芳烃油中芳香分含量测定方法的考察与对比
紫外分光光谱法快速测定原料油中芳香烃的含量
紫外分光光谱法快速测定原料油中芳香烃的含量付兵;刘平;宋琨;关红燕【摘要】应用紫外分光光谱技术建立了快速测定原料油中芳香烃含量的方法。
分别以色谱分离法提纯的蜡油、柴油芳香烃组分为标准物，绘制标准曲线。
实验表明蜡油和柴油中芳香烃的含量与吸光度具有良好的线性关系(相关系数r2分别为0.99973，0.99944)，蜡油和柴油中芳烃的加标回收率分别为96.83%，98.97%。
蜡油和柴油中芳烃测定结果的相对标准偏差分别为0.32%～0.98%，0.89%～1.52%（n=6）。
该方法进行原料油可磺化有效组分的检测快速可靠，能更好地应用于实际生产。
%A rapid method was built to detect the contents of aromatic hydrocarbon in crude oil by UV spectroscopy. Aromatic hydrocarbons separated from gas oil and diesel by chromatography were used as the standard samples, respectively. The results showed that there was a good linear relationship between the contents of aromatic hydrocarbon and the absorbance in gas oil and diesel with correlation coefficients r2 of 0.999 73,0.999 44,respectively. The standard addition recovery was 96.83%forgas oil and 98.97%for diesel. The relative standard deviations of aromatic hydrocarbon determination results in as oil and diesel were 0.32%-0.98%,0.89%-1.52%(n=6),respectively. This method can detect the effective components of raw oil rapidly and reliably,and can be better applied to actual production.【期刊名称】《化学分析计量》【年(卷),期】2014(000)003【总页数】3页(P74-75,81)【关键词】紫外分光光度法;原料油;芳香烃含量;柱色谱层析法【作者】付兵;刘平;宋琨;关红燕【作者单位】中国海洋大学，山东青岛 266000; 胜利油田中胜环保有限公司，山东东营 257000;胜利油田中胜环保有限公司，山东东营 257000;胜利油田中胜环保有限公司，山东东营 257000;胜利油田中胜环保有限公司，山东东营 257000【正文语种】中文【中图分类】O657.32石油磺酸盐由原料油经磺化得到，作为石油三次采油中主要的表面活性剂，能够显著降低油水间的界面张力，价廉易得，因此得到广泛的应用［1］。
成品油中芳烃的测定,方法ASTMD5580的应用.qxd
作者Janette Spaninks-Verdult AC Analytical Controls BV, Innsbruckweg 35, 3047 AG Rotterdam The NetherlandsMatthew S. KleeAgilent Technologies, Inc. 2850 Centerville Road,Wilmington, DE 19808-1610 USA摘要对配备Agilent 化学工作站和自动液体进样器Agilent 6890系列气相色谱系统进行了优化，并依照ASTM D5580-94方法对芳烃进行了分析。
ASTM D5580-94是一种分析成品汽油或一些与汽油相关样品中苯、甲苯、乙苯、邻/间/对二甲苯(BTEX)、C 9+芳烃和总芳烃的标准方法。
本文描述了一种能够确保符合D5580要求的分析系统，使用该系统约需45分钟即可得到完整的分析报告。
文中同时介绍了该系统的配置、条件和样品谱图。
引言1990年，美国加利福尼亚州颁布的清洁空气法案(CAA)引发了一股改善空气质量的热潮。
在这股热潮之下，美国其它州和其它国家都开始准备出台类似CAA 的成品油中芳烃的测定：方法ASTM D5580应用立法。
在这种形势之下，CAA 被期望制定污染指标和相应检测方法的准则。
为了控制地表臭氧浓度和有害物质的形成，CAA 提出了新配方汽油(RFG) 的标准。
美国环境保护局(USEPA) 也对地表臭氧的最高浓度设立了的指标。
那些地表臭氧浓度超过最高允许值的地区会被认为臭氧不达标，并要因此承担一定的后果。
自1995年1月1日起，CAA 要求在臭氧不合格地区出售的所有RFG 必须具有合格证明，并提出了汽油中芳烃的最高允许浓度（芳烃会导致燃烧不完全而增加排放）。
USEPA 确定了RFG 七种性质的检测方法，并要求每一批RFG 都要进行这样的检测。
然而，在所有已确定的检测方法中，没有任何一种能够同时满足新配方汽油的全部检测要求。
五种芳烃分离技术的比较
五种芳烃分离技术的比较芳烃分离包括精馏、共沸蒸馏、溶剂抽提、抽提蒸馏、吸附分离、渗滤分离、结晶分离和络合分离等技术。
工业上广泛应用的是溶剂抽提法，按所用溶剂的不同可分为Udex法、环丁砜（Sulfolane）法、N-甲基吡咯烷酮(Arosolvan)法、二甲基亚砜(DMSO)法、IFP法以及N-甲酰基吗啉(Formex)法等。
世界上已建成的芳烃装置基本采用前两种方法。
国内早期建设的装置大多采用Udex法，所用溶剂已逐步改为四乙二醇醚，近年来新建的装置多采用Sulfolane法。
（1）Udex法。
以二甘醇(DEG)和二乙二醇胺(DGA)为溶剂，抽提塔为筛板塔。
操作条件为：120-140℃，溶剂比(相对进料而言，下同)为10-17，回流比(相对进料而言，下同)为1；0-1.4，溶剂含水质量分数为8%-10%，芳烃回收率为：苯99.5%，甲苯98.0%，二甲苯95.0%。
消耗指标(以每吨芳烃计，下同)为蒸汽1.4-1.9t，电12-36kW．h，水41-100t，溶剂0.55kg。
此法的特点为：溶剂除上述2种外，还可用三乙二醇醚等，汽提塔采用正压操作。
用DEG和DGA做溶剂时，抽提产品能耗为3.193X106J/t。
采用三乙二醇醚作溶剂时，产品能耗降至2.129X106J/t，产能提高20%-30%。
用四乙二醇醚作溶剂时，产品能耗降至1.916x106J/t，产能提高10%-20%。
美国UOP公司与美国联合碳化物公司联含开发了Udex改进工艺-Carom芳烃抽提工艺。
此工艺采用一种混合溶剂，即四甘醇与三乙二醇醚的混合物，这样不仅可以提高产品质量和回收率，而且处理量可提高40%-100%，同时能耗降低30%以上。
（2）Sulfolane法。
Sulfolane法是以环丁砜为溶剂，抽提塔采用筛板塔或转盘塔。
操作条件为：70-99℃，溶剂比为2.0-3.5，回流比为0.4-0.6，溶剂含水质量分数为0.6%-0.7%。
07气相色谱归一化法测定混合芳烃中各组分的百分含量.doc
实验 气相色谱归一化法测定混合芳烃中各组分的百分含量一、实验目的1、了解气相色谱的仪器组成、工作原理以及使用方法；2、掌握利用保留值定性的方法；3、掌握气相色谱的归一化定量分析法。
二、实验原理气相色谱方法是利用试样中各组份在气相和固定液两相间的分配系数不同将混合物分离、测定的仪器分析方法，特别适用于分析含量少的气体和易挥发的液体。
当汽化后的试样被载气带入色谱柱中运行时，组份就在其中的两相间进行反复多次分配，由于固定相对各组份的吸附或溶解能力不同，因此各组份在色谱柱中的运行速度就不同，经过一定的柱长后，便彼此分离，按流出顺序离开色谱柱进入检测器，被检测，在记录器上绘制出各组份的色谱峰——流出曲线。
在色谱条件一定时，任何一种物质都有确定的保留参数，如保留时间、保留体积及相对保留值等。
因此，在相同的色谱操作条件下，通过比较已知纯样和未知物的保留参数或在固定相上的位置，即可确定未知物为何中种物质。
测量峰高或峰面积，采用外标法、内标法或归一化法，可确定待测组分的质量分数。
归一化法定量分析方法如下：假设试样中有n 个组份，每个组份的质量分别为n m m m ,......,21，各组份含量的总和m 为100%，其中组份i 的质量分数i ω为)%(100.......%100.......%100......%10021221121相近物中各组份的为质量校正因子，同系f f A A A A f A f A f A f A m m m m m m i n i n n i i n i i i ⨯+++=⨯+++=⨯++=⨯=ω三、仪器与药品1、仪器设备1）Agilent 6890N GC ；2）进样口： 毛细柱进样口 (S/SL)；3）检测器：氢火焰检测器（FID ）；4）色谱柱： HP-5毛细柱：30m, 320μm χ0.25μm ；5）10ul 微量注射器；6）空气泵；7）25ml容量瓶；2、气体：高纯H2 (99.999%)；干燥空气；高纯N2 (99.999%)。
高效液相色谱法测定柴油中的芳烃含量
高效液相色谱法测定柴油中的芳烃含量徐婷婷，于静，冯彬，陈未来，沈刚（中国石油石油化工研究院大庆化工研究中心，黑龙江大庆163714）摘要：采用高效液相色谱—示差折光检测器法测定柴油中单环芳烃、双环芳烃、三环及以上芳烃含量，通过反冲洗技术，采用氨基色谱柱，以正庚烷为流动相，对柱温、流动相流速、进样量等重要影响因素进行了考察。
结果表明，在柱温35℃，流动相流速1.0mL/min，进样量10μL条件下分析柴油芳烃，相对标准偏差（RSD）在1.2%~4.7%，加标回收率在90.9%~108.4%之间，满足色谱分析要求。
关键词：高效液相色谱；柴油；芳烃；含量分析中图分类号：O657.7+2；TE626.24文献标识码：A文章编号：1671-4962（2023）01-0033-03Determination of aromatics in diesel oil byhigh performance liquid chromatographyXu Tingting，Yu Jing，Feng Bin，Chen Weilai，Shen Gang（PetroChina Petrochemical Research Institute Daqing Petrochemical Research Center，Daqing163714，China）Abstract:The content of single cyclic aromatic hydrocarbons,double cyclic aromatic hydrocarbons,tricyclic aromatic hydrocarbons and above in diesel oil was determined by high performance liquid chromatogram-differential refractive detector.By backwashing technology,an amino chromatographic column was used with n-heptane as the mobile phase.The important influencing factors such as column temperature,flow rate of mobile phase and sample size were investigated.The relative standard deviations(RSDS)ranged from1.2%to4.7%and the recoveries ranged from90.9%to108.4%at the flow rate of1.0mL/min and sample size of10μL,which met the requirements of chromatographic analysis.Keywords：high performance liquid chromatography；diesel oil；aromatic hydrocarbons；content analysis柴油是车用燃油中需求增长最快的燃油之一。
柴油中芳烃含量测定方法对比
柴油中芳烃含量测定方法对比柴油是一种石油产品，由于其在燃烧过程中产生的污染物相对较少，因此被广泛用作燃料。
然而，柴油中的芳烃类化合物（包括苯、甲苯、二甲苯等）在燃烧过程中会产生有害的尾气排放物，对环境和人体健康造成潜在的威胁。
因此，准确测定柴油中芳烃的含量至关重要。
目前，有多种方法可以测定柴油中芳烃的含量。
下面将对柴油中芳烃含量测定方法进行对比。
1.色层分离法色层分离法是一种传统的柴油中芳烃含量测定方法。
该方法基于不同芳烃在色层剂中的迁移率不同，通过测定芳烃在色谱柱上的吸附量来定量分析芳烃的含量。
该方法具有操作简单、结果准确、可靠性好等优点，但对仪器设备要求较高，且操作时间较长。
2.气相色谱法气相色谱法是一种较为常用的柴油中芳烃含量测定方法。
该方法通过将柴油样品蒸发，并使其分子在气相条件下与色谱柱相互作用，根据芳烃分子的特性，利用柱上相和移动相的亲疏性不同从而实现分离和定量分析。
该方法具有分析速度快、精度高、测量范围广等优点，但需要仪器设备较为复杂和昂贵，且对采样和处理过程的要求较高。
3.红外光谱法红外光谱法是一种非破坏性的柴油中芳烃含量测定方法。
该方法利用不同芳烃分子之间振动光谱吸收的差异，通过红外光谱仪测定柴油样品的光谱波长和吸光度来定量分析芳烃的含量。
该方法具有无需样品前处理、操作简单、速度快等优点，但结果受到其他组分的干扰较大，对仪器的校准和样品的选择要求较高。
综上所述，不同的方法对柴油中芳烃含量测定具有各自的特点和优缺点。
选择合适的方法需要根据实际情况和需求来决定，例如对于大批量样品分析，气相色谱法可能是较为适用的方法；而对于需要快速分析的情况，红外光谱法可能更为合适。
无论选择何种方法，都需要注意操作规范，确保结果的准确性和可靠性。
试探高效液相色谱-示差折光检测法测定柴油中的芳烃含量
试探高效液相色谱-示差折光检测法测定柴油中的芳烃含量摘要：运用高效液相色谱-示差折光检测法测定柴油芳烃含量，使用氨基柱作为固定相，应用正庚烷作为流动相，再辅以反冲技术分离样品。
在这个过程中需要考察流动相流量和色谱柱温度进样量，以及反冲时间等相关因素影响。
关键词：高效液相色谱；示差折光检测法；柴油；芳烃含量在柴油当中的芳烃，由于多环芳烃含量的不断增加，使得运输工具的尾气排放物和固体颗粒物不断增加，从而造成了氮氧化物的增加，因此柴油当中芳烃含量受到了人们的广泛关注。
目前柴油当中的芳烃含量测定方法较多，但是每种方法都各有优缺点，所以需要使用适合的方法才能更好地进行测定。
1试验情况分析1.1实验过程中使用的仪器和试剂在实验过程中使用的是Agilent1200型高效液相色谱仪，并且要配备真空脱气机和示差折光检测器，以及手动进样器和色谱工作站，同时还会应用到有机相针式过滤器。
而使用的试剂有以下几种。
第一，是环己烷，质量分数是＞99.5%。
第二，是邻二甲苯、1-甲基萘，质量分数为＞99%。
第三，是菲、二苯并噻吩，质量分数是＞98%。
第四，是9-甲基蒽，质量分数是＞99%。
1.2色谱的基本条件色谱柱是安捷伦公司的ZORBAXNH2柱，规格是（250mm×4.6mm，5μm），而配氨基保护柱规格是（12.5mm×4.6mm，5μm），流动相的正庚烷和流量是0.8mL/min，柱温应当保持是35℃，而检测器的温度也需要控制在35℃左右，进样量大约是20μL。
1.3标准溶液配制分析首先，系统性能验证的标准溶液是用1.0±0.1g的环己烷和0.5±0.05g的邻二甲苯，以及0.05±0.005g的二苯并噻吩，还有0.05±0.005g9-甲基蒽，将这些放到同一个100m容量瓶当中，使用正庚烷将其稀释到一定刻度。
其次，是标准溶液制备。
称量各种标准物质，需要将其准确控制在0.0001g内，然后放到100mL容量瓶当中，用正庚烷将其稀释到刻度，之后根据质量浓度来配制标准溶液。
紫外分光光度法测定石油产品中芳香烃的含量
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芳烃油中芳香分含量测定方法的考察与对比2007年l2月石油沥青PETROLEUMASPHALT第2l卷第6期?标准与检测?芳烃油中芳香分含量测定方法的考察与对比吴佩尊杨梅宁爱民李志军中国石化抚顺石油化工研究院(抚顺113001)摘要通过对4种测定石油馏分油中芳香分含量方法的考察与测定结果等全面分析对比认为:由于每种方法的适用范围,约束条件及分析过程各不相同,测定结果自然不同,并且差异较大.综合考虑多方面的因素,建议采用《石油沥青组分测定法》对作为沥青调和组分的芳烃油进行芳香分含量测定.关键词芳烃油芳香分含量测定石油沥青'原油在二次加工或深度加工过程中产生的诸如润滑油溶剂精制减三,减四线抽出油,溶剂脱沥青轻脱,重脱沥青油,FCC油浆等馏分油,由于芳香分组分相对富集,含量比较高,被称之为芳烃油,其主要成分芳香分是石油沥青不可缺少的四种组分之一.在沥青的胶体结构中,芳香分与饱和分一起构成连续相,提高了分散介质的芳香度,使沥青质一胶质所形成的胶团能够稳定的分散于其中,是影响沥青胶体结构稳定性及类型的关键因素.在SBS,SBR改性沥青中,适量的芳香分能促使改性剂充分溶胀而与沥青形成均相网状结构,提高改性效果.芳烃油中芳香分含量的多少是衡量芳烃油质量的主要指标,用于不同领域的芳烃油受测定方法的限制,所得的芳香分含量也各不相同,从而影响到对芳烃油质量的客观评价与合理使用.为了在国内外现有的测定方法中,选择适用于沥青调和的芳烃油中芳香分含量的测定方法,通过调查,交流和试验验证,对目前使用比较普遍的4种测定方法进行了系统,全面的考察与对比,并结合沥青生产的技术现状和实用性,建议采用(SH/T0509—1992)《石油沥青组分测定法》对芳烃油进行芳香分含量的测定.1测定方法简介1.1测定方法经调查,目前国内外适用于芳烃油的馏分范围,并且具有明确的芳香分含量测定的方法主要有4种,其中3种测定芳香分的质量百分含量,1种测定芳香分的结构族组成.方法1:SH/T05091992《石油沥青四组分测定法》,适用于对渣油,石油沥青的四组分测定. 随着沥青生产新工艺的开发及原料来源的拓展, 也用于对芳烃油等沥青调和组分的组成测定.主要过程为:经过沉淀分离,吸附分离,回收分离物及恒重,结果计算,试样被分离为沥青质,饱和分,芳香分和胶质4个组分,分离结果为各组分的质量百分含量.方法2:QZT/JI03.04.011—2OO0《高芳烃油族组成的测定》一《橡胶填充油》中的附录A. 用于对橡胶填充油中芳香分含量的测定.方法3:SH/T06591998(2004确认)《瓦斯油馏分饱和烃,芳香烃和胶质分离法》(色谱分离法)《瓦斯油中饱和烃馏分的烃类测定》(质谱法)的(附录A).是为(质谱法)测定过程提供单一组分的先行步骤.以硅胶为吸附剂,将馏程范围为205540C的瓦斯油分离为饱和烃,芳香烃和胶质3种组分,分离结果为各组分的质量百分含量.方法4:GB8029—1987<<石油基绝缘油的族组成试验方法》《柴油机喷油泵校泵油》标准(附录A)规范的方法.用于测定生产橡胶制品的引进生产线使用的橡胶填充油的烃类族组成,测收稿日期:2007—09—30.作者简介:吴佩尊,男,工程师,主要从事石迪沥青产品开发和质量检测工作,发表论文数篇.第6期吴佩尊等?芳烃油中芳香分含量测定方法的考察与对比定结果为芳香分,组成.环烷烃和链烷烃的碳原子百分l:先用低碳烷烃,如正庚烷,正戊烷,沉淀1.2测定原理像芳烃油这类馏分比较重,组成比较复杂的馏分油,在进行烃类组分的含量或结构族组成测定之前,先要采用合适的分离方法分离为单一烃类,如饱和分,芳香分,胶质,沥青质,然后才能对每一种单一烃类进行定量或进一步的分析检测.烃类的分离依据相似相溶原理,即根据芳烃油中各组分对不同溶剂的溶解度,或对不同吸附剂吸附性能的差异,按照分子大小,分子极性或分子结构分成不同的组分.目前比较成熟的分离方法有:分离沉淀法,化学沉淀法,吸附法,色谱法. 国内外对芳烃油烃类组分的分离,多采用色谱法.色谱法分离的基本原理是:首先将要分离的物质溶于移动相中,然后当使之经过固定相时,利用吸附,分配,离子交换等物质在两相问分配能力的差异,实现组分分离.石油馏分的组分分离多采用吸附色谱或柱色谱法.典型的分离步骤为:分离出沥青质;2:用氧化铝,硅胶,白土等为吸附剂,通过吸附柱分离出其余组分;如:1)以正庚烷,石油醚等为溶剂,分离出饱和分;2)以苯,甲苯为溶剂,分离出芳香分;3)以苯+乙醇,甲苯+乙醇的混合液为溶剂,分离出胶质.由于不同的分离方法使用的吸附剂,冲洗剂各不相同,因而以同一油样为分离对象时,所得分离结果自然不同,并且不同方法之间的差异是比较大的.1.3测定结果与讨论为了比较4种方法的测定结果,选用了3种润滑油溶剂精制减四线抽出油,分别用4种方法进行了测定和比较.测定过程的每个环节及结果计算,均严格按照各测定方法的规范进行.表l所列为试样的相关性质,用于方法4中计算复合物性参数;表2列出了4种方法的测定结果.表1芳烃油性质由表l可见,3种芳烃油的分子量均在2【)O～600之间,符合方法4的要求.由表2可见,4种方法的测定结果相差很大,各组分的结果变化无序,也没有明显的关联关系. 从分离得到的组分数量看,由多到少的顺序为:方法l,方法2,方法3,方法4;芳香分含量由大到小的顺序为:方法2,方法3,方法l,方法4;饱和分含量由大到小的顺序为:方法4,方法l,方法3,方法2;胶质含量由大到小的顺序为:方法l, 方法2,方法3.3种百分含量测定方法所得芳香分含量的差别比较大,方法2的最高,最高的为9o.7,最低的也达到了849/5,比方法3的高2O～25,比方法l的高7O～9O.方法4的测定结果为碳原子数的百分含量,与其余3种不属于同一范畴.方法1,即《石油沥青组分测定法》的结果,参考了多年来以不同原料,不同工艺开发石油沥青产品过程中,在不同时期,由不同实验室测得的结果.以这些结果为依据开发的组分调和沥青,高分子聚合物改性沥青等,无论从理论上,还是从使用性能上都被证明是客观的,科学的,也是中石化系70石油沥青2007年第21卷统内各沥青生产企业所公认并广泛使用的;但方法2和方法3测定的芳香分含量明显高,尤其是方法2的结果,与事实是不相符的.因为产生这些馏分油的工业过程,不是把它们当作目标产物进行控制生产的,而是以残余物排出的,所以不可能有如此高的纯度.因此,从测定结果看,4种方法的测定结果之间是没有相互代替,或者经过某种程度的改进,等效后借用,参考的可能的.表2不同方法的芳香分含量测定结果*cP,cw,c分别为烷烃,环烷烃和芳香分的碳原子百分组成.按照定义:cP和c之和属于饱和烃,c属于芳香分.方法2的芳香分含量测定结果,比方法1《石油沥青组分测定法》的高出很多,也是4种方法中最高的.从量值上看,方法2与方法1的结果没有对应关系,若用于石油沥青的开发与生产,则无论是从概念上,或者是从习惯上都难以让人接受.另外,调查中有企业反映,有时候把按方法2测定的芳香分含量高的芳烃油调入沥青后,对沥青相关性质(如延度)的改善效果,并不一定比芳香分含量低的好.这或许是所用的芳烃油与沥青原料配伍性的差异,或许是方法2中芳香分的定义与方法1中芳香分定义的差异.凡是已经执行的分析标准或方法,都是具有明确定义的,或者是针对特定的分析对象的,或者是提供特定的测定结果的,雷同是不会出现的.每一种标准或方法的建立与实施,都是在明确的理论和原则指导下,以大量试验数据为支撑,经过实践验证是可行的.所以,不同方法之间结果的差异,完全属于正常现象.从测定方法本身来看,方法1以氧化铝为吸附剂,方法2,方法3以硅胶为吸附剂.尽管吸附剂第6期吴佩尊等?芳烃油中芳香分含量测定方法的考察与对比不同,但硅胶用于分离饱和分和芳香分的效果好,而氧化铝则对不同环数芳香分的分离效果更好.由于普通硅胶的平均孔径比较小,不能吸附分子体积比较大的组分而被溶解析出.如果使用的硅胶的孔径不合适,胶质也会同饱和分一起被溶解析出,所以方法2,方法3测得的胶质含量远比方法1的小.3种方法所用的冲洗剂各不相同,也是导致测定结果产生差异的一个重要方面.加之对测定对象的馏分范围,分子量范围,非烃类组分和杂质含量等因素在制约程度上的差异,表2所列的测定结果应该是正常的.一般情况下,在一个领域里被普遍认同并被广泛使用的方法,起码是具备两方面特性的:一是科学性,提供的信息可以用来客观对比或者说明问题;二是概念性,容易为同行所接受,应用或交流.所以,若在一个专门领域之外选择优于本领域的标准或方法是不客观的,除非它的适用范围,制约因素与要选择的目标相符.石油沥青中存在着以碳,氢化合物,硫,氮化合物,有机金属化合物为主的数千种不同的组分. 其中大部分化合物因其结构复杂,分子量很大,进行纯粹的组分分离是不可能的,因此在沥青组成分析中,一般采用按物理及化学特性相似的化合物集中起来作为一个组分进行分离的方法.这一点明显区别于方法2和方法3,组分的涵义更宽泛,概念也更模糊.而芳烃油的组成远没有沥青复杂,是可以进行组分分离的.石油沥青与芳烃油在组成与分子结构上的巨大差别,注定了它们之间不可能用同一种方法进行合理的组分分离和含量测定.但是,如果根据芳烃油的使用领域,并按照该领域的要求指标或方法测定,其结果可能更容易被接受,也相对科学一些.所以我们建议:对于作为石油沥青调和组分的芳烃油中芳香分含量的测定,采用sH/To5o91992~石油沥青组分测定法》测定,比较合适.2结论a)在考察的4种芳烃油的芳香分含量测定方法中,由于各种方法的适用范围,分离过程等互有差异,测定结果自然不同,且差别很大.同一种组分的测定结果之间没有明显的关联关系.b)石油沥青与芳烃油在组成和结构上的巨大差异,决定了两者之间不可能采用同一种方法进行客观,合理的组分分离和含量测定.c)建议对作为石油沥青调和组分的芳烃油,采用《石油沥青组分测定法》测定其芳香分的含量,其结果将更接近于石油沥青的范畴,便于利用和交流.参考文献1沈本贤,赵明等.高等仪器分析方法在石油分析沥青方面的应用,中国石油化工总公司沥青情报站ReviewandcontrastondeterminationofarenecontentsinaromaticoilWuPeizunYangMeiNingAiminLiZhijun'ushunResearchInstitute'PetroleumandPetrochmicals,No尸EC.(Fushun113001China).Abstract:Fourmethodsondeterminationofarenecontentsinpetroleumfractionwerereview ed,ithadbeenfoundbyanalyzingdeterminationresultsthatapplicationandoperatingconditionan dprocess ofanalysisweredifferentTheseresultindeterminationresultswereverydifferent.Consideri ngallfactsadviseadopting《Themethodforcontentsdeterminateofpetroleumasphalt》todeterminatearenecontentsinaromaticoil.Keywords:Aromaticoil;Arene;Contentdetermining;Petroleumasphalt。