参附注射液治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期的疗效观察
Ｄｅ ｐ ａ ｒ ｔ ｍｅ ｎ ｔ ｏ ｆ ｇ ｅ ｒ ｉ ａ ｔ ｒ ｉ ｃ ｍｅ ｄ ｉ ｃ ｉ ｎ ｅ ， Ｄａ ｎ ｐ ｒ ｅ ｆ ｅ ｃ ｔ ｕ ｒ ｅ ｈ ｏ ｓ ｐ ｉ ｔ ａ ｌ ｏ ｆ ｔ ｒ ａ ｄ ｉ ｔ ｉ ｏ ｎ ａ ｌ Ｃ ｈ ｉ ｎ ｅ ｓ ｅ ｍｅ ｄ ｉ ｃ ｉ ｎ ｅ Ｙｕ ｎ ｎ ａ ｎ ６ ７ １ Ｏ ０ ０ ， Ｃｈ ｉ ｎ ａ
０ ｆ ３ ５ ｃ ｓｅ ａ ｓ ． Ｔｈ ｅ ｃ ｏ ｎ ｔ ｏｌ ｒ ｇ ｒ ｏ ｕ ｐ Ｗａ Ｓ ｇ ａ ｖ ｅ ｎ ｃ ｏ ｎ ｖ ｅ ｎ ｔ ｉ ｏ ｎ ａ ｌ ｔ ｈ ｅ ｒ ａ ｐ ｙ， ｓ ｕ ｃ ｈ ａ ｓ ｏ ｘ ｙ ｇ ｅ ｎ ｔ ｈ ｅ ｒ ａ ｐ ｙ ，ａ ｎｔ ｉ —ｉ ｎ ｆ ｌ ａ ｍｍａ ｔ ｏ ｒ ｙ ，ｐ ｒ ｅ ｖ ｅ ｎ ｔ ｉ ｎ ｇ ｓｔ ａ ｈ ｍａ，Ｓ ｐ ａ ｓ ｍｏ ｌ ｙ ｓ ｉ ｓ ，
优 于 单 纯常规 治疗 。
Hale Waihona Puke 关键 词 ： 慢性 阻塞 性肺病 ； 急性加 重期 ； 参 附注射 液 ； 疗效
中 图分类 号 ： Ｒ ５ ６ ３ 文献标识 码 ： Ｂ 文 章编 号 ： １ ０ ０ ６ － ０ ９ ７ ９ （ ２ ０ １ ３ ） ０ ７ — ０ ０ ５ ８ — ０ ２
ｒ ｅ ｌ ｉ ｅ ｖ ｉ ｎ ｇ ｃ ｏ ｕ ｇ ｈ ． ｎｄ ａ Ｓ Ｏ ｏ ｎ ． ａ ｎ ｄ ｔ ｈ ｅ ｔ ｒ ｅ ａ ｔ ｍ ｅ ｎ ｔ ｇ ｒ ｏ ｕ ｐ ｂ ａ ｓ ｅ ｄ ｏ ｎ ｔ ｈ ｅ ｃ ｏ ｎ ｔ ｒ ｏ ｌ ｇ ｒ ｏ ｕ ｐ ｗ ａ ｓ ａ ｄ ｄ ｅ ｄ ｗ ｉ ｔ ｈ ｔ ｈ ｅ Ｓ ｈ ｅ ｎ ｆ ｕ Ｉ ｎ ｊ ｅ ｃ ｔ ｉ ｏ ｎ ． Ｔ ｈ ｅ ｃ ｌ ｉ ｎ ｉ ｃ ｌ ａ ｅ ｆ ｃｔ ｅ ｉ ｖ ｅ
Ａ ｂ ｓ ｔ ａｃ ｒ ｔ：Ｏ ｂ ｊ ｅ ｃ ｔ ｉ ｖ ｅ Ｔ ｏ ｅ ｘ ｐ ｌ ｏ ｒ ｅ ｔ ｈ ｅ ｃ ｌ ｉ ｎ ｉ ｃ ａ ｌ ｅ ｆ ｉ ｃ ａ ｃ ｙ ｏ ｆ Ｓ ｈ ｅ ｎ ｆ ｕ Ｉ ｎ ｊ ｅ ｃ ｔ ｉ ｏ ｎ ｉ ｎ ｔ ｈ ｅ ｔ ｒ ｅ ａ ｔ ｍ ｅ ｎ ｔ ｏ ｆ ａ ｃ ｕ ｔ ｅ ｅ ｘ ａ ｃ ｅ ｒ ｂ ａ ｔ ｉ ｏ ｎ ｃ ｈ ｒ ｏ ｎ ｉ ｃ ｏ ｂ ｓ ｔ ｒ ｕ ｃ ｔ ｉ ｖ ｅ ｐ ｕ ｌ ｍｏ ｎ ａ ｒ ｙ ｄ ｉ ｓ ｅ ａ ｓ ｅ （ Ａ Ｅ Ｃ Ｏ Ｐ Ｄ ） ． Ｍ ｅ ｔ ｈ ｏ ｄ ｓ ７ ０ ｐ ａ ｔ ｉ ｅ ｎ ｔ ｓ ｗ ｉ ｔ ｈ（ Ａ Ｅ Ｃ Ｏ Ｐ Ｄ ） ｗ ｅ ｒ ｅ ｒ ａ ｎ ｄ ｏ ｍ ｌ ｙ ｄ ｉ ｖ ｉ ｄ ｅ ｄ ｉ ｎ ｔ ｏ ｔ ｒ ｅ ａ ｔ ｍ ｅ ｎ ｔ ｇ ｒ ｏ ｕ ｐ ｏ ｆ ３ ５ ｃ ａ ｓ ｅ ｓ ａ ｎ ｄ ｃ ｏ ｎ ｔ ｒ ｏ ｌ ｇ ｒ ｏ ｕ ｐ
ｒ ａ ｔ ｅ ｏ ｆ ｔ ｈ ｅ ｔ ｗｏ ｇ ｒ ｏ ｕｐ ｓ ｗｅ ｒ ｅ ｏ ｂ ｓ ｅ ｒ ｖ ｅ ｄ． Ｒｅ ｓ ｕ ｌ ｔ ｓ Ｔｈ ｅ ｔ ｏ ｔ ｌ ａ ｅ ｆ ｅ ｃ ｔ ｉ ｖ ｅ ｒ ａ ｔ ｅ ｓ ｏ ｆ ｔ ｒ ｅ ａ ｔ ｍｅ ｎ ｔ ｇ ｒ ｏ ｕ ｐ Ｗａ ｓ ｓ ｉ ｇ ｎ ｉ ｉｃ ｆ ａ ｎ ｔ ｈ ｉ ｇ ｈ ｅ ｒ ｔ ｈ ａ ｎ ｔ ｈｅ ｃ ｏ ｎ ｔ ｒ ｏ ｌ ｇ ｒ ｏ ｕｐ． Ｐ＜
０ ． ０ ５ ． Ｃｏ ｎ ｃ ｌ ｕ ｓ ｉ ｏ ｎ Ｃ ｏ ｎ ｖ ｅ ｎ ｔ ｉ ｏ ｎ ｌ ａ ｔ ｈ ｅ ｒ ａ ｐ ｙ ｃ ｏ ｍｂ ｉ ｎ ｅ ｄ ｗ ｉ ｔ ｈ Ｓ ｈ ｅ ￣ｕ Ｉ ｎ ｊ ｃｔ ｅ ｉ ｏ ｎ Ｗａ ｓ ｓ ｉ ｇ ｎ ｉ ｉ ｆ ｃ ｎｔ ａ ｌ ｙ ｂ ｅ ｔ ｔ ｅ ｒ ｔ ｈ ｎ ａ ｈｅ ｔ ｇ ｒ ｏ ｕ ｐ ｆ ｏ ｃ ｏ ｎ ｖ ｅ ｎ ｔ ｉ ｏ ｎ ｌ ａ ｔ ｈ ｅ ｒ ａ ｐ ｙ ｗ ｉ ｈ ｔ
５ ８
内蒙古 中医药
参附注射液治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期的疗效观察
任 月娟 ’ 李 雪梅 张池 美
摘 要 ： 目的： 探讨参 附注射液治治疗慢性阻塞性肺病急性加重期的临床 疗效。方法 ： ７ ０ 例 患者随机分为两组 ， 对照组患者给予氧 疗、 抗 炎、 平喘 、 解痉、 止咳化痰等常规治疗 ， 治疗组在对照组治疗的基础上给予参 附注射液 治疗。 比较２ 组治疗后 的临床疗效。结 果： 治疗 组 总有 效 率与 对照 组相 比差异 有显 著性 ， Ｐ ＜ Ｏ ． ０ ５ 。 结论 ： 在慢 性 阻塞 性肺 病 急性 加 重期 常规 治 疗配 合 参 附注射 液 治 疗 效 果
Ｃ ｕ ｌ ｌ ｉ ｃ ａ ｌ ｏ ｂ ｓ ｅ ｒ ｖ ａ ｔ ｉ ｏ ｎ ｏ ｆ Ｓ ｈ ｅ ￣ｕ Ｉ ｎ ｊ ｅ ｃ ｔ ｉ ｏ ｎ ｉ ｎ ｔ ｈ ｅ ｔ ｒ ｅ ａ ｔ ｍｅ ｎ ｔ ｏ ｆ ａ ｃ ｕ ｔ ｅ ｅ ｘ ａ ｃ ｅ ｒ ｂ ａ ｔ ｉ ｏ ｎ ｃ ｈ ｒ ｏ ｎ ｉ ｃ ｏ ｂ ｓ ｔ ｒ ｕ ｃ ｔ ｉ ｖ ｅ ｐ ｕ ｌ ｍｏ ｎ ａ ｒ ｙ ｄ ｉ ｓ ｅ ａ ｓ ｅ
参附注射液为主配合西药治疗慢性肺心病急性加重期45例
注: 治疗组治疗前后比较3 P < 0 . 05; 治疗组与对照组治疗后比较△P < 0 . 05。
讨 论 根据肺心病急性发作期的临床表现 , 本 症当属中医 “心悸” 、 “怔忡” 、 “喘证” 等范畴, 多为正虚 邪实、 痰瘀互结所致。正虚以心肺之气虚和阳衰为主, 肺主气, 佐心气以行血, 若肺气虚弱则会影响心气的行 血功能 , 致使血行无力 , 心脉瘀阻, 从而出现胸闷、 心 悸、 唇色青紫等症状; 心气不足, 还会影响肺的肃降和
[1]
要成 份 为 川 芎 , 每 毫 升 含 川 芎 嗪 20m g, 国 药 准 字 H 1 102 0960) , 200m g 每天静脉点滴 1 次, 15d 为 1 个疗 程。 疗效标准 参照文献标准[ 1 ] 拟订。显效: 咳喘、 胸 闷、 心悸显著减轻或消失 , 肺罗音明显减少或消失, 紫 绀明显减轻或消失, 下肢水肿消失, 心功能恢复 2 级 , P aO 2 上升 > 10mm H g, PaCO 2 下降 > 10mm H g; 有效: 上述指标减轻或有所好转 , 心功能提高 1 级, P aO 2 上 升 < 10mm H g, PaCO 2 下降 < 10mm Hg; 无效: 上述各 项指标无好转。 治疗结果 本组 45 例经 1 个疗程治疗后显效 16 例, 有效 26 例, 无效 3 例 , 总有效率 93. 34% 。 对照组 30 例中显效 8 例 , 有效 14 例, 无效 8 例, 总有效率 73. 34% 。两组总有效率比较具有显著性差异 (P < 0. 05) 。 治疗 组患 者症状 缓解 天数明 显少 于对 照组 (P < 0. 05) 。 两组患者治疗前后血 PH 值均有明显变化 (P > 0. 05 ) ; 两组相比无显著性差异 ( P > 0. 05) ; 两组治疗后
参附注射液治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期28例的临床疗效
料 比较 采 用 检 验 ， ＜ ．５为 差 异 有统 计 学 意 义 。 Ｐ ００
２ 结 果
２１ ２组临床疗效 比较 ： 组 临床 比较差异有统计学意义 （ ＜ ． ２ Ｐ
００ ）见 表 １ ． ， ５ 。
天数 ， 报告如下 。 现
ｌ 资 料 与 方 法
１１ 一 般 资料 ：０ ５年 １月至 ２ １ ． ２０ ０ ０年 ９月在 本 院住 院 的
Ｃ Ｐ Ｏ Ｄ患 者 共 ５ ４例 ，诊 断 均 符 合 ２ ０ ０ ７年 中华 医 学会 呼 吸 病 学分会制定 的 Ｃ Ｐ Ｏ Ｄ急 性 加 重 期 的诊 断 标 准 。血 气 分 析 指 标 符 合 Ｉ Ⅱ型呼 吸衰 竭 的诊 断 标 准 或 。排 除 病 例 ： 昏迷 或 自主 呼 吸微 弱 、 出现 休 克 、 重 的 心 脏 病 、 腔 阻 塞 者 。其 中男 性 严 鼻 ２ ２组 血 气 分 析 指 标 比较 ：治 疗 组 治 疗 前 后 血 气 分 析 指 标 ． ２ 比较 差 异 有统 计 学 意义 （ ＜ ． ）治 疗 组 Ｐ Ｏ 由 ３ ． ｍ ｇ Ｐ０ ５， ０ ａ， ２ ｍ Ｈ ０
衰竭 Ｉ ５例 ， 型 Ⅱ型 １ 。２ 间在性别 、 ０例 组 年龄 、 病程 等方面
差 异 无 统 计 学 意 义 （ ＞ ． ）具 有 可 比性 。 Ｊ ００ ， Ｄ ５ １ 治 疗 方 法 ： 患 者 均 予 常 规 吸氧 及 化 痰 治 疗 ， 予 头 孢 ． ２ ２组 并 菌 素 及 喹 诺 酮 类 药 物 治 疗 ； 疗 组 在 上 述 治疗 的 基 础 上 同 时 治 给 予 参 附 注 射 液 ６ Ｌ加 人 ５ ０ｍ ％葡 萄 糖 注 射 液 或 生 理 盐 水
参附注射液联合丹红注射液治疗急性加重期慢性阻塞性肺疾病
关键词
慢性 阻塞性 肺疾病 ； 急性加 重期 ； 附注射液 ； 参 丹红注射液 文献标识码 ：Ａ
ｄ ｉ ０ ３ ６ ／．ｓｎ １０ ９ ３ ．０ ０ ０ ． １ ｏ：１． ９９ ｊｉ ． ０ ５— ３４ ２ １． ８０ ５ ｓ
中图分类号 ：Ｒ ６ ｉ３
Ｓ ｅ ｆ ｊｃｉｎ Ｃｏ ｉｅ ｔ ｎ ｏ ｇＩｊｃｉｎｆｒＡｃ ｔ ｘ ｃｒ ａｉｎ ｈ ｎｎ ｌ ｅｔ ｍｂｎ ｄｗｉ Ｄａ ｈ ｎ ｎ ｅｔ ｏ ｕｅＥ ａ ｅｂ ｔ ｎ ｏ ｈ ｏ ｏ
参附注射液在急危重症中的应用研究
福建医科大学附属协和医院心内科陈协兴，陈建华，张飞龙， 等.参附注射液治疗病态窦房结综合征的疗效观察中国药 房.2001,12(9):544-545
辅助治疗脑梗塞
参附液治疗脑梗塞安全、有效
• 82例老年脑梗死患者随机分为治疗组(用参附液治疗)和 对照组(用维脑路通治疗) • 结果发现治疗组治疗后血液流变学和血流动力学参数、 神经功能缺损评分及日常生活能力均较治疗前明显改善， 且优于对照组。
复旦大学附属中山医院心外科，上海市心血管病研究所 陈志强，洪涛，赖颢，等.参附注射液治疗二尖瓣 替换术后心功能不全的疗效观察中国临床医学.2003,10(2):178-179
治疗休克
• 休克相当于中医学“厥脱”
• 重症厥脱是指由于各种严重的病因导致 气血逆乱、血行障碍，或正气耗脱的一 类严重病症，是临床常见的急危重症， 相当于现代医学的重度休克，死亡率极 高。
治疗心力衰竭
• 参附注射液治疗各种原因引起的心功衰竭有确
切疗效。
有效成分人参皂甙，乌头碱类生物碱能减慢心率，降低脑及外周血管阻 力，降低心脏负荷，减少心肌耗氧量以及改善心肌缺血时游离脂肪酸代谢 紊乱，增强心脏收缩功能，改善心脏舒张功能。
当人参存在时，乌头类生物碱可兴奋心肌细胞受体，失去正性频率作用， 保留正性肌力作用，明显改善心功能，对充血性CHF有明显的疗效。
参附注射液在休克治疗方面其血流动力学特点是：增加心肌收缩力、 增加心排、降低外周阻力、使DO2、VO2增加、ERO2减少 与多巴胺比较，保持了多巴胺增加心排、 升压的优点，克服了PAWP、 HR增加的 缺点
低血容量休克
• 用参附注射液治疗低血容量休克能够明 显增加心肌收缩力,降低外周循环阻力,改 善组织灌注及氧代谢能力.
丹参注射液与参附注射液治疗慢性阻塞性肺疾病的临床疗效
Ｆ ｅ ｂ ｒ ｕ ａ ｒ ｙ ２ ０ １ ５ ， Ｖ ｏ １ ． １ ３ ， Ｎ ｏ ． ５ 围哑
丹参注射液 与参 附注射液治疗慢性阻塞性肺疾病 的临床疗效
吴 楠
（ 锦州市中心医院呼吸科 ，辽宁 锦 州 １ ２ １ ０ ０ ０ ）
【 摘要 】 目的 观 察和 评价 丹 参注射 液 与参 附注射 液 治疗慢性 阻塞性 肺疾 病的 临床 治疗效 果。方 法 选择 ２ ０ １ ３ 年 １月至 ２ ０ １ ３ 年１ ２月来 我院
疗 效 令人 满 意 ，安 全可靠 ，有 效改善 肺功 能 ，可 以合 理应 用 。 【 关 键词 】慢 性 阻塞性 肺疾 病 ；参 附注射 液 ；丹 参 注射液 ；临床 疗 效
中图分类 号 ：Ｒ ５ ６ ３
文 献标识 码 ：Ｂ
文章 编号 ：１ ６ ７ １ － ８ １ ９ ４（ ２ ０ １ ５ ）０ ５ － ０ ２ ２ ２ － ０ ２
２结
果
２ ． １肺功能监 测 ：实验组 和对 照组经过 系统治疗后 ，呼吸功能 均有改 善， Ｐ＜Ｏ ． ０ ５ ，有 统计学 意义 ；实验组 的呼吸功 能改善 明显优 于对照
组， Ｐ ＜０ ． ０ ５ ，有统计学意义 ，见表 ｌ 。
２ ． ２疗效判定 ：对两 组实验治疗效果进行统计 学分析 ， Ｐ＞０ ． ０ ５ ，没有 差异 ， 见表２ 。 表２ 两组 治疗方 式 的疗 效 对比 （ ｎ ＝ 例）
碍等 。以随机分配原则 分成两组 ，实验组 和对照组 。其 中，实验组３ ５
例患 者 ，男２ １ 例 ，女 ｌ ４ 例 ；年龄 范围为４ ０ － ７ ７ 岁 ，平均年龄 （ ６ ３ ． ２ ±
７ ． ｉ ）岁 ；病 程为３ ～ ２ ６ 年 ，平均病程 （ １ ５ ． ５ ±４ ． １ ）年 。对照组３ ５ 例患
观察丹参注射液与参附注射液治疗慢阻肺的临床疗效
观察丹参注射液与参附注射液治疗慢阻肺的临床疗效目的探讨对于慢性阻塞性肺炎传统办法跟丹参注射液与参附注射液联合治疗方法的不同临床疗效。
方法选取在2011年～2012年于本院治疗的60例慢性阻塞性肺炎患者，隨机分成观察组与对照组两组，各30例。
两组均进行传统的常规治疗，观察组则在其基础上接受丹参注射液与参附注射液联合治疗的方案。
治疗15d后，统一对两组进行相关指标评测，分析治疗结果。
结果观察组接受为期15d的治疗周期后，相关指标恢复正常的情况优于对照组。
结论采用丹参注射液与参附注射液联合治疗方法，能够更高效地缓解慢性阻塞性肺炎症状，提高患者生活水平。
标签：慢性阻塞性肺炎；临床疗效；丹参注射液；参附注射液；联合慢性阻塞性肺疾病（COPD）是一种常见的慢性进行性呼吸系统多发疾病，简称慢阻肺，主要由肺功能进行性衰弱而引起[1]。
肺部气流受阻，同时伴有炎症发生为其主要特征。
此病易反复，并促进病情加重，甚至致使患者呼吸衰竭，因而临床上多采用综合措施治疗，改善患者的咳嗽、气促等症状。
本文研究在传统单纯的西医治疗方法上，采用丹参注射液与参附注射液联合治疗，并观察临床效果。
1资料与方法1.1一般资料抽取在2011年1月～2012年1月接受本院治疗的60例患者做为研究对象。
将此60例患者随机分为观察组、对照组两组，各30例。
观察组的男性患者与女性患者比例为20：10，年龄在56～80岁，平均（62.4±4.8）岁，平均病程（15.6±4.2）年。
对照组的男性患者与女性患者比例为24：6，年龄在56～79岁，平均（60.4±4.8）岁，平均病程（14.6±4.0）年。
登记各组患者的性别、年龄等基本资料，通过核实比较，这些方面均无统计学意义。
此外，这些患者还需排除心脑血管疾病、糖尿病等疾病的干扰。
1.2方法对照组采取单纯的西医治疗方法，以平喘为主。
根据每位患者的耐药史及过敏情况给予药物，可以使患者吸入50μg沙美特罗，2次/d一吸；可以服用30mg/剂的盐酸氨溴索，3次/d。
佐用参附注射液治疗晚期COPD并发呼衰、心衰47例
佐用参附注射液治疗晚期COPD并发呼衰、心衰47例曾海涛【期刊名称】《中国医药导报》【年(卷),期】2005(002)023【摘要】目的观察和研究参附注射液对慢性阻塞性肺疾病合并心力衰竭,呼吸衰竭患者的心功能,呼吸功能及血气分析影响情况,并进一步评价参附注射液治疗慢阻肺肺心病并发心力衰竭,呼吸衰竭的疗效.方法对47例均为COPD并发肺部感染引起呼衰、心衰的住院患者佐用999参附注射液50ml静脉滴注每日一次,连用7～10天.并动态观察病人症状,血压、呼吸功能,血气分析等,并评估疗效.结果47例病人经佐用参附注射液治疗后43例病人咳,痰,喘等症状明显缓解,血气分析各项指标均有好转,心功能指数均明显改善.其中PH值好转者有13/15,低氧血症改善者有43/47,低血压纠正者有30/31,心功能改善者有43/47.经统计分析临床缓解率达到91%,临床疗效满意,且未见明显相关不良反应.结论临床上佐用参附注射液治疗,能使患者心功能明显改善,血压恢复正常,减少对升压药物的依耐.能缓解肺动脉高压,改善氧合,改善呼吸功能,提高病人血氧含量,疗效确切.【总页数】1页(P83)【作者】曾海涛【作者单位】江西省人民医院,330006【正文语种】中文【中图分类】R9;R5【相关文献】1.无创呼吸机联合纳洛酮治疗COPD并发呼衰的疗效分析 [J], 温珍联2.胸腔闭式引流联合有创机械通气治疗COPD Ⅱ型呼衰并发自发性气胸的研究 [J], 冯国梁;黄秀香;杨敬平3.肺心病晚期呼衰心衰并存治疗的几个问题 [J], 杨树平4.BIPAP呼吸机联合纳络酮治疗COPD并发2型呼衰疗效评析 [J], 李友河5.无创通气佐支气管镜治疗COPD呼衰的临床研究 [J], 潘全兴;秦平祥;丁毅;林少忠因版权原因，仅展示原文概要，查看原文内容请购买。
观察丹参注射液与参附注射液治疗慢性阻塞性肺气肿的临床效果
中图分 类号 ：Ｒ ２ ５ ６ ． １
文献标 识码 ：Ｂ
文 章编 号 ：１ ６ ７ １ － ８ １ ９ ４（ ２ ０ １ ３ ）１ ６ － ０ ６ ８ ４ － ０ ２
慢性阻塞性肺 疾病是一 种具有气流受 限特征的肺部疾 病 ，气流受 限不 完全 可逆 ，呈 进行性 发展 。是 呼吸 系统疾 病 中的常 见病 和多 发 病 ，常发生于 老年人…。此 次实验是在 一般治疗 的基础上 使用丹参注 射液和参 附注射液对慢性 阻塞性肺疾病 进行治疗 ，并取得了十分满意 的效果 。现 报道如 下。
８ ６ ． ７ ％；观察组中有１ ８ 例患者得到治愈，１ ０ 例患者表现为显效 ， ２ 例患 者表现为有效，０ 例显示无效，显效率为９ ３ ． ３ ％ 观察组和对照组经过
检验后 ， Ｐ ＞Ｏ ． ０ ５ ，差异无统计学 意义 ，详见表１ 。
表１ 两组综 合疗 效结 果 （ ｎ ，％）
［ ４ ］ 赵晓 莹 冲 药 炮制 对药 效 的 影响 ［ Ｊ ］ ． 现 代医 药卫 生 ， ２ ０ ０ ９ ， ２ ５ （ １ ５ ） ：
２ ３５ ４— ２ ３ ５ ５ ．
参考文献
［ １ 】 杜 建华 ． 浅 谈 中药 炮制 对 中药疗 效 的 影响 ［ Ｊ ］ ． 中国中医 药现 代远
１资料与方法
１ ． １基本 资料 选取本 院２ ０ １ １ 年９ 月至２ ０ １ ２ 年９ 月６ ０ 例慢性 阻塞性 肺疾 病为研究对 象 ，按 照随机分组 的原则 ，将研究对象 分为观察组 和对照组 ，每组３ ０ 例 患者 ，观察 组男患 者２ ３ 例 ，女患者 ７ 例 ，年龄 在４ ４ ￣ ７ ５ 岁之 间 ，平
６ ８ ４ ・中医中药 ・
综上 ，对 中药 给予 正确 的加 工炮 制 可有 效增 效减毒 ，趋 利避 害 ，提高 临床治疗效果。
参附对老年慢性阻塞性肺病急性加重期合并甲状腺激素水平低下患者的干预研究
２ ２ ） ， 对照组为 ８ ０ ％（ １ ６， ２ ０ ） ， 治疗组显著高于对照组 ＜０ ． ０ ５ ） 。与治疗前 比较 ， 两 组治疗后动脉 血气 、 心肺功 能参数及 甲状腺激素水平均有 明显改善 （ Ｐ均 ＜０ ． ０ ５ ） ， 且治疗组动脉血氧分压 、 二氧 化碳分压、 血氧饱和度 、 第 １ 秒用力 呼气容积、 左心射血分数 、 舒 张早 期流速峰 ／ 舒张晚期流速峰 、 Ｂ Ｎ Ｐ及 总三碘 甲状腺原氨酸均较对照 组明显改善 （ Ｐ均 ＜０ ． Ｏ ５ ） 。 结论 参 附注射液通过 纠正
ＡＥ ＣＯ ＰＤ ｐ ａ ｔ ｉ ｅ ｎ ｔ ｓ ｗｉ ｔ ｈ ｒ ｅ ｓ ｐ ｉ ｒ ａ ｔ ｏ ｙ ｒ ａ ｎ ｄ／ ｏ ｒ ｈ ｅ ａ ｒ ｔ ｆ ａ ｉ ｌ ｕ ｒ ｅ ａ ｎ ｄ ｌ ｏ ｗ ｓ ｅ ｎ ｌ ｍ ｌ ｅ ｖ ｅ ｌ ｆ ｏ ｔ ｈ ｙ ｒ ｏ ｉ ｄ ｈ ｏ ｒ ｍｏ ｎ ｅ
下 的老 年 患 者 的 临床 疗 效 和 作 用 机 制 。 方法
将 ４ ２例 慢 性 阻 塞 性 肺 疾 病 急 性加 重 期
（ Ａ Ｅ Ｃ Ｏ Ｐ Ｄ ） 合 并 甲状 腺激 素 水 平 低 下 且伴 有 呼 吸 衰竭 和 ， 或 心 力 衰 竭 的 老 年 患 者 分 为治 疗 组 （ ２ ２
Ｈａ ｎ ｇ ｚ ｈ ｏ ｕ ３ １ ０ ０ ０ ３ ，Ｃ ｈ ｉ ｎ ａ
Ｃｏ ｒ ｒ ｅ ｓ ｐｏ ｎ ｄｉ ｎ ｇ ａ ｕｔ ｈ ｏ ｒ ：ＬＩ Ｄａ ｎ— ｍｉ ｎ ｇ ， Ｅｍａ ｉ ｌ ． ＂ｄ ａ ｎ ｍｉ ｎ ｇ ｌ ｉ ＠１ ２ ６ ． ｃ ｏ ｍ
参附注射液治疗慢性阻塞性肺疾病疗效观察
参附注射液治疗慢性阻塞性肺疾病疗效观察
任桂花;牛平;刘红丽
【期刊名称】《现代中西医结合杂志》
【年(卷),期】2006(015)016
【摘要】慢性阻塞性肺疾病（COPD）是呼吸系统疾病中的常见病及多发病，因肺功能呈进行性减退，故常严重影响患者的劳动能力和生活质量，且一旦患病，易导致不可逆的病理、生理改变。
因此本病重在预防，尽可能延缓疾病进展，减少疾病的急性发作，改善肺功能，提高患者生活质量。
2002年1月-2003年12月，本院采用参附注射液治疗COPD患者43例，疗效较好，现报道如下。
【总页数】1页(P2160-2160)
【作者】任桂花;牛平;刘红丽
【作者单位】河南科技大学第三附属医院洛阳东方医院,河南,洛阳,471003;河南科技大学第三附属医院洛阳东方医院,河南,洛阳,471003;河南科技大学第三附属医院洛阳东方医院,河南,洛阳,471003
【正文语种】中文
【中图分类】R563
【相关文献】
1.参附注射液治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期的疗效观察 [J], 任月娟;李雪梅;张池美
2.沙美特罗替卡松吸入剂联合参附注射液治疗老年慢性阻塞性肺疾病呼吸衰竭疗效
观察 [J], 朱文忠;任宝中;韩亚利
3.参附注射液治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期的疗效观察 [J], 耿继飞
4.参附注射液辅助治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期疗效观察 [J], 迟永生
5.参附注射液联合疏血通治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期疗效观察 [J], 张德邦;沈德平;何亦龙;袁秋雄;陈利玲
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