病理切片 肺

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肺气肿切片实验报告

肺气肿切片实验报告

一、实验目的1. 观察肺气肿病变的组织学特征。

2. 了解肺气肿的病理变化及其与正常肺组织的差异。

3. 掌握肺气肿切片的制作方法。

二、实验材料1. 肺气肿患者肺组织标本。

2. 常规病理切片技术所需试剂。

3. 显微镜及配套设备。

三、实验方法1. 切片制作(1)取肺气肿患者肺组织标本,置于4%中性福尔马林固定液中固定。

(2)常规脱水、透明、浸蜡、包埋,制成蜡块。

(3)将蜡块切片,厚度为5μm。

(4)将切片贴附于载玻片上,进行脱蜡、水化、染色等步骤。

(5)用显微镜观察切片。

2. 显微镜观察(1)低倍镜观察:观察肺气肿病变的大体形态,如肺泡扩张、肺组织纤维化等。

(2)高倍镜观察:观察肺气肿病变的微观特征,如肺泡壁破坏、肺泡腔增大、肺泡间隔增宽等。

四、实验结果1. 低倍镜观察肺气肿病变的肺组织呈现出明显的肺泡扩张,肺泡腔增大,肺泡间隔增宽,肺组织纤维化明显。

2. 高倍镜观察(1)肺泡壁破坏:肺气肿病变的肺泡壁变薄,甚至断裂,部分肺泡壁消失。

(2)肺泡腔增大:肺泡腔内充满气体,肺泡壁与肺泡间隔之间的距离增大。

(3)肺泡间隔增宽:肺泡间隔的胶原纤维增多,纤维化明显。

五、实验讨论肺气肿是一种常见的慢性阻塞性肺疾病,其病理特征为肺泡壁破坏、肺泡腔增大、肺泡间隔增宽等。

在本实验中,我们通过肺气肿切片的制作和观察,明确了肺气肿病变的组织学特征。

肺气肿的发病机制复杂,目前尚无确切的治疗方法。

通过了解肺气肿的病理变化,有助于临床医生对肺气肿的早期诊断和治疗方案的选择。

六、实验结论通过本实验,我们掌握了肺气肿切片的制作方法,并观察到了肺气肿病变的组织学特征,为肺气肿的病理研究提供了有力依据。

七、实验心得1. 肺气肿切片制作过程中,应注意切片的厚度和贴附质量,以确保观察结果的准确性。

2. 在显微镜观察过程中,应熟悉肺气肿病变的病理特征,以便准确判断切片中的病变情况。

3. 通过本次实验,加深了对肺气肿病理变化的理解,为今后的临床实践奠定了基础。

病理切片观察实验报告

病理切片观察实验报告

病理切片观察实验报告病理切片观察实验报告引言:病理切片观察实验是病理学中一项重要的研究方法,通过对组织切片的观察和分析,可以帮助医生和研究人员了解疾病的发生机制、病理变化以及治疗效果等方面的信息。

本报告将详细介绍我们在病理切片观察实验中的研究过程和结果。

实验目的:本次实验旨在通过对病理切片的观察,探究不同疾病的病理变化特征,为临床诊断和治疗提供科学依据。

实验材料和方法:我们选择了10例病人的组织标本,包括肺癌、肝炎、乳腺增生等多种疾病。

首先,我们将标本进行固定、脱水和包埋处理,制备成石蜡切片。

然后,使用病理切片染色技术,将切片染色成不同颜色,以便更好地观察和分析。

实验结果:1. 肺癌病理切片观察在肺癌病理切片观察中,我们发现肺癌组织呈现出不规则的细胞排列和细胞核的异型性增大。

同时,还可以观察到细胞核分裂的现象,这是肿瘤细胞快速增殖的表现。

此外,肺癌组织还存在大量的间质纤维化和血管新生,这可能与肿瘤的侵袭性和转移性有关。

2. 肝炎病理切片观察在肝炎病理切片观察中,我们发现肝组织中存在大量的炎症细胞浸润,包括淋巴细胞、浆细胞和巨噬细胞等。

同时,肝细胞的排列也出现不规则,部分肝细胞出现变性和坏死现象。

此外,还可以观察到肝细胞核的肿大和染色质的改变,这是肝炎病变的典型表现。

3. 乳腺增生病理切片观察在乳腺增生病理切片观察中,我们发现乳腺组织中存在大量的增生乳腺小叶和纤维组织。

乳腺小叶的结构紊乱,上皮细胞增生活跃,出现不同程度的增生和排列异常。

此外,还可以观察到乳腺小叶间的纤维组织增生,这可能与乳腺增生的形成和发展有关。

讨论与结论:通过对病理切片的观察,我们可以清晰地看到不同疾病的病理变化特征。

肺癌病理切片观察结果表明,肺癌组织的细胞增殖活跃,具有侵袭性和转移性;肝炎病理切片观察结果表明,肝组织存在炎症细胞浸润和肝细胞损伤;乳腺增生病理切片观察结果表明,乳腺组织存在增生乳腺小叶和纤维组织的异常增生。

这些观察结果为相关疾病的临床诊断和治疗提供了重要的参考依据。

肺癌病理报告切面

肺癌病理报告切面

肺癌病理报告切面引言肺癌是一种常见的恶性肿瘤疾病,危害巨大。

病理切片是肺癌诊断和研究的重要手段之一,通过对肺癌病理切面的观察和分析,可以了解肿瘤的组织结构、细胞形态以及肿瘤侵袭性等信息,对肺癌的诊断和治疗提供了重要的参考依据。

实验方法本次病理切面观察是基于一位患有肺癌的患者。

首先,对患者进行肺癌相关的临床检查,如放射学影像学和病理学检查等。

然后,根据临床检查结果,对患者进行手术切除,获取肺癌组织。

将肺癌组织进行固定、包埋、切片和染色,最后使用光学显微镜观察和记录病理切片的形态学特征。

观察结果病理切片外观病理切片外观观察显示,本次切片为肺组织,肺组织结构相对完整,但发现了一个明显的肿块。

切片表面较光滑,色彩较正常组织略有浅。

病理切片镜下观察在光学显微镜下观察切片,能看到肺组织中存在一个较大的肿瘤,肿瘤呈灰白色,质地较软,边界清晰。

肿瘤细胞呈现不规则的形态,核分裂像明显增加。

肿瘤组织呈现高度异型性,即细胞形态的变异性较明显。

细胞学特征进一步观察肿瘤细胞的形态,发现细胞核增大、不规则形状,核浆比例增加,染色质呈现不均匀,可见核仁的存在。

细胞质较少,胞质染色较淡。

肿瘤侵袭性评估通过病理切片的观察,可以评估肿瘤的侵袭性。

本次肺癌病理切片显示肿瘤边缘清晰,没有明显的浸润到正常肺组织的迹象。

然而,与周围正常肺组织相比,肿瘤细胞密度较高,有一定的浸润性。

诊断结果根据上述观察结果,结合临床检查和病理学特征,我们最终得出如下的诊断结果:•诊断结果:肺癌(具体类型待进一步分析)•肿瘤分级:高分化•肿瘤侵袭性评估:局部浸润,未见远处转移结论通过对肺癌病理切面的观察和分析,我们确定了肺癌的诊断结果,并进行了肿瘤侵袭性的评估。

这对于选择合适的治疗方法、制定个体化治疗方案以及评估预后等方面具有重要意义。

同时,我们也需要进一步进行肿瘤类型的分析,以更好地指导临床治疗和患者管理。

以上是本次肺癌病理切片的观察和诊断结果,但仅供参考。

病理切片观察实验报告

病理切片观察实验报告

病理切片观察实验报告病理切片观察实验报告引言病理切片观察实验是一项重要的医学研究方法,通过对组织切片进行显微镜观察,可以帮助医生和科研人员了解疾病的发展过程、病理变化以及治疗效果。

本报告将介绍一项关于肺癌病理切片观察的实验,探讨其对肺癌研究和治疗的意义。

实验目的本实验的目的是通过对肺癌病理切片的观察,了解肺癌的组织学特征、病理变化以及不同类型肺癌的差异,为肺癌的诊断和治疗提供依据。

实验方法1. 实验材料准备:选择多个肺癌患者的手术切除标本,包括不同类型的肺癌病变。

将标本切片后,进行石蜡包埋和染色处理。

2. 石蜡切片制备:将标本固定在石蜡块上,使用旋转切片机制备薄片,厚度约为4-5微米。

3. 组织染色:采用常见的染色方法,如血液学染色法、免疫组织化学染色法等,对切片进行染色处理。

4. 显微镜观察:使用高倍显微镜观察切片,观察肺癌组织的细胞形态、核质比、核分裂等指标。

实验结果通过对肺癌病理切片的观察,我们发现了以下几个重要的结果:1. 肺癌组织学特征:肺癌组织呈现出细胞增生、异型性增加、核分裂活跃等特征。

与正常肺组织相比,肺癌细胞形态发生明显变化,核质比增加,细胞排列紊乱。

2. 不同类型肺癌的差异:观察不同类型的肺癌病理切片,我们发现各类型肺癌在细胞形态、组织结构等方面存在差异。

例如,鳞状细胞癌细胞呈现鳞状形态,腺癌细胞呈现腺体样结构,小细胞肺癌细胞呈现小圆形或椭圆形。

3. 病理变化与疾病发展关系:通过观察肺癌病理切片,我们可以了解肺癌的病理变化与疾病发展的关系。

例如,肺癌组织中出现的核分裂活跃程度与肿瘤的侵袭性和恶性程度密切相关。

实验讨论病理切片观察实验为我们提供了深入了解肺癌病理学特征的机会,对肺癌的诊断和治疗具有重要意义。

首先,通过观察肺癌组织的细胞形态和组织结构,我们可以对肺癌进行分类和分级。

这对于肺癌的诊断和治疗方案的选择非常重要。

不同类型的肺癌对治疗的敏感性和预后有所不同,因此准确判断肺癌的类型可以为患者提供更加个体化的治疗方案。

史上最全的病理学切片图片库

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葡萄胎:绒毛高度水中,无血管,滋养叶细胞异型增生
增生的滋养叶 细胞
间质水肿的绒 毛,无血管
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非毒性甲状腺肿:滤泡高度扩张,充满大量胶质,
滤泡上皮受压扁平
扩张的滤泡 胶质
扁平的滤泡 上皮
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毒性甲状腺肿:滤泡上皮乳头状增生,可见吸收空
泡,淋巴细胞浸润
维分割
假小叶 纤维分割
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肝细胞癌:异型的肝细胞呈梁索状排列,其间有丰富
的血窦
癌细胞 形成的 梁索
血窦
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溃疡病 :可见坏死组织、炎性渗出物合肉芽组织
炎性渗出物及坏 死组织
肉芽组织
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结肠粘液癌:可见粘液湖,其间漂浮有印戒细胞
粘液湖
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矽肺:纤维组织同心圆层状排列,形成玻璃样变的矽结

矽结节
肺泡
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大叶性肺炎:肺泡腔内充满大量纤维素
肺泡腔 纤维素
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小叶性肺炎:细支气管及所属的肺泡腔内充满大量
中性粒细胞
肺泡腔 细支气管
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肝硬化 :肝细胞排列紊乱,形成假小叶,周围有的纤
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肺脓肿:局限性中性粒细胞浸润
脓肿
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平滑肌瘤:瘤细胞梭形,漩涡状排列
梭形细胞
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平滑肌肉瘤:部分瘤细胞梭形,局部可见病理性核
分裂像,细胞异型明显
梭形瘤细胞 病理性核分裂像
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【助记】病理切片特征

【助记】病理切片特征

病理切片病变特征1.瘢痕组织: 1)胶原纤维纵横交错,2)均质红染的玻璃样变,3)纤维细胞和小血管少2.肉芽组织: 1)大量新生毛细血管平行排列,2)新生纤维母细胞分布于毛细血管之间,3)少量炎细胞浸润3.大叶性肺炎:1)肺泡腔内有大量纤维素渗出物,2)有大量中性粒细胞,红细胞少,3)肺泡壁毛细血管受压成贫血状态4.小叶性肺炎:1)病变以支气管为中心,周围肺泡内以中性粒细胞渗出为主,2)部分支气管粘膜脱落5.肺出血性梗死:1)可见肺泡壁轮廓但结构不清,2)肺泡腔、小支气管腔及肺间质充满红细胞,3)非梗死区成淤血状态6.干酪样肺炎:1)肺组织内有干酪样坏死,2)坏死灶周围有朗格汉斯巨细胞、淋巴细胞,3)纤维素组织增生7.硬癌: 1)实质少,间质多,2)癌细胞条索装排列,3)间质纤维组织增生8.乳腺纤维腺癌: 1)肿瘤主要由增生的纤维间质和腺体组成,2)部分腺体受压成裂隙状,3)炎细胞浸润9.皮肤乳头状瘤:1)乳头状轴心为纤维结缔组织和血管,2)有增生的鳞状上皮,癌细胞大小不等形状不一排列不规则3)表面形成乳头状突起10.纤维瘤: 1)纤维细胞分化良好编织状排列,2)瘤细胞间有丰富的胶原纤维3)细胞大小一致,结构规则11.髄样癌: 1)实质多,间质少,质软,2)癌巢较大而多,无腺样结构,3)癌细胞异型性明显12.腺癌: 1)癌细胞大小不一,排列不规则,组成腺样结构,2)癌细胞排列成多层,3)核分裂象多见,核大小不一13.绒癌: 1)可见合体滋养层细胞和细胞滋养层细胞,2)癌细胞异型性明显,3)无间质和血管14.鳞状细胞癌: 1)可见癌巢和角化珠,2)间质炎细胞浸润,3)有数量不等的细胞间桥15.硅肺:1)形成硅结节,2)结节中有内膜增厚的血管,3)肺间质弥漫性纤维化16.冠状动脉粥样硬化:1)内膜不规则增厚,2)官腔狭窄,3)有玻璃样变,纤维帽深部有胆固醇结晶,4)周边有少量泡沫细胞17.肝水样变: 1)细胞体积增大,胞浆疏松淡染,2)有些细胞气球样变18.肝脂肪变: 1)有大小不一的脂滴空泡,2)肝细胞核挤向一边,3)间质纤维组织增生19.肾浊肿: 1)近区小管细胞肿胀,细胞界限不清, 2)细胞内可见粉染的颗粒状物,3)胞浆疏松化半透明,细胞体积增大20.乙脑: 1)有筛网状软化灶形成,2)血管套现象,3)可见嗜神经现象和卫星现象,小胶胞增生形成结节21.流脑: 1)蛛网膜血管高度扩张充血,2)蛛网膜下腔增宽,3)腔内有大量中性粒细胞及纤维蛋白渗出22.肠结核: 1)肠壁内有结核结节形成,2)结节中央有干酪样坏死,3)结节内有朗格汉斯巨细胞23.新月体型肾小球肾炎: 1)肾小球壁层上皮细胞增生形成新月体,2)肾小管萎缩间质纤维化, 3)炎细胞浸润24.慢性硬化性肾小球肾炎: 1)大量肾小球玻璃样变,2)部分肾小球萎缩消失,3)少量肾小球和肾小管代偿性增大25.慢性肺淤血: 1)肺泡壁增厚,纤维化,2)肺泡腔内有浆液性渗出和心力衰竭细胞26.慢性肝炎: 1)肝细胞不同程度的变性坏死,2)门管区纤维组织增生,3)部分肝小叶被纤维组织分割结构紊乱27.门脉性肝硬化: 1)可见大小不等的假小叶,2)假小叶周围有纤维组织增生28.混合血栓: 1)粉染均质的血小板粱,结构不规则2)血小板粱之间为充满红细胞的纤维素网和中性粒细胞29.血栓机化:1)动脉内血栓被肉芽组织取代,2)有血管再通现象30.伤寒:1)可见伤寒小结,2)小结内可见吞噬淋巴细胞和红血球31.胃溃疡:溃疡从表面到深层有明显的渗出层,坏死层,肉芽组织层和瘢痕层32.子宫平滑肌瘤: 1)束状或漩涡状排列的平滑肌细胞,2)瘤细胞成长杆状, 3)血管少33.子宫平滑肌肉瘤: 1)瘤细胞成梭形或椭圆形,大小不等,形状不一,2)可见较多核分裂象34.霍奇金淋巴瘤: 1)病变组织以淋巴细胞为主的炎细胞,2)有不等量的R-S细胞及其变异细胞,3)并有病理性核分裂35.肝脓肿: 1)可见大小不等分界清楚的脓肿病灶,2)病灶部位有大量中性粒细胞浸润36.坏死后肝硬化: 1)假小叶大小不等,2)周围的纤维间隔明显增宽,3)肝细胞大量坏死37.脾中央动脉玻璃样变: 1)脾小动脉壁均质红染,2)小动脉管腔狭窄38.淋巴结转移癌: 1)被膜淋巴管内见癌细胞栓子,2)淋巴结内有转移性癌巢39.阑尾炎: 1)病变深达肌层浆膜,大量中性粒细胞浸润,2)肌层充血出血,3)平滑肌断裂,肿胀,肌间隙增宽40.风湿性心肌炎: 1)心肌间质可见梭形风湿小体,2)中央有纤维素坏死,3)周围聚集风湿细胞及少量淋巴细胞41.风湿性心内膜炎: 1)瓣膜表面血小板和纤维蛋白沉积,凝集,形成白色血栓2)间质有黏液样变性和纤维素样坏死42.宫颈原位癌: 1)上皮细胞异型增生,2)上皮细胞增生突破基底膜, 3)细胞异型性明显43.宫颈息肉:1)粘膜腺体增生,2)间质淋巴细胞浆细胞渗出44.肝淤血: 1)肝血窦高度扩张充血,2)肝细胞萎缩、坏死、崩解45.纤维肉瘤:1)梭形的纤维细胞密集排列,核大深染,并伴有充血,2)细胞异型性明显46.胃癌:1)有大量中性黏液,可见印戒细胞,2)癌细胞异型性明显47.甲状腺单纯性腺瘤:1)肿瘤呈卵圆形,包膜完整,2)肿瘤组织大小一致,排列紧密48.胶样腺瘤:1)瘤组织呈灰白色,如胶状,2)瘤细胞异型性明显49.滤泡状腺癌:1)可见不同分化程度的滤泡,有包膜和血管侵犯,2)癌细胞异型性明显50.肺燕麦细胞癌(小细胞癌):1)癌细胞小,圆形或卵圆形,呈燕麦状,2)核染色质呈细颗粒状,3)较多核分裂象,分化程度低,恶化程度高51.肝细胞肝癌: 1)癌巢周围为血管内皮细胞包绕2)癌细胞发生脂肪变性3)癌细胞呈多角形,胞浆丰富,核大,核仁明显52.海绵状血管瘤:上皮细胞不连续,由扩张的海绵状血窦构成,充满红细胞53.慢性肝炎:1)肝细胞碎屑状坏死,2)可见毛玻璃样肝细胞54.增生性淋巴结结核:1)淋巴结内可见结核结节,2)有干酪样坏死,3)可见朗格汉斯巨细胞55.毛细血管瘤:1)由增生的毛细血管组成,2)呈浸润性生长56.肾梗死:1)肾组织微细结构消失,组织轮廓仍在,2)边缘可见肉芽组织、瘢痕组织。

病理切片和标本

病理切片和标本
确实或有多个。纤维组织中淋巴细胞浸润,小胆管
再生
高倍镜:假小叶内脂肪变性坏死。再生肝细胞体积
大、包浆丰核大或双核,染色深
9 、慢性肾炎
低倍镜:病变弥漫,肾小球大小不等数量减少,肾
皮质表面凹凸不平
高倍镜:肾小球玻璃样变纤维化,肾小管萎缩,肾
小球集中现象,残存肾小球代偿性肥大,间质动脉
可见均匀一致,粉红染的水脓肿
高倍镜:毛细血管腔扩张,腔内充满红细胞。肺泡
腔内可见淡红色均匀水脓肿红细胞,心衰细胞,心
衰细胞包体呈圆形,包浆内含有棕褐色含铁血黄素
颗粒的吞噬细胞。肺间质有黑色粉尘及尘细胞沉积
3 、肾梗死
低倍镜:正常组织与梗死组织交错分布,梗死灶呈
一片粉染区,梗死灶周边呈条带状红染,肾间质血
组织增生,纤维斑块期,斑块溃破成粥样溃疡钙盐
沉淀,粥样斑块期,近肺囊
9、大叶性肺炎
肺下叶体积增大饱满,呈弥漫性变实,黄色或灰白
,质实如肝,胸膜表面有纤维蛋白性渗出物,颗粒状
10、小叶性肺炎
各页分散直径 1cm 左右病灶,灰白或灰黄,边界不
清,病灶中心细支气管扩张,腔内浓性渗出物。肺
黄色,切面稍隆,有油腻感,边缘外翻
4、坏疽
皮肤坏死,皱缩,黑褐色。坏死组织干燥变硬,界
限清晰
5、脾梗死
切面多处梗死灶,三角形尖端指向脾门,底部向被
摸。梗死灶内正常组织结构均小时,被坏死组织代
替,呈灰白、干燥。无光泽,质地较实梗死灶边界
清楚,有一暗红充血带
6、肺癌
肿瘤位于肺上叶顶部近肺膜,单发球形结节,直径
色质集中于核中央,核横切枭眼,纵切毛虫 2.Asc

肺组织切片的取材和固定新方法

肺组织切片的取材和固定新方法

肺组织切片的取材和固定新方法肺组织切片是肺部疾病诊断的重要手段之一,通过观察肺组织的病理变化来判断疾病的类型和程度。

然而,传统的肺组织切片方法存在一些问题,如组织结构的破坏、细胞形态的改变等,这些问题会影响切片的质量和病理诊断的准确性。

为了解决这些问题,研究人员提出了一种新的肺组织切片取材和固定方法。

首先,选择新鲜的肺组织,避免冷冻和长时间保存对组织结构的影响。

其次,将肺组织切割成适当大小的片段,注意避免过大或过小的切片。

然后,将切片放入生理盐水中浸泡,以保持组织的湿润。

接下来,将切片放入一种特殊的固定液中,该固定液能够固定组织的形态和结构,并且不会对细胞的形态产生影响。

该固定液的制备方法如下:首先,将甲醛和乙醇按照一定比例混合,制成一种含有甲醛和乙醇的溶液。

然后,将溶液中加入一定比例的缓冲液,以调节溶液的酸碱度。

最后,将溶液搅拌均匀,即可得到最终的固定液。

在固定过程中,切片需要在固定液中浸泡一定时间,使固定液渗透到组织中,固定组织的形态和结构。

固定时间的长短需要根据具体情况来确定,一般为几小时到一天不等。

固定结束后,将切片取出,用生理盐水洗涤,以去除多余的固定液。

经过这种新的肺组织切片取材和固定方法,切片的质量得到了明显的改善。

新方法能够保护组织的结构和形态,使切片更加透明、清晰,有利于观察细胞的形态和细胞器的分布。

同时,新方法还能够减少组织的伤害,降低切片过程中的溶液浸泡时间和操作次数,提高实验效率。

新的肺组织切片取材和固定方法为肺部疾病的病理诊断提供了可靠的样本。

该方法能够保护肺组织的结构和形态,提高切片的质量,为病理学研究提供准确的数据基础。

未来,我们还可以进一步研究和改进这种方法,以满足不同研究需求和临床诊断的要求。

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病灶内的细支气管管壁充血,有中性白细胞、大单核细胞等浸润, 病灶内的细支气管管壁充血,有中性白细胞、大单核细胞等浸润, 肺泡壁充血。肺泡腔内有脓性渗出物( × 肺泡壁充血。肺泡腔内有脓性渗出物(HE×100)。 )。
肺组织中有多个大小不等的实变病灶, 肺组织中有多个大小不等的实变病灶, 病灶之间的肺泡仍充气(扩张)( )(HE× )。 病灶之间的肺泡仍充气(扩张)( ×40)。
炎性渗出物主要为纤维素、 炎性渗出物主要为纤维素、 中性白细胞及少量巨噬细胞 (HE×400)。 × )。
Q0702 小叶性肺炎
观察要点:肺组织中有多个大小不等的实变病灶, 病灶之间的肺泡仍充气(扩张)(HE×40)。 病灶内的细支气管管壁充血,有中性白细胞、大单 核细胞等浸润,肺泡壁充血。肺泡腔内有脓性渗出 物(HE×100)。 支气管管腔内有大量脱落的上皮细胞及渗出的中性 白细胞(多已坏死)堆积(HE×400)。 支气管粘膜上皮细胞脱落,肺泡腔内有脓性渗出物 (HE×1000)。
• 部分区域肺泡 扩张, 扩张,肺泡间 隔断裂, 隔断裂,扩张 的肺泡融合成 较大的囊腔 (HE×100)。 × )。
小静脉扩张充血,部分肺泡腔内可见水肿液、 小静脉扩张充血,部分肺泡腔内可见水肿液、炎细胞及尘细胞 (HE×400)。 × )。
Q0704 肺小细胞癌
肿瘤已侵犯至主动脉或气管周围, 肿瘤已侵犯至主动脉或气管周围,部分肿 瘤组织呈片状坏死( × )。 瘤组织呈片状坏死(HE×40)。
支气管管腔内有大量脱落的上皮细 胞及渗出的中性白细胞(多已坏死) 胞及渗出的中性白细胞(多已坏死) 堆积( × 堆积(HE×400)。 )
Q0703 肺气肿
肺泡不均匀扩张; 肺泡不均匀扩张; 部分区域肺泡扩张, 部分区域肺泡扩张, 肺泡间隔断裂, 肺泡间隔断裂,扩 张的肺泡融合成较 大的囊腔 (HE×40)。 × )。
• 观察要点: 观察要点: • 肺组织全部实化,肺泡的轮廓隐约可见 肺组织全部实化, (HE×100)。 × )。
现 象 ( HE 400 × ) 。
棕Hale Waihona Puke 黑 色 碳 尘 颗 粒 , 一 些 地 方 见 纤 维 素 通 过 肺 泡 孔 ( Cohn 氏 孔 )
肺 泡 腔 扩 张 , 其 中 充 满 炎 性 渗 出 物 , 部 分 细 胞 的 胞 质 中 吞 噬 了
• 瘤细胞呈条 索状、 索状、团块 状或弥漫性 排列 (HE×100 × )。
瘤细胞小,呈圆形、短梭形或柱形, 瘤细胞小,呈圆形、短梭形或柱形, 部分肿瘤组织呈片状坏死 (HE×400)。 × )。
瘤细胞呈燕麦状
切片 肺
诊断: 诊断:肺淤血水肿
大多数肺泡壁毛细血管及小静脉扩张充血。大部分肺泡腔 大多数肺泡壁毛细血管及小静脉扩张充血。 内充满淡红色、比较均匀的水肿液。 内充满淡红色、比较均匀的水肿液。
心衰细胞:胞浆内形成含铁血黄素的巨噬细胞 心衰细胞:胞浆内形成含铁血黄素的巨噬细胞
Q0701 大叶性肺炎
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