化妆品包材验收标准(DOC)
化妆品包材验收标准分析--精选.doc
PET、PE 包装瓶质量验收标准质量等检验项目控制指标检验方法抽样AQL 判定值级分类单位材质按合同要求参照样品只包装容量满足企划规定包装容量按规定包装容量进行试装只严瓶体不变形、不变色；铝箔片不分层；重瓶、盖、铝箔片装药理化性热贮实验，置于 54°± 2°烘箱内 7 天只外盖不破裂0．65 缺陷瓶、盖、铝箔片封口后密封性封口后不漏液装入液体，封口后打开外盖，用手挤压瓶只体不漏液铝箔片大小与盖配合度铝箔片不自然从盖内掉出按生产使用方法检测只瓶体尺寸（外径、高度）±0.3mm 偏差参照样品，采用 0.02mm 游标卡尺测量只瓶重、盖重±1g 偏差参照样品，采用电子称称重只主瓶体厚薄均匀度均匀参照样品，手感检测只要瓶体、盖体颜色均匀参照样品目测只2． 5 缺盖瓶与盖使用配合度盖子拧入时顺畅手感检测只陷瓶体间容量大小均匀盛装等量液体，置于同一平面，目测各液只面高度是否一致瓶体韧度不破裂用手挤压瓶体，瓶体无碎裂只次要瓶体洁净度表面光洁，无尘参照样品目测只6． 5 缺陷供货包装方式编织袋定量包装，包装袋必须扎牢采用实际点数及目测袋制定：黄正辉核准：审核：玻璃瓶质量验收标准质量等检验项目控制指标检验方法抽样级分类单位严装入液体，塞上内塞，拧紧外盖，倒置于瓶体、内塞、外盖配套性盛装液体不漏液，外盖拧入时顺畅平整地面 30 分钟，打开外盖内无液体渗只重出缺瓶体、内塞、外盖颜色色泽均匀，无明显杂色参照样品，采用目测只陷破损破损率≤ 3% 抽样目测只瓶体尺寸（外径、高度）± 0.3mm 偏差参照样品，采用 0.02mm 游标卡尺测量只主空瓶重量均匀，± 10g 参照样品，采用电子称称重只要盖重、内塞重量均匀，± 1g 参照样品，采用电子称称重只缺瓶体厚薄均匀度均匀采用目测只陷瓶体间溶量大小均匀盛装等量液体，置于同一平面，目测各液只面高度是否一致瓶体气泡无采用目测只次要瓶体洁净度表面光洁，无尘采用目测只缺陷供货包装方式编织袋定量包装，包装袋必须扎牢采用实际点数及目测袋AQL 判定值0．652． 56． 5制定：黄正辉核准：审核：广州宝莱生物科技有限公司包装箱质量验收标准质量等检验项目控制指标检验方法级分类材质按合同要求参照样箱，采用目测严版面内容与样箱一致参照样箱，采用目测重坑型与样箱一致参照样箱，采用目测缺成型抗压强度≥200kg 力不变形采用抗压仪检测，施压至 200kg 箱体不变形陷耐折强度底纸不破裂180°反复折叠箱盖 10 次以上，底纸不破裂箱体尺寸（长、宽、高）满足企划包装规格的配套性首批进料按企划要求进行包装规格试装规定尺寸± 2mm 偏差将箱体成型后，用卷尺测量长、宽、高主要成型度方正，对角尺寸± 2 mm 偏差将箱体成型后，用卷尺测量箱体两对角尺寸缺印刷效果清晰，颜色套印均匀参照样箱，采用目测陷打钉数与样箱一致，打钉均匀参照样箱，采用目测开槽深度≤2mm 将箱成型后，用直尺测量箱体八角处孔隙高度次要供货包装方式定量捆装抽样确认捆装数量是否一致缺陷抽样AQL 判定值单位个个个0．65个个个个2． 5 个个个捆6． 5制定：黄正辉核准：审核：标签（印刷品类）质量验收标准质量等检验项目控制指标检验方法抽样级分类单位严版面内容与企划样品一致参照样品，采用目测张重印刷效果清晰，颜色套印均匀参照样品，采用目测张缺陷表面特殊处理按合同要求参照样品，采用目测张使用配套性（长、宽度）与企划配套瓶能正常使用采用配套瓶进行试贴张主材质按合同要求参照样品，用千分尺测量厚度张要尺寸（长、宽度）± 0.5mm 偏差参照样品尺寸，用直尺测量张缺陷版面裁切均匀、整齐、方正、不裁切到版面文抽样进行目测及用直尺测量张字内容，剂型标识线宽度2— 3mm次要供货包装方式定量捆扎，并套用外包装抽样进行称重确定数量扎缺陷AQL 判定值0．652． 56． 5制定：黄正辉核准：审核：包装袋、包装膜质量验收标准质量等检验项目控制指标检验方法抽样AQL 判定值级分类单位材质按合同要求参照样品，用千分尺测量厚度个严包装容量满足企划规定包装容量按规定包装容量进行试装个重版面内容与企划样品一致参照样品，采用目测个0．65 缺封边强度不分离用力撕拉不分离个陷执贮实验，装药密封后，置于 54°± 2°烘箱装药理化性不分层、不渗漏个内 7 天，检查无分层、无渗漏主尺寸（长、宽）±0.3mm 偏差参照样品尺寸，用直尺测量个要印刷效果清晰、颜色套印均匀参照样品，采用目测个2． 5 缺陷包装膜接头≤3 个抽样采用目测卷次要供货包装方式定量，外用纸箱包装取样称重及目测卷6． 5 缺陷制定：黄正辉核准：审核：乳油、微乳、悬浮剂产品质量验收标准质量等检验项目控制指标检验方法抽样级分类单位半成品内质达到产品内控指标要求从成品罐中取样，按产品内控指标检验方法检瓶验半成品外观无沉淀、分层、混浊、结晶、絮从成品罐中取样，进行目测瓶严状物、机械杂质，药液颜色均相从包装线上取样，进行目测≤± 1.5%（ ml 、g）重包装计量抽样，采用量筒测量容量或用电子称测重量瓶无空瓶、无空袋缺包装规格无少瓶、无少包、无多包抽样，采用目测进行实际包装点数件陷包材使用配套性与产品企划要求包材一致投产时进行材料配套性全检批箱体剂型分类标识无漏标识进行目测全检批生产日期正确，无漏印抽样进行目测件主包装标签无漏贴、倒贴、整齐、牢固、文抽样进行目测件案内容无破损要缺包装密封性无漏液，包装瓶无破损抽样进行目测件陷产品合格证、随箱资料无漏放抽样进行目测件次要外箱无破损、无明显污渍抽样进行目测件箱体批号完整、无残缺抽样进行目测件缺陷封箱胶带、打包带牢固抽样进行目测件制定：黄正辉核准：审核：AQL 判定值0．652． 56． 5广州宝莱生物科技有限公司粉剂产品质量验收标准质量等检验项目控制指标检验方法级分类半成品内质达到产品内控指标要求从半成品袋中取样，按产品内控指标检验方法检验严半成品外观颜色均匀、流动性好、无可见机从半成品袋中取样，进行目测械杂质从包装线上取样，进行目测重≤± 1.5 % g缺包装计量抽样采用电子称测重量陷包装规格无少包、无多包抽样，采用目测进行实际包装点数包材使用配套性与产品企划要求包材一致投产时进行材料配套性全检生产日期正确，无漏印抽样进行目测主包装密封性无漏粉，包装袋无破损抽样进行目测及用手挤压要包装袋封口压线封口宽度均匀，平整抽样进行目测缺陷产品合格证、随箱资料无漏放抽样进行目测次要外箱无破损、无明显污渍抽样进行目测箱体批号完整、无残缺抽样进行目测缺陷封箱胶带牢固抽样进行目测抽样单位袋袋袋件批件袋袋件件件件AQL 判定值0．652． 56． 5制定：黄正辉核准：审核：。
化妆品验收制度范文
化妆品验收制度范文一、化妆品验收的范围和目的2.目的：确保化妆品符合国家相关法律法规和标准的要求，保护消费者的合法权益，维护企业的声誉和利益。
二、验收程序1.进货验收：质检部门根据进货单和发货单，对化妆品进行数量、品质、外观等方面的检查。
2.化妆品检验：验收人员根据企业制定的检验项目和标准，对化妆品进行抽样检验。
主要包括外观检查、物理指标检测、微生物限度测试、最小抑菌浓度试验等。
4.审批和登记：验收合格的化妆品，经审核后，由负责人签字批准入库，并进行登记。
三、验收标准1.化妆品的外观应无污染、变质、变形、破损等现象，外包装应完好、印刷清晰、无虫蛀、无掉色。
2.化妆品的成分应符合国家相关法规和标准的规定，不得含有禁止使用的物质，成分表应真实、准确。
4.使用说明书应准确、完整、易懂，包含适用人群、使用方法、注意事项、注意事项、存储条件等内容的说明。
5.物理指标应符合国家标准，如pH值、比重、颜色、气味等。
6.色素、香料、防腐剂等添加剂使用应符合国家相关法规和标准，且应在合理使用范围内。
7.化妆品的微生物限度应符合国家标准，不得含有致病菌，并应符合产品分类的相应标准。
8.稳定性测试要符合国家相关的标准和规定，以确保化妆品在质保期内性能稳定。
四、注意事项1.验收人员应具备相关的专业知识和技能，了解化妆品生产、质量管理和相关法规法规。
2.验收人员应遵守保密制度，严禁泄露商业机密。
3.验收人员应保持客观、公正的态度，严格按照验收标准进行检验和审批。
4.若发现不合格的化妆品，应立即进行退货或剔除出库，并通知相关部门进行处理。
5.验收记录应详细准确，包括验收日期、验收人员、抽样编号、检验结果、处理意见等。
6.验收记录应妥善保存，便于跟踪和查询，并提供给相关部门进行监督。
以上是一份化妆品验收制度的简要说明，旨在确保化妆品的质量和安全性。
企业可根据实际情况进行相应的调整和完善，以适应自身的管理需求和行业要求。
化妆品包材检验标准
化妆品包材检验标准
化妆品包材是指用于盛装化妆品的各种容器、瓶盖、管身、喷头等材料。
其质
量安全直接关系到化妆品的质量和安全性。
因此，对化妆品包材的检验标准显得尤为重要。
一、外观检验。
化妆品包材的外观质量是其质量的首要标准之一。
外观质量良好的包材应当无
明显的瑕疵、气泡、凹凸、划痕等缺陷。
同时，包材的颜色、透明度、光泽度等也应符合相关标准要求。
二、尺寸检验。
化妆品包材的尺寸准确与否直接关系到其与化妆品的匹配度。
因此，在检验过
程中，需要对包材的外径、内径、高度、容积等尺寸进行精确测量，确保其符合设计要求。
三、物理性能检验。
包材的物理性能包括抗压强度、耐磨性、耐冲击性等。
这些性能的好坏直接关
系到包材在生产、运输、使用过程中的耐久性和安全性。
因此，需要对这些物理性能进行严格的检验和测试。
四、化学性能检验。
化妆品包材在接触化妆品的过程中，可能会释放出有害物质，对人体造成危害。
因此，对包材的化学性能也需要进行严格检验，确保其不会对化妆品造成污染或危害。
五、卫生安全检验。
化妆品包材作为与人体直接接触的物品，其卫生安全性是至关重要的。
在检验过程中，需要对包材的卫生指标进行检测，确保其符合相关的卫生标准。
综上所述，化妆品包材的检验标准涉及外观、尺寸、物理性能、化学性能和卫生安全等多个方面。
只有在这些方面都符合相关标准要求，才能保证化妆品包材的质量和安全性。
因此，生产企业在生产过程中，需要严格按照相关标准进行检验，确保产品质量，保障消费者的权益和安全。
化妆品包装材料检验规范
规格尺寸
各尺寸与标样一致或近似。长、宽各允许偏差为±0.5mm，厚允许偏差为±0.02mm
以直尺测量或与标样对照比较
2.检验规则
2.1每批包材生产厂商出厂时应附有合格证。
2 2 本标准按GB2828规定为正常检查抽样方案，检验项目分类如下：
在自然光或40W日光灯下，距离约30cm目测，结合手感，必要时辅以直尺或游标卡尺。
瓶体
1玻璃瓶净含量≥150ml者，正面允许有2处不超过0.8mm，单个总面积不超过0.5mm2，背面允许有3处不超过0.8mm，单个总面积不超过0.5mm2之气泡或漏磨砂面（适用于磨砂瓶）；玻璃瓶净含量<150ml者，正面允许有1处不超过0.8mm，单个总面积不超过0.5mm2，背面允许有2处不超过0.8mm，单个总面积不超过0.5mm2之气泡或漏磨砂面（适用于磨砂瓶）。
3 .6产品到厂后进行常规检验，常规检验项目包括外观、印刷油墨附着性、配合值、材质和规格尺寸之“配盖（泵头/喷头/滴管）最大容量”项。
3.7规格尺寸之“瓶丝口外径”、“瓶口高度”、“瓶身外径”、“瓶总高”和“瓶重”项为型式检验项目,当同一供应商连续供货3批均符合要求时,该项自第4批开始可免检,仅当供应商另行改模、改材质或检验外观存较明显出入时要求重新检测。
2.2材质：在自然光或40W日光灯下，距离约30cm目测，结合手感，需与标样近似。用料
2.3 粘合强度：将彩盒接边部位稍用力试剥离，观察粘合层面有无开胶，无开胶则视为牢固。
2.4规格尺寸： 长、宽、高尺寸以直尺测量或与标样对齐一端比较。
3 检验规则
每批包材生产厂商出厂时应附有合格证。
3.2包材到本厂后，检验人员按本标准的各项要求，根据GB2828进行检查。
(完整版)化妆品验收标准
(完整版)化妆品验收标准化妆品验收标准（完整版）1. 引言该文档旨在制定化妆品验收标准，以确保产品的质量和安全性。
本标准适用于所有进口和国内生产的化妆品产品。
2. 产品标识和包装2.1 产品标识要求- 化妆品产品应明确标识产品名称、生产商、原产国、净含量、保质期等基本信息。
- 标识上的文字、图案和颜色应清晰可辨，不得误导消费者。
2.2 包装要求- 化妆品产品的包装应具备良好的密封性，确保产品在运输和储存过程中不受损。
- 包装材料应符合国家相关法规的要求，不得对产品质量和安全性造成影响。
3. 成分和配方3.1 成分标示- 化妆品产品应明确标示产品中所含的主要成分。
- 对于特定成分有限制或禁用的，需在标示中明确注明。
3.2 配方要求- 化妆品产品的配方应符合相关法规的要求。
- 配方中不得含有任何已禁用或限制使用的成分。
4. 生产过程和质量控制4.1 生产过程管理- 生产厂商应建立并执行适当的生产过程管理制度，确保产品质量稳定可控。
- 生产过程应符合卫生法规和安全操作要求，确保无污染和交叉污染。
4.2 质量控制要求- 化妆品产品应经过严格的质量控制检测，确保符合产品标准和法规要求。
- 生产厂商应建立完善的质量控制体系，记录和追踪生产过程中的关键环节。
5. 安全性评估5.1 原料安全性评估- 化妆品产品的原料应经过安全性评估，确保不会对人体健康造成危害。
- 原料应符合相关法规的要求，且其使用量不得超过安全使用限量。
5.2 产品安全性评估- 化妆品产品应进行产品安全性评估，包括皮肤刺激性、眼刺激性、过敏性等测试。
- 评估结果应符合相关法规和标准的要求。
6. 样品检验要求6.1 采样方法- 采样应符合相关检验规范和方法，保证样品的代表性。
6.2 检验项目- 样品检验应包括产品标识、包装完整性、成分含量、微生物限度等检验项目。
7. 报告与结果分析7.1 检验报告- 检验机构应出具准确、全面的检验报告，包括样品信息、检验结果和分析意见等内容。
化妆品包材 检验标准
v
目测
v
目测
v
目测
v
S-2
S-1
1
S-3
0.4
抽检箱 1
抽检箱
v v S-1
0
管体内无可污染产品的异物
无变形、破裂而导致失去功能
产品表面无可能伤害人体的利边、角、无透光现象
配件完整，不能有缺内塞或毛刷等现象
关键尺寸(详见规格书)：支骨直径、瓶子总高(不含瓶颈)、瓶口螺牙外径、瓶颈高、瓶口内 径、内塞下口内径、内塞高度。 瓶满口容量：9.8+-0.5ml 瓶+内胆+内塞单重：10.0+-0.8g 瓶(内塞)与盖旋紧(用3Kgf旋转力)后，盖与瓶间隙在0.1mm--0.4mm 支骨与瓶配合适度，无过紧、不顺畅、滑牙、越位、不到位、歪头等现象 内塞与支骨配合松紧度适宜，无生涩，内塞不随支骨拔出 内胆装置瓶子，瓶身无擦伤，晃动现象 支骨与内塞配合刮料效果良好
跌落测试一次无破裂或断裂。
丝印，烫金附着力测试：用3M-810胶带黏贴同一位置，45°-90°方向用力拉，3次后无明显 电镀层附着力测试：百格网，用3M-810胶带测试，45°-90°方向用力拉，3次后电镀脱落面
积≦5％就合格。
与规格书与标样一致
包装完整，无破损，混装；标示准确，与订单要求一致
来货方式与规格书要求一致
相容性测试一：体拆分，全部配件浸没于实际料体中，50℃+-2℃恒温箱中一个月，取出观
异常变化。
相容性测试二：灌量后，37℃放置1-2个月，45℃放置1-2个月，25℃放置1-2个月。-20℃24
55℃放置7天，常温下与空瓶做比较，内塞，毛刷，支骨，瓶是否有异常变化。
失重测试：相容性测试45℃测试的样品，测试前先编上编号，一组为空壳测试；一组为装上
化妆品原辅材料检验标准
氯化钠（SODIUM CHLORIDE）
分析纯(≥99.00%)
白色结晶颗粒
无臭，有咸味
验证供应商（厂家）、数量、包装、外观/感官指标、批号/保质期、检验报告/原料规格技术指标
6
氢氧化钠(SODIUM HYDROXIDE)
符合GB/T1275-1994
分析纯
均匀粒状或片状固体
验证供应商（厂家）、数量、包装、外观/感官指标、批号/保质期、检验报告/原料规格技术指标
1.0目的
对原辅材料的检验项目、方法等予以规定，为原辅材料检验的有适用于原辅材料的检验控制。
3.0职责
3.1仓管人员负责原辅材料、包装材料的检查、验证
3.2质量管理部/检验人员负责对原辅材料的检验及检验记录的保管
4.0内容
序号
类别
材料名称
规格/标准
检验/验证项目、方法
备注
1
原
料
类
水(WATER)
蒸馏水
符合生活饮用水标准
定期委托检测
2
乙醇(ALCOHOL)
无水乙醇符合
GB/T678-2002
乙醇含量95.00%符合
GB26373-2010
乙醇含量75.00%符合
供应商技术标准
验证供应商（厂家）、数量、包装、外观/感官指标、批号/保质期、检验报告/原料规格技术指标
3
冰片(BORNEOL)
CR(严重缺陷)：
物料规格不符合、影响使用功能
MA(主要缺陷)：
变形、色差大、装配不良、严重划伤、严重脏污等
MI(轻微缺陷)：
轻微划伤、轻微变形、轻微脏污等
2
喷头组合件
18口亮金喷雾+亮金外罩
化妆品包装材料验收标准
化妆品包装材料验收标准
1、供应商必须为采购部备案的合格供应商，证照齐全。
2、货物外包装完整、无破损、无污染；无变形，标识清楚。
3、标样的确定：采购部与供应商共同协商确定，定版后将标样及
技术参数交予品控部，品控部按标样进行验收，如标样有任何改动，必须及时通知品控部。
4、纸盒：每批随机抽查20个，检查图案、文字、色彩是否与标
样一致，尺寸大小是否合适（实物装箱检查）。
每个品种留样1个，记录生产日期、批次。
5、纸箱及隔板：每批随机抽查2个包装单位，每包装单位随机抽
查2套。
检查图案、文字、色彩是否与标样一致，尺寸大小是否合适（实物装箱检查），隔板与纸箱强度是否合格。
每个品种留样1个。
6、玻璃瓶：每批随机抽查5包，每包抽20个，检查图案、文字、
色彩是否与标样一致，检查外观、破损率、瓶与盖的符合性（实物装水拧盖试验）、次品率。
7、瓶盖：每批随机抽查20个。
检查气味、重量、卫生、大小、
色泽是否合格。
8、标签：每批随机抽查20个。
检查印刷图案、文字、色彩是否
与标样一致，大小是否合适。
每个品种留样1个。
9、面膜袋：每批随机抽查20个。
检查印刷图案、文字、色彩是
否与标样一致，外观及封口是否合格。
每个品种留样1个。
10、无纺布：每批随机抽查5包，检查外观及切口是否规整。
每个
品种留样1个。
11、判定规则：不合格数超过1个，加倍复查，复查仍不合格，判
整批不合格。
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广州宝莱生物科技有限公司PET、PE包装瓶质量验收标准
制定：黄正辉核准：审核：广州宝莱生物科技有限公司
玻璃瓶质量验收标准
制定：黄正辉核准：审核：
广州宝莱生物科技有限公司
包装箱质量验收标准
制定：黄正辉核准：审核：广州宝莱生物科技有限公司
标签（印刷品类）质量验收标准
制定：黄正辉核准：审核：
广州宝莱生物科技有限公司
包装袋、包装膜质量验收标准
制定：黄正辉核准：审核：
广州宝莱生物科技有限公司
乳油、微乳、悬浮剂产品质量验收标准
广州宝莱生物科技有限公司
粉剂产品质量验收标准
制定：黄正辉核准：审核：。