第三章中枢神经系统

合集下载

中枢神经系统的组成与功能教案

中枢神经系统的组成与功能教案

中枢神经系统的组成与功能教案第一章:中枢神经系统的概述1.1 引入:介绍中枢神经系统的概念,引导学生了解中枢神经系统的重要性。

1.2 内容:讲解中枢神经系统的定义、位置和作用,以及与周围神经系统的关系。

1.3 活动:学生自主查阅资料,了解中枢神经系统的基本组成和功能。

1.4 作业:要求学生绘制中枢神经系统的结构图,并简要描述其组成。

第二章:脑的组成与功能2.1 引入:介绍脑的结构和功能,引导学生了解脑在中枢神经系统中的重要性。

2.2 内容:讲解脑的组成(大脑、小脑、脑干、间脑)、功能及其分工。

2.3 活动:学生分组讨论,分析脑各部分的功能及其在日常生活中的应用。

第三章:脊髓的组成与功能3.1 引入:介绍脊髓的结构和功能,引导学生了解脊髓在中枢神经系统中的作用。

3.2 内容:讲解脊髓的组成、功能及其与大脑的联系。

3.3 活动:学生观察脊髓的模型或图片,了解其结构特点。

3.4 作业:要求学生绘制脊髓的结构图,并简要描述其组成和功能。

第四章:中枢神经系统的调节与功能4.1 引入:介绍中枢神经系统对身体的调节作用,引导学生了解中枢神经系统的整体功能。

4.2 内容:讲解中枢神经系统对机体各种生理活动的调节原理、方式及其影响因素。

4.3 活动:学生进行小组讨论,分析中枢神经系统在不同情境下的调节作用。

第五章:中枢神经系统疾病与治疗5.1 引入:介绍中枢神经系统疾病的常见类型及其影响,引导学生关注中枢神经系统健康。

5.2 内容:讲解中枢神经系统疾病的成因、症状和治疗方法,重点介绍一些常见疾病。

5.3 活动:学生分组研究中枢神经系统疾病案例,分析其病因、症状和治疗策略。

第六章:大脑皮层的结构与功能6.1 引入:介绍大脑皮层的重要性和复杂性,激发学生对大脑皮层功能的好奇心。

6.2 内容:详细讲解大脑皮层的分区、功能及其与行为的关系。

6.3 活动:学生进行角色扮演,模拟大脑皮层不同区域的功能。

6.4 作业:要求学生制作一个大脑皮层功能的小海报。

中枢神经系统药物

中枢神经系统药物

第三章中枢神经系统药物第一节全身麻醉药学习要点全身麻醉药是一类作用于中枢神经系统,能可逆性引起意识、感觉和反射消失的药物。

该类药物可使骨骼肌松弛,便于进行外科手术。

一、药物分类根据给药途径,该类药物可分为吸入性麻醉药和静脉麻醉药。

1.吸入性麻醉药:乙醚、氟烷、异氟烷、恩氟烷、七氟烷及氧化酯等。

2.静脉麻醉药:硫喷妥钠、氯胺酮、丙泊酚、羟丁酸钠、依托米酯等。

全麻药的作用机制至今尚无定论。

类脂质学说认为,全麻药脂溶性较高,能渗入细胞膜的脂质层和进入胞内,引起细胞膜和细胞质的物理化学性质改变,干扰大脑神经细胞功能,从而引起全身麻醉。

麻醉强度与其油/气或油/水分配系数成正比。

二、吸入性麻醉药常用的吸入麻醉药有麻醉乙醚、氟烷、甲氧氟烷、恩氟烷、异氟烷、七氟烷、地氟烷及氧化亚氮等。

其作用特点是具有明显的量效关系;根据临床指征可将麻醉过程典型地分为四期,依次为镇痛期、兴奋期、外科麻醉期及麻醉中毒期。

麻醉乙醚虽然安全范围大、毒性反应小,但由于其兴奋期长以及易燃易爆等,已少用。

各种氟烷的化合物均具有不燃不爆炸,作用强,麻醉诱导迅速,麻醉平稳,恢复亦快等特点。

其中氟烷对肝和心的毒性较大;甲氧氟烷对肝、肾有损伤作用;恩氟烷对肝、肾的影响轻小,但对呼吸有抑制作用;异氟烷及七氟烷在肝、肾、呼吸方面的不良反应更小。

三、静脉麻醉药常用的静脉麻醉药有硫喷妥钠、氯胺酮、羟丁酸钠、依托米酯等。

硫喷妥钠作用迅速,由于再分布的原因,维时较短,为了维持麻醉需重复给药。

多用于诱导麻醉及短时手术的麻醉,其肌肉松弛作用较差,且可产生喉痉挛、支气管痉挛及呼吸抑制。

氯胺酮的作用较特殊,可阻断痛觉的传导,同时又兴奋脑干及边缘系统,引起痛觉消失而仍有部分意识存在,被称为分离麻醉。

其麻醉起效快,镇痛作用强,维持时间短,苏醒期较长。

用于短时体表小手术及诱导麻醉。

该药对心血管有明显的兴奋作用,用药后可使心率加快,血压上升。

丙泊酚麻醉诱导及苏醒迅速,维时较短,多用于诱导麻醉及短小手术的麻醉。

中枢神经系统名词解释

中枢神经系统名词解释

中枢神经系统名词解释中枢神经系统是人体的主要神经系统之一,它由大脑、脊髓和周围神经组成。

本文将对中枢神经系统中的一些重要名词进行解释,帮助读者更好地理解这个复杂的系统。

1. 大脑皮层大脑皮层是大脑表面的灰质层,由数十亿神经元组成。

它是大脑的主要功能区之一,控制人类的思维、感觉、记忆、学习、语言和运动等高级功能。

大脑皮层分为左右两半球,分别控制身体的对侧部分。

2. 小脑小脑位于大脑后部,主要控制身体的协调和平衡。

它接收来自身体各部位的感觉信息,并将其与运动指令结合起来,从而使身体的运动更加流畅和协调。

3. 脊髓脊髓是中枢神经系统的一部分,位于脊柱内。

它负责传递来自身体各部位的感觉信息和运动指令。

脊髓中有许多神经元和神经纤维,它们组成了脊髓的神经元网络。

4. 神经元神经元是中枢神经系统的基本单位,它们是负责传递神经信号的细胞。

每个神经元都有一个细长的轴突和许多支持轴突的树突,以及一个细胞体。

神经元之间通过突触相互连接,形成神经元网络。

5. 突触突触是神经元之间传递神经信号的连接点。

它由一个轴突末梢、突触间隙和一个接收神经信号的树突或细胞体组成。

突触可以是兴奋性的,也可以是抑制性的,它们通过释放化学物质来传递神经信号。

6. 神经传递物质神经传递物质是神经元释放的化学物质,它们通过突触传递神经信号。

常见的神经传递物质包括乙酰胆碱、多巴胺、谷氨酸、GABA 等。

神经传递物质的种类和数量对于神经信号的传递和调节至关重要。

7. 神经调节神经调节是指中枢神经系统对身体各部位的调节和控制。

它通过神经元网络中的突触和神经传递物质来实现。

神经调节对于身体的正常运作和适应环境变化至关重要。

8. 感觉神经感觉神经是负责传递身体各部位的感觉信息的神经元。

它们将感觉信息从感觉器官传递到中枢神经系统,从而使人类能够感知外界刺激。

9. 运动神经运动神经是负责控制身体各部位运动的神经元。

它们将运动指令从中枢神经系统传递到肌肉和其他运动器官,从而使身体能够做出各种各样的动作。

第三章 中枢神经系-1

第三章  中枢神经系-1

中枢抑制过程的特征
中枢抑制过程的特征与中枢兴奋过程基本相似。 如抑制的发生需要外来刺激的作用,抑制有不同 的深度、也能扩散、集中、总和作用和后作用等。
中枢抑制过程是中枢神经系统的另一种基本神 经活动,表现为某些反射活动减弱或遏止的作用。 所以,抑制过程并非简单的静息或休息,而是与 兴奋过程相对立的主动的神经活动。 中枢内的同一个神经元,在一种情况下进行兴 奋活动,而在另一种情况下则进行抑制活动,即 两种活动在不同情况下可以相互转化。
扩散
当机体的某些反射发生时,另一些与他们有协同作 用的反射也常常同时发生,互相加强,形成一个总的协 同性活动。 发生机理是中枢内神经元之间存在着辐散式的兴奋 性突触联系。
反馈
反射中枢内的某些中间神经元存在环形突触联系, 是反馈作用的结构基础。
优势现象 某一反射中枢因受到较强刺激而发生兴奋 时,它就在中枢神经系统内部占着优势,在一 定时间内成为起主导作用的优势兴奋灶。他将 抑制其他中枢原有的反射活动,并把这些反射 中枢的兴奋吸引过来,加强自己。
脑干(延髓、桥脑、中脑)

脑干网状结构的后行抑制系统:延髓 网状结构的内侧腹部和它的后行纤维 构成脑干网状结构的后行抑制系统。 这一系统兴奋时,能抑制骨骼肌的牵 张反射,使骨骼肌的紧张性下降(后 行抑制作用、抑制区)。
脑干网状结构后的行易化系统:延髓网状
结构外侧背部向桥脑、中脑延伸至间脑腹 侧的结构和它的后行纤维。他能加强骨骼 肌的牵张反射,使骨骼肌的紧张性升高 (后行易化或后行加强作用、易化区或加 强区)。
中枢突触传递特性



单向传递:突触前膜→突触后膜 突触延搁:化学介质释放、扩散、作用后 膜 总和作用:若干个传入冲动在时间、空间 总和,去极化总和达阈电位即可爆发动作 电位。

中枢神经系统药物解析

中枢神经系统药物解析

乙酰丙嗪(作用类似与氯丙嗪)
? 作用:具有镇静、降温、降压及镇吐等作用。镇
静作用强于氯丙嗪,加强中枢抑制药的作 用比氯丙嗪强。毒性、刺激性小。
? 应用:同氯丙嗪与哌替啶配合治疗痉挛疝,呈良
好的安全镇痛效果,此时用药量为各药的 1/3即可。
二、苯二氮卓类
? 具有抗焦虑、抗惊厥、肌肉松弛和健胃作用。 ? 代表药物: 地西泮、氯硝安定、阿普唑仓等。 ? 药动学:内服吸收迅速,肌注吸收不稳定。 ? 作用机理: 能增强抑制性神经递质γ氨基丁酸和
调节睡眠、觉醒及唤醒水平所必需的, 大部分内脏感觉传入信号的接收区
作用于中枢神经系统药物分类
镇静药和催眠药
中枢抑制药 安定药和抗惊厥药 镇痛药和麻醉药
C.N.S 药物
大脑兴奋药 中枢兴奋药 脊髓兴奋药
延髓(呼吸中枢)兴奋药
影响中枢神经药物作用强度和持续时间的因素
? 血脑屏障,通过血脑屏障的能力取决于药物分子
本章结束
基本概念
? 镇静药(sedative)是能对中枢神经系统产生抑制作用,
从而减弱机能活动、调节兴奋性、消除躁动不安和恢 复安静的药物。
? 催眠药(hypnotic)是能诱导睡眠或近似自然睡眠,
维持正常睡眠并易于唤醒的药物。
注意:镇静药和催眠药往往不能严格区分,高剂量催眠,低剂量 镇静。均不改变动物的基础体温或行为。所产生的是镇静、催眠 抑或镇痛作用,除剂量外,还与药物的种类和动物的种属有关。
药物是吩噻嗪类、丁酰苯类和罗夫木全碱。
一、吩噻嗪类 -二、苯二氮卓类 -三、丁酰苯类 -四、肾上腺素能 α2受体激动剂 -五、其他 --
一、吩噻嗪类
? 结构特点:
? 在C2上可以是卤素、甲氧基和乙酰基。 ? 在N10上如果是丙胺基,产生镇静作用; ? 在N10上如果是乙胺基,则为抗组胺和抗胆碱

神经系统中枢的发育和功能

神经系统中枢的发育和功能

神经系统中枢的发育和功能神经系统是人类重要的生物系统之一,它负责感知和处理外界信息,并协调身体各个部分的运动和功能。

神经系统由中枢神经系统和周围神经系统组成,其中中枢神经系统包括大脑和脊髓。

本文将探讨中枢神经系统的发育和功能。

一、中枢神经系统的发育1. 胚胎期在受精卵形成后,胚胎开始分层。

在三层胚胎形成过程中,外层细胞形成了神经外胚层,最终演变为中枢神经系统。

在整个胚芽发育过程中,不同类型的细胞会迁移并聚集在特定区域,最终形成不同结构和功能的部位。

2. 神经管的形成随着分化和迁移过程的进行,神经外胚层称为神经板,接着沿着身体轴线形成了一个带状结构——神经原板。

进一步发展,这个结果便变为双缝间隙内拱起而膨大之两侧面积较大而下凹之部位称为主要槽即脊柱的内管即神经管。

3. 大脑和脊髓的发育在神经管形成后,前端的部位会进一步分化为大脑。

大脑可以分为几个部分,包括脑干、小脑、中脑、边缘系统等。

与此同时,神经管的后端将分化为脊髓,它是连接大脑和身体其他部分的重要通道。

4. 神经元的生成和迁移大量神经元细胞在胚胎期间生成,并通过迁移到相应的位置建立连接。

这些神经元通过纤维束互相连接起来,并形成复杂的网络系统。

这个过程对于大脑功能的正常发育至关重要。

二、中枢神经系统的功能1. 感知和认知中枢神经系统负责感知外界刺激,并转化为人类可以理解和处理的信号。

感觉器官(如眼睛、耳朵、皮肤等)接收外界刺激后,传递给大脑进行解读。

大脑通过多个区域的协同工作,完成对感觉信息的整合和认知。

2. 运动控制中枢神经系统参与调控身体各部分的运动。

人体通过大脑指令,将运动信号传递到脊髓和肌肉,从而实现精确的动作。

不同区域的协同工作使得人体可以完成复杂的协调运动,如走路、跑步、举重等。

3. 记忆和学习中枢神经系统参与记忆和学习的过程。

大脑的海马体和额叶等区域与存储和处理信息有关。

通过神经元之间的突触传递信号,形成新的连接,并加强已有连接,从而实现记忆的形成和巩固。

人体解剖生理学 第三章 中枢神经系统的高级功能 ppt课件


构的本体感觉和精细触觉。
由此感觉组成的感觉传 导通路即为深感觉传导通路。 躯体四肢意识性本体感 觉传导通路
躯体四肢非意识性本体
感觉传导通路
ppt课件 13
第三级 神经元
丘脑外 侧 核
第二级 神经元
延髓
第一级 神经元
躯 体 四 肢 意 识 性 本 体 感 觉 传 导 通 ppt路 课件
14
躯体四肢非 意识性本体 感觉传导通
脑干网状结构抑制区和易化区对肌紧张的调节抑制区易化区网状结构背外侧部包括中脑背盖网状结构内侧尾部部位前庭核小脑前叶两侧与易化区构成易化系统大脑皮层运动区纹状体小脑前叶引部与抑制区构成抑制系统网状脊髓束抑制n元兴奋性肌梭敏感性肌紧张和肌运动上级中枢下传通路作用特点正常情况下活动较强在肌紧张的平衡调节中占优势正常情况下活动较弱网状脊髓束加强n元兴奋性肌梭敏感性肌紧张和肌运动二去大脑僵直decerebraterigidity在动物中脑上下丘之间切断脑干动物出现伸肌过度紧张现象表现为四肢伸直头尾昂起脊柱挺硬称为去大脑僵直
⑶ 牵涉痛(referred pain) ①定义:内脏疾病引起体表某部位的疼痛或痛觉过 敏现象。 常见内脏疾病牵涉痛的部位
患病器官 体表疼痛
部 位
心 心前区
左臂尺侧
胃、胰 左上腹
肩胛间
肝、胆 右肩胛
肾脏 腹股
沟区
兰尾 上腹部
或脐区
②机制:
Ⅰ.会聚学说:
患病内脏与某 部位体表的感觉传入 纤维会聚于同一个后 角N元→痛觉错觉。
38
一.脊髓对躯体运动的调节 脊髓是完成躯体运动最基本、低位的反射中 枢。 脊髓反射:只需要脊髓存在即能完成的反射 活动。 脊 动 物:脊髓第五颈节段以下横断(保留膈 肌运动),使脊髓与延髓以上中枢离断的动物,来 研究脊髓功能。

药理学第三章中枢神经系统药理


镇静、催眠抗惊厥(麻醉)、麻痹死亡。随着苯二氮卓类在临床应 用(其优点:速效、高效、安全)在镇静催眠药中取而代之。
【常用制剂】
苯巴比妥(phenobarbital, Luminal鲁米那) 长、慢效类
异戊巴比妥(amobarbital,Amytal阿米妥) 中效类 司可巴比妥(secobarbital,Seconal速可眠) 短效、快效类
氧化亚氮
注射麻醉药:巴比妥类、氯胺酮、
异丙酚
一、吸入性全麻药
【麻醉分期】诱导期——外科麻醉
期——麻痹期 1.镇痛期: 麻醉开始至意识消失。 大脑皮层和网状结构上行激活系 统受到抑制, 感觉消失, 反射存在, 肌 张力正常。 2. 兴奋期 : 意识消失至眼睑反射消失 和呼吸恢复规则为止。 主皮层下中枢脱抑制。
(2)复合麻醉
(3)马的内脏绞痛
牛的保定
【注意】
(1)马静脉给药宜缓慢,并预先给予阿托品,防
止心脏传导阻滞。
(2)牛、羊、鹿等应至少提前2h禁食。
(3)怀孕动物禁用。
(4)注射疫苗期间禁用。
(5)犬、猫呕吐可用阿托品对抗。
(6)猪不敏感,不使用。
赛拉唑(Xylazole,静松灵) 【作用特点】
(1)镇痛、镇静、肌松。 (2)刺激唾液腺、汗腺分泌 (3)呼吸减慢。 【临床应用】同二甲苯胺噻嗪。
3、抗惊厥
破伤风、癫痫、高烧惊厥、药物中毒惊厥。
4、中枢性骨骼肌松驰
较强的肌肉松驰作用,可缓解动物去大脑僵直,临床可用于 脑血管意外,脊髓损伤,劳损所致肌僵直。
【作用机制】
作用于大脑的边缘系统和脑干的网状结构上行激活系
统,主要是通过加强中枢抑制性神经递质 γ- 氨基丁酸( GABA )的抑 Cl制性作用来实现的。

2.《药物化学》第七版教案(第三章 中枢神经系统药物 第一节 镇静催眠药 )

教案(理论)章节名称 第三章 镇静催眠药、抗癫痫药和抗精神失常药( 中枢神经系统药物 ) 第 3 课次 总 课次 教学时数 2 授课教师【教学目的与要求】1.熟悉镇静催眠药、抗癫痫药、抗精神失常药、中枢兴奋药和镇痛药的发展和结构类型。

2.掌握代表药物的化学结构、命名、理化性质、体内代谢。

3.熟悉各类药物的结构改造方法、构效关系、和药物作用的靶点。

【教学方法】理论讲授课件教学问答法【参考资料】《药物化学》 主编:尤启东 人民卫生出版社《药物化学》课件【重点与难点】重点:异戊巴比妥、地西泮、苯妥英钠、氯丙嗪的命名、理化性质、合成。

难点:巴比妥类药物的构效关系。

【教学过程设计】复习提问 5分钟 导入新课3分钟 展示目标 3分钟 课堂讲授 140分钟 课堂小结7分钟 布置作业2分钟【教学内容纲要】第一节 镇静催眠药 (Sedative-hypnotics )镇静催眠药没有共同的结构特征,属结构非特异性药物,即不作用于专一的受体,结构非特异性药物作用的强弱主要与理化性质有关。

静催眠药镇按照结构类型主要有巴比妥类、苯二氮卓类和其他类。

1.巴比妥类 以苯巴比妥(phenobarbital )为例:N NOO O CH 3CH 2H H巴比妥类药物为取代的丙二酰脲类化合物,其母体结构为嘧啶三酮。

分子中的内酰亚胺结构能够互变为烯醇式而呈弱酸性,pKa 为7.4,溶于氢氧化钠或碳酸钠溶液中。

由于苯巴比妥的酸性比碳酸还弱,所以苯巴比妥钠的水溶液吸收空气中的CO 2,可析出苯巴比妥沉淀。

巴比妥类化合物分子结构中2个亚氨基上的氢被全部取代,则化合物失去中枢抑制作用,其中1个氢被取代仍保留生物活性。

巴比妥类药物属非特异性结构类型药物,其作用的强弱、快慢和作用时间的长短主要取决于药物的理化性质及体内代谢是否稳定。

巴比妥类药物的酸性对药效很重要,因为药物通常以分子形式吸收而以离子形式作用与受体,因而要求有适当的解离度。

在生理pH7.4的条件下,巴比妥类药物在体内的解离程度不同,透过细胞膜和通过血脑屏障进入脑内的药物量也有差异,表现在镇静催眠作用的强弱和作用的快慢也就不同。

人解习题解答--神经系统

第三章神经系统(128)3. 简述神经系统的基本组成。

神经系统由中枢神经和周围神经系统组成。

中枢神经系统由脑和脊髓组成;周围神经系统由脊神经、脑神经、和支配内脏的自主神经组成,自主神经又分为交感和副交感神经。

神经元是神经系统中最基本的结构和功能单位。

4. 试述动作电位形成的离子机制。

在神经细胞膜上,存在大量的Na+通道和K+通道,细胞膜对离子通透性的大小主要由这些离子通道开放的程度所决定。

我们已经知道,在静息状态下,神经细胞膜的静息电位在数值上接近于K+的平衡电位,膜的通透性主要表现为K+的外流。

当细胞受到一个阈刺激或阈刺激以上强度的刺激时,膜上的离子通道将被激活。

由于不用离子通道激活的程度和激活的时间不同,当膜由静息电位转为动作电位时,膜对不同离子的通透性将产生巨大的变化。

11. 反射弧由那些部分组成试述其各部特点。

由五部分组成:(1)感受器:感受内外环境刺激的结构,它可将作用于机体的刺激能量转化为神经冲动。

(2)传入神经:由传入神经元的突起所构成。

这些神经元的胞体位于背根神经节或脑神经节内,与感受器相连,将感受器的神经冲动传导到中枢神经系统。

(3)神经中枢:为中枢神经系统内调节某一特定生理功能的神经元群。

一个简单的和一个复杂的生理活动所涉及的中枢范围是不同的,需要这些部位的神经元群共同协调才能完成正常的呼吸调节活动。

(4)传出神经:由中枢传出神经元的轴突构成,如脊髓前角的运动神经元,把神经冲动由中枢传到效应器。

(5)效应器:发生应答反应的器官,如肌肉和腺体等组织。

15. 何谓特异性感觉投射系统试以浅感觉和深感觉为例,说明其感觉传导通路。

特异性投射系统是指感觉冲动沿特定的感觉传导通路传送到大脑皮质的特定部位进而产生特定感觉的传导径路。

躯干、四肢浅感觉的传导通路:第一级神经元位于脊神经节内,其周围突构成脊神经中的感觉纤维,分布到皮肤和黏膜内,其末梢形成感受器。

中枢突经由脊神经后根进入脊髓,在脊髓灰质后角内更换神经元。

  1. 1、下载文档前请自行甄别文档内容的完整性,平台不提供额外的编辑、内容补充、找答案等附加服务。
  2. 2、"仅部分预览"的文档,不可在线预览部分如存在完整性等问题,可反馈申请退款(可完整预览的文档不适用该条件!)。
  3. 3、如文档侵犯您的权益,请联系客服反馈,我们会尽快为您处理(人工客服工作时间:9:00-18:30)。

第二章中枢神经系统神经系统是对体内功能起主导调节的系统,是最重要的整合性功能。

人类神经系统分为中枢和外周两部分:中枢神经系统包括脑和脊髓,是结构和功能最为复杂的系统,主要整合体内外环境因素变化和体内各种活动相互作用的信息,同时产生思维和情感以及发出相应的信息以调节机体的活动;外周神经系统包括神经节和神经纤维,传入神经为中枢提供体内、外环境因素变化的信息,传出神经则将中枢整合后的信息传至效应器以调节其功能活动。

通过神经系统的调节作用,使体内各种功能活动相互联系和协调为统一的整体,以适应内、外界环境因素的变化。

本章在介绍神经系统活动规律的基础上,阐述神经系统对机体各种感觉和运动的调节以及脑的高级功能。

下看具体内容第一节总论一、概述(一)神经系统的意义:神经系统的意义的意义有两方面,一方面是管理机构。

大家知道机体是作为一个完整统一的整体而活动与生存的,这就需要组成机体的各系统、器官密切配合,相互协调。

如人体在运动时,不仅有关肌群它的舒缩活动在时间与空间上配合得很恰当,而此时,肌肉的血管舒张,血流增加,供给肌肉更多的养料、O2,带走CO2,同时心脏活动加强,呼吸加深加快,推动更多的血流和加速气体交换等等。

所有这些变化,都是配合着肌肉的活动,而这种协调的配合,就是通过神经系统调节整合实现的。

故神经系统在体内起管理主导作用。

再一方面神经系统随着动物的进化而发生和发展的。

这点同学们前面学习动物学是清楚的。

如单细胞和低等多细胞动物(海绵)没有神经系统,后随动物的进化,动物体内逐渐发生了神经组织,如腔肠动物(水螅),体内就开始分化出神经细胞及其突起交织成神经网。

这是神经系统的起源,随动物的进化神经细胞集中在头端形成神经节,如扁形动物涡虫。

神经节数目增多,形成神经链,如环节动物蚯蚓。

神经链是中枢神经系统的雏形。

到脊椎动物出现了管状神经系统。

且有中枢神经系统和周围神经系统的分化,到哺乳类动物出现了更高度发展的大脑皮层。

而且哺乳类动物越高等,大脑皮层越发达,大脑皮层遮盖了脑的其他部分,神经细胞的数量也大为增加,在大脑表面上出现许多沟、裂和回,这就大大增加大脑皮层的表面积。

神经系统演变过程:水螅神经网→神经节→神经链→管状神经系统→更高度发展的大脑皮层。

由此表明神经系统是动物进化的产物。

机体调节机能自脑的低级部位向大脑皮层高度集中这一进化过程称为“机能皮层化。

人类的大脑皮层,由于社会生活和生产劳动的实践活动。

与动物相比,除量增多外,还起了质变,具有进行思维的功能,所以说,人类的大脑皮层除了是整个机体活动调节的最高部位外,还是产生和进行思维活动的物质基础。

动物的高等与否,就是看神经系统。

如人类跑得并没有许多动物(兔、鹿)快,力气也没有大象、黑熊的大,也没有虎、豹、豺狼的尖齿利牙。

但统治世界者不是任何一种动物而是人,就是由于人有高级的神经系统。

人是最高等的动物。

(二)中枢神经系统的分布及整合作用1、中枢神经系统的分布部位与机能配合教案课件简要介绍神经系统由中枢神经系统、周围神经系统组成。

神经系统发挥调节功能主要依赖于中枢神经系统,本章主要介绍中枢神经系统。

2、中枢神经系统各级中枢的整合作用是中枢神经系统里边进行的工作过程,称整合。

包括两种含义,一种是①把许多部分联系在一起成为一个整体。

另一种是②神经元接受抑制、兴奋两种传入机制,最后将其综合成一个新的输出信号。

二、神经元活动的一般规律中枢神经系统有两种细胞。

一种为神经细胞,也称神经元;再一种为神经胶质细胞(一)神经细胞(神经元)神经元既是神经系统的结构单位又是机能单位。

关于它的结构大家在解剖上已学过,这里只简单的复习下:1、结构:神经元由胞体和突起两部分构成,胞体:是神经元的主体。

突起,又分为树突和轴突。

树突:为树枝状短突。

轴突:为一细长的突起,轴突末端可分出许多分支,即神经末梢,神经末梢的末端膨大,称突触小体。

突触小体贴附另一个神经元的树突或胞体称突触。

由于轴突是由神经元胞体伸出的突起,故轴突内的胞质与神经元的胞浆相通,但将此称轴浆。

轴浆在胞体与轴突之间可做双向流动,称轴浆流,起运输物质的作用。

突起的功能经典的看法有极性,即树突接受信息,并传向胞体。

轴突发出信息,轴突接受胞体传来的信息,并以神经冲动的形式传向末梢,继而传递到另一个神经元或所支配的细胞上。

通常说的神经纤维就指轴突。

神经原是神经系统的结构和功能单位,但任何一个神经元都不能单独完成神经系统的调节机能,而是有许多神经元共同完成。

那在体内有许许多多的神经元,下谈2、神经元的机能分类(谈到分类,首先要确定标准,标准不同分类不同)按照生理机能,一般可将神经元分为三类①按照生理机能可将神经元分为三类a 感觉神经元也叫传入神经元,直接与感受器联系,把信息由外周传向中枢,信息由外周→传向中枢。

外周神经节的神经细胞就为这一类神经元。

b 运动神经元也叫传出神经元,直接与效应器联系,把信息由中枢传向效应器,信息由中枢→传向外周c 联络神经元也叫中间神经元,体内的神经元,以中间神经元的数目最多,如大脑皮质的中间神经元就有140亿。

功能,主要是在神经元之间起联络整合作用②此外还可按对下继单位的作用将神经元分为两类a 兴奋性神经元:它的活动引起后继单位兴奋b 抑制性神经元:它的活动引起后继单位抑制③还可根据神经末稍释放的化学递质分类如末梢释放Ach的称胆碱能神经元、末梢释放NE称肾上腺素能神经元、末梢释放多巴胺称多巴胺能神经元、末梢释放5-羟色胺称5-羟色胺能神经元。

(二)突触广义的说,两个细胞之间相互接触的部位,就称突触。

如前介绍的神经-肌肉接头,就是神经元与肌肉的接触部位,所以将此也叫神经-肌肉突触。

神经元之间的连接方式,也只是相互接触,而无细胞质的相互沟通,所以突触的概念为:1、概念:一个神经元与另一个神经元或与其他细胞相互接触的部位称突触。

突触具有特殊的结构,是神经元之间或神经元与其他细胞之间在机能上发生联系的部位,是信息传递和整合的关键部位。

2、突触的结构与分类①突触的结构:(用图介绍)基本上同于前介绍的神经-肌肉接头的结构,包括有突触前膜、突触间隙、突触后膜三部分组成。

突触前膜:是突触前神经元的轴突末梢末,突触前神经元与其它神经元接触前分出许多小支,小支的末端彭大呈球状,称突触小体。

是突触小体与其它神经元接触,所以严格的说突触前膜是突触小体膜。

突触后膜是突触后神经元与突触前膜相对应部分的膜。

突触前膜、后膜较一般神经元膜略为增厚,是特化的神经元膜。

突触前膜与后膜之间有10—50nm的间隙,称突触间隙,突触间隙与细胞外液是相同的。

另在电镜下可看到突触小体的轴浆内,含有许多线粒体和大量聚集的突触小泡,小泡内含有高浓度的神经递质。

线粒体可提供合成递质所需的ATP。

突触后膜上有能与相应递质结合的受体。

②突触的分类:最常用的分类方法有两种a 据突触接触部位,将突触分成三类轴突—树突突触:一个神经元的轴突末梢与下一个神经元的树突相接触轴突—胞体突触:一个神经元的轴突末梢与下一个神经元的胞体相接触轴突—轴突突触:一个神经元的轴突末梢与下一个神经元的轴丘或轴突末梢相接触这是高等哺乳类动物最主要的三种突触接触形式。

这些突触也为化学性突触。

即前一个神经元释放化学递质,作用于下个神经元,影响下个神经元的活动。

近年来通过对一些动物的神经组织在电镜下观察,发现神经元之间任何部位都可彼此形成突触。

如树突—树突型突触、树突—胞体型突触、胞体—胞体型突触。

这三种突触为电突触,主要是他们的结构特征,突触前膜于突触后膜之间仅有2-3nm宽,即仅有个缝缝,也叫缝隙连接。

(是指神经元膜紧密接触的部位,两层膜之间的间隙只有2-3nm,连接部位的神经末并不增厚,阻抗较低,局部电流容易通过,并作用为双向的。

)点传递的特点是快速同步,基本上无突触延搁。

近年来在哺乳类动物,如猴、猫、大白鼠和小白鼠等脑各部某些细胞均发现存有缝隙连接。

电突触传递的功能可能是促进不同神经元产生同步放电。

b 根据突触对下一个神经元的机能活动的影响,即突触的机能特点将突触分为两类兴奋性突触 使下一个神经元兴奋抑制性突触 使下一个神经元抑制c 根据突触的结合形式分类 教材P56包围式突触:一个轴突末梢的许多分支密集地贴附在另一神经元的胞体上。

这种结合形式易于总和,相当于轴突-胞体突触。

依傍式突触:一个神经元的轴突末梢分支与另一神经元的树突或胞体的某一点相接触,这一结合形式起易化作用,相当于轴突-树突突触。

3、突触的传递过程及原理神经元与神经元之间的兴奋或抑制的传递都是通过突触传递的。

基本同于神经-肌肉接头的传递,但由于突触有兴奋性突触和抑制性突触之分,他们的生理机能不同,传递过程及原理也有所不同。

① 兴奋性突触的传递当突触前神经元的兴奋传到轴突末梢,使突触前膜去极化兴奋,引起前膜的电压门控性Ca++通道开放,使膜对Ca++的通透性增强,Ca++由间隙进入前膜(突触小体膜内),促使前膜轴浆内一定数量的突触囊泡向前膜聚集、融合,(Ca++进入前膜,一是降低轴浆的粘度,利于突触囊泡位移;另一方面是消除前膜内侧的负电位,促进囊泡和前膜接触、融合和破裂)最后破裂释放出囊泡所含的递质,(胞吐作用)。

由于此为兴奋性突触,所以释放出的递质为兴奋性递质,兴奋性递质通过间隙到达后膜,与后膜的受体结合,使后膜离子通道开放,对Na+、K+的通透性,尤其是Na+的通透性更大,突触间隙的Na+进入后膜,Na+带正电荷,使后膜内的负电位减少,发生局部去极化,将这种局部去极化电位,称兴奋性突触后电位(EPSP),由于兴奋性突触后电位为局部电位,所以可以发生总和,使EPSP的幅度增大,当增大到阈电位水平,如由-70mv—-52mv就使突触后神经元全面去极化,产生AP,并沿整个细胞膜传导,最后引起整个突触后神经元兴奋。

插突触传递的动画② 抑制性突触的传递前过程同于兴奋性突触传递,胞吐作用后,释放出抑制性递质,经间隙向后膜扩散,与后膜受体结合,使后膜对K+和Cl-,特别是对Cl-的通透性增强,Cl-便从细胞外进入后膜,使突触膜的负电位值增大,如由-70mv增值-75mv,出现突触后膜超极化,将突触后膜的这种超极化电位称抑制性突触后电位(IPSP)。

IPSP降低了突触后膜的兴奋性,使之不易去极化,不易发生兴奋,所以突触后神经元表现出抑制。

③ 突触后电位a 兴奋性突触后电位(EPSP)在突触前膜释放的兴奋性递质作用下,突触后膜产生的去极化型膜电位。

该电位的形成是突触后膜对Na+、k+、Cl-,尤其是Na+的通透性增大而导致膜的去极化。

b 抑制性突触后电位(IPSP)在突触前膜释放的抑制性递质作用下突触后膜产生的超极化型膜电位。

该电位的形成是突触后膜对K+、Cl-尤其是Cl-通透性增加而导致膜的超极化。

相关文档
最新文档