试验室化学药品试剂管理制度
学校实验室化学药品安全管理制度
学校实验室化学药品安全管理制度一、引言学校实验室是进行科学研究和教学实践的重要场所，其中使用化学药品是不可避免的。
为了保障实验室工作的安全性和环境的健康，制定一套科学合理的化学药品安全管理制度是十分必要的。
二、一般规定1.实验室内禁止存放过期或失效的化学药品。
2.实验室内的化学药品应当经过分类、编码及标识，以确保使用的准确性和安全性。
3.实验室内应设置专门的储存区域，对不同类别的化学药品进行分开储存，避免混淆和交叉感染。
4.实验室内应定期进行化学药品库存盘点和检查，发现有问题的药品要及时处理或报告。
三、化学药品储存1.液体药品应储存在特定的密闭柜中，柜内应设置防漏盘和标识，以防止药品外泄和交叉污染。
2.易燃、易爆药品应储存在防火柜中，并遵守相关的安全操作规程。
3.毒性药品应储存在密闭柜中，并采取相应的防护措施，以降低对人员的危害。
4.储存药品的柜子应定期清洁和消毒，以保持干燥和无污染的环境。
四、化学药品使用1.在进行化学实验前，必须详细了解实验操作要求，确认所需化学药品的种类和数量。
2.所有操作人员必须佩戴个人防护装备，如实验服、手套、眼镜等。
3.不得将化学药品随意倒入排水口，应按照规定的方法进行处理，避免对环境造成污染。
4.实验结束后，应及时清理和处理残留的化学药品，彻底清洗器材和工作台面。
五、事故处理1.发生化学药品事故时，应立即采取应急措施，保护人员生命安全，并进行事故报告。
2.对事故现场进行隔离处理，做好善后工作，包括清理残留物、修复设备等。
3.事故鉴定和调查应及时进行，查明事故原因，并采取措施避免再次发生。
六、人员培训1.实验室工作人员应定期接受化学药品安全培训，提高他们对化学药品安全管理的认识。
2.培训内容包括化学药品的分类、储存、使用和处置方法，以及事故应急处理等。
七、制度宣传1.将化学药品安全管理制度张贴于实验室显著位置，以便人员随时参考。
2.定期召开会议，向实验室工作人员宣讲化学药品安全管理制度，增强他们的安全意识。
实验室药品管理制度(6篇)
实验室药品管理制度1、目的：为了严格规范化学实验室药品的管理和使用，保证检验工作的正常进行，特制定本制度。
2、使用范围：适用于化学实验室药品的管理。
3、药品管理制度内容：3.1、化学实验室应存放适量需用的药品。
3.1.1、化学药品按固液、酸碱、日常与危废分类存储等3.2、化学药品的申购3.2.1、化学实验室的药品由实验室负责人保管，随时检查药品的使用情况，发现药品存放量不足时，应在公司采购系统内进行申报，经公司经理批准后，由采购员进行采购。
3.2.2、药品到货后由采购人员通知化学实验室负责人对购买的药品进行检查，保证包装完整，数量准确、标识清晰、符合要求后入库，否则不予入库。
3.2.3、化学实验室的药品及器皿由化学实验室专人对其负责摆放，严禁危险药品、普通试剂、玻璃仪器、常用药品在同一层货架摆放。
3.2.4、任何人在领用药品时，要本着节约的原则合理使用药品，不得浪费药品，不得将药品转送他人。
如发现要追究责任。
3.3、化学危险品的存贮3.3.1、化学危险品应分类存贮，并做好标识。
3.3.2、毒害品。
应存放于阴凉干燥、通风良好处、远离火种热源，保持药瓶密封性。
3.3.3、强酸类。
应存放于阴凉干燥、通风良好处。
3.3.4、强碱类。
应存放于阴凉干燥、通风良好处，注意防潮和雨淋，应与易燃或可燃物及酸类分开存放。
使用时应注意防护措施。
3.3.5、易燃易爆品。
应存放于阴凉干燥、通风良好处、远离火种热源，避免阳光直射，应与氧化剂、强酸、强碱等分开存放。
3.3.6、应尽量控制化学药品的库存量。
3.3.7、要注意化学试剂的存放期限、一些试剂在存放过程中逐渐变质，甚至形成危害物。
3.4、化学实验室药品领用要求3.4.1、化学实验室药品的领取由专人负责.3.4.2有毒、特别是剧毒的药品应存放在柜中，必须做到专人保管3.5、各类化学药品的使用：3.5.1、药品配置必须按照药品配置方法由专业人员配置，并在试剂瓶上标明试剂名称、试剂浓度、配置时间、配置人(标准溶液应标明试剂名称、试剂浓度、标定日期、标定人等)，无特殊要求的可以直接放在药品架上，需要干燥存放的药品必须存放在干燥器中。
化学试剂管理制度（5篇）
化学试剂管理制度化验室的化学药品及试剂溶液品种很多，化学药品大多具有一定的毒性及危险性，对其加强管理不仅是保证分析数据质量的需要，也是确保安全的需要。
化验室只宜存放少量短期内需用的药品。
化学药品要按无机物、有机物、生物培养剂分类存放，无机物按酸、碱、盐分类存放，盐类中按金属活跃性顺序分类存放，生物培养剂按培养菌群不同分类存放，其中属于危险化学药品中的剧毒品应锁在专门的毒品柜中，由品控经理加锁保管、实行领用经申请、审批、双人登记签字的制度。
1、属于危险品的化学药品①易爆和不稳定物质。
如浓过氧化氢、有机过氧化物等。
②氧化性物质。
如氧化性酸，过氧化氢也属此类。
③可燃性物质。
除易燃的气体、液体、固体外，还包括在潮气中会产生可燃物的物质。
如碱金属的氢化物、碳化钙及接触空气自燃的物质如白磷等。
④有毒物质。
⑤腐蚀性物质。
如酸、碱等。
⑥放射性物质。
2、化验室试剂存放、使用要求①易燃易爆试剂应贮于铁柜(壁厚1mm以上)中，柜子的顶部都有通风口。
严禁在化验室存放大于20L的瓶装易燃液体。
易燃易爆药品不要放在冰箱内(防爆冰箱除外)。
②相互混合或接触后可以产生激烈反应、燃烧、爆炸、放出有毒气体的两种或两种以上的化合物称为不相容化合物，不能混放。
这种化合物系多为强氧化性物质与还原性物质。
③腐蚀性试剂宜放在塑料或搪瓷的盘或桶中，以防因瓶子破裂造成事故。
④要注意化学药品的存放的期限，一些试剂在存放过程中会逐渐变质，甚至形成危害。
⑤药品柜和试剂溶液均应避免阳光直晒及靠近暖气等热源。
要求避光的试剂应装于棕色瓶中或用黑纸或黑布包好存于暗柜中。
⑥发现试剂瓶上标签掉落或将要模糊时应立即贴好标签。
无标签或标签无法辩认的试剂都要当成危险物品重新鉴别后小心处理，不可随便乱扔，以免引起严重后果。
⑦化学试剂定位放置、用后复位、节约使用，但多余的化学试剂不准倒回原瓶。
化学试剂管理制度（2）是指对化学试剂进行管理的一套规定和程序。
该制度旨在确保化学试剂的安全使用、储存和处置，以保障人员的健康和环境的安全。
化学试剂使用管理制度
化学试剂使用管理制度一、总则1.1 为了加强化学试剂的管理，确保试剂的合理使用和储存，保障实验室安全，提高实验效率，特制定本制度。
1.2 本制度适用于公司所有实验室的化学试剂管理。
1.3 化学试剂管理遵循安全、规范、节约的原则。
二、试剂分类与采购2.1 化学试剂按其危险性分为一般试剂、危险试剂和剧毒试剂。
2.1.1 一般试剂：无特殊危险性，可直接购买使用。
2.1.2 危险试剂：具有腐蚀性、易燃性、毒性等危险性，需特殊处理和储存，购买需经过审批。
2.1.3 剧毒试剂：具有极高毒性，需严格控制，购买需经过严格审批，并实行双人保管制度。
2.2 化学试剂的采购应遵循以下原则：2.2.1 合理采购，避免浪费。
2.2.2 优先采购国产试剂，确保质量。
2.2.3 采购需经过审批，确保采购的合法性和合规性。
三、试剂储存与管理3.1 一般试剂可存放在实验室的试剂柜中，注意避光、防潮、防腐蚀。
3.2 危险试剂和剧毒试剂需存放在专门的试剂仓库，仓库应具备防火、防盗、防潮、通风等设施。
3.3 试剂储存应遵循以下原则：3.3.1 分类储存，避免混合。
3.3.2 标签清晰，便于识别。
3.3.3 储存量不宜过多，避免长期积压。
3.3.4 定期检查试剂储存情况，确保安全。
四、试剂使用与废弃4.1 化学试剂使用应遵循以下原则：4.1.1 按需领取，避免浪费。
4.1.2 严格按操作规程使用，确保安全。
4.1.3 使用后及时归还，保持实验室整洁。
4.2 废弃试剂应按照废弃物处理规定进行分类处理，不得随意丢弃。
4.3 剧毒试剂使用应实行双人监督制度，确保安全。
五、试剂安全与防护5.1 实验室应配备必要的防护用品，如手套、口罩、防护眼镜等。
5.2 实验室人员应接受安全培训，了解化学试剂的危险性和防护措施。
5.3 实验室应制定应急预案，应对突发情况。
六、责任与监督6.1 实验室负责人对本实验室的化学试剂管理负总责。
6.2 试剂管理员负责具体实施化学试剂的管理工作。
试剂室管理制度（5篇）
试剂室管理制度1、化学试剂应单独贮藏于专用的药品贮存室内，该贮存室应阴凉、避光、通风，防止阳光直射，使室温偏高造成试剂变质、失效。
2、化学性质或防护、灭火相互抵触的化学危险品，不得在同一柜或同一储存室内存放。
3、化学试剂须严格按其性质和贮存要求分类存放。
4、各种试剂均应包装完好、封口严密、标签完整，其内容清晰、贮存条件明确。
5、无标签的试剂未经鉴定之前不得发放和使用。
6、保持室内清洁，保证贮存试剂的实际贮存条件符合规定要求。
7、化学试剂要有专人签收、发放并做好相关记录。
8、发放人检查包装完好，标签完好无误方可发放。
9、使用前观察试剂性状、透明度、有无沉淀等。
变质试剂不得使用。
10、使用前要注意保护瓶签，避免试剂洒在标签上。
11、贮于冰箱的试剂用毕立即放回，防止因温度升高而使试剂变质。
试剂室管理制度（2）是指在实验室中对试剂室进行管理的制度和规定。
它旨在确保试剂室的安全使用，避免发生事故和损失。
下面是一些可能包含在试剂室管理制度中的规定：1. 试剂室使用人员必须接受相关的安全培训，并严格遵守安全操作规程。
必须戴上个人防护装备，如实验室大衣、安全眼镜和手套等。
2. 试剂室必须保持整洁有序。
试剂必须按照一定的分类系统进行分类和标记，避免混淆和交叉污染。
3. 试剂室应设置明显的安全标志，如危险化学品标志，以提醒人员注意安全。
4. 试剂的存放必须按照规定的要求进行。
不同性质的试剂必须分开存放，避免相互反应或产生有害气体。
5. 试剂室内禁止存放腐蚀性、易爆性和有毒的试剂。
这些试剂必须专门存放在设有特殊安全措施的地方。
6. 试剂定期检查和验收。
过期、变质或损坏的试剂必须及时处理，并有记录。
7. 对于需要用到试剂的实验，必须在前期进行充分的安全评估，确保试剂的使用不会对人员和环境造成危害。
8. 试剂室使用人员必须遵守消防安全规定，并熟悉试剂泄漏和火灾等紧急情况的应急处置方案。
9. 在试剂室进行操作时，必须保持专注，避免分散注意力导致的错误操作。
学校实验室危险化学药品管理制度(4篇)
学校实验室危险化学药品管理制度第一章总则第一条为加强学校实验室对危险化学药品的管理，保障实验人员和实验环境的安全，制定本管理制度。
第二条本管理制度适用于学校内所有涉及危险化学药品的实验室。
第三条学校实验室对危险化学药品的管理原则是安全第一，预防为主。
第四条学校实验室对危险化学药品的管理要严格按照国家相关法律法规和标准进行。
第五条学校实验室应当建立健全危险化学药品管理的组织机构和工作制度，明确责任和权限，并提供必要的人员培训。
第六条学校实验室应当定期对危险化学药品进行台帐和库存盘点，确保数量准确，分类清晰。
第七条学校实验室应当进行定期的化学药品储存间和实验室的安全检查，及时消除隐患。
第八条学校实验室应当定期对实验室人员进行岗位培训和安全教育，提高危险化学药品的管理水平。
第二章危险化学药品的分类和标识第九条学校实验室对危险化学药品应当按照国家标准进行分类和标识，明确危险性等级。
第十条对于易燃、易爆、剧毒、腐蚀、致癌等具有特殊危险性的化学药品，在实验室使用前，必须经过相关部门的审批，并严格按照审批要求进行储存和使用。
第十一条学校实验室应当制定危险化学药品的使用规范和操作规程，并进行必要的技术指导和安全培训。
第十二条学校实验室应当对危险化学药品进行正确的标识和包装，确保标识清晰可辨认。
第十三条学校实验室不得使用过期、变质或未经检验合格的危险化学药品。
第十四条学校实验室应当建立健全危险化学药品的领用和消耗台账，并建立相应的报废、回收制度。
第三章危险化学药品的储存和保管第十五条学校实验室应当建立专门的危险化学药品储存间，储存间应符合安全规定，防止火灾、泄漏和事故发生。
第十六条学校实验室危险化学药品储存间应有专人管理，专人负责整理、保管和提供必要的安全指导。
第十七条学校实验室危险化学药品储存间应当根据药品的性质和数量，配备相应的安全设施，如防火柜、防腐柜、排风设备等。
第十八条学校实验室危险化学药品储存间应当有明确的入库和出库管理制度，建立完善的药品领用和消耗登记表。
实验室试剂药品管理制度(4篇)
实验室试剂药品管理制度1.试剂的保管1.1化学试剂应指定专人保管，并有登记。
1.2在固体试剂和液体试剂及化学性质不同或灭火方法相抵触的化学试剂应分柜存放。
1.3受光照易变质、易燃、易爆、易产生有毒气体的化学试剂应存放在阴凉通风处，易燃易爆物应远离火源。
1.4易挥发试剂应贮放在有通风设备的房间内。
1.5剧毒试剂应专柜存放，双人双锁保管。
1.6试剂使用应有记录，剧毒试剂的领用需实验室负责人签字。
1.7配制的试剂应贴标识，注明试剂名称、浓度、配制时间、有效期及配制人。
1.8每周六下午检查试剂是否过期，过期试剂应及时妥善处置。
1.9配制的试剂除有特殊规定外，存放期不应超过三个月。
1.10应定期检查试剂是否齐全，所缺试剂应及时申请购买。
2.化学药品必须根据化质分类存放，易燃、易爆、剧毒学性、强腐蚀品不得混放。
化学药品要存放在专用橱(柜)内，有存放专用橱(柜)的储藏室；有阴凉、通风、防潮、避光等条件；有防火防盗安全设施。
3.存放药品要专人管理、领用，存放要建帐，所有药品必须有明显的标志。
对字迹不清的标签要及时更换，对过期失效和没有标签的药品不准使用，并要进行妥善处理。
4.试验药剂容器都要有标签，对分装的药品在容器标签上要注明名称、规格、浓度；无标签药品，不能擅自乱扔、乱倒，必须经化学处理后方可处置。
实验室中摆放的药品如长期不用，应放到药品储藏室，统一管理。
5.化学药品盛装容器应封闭，防止漏气、潮解。
见光容易起变化的化学药品应装在深色的玻璃容器或避光的容器里，对化学药品包装和药品质量要定期检查。
6.要加强对火源的管理。
化学药品储藏室(橱)周围及内部严禁火源；实验室的火源要远离易燃、易爆物品，有火源时，不能离人。
7.危险物品的采购和提运按公安部门和交通运输部门的有关规定办理。
剧毒、放射性物体及其它危险物品，要单独存放，由双人双锁专人管理。
存放剧毒物品的药品柜应坚固、保险，要健全严格的领取使用登记。
8.要经常检查危险物品，防止因变质、分解造成自燃、自爆事故。
实验室试剂药品管理制度范文（二篇）
实验室试剂药品管理制度范文是为了确保实验室试剂药品的合理使用、安全储存和管理而制定的一系列规章制度和管理措施。
以下是一个常见的实验室试剂药品管理制度的内容：1. 试剂药品的购买和领取：a. 试剂药品的购买应通过正规渠道进行，具体购买情况需备案。
b. 试剂药品领取时需要填写领用单，并由实验室负责人或指定人员进行审批。
2. 试剂药品的储存和保管：a. 试剂药品应储存在特定的储存柜或储存室中，根据其特性分类存放，确保试剂药品的安全性和稳定性。
b. 在试剂药品储存区域的门、窗应保持封闭，禁止非实验人员进入。
c. 试剂药品储存区域应设有明显的标识，包括试剂名称、商品编号、储存位置等信息。
d. 试剂药品的储存温度、湿度等环境条件应符合要求，定期检查并记录相关数据。
3. 试剂药品的使用和报废：a. 试剂药品的使用应在合适的场所进行，遵循操作规程。
b. 试剂药品使用后应及时归还或上报使用记录，确保试剂药品使用量的准确记录。
c. 试剂药品过期或受损应及时进行报废处理，遵循相关的安全、环保规定。
4. 试剂药品的库存管理：a. 定期进行试剂药品库存盘点，确保库存数量的准确性。
b. 库存数量和使用情况应经常进行记录和汇总，实验室负责人审核并备案。
5. 试剂药品的安全防护：a. 在使用试剂药品时应严格遵守相关的安全操作规程和个人防护措施。
b. 实验室应配置必要的安全设施和防护设备，如安全柜、防护眼镜、手套等。
6. 试剂药品的紧急应急处理：a. 实验室应制定相应的应急预案和处理措施，并经常进行演练和培训。
b. 定期检查和维护应急设施和器材，确保其正常运行和可用性。
以上是一个简要的实验室试剂药品管理制度的内容，具体的管理制度还应根据实验室的具体情况进行制定和完善。
实验室试剂药品管理制度范文（二）1.试剂的保管1.1化学试剂应指定专人保管，并有登记。
1.2在固体试剂和液体试剂及化学性质不同或灭火方法相抵触的化学试剂应分柜存放。
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.实验室化学药品、试剂管理制度及规范1 目的1.1规范实验室化学药品、试剂的管理，确保化学药品、试剂正确安全使用，保证检测工作质量。
1.2所有被允许使用的化学药品（化验室的化学试剂、杀虫剂、车间使用的消毒剂、洗涤剂、润滑油、油漆等）应被有序地标记、存放、使用，避免污染食品、食品接触面和包装物料。
2 适用范围适用于实验室化学药品、试剂的采购、贮存、标识、领取和使用的全过程。
3 职责及术语负责实验室化学药品、试剂的控制和管理。
从与食品或食品接触面接触的可能性角度分类，把工厂可能使用的化学品分为A、B、C三类：A类化学品：指与原材料、食品或食品接触面发生接触的化学品。
（如CIP使用的酸、碱、清洗剂等）。
B类化学品：在线使用但不与食品及原材料、食品接触面接触（如车间所用的链条润滑油、墨水等）。
C类化学品：为实验室分析用的标准试剂或指示剂。
4 内容及要求4.1化学药品、试剂的采购4.1.1实验室依据本室检测任务或药品台账，制定各种化学药品、试剂的采购计划，写清品名、单位、数量、纯度、包装规格等。
4.1.2化学药品、试剂购进后，由相关使用人员负责验收，确认安全有效后，方可领回存放，并记录于台账。
4.2化学药品、试剂的贮存4.2.1化学药品试剂贮存环境应通风、干燥，实验室用配备消防器材和灭火设备。
4.2.2化学药品、试剂种类繁多，需严格按其性质和贮存要求（参见中国药典2005版附录XV试药项下）分类陈列整齐，放置有序。
一般遵循以下原则：①酸液、碱液分开存放；②固体、液体化学品分开存放；③有毒、有害化学品单独存放；④不常用的化学药品、试剂单独存放。
4.2.3化学性质不同或灭火方法相抵触的化学试剂应分柜存放，化学危险品按其特性单独存放，并有明确规范的标识，较贵的特纯试剂等药品应与一般药..品分开，妥善存放。
4.2.4操作区内的橱柜中及操作台上存放化学试剂的数量不应超过三个月使用的量。
4.2.5易燃易爆时机应储存于化学品安全柜中，柜的顶部有通风口。
严禁在化验室存放20L的瓶易燃液体。
易燃易爆药品不要放在冰箱内（防爆冰箱除外）。
4.2.6相互混合或接触后可以产生剧烈反应、燃烧、爆炸、放出有毒气体的两种以上的化合物称为不相容化合物，不能混放。
4.2.7腐蚀性试剂宜放在塑料或搪瓷的盘或桶中，以防因瓶子破裂造成事故。
4.2.8要注意化学药品的存放期限，一些试剂在存放过程中会逐渐变质，甚至形成危害物。
醚类、液体石蜡等在见光条件下若接触空气可形成过氧化物，放置愈久愈危险。
4.2.9药品柜和试剂溶剂均应避免阳光直晒及其它热源；要求避光的试剂应装于棕色瓶中或用黑纸或黑布包好存于柜中。
4.2.10贮存的化学药品、试剂应经常检查，查看包装是否完好，防止化学药品的跑、冒、滴、漏，对于密封不良的，用棉纱、胶带等有效密封，并优先使用。
4.3化学药品、试剂的台账4.3.1实验室化学药品、试剂应建立台账，填写《化学药品台账》，专人管理，定期做出消耗表，并清点剩余药品，及时申购，以免影响正常检测工作。
4.3.2新增化学药品、试剂时，也应在台账上登记，并标注购进日期、数量。
4.3.3实验室每年应对所有化学药品、试剂进行一次清点，确保记录与实际种类和数量一致。
4.4化学药品、试剂的标识4.4.1原包装化学药品、试剂，应保护好原附标签或商标，分装试剂应贴有标签，标签要完整，清晰。
4.4.2发现试剂瓶上的标签掉落或将要模糊时应立即贴好标签。
无标签或标签无法辨认的试剂都要当成危险物品重新鉴别后小心处理，不可随便乱扔，以免引起严重后果。
4.4.3配制的试剂应贴标识，内容包括试剂名称、浓度、配制时间、有效期和配制人。
..化学试剂标签试剂名称：试剂浓度：配制日期：有效日期：配制人：备注：化学药品、试剂的使用4.5试剂使用记录/4.5.1化学药品、试剂使用应建立使用登记制度，填写《药品，以便合理配制时机。
表》化学药品、试剂的配制与标定应严格按照国家标准或作业指导书进行。
4.5.2。
配制的试剂除有特殊规定配制与标定过程记录于《试剂配制与标定记录表》外，一般溶液（非标准溶液）为半年，标准溶液不超过二个月，指示剂为三个月。
严格执行操作规化学药品、试剂的使用人员必须具有相关的化学知识，4.5.3 程，操作使用时应穿戴相应的防护用品，注意安全，防止以外事故的发生。
取用固体试剂时应遵守“只出不进，量用为出”的原则，倾出的试剂有4.5.4 余量者不得倒回原瓶。
所用药匙应清洁干燥，不允许一匙多用。
倒出的试剂不不得在试剂瓶中直接吸取，4.5.5取用液体试剂只准倾出使用，可在倾回原瓶中。
如果没有用量要应严格按照实验室要求所规定的用量，4.5.6取用化学药品，，固体只需盖满试管底部。
～12ml 求，就应该用最少量：液体用1取用化学药品、试剂前应检查外观，注意其生产日期或有效期，不得使4.5.7用过期、失效的药品试剂。
如怀疑有变质可能时，应经检验合格后再用。
过期的化学药品应上报实验室负责人集中分类报废处理。
使用配制好的化学试剂时应检查试剂名称、浓度、是否过使用期。
无标4.5.8 签或标签字迹不清，超过使用期间的试剂不得使用。
避倾倒液体试剂时应使瓶签朝向虎口，4.5.9使用中要注意保护瓶上的标签，免试剂洒在瓶签上，如有脱落应及时贴好，如有损坏则应照原样补全并贴牢。
每次取用试液后应随即盖好瓶塞，禁止让试液瓶口在整个分析操作过4.5.10 程中长时间敞开，暂时不用的化学药品应重新密封保存。
特别是几个人在同一台面上操作时，同时取用相同容器盛的几种溶液，4.5.11 应注意勿将瓶塞混错，造成交叉污染。
当测定同一批样品并需对分析结果进行比较时，应使用同一批号试剂4.5.12 配制的溶剂。
标准物质应按规定存放，定期检查是否完好，每次使用必须有相应的4.5.13..记录。
标准物质证书统一存放在资料柜。
4.5.14化学药品、试剂和标准物质的使用应遵循先进先出的原则。
4.6剧毒物品的管理4.6.1购剧毒试剂时，供货方需提供危险化学品经营许可证或剧毒化学品生产批准书，和剧毒试剂的安全技术说明书。
在购买剧毒试剂时，应检查包装是否完好，是否符合安全储运的有关要求。
4.6.2剧毒试剂购回后需存放在专用毒品柜，加锁保管，建立双人登记签字领用制度。
4.6.3剧毒试剂的使用应记录，并有使用人和确认人（双人）签字。
4.6.4剧毒试剂在称取和使用时，应注意采取安全方防护措施，需带上手套，不得用手直接接触剧毒试剂。
所有盛装或称取剧毒试剂的器具经冲洗后，收集其冲洗液，交由相关部门进行处理。
4.6.5剧毒药品的瓶签要鲜明、醒目（有条件瓶签是白字黑底及绘有骷髅的标签），防止搞混，发生事故。
工作程序 5.5.1化学品要有专用仓库，并远离生产区，清洗剂、消毒剂与杀虫剂分开存一般化学品与剧毒化学品分开存放，化学品仓库应上锁，并有专人负责保管。
5.2保管员、化验员必须经过正式培训，懂得化学试剂的原理，并对每种化学品贴上标识，标明库存化学物品的名称、有效期、毒性、用途、进货日期等并造册登记，填入化学品一览表。
购买需要的化学品时须向供方索取有关资料：如营业执照、生产、销售许可证及物质安全数据表（MSDS）。
存放有毒、有害化学品的容器必须坚固、密闭，防止跑、冒、滴、漏，容器材质必须与所装有毒有害化学品的性质相符，确保不会与其发生化学反应；生产现场使用的有毒、有害化学品须放在设有带锁的柜子内（灌注间内部不得设置有毒、有害化学品专柜），不能直接放置于生产区域内；专柜上应有警告标识，专人管理防止误用。
5.3 存放化学品库要通风，温湿度要符合化学药品的存放条件，化学品库要配制足够的应急配备（如灭火器、防护眼镜、手套、衣物等），保管员熟悉化学品的MSDS资料。
5.4当化学品到库时,储运部向质验部提出请检通知,质验部对化学品进行相应的验收，对于《化学品管理规范中》规定的A类化学品需按照相关规定进行检验，并做好相应记录），验收完后给储运部反馈单，仓管员根据反馈单检验结果粘上状态标识。
对无检验报告等相关资料或资料不全的化学品先隔离..存放，直到获得相关资料方可验收，合格后入库。
无资料或不适用的化学品退回供应商。
5.5化学品进仓时应具有完善的标识及说明书，内容包括但不限于生产日期、保质期、生产厂家、使用说明、物品用途和危害等。
5.6仓管员对化学品的入库、储存和出库建立台账，并每月盘点一次，确保账、物相符及物料进出平衡。
5.7采购部采购化学品时必须对供应商进行评价，看供应商是否有经营资质，具体情况见《采购控制程序》，同时要按所用部门提出的请购单的要求进行采购。
对于A类化学品，如更换供应商时必须经过使用部门及质检部评估合格后才能更换供应商。
5.8质检部负责对于化学品安全管理程序执行情况进行监督，收集MSDS资料并发放到化学品使用及保管部门。
6.生产过程用化学品控制6.1化学品使用后其残留液必须立即用自来水冲洗干净或擦洗干净，待无气味残留后方可开机生产，确保产品无化学品残留或污染；生产过程中车间内不得有化学品的气味残留，车间设备或地面经过油漆或漂白水类清洗剂刷洗后必须等气味散尽后才能恢复生产，严禁边生产边进行油漆或用漂白粉类有刺激性的清洗剂刷洗设备或地面。
6.2对生产设备加油或润滑时必须停机进行，不得边生产边进行，加油或润滑结束后必须对相关设备进行检查，确保产品不会受到油污污染，无异常后才开机生产。
6.3对灌注、卷封机进行润滑时必须在质检员的监督下执行，并对加油情况确认对产品没影响后才能生产。
6.4化验室化学品由质检室专人领用和配制，洗涤剂由领班领用，其它任何人不得领用和借用，保证安全使用。
6.5使用岗位必须做好有毒有害化学品的领用、使用记录，每班记录一次，使用量精确到毫升或克。
使用记录必须包括但不限于以下内容：有毒有害化学品名称、使用日期、班次、使用岗位、使用量、用途、使用人等，记录后必须要有领班级以上人员核准签名。
6.6水处理、调配间、灌注间不得使用玻璃水银温度计，须使用金属材质的感应式温度计，防止破损后污染产品或环境。
..6.7 在生产期间，严禁在灌注间及杀菌釜进行空罐耐酸、耐硫试验及其它试验。
6.8使用完后的化学品空瓶、空桶等内包装物必须立即清除出车间交到指定地方处理，不得随意扔在车间里的任何地方。
6.9不得使用化学品的空瓶、空桶等内包装物盛装其他任何与加多宝生产线有关的物品（包括作为垃圾桶使用）。
6.10质检领班每小时对生产现场有毒、有害化学品使用情况及记录进行一次检查，各岗位QC对岗位有毒、有害化学品的使用过程进行监督。
6.11保管员、化验员在化学品进厂时要严格验收手续，对无合格证的化学药品，坚决不入库，在使用过程中要注意生产日期和有效期限，对过期化学药品和用过的化学药品要妥善处理，防止发生意外事故。