温度计及秒表的使⽤;3. 容量瓶的使⽤;四、实验原理化学反应过程中,除了发⽣物质的变化外,还有能量的变化,这种能量变化表现为反应热效应,⽽化学反应通常是在恒压的条件下进⾏的,此反应热效应叫做等压热效应。
化学反应的等压热效应Q p 等于化学反应的摩尔反应焓变△r H m (放热反应为负值,吸热反应为正值)。
在标准状态下化学反应的焓变称为化学反应的标准焓变,⽤△r H m θ表⽰。
反应热效应的测量⽅法很多,本实验采⽤普通的保温杯和精密温度计作为简易量热计来测量。
假设反应物在量热计(图4-1)中进⾏的化学反应是在绝热条件下进⾏的,即反应体系(量热计)与环境不发⽣热量传递。
这样,从反应体系前后的温度变化和量热器的热容及有关物质的质量和⽐热容等,就可以按(1)式计算出反应的热效应。
本实验是1.温度计2.搅棒3.胶塞4.保温杯5.CuSO 4溶液图 4-1 保温杯式简易量热计装置以锌粉和硫酸铜溶液发⽣置换反应:在298.15K 和标准状态下,1mol 锌置换硫酸铜溶液中的铜离⼦,放出218.7kJ 的热量。
)()()()(22aq Zn s Cu aq Cu s Zn +++=+ 17.218-?-=?m o l kJ H m r θ由溶液的⽐热和反应前后溶液的温度变化,可求得上述反应的焓变。
计算公式如下:nV c T T H m r 1)(-=?ρ(1)式中:m r H ? —— 反应的焓变(kJ·mol -1); T ? —— 反应前后溶液的温度变化(K);c —— 溶液的热容(J·g -1·K -1)(取4.18);V——溶液的体积(mL);——溶液的密度(g·mL-1)(近似以1.00计);n——溶液中溶质的物质的量;由于此系统⾮严格地绝热,在反应液温度升⾼的同时,量热计的温度也相应提⾼,⽽计算时⼜忽略此项内容,故会造成温差的偏差。
实验化学反应焓变的测定(精)

3实验内容
• (6) 金属腐蚀与防护 • 1) 腐蚀原电池的形成 • 取纯锌一小块,放入装有 2~3cm 3 0.1 mol ·dm -3 HCl 溶液的试管中,观察
现象。再取一根铜丝插入试管内与锌块接触,观察现象 ( 注意气泡发生的地 方 ) 。写出反应式并加以解释。 • 2) 差异充气腐蚀 • 向用砂纸磨光的铁片上滴 1~2 滴自己配制的溶液 (1cm 3 NaCl+2 滴 K 2 [Fe(CN) 6 ]+2 滴 1% 酚酞溶液 ) ,观察现象,静置约 3~5min 后再仔细观察 液滴不同部位所产生的颜色,为什么?写出有关反应式。 • 3) 金属腐蚀的防护 • 缓蚀剂法:在 2 支试管中各加入 2cm 3 HCl 溶液,并各加入 2 滴 K 3 [Fe(CN) 6 ] 溶液,再向其中一试管中加入 10 滴六次甲基四胺,另一试管中 加入 10 滴水 ( 使两试管中 HCl 浓度相同 ) 。选表面积约相等的两枚小铁钉, 用水洗净后同时投入上述两试管中,静置一段时间后观察现象,并比较两试 管中蓝色出现的快慢与深浅。 • 阴极保护法:将一条滤纸处放置于表面皿上,并用自己配制的腐蚀液 ( 同 2) 润湿。将两枚铁钉隔开一段距离放置于润湿的滤纸片上,并分别与 Cu-Zn 原 电池正负极相连。静置一段时间后,观察有何现象并加以解释。
• (3) 本实验中对所用的量热器、温度计有什么要求? 是否允许反应器内有残留的洗液或水?为什么?
实验 氧化还原与电化学
1 实验目的
(1) 加深对原电池、电极电势的理解; (2) 应用电极电势判断物质氧化还原能力的相对强弱; (3) 了解测定原电池电动势和电对电极电势的方法及影响电 极电势的因素; (4) 了解金属腐蚀的基本原理及一般防止金属腐蚀的方法。
化学反应焓变的测定

为焓变。为了有一个比较的统一标准,通常规定
100kPa 为标准态压力,记为 p 。把体系中各固体、
液体物质处于 p 下的纯物质,气体则在 p 下表现
出理想气体性质的纯气体状态称为热力学标准态。
在标准状态下化学反应的焓变称为化学反应的标准
焓变,用 表示rH,下标“ r ”表示一般的化学反应, 上标“ ”表示标准状态。在实际工作中,许多重要
• Δr Hmθ (298.15K)= - 218.66kJ ·mol -1
3.反应热的测量
• 测定化学反应热效应的仪器称为量热计。 对于一般溶液反应的摩尔焓变,可用图 所 示的“保温杯式”量热计来测定。
3.反应热的测量
• 在实验中,若忽略量热计的热容,则可根据已知 溶液的比热容、溶液的密度、浓度、实验中所取 溶液的体积和反应过程中 ( 反应前和反应后 ) 溶 液的温度变化,求得上述化学反应的摩尔焓变。 其计算公式如下: Cs-水的比热容,4.18J/g.k
还有残留在烧杯壁和玻璃棒上的氯化 钠未被转移。因此要用蒸馏水洗涤用 过的烧杯和玻璃棒。
5. 洗 涤
注意事项: 用少量蒸馏水洗涤2~3次,洗涤液要全部转移到 容量瓶中。
思考: 如果用量筒量取液体药品,量筒要洗涤吗?
如果用量筒量取液体药品,量筒不必洗涤。因为这是 量筒的“自然残留液”,若洗涤后转移到容量瓶中会 导致所配溶液浓度偏高。但是使用量筒时应注意选择 的量筒与量取液体的体积相匹配。
还需要玻璃棒。搅拌时沿着一定的方向,玻璃 棒不要碰烧杯底和烧杯壁,不要把玻璃棒放在 实验台上,以免弄脏。
思考:若量取的是浓硫酸需要稀释,应如何操 作才是正确的?
4. 转 移
注意事项: 由于容量瓶瓶颈较细,为避免液体洒在外面,应用 玻璃棒引流。
化学反应摩尔焓变的测定【精品文档-doc】

目录实验一化学反应摩尔焓变的测定 (1)实验二氧化还原反应与电化学 (9)实验三醋酸解离度和解离常数的测定 (18)实验四自来水硬度的测定 (23)实验五聚乙烯醇甲醛反应制备胶水 (27)实验一化学反应摩尔焓变的测定一、实验目的1.了解测定反应的摩尔焓变的原理和方法;2.学习称量、溶液配制和移取的基本操作;3.学习实验数据的作图法处理。
二、实验原理化学反应通常是在恒压条件下进行的,反应的热效应一般指的就是恒压热效应q p 。
化学热力学中反应的摩尔焓变 r H m数值上等于q p,因此,通常可用量热的方法测定反应的摩尔焓变。
对于一般溶液反应(放热反应)的摩尔焓变,可用简易量热计测定。
该量热器采用玻璃保温杯制成,并附有数显温度计(可精确读至0.10C),以电磁搅拌来混合溶液。
本实验测定C U SO4溶液与锌粉反应的摩尔焓变:C U2+(aq)+Zn(s)=Cu(s)+Zn2+(aq)为了使反应完全,使用过量的锌粉。
设法使反应(C U SO4溶液和锌粉)在绝热条件下,于量热计中发生反应,即反应系统不与量热计外的环境发生热交换,这样,量热计及其盛装物质的温度就会改变。
从反应系统前后温度变化及有关物质的热容,就可以计算中出该反应系统放出的热量。
但由于量热计并非严格绝热,在实验时间内,量热计不可避免地会与环境发生少量热交换;采用作图外推的方法(参见实验图1.2),可适当地消除这一影响。
若不考虑量热计吸收的热量,则反应放出的热量等于系统中溶液吸收的热量:q p=m s c s∆T=V sρs c s∆T式中q p——反应中溶液吸收的热量,J;m s——反应后溶液的质量,g;c s——反应后溶液的体积,j·g-1·K-1;V s——反应后溶液的体积,ml;ρs——反应后溶液的密度,g·mL-1。
设反应前溶液中C u SO4的物质的量为nmol,则反应的摩尔焓变以kJ·mol-1计为∆r H m=-V sρs c s∆T/100n (1.1)设反应前后溶液的体积不变,则n=c(C u SO4) ·V s/1000式中c(C u SO4)为反应前溶液中C u SO4的浓度,mol·L-1。
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实验1 化学反应摩尔焓变的测定
一. 实验目的
1. 了解测定化学反应摩尔焓变的原理和方法;
2. 学习物质称量、溶液配制和溶液移取等基本操作;
3. 学习外推法处理实验数据的原理和方法。
二. 背景知识及实验原理
化学反应过程中,除物质发生变化外,还伴有能量变化。
这种能量变化通常表现为化学反应的热效应(简称为化学反应热)。
化学反应通常是在等温、等压、不做非体积功的条件下进行的,此时反应热效应亦称作等压热效应,用Q p表示。
化学反应的等压热效应(Q p)在数值上等于化学反应的摩尔反应焓变(△r H m)(热力学规定放热反应为负值,吸热反应为正值)。
在标准状态下,化学反应的摩尔反应焓变称为化学反应的标准摩尔焓变,用△r H mθ表示。
化学反应焓变或化学反应热效应的测定原理是:在绝热条件下(反应系统不与量热计外的环境发生热量交换),使反应物仅在量热计中发生反应,并使量热计及其内物质的温度发生改变。
通过反应系统在反应前后的温度变化,以及有关物质的质量和比热,可以计算出反应的热效应值。
实验中溶液反应的焓变值测定采用如图1所示的简易量热计进行测定,通过测定CuSO4溶液与Zn粉的反应进行焓变值的获取。
图1保温杯式量热计
CuSO4溶液与Zn粉的反应式为:
Cu2+(aq) + Zn(s) = Cu(s) + Zn2+(aq)
由于该反应速率较快,且能进行得相当完全。
实验中若使用过量Zn粉,则CuSO4溶液中Cu2+可认为完全转化为Cu。
系统中反应放出的热量等于溶液所吸收的热量。
在简易量热计中,反应后溶液所吸收的热量为:
Q p =m • c• ∆T =V • ρ• c • ∆T
式中: m —反应后溶液的质量(g );
c —反应后溶液的质量热容(J • g -1•K -1)
∆T —为反应前后溶液的温度之差(K ),经温度计测量后由作图外推法确定; V —反应后溶液的体积(mL )
ρ—反应后溶液的密度(g •m L -1)
设反应前溶液中CuSO 4的物质的量为n mol ,则反应的焓变为:
1110001--•
•∆•••-=•∆••-=∆mol kJ n T c V mol J n T c m H ρ (1) 设反应前后溶液的体积不变,则 mol V c n CuSO 10004•
= 式中,C CuSO4——反应前溶液中CuSO 4的浓度(mol •.L -1)
将上式代入式(1)中,可得
114
4100011000
--•∆••-=•••∆•••-=∆mol kJ c T c mol kJ V c T c V H CuSO CuSO ρρ (2)
由于此系统非严格绝热体系,因而在反应液温度升高的同时,量热计的温度也相应提高,而计算时忽略此项内容,故会造成温差的偏差。
故在处理数据时可采用外推法,按图2中虚线外推至反应开始的时间,图解求得反应系统的最大温升值T ,这样则可较客观地反映出由反应热效应引起的真实温度变化值。
在图2中,线段bc 表明量热计热量散失的程度。
考虑到散热从反应一开始就发生,因此应将该线段延长,使与反应开始时的纵坐标相交于d 点。
图中ddˊ所示的纵坐标值,即为外推法补偿的由热量散失造成的温度差。
为获得准确的外推值,温度下降后的实验点应足够多。
T 2与T 1的差值即为所求的∆T 。
图2 温度校准曲线
三. 实验仪器和药品
1. 仪器
电子天平、烧杯(100mL)、试管、滴管、移液管(50mL)、容量瓶(250mL)、洗瓶、玻璃棒、滤纸、精密温度计(0~50℃,具有0.1℃分度)、放大镜、秒表、量热计(杯口橡皮塞中开一个插温度计的孔,搅拌方式可采用磁力搅拌器或手握保温杯震荡)。
2. 药品
硫酸铜(CuSO4·5H2O,固体、分析纯)、锌粉(化学纯)、硫化钠(Na2S,0.1mol ·L-1)。
四. 实验内容与操作
1.配制硫酸铜溶液
计算配制250mL 0.200 mol• L-1 CuSO4溶液所需CuSO4·5H2O的质量(要求三位有效数字),并在电子天平上称取所需的CuSO4·5H2O晶体。
然后将其倒入烧杯中,加入少量去离子水,用玻璃棒搅拌,待硫酸铜完全溶解后,将该溶液沿玻璃棒注入洁净的250mL容量瓶中;再用少量去离子水淋洗烧杯和玻璃棒数次,连同洗涤液一起注入容量瓶中,最后加水至刻度。
旋紧瓶塞,将瓶内溶液混合均匀。
2.化学反应焓变的测定
(1) 称取3g锌粉。
(2) 洗净并擦干用作量热计的保温杯。
用移液管移取100mL配制好的硫酸铜溶液于量热计中。
同时注意调节量热计中温度计安插的高度,使其水银球能浸入溶液中,又不触及容器底部。
将洁净干燥的搅拌子放入量热计中,然后盖上量热计盖子。
(3) 采用磁力搅拌器进行搅拌。
用秒表每隔30s记录一次读数。
直至溶液与量热计达到热平衡,而温度保持恒定(约需2min)。
(4) 迅速往溶液中加入称好的锌粉,并立即盖紧量热计的盖子。
同时记录开始反应的时间,继续不断摇荡或搅拌,并每隔15-20s记录一次读数(应读至0.01℃,第二位小数是估计值);为了便于观察温度计读数,可使用放大镜。
直至温度上升到最高温度读数后,再每隔30s继续测定5~6min。
(5) 实验结束后,打开量热计的盖子,注意动作不宜过猛,要边旋转边慢慢打开,以免将温度计折断。
(6) 取少量反应后的澄清溶液置于一试管中,观察溶液的颜色(蓝色是否消失),随后加入1~2滴0.1mol·l-1Na2S溶液,看是否有黑色沉淀物产生,以此检验Zn与CuSO4溶液反应进行的程度。
五. 数据处理
1. 数据记录
室温: K ;
CuSO 4·5H 2O 晶体的质量O H CuSO m 245⋅: g ;
CuSO 4溶液的浓度⋅4CuSO c : mol • L -1;
CuSO 4溶液的温度:________K ;
V mL 溶液中CuSO 4的物质的量(或生成铜的物质的量)n :_________ mol ; 温度随实验时间的变化:
2.数据处理:
用作图纸作图或电脑绘图,横坐标表示时间,每隔20s 用1cm ;纵坐标表示温度,每度用1cm 。
求出T ∆。
计算结果:从曲线上测得的∆T________K 。
3.反应焓变实验值的求算与实验误差计算
(1) 根据式(1)或式(2)计算反应的焓变,反应后溶液的比热容c ,可近似地用水的比热容代替,为4.18 J •g -1•K -1
反应后溶液的密度ρ可取为1.03g •m L -1,量热计自身所吸收的热量可忽略不计。
计算结果:生成1mol 铜所放出的热量∆H 实验值 _________ kJ•mol -1
(2)计算实验的百分误差,并分析产生误差的原因。
误差计算公式如下:
百分误差(%)=%-理论值理论值
实验值100⨯∆∆∆H H H
式中,理论指H ∆ = -217.23kJ •mol -1
计算结果:百分误差 ________ %。
六. 注意事项
1. 硫酸铜称量要精确;
2. 锌粉加入要迅速,立即塞紧塞子;
3. 计时、计温要准确;
4. 采用外推法求T ∆,以减少误差。
七. 思考题
1. 配制250mL 的0.100mol·L -1CuSO 4溶液的方法和操作时的注意事项有哪些?计算所需CuSO 4·5H 2O 晶体的质量。
2. 根据298.15K 时单质和水合离子的标准摩尔生成焓的数值,计算本实验反应的标准摩尔焓变,并用∆r H Θ (298.15)估算本实验的∆T (K)。
3. 所用的量热计是否允许有残留的水滴?为什么?
4. 为什么不取反应物混合后溶液的最高温度与刚混合时的温度之差,作为实验中测定的∆T 数值,而要采用作图外推的方法求得?作图与外推中有哪些应注意之处?。