高考化学一轮基础知识反馈卡 第29讲 有机合成与推断 新人教版
2019届一轮复习人教版 有机合成与推断 课件(28张)
三、有机合成的方法
1.顺合成分析(直推法)
原料→中间产物→产品 例：
CH2=CH2
HOCH2CH2OH
2.逆合成分析法（反推法）
产品→中间产物→原料
四、有机推断
1、有机推断的考核实质： 官能团的性质、转化、检验 反应方程式 反应类型 定量计算 同分异构
【课堂练习】： 1．写出以乙醇为原料制备乙二醇的流程图。
2．以乙烯为原料，无机试剂任选， 合成乙二酸二乙酯，画出合成路线的流程图
1、官能团转化
【课堂练习】： 1．写出以乙烯为原料制备乙酸乙酯的流程图。
Br NaOH OH [O] 2．写出以环己烷为原料制备 H2O B O 的流程图。 浓 H SO C O 2 4 O C HBr O HCN 和 C D OHHBr H2O CN H+
三、重要的聚合反应
1、乙二酸和乙二醇反应生成聚合物 （注意与反应成环的区别） 2、 通过分子间的酯化反应生成聚合物
3、苯酚和甲醛反应生成酚醛树脂（选五P107）
4、1，3丁二烯和乙烯发生聚合反应
有机合成的任务：
• 官能团的转化 • 目标化合物分子骨架的构建
• 二、有机合成的原则
原料易得（石油→气态烯烃） 步骤少（产率高） 副产物少（合适催化剂） 条件温和
浓硫酸， 加热
硝化反应
二、根据反应条件确定官能团 种类
反应条件
可能官能团
①酯的水解（含有酯基） ②二糖、多糖的水解 羧酸盐转化为羧酸 醇氧化为醛或醛氧化为酸
稀硫酸、加热
催化剂、氧气 催化剂、氢气
Cl2 (Br2)/光照 Cl2 (Br2) /催化剂（Fe）
2024届高三化学高考备考一轮复习：有机合成中的推断课件
(2)推断官能团位置 ①若醇能氧化为醛或羧酸，则醇分子中应含有结构—CH2OH；若
能氧化成酮，则醇分子中应含有结构
。
②由消去反应的产物可确定—OH或—X的位置。 ③由一卤代物的种类可确定碳骨架结构。由加氢后的碳骨架结构，
可确定
或
的位置。
④由有机物发生酯化反应能生成环酯或聚酯，可确定有机物是羟基 酸，并根据环的大小，可确定—OH与—COOH 的相对位置。
(2)“ ―△N―i→ ” 为 不 饱 和 键 加 氢 反 应 的 条 件 ， 包 括
与 H2 的加成。 (3)“浓―△硫―→酸”是 a.醇消去 H2O 生成烯烃或炔烃的反应；b.酯化反应； c.醇分子间脱水生成醚的反应；d.纤维素的水解反应的反应条件。
(4)“―N―aO―H△―醇―溶―液→”或“―浓―N―aO―△H―醇―溶―液→”是卤代烃消去 HX 生 成不饱和有机物的反应条件。 (5)“―N―aO―H△―水―溶―液→”是 a.卤代烃水解生成醇；b.酯类水解反应的条 件。 (6)“稀―△―硫→酸”是 a.酯类水解；b.蔗糖水解；c.油脂的酸性水解；d. 淀粉水解的反应条件。
(4)
：对比 C、D、F 的分子式，C、
D 中碳原子数之和与 F 相等，则 C＋D―→E 的反应类型是加成反应 (醛与醛的加成)，E→F 可能为醛基的氧化。
4．根据现代物理手段推断 (1)核磁共振氢谱推断有机物分子中氢原子的种类及数目之比。 (2)红外光谱可以推断有机物分子中化学键、官能团种类等。 (3)质谱可以确定有机物的相对分子质量。
(7)“C―u△―或→Ag”“―[―O]→”为醇催化氧化的条件。 (8)“―F―eX→3 ”为苯及其同系物苯环上的氢原子被卤素原子取代的反 应条件。 (9)“―B―r2→”“―B―r2溶―的―液C―Cl→4 ”是不饱和烃发生加成反应的条件。 (10)“――O―或2或―[A新―g―制N―HC3u―2]O―OH―H―2 →”“―[―O]→”是醛催化发生氧化反 应的条件。
新高考化学一轮复习有机合成与推断课件(95张)
(2020·全国卷Ⅲ节选)苯基环丁烯酮(
PCBO)是一种
十分活泼的反应物，可利用它的开环反应合成一系列多官能团化
合物。近期我国科学家报道用 PCBO 与醛或酮发生[4＋2]环加成
反应，合成了具有生物活性的多官能团化合物(E)，部分合成路线
如下：
已知如下信息：
回答下列问题： (1)A 的化学名称是________________。 (2)B 的结构简式为________________。 (3)由 C 生成 D 所用的试剂和反应条件为________；该步反应中， 若反应温度过高，C 易发生脱羧反应，生成分子式为 C8H8O2 的 副产物，该副产物的结构简式为________。
(2)
：反应类型可能为加成反
应，通过分子式即可验证，联想乙烯与溴的四氯化碳溶液反应，
则 C 结构中应该存在一个碳碳双键。
(3)
：反应类型可能为消去反
应，联想卤代烃在碱的醇溶液中加热发生消去反应，然后酸化，
则 E 结构中可能生成新的不饱和键。
生成 A 的反应为氯原子取代苯环上的氢原子，由 D 的结构知， 取代的是邻位上的氢原子；由 A、B 的分子式差异知，A→B 为 卤代烃的水解反应；由 B→C 的反应条件及 B、C 的分子式差 异知，B→C 为苯环上甲基的取代反应，且取代了两个氢原子； 由 C→D 的反应条件及 D 的结构知，C→D 为侧链上两个氯原 子的水解反应，因同一个碳原子上连两个羟基通常不稳定，脱 水形成—CHO。
同分异构体有 6 种，分别是
答案：(1)三氯乙烯
(2)
＋KOH―△醇―→
(3)碳碳双键、氯原子
(4)取代反应
＋KCl＋H2O
(5) (6)6
类型二 根据转化中的反应条件推断有机产物结构及反应 类型
2013高考风向标人教版化学一轮基础知识反馈卡：第29讲 有机合成与推断.pdf
8.三 峡 1.熟读成诵,积累文言词语。
2.学习本文写景状物的方法,感受作者笔下的三峡风光。
3.激发热爱家乡、热爱祖国大好河山的情怀。
第 一 课 时 ●重点:学习本文写景状物的方法,感受作者笔下的三峡风光。
1.作者简介。
郦道元,字善长,范阳涿县人。
北魏地理学家、散文家。
他博览群书,搜集有关的风土民情、历史故事、神话传说,撰《水经注》四十卷。
文笔隽永,描写生动,既是一部内容丰富多彩的地理著作,也是一部优美的山水散文汇集。
因此,郦道元可称为我国游记文学的开创者。
2.给加点字注音。
阙处(quē) 叠嶂(zhàng) 曦月(xī) 襄陵(xiāng) 沿溯(sù) 素湍(tuān) 绝山献(yǎn) 飞漱(shù) 长啸(xiào) 属引(zhǔ) 3.解释下面句中加点的词。
(1)不见曦月( 日光,这里指太阳 ) (2)至于夏水襄陵( 上 ) (3)沿溯阻绝( 顺流而下;逆流而上) (4)回清倒影( 回旋的清波 ) (5)绝山献多生怪柏( 极高的山峰 ) (6)属引凄异( 连续不断 ) 4.翻译下列句子。
(1)两岸连山,略无阙处。
峡谷的两岸都是相连的高山,没有中断的地方。
(2)重岩叠嶂,隐天蔽日。
自非亭午夜分,不见曦月。
层层的悬崖,排排的峭壁,把天空和太阳都遮蔽了。
如果不是正午和半夜,连太阳和月亮都看不见。
(3)虽乘奔御风,不以疾也。
即使骑着快马驾着风,也不会有这样快。
(4)属引凄异,空谷传响,哀转久绝。
声音连续不断,非常凄凉怪异,空荡的山谷里传来回声,悲凉婉转,很久很久才消失。
问题一:感知文章。
1.古今异义词。
(1)自非亭午夜分 (2)或王命急宣 (3)虽乘奔御风,不以疾也 2.指出下列句中的通假字并作解释。
略无阙处 “阙”同“缺”,中断 ? 3.解释下列多义词。
自 绝 4.指出下列加点词的活用情况并解释。
虽乘奔御风,不以疾也(动词作名词,奔驰的骏马) 问题二:理解文章。
29届一轮复习人教版生命中的基础有机化学物质有机合成与推断课件93张[可修改版ppt]
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考点一 油脂、糖类、蛋白质的组成、结构和性质
1．油脂 (1)组成和结构 ①概念：油脂是由一分子甘油与三分子_高__级__脂__肪__酸__脱水形 成的酯。 ②常见的高级脂肪酸有硬脂酸：_C__17_H__35_C_O__O_H___、软脂酸： _C__15_H__31_C_O__O_H___、油酸：_C_1_7_H_3_3C__O_O__H___。
②二糖：在稀酸催化下发生水解反应，如蔗糖水解生成葡萄 糖和果糖。 ③多糖：在酸催化下发生水解反应，水解的最终产物是葡萄 糖。
3．氨基酸和蛋白质 (1)氨基酸的结构与性质 ①概念：羧酸分子中烃基的氢原子被氨基取代后的产物。蛋 白 质 水 解 后 得 到 的 几 乎 均 为 α 氨 基 酸 ， 其 通 式 为
解析：选 C。两个氨基酸分子，在酸或碱的存在下加热，通 过一分子的氨基和另一分子的羧基间脱去一分子水缩合形 成含有肽键的化合物，称为成肽反应，所以蛋白质水解断裂 的是肽键，C 是肽键，所以应断裂的键是 C。
类别
能水解的有机物的归纳
条件
水解通式
卤代 NaOH 的水溶
烃
液，加热
类 条件
别 在酸溶液或碱溶液
2．糖类
(1)分类
元素 代表物的名称、 定义
组成 分子式、相互关系
单 不能再水解生成 C、H、
糖 其他糖的糖
O
元素 代表物的名称、 定义
组成 分子式、相互关系
1 mol 糖水解生
二
C、H、
成 2 mol 单糖的
糖
O
糖
1 mol 糖水解生
多
C、H、
成多摩尔单糖的
糖
O
糖
(2)性质 ①葡萄糖：多羟基醛 CH2OH(CHOH)4CHO
浙江省新课标高考化学一轮复习导航课件：有机合成与有机推断
D_______________________________。 (2)属于取代反应的有__________(填数字序号)。
浙江省新课标高考化学一轮复习导 航课件：有机合成与有机推断
(3)1 mol BAD最多可与含________ mol NaOH的溶 液完全反应 (4)写出方程式： 反应④____________________________________ B+G→H___________________________________。
航课件：有机合成与有机推断
【方法技巧点拨】一般可按“由特征反应推知官 能团种类、由反应机理推知官能团位置、由数据处理 推知官能团数目、由转化关系和产物结构推知碳架结 构，再经过综合分析和验证，确定有机物的结构”这 一思路求解。
浙江省新课标高考化学一轮复习导 航课件：有机合成与有机推断
考点二 需要数据处理有机物推断题
浙江省新课标高考化学一轮复习导 航课件：有机合成与有机推断
3．官能团的衍变 根据合成需要(有时题目信息中会明示某些衍变 途径)，可进行有机物官能团衍变，以使中间物向目 标产物递进，常见的有三种方法： (1)利用官能团的衍生关系进行衍变，如：
浙江省新课标高考化学一轮复习导 航课件：有机合成与有机推断
例2 部分有机物之间的转化关系以及转化过程相 对分子质量变化关系如下：
物质转化关系： R—CH2OH O2 RCHO O2 RCOOH
相对分子质量： M
M-2
M+14
浙江省新课标高考化学一轮复习导 航课件：有机合成与有机推断
已知：物质A中只含有C、H、O三种元素，一 定条件下能发生银镜反应，物质C的相对分子质量 为104。A与其他物质之间的转化关系如下图所示：
知识清单29 有机合成与推断(教师版) 2025年高考化学一轮复习知识清单
知识清单29有机合成与推断知识点01研究有机化合物的一般方法一、有机物的分离、提纯方法1．蒸馏（1）适用范围：分离、提纯的有机物热稳定性较高，其沸点与杂质的沸点相差较大。
（2）实验装置（3）注意事项①温度计水银球位于蒸馏烧瓶支管口处。
②碎瓷片的作用：使液体平稳沸腾，防止暴沸。
③冷凝管中水流的方向是下口进入，上口流出。
2．萃取（1）萃取的原理①液－液萃取：利用待分离组分在两种不互溶的溶剂中的溶解度不同，将其从一种溶剂转移到另一种溶剂的过程。
②固－液萃取：利用溶剂从固体物质中溶解出待分离组分的过程。
（2）萃取剂的条件①待分离组分在萃取剂中的溶解度较大②萃取剂与原溶剂不能互溶，且不与溶质反应。
（3）常用萃取剂：乙醚、乙酸乙酯、二氯甲烷等（4）分液：将萃取后的两层液体分开的操作。
（5）装置图（6）注意事项①分液时，下层液体从下口放出，上层液体从上口倒出。
②3．重结晶（1）原理：利用被提纯物质与杂质在同一溶剂中的溶解度不同而将杂质除去。
（2）溶剂的选择①杂质在所选溶剂中的溶解度很大或溶解度很小，易于除去。
②被提纯的有机化合物在所选溶剂中的溶解度受温度的影响较大，能够进行冷却结晶。
（3）装置图及操作步骤4．常见有机物的分离提纯方法（括号内为杂质）混合物试剂分离提纯的方法苯（苯甲酸）NaOH溶液乙酸乙酯（乙酸）饱和Na2CO3溶液分液溴苯（溴）NaOH溶液苯（乙苯）KMnO4酸性溶液、NaOH溶液乙醇（水）CaO蒸馏乙醛（乙酸）NaOH溶液苯甲酸（苯甲酸钠）水重结晶二、研究有机化合物的基本步骤三、研究有机化合物结构的物理方法1．质谱法（1）作用：测定有机物的相对分子质量（2）读图：质谱图中最右侧的分子离子峰或质荷比最大值表示样品中分子的相对分子质量（3）示例：该有机物的相对分子质量为46。
2．红外光谱（1）作用：初步判断某有机物分子中所含有的化学键或官能团。
（2）不同的化学键或官能团的吸收频率不同，在红外光谱图上将处于不同的位置。
高三有机合成和推断化学人教版知识精讲
高三有机合成和推断化学人教版【同步教育信息】一. 本周教学内容：有机合成和推断二. 重点、难点：掌握有机合成、推断题的一般解题方法，巩固对有机物物质的理解；培养学生思维能力。
三. 具体内容：要完成有机合成和推断，必须要全面掌握各类有机物的结构、性质以及相互转化等知识；同时还要具有较高的思维能力、抽象概括能力和知识迁移能力。
在进行有机合成设计过程中及推断题目中的未知物结构简式，应该结合给予的信息和指定的产物，采用正向思维和逆向思维有效结合的思维方式，分析信息，找出规律，找出与题目的联系，去完成设计。
四. 有机合成、推断的实质：有机合成的实质是利用有机基本反应规律，进行必要的官能团反应，合成目标产物。
有机推断的实质是具体物质的合成流程中的某个环节、物质、反应条件缺省，或通过已知的信息推断出未知物的各种信息。
在推断和合成过程中常涉及到下列情况：官能团的引入、官能团的消除、官能团的衍变、碳骨架即碳链的增减等。
（一）有机合成基础知识1. 官能团的引入（1）引入羟基（—OH）①烯烃与水的加成②醛或酮与氢气的加成③醛的氧化④卤代烃碱性水解⑤酯的水解（2）引入卤素原子（—X）①烃与X2取代②不饱和烃与HX或X2的加成③醇与HX的取代反应等（3）引入双键①某些醇或卤代烃的消去引入C=C②醇氧化引入C=O等2. 官能团的消除①通过加成消除不饱和键；②通过加成或氧化等消除醛基（—CHO）；③通过消去、氧化或酯化反应等消除羟基(—OH)3. 官能团的衍变（1）利用官能团的衍生关系进行衍变各类有机物之间的转变见如下三个转化图（2）改变官能团的数目（3）改变官能团的位置例：已知：利用上述信息按以下步骤从合成（部分试剂和反应条件已略去）请回答下列问题（1）分别写出A、C的结构简式：A、_______________C、__________________（2）如果不考虑⑥、⑦反应，对于反应⑤得到D的可能结构简式为_______________ （3）写出反应②、⑦的化学方程式：②___________________⑦___________________。
2022高考化学一轮基础知识反馈卡：第29讲有机合成与推断
2022高考化学一轮基础知识反馈卡：第29讲有机合成与推断时刻：20分钟分数：60分1．下列有机化合物分子中的所有碳原子不可能．．．处于同一平面的是()。
2．下列有机物命名正确的是()。
3．分子式为C5H11Cl的同分异构体共有(不考虑立体异构)()。
A．6种B．7种C．8种D．9种4．25 ℃和101 kPa时，乙烷、乙炔和丙烯组成的混合烃32 mL，与过量氧气混合并完全燃烧，除去水蒸气，复原到原先的温度和压强，气体总体积缩小了72 mL，原混合烃中乙炔的体积分数为()。
A．12.5% B．25% C．50% D．75%5．在核磁共振氢谱中显现两组峰，其氢原子数之比为3∶2的化合物是()。
6．心酮胺是治疗冠心病的药物，它具有如下图所示的结构简式：下列关于心酮胺的叙述错误．．的是()。
A．能够发生加成反应B．在催化剂作用下能够和溴反应C．能够发生银镜反应D．在一定条件下能够发生酯化反应7．芥子醇的结构简式如右图所示，下列有关芥子醇的说法正确的是()。
A.芥子醇的分子式是C11H14O4，属于芳香烃B.芥子醇分子中所有碳原子不可能在同一平面C.芥子醇不能与FeCl3溶液发生显色反应D.芥子醇能发生的反应类型有氧化、取代、加成8．(双选)依照右图合成路线对各步反应类型与A、B、C的结构简式的叙述正确的是()。
9．粘合剂M的合成路线如下图所示：完成下列填空：(1)写出A和B的结构简式。
A ____________________________、B __________________________________。
(2)写出反应类型。
反应⑥ ______________ ，反应⑦ ______________。
(3)写出反应条件。
反应② ______________ ，反应⑤ ______________。
(4)反应③和⑤的目的是________________________________________________。
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时间：20分钟分数：60分
1．下列有机化合物分子中的所有碳原子不可能
．．．处于同一平面的是( )。
2．下列有机物命名正确的是( )。
3．分子式为C5H11Cl的同分异构体共有(不考虑立体异构)( )。
A．6种B．7种 C．8种D．9种
4．25 ℃和101 kPa时，乙烷、乙炔和丙烯组成的混合烃32 mL，与过量氧气混合并完全燃烧，除去水蒸气，恢复到原来的温度和压强，气体总体积缩小了72 mL，原混合烃中乙炔的体积分数为( )。
A．12.5% B．25% C．50% D．75%
5．在核磁共振氢谱中出现两组峰，其氢原子数之比为3∶2的化合物是( )。
6．心酮胺是治疗冠心病的药物，它具有如下图所示的结构简式：
下列关于心酮胺的叙述错误
．．的是( )。
A．可以发生加成反应 B．在催化剂作用下可以和溴反应
C．可以发生银镜反应 D．在一定条件下可以发生酯化反应
7．芥子醇的结构简式如右图所示，下列有关芥子醇的说法正确的是( )。
A.芥子醇的分子式是C11H14O4，属于芳香烃
B.芥子醇分子中所有碳原子不可能在同一平面
C.芥子醇不能与FeCl3溶液发生显色反应
D.芥子醇能发生的反应类型有氧化、取代、加成
8．(双选)根据右图合成路线对各步反应类型与A、B、C的结构简式的叙述正确的是( )。
9．粘合剂M的合成路线如下图所示：
完成下列填空：
(1)写出A和B的结构简式。
A ____________________________、
B __________________________________。
(2)写出反应类型。
反应⑥ ______________ ，反应⑦ ______________。
(3)写出反应条件。
反应② ______________ ，反应⑤ ______________。
(4)反应③和⑤的目的是________________________________________________。
(5)C的具有相同官能团的同分异构体共有________________种。
(6)写出D在碱性条件下水解的化学反应方程式：
________________________________________________________________________。
答题卡
题号 1 2 3 4 5 6 7 8
答案
基础知识反馈卡·第29讲
1．D 解析：苯分子中6个C 与6个H 共面，则甲苯中苯环上的6个C 与甲基碳原子共面，因为二者的构型基本相同，故A 错；乙炔分子中2个C 和2个H 共线且共面，则叁键碳和与其直接相连的单键碳原子共线且共面，因为二者的空间构型基本相同，故B 错；乙烯分子中2个C 和4个H 共面，则双键碳和与其直接相连的单键碳原子共面，因为二者构型基本相同，故C 错；甲烷分子中1个C 与4个H 不共面且呈正四面体，单键碳核与其直接相连的3个单键碳原子不共面，故D 正确。
2．C 解析：A 项漏写官能团的位置，正确的是1,2二溴乙烷；B 项选择的主链不是最长的，正确的是3甲基1戊烯；D 项取代基的位置错误，正确的命名为2,2,4三甲基戊烷。
3．C 解析：C 5H 11Cl 是烷烃(C 5H 12)的一氯代物，其同分异构体的种数等于正戊烷(CH 3CH 2CH 2CH 2CH 3)、异戊烷[(CH 3)2CHCH 2CH 3]和新戊烷[C(CH 3)4]分子中的氢原子种数；根据等效氢规则可知，CH 3CH 2CH 2CH 2CH 3有3种氢、(CH 3)2CHCH 2CH 3有4种氢、C(CH 3)4有1种氢，所以C 5H 12分子共含有3＋4＋1＝8种氢，则C 5H 11Cl 分子有8种同分异构体，故C 正确。
4．B 解析：
4C n H m ＋(4n ＋m )O 2―→4n CO 2＋2m H 2O ΔV
4 4n ＋m 4n 4＋m
32 72
所以m ＝5，即氢原子的平均值是5，由于乙烷和丙烯均含有6个氢原子，所以利用十字交叉法可计算出其他两种烃与乙炔的体积比：。
5．D 解析：A 选项有2种氢原子，个数分别为2和6；B 选项有3种氢原子，个数分别为2、2和6；C 选项有2种氢原子，个数分别为8和6；D 选项有2种氢原子，个数分别为4和6；“出现两组峰”说明该化合物有两种氢原子，故符合条件的选项为D 。
6．C 解析：A 项，该物质结构中有苯环与，均可与H 2发生加成反应；B 项，苯环上的H 原子在催化剂作用下可被Br 取代；C 项，结构中无—CHO ，不能发生银镜反应；D 项，结构中有醇羟基，可发生酯化反应。
7．D 8.AB
9．(1)CH 2===CHCH 3 CH 2===CHCH 2Br 或CH 2===CHCH 2Cl
(2)酯化反应 加聚反应
(3)NaOH/H 2O ，加热 NaOH/C 2H 5OH ，加热
(4)保护碳碳双键
(5)4
(6)CH 2===CHCONH 2＋NaOH ――→△CH 2===CHCOONa ＋NH 3。