_土壤农业化学常规分析方法_出版消息_

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c1 土壤农化分析基本知识

c1 土壤农化分析基本知识

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第一节
土壤农化分析课程简介
三、土壤农化分析的学习要求 要求具备一定的知识基础: 1. 要求具备一定的知识基础: 有关数理化知识 化学和分析化学基础知识 农业生产基本知识 土壤与植物营养方面的知识
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第一节
土壤农化分析课程简介
三、土壤农化分析的学习要求 是一门技术性较强的课程, 2 . 是一门技术性较强的课程,又是一门应用 基本理论、 学科。要求必须掌握有关的基本理论 学科 。要求必须掌握有关的基本理论 、 基本 知识和基本操作。 知识和基本操作。 共60 学时,其中理论课28 学时,实验课36学 60学时 其中理论课28学时,实验课3 学时, 28学时 理论与实践并重!强调动手能力训练! 时。理论与实践并重!强调动手能力训练! 基本理论知识可能是很枯燥的, 基本理论知识可能是很枯燥的, 但它对今后专业工作很有用! 但它对今后专业工作很有用!
注:实验报告写在装订好的实验报告纸上,防止丢失! 实验报告写在装订好的实验报告纸上,防止丢失! 装订好的实验报告纸上
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课程学时分配(64学时) 课程学时分配(64学时) 学时
课堂授课 内容 绪论 第一章 第二章 第三章 第四章 第五章 第六章 第七章 第八章 第九章 土壤化学分析的基本知识 土壤样品的采集和制备 土壤有机质的测定 土壤氮和硫的测定 土壤磷的测定 土壤中钾的测定 土壤微量元素的测定 土壤阳离子交换性能的分析 土壤水溶性盐的分析 2 2 4 2 2 2 2 2 2 3 2 28 36 实验七、植物全氮的测定 实验八、肥料中钾含量的测定 6 6 实验四、 石灰性土壤速效磷的测定 实验五、土壤速效钾和缓效钾的测定 实验六、土壤有效硼的测定 8 4 4 实验一、土壤样品的采集 实验二、土壤样品制备和贮存 实验三、土壤有机质的测定 2 2 4 学时 3 实验实习 内容 学时

土壤农业化学分析方法

土壤农业化学分析方法

土壤农业化学分析方法土壤农业化学分析是农业科学中的重要组成部分,它可以帮助农民了解土壤的养分状况,有针对性地施肥,提高农作物产量和质量。

因此,正确的土壤农业化学分析方法对于农业生产至关重要。

本文将介绍几种常用的土壤农业化学分析方法,希望对广大农业生产者有所帮助。

首先,pH值是土壤农业化学分析中的重要指标之一。

土壤的pH值对于农作物的生长有着重要的影响,不同的农作物对pH值的要求也有所不同。

常用的土壤pH值测试方法有玻璃电极法、底物法和试纸法等。

玻璃电极法是一种比较准确的方法,可以通过专业的土壤pH值测试仪器进行测定。

底物法则是通过添加试剂,根据土壤的颜色变化来判断pH值的高低。

试纸法则是利用酸碱指示纸来进行测试。

农民可以根据自己的实际情况选择适合的方法进行土壤pH值的测试。

其次,土壤中的养分含量也是农业化学分析的重点之一。

氮、磷、钾是植物生长必需的三大营养元素,它们的含量直接影响着农作物的生长发育和产量。

土壤中养分含量的测试方法包括化学分析法、光谱分析法、离子选择电极法等。

化学分析法是一种比较常用的方法,它可以通过化学试剂的反应来测定土壤中养分的含量。

光谱分析法则是利用光谱仪器来进行土壤养分含量的测试。

离子选择电极法则是通过离子选择电极来测定土壤中的离子浓度。

农民可以根据自己的实际情况选择适合的方法进行土壤养分含量的测试。

最后,土壤中的微量元素含量也是农业化学分析的重要内容之一。

铁、锰、锌、硼等微量元素对于植物的生长发育也有着重要的影响。

土壤中微量元素含量的测试方法包括原子吸收光谱法、电感耦合等离子体发射光谱法等。

这些方法可以准确地测定土壤中微量元素的含量,为农民提供科学的施肥建议。

综上所述,土壤农业化学分析方法是农业生产中不可或缺的一部分。

通过准确地测试土壤的pH值、养分含量和微量元素含量,农民可以科学地施肥,提高农作物的产量和质量。

因此,农民应该选择适合自己的土壤农业化学分析方法,科学地进行土壤测试,为农业生产提供科学的依据。

《土壤农化分析》课件

《土壤农化分析》课件

土化分析的步骤
1、确定分析项目: 、确定分析项目: 根据生产及科研的需要, 根据生产及科研的需要,应有针对性的选择测定 项目,即选项目的目的性要明确, 项目,即选项目的目的性要明确,不盲目追求大量 数据。 数据。 选分析项目应目的明确,少而精。 选分析项目应目的明确,少而精。 目的明确 2、土样的采集与处理: 、土样的采集与处理: 这是土化分析最关键的一步, 这是土化分析最关键的一步,应尽量做到正确采 最关键的一步 集与处理土样。 集与处理土样。
土壤农业化学分析
安徽农业大学资源与环境学院 朱江 zhujiang@
课程体系-----土壤分析 植物诊断 农产品品质检验 肥料分析
课程特点---一技之长 理论实践相结合
使用教材
1、《土壤农化分析》 (面向 世纪课程教材) 、 土壤农化分析》 面向21世纪课程教材 世纪课程教材) 鲍士旦主编, 鲍士旦主编,第三版 中国农业出版社,2000年 中国农业出版社,2000年
绪论
本章要点: 本章要点: 1、了解土壤化学分析工作的意义。 、了解土壤化学分析工作的意义。 2、掌握土壤化学分析的误差来源。 、掌握土壤化学分析的误差来源。 3、了解土壤化学分析的误差检验与减免方法。 、了解土壤化学分析的误差检验与减免方法。 4、熟悉土壤化学分析的步骤。 、熟悉土壤化学分析的步骤。
土化分析的主要误差是采样误差和分析误差。 土化分析的主要误差是采样误差和分析误差。 主要误差是采样误差和分析误差 1、采样误差: 、采样误差:
属于偶然误差,是土化分析误差的主要来源。 属于偶然误差,是土化分析误差的主要来源。 土壤是一个非常复杂的不均一体系, 土壤是一个非常复杂的不均一体系,不正确的 采样所带来的误差远远超过其它误差。 采样所带来的误差远远超过其它误差。

土壤农化分析常用化指标测定方法【精选】

土壤农化分析常用化指标测定方法【精选】

土壤农化分析常用指标测定方法土壤有机质测定一、原理170~180℃条件下,用一定浓度的K2Cr2O7-H2SO4溶液(过量)氧化土壤有机质,剩余的K2Cr2O7用FeSO4滴定,由消耗的K2Cr2O7量计算出有机碳量,再乘以常数1.724,即为土壤有机质含量。

其反应式如下:K2Cr2O7与有机碳反应K2Cr2O7+8 H2SO4+3C→2Cr2(SO4)3+3CO2+8H2O过量的K2Cr2O7与FeSO4的滴定反应K2Cr2O7+4FeSO4+7 H2SO4→K2SO4+Cr2(SO4)3+3Fe2(SO4)3+7H2O二、试剂1、0.4mol/L(K2Cr2O7-浓H2SO4)标准溶液:称取经130℃烘干的K2Cr2O7(AR)39.2245g61溶于水中,加热溶解后加入1000mL浓H2SO4定容至2000mL。

2、0.2mol/L FeSO4溶液:称取FeSO4(AR)56g溶于水中,加浓硫酸5mL,稀释至1L。

3、石英砂:粉末状。

三、实验步骤称取<0.25mm风干土0.5×××~1.0×××g于干燥试管中。

加入少量水润湿样品,准确沿避缓慢加入10.0mL K2Cr2O7-H2SO4混合液,摇分散土样,加入小漏斗,放入铁丝笼中。

将铁丝笼放入已开启185~190℃油浴锅中(使温度在170~180℃)沸腾准确5分钟;取出稍冷,擦净试管外壁油污(同时做空白实验);冷却后把溶液全部转移到200~250mL三角瓶中(最后体积控制在60~70mL),加入指示剂3滴,用已知浓度的FeSO4滴定。

四、结果计算有机质()100724.11.1100.3%30⨯⨯⨯⨯⨯⨯-=-WcVV式中:V0——滴定空白所用的FeSO4溶液的体积(mL);V——滴定样品所用的FeSO4溶液的体积(mL);c——0.2mol/L FeSO4溶液准确浓度;3.0——1/4碳原子的摩尔质量(g/mol);10-3——将mL换算为L;1.1——氧化校正系数;1.724——土壤有机碳换算成土壤有机质的平均换算系数。

《土壤农化分析》课件

《土壤农化分析》课件

2、分析误差: 、分析误差:
包括系统误差和偶然误差,如仪器及试剂误差、 包括系统误差和偶然误差,如仪器及试剂误差、 方法误差以及其它不定因素造成的误差。 方法误差以及其它不定因素造成的误差。
误差、精密度和准确度
一、误差的产生 1.系统误差(systematic errors) )
具单向性、重现性,为可测误差. 具单向性、重现性,为可测误差. 方法: 溶解损失、 方法: 溶解损失、终点误差 仪器: 刻度不准、 仪器: 刻度不准、砝码磨损 试剂: 试剂: 不纯
学习意义: 学习意义:
1、测定土壤全量N、P、K,土壤交换性能,土壤 、测定土壤全量 、 、 ,土壤交换性能, 有机质含量可以了解土壤的肥力状况; 有机质含量可以了解土壤的肥力状况; 2、测定土壤 ,水溶性盐,交换性能,可以为土 、测定土壤pH,水溶性盐,交换性能, 壤改良及利用规划提供依据; 壤改良及利用规划提供依据; 3、土壤矿质全量 、Fe、Al的测定,交换性能, 的测定, 、土壤矿质全量Si、 、 的测定 交换性能, 若是盐碱土则应有水溶性盐的测定,能够为研 若是盐碱土则应有水溶性盐的测定, 究土壤形成过程、土壤分类、 究土壤形成过程、土壤分类、绘制土壤图而提 供依据; 供依据; 4、测定土壤速效养分可以为合理施用和分配肥料 、 提供依据,能够指导田间施肥管理, 提供依据,能够指导田间施肥管理,同时还可 以监测土壤中养分的变化, 以监测土壤中养分的变化,为培肥土壤和保护 环境提供依据。 环境提供依据。
误差的检验与减免 1、对照试验:可检验或校正分析结果的误差。 、对照试验:可检验或校正分析结果的误差。
这是检验系统误差的有效方法。 这是检验系统误差的有效方法。
2、空白试验:消除实验中用水、试剂、器皿等带 、空白试验:消除实验中用水、试剂、

土壤农业化学分析方法

土壤农业化学分析方法

土壤农业化学分析方法一、引言在现代农业生产中,土壤是农作物生长发育的基础,而了解土壤的化学性质对于合理施肥和提高农作物产量至关重要。

因此,土壤农业化学分析方法的研究和应用成为农业科学领域中的重要课题。

本文将介绍常用的土壤农业化学分析方法,并论述其原理、步骤以及应用。

二、土壤样品的采集与处理1. 采集样品为了保证分析结果的准确性,土壤样品的采集需要注意以下几点:(1)代表性:采集的样品要能够代表整个农田或实验区域的土壤特征。

(2)分层采集:按不同土层分别采集样品,以了解土壤的垂直差异。

(3)混合样品:将同一土层的多个样品混合均匀,避免局部杂质对分析结果的干扰。

2. 处理样品土壤样品采集后,需要经过一系列处理步骤,包括干燥、研磨和过筛等:(1)干燥:将土壤样品放置在通风干燥的环境中,待干燥至恒定质量。

(2)研磨:使用研磨仪或万能研磨机对土壤样品进行细磨,以提高分析的精度和准确性。

(3)过筛:使用具有标准孔径的筛网对土壤样品进行过筛,以去除颗粒过大或过小的杂质。

三、土壤酸碱度的测定方法土壤的酸碱度是指土壤溶液中酸性或碱性物质的浓度程度,常用的测定方法包括盐酸法、钙代换法和酸碱滴定法:1. 盐酸法盐酸法是利用盐酸与土壤中的碳酸盐反应,计算出土壤的酸性度。

具体步骤如下:(1)取一定质量的土壤样品,并加入饱和盐酸。

(2)反应一定时间后,用酚酞指示剂进行指示。

(3)用标准盐酸滴定溶液滴定反应液,记录滴定量。

(4)根据滴定量计算土壤的酸性度。

2. 钙代换法钙代换法是利用钙盐与土壤中的可交换性酸根进行置换反应,测定土壤的酸碱度。

具体步骤如下:(1)取一定质量的土壤样品,并加入确定浓度的钙盐溶液。

(2)在一定时间内,将可交换性酸根与钙盐发生置换反应。

(3)通过测定反应后土壤溶液中的钙离子浓度,计算出土壤的酸碱度。

3. 酸碱滴定法酸碱滴定法是利用酸和碱之间中和反应的滴定法,测定土壤的酸碱度。

具体步骤如下:(1)取一定质量的土壤样品,并加入适量的水溶液。

土壤农化分析(完整)

土壤农化分析实验前言为了适应教学、科研和生产的需要,我们编写了这本包括土壤、肥料、植物及农产品分析的《土壤农化分析实验》,作为广大农业科技工作者和高等院校、中等专业学校有关专业师生的实验教材或工具书。

考虑到分析条件等原因,书中有时在同一分析项目中并列了几个方法,可根据分析项目和要求等选择应用。

本书包括四个方面的内容。

土壤分析主要为土壤水分、土壤物理性质、土壤化学性质及土壤酸碱度的分析。

肥料分析主要为有机肥料、单质化学肥料及复合肥有效成分的分析。

植物分析主要为植物营养诊断、植物体常量元素及微量元素分析。

农产品分析主要为农产品中碳水化合物、糖分、淀粉、粗纤维、粗脂肪、Vc及氨基酸等的分析。

由于编者水平所限,书中疏漏,错误之处在所难免,敬请提出宝贵意见,以便进一步修改目录第一篇土壤分析 (8)1—1土壤样品的采集与处理 (8)1—1.1土壤样品的采集 (8)1—1.2土壤样品的处理 (9)1—2土壤水分的测定................................................ (10)1—2.1土壤吸湿水的测定.................................... . (10)1—2.2土壤田间持水量的测定.................................... . (10)1—3土壤有机质的测定................................................... (11)1—4土壤中氮的测定......................................................... (13)1—4.1 土壤全氮量的测定............................................... . (13)1—4.2 土壤水解性氮的测定 (14)1—5 土壤中磷的测定.................................................................................. .15 1—5.1 土壤全磷的测定 (15)1—5.2 土壤速效磷的测定 (17)1—6 土壤钾素的测定 (18)1—6.1 土壤速效钾的测定 (18)1—6.2 土壤全钾量的测定 (18)1—7 土壤阳离子交换量的测定 (19)1—8 土壤可溶性盐分的测定 (21)1—8.1 待测液的制备 (21)1—8.2 水溶性盐分总量的测定 (21)1—8.3 碳酸根和重碳酸根的测定 (21)1—8.4 氯离子的测定 (22)1—8.5 硫酸根离子的测定 (22)1—8.6 钙和镁离子的测定 (23)1—8.7 钠和钾离子的测定 (24)1—9 土壤微量元素的测定 (25)1—9.1 土壤有效硼的测定 (25)1—9.2 土壤有效钼的测定 (25)1—9.3 土壤中铜、锌、锰、铁的测定 (27)1—10 土壤酸碱度的测定 (27)1—10.1 混合指示剂比色法 (27)1—10.2 电位测定法 (28)1—11 土壤容重和孔度的测定(环刀法) (28)1—11.1 土壤容重的测定(环刀法) (28)1—11.2 土壤孔度的测定 (29)第二篇肥料分析 (31)2—1 肥料样品的采集与制备 (31)2—1.1 化学肥料样品的采集与制备 (31)2—1.2 有机肥料样品的采集与制备 (31)2—2 肥料含水量的测定 (31)2—2.1 常见化肥中含水量的测定 (31)2—2.2 有机肥料中含水量的测定 (29)2—3 氮素化肥分析 (32)2—3.1 氮素化肥总氮量的测定 (32)2—3.2 氮素化肥中铵态氮的测定 (33)2—3.3 氮素化肥中硝态氮的测定 (33)2—3.4 尿素中氮的测定 (34)2—4 磷素化肥分析 (34)2—4.1 磷素化肥全磷量的测定 (34)2—4.2 过磷酸钙中游离酸的测定 (35)2—4.3 过磷酸钙中有效磷的测定 (36)2—4.4 碱性热制磷肥有效磷的测定 (36)2—4.5 磷矿粉中全磷量的测定 (37)2—4.6 磷矿粉中有效磷的测定 (37)2—5 钾素化学肥料全钾量分析 (37)2—6 复合肥料的分析 (38)2—7有机肥料的分析 (38)2-7.1 有机肥料全氮量的测定(铁锌粉还原法) (38)第三篇植物分析 (40)3—1 植物样品的采集、制备与保存 (40)3—1.1 植物样品的采集 (40)3—1.2 植物组织样品的制备与保存 (41)3—1.3 植物微量元素分析样品的制备与保存 (41)3—2 植物营养诊断 (41)3—2.1 植株汁液和浸提液的制备 (41)3—2.2 试剂配制 (42)3—2.3 植物组织中硝态氮的测定 (42)3—2.4 植物组织中磷的测定 (43)3—2.5 植物组织中钾的测定 (44)3—3 植物水分的测定 (45)3—3.1 风干植物样品水分的测定 (45)3—3.2 新鲜植物样品水分的测定 (45)3—4 植物粗灰分的测定 (46)3—5 植物常量元素的分析 (47)3—5.1 植物全氮、磷、钾的测定 (47)3—5.1.1 植物样品的消煮 (47)3—5.1.2 植物全氮的测定 (48)3—5.1.3 植物全磷的测定 (48)3—5.1.4 植物全钾的测定 (49)3—5.2 植物全钙、镁的测定 (50)3—6 植物微量元素分析 (51)3—6.1 植物硼的测定 (52)3—6.2 植物钼的测定 (53)3—6.3 植物铁、锰、铜、锌的测定 (53)3—7 植物全碳的测定 (54)第四篇农产品分析 (55)4—1 农产品样品的采取制备与保存 (55)4—1.1 籽粒样品的采集、制备与贮存 (55)4—1.2 水果蔬菜样品的采集、制备与贮存 (55)4—2 水分的测定(植物产品) (56)4—3 蛋白质的分析 (58)4—3.1 开氏法测定粗蛋白质 (58)4—3.2 铜盐沉淀法测纯蛋白质 (59)4—4 农产品中碳水化合物的分析 (60)4—4.1 糖分的分析 (60)4—4.1.1 果蔬含糖量的测定 (61)4—4.1.2 作物可溶性糖的测定(蒽酮比色法) (62)4—4.2 淀粉的测定 (64)4—4.2.1 谷物中淀粉的测定(酸水解法) (64)4—4.2.2 酶水解法 (65)4—4.3 植物中粗纤维的测定(酸碱洗涤重量法) (66)4—5 植物中粗脂肪的测定 (67)4—5.1 油重法 (67)4—5.2 残余法 (68)4—6 植物中维生素C的测定(2%草酸浸提—2,6—二氯靛酚滴定法) (70)4—7 农产品酸度测定(滴定法) (72)4—7.1 总酸度测定(滴定法) (73)4—8 农产品氨基酸的测定 (74)4—8.1 单指示剂甲醛滴定法 (75)4—8.2 双指示剂甲醛滴定法 (75)4—8.3 茚三酮比色法 (76)4—9 果品硬度的测定 (77)4—10 果品中可溶性固形物的测定(折射仪法) (77)附录A (79)第一篇土壤分析1—1 土壤样品的采集与处理土壤样品的采集是土壤分析工作中的一个重要环节,是直接影响着分析结果和结论是否正确的一个先决条件。

土壤农业化学常规分析方法

土壤农业化学常规分析方法
土壤是人类生存发展的重要基础,它的品质和性质决定了土壤的功能,而这又取决于土壤的农业化学特性。

因此,尽可能准确地测定土壤的农业化学性质,就显得尤为重要。

土壤农业化学常规分析,也称为土壤分析,是用来测定土壤中不同组分含量的方法,主要包括土壤肥力分析、有机质分析、养分分析、化学分析等。

土壤肥力分析是土壤农业化学分析中最基本的一项,它不仅能够评价土壤的肥力水平,还能够为养分管理提供准确的数据和技术参考。

通常,土壤肥力指标包括pH、有效养分、有机质等,常用的测定仪
器有pH计、养分计、有机质计等。

有机质分析用来评价土壤有机物的特征,通常可用光度法、活性炭法和热重分析法等进行测定。

养分分析是用来测定土壤中有效养分含量的方法,主要包括氮、磷、钾和钙、铁、锰等六大养分元素,通常采用全溶液分析法、火焰原子吸收法、胶体重金属生化法和全硝酸盐消解法等进行测定。

另外,土壤农业化学常规分析还包括化学分析,它用来测定土壤中某些无机物的含量,如酸度、碱度、重金属含量和水分含量等,常用的测定仪器有水分仪、电导率仪和火焰原子吸收仪等。

总的来说,土壤农业化学常规分析是一种十分重要的分析方法,它可以提供准确的数据,为合理调整、解决土壤肥力和营养不良等问题提供有力的技术支持。

同时,以较高的精度、准确度和灵敏度来测定土壤农业化学特性,有助于检测土壤的肥力和污染状态、保护农业
生态环境,以及实现和谐发展。

因此,应充分发挥土壤农业化学常规分析的重要作用,落实全面科学的土壤调查及监测,加强开展土壤化学分析,为调整土壤肥力、改善土壤质量和提高农作物品质提供专业的技术支持,使土壤更好地服务于农业生产和生态平衡,促进农业可持续发展。

土壤成分分析标准物质证书第二页 07412-07414 土壤有效态


碳酸氢钠浸提-钼锑抗比色法测定(石灰性土) GB12297-90
乙酸铵浸提-火焰光度法或原子吸收法测定 GB7856-87
柠檬酸浸提-硅钼蓝比色法测定
82-84 99-102 114-116 127-131
61-63 39-40
46-48
56 142-143
有效铁 有效锰
DTPA 浸提-原子吸收法测定 对笨二酚-乙酸铵浸提-原子吸收法测定
三、标准值及不确定度
本标准物质统一采用国家标准和成熟、可靠的方法分析定值。实验室方法平均值一般不少于 8 组、测试精度较高的定为标准值,以两倍的标准偏差为标准值的不确定度。数据较离散,但数据数 不少于 7 组的定为参考值,以带括号的数值表示。定值成分的标准值、标准值的不确定度及测量数 据组数列于表 1,定值分析方法列于表 2。
种样品制备重量 500kg。样品概况列于下表:
编 号 采样地点 土壤类别
pH*
原样简述
GBW07412 辽宁开源 棕壤
5.98(5.81) 棕色粉砂质壤土,母岩为花岗岩
GBW07413 GBW07414 GBW07415
河南安阳 四川简阳 湖北黄梅
潮土 紫色土 水稻土
8.24(8.10) 8.14(7.98) 5.55(5.45)
本系列土壤有效态成分标准物质计 6 个,主要用作农业土壤有效态成分分析的量值标准和测试 的质量监控。亦可供地质、林业、环境和卫生等有关部门分析类似物质使用。
一、样品制备
原样晾干、去除杂物,以人工碾压粉碎和高铝瓷球磨机轻度球磨与过筛反复处理相结合的方法
加工至-60 目,混匀,于 105℃烘 24h 去水、灭活,放置陈化半年至一年后再用球磨机充分混匀。每
交换性钠 cmol(Na+)/kg

土壤农化分析方法总结.wps

土壤农化分析方法总结1土壤酸碱度(pH)的测定:电位测定法1.1原理:用水或中性盐可以提取出土壤中水溶性或交换性氢离子。

用PH玻璃电极做指示电极,甘汞电极为参比电极,测定浸出液的电位差。

因参比电极电位是固定的,因而电位差的大小决定于试液中的氢离子浓度。

用PH计直接读出PH值。

1.2主要仪器:pH酸度计、小烧杯、搅拌器。

1.3试剂配制:(1)pH4.01标准缓冲液。

称取经105℃烘干的苯二甲酸氢钾(KHC8H4O4) 10.21g,用蒸馏水溶解后稀释至1000ml。

(2)pH6.87标准缓冲液。

称取在45℃烘干的磷酸二氢钾(KH2PO4)3.39g和无水磷酸氢二钠(Na2HPO4)3.53g,溶解在蒸馏水中,定容至1000ml。

(3)pH9.18标准缓冲液。

称3.80g硼砂(Na2B4O7·10H2O)溶于蒸馏水中,定容至1000ml。

此溶液的pH值容易变化,应注意保存。

1.4操作步骤:称过1 mm筛风干土样10.0 g 于50 ml 高型小烧杯中,加入25 ml 无CO2水或1.0 M KCl溶液,搅动2分钟,使土体充分散开,放置半小时,用PH计测定。

既将电极球部插入土壤悬液中轻轻转动,待电极电位达到平衡,按下读数开关,测读PH值。

每测一个样液,用水冲洗电极球部,并用滤纸轻轻吸干水分,再进行第二个样液测定。

测5—6个样品,用PH标准缓冲液校正一次。

2土壤有机质的测定2.1土壤有机碳不同测定方法的比较和选用关于土壤有机碳的测定,有关文献中介绍很多,根据目的要求和实验室条件可选用不同方法。

经典测定的方法有干烧法(高温电炉灼烧)或湿烧法(重铬酸钾氧化),放出的CO2,一般用苏打石灰吸收称重,或用标准氢氧化钡溶液吸收,再用标准酸滴定。

用该方法测定土壤有机碳时,也包括土壤中各元素态碳及无机碳酸盐。

因此,在测定石灰性土壤有机碳时,必须先除去CaCO3。

除去CaCO3的方法,可以在测定前用亚硫酸处理去除之,或另外测定无机碳和总碳的含量,从全碳结果中减去无机碳。

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