水分胁迫
水分胁迫对植物生长发育的影响
水分胁迫对植物生长发育的影响水分胁迫是指植物在生长过程中遭受到的长期或短期缺水状态，它对植物的生长发育和生理代谢等方面都产生了重要的影响。
有研究表明，水分胁迫是目前世界上面临的一个最大的环境问题之一，它不仅直接影响到植物的生长和产量，还对农业和环境的可持续发展产生了极大的影响。
一、水分胁迫对植物的影响1. 生长受阻水分胁迫会影响植物的生长发育，使其受到一定的限制。
长期缺水会减缓植物生长速度，使植物的大小和体积减小，形成迟缓的生长状态；短期缺水则会对植物的生长状态造成临时的抑制，直接影响生长速度和生长周期。
缺水的植物无法进行正常的生长，因此缩短光合期和细胞分裂期，同时缩短植物的生长周期，减少植物的进行生物积累和光合合成，最终导致植物体的生长停止。
2. 细胞损伤水分胁迫会对植物的细胞产生一定的损伤，使细胞的结构和功能发生改变。
当植物缺少水分时，细胞内的水分就会逐渐减少，使细胞质变得更加浓缩，导致细胞膨压力下降，造成细胞膜的失衡。
这样，细胞内的细胞器和膜结构就会受到影响，导致细胞代谢的紊乱和细胞死亡的增加。
尤其是在干旱环境下，细胞膜可能会受到破坏，这会使细胞失去对水分的控制能力，进一步加重缺水的程度。
3. 光合作用受损光合作用对植物的生长和发育至关重要，而当植物遭受到水分胁迫时，光合作用就会受到影响，导致叶绿素含量下降、叶片黄化、光合速率降低以及叶片失去活力等。
这意味着，少量的水分胁迫就会导致植物的光合作用受到危害，最终导致植物的生长和发育出现巨大的障碍。
在长期的干旱环境中，植物局部或全部死亡，如果植物的开花期受到市场需求影响，则进一步威胁作物产量。
二、缓解植物水分胁迫的方法1. 控制灌溉量控制灌溉量是最基本的缓解植物水分胁迫的方法。
种植者可以根据水分状况及所种植的作物特性，科学地确定可行的灌溉量。
这种方法适用于旱区和干旱气候下的农业生产，以及干旱气候条件下的农业生产。
2. 提升土壤质量如果土壤的水分含量过低，植物的根系无法在地下获取必要的水分和营养物质，导致植物无法正常生长。
水分胁迫的名词解释
水分胁迫的名词解释1. 概述水分胁迫是指植物在生长发育过程中由于供水不足或水分利用不当而导致的一种生理状况。
当植物无法获得足够的水分以满足其正常的生理需求时，就会出现水分胁迫。
水分胁迫会严重影响植物的生长、发育和产量，甚至导致植株死亡。
2. 水分胁迫的分类根据引起水分胁迫的原因，可以将其分类为以下两种类型：2.1 土壤干旱引起的水分胁迫当土壤中的含水量不足以满足植物对水分需求时，植株就会受到土壤干旱引起的水分胁迫。
这种情况通常发生在气候炎热、降雨稀少或土壤排水不良的地区。
土壤干旱会导致植物根系无法吸收到充足的水分，从而使植物处于缺水状态。
2.2 蒸腾速率过高引起的水分胁迫植物通过蒸腾作用将水分从根部吸收到叶片，并通过气孔释放到大气中。
当环境中的温度过高或相对湿度过低时，植物为了降低体温以及维持正常的生理活动，会加快蒸腾速率。
然而，如果植物无法从根部吸收足够的水分来弥补蒸腾丢失的水分，就会出现蒸腾速率过高引起的水分胁迫。
3. 水分胁迫对植物的影响水分胁迫对植物有以下几方面的影响：3.1 生长抑制水分胁迫会抑制植物的生长。
由于缺乏水分，植物无法正常进行光合作用和营养吸收，导致其生长速度减缓或停滞。
3.2 叶片萎缩在水分严重不足的情况下，植物叶片会发生明显的萎缩现象。
这是因为叶片内部细胞失去了足够的水分支撑，导致叶片变得松弛、弯曲甚至干枯。
3.3 光合作用受损水分胁迫会影响植物的光合作用。
光合作用是植物利用阳光能量将二氧化碳和水转化为有机物质的过程。
缺乏水分会导致植物叶片气孔关闭，限制了二氧化碳的吸收，从而降低了光合速率。
3.4 营养吸收减少水分胁迫会降低植物根系的活性，从而减少对土壤中营养元素的吸收能力。
这样一来，植物无法获得足够的营养供应，进一步影响其生长和发育。
3.5 生殖能力下降水分胁迫还会对植物的生殖能力产生负面影响。
由于缺乏水分，花朵可能无法正常开放或授粉过程受阻，导致植物繁殖能力下降。
4. 水分胁迫应对策略为了应对水分胁迫，植物采取了一系列适应性策略：4.1 根系调节植物通过调节根系的形态和生理特性来适应水分胁迫。
水分胁迫条件下作物蒸发蒸腾量的计算方法
水分胁迫条件下作物蒸发蒸腾量的计算方法水分胁迫是指植物由于环境干旱而导致的水分供应不足的一种应激状态。
在水分胁迫条件下，作物的蒸发蒸腾量会受到影响。
计算此时作物的蒸发蒸腾量可以通过参考作物系数和植物蒸腾量公式来进行。
首先，作物的蒸发蒸腾量可以通过植物蒸腾量公式来计算。
植物蒸腾量的计算方法主要有质量法和能量法两种。
其中，质量法是通过物质平衡原理计算植物体积的变化来推算蒸腾量，而能量法则是基于植物体内能量平衡的原理来计算蒸腾量。
在水分胁迫条件下计算植物蒸腾量时，一般会采用质量法。
具体计算过程如下：1.首先，确定参考作物系数（Kc）。
参考作物系数是指在一定条件下的作物蒸发蒸腾量与标准参考作物（一般为草坪或绿草）的蒸发蒸腾量之比。
Kc的数值根据实际情况而变化，可以通过文献资料或实测数据获得。
2.然后，计算作物实际蒸发蒸腾量（ETc）。
作物实际蒸发蒸腾量是指作物在其中一特定时期内实际蒸发蒸腾的水分量。
计算公式为ETc=Kc*ET0，其中ET0是标准参考作物的蒸发蒸腾量。
3.接下来，根据土壤含水量和土壤蓄水能力计算作物的实际蒸发蒸腾量（ETa）。
ETa是作物在其中一特定时期内土壤水分利用的实际水分量。
计算公式为ETa=ETc/ETo，其中ETo是标准参考作物的蒸发蒸腾量。
4.最后，根据作物的折算系数（Ke）计算实际作物蒸发蒸腾量（ET）。
折算系数是指作物在水分胁迫条件下的蒸发蒸腾与非胁迫情况下蒸发蒸腾的比值。
计算公式为ET=Ke*ETa。
需要注意的是，不同作物在水分胁迫条件下的蒸发蒸腾量的计算方法会有所差异。
因此，在实际计算时，需要根据具体作物的特性和文献资料来确定适用的计算方法和参数。
综上所述，水分胁迫条件下作物蒸发蒸腾量的计算方法主要涉及参考作物系数、植物蒸腾量公式以及作物折算系数的确定。
这些参数根据实际情况来确定，可以帮助农业生产者合理调控灌溉量，提高水资源利用效率，并有效应对水分胁迫的影响。
水分胁迫对植物生长和发育的影响
水分胁迫对植物生长和发育的影响植物是生命的重要组成部分，它们在生态系统中起着至关重要的作用。
然而，由于受到各种因素的影响，植物的生长和发育往往受到威胁，其中之一就是水分胁迫。
水分胁迫是指植物受到不足水分的影响而导致生长和发育的受限制。
水分是植物生长和发育的必需元素之一，它在植物体内起着传递营养物质、维持细胞结构稳定、协助光合作用等重要作用。
然而，由于人类活动的原因，例如过度放牧、过度开垦等，土壤水分含量逐渐下降，这对植物的生长和发育造成了严重威胁。
水分胁迫会对植物的根系生长造成影响。
由于液态水分的不足，植物的根系可能会停滞在发育的早期阶段，从而导致根系的生长受限制。
在这种情况下，植物的养分吸收能力也会受到影响，导致植物不能从土壤中摄取足够的养分，这会阻碍植物的正常生长。
此外，水分胁迫还会影响植物的变态和繁殖。
许多植物的生殖器官（如花、果实）以及种子的形成都需要充足的水分。
当植物面临不足水分的情况时，其繁殖系统的发育会受到限制，从而阻碍植物的繁殖能力。
水分胁迫还会影响植物的光合作用。
光合作用是植物生长和发育的主要途径之一，也是植物体内能量来源的主要途径，光合作用不足可能会降低植物的生长和发育。
在干旱环境下，由于水分的不足，植物体内的气孔会关闭，从而防止水分蒸发，但这也意味着植物无法摄取到大部分所需的二氧化碳。
这会对植物的光合作用造成严重影响，导致植物无法进行正常的光合作用，从而威胁着植物的生命力。
除了上述影响外，水分胁迫还会导致一系列非常严重的生理反应，如细胞膨压力下降、细胞水分持续亏缺、生长速度下降、根道响应鲁钾减弱等，长期以往还会导致植物发育失常、许多形态特征变形、形态发育阶段的不同停滞等一系列的问题和灾害。
总的来说，水分胁迫对植物的生长和发育有着极大的影响，造成着植物生态学稳定性的危害。
为了维持植物体内水分的平衡，需要在种植和生态环境管理方面采取有效的措施，如缓冲逆境和干旱、降低表土含水量和含量、保持水分和肥料充足等，以确保植物健康的生长和发育。
水分胁迫的名词解释(一)
水分胁迫的名词解释(一)
水分胁迫的名词解释
水分胁迫是指植物由于缺少水分而引起的一系列生理反应。
水分胁迫对植物的生长和发育产生负面影响，并可能导致植物的死亡。
以下是与水分胁迫相关的一些名词解释及例子:
1. 蒸腾
•定义：植物通过气孔释放水蒸气的过程。
•例子：在干旱条件下，植物会减少蒸腾作用以减少水分流失。
2. 渗透调节
•定义：植物通过调节细胞内的渗透压来平衡外部环境水分含量的能力。
•例子：当土壤中水分不足时，植物通过增加细胞的渗透物质（如盐分）来提高渗透压，以吸引水分进入细胞。
3. 脱水蛋白
•定义：在水分胁迫条件下，植物产生的一类特殊蛋白，可以保护细胞免受脱水损害。
•例子：在干旱地区生长的植物通常会合成更多的脱水蛋白，以增加细胞的耐受力。
4. 液泡
•定义：植物细胞内含有的液体结构，可以储存水分和其他物质。
•例子：某些多肉植物具有发达的液泡系统，可以在干旱条件下储存水分，以供植物在缺水时使用。
5. 脱落作物
•定义：在水分胁迫条件下，植物主动将一部分叶片或果实脱落以减少水分蒸发。
•例子：在干燥季节，一些植物可能会减少叶片的面积，或者果实会提前脱落，以保持水分供应的平衡。
以上是与水分胁迫相关的一些名词解释和例子。
水分胁迫对植物的生长和发育具有重要影响，了解这些名词可以帮助我们更好地理解和研究水分胁迫的机制和应对措施。
水分胁迫对植物生长的影响和应对策略
水分胁迫对植物生长的影响和应对策略水分是植物生长和发育的关键因素之一，胁迫条件下的水分不足会对植物造成严重的影响。
尽管植物可以通过根系吸收水分，并通过气孔调节水分的流失，但是在干旱、半干旱或者盐碱胁迫等条件下，植物的生长受到极大的抑制。
本文将探讨水分胁迫对植物生长的影响以及应对策略。
水分胁迫对植物生长的影响主要体现在多个方面。
首先，水分胁迫会导致植物体内的水分亏缺，从而减少细胞内的渗透压，影响细胞和组织的稳定性。
大部分植物细胞都是由90%以上的水分构成的，而水分胁迫会导致细胞质浓缩，降低细胞的稳定性，使得细胞膜脱水、脆弱。
其次，水分胁迫会导致植物内部的物质运输受限，影响植物的生理代谢。
植物体内的物质运输主要依靠水分的流动，水分胁迫会导致植物体内的水分流动减缓，进而影响养分和信号物质的供应。
最后，水分胁迫还会导致植物的生理功能失调。
植物的生理功能包括光合作用、呼吸作用、养分吸收等，这些功能对水分要求较高，水分胁迫会导致这些功能紊乱，甚至停止。
面对水分胁迫的挑战，植物会通过一系列适应策略来应对。
首先，植物会通过调控细胞内的渗透调节生长环境。
植物体内的细胞膜是调控水分平衡的关键结构之一，植物可以通过调节细胞膜的渗透调节生长环境，如增加细胞外渗透物质的积累，提高细胞内的渗透压，从而保持细胞的相对稳定性。
其次，植物还会调控根系的生长和发育来适应水分胁迫。
在水分胁迫条件下，植物往往会调控根系生长，增加根系在土壤中的分布密度，以提高水分吸收能力。
此外，植物还会通过调节气孔开闭来减少水分流失。
水分胁迫会导致植物体内的水分流动减缓，植物会通过调节气孔的开闭来减少水分流失，从而保持水分平衡。
此外，科学家们也在努力寻求其他方法来帮助植物应对水分胁迫。
例如，通过基因工程技术可以提高植物对抗水分胁迫的能力。
研究人员发现水分胁迫下，植物体内的一些基因表达会有明显的变化，通过选择这些参与调控水分胁迫响应的关键基因，可以通过转基因技术将这些基因导入到其他植物中，提高植物的耐旱性。
水分胁迫的名词解释
水分胁迫的名词解释什么是水分胁迫？水分胁迫是指作物由于环境中水分的限制而无法正常生长和发育的一种植物生理现象。
当作物缺乏足够的水分供应时，其生理代谢受到干扰，导致生长减缓、产量下降甚至死亡。
水分胁迫的成因水分胁迫通常是由于以下几个原因导致的：1.不足的降水量：降水量不足是导致水分胁迫最常见的原因之一。
在降水不充足的地区，土壤中的水分无法满足植物生长所需。
2.均匀性不足的降水：即使降水量足够，如果降水不均匀分布，也会导致水分胁迫。
过多或过少的降水都会对植物生长造成负面影响。
3.土壤排水不良：土壤排水不良会导致积水，使植物根系处于缺氧的环境中，无法吸收到足够的水分。
4.高温和干旱气候：高温和干旱气候会加速水分的蒸发，增加植物水分缺失的风险。
5.土壤盐渍化：土壤中过多的盐分会抑制植物吸收水分，导致水分胁迫。
水分胁迫对植物的影响水分胁迫对植物的影响非常广泛，主要表现在以下几个方面：1.生长减缓：水分胁迫会限制植物的光合作用和呼吸作用，导致植物生长减缓。
受到胁迫的植物通常表现为矮小、叶片枯黄、枝条细弱等现象。
2.减少光合效率：水分胁迫会导致植物叶片失水，使叶片内部气孔关闭，限制了二氧化碳的进入和氧的释放，从而降低了植物的光合效率。
3.营养代谢紊乱：水分胁迫会影响植物的营养吸收和物质转运，导致植物体内的营养元素分布不均匀，进一步影响植物的生长和发育。
4.降低抗病能力：水分胁迫会减弱植物的抗病能力，使其更容易受到病虫害的侵袭。
植物对水分胁迫的适应机制植物为了应对水分胁迫，具有一系列的适应机制。
以下是几种常见的机制：1.减少蒸腾：植物通过关闭气孔、减少叶片表面积等方式来降低蒸腾速率，减少水分的流失。
2.延长根系：植物可以通过增加根系的生长来扩大吸收水分的范围，从而提高植物对水分的利用效率。
3.合成保护蛋白：植物在受到水分胁迫时会合成一些保护蛋白，如脯氨酸、抗氧化酶等，用于保护细胞膜结构和稳定蛋白质的功能。
4.合成保护物质：植物可以合成一些特殊的物质，如脂质类物质、脱水保护物质等，以增强植物对水分胁迫的耐受性。
水分胁迫与植物适应性的机制
水分胁迫与植物适应性的机制水分胁迫是指植物生长环境中水分短缺或过量导致的植物生理功能受到抑制的现象。
水分胁迫是世界范围内影响植物生长发育和产量的主要环境因素之一。
植物适应水分胁迫的机制非常复杂，包括调节植物根系的生长和形态发生、调节植物体内水分的吸收和传输、调节植物体内的抗氧化防御系统等多个方面。
首先，植物适应水分胁迫的机制之一是调节植物根系的生长和形态发生。
根系是植物吸收水分和养分的主要器官，它的发育和形态特征与植物对水分胁迫的抵抗力密切相关。
在水分胁迫条件下，植物会通过增加根系的生长和分布深度来增加吸水面积，提高吸水能力。
此外，植物还会通过改变根系呼吸和分泌根系分泌物来调节根系周围土壤的物理化学特性，增加土壤对水分的保存能力。
其次，植物适应水分胁迫的机制还包括调节植物体内水分的吸收和传输。
水分胁迫条件下，植物会通过闭合气孔来减少蒸腾作用，减少水分散失。
同时，植物还会调节根系和叶片之间的水分传输速率，使水分更加高效地被输送到叶片和其他生物器官，满足植物的生理需求。
此外，植物适应水分胁迫的机制还涉及植物体内的抗氧化防御系统。
水分胁迫条件下，植物体内会产生更多的活性氧自由基，这些自由基会导致细胞内的氧化损伤。
为了抵抗氧化损伤，植物会调节抗氧化酶的表达和活性，提高细胞抗氧化能力。
此外，植物还会合成和积累非酶抗氧化剂，如维生素C、维生素E和类黄酮等，来进一步保护细胞免受氧化损伤。
最后，植物适应水分胁迫的机制还涉及调节植物体内的生长素合成和信号传导。
水分胁迫条件下，植物会调节植物体内各类生长素的合成和贮藏，进而影响植物的生长和发育。
例如，植物会增加脱落酸（ABA）的合成和积累，从而抑制植物生长和促进抗旱基因的表达。
此外，植物还会调节植物体内各类生长素的信号通路，使植物对水分胁迫做出适应和响应。
综上所述，植物适应水分胁迫的机制非常复杂，涉及植物根系的生长和形态发生、植物体内水分的吸收和传输、抗氧化防御系统的调节以及生长素的合成和信号传导等多个方面。
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科技名词定义中文名称：水分胁迫英文名称：water stress定义1：因土壤水分不足或外液的渗透压高，植物可利用水分缺乏而生长明显受到抑制的现象。
所属学科：生态学（一级学科）；生理生态学（二级学科）定义2：因土壤水分不足而明显抑制植物生长的现象。
所属学科：土壤学（一级学科）；土壤物理（二级学科）本内容由全国科学技术名词审定委员会审定公布1水分胁迫water stress水分胁迫(water stress)植物水分散失超过水分吸收，使植物组织含水量下降，膨压降低.正常代谢失调的现象。
植物除因土壤中缺水引起水分胁迫外，干旱、淹水、冰冻、高温或盐演条件等不良环境作用于植物体时，都可能引起水分胁迫。
不同植物及品种对水分胁迫的敏感性不同，影响不一。
在淹水条件下，有氧呼吸受抑制，影响水分吸收，也会导致细胞缺水失去膨压，冰冻引起细胞间隙结冰，特别是在严重冰冻后遇晴天，细胞间隙的冰晶体融化后又因燕腾大量失水，易引起水分失去平衡而姜蔫。
高温及盐演条件下亦易引起植物水分代谢失去平衡，发生水分胁迫。
干旱缺水引起的水分胁迫是最常见的，也是对植物产量影响最大的。
水分胁迫对植物祝谢的影响在植物水分亏缺时，反应最快的是细胞伸长生长受抑制，因为细胞膨压降低就使细胞伸长生长受阻，因而叶片较小，光合面积减小;随着胁迫程度的增高，水势明显降低，且细胞内脱落酸(ABA)含量增高，使净光合率亦随之下降，另一方面，水分亏缺时细胞合成过程减弱而水解过程加强，淀粉水解为糖，蛋白质水解形成氨基酸，水解产物又在呼吸中消耗；水分亏缺初期由于细胞内淀粉、蛋白质等水解产物增亥，吸呼底物增加，促进了呼吸，时间稍长，呼吸底物减少，呼吸速度即降低，且因氧化碑酸化解联，形成无效呼吸，导致正常代谢进程紊乱，代谢失调。
水分胁迫对植物的严重影：由于水分胁迫引起植物脱水，导致细胞膜结构破坏。
在正常情况下，由于细胞膜结构的存在，植物细胞内有一定的区域化 (compartmentation)，不同的代谢过程在不同的部位进行而彼此又相互联系；如果膜结构破坏就引起代谢紊乱。
不同植物或品种对水分胁迫的反应不同植物或品种在干旱条件下的反应不同。
旱生植物长期生活在干旱的环境中，在生理或形态上具有一定的适应特性。
例如具有强大的根系，燕腾量高时。
可吸收深层土中的水分，这是一种积极的抗旱方式。
有的角质层发达，避免水分过多散失或气孔夜开昼闭等避免水分散失。
如仙人掌，白天气孔关闭减少水分消耗量，夜间气孔张开，吸收的CO2，固定于苹果酸中，白天又释放出CO2，用于光合作用中。
栽培植物的抗旱性虽不及早生植物，但不同植物或品种之间对水分胁迫的敏感性亦不同，一般C.植物比C:植物的水分利用率高，抗旱性亦较强，C;植物中高粱的抗旱性又比玉米强。
在水分亏缺时，高粱叶片中的ABA 含量明显低于玉米，干旱后复水，高粱亦较玉米易于恢复正常。
在生产上应注意合理施肥，提高植物抗旱性的问题，例如钾有渗透调节功能，在施肥时应适当配合钾肥，发挥其渗透调节功能，提高作物抗旱性。
胁迫是指一种显著偏离于植物最适生活条件的环境条件[1]。
按照Levitt的分类，水分胁迫是指环境中水分不足—干旱，或水分过多—洪涝。
当今全球有1/3以上的土地处于干旱和半干旱地区，其他地区在作物生长季节也发生不同程度的干旱[2]。
人类早期在农业方面的各种打算，特别是在近东干旱地区孕育的农业生产方面的各种打算，被干旱所打击比其他灾害引起的失败更多。
同时，水分胁迫对植物产生的影响以及植物对此所产生的反应与适应是植物生理生态学研究的重要课题之一，所以，无论从农业发展或是植物生理生态学理论的发展来说，植物水分胁迫特别是干旱胁迫都是非常重要的，事实上，也确实有一大批的中外科学家置身于这方面的研究。
植物对水分胁迫的反应与适应性的研究中有二个主要方面：一是植物形态解剖对水分胁迫的反应和适应性，主要包括：叶片和根系的生长、排列和结构的变化；二是植物对水分胁迫的生理生化反应和适应性，主要包括：渗透调节、光合和呼吸代谢、蒸腾作用、氮代谢、气孔反应、活性氧代谢、糖代谢、核酸代谢和内源激素等。
本文结合我们的研究工作，从上述二个方面综述了植物水分胁迫的研究情况。
1 植物形态解剖水分胁迫的反应和适应性1.1 根根系是植物的吸水器官，根/冠比在衡量植物抗旱性上有很重要的价值。
实验证明：调控土壤水分可明显改变冬小麦根、冠生长量比率。
适宜的土壤水分胁迫可促进冬小麦根系发育，高土壤水分更有利于地上部生长。
1.2叶植物的水分散失主要由叶子来承担，因此，水分胁迫对叶子的影响也很大。
植物叶片对水分胁迫的适应性变化表现在二个方面：第一，叶面积减少；（1）叶面积的减少可减少失水，从而保存土壤水分，维持有利的水势；(2)减少土壤—植物系统内单位水压通道横截面积的蒸发表面，从而减少土壤水势以下的下降。
第二，叶片发生运动；（1）叶片发生萎蔫；（2）叶片方位的改变；（3）叶角的改变；2 水分胁迫对植物的生理生态影响与植物的适应性2.1 气孔气孔反应适应性关键在于水分胁迫时，植物既要保住水分，又要获得自身所需的CO2，在空气湿度和Ψ1（叶水势）变化的一定范围内保持一定的Gs(气孔导度)，叶片Gs为零时的水势越低，表示气孔对水分胁迫的忍耐力越大。
在水分胁迫下，果树可以通过关闭气孔而减少或防止失水，这在果树中占有特别重要的地位。
因为与冠幕紧密的一年生作物相比，果园常具有高的边界层导度（boundary layer conductance），其蒸腾作用更受控于气孔行为［8］，在正常情况下，多数果树气孔白天开放，夜间关闭，有的中午短时关闭，在干旱条件下，有的果树在早晨迅速开放后，即迅速关闭，没有重新开放的现象。
果树气孔对干旱的适应方式有二种：即前馈式反应（feed-forward manner）和反馈式反应（feedback manner）。
气孔的前馈式反应是指果树气孔对空气湿度的变化所表现的一种直接反应，是由水气压亏缺直接作用而引起的气孔关闭［10］，可以主动阻止Ψ1进一步下降［11］，因而也称气孔的这种反应为“预警系统”（early warning system）。
这种现象最早是由Schulze等［12］在以色列Negev沙漠气候下生长的杏树上发现的，以后相继在柑桔类、苹果、葡萄、草莓、桃、樱桃、李、巴旦杏、荔枝等果树上发现这种现象［8，12，13］。
气孔的反馈式反应是指土壤干旱时果树Ψ1下降而引起的气孔关闭。
可减缓叶子失水，甚至在一定条件下有助于Ψ1的恢复。
Ψ1的恢复会进一步促进气孔的重新开放［14］，有些果树，如葡萄［15］、苹果［16］、柑桔［7，171］，在一定水势范围内，Gs可以不受影响，一旦低于这一范围，Gs就呈直线或曲线下降。
有些果树如荔枝［13］，没有上述Gs气孔导度不变的水势范围，从Ψ1下降开始Gs就相伴而下降。
目前已在苹果［16］、葡萄［15］、柑桔类［11］、巴旦杏18）、核桃［19］等多种果树上发现了这种现象。
应该指出，在控制的实验条件下，已观察到许多植物的气孔开度、蒸腾速率和光合速率以20 min～100 min的周期振动（Oscillation）。
已发现有这种振动的果树有柑桔类、香蕉等［11］。
目前，对这种周期性变化的生理意义还不清楚，但有人认为这种周期性的振动可能具有调整CO2的吸收和控制水分耗失之间的矛盾以及使水分利用最佳化的作用［11］。
对北京杨水分生理生态的研究表明，生长期北京杨蒸腾速率的日变化呈早晚低、中午高的抛物线型。
生长期北京杨蒸腾速率(Tr)的平均值为598.8mg/gld.h。
蒸腾速率的日变化分别与光照强度(L)及光照强度(L)与气温(T)和相对湿度(H)的复合因子(L.T;L/H)相关性极显著。
生长期北京杨小枝水势(Wp)的平均值为-1.0506MPa；早、晚高、午间低。
小枝水势日变化与L及复合因子L.T、L/H相关性极显著。
8～10月光合速率(Pn)的平均值为11.94mg/dm2.h；光合速率日变化与L日变化的关系显著。
北京杨饱和含水时的最大渗透势(Ψsat)、膨压为零时的渗透势(Ψtlp)和质外体水相对含量(AWC)的变化规律表现为从生长期初到生长期末(绝对值)逐渐升高的趋势；而膨压为零时的渗透水相对含量(ROWCtlp)和膨压为零时的相对含水量(RWCtlp)呈波动变化，但仍具有生长活跃期(5、6和8月份)较高的特点。
2.2光合作用众所周知，在严重水分肋迫下，植物光合作用受到抑制或完全抑制。
在短期快速水分胁迫下，净光合速率并不随叶水势的下降而立即下降，而是维持着与原来差不多的水平，直到出现叶水势阀值时，净光合速率才发生陡降，直至它为负值。
随着水分胁迫发展，植物通常表现出净光合速率和气孔导度平行下降的现象。
因而有人认为气孔关闭，空气中CO2通过气孔向叶肉扩散受阻是水分肋迫下植物Pn下降的主要原因［21］。
在水分胁迫下，气孔关闭也被认为是苹果［13］、桃［7］等果树光合作用下降的限制因子。
然而，陈志辉等［22］指出，柑桔在水分胁迫下光合作用受抑制主要来自非气孔因素。
目前，水分胁迫下光合作用受抑制的非气孔因素的研究越来越受到重视。
事实上，在水分胁迫下，同时存在有光合作用的气孔限制和非气孔限制。
Ni等［23］发现，在充分供水，水分胁迫和复水情况下，核桃光合作用的气孔限制分别为42%、44%和45%，无显著差异，同时发现，在所有情况下，非气孔限制总比气孔限制重要。
2.3蒸腾作用蒸腾速率随土壤水分递增而一直递增；综合考虑蒸腾速率与光合速率及水分利用效率之间关系，可以得出高土壤水分条件下冬小麦存在奢侈蒸腾耗水现象。
水分胁迫可以导致冬小麦叶片的减少，叶片的减少可以降低冬小麦直接受到的辐射，防止或减轻过热和水分过分蒸腾导致的冬小麦奢侈蒸腾耗水现象。
2.4氮代谢水分胁迫下植物蛋白质含量减少，游离氨基酸含量增多，是氮代谢过程受干扰的主要表现。
水分胁迫下，伏令夏橙的RuBPcase活性和可溶性蛋白质含量分别为对照的78%和85%［24］。
果树氮代谢最引人注意的转变是脯氨酸的累积。
多种果树在水分胁迫下，体内脯氨酸发生大量的累积，而且抗旱性强的种类(品种)比抗旱性弱的种类(品种)上升幅度大。
李生秀[25]等利用温室盆栽试验研究了施N与不施N(底肥)条件下不同生育阶段水分有限亏缺对冬小麦产量及其构成因素的影响。
结果表明，在小麦苗期、拔节期、灌浆期进行水分亏缺胁迫处理，对其经济学产量、生物学产量、每盆有效穗数、每穗粒数、千粒重等影响达显著或极显著水平。
苗期和灌浆期为水分亏缺不敏感期，拔节期为亏缺敏感期。
在施底肥条件下拔节期水分亏缺使每穗粒数、千粒重显著减少，或低于对照水平。
从补偿角度看，苗期是生物学产量的水分有效补偿期；拔节期为生物学产量的水分高效补偿期，是经济学产量的有效补偿期，受苗期和灌浆期水分丰缺状况影响，拔节期补水对3种产量构成因素有不同程度的补偿效应；在有底肥条件下，灌浆期补水对籽粒产量无补偿效果，却使千粒重降低。