植物对干旱胁迫的响应
植物对非生物胁迫的响应与适应
植物对非生物胁迫的响应与适应随着环境变化的不断发展，植物会面临各种非生物胁迫的挑战，例如高温、干旱、盐碱土壤、重金属等。
为了适应这些胁迫条件，植物会启动一系列防御机制，并进行适应性调整。
本文将讨论植物对非生物胁迫的响应与适应的相关内容。
一、高温胁迫高温胁迫是一种常见的非生物胁迫，会导致植物生长受限，甚至死亡。
植物对高温胁迫的响应主要包括以下几个方面：1. 热休克蛋白的表达：植物在高温胁迫下会大量产生热休克蛋白，这些蛋白质可以保护细胞结构的完整性，减轻胁迫对植物的损害。
2. 调节温敏基因的表达：植物在高温胁迫下会调节一些特定的基因的表达，从而增强抵御高温的能力。
3. 调节生长素的合成与分布：高温胁迫会影响植物体内生长素的合成和分布，进而调节植物的生长发育。
二、干旱胁迫干旱胁迫是植物面临的另一种重要非生物胁迫，会导致植物体内水分不足，进而对植物的生长发育产生负面影响。
植物对干旱胁迫的响应主要包括以下几个方面：1. 调节气孔开闭：植物在受到干旱胁迫时，会调节气孔开闭以减小水分的蒸腾损失，并保持水分的平衡。
2. 合成保护蛋白：植物会合成一些具有保护作用的蛋白质，如脯氨酸、脯氨酸酶等，以增强对干旱胁迫的抵抗能力。
3. 调节根系发育：植物在干旱胁迫下会增加根系的发育，以增大吸收水分的能力。
三、盐碱胁迫盐碱胁迫是植物生长的重要限制因素之一，会导致土壤盐碱度升高，进而影响植物的生长和发育。
植物对盐碱胁迫的响应主要包括以下几个方面：1. 调节渗透调节物质的积累：植物在盐碱胁迫下会积累渗透调节物质，如脯氨酸、可溶性糖等，以调节细胞渗透压，维持细胞水分平衡。
2. 调节离子平衡：盐碱胁迫会导致土壤中钠离子和氯离子过多积累，植物会调节离子通道的活性，以维持细胞内外离子平衡。
3. 合成抗氧化物质：盐碱胁迫会导致细胞内产生过量的活性氧，植物会合成一些抗氧化物质，如超氧化物歧化酶、抗坏血酸等，以减轻氧化损伤。
四、重金属胁迫重金属胁迫是指植物生长环境中存在过量重金属元素（如铜、铅、镉等）对植物的生长发育产生负面影响。
植物对干旱胁迫的生理与生化响应
植物对干旱胁迫的生理与生化响应干旱是全球面临的重要环境问题之一，也是影响农业生产和生态系统稳定的主要因素之一。
在干旱条件下，植物面临水分不足的挑战，为了适应这种环境压力，植物会展现出一系列的生理和生化响应。
首先，植物在干旱胁迫下会调节其气孔开闭来减少水分流失。
气孔是植物叶片上的微小口孔，通过控制气孔开闭，植物可以调节蒸腾作用的速率。
在干旱条件下，植物会通过降低气孔开放度来减少蒸腾，以减少水分流失。
此外，植物还会产生一种叫做脱落酸的物质，它可以促进气孔关闭，从而减少蒸腾作用。
其次，植物在干旱胁迫下会合成和积累一系列保护性蛋白和溶质来维持细胞的稳定。
这些蛋白和溶质可以帮助维持细胞的渗透平衡，减少胁迫引起的细胞水分丧失。
例如，植物会合成一种叫做蛋白酶抑制剂的蛋白，它可以抑制蛋白酶的活性，从而保护细胞结构和功能。
此外，植物还会积累一些小分子溶质，如脯氨酸和脂肪酸，它们可以增加细胞的渗透压，减少细胞水分丧失。
另外，植物在干旱胁迫下会调节其代谢途径来适应环境变化。
在干旱条件下，植物会减少光合作用的速率，以降低蒸腾作用和水分流失。
同时，植物还会增加呼吸作用的速率，以产生更多的能量来应对胁迫。
此外，植物还会调节其氨基酸代谢途径，以合成更多的抗氧化剂和蛋白质来应对氧化胁迫。
最后，植物在干旱胁迫下会产生一系列信号分子来调节其基因表达。
这些信号分子可以传递干旱胁迫的信息，从而激活一系列的逆境响应基因。
这些基因可以编码一些抗旱蛋白和调节植物生长发育的因子，以帮助植物适应干旱环境。
此外，植物还会产生一些激素，如脱落酸和脱落酸，它们可以调节植物的生长和发育，以适应干旱胁迫。
综上所述，植物对干旱胁迫的生理和生化响应是一系列复杂的过程。
通过调节气孔开闭、合成保护性蛋白和溶质、调节代谢途径和产生信号分子，植物可以适应干旱环境，维持细胞的稳定和生长发育。
这些研究对于揭示植物适应干旱的机制，以及培育抗旱植物品种具有重要意义。
植物响应干旱胁迫的信号传导机制
植物响应干旱胁迫的信号传导机制植物在环境中常常因为各种胁迫而受到影响，其中最为常见的是干旱胁迫。
当环境中的水分不足时，植物必须迅速地作出响应，以适应干旱环境中的生活。
这种响应对于植物的存活和生长非常重要。
干旱胁迫会引发植物的水分亏缺，使得植物出现生理上的异常分布，导致产量下降。
在这种情况下，植物必须通过感知干旱信号来调节其生长和发育过程，并尽可能地适应干旱环境。
信号传导是植物响应干旱胁迫的重要机制之一。
植物通过识别干旱信号并适应环境，以实现干旱适应性的生存需求。
这个传导机制涉及到植物细胞中许多不同的元件，其中最为重要的是植物激素、离子通道、蛋白质激酶、同源蛋白因子和转录因子。
植物激素作为信息传递分子，对于干旱胁迫信号的传导扮演着重要的角色。
在植物体内，脱落酸、赤霉素、乙烯和脱落酸等内源性激素参与着干旱胁迫的信号调节。
内源性激素的作用是通过诱导植物产生特定的信号蛋白以提高植物对干旱适应的速度和效率。
例如，研究表明ABA（脱落酸）是植物适应干旱条件下生长和发育的重要激素，ABA能够促进干旱胁迫下各种代谢反应和生理过程的进行，从而使得植物更加适应干旱的环境。
离子通道是另一个与干旱胁迫信号传导相关的重要元素。
通过离子通道的作用，植物可以调节细胞内外的离子流动，影响植物细胞的酸碱度、渗透压和水分通道的开放。
离子通道的开放和关闭会受到许多物理和化学环境的影响，而植物通常通过与其它元素的相互作用来响应干旱环境的胁迫。
例如，当植物受到干旱胁迫时，水分通道会被抑制，从而提高细胞膜的稳定性，减轻干旱环境对植物的危害。
蛋白质激酶也参与了干旱胁迫信号传导的过程。
在干旱逆境下，植物细胞中的氧化应激反应会被触发，导致蛋白质激酶的活化。
激活后的蛋白质激酶会进一步调节许多适应性反应，从而帮助植物适应干旱环境。
例如，SRK2C蛋白在吸水器网络中活化，这个蛋白质可以促进水分素和转录因子的激活，从而进一步调节植物的生长和发育。
植物同源蛋白因子是一类重要的转录因子。
植物对胁迫响应的分子调控机制
植物对胁迫响应的分子调控机制在我们的日常生活中，植物无处不在。
它们是我们的食物来源，是我们居住的环境中的必要元素，是我们生活必不可少的一部分。
然而在自然环境中，植物也面临着许多困难和胁迫，如干旱、盐渍、病虫害等。
为了生存，植物需要通过一系列的分子调控机制来适应这些环境压力的挑战。
本文将围绕植物对胁迫响应的分子调控机制展开讨论。
一、植物抗干旱胁迫的分子机制干旱胁迫是影响植物生长和发育的重要因素。
针对干旱胁迫，植物通过一系列的分子调控机制来适应环境。
首先，植物会发生生理和生化调节，例如改变液压调节、*响应和调节范围等方面的蛋白质和酶。
并且，植物通过调节吸收水分、增加水分利用效率来减轻水分缺乏的影响，同时调节气孔大小等来控制植物水分吸收和散失的平衡。
其次，植物在胁迫情况下会产生一系列的气体信号分子和前体。
例如，一氧化氮、水氧化物、乙烯等可以增加植物对气候变化的适应能力。
这些信号分子可以通过调节植物基因表达、促进细胞分裂和生长等调节植物的生长发育。
最后，植物通过表达与干旱胁迫相关的靶标，例如蛋白水解酶、脱水酶等来减轻干旱的损害。
这些分子可以帮助植物在干旱条件下积累水分，维持细胞功能稳态和生存能力。
二、植物缓解盐渍胁迫的分子机制盐渍胁迫是植物生长过程中的另一个重要压力因素。
盐分可以影响植物神经、心血管和免疫系统等方面的功能，在没有充足水分的情况下，植物无法正常生长和发育。
针对盐渍胁迫，植物也具备了一系列能力。
首先，植物会通过积累渗透物来维护细胞内的水分平衡。
同时，调节盐分吸收的平衡，通过根系、泌肥、转录因子和细胞壁等机制来控制植物盐分摄取和排泄。
其次，在盐渍胁迫下，植物还会产生一系列的蛋白质，例如耐盐酸性和耐盐碱性的蛋白质等，以促进盐分的代谢和运输。
这些蛋白质可以帮助植物在盐分胁迫下保持细胞内的渗透压和电化学状态平衡，保持生命活力。
最后，植物还可以通过调控细胞膜和细胞壁组分的合成来维持细胞的完整性，避免受盐分损害的情况下，继续进行正常生产和分裂。
植物对干旱胁迫的响应及适应机制研究
植物对干旱胁迫的响应及适应机制研究植物是受到各种环境因素影响的生物体，其中干旱胁迫是最为常见的一种。
在全球气候变化的背景下，干旱胁迫对植物生长和产量的影响日益显著。
因此，深入研究植物对干旱胁迫的响应及适应机制，对于提高农作物产量和维持生态系统平衡具有重要意义。
一、植物对干旱胁迫的响应植物对干旱胁迫的响应主要包括生理和分子水平的调节。
在受到干旱胁迫后，植物会发生一系列的生理变化，以适应干旱环境。
1. 蒸腾作用植物叶片的蒸腾作用受到环境因素的影响比较大，而干旱环境会导致植物减小蒸腾作用，以降低水分流失。
例如，一些先进的品种，如白菜（Brassica rapa）、胡萝卜（Daucus carota）和甜菜（Beta vulgaris），具有较低的蒸腾率，并避免了干旱所导致的液压破裂。
2. 焦磷酸途径植物在经历干旱胁迫时为了保持能源供给，会通过焦磷酸途径抑制光合作用的消耗。
焦磷酸途径是一种能量代谢过程，通过将光合产物转化为有机酸和糖，进而提供能量。
干旱胁迫时，这一途径起到了保护和适应的作用，使植物在干旱环境下仍然能够维持一定的生长。
3. 抗氧化酶植物在受到干旱胁迫时会产生氧化应激。
氧化应激会导致细胞膜、蛋白质和核酸的氧化损伤。
为了抵抗氧化损伤，植物会启动抗氧化酶的系统。
这些酶能够清除自由基，保护细胞正常的代谢活动。
二、植物对干旱胁迫的适应机制1. 节水性植物在长期的进化过程中逐渐具有了节水性，这种适应机制使得植物能够适应干旱环境。
植物的根系能够控制水分的吸收，通过细胞的吸水调节机制进一步将水分存储在根系中。
在水分缺乏的条件下，植物可以通过细胞间多孔的脉管结构将水分输送到其他部位，从而实现水分利用的最大化。
2. 裸子植物的利用裸子植物是指没有花瓣、雄蕊和雌蕊的植物，它们通过不断进化适应了干旱环境，成为适应干旱土地的优良物种。
一些裸子植物，例如石松（Selaginella spp.）和铁角蕨（Pteridium aquilinum），适应了极其干燥和恶劣的土地，能够存活多年，生存能力和适应性极强。
植物对干旱胁迫的适应机理
植物对干旱胁迫的适应机理
植物对干旱胁迫的生理生态响应植物受到干旱胁迫时能做出多种抗逆性反应，包括气孔调节、pH调节、渗透调节、脱水保护以及活性氧清除等．植物在经受干旱胁迫时，通过细胞对干旱信号的感知和转导、调节基因表达、产生新蛋白质从而引起大量的生理和代谢上的变化．比较常见的是：光合速率降低，代谢途径发生改变，可溶性物质累积，脯氨酸、甜菜碱通过各种途径被合成，一些体内原来存在的蛋白质消失、分解，同时产生包括参与各种代谢调节相关的酶．干旱胁迫容易引起光能过剩，过剩的光能会对光合器官产生潜在的危害．依赖于叶黄素循环的热耗散是光保护的主要途径，同时酶促及非酶促系统也是防止光合器官破坏的重要途径四、干旱伤害植物的机理干旱对植物的影响通常易于观察，如植株部分敏感器官萎蔫。
植物对干旱胁迫的响应研究进展
植物对干旱胁迫的响应研究进展一、本文概述干旱胁迫是全球气候变化背景下植物经常面临的一种环境压力，它不仅影响植物的生长和发育，还可能对植物的生存造成威胁。
因此，深入了解植物对干旱胁迫的响应机制，对于提高植物的抗逆性、优化农业生产和保护生态环境具有重要意义。
本文旨在综述近年来植物对干旱胁迫响应的研究进展，包括植物在干旱胁迫下的生理生化变化、分子生物学机制以及抗旱性改良等方面的研究成果，以期为未来的植物抗旱性研究提供参考和借鉴。
本文将概述干旱胁迫对植物生长发育的影响，包括水分亏缺对植物形态结构、生理功能和代谢过程的影响。
我们将重点介绍植物在干旱胁迫下的响应机制，包括植物激素、转录因子、基因表达调控以及信号转导等方面的研究进展。
我们还将综述植物抗旱性改良的研究现状，包括传统育种、基因工程和组学技术在抗旱性改良中的应用。
我们将对植物抗旱性研究的前景进行展望，探讨未来研究方向和挑战。
通过本文的综述，我们期望能够为读者提供一个全面的视角，以了解植物对干旱胁迫响应的研究现状和发展趋势，为植物抗旱性研究和实践提供有益的参考和启示。
二、植物干旱胁迫的生理生态响应植物在面对干旱胁迫时，会表现出一系列的生理生态响应。
这些响应旨在最大限度地减少水分损失，提高水分利用效率，以及维持生命活动的正常进行。
在形态学方面，植物会通过减少叶片数量和大小，降低叶面积指数，以及增加叶片厚度和角质层等方式，来减少水分蒸发和蒸腾作用。
根系也会发生适应性变化，如增加根长、根表面积和根毛数量，以扩大水分吸收的范围和效率。
在生理方面，植物会通过调整气孔开闭，降低蒸腾拉力，以减少水分流失。
同时，植物还会提高叶片细胞液的浓度，如增加脯氨酸等溶质的含量，以降低渗透势，增强保水能力。
植物还会通过调节光合作用的速率和途径，以及调整呼吸作用等，以适应干旱环境下的能量代谢需求。
在分子层面，植物会表达一系列与干旱胁迫相关的基因，编码如转录因子、蛋白激酶、水解酶等抗旱相关蛋白，以调节和响应干旱胁迫。
植物对环境胁迫的响应与适应
植物对环境胁迫的响应与适应植物是地球上最重要的生物资源之一，它们在各种环境条件下生长和适应。
然而，环境中的诸多胁迫因素会对植物的生长和发育造成严重的影响。
植物为了应对这些胁迫，通过一系列复杂的机制来保持生命活力和适应环境，以确保其生存和繁衍。
一、干旱胁迫干旱是全球范围内最主要的环境胁迫之一。
干旱胁迫会导致植物体内水分亏缺，进而影响植物的生长和发育。
植物在面临干旱胁迫时，会通过多种途径来响应并适应这种胁迫。
首先，植物会通过调节气孔来减少水分蒸腾。
气孔是植物体内的通道，可控制二氧化碳的进入和水分的蒸腾。
当植物感知到干旱条件时，它们会通过调节气孔的开闭来减少水分蒸腾，从而降低水分流失。
其次，植物还会合成和积累保护物质以应对干旱胁迫。
例如，抗坏血酸、脯氨酸和多酚等抗氧化物质可以帮助植物对抗活性氧的侵害，减少胁迫对植物的伤害。
此外，植物还能通过改变根系形态和结构来适应干旱条件。
在干旱环境下，植物会增加根系的生长深度，以便更深地获取土壤中的水分资源。
同时，植物还可以增加根毛的数量和长度，以增大根系的吸水面积。
二、盐胁迫盐胁迫是生态环境中常见的一种胁迫形式。
盐胁迫会导致土壤中盐分积累，影响植物的生长和发育。
为了适应盐胁迫的条件，植物会采取一系列响应措施。
首先，植物会通过调节盐分的吸收和排泄来应对盐胁迫。
植物能够选择性地吸收盐分，并通过根系排泄多余的盐分。
此外，植物还会调节根毛的吸收活动，以减少对过多盐分的吸收。
其次，植物还会合成和积累一些盐胁迫响应蛋白和小分子化合物。
这些物质可以帮助植物维持细胞内离子平衡，减少盐分对细胞器官的损害。
另外，植物在应对盐胁迫时还会通过调节水分平衡来适应。
植物在盐胁迫条件下会调节根系的水分吸收和根部的水分传导速率，以维持水分平衡。
三、高温胁迫高温胁迫是全球气候变暖导致的主要环境问题之一。
高温胁迫会影响植物的光合作用、气孔调节和生长发育。
植物为了应对高温胁迫，会采取一系列的反应措施。
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近年来，各国学者对植物的抗旱性进行了广 泛深入的研究，植物的抗旱机理十分复杂， 抗旱性是受许多形态解剖和生理生化特性控 制的复合遗传性状，不同形态解剖和生理特 性之间既相互联系又相互制约。单一的抗旱 性鉴定指标难以充分反映出植物对于旱适应 的综合能力，只有采用多项指标的综合评价 ，才能较准确的反映植物的抗旱水平。内的蛋白质分解加速，合 成减少，这与蛋白质合成酶的钝化和能 源(ATP)的减少有关。
如玉米水分亏缺3小时后，ATP含量减少 40%。
干旱时植物体内游离氨基酸特别是脯氨 酸含量增高，可增加达数十倍甚至上百 倍之多。
因此脯氨酸含量常用作抗旱的生理指标， 也可用于鉴定植物遭受干旱的程度。
膜内脂类分子排列
正常水分状况下双分子分层排列
脱水膜内脂类分子成放射的星状排列
2.破坏了正常代谢过程
细胞脱水对代谢破坏的特点是抑制合 成代谢而加强了分解代谢，即干旱使 合成酶活性降低或失活而使水解酶活 性加强。
(1) 光合作用减弱
(2) 呼吸作用先升后降
(3) 蛋白质分解，脯氨酸积累
(4) 破坏核酸代谢
3.机械性损伤
细胞干旱脱水时，液泡收缩，对原生质产生 一种向内的拉力，使原生质与其相连的细胞 壁同时向内收缩，在细胞壁上形成很多折叠， 损伤原生质的结构。
如果此时细胞骤然吸水复原，可引起细胞质、 壁不协调膨胀把粘在细胞壁上的原生质撕破， 导致细胞死亡。
所以，干旱对细胞的机械性损伤可能会使植 株立即死亡。。
干旱
当前，环境恶化严重威胁人类的生存与发展，干旱 是最为严重的自然灾害之一，其出现的次数、持续 的时间、影响的范围及造成的损失居各种自然灾害 之首。据统计全世界由于水分胁迫导致的作物减产 可超过其他因素造成减产的总和。而我国是荒漠化 危害较为严重的国家之一，荒漠化带来的恶劣生态 环境条件已给我国的经济和社会发展带来严重影响。 几年来，我国的荒漠化治理工作虽然取得了举世瞩 目的成绩，并在局部地区控制了荒漠化的发展，但 还未从根本上扭转荒漠化土地扩大的趋势。
一、干旱对植物的影响 二、植物抗旱机理 三、提高作物抗旱性的途径
一、干旱对植物的影响
旱害: 土壤水分缺乏或大气相对湿度过
低对植物造成的危害。
抗旱性：植物抵抗干旱的能力。在干旱
条件下，植物不但能够生存，而且能维 持正常的或接近正常的代谢水平，维持 基本正常的生长发育进程。
• 大气干旱
是指空气过度干燥，相对湿度过 低，常伴随高温和干风。这时植 物蒸腾过强，根系吸水补偿不了 失水，从而受到危害。
(2)呼吸作用先升后降
干旱对呼吸作用的影响较复杂：
一般呼吸速率随水势的下降而缓慢降低。 有时水分亏缺会使呼吸短时间上升，而 后下降。
这是因为开始时呼吸基质增多的缘故。若 缺水时淀粉酶活性增加，使淀粉水解为糖， 可暂时增加呼吸基质。
但到水分亏缺严重时，呼吸又会大大降 低。
如马铃薯叶的水势下降至-1.4MPa时，呼吸 速率可下降30%左右。
大豆对水分亏缺的反应
暂时萎蔫(temporary wilting)： 降低蒸腾即能消除水分亏缺以恢 复原状的萎蔫。
永久萎蔫(permanent wilting)： 土壤中无可利用的水，降低蒸腾 不能消除水分亏缺以恢复原状的 萎蔫。
（二）干旱对植物的伤害：
1.改变膜的结构及透性 2.破坏了正常代谢过程 3.机械性损伤
1.改变膜的结构及透性
当植物细胞失水时，原生质膜的透性增加，大 量的无机离子和氨基酸、可溶性糖等小分子被 动向组织外渗漏。 正常状态下的膜内脂类分子靠磷脂极性同水分 子相互连接，所以膜内必须有一定的束缚水时 才能保持这种膜脂分子的双层排列。 干旱使得细胞严重脱水，破坏了原生质膜脂类 双分子层的排列。使膜脂分子结构即发生紊乱， 膜因而收缩出现空隙和龟裂，引起膜透性改变。
(4) 破坏核酸代谢
随着细胞脱水，其DNA和RNA含量减少。
主要原因是干旱促使RNA酶活性增加，使 RNA分解加快，而DNA和RNA的合成代谢 则减弱。
因此有人认为，干旱之所以引起植物衰 老甚至死亡，是同核酸代谢受到破坏有 直接关系的。
(5)内源激素代谢失调
干旱时细胞分裂素含量降低，脱落酸含量 增加，这两种激素对RNA酶活性有相反的 效应，前者降低RNA酶活性，后者提高 RNA酶活性。
脱落酸含量增加还与干旱时气孔关闭、蒸 腾强度下降直接相关。
干旱时乙烯含量也提高，从而加快植物部 分器官的脱落。
(6) 水分的分配异常
干旱时植物组织间按水势大小竞争水分。 一般幼叶向老叶吸水，促使老叶枯萎死亡。 有些蒸腾强烈的幼叶向分生组织和其它幼嫩 组织夺水，影响这些组织的物质运输。
例如禾谷类作物穗分化时遇旱，则小穗和小花 数减少； 灌浆时缺水，影响到物质运输和积累，籽粒就 不饱满。
团扇提灯苔叶细胞脱水时细胞变形 状态
正常细胞
细胞脱水后萎陷状态
干旱引起的伤害
缺水 正常
美丽胡枝子对干旱胁迫的响应
轻度干旱胁迫能促进叶绿素含量升高，而在重度 干旱胁迫则导致叶绿素含量降低，干旱胁迫前期 对类胡萝卜素含量影响不明显，后期促进其含量 升高； 轻度干旱胁迫并未能诱导抗氧化酶活性和MDA含 量显著升高，但重度干旱胁迫则导致抗氧化酶活 性和MDA含量显著高于对照组。 干旱胁迫促进类黄酮和总酚含量升高，整体上高 于对照组；干旱胁迫可以促进游离脯氨酸和可溶 性糖含量显著升高，而可溶性蛋白含量只在处 理中期高于对照组，其余时间低于对照组。
• 土壤干旱 是指土壤中没有或只有少量的有效水， 这将会影响植物吸水，使其水分亏缺 引起永久萎蔫。
• 生理干旱
土壤水分并不缺乏，只是因为土温过 低、土壤溶液浓度过高或积累有毒物 质等原因，妨碍根系吸水，造成植物 体内水分平衡失调，从而使植物受到 的干旱危害。
（二）干旱对植物的伤害
萎蔫：植物失水超过了 根系吸水，随着细胞水 势和膨压降低、植物体 内的水分平衡遭到破坏， 出现了叶片和茎的幼嫩 部分下垂的现象。
(5) 内源激素代谢失调
(6) 水分的分配异常
(1)光合作用减弱
水分不足使光合作用显著下降，直至趋于停 止。
番茄叶片水势低于-0.7MPa时，光合作用开始下 降，当水势达到-1.4MPa时，光合作用几乎为零。
干旱使光合作用受抑制的原因是多方面的， 主要由于：
水分亏缺后造成气孔关闭，CO2扩散的阻力增加； 叶绿体片层膜体系结构改变，光系统Ⅱ活性减弱 甚至丧失，光合磷酸化解偶联； 叶绿素合成速度减慢，光合酶活性降低； 水解加强，糖类积累。