美沙拉嗪与柳氮磺吡啶治疗溃疡性结肠炎疗效比较分析
美沙拉嗪与柳氮磺吡啶治疗溃疡性结肠炎的疗效对比

美沙拉嗪与柳氮磺吡啶治疗溃疡性结肠炎的疗效对比
贺诗荣
【期刊名称】《包头医学院学报》
【年(卷),期】2016(032)005
【摘要】目的:探讨美沙拉嗪与柳氮磺吡啶治疗溃疡性结肠炎的疗效.方法:选取164例溃疡性结肠炎的患者随机分为观察组(82例)和对照组(82例),观察组给予美沙拉嗪治疗,对照组给予柳氮磺吡啶治疗.结果:两组治疗后溃疡性结肠炎活动指数评分、C反应蛋白、治疗有效率、不良反应发生率进行比较,差异均有统计学意义(P <0.05).结论:本次研究认为美沙拉嗪治疗溃疡性结肠炎疗效肯定,不良反应少,值得临床推广.
【总页数】2页(P23-24)
【作者】贺诗荣
【作者单位】德阳市第六人民医院,四川德阳618000
【正文语种】中文
【相关文献】
1.美沙拉嗪与柳氮磺吡啶治疗溃疡性结肠炎的疗效对比研究 [J], 李亚兰
2.美沙拉嗪与柳氮磺吡啶治疗溃疡性结肠炎的临床疗效对比 [J], 马维雄
3.美沙拉嗪与柳氮磺吡啶治疗溃疡性结肠炎的疗效对比研究 [J], 霍锃宏
4.美沙拉嗪与柳氮磺吡啶治疗溃疡性结肠炎的疗效对比分析 [J], 戴欢
5.美沙拉嗪与柳氮磺吡啶治疗溃疡性结肠炎的临床疗效对比研究 [J], 朱国乾
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美沙拉嗪及柳氮磺砒啶在治疗溃疡性结肠炎中的疗效对比

会 发生严重 出血 , 宫颈 环 形 电切 术后 如何 减 少 宫颈 创 面 出 血、 促进 愈合并降低感染率是妇科 医师必须面对 的问题 。 在 临床治疗 中 , 云南 白药 的止血 愈创 、 祛 腐生 新及 消炎
镇 痛作用 已经得 到了验证 , 该药 物是 由多种 中药共 同配制 而
更 加显著 , 无 明显不 良反应 , 安全有效 , 值得临床推广 。
1 . 3 疗效评定标 准
治疗效果 评定标准 : 效果显著 , 手术创
面恢复好 , 无 明显出血 或 出现淡 红色水 样 的分泌 物 , 没 有 明 显的感染表现 ; 有效 , 阴道仅少许 流血 , 不 需要对 阴道采取填
适 当功 率 , 在 碘液 不 着色 外 3~5 m m环 形 切 割 , 锥 形 底 面 2 . 5~3 . 0 c m, 锥 高 1—1 . 5 e m, 充分彻底止血 , 在结 束手术 之 后实验组用 碘伏 溶液 消毒宫 颈创 面后 再涂 以生 理盐 水调 配 成糊状 的云南 白药 , 第一个 月每两到三天 应用碘伏 消毒宫 颈 并涂抹 云南 白药 , 第 二个 月 每周碘 伏 消毒及 涂抹 云南 白药 。 对照组术后 只用 碘伏消毒宫颈创 面 , 复诊 过程序 中也 只消毒 宫颈创 面。两组 患者术后均连 续 5 d口服广谱 抗生 素 , 并 在 2个月 内禁盆浴及 性生活 ; 术后 每次 复诊做好 阴道 出血排 液 情况 、 手术创 面修 复及 感染情况 的记 录。对所 有患者持续 随 访二个 月[ 2 3 。
塞压迫止血 , 分泌物混浊但无感染 的依据 ; 无效, 阴道 出血量
过多需要采取填塞压 迫止血及 有不 同程度的感染表现 。
1 . 4 统计学 方 法
2 结 果
美沙拉嗪与柳氮磺吡啶治疗48例溃疡性结肠炎的疗效对比观察

美沙拉嗪与柳氮磺毗陀治疗48例溃疡性结肠炎的疗效对比观察LI的对比观察美沙拉嗪和柳氮磺毗噪治疗溃疡性结肠炎的临床疗效,从而探究出治疗溃疡性结肠炎最理想的治疗方法。
方法选取溃疡性结肠炎患者48 例为研究对象,设为研究组;同期选取同症患者48例作为参照对象,设为对照组;对照组采用柳氮磺毗唳进行治疗,研究组釆用美沙拉嗪进行治疗,对比观察两组的临床疗效和不良反应。
结果经过1W的治疗,研究组患者临床总有效率为91.67%,对照组为83.34%,两组对比差异显著(P<0.05);同时研究组患者组织学积分、不良反应发生率均明显低于对照组,具有统计学意义(P<0.05)o 结论对于溃疡性结肠炎治疗而言,相较于柳氮磺毗唳,美沙拉嗪临床疗效显著, 不良反应发生率低,临床应用与推广价值高。
标签:美沙拉嗪;柳氮磺毗唳;溃疡性结肠炎;疗效溃疡性结肠炎是消化内科常见疾病之一,具有病程长、癌变风险高、易迁延等显著特征,严重影响了患者的日常饮食和身体健康,不容忽视[1]。
2014年2 月〜2015年1月我院对48例溃疡性结肠炎患者选择美沙拉嗪进行治疗,取得了显著的临床效果。
现将详细情况汇报如下。
1资料与方法1.1 一般资料本研究所有病例均来自我院2014年2月〜2015年1月月治疗的溃疡性结肠炎患者。
所有患者均满足卫生部制定的溃疡性结肠炎诊断标准[2];签订知情同意书。
根据上述标准共入选96例溃疡性结肠患者,按照随机数字排列法将均分为两组(各48例),对照组,男22例,女26例,年龄20〜68岁,平均年龄(30.3+1.2)岁,病程3个月〜8年,平均(3.2+1.2)年;轻度21例,中度27例。
研究组男23例,女25例,年龄19〜70岁,平均年龄(31.1+0.4) 岁,病程2个月〜7年,平均(3.4+0.9)年;轻度23例,中度25例。
两组逐项对比差异无统计学意义(P>0.05),具有可比性。
1.2方法对照组温水服用柳氮磺毗喘肠溶片(上海三维制药有限公司生产,国药准字H31020450), lg/次,4次/d,饭后服用,坚持服用4w,如果效果显著便继续服用4M 2g/do研究组温水服用美沙拉嗪缓释颗粒(法国爱的发制药公司生产,注册证号H20100063), 0・3g/次,3次/d”坚持服用4w,如果效果显著便继续服用两组患者在治疗过程中禁止服用免疫抑制剂、抗生素、非笛体抗炎药及糖皮质激素等。
美沙拉嗪与柳氮磺吡啶治疗溃疡性结肠炎的疗效及安全性对比研究

美沙拉嗪与柳氮磺吡啶治疗溃疡性结肠炎的疗效及安全性对比研究张茂清【摘要】目的:对比观察美沙拉嗪与柳氮磺吡啶治疗溃疡性结肠炎的疗效及安全性。
方法研究对象为2011年1月至2014年8月进行治疗的溃疡性结肠炎患者88例,随机分为治疗组、对照组。
基础治疗基础上治疗组饭前1 h口服美沙拉嗪片,0.5克/次,3次/天。
对照组口服柳氮磺胺吡啶片,起始剂量0.5~1克/次,3~4次/天,总剂量<3 g/d。
治疗一段时间若无明显不良反应,则4~6 g/d,症状缓解后可逐渐减量至1.5~2 g/d维持治疗。
两组均治疗8周。
结果两组治疗后结肠黏膜组织学评分与同组内治疗前比较差异有统计学意义(P<0.05),两组间比较差异无统计学意义(P>0.05)。
治疗组总有效率为95.45%,对照组总有效率为75.00%,两组比较差异有统计学意义(P<0.05)。
治疗组出现恶心1例,不良反应发生率为2.27%;对照组出现恶心4例,皮疹4例,不良反应发生率为18.18%。
两组比较差异有统计学意义(P<0.05)。
结论美沙拉嗪治疗溃疡性结肠炎比柳氮磺吡啶疗效好,且安全性更高。
%ObjectiveTo compare and observe the curative effect and safety of beautifulsalad diazoxide and sulfasalazine in treatment of ulcerative colitis. MethodsThe study object for the 2011 January-2014 year in August to 88 in patients with ulcerative colitis treated patients, randomly divided into treatment group, control group. Foundation treatment on the basis of the treatment group before 1h oral mesalazinetablets, 0.5 g/times, 3 times/d. The control group oral sulfasalazine, initial dose of 0.5-1 g/, 3- 4 times/d, a total dose <3 g/d. Treatment for a period of time withoutobvious adverse reactions, 4-6 g/d,alleviate symptoms can be gradually reduced to1.5-2 g/d maintenance therapy. The two groups were treated for 8 weeks.ResultsOf the two groups after treatment of colonic mucosal histology scorecompared with the treatment in the same group before the difference was statistically signiifcant (P<0.05). The total effective rate and of the incidence rate of adverse reaction of treatment group were 95.45% and 2.27%, and of the control group were 75.00% and 18.18%(P<0.05). ConclusionMesalazine on ulcerative colitiscurative effect of sulfasalazine, and higher safety.【期刊名称】《中国医药指南》【年(卷),期】2015(000)027【总页数】2页(P24-24,25)【关键词】美沙拉嗪;柳氮磺吡啶;溃疡性结肠炎【作者】张茂清【作者单位】泰安市妇幼保健院,山东泰安271000【正文语种】中文【中图分类】R574.62美沙拉嗪化学名为5-氨基水杨酸,是SASP治疗溃疡性结肠炎的活性成分[1]。
美沙拉嗪与柳氮磺吡啶治疗溃疡性结肠炎的效果及安全性比较

b l o o d y m u c u s i n e x p e r i m e n t l a g r o u p w a s h i g h e r t h a n t h a t i n c o n t r o l g r o u p < 0 . 0 5 ) , b u t t h e r e w a s n o s i g n i f i c a n t
u l c e r a t i v e c o l i t i s . Me t h o ds 9 0 c a s e s o f p a t i e n t s w i t h u l c e r a t i v e c o l i t i s i n o u r h o s p i t a l f r o m J u n e 2 01 1 t o S e p t e mb e r 2 01 3
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【 Ab s t r a c t 】Ob j e c t i v e T o c o mp a r e t h e c l i n i c a l e ic f a c y a n d s a f e t y o f m e s a l a z i n e a n d s u l f a s la a z i n e i n t r e a t me n t o f
美沙拉嗪与柳氮磺吡啶治疗溃疡性结肠炎的临床有效率分析

美沙拉嗪与柳氮磺吡啶治疗溃疡性结肠炎的临床有效率分析发表时间:2018-08-09T14:49:05.223Z 来源:《心理医生》2018年7月21期作者:杜海强[导读] 探究美沙拉嗪与柳氮磺吡啶治疗溃疡性结肠炎的临床有效率杜海强(张家口市宣钢医院河北宣化 075100)【摘要】目的:探究美沙拉嗪与柳氮磺吡啶治疗溃疡性结肠炎的临床有效率。
方法:随机选取2016年2月—2018年2月我院消化内科收治的103例溃疡性结肠炎患者作为研究对象,依据治疗方案的不同将患者分为美沙拉嗪组(观察组52例)和柳氮磺吡啶(对照组51例),对两组患者药物治疗效果及不良反应发生率进行对比分析。
结果:经过不同的治疗后,使用柳氮磺吡啶治疗的对照组患者完全缓解20例,有效21例,临床治疗总有效率为80.39%;使用美沙拉嗪治疗的观察组患者完全缓解32例,有效16例,临床治疗总有效率为92.31%,组间差异具有统计学意义(P<0.05);观察组有5例患者治疗期间发生不良反应,不良反应发生率为9.62%,对照组不良反应发生率为29.41%,组间差异具有统计学意义(P<0.05)。
结论:美沙拉嗪治疗溃疡性结肠炎临床效果确切,临床有效率明显高于柳氮磺吡啶,且不良反应发生率低,安全可靠,值得临床推广使用。
【关键词】美沙拉嗪;柳氮磺吡啶;溃疡性结肠炎;临床有效率分析【中图分类号】R453 【文献标识码】A 【文章编号】1007-8231(2018)21-0025-02溃疡性结肠炎(ulcerative colitis,UC)一种发生于直肠和结肠的非特异性炎症性病变,是消化内科常见肠道慢性疾病,腹痛腹泻和粘液脓血便是其主要临床表现,具有病程长、迁延、难治愈、反复发作等临床特征。
近年来溃疡性结肠炎的发病率呈现出逐年增高的趋势,如何有效防治溃疡性结肠炎已成为消化内科医师面临的难题[1]。
我院选取103例溃疡性结肠炎患者作为研究对象,对究美沙拉嗪与柳氮磺吡啶治疗溃疡性结肠炎的临床效果及安全性展开探究,具体报道如下。
美沙拉嗪与柳氮磺吡啶治疗溃疡性结肠炎的疗效对比研究_温育鹏

PBMCs无明显的细胞毒性作用,即使水飞蓟宾浓度达到50μg/ml时,细胞的活性依然在95%以上,从这种意义上讲,水飞蓟宾对人体细胞是安全的,动物实验也进一步证实了这一点。
有报道称水飞蓟素抗氧化效应主要是与抑制PMA诱导的多形白细胞产生超氧化物和过氧化氢,以及减少NO和抑制iNOS的表达有关。
我们发现,PBMCs经PMA处理后,H 2O 2的产生得到了明显的抑制。
随后LPS刺激实验显示,水飞蓟宾也能明显抑制TNF-α和IL-6的产生,其效应与H 2O 2类似。
Zhang等[5]发现,小鼠给予水飞蓟宾处理后,能有效抑制小鼠腹腔内巨噬细胞产生TNF-α和IL-6,综合我们的结果,可以认为水飞蓟宾抗炎症的作用是多方面的,并且与抑制核转录因子κB的激活,从而下调多种炎症因子的表达和产生有关[1]。
尽管如此,然而研究当中也有很多问题亟待解决,例如由于工艺的原因,水飞蓟素的含量及活性成分比例不一,为其药理机制研究增加了一定的难度。
另外, 水飞蓟宾抗肿瘤方面及NF-κB信号途径的研究较多, 但对其他细胞系以及免疫抑制方面的作用机溃疡性结肠炎属非特异性炎症性肠病,是一种病因不明的局限于结肠黏膜及黏膜下层的慢性非特异性炎症过程,病变多位于乙状结肠和直肠,也可延伸至降结肠,甚至整个结肠[1]。
主要临床表现为腹痛、腹泻及黏液脓血便。
病因不明,且有病程较长、反复发作的特点。
柳氮磺胺吡啶是溃疡性结肠炎的首选药物,但其在口服后部分在胃肠道吸收,约有30%的患者因为恶心、呕吐、厌食不能耐受而停止用药。
近年来,美沙拉嗪的临床应用给溃疡性结肠炎患者带来福音,其疗效好、不良反应少。
鉴于此我们将美沙拉嗪与柳氮磺胺吡啶治疗溃疡性结肠炎做一个对比研究,现将结果报道如下。
1 资料与方法1.1 一般资料 按照中华医学会消化病学分会炎症性肠病协作组的诊断标准[2]选取2005年1月~2010年6月在我院治疗的80例溃疡性结肠炎患者。
其中男性46例,女性34例;年龄20~68岁,平均年龄(31.2±6.6)岁;病程2个月~10年,平均病程(4.1±2.8)年;轻度41例,中度39例;病变仅限于直肠19例,病变累及直肠乙状结肠35例,病变累及全结肠26例;腹泻77例,腹痛70例,黏液血便68例。
美沙拉嗪与柳氮磺吡啶治疗溃疡性结肠炎的临床疗效比较

美沙拉嗪与柳氮磺吡啶治疗溃疡性结肠炎的临床疗效比较摘要目的比较美沙拉嗪与柳氮磺吡啶治疗溃疡性结肠炎的临床疗效。
方法80例溃疡性结肠炎患者,按照不同的用药方法分为A组和B组,每组40例。
A组患者使用美沙拉嗪进行治疗,B组患者使用柳氮磺吡啶进行治疗,用药4周后观察两组患者的临床效果以及组织学评分情况。
结果A组患者显效29例,有效10例,无效1例,临床总有效率为97.5%;B组患者显效13例,有效3例,无效24例,临床总有效率为40.0%,A组临床总有效率高于B组,差异具有统计学意义(P<0.05)。
两组患者治疗后组织学评分都出现明显下降,且A组患者组织学评分下降的幅度比较明显,差异具有统计学意义(P<0.05)。
结论美沙拉嗪和柳氮磺吡啶在治疗溃疡性结肠炎具有明显的临床效果,但美沙拉嗪相对效果要显著,患者的临床治愈率高,具有良好的安全性和可靠性。
关键词美沙拉嗪;柳氮磺吡啶;溃疡性结肠炎;临床疗效;比较本次通过对本院收治的80例溃疡性结肠炎患者使用美沙拉嗪和柳氮磺吡啶分别进行治疗,比较两种药物的临床疗效,现报告如下。
1 资料与方法1. 1 一般资料随机选取2013~2015年在本院就诊的80例溃疡性结肠炎患者作为研究而对象,患者入院均做纤维结肠镜检,在镜检中看到患者结肠充血、黏膜水肿,周围组织出现溃疡。
将患者按照不同的用药方法分为A组和B组,每组40例。
A组中男21例,女19例,年龄21~46岁,平均年龄(31.21±4.93)歲,病程5个月~3年,平均病程(1.24±0.13)年。
B组中男24例,女16例,年龄22~50岁,平均年龄(35.43±4.86)岁,病程6个月~4年,平均病程(2.16±1.47)年。
根据患者的临床症状和镜检的结果诊断为溃疡性结肠炎。
两组患者一般资料比较差异无统计学意义(P>0.05),具有可比性。
1. 2 方法A组患者使用美沙拉嗪进行治疗,口服美沙拉嗪肠溶片(安徽东盛制药有限公司,国药准字H20020211),1~2片/次,3次/d,对于轻、中度的急症患者1 d可增加到12片。
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美沙拉嗪与柳氮磺吡啶治疗溃疡性结肠炎疗效比较分析
发表时间:2015-12-03T14:04:24.813Z 来源:《中医学报》2015年8月作者:封英娟刘珍[导读] 南华大学附属第二医院湖南衡阳溃疡性结肠炎是一种慢性非特异性炎症反应疾病,具有病程长、治愈难、易复发等特点[1,2]。
封英娟刘珍
南华大学附属第二医院湖南衡阳 421001 【摘要】目的:观察分析美沙拉嗪与柳氮磺吡啶治疗溃疡性结肠炎的疗效和安全性。
方法:回顾性分析我院治疗的53例溃疡性结肠炎的临床治疗过程和治疗结果,其中29例患者接受美沙拉嗪治疗,记为观察组;另外24例患者接受柳氮磺吡啶治疗,记为对照组。
比较两组患者临床症状改善情况、组织学评分及不良反应等情况。
结果:观察组腹泻改善总有效率82.14%,对照组为81.82%,差异无统计学意义
(P>0.05)。
观察组腹痛改善总有效率92.59%,对照组为68.18%,差异具有统计学意义(P<0.05)。
观察组黏液脓血便改善总有效率96.00%,对照组为73.68%,差异具有统计学意义(P<0.05)。
观察组治疗前、后组织学评分差异具有统计学意义(P<0.05),对照组治疗前、后差异也具有统计学意义(P<0.05),两组治疗后比较差异具有统计学意义(P<0.05)。
观察组不良反应2例(6.90%),对照组7例(29.17%),差异具有统计学意义(P<0.05)。
结论:美沙拉嗪与柳氮磺吡啶治疗溃疡性结肠炎均有效,但美沙拉嗪治疗后不良反应更低,组织学评分改善更佳。
【关键词】美沙拉嗪;柳氮磺吡啶;溃疡性结肠炎;疗效;安全性【中图分类号】R574.62 【文献标识码】B 【文章编号】1674-8999(2015)8-0228-02 溃疡性结肠炎是一种慢性非特异性炎症反应疾病,具有病程长、治愈难、易复发等特点[1,2]。
以反复腹泻、黏液脓血便及腹痛为主要临床表现。
目前对其具体发病机制尚不完全清楚,临床治疗以控制炎症为主,同时对症治疗相关症状。
目前常用的药物有美沙拉嗪及柳氮磺吡啶,但二者之间的疗效尚存争议[3,4]。
本分析以我院治疗的例溃疡性结肠炎患者为对象,比较美沙拉嗪与柳氮磺吡啶治疗的效果和安全性。
1 资料与方法
1.1 一般资料
以2008年1月-2014年1月在我院进行治疗的53例溃疡性结肠炎患者为分析对象,所有患者均符合2007年中华医学会消化病学分会炎症性肠病协作组制定的相关诊断标准。
其中男性25例,女性28例,患者的年龄介于20岁-76岁之间,平均年龄(43.15±8.27)岁。
病程6个月-5年,平均病程(2.34±0.69)年。
轻度25例,中度22例,重度11例,累及直肠乙状结肠21例,累及全结肠11例。
观察组男13例,女16例,平均年龄(43.36±8.63)岁,平均病程(2.26±0.71)年。
对照组男12例,女12例,平均年龄(43.25±8.73)岁,平均病程(2.28±0.61)年。
两组患者的性别、年龄、病程及病情相关情况等一般资料差异无统计学意义(P>0.05),具有可比性。
1.2 方法
观察组患者接受美沙拉嗪缓释颗粒(法国爱的发制药集团生产),3g/d,3次/d,口服,4周一个疗程。
对照组患者服用柳氮磺吡啶(上海信谊嘉华制药生产),4g/d,4次/d,口服,4周一个疗程。
两组患者均连续服药2个疗程,治疗过程中每周定期复查大便常规、血常规、肝肾功能,并记录相关不良反应。
1.3 疗效评定
显效:症状消失,大便常规正常,结肠镜下溃疡愈合,黏膜恢复正常;好转:症状较治疗前明显好转,大便常规正常,结肠镜下黏膜有轻度炎症症状;无效:未达上述标准。
总有效率=(显效+有效)/n×100%。
组织学评分采用病理活检方式,按照如下标准评分:0分:镜下正常或无活动;1分:有轻度病变;2分:有中度病变;3分:重度病变[5]。
1.4 统计学方法
将观察记录的数据录入统计学分析软件SPSS17.0进行统计学的处理与分析,计量资料以均数±标准差(`X±S)表示,采用t检验;计数资料采用χ2检验,检验水准为α=0.05,以P>0.05为差异无统计学意义,P<0.05为差异具有统计学意义。
2 结果
两组患者治疗后疗效比较分析具体结果见表1。
我们分别进行腹泻、腹痛及黏液脓血便治疗后改善情况比较,观察组腹泻改善总有效率82.14%,对照组为81.82%,差异无统计学意义(χ2=0.001,P=0.976>0.05)。
观察组腹痛症状改善总有效率92.59%,对照组为68.18%,差异具有统计学意义(χ2=4.818,P=0.028<0.05)。
观察组黏液脓血便症状改善总有效率96.00%,对照组为73.68%,差异具有统计学意义(χ2=4.565,P=0.033<0.05)。
两组患者治疗后组织学评分比较分析具体结果见表2。
结果显示,观察组治疗前为(2.64±0.58)分,治疗后(0.82±0.49)分,差异具有统计学意义(△P<0.05)。
对照组治疗前为(2.59±0.61)分,治疗后为(1.33±0.75)分,差异具有统计学意义(▽P<0.05)。
两组患者治疗后评分比较差异具有统计学意义(#P<0.05)。
观察组患者治疗中出现不良反应2例(6.90%),分别为1例粒细胞减少,1例恶心伴轻微呕吐。
对照组不良反应7例(29.17%),分别为白细胞减少4例,头晕头痛2例及皮疹1例。
两组患者总不良反应比较差异具有统计学意义(χ2=4.620,P=0.032<0.05)。
表1 两组患者治疗后疗效比较分析
(注:治疗前比较,*P>0.05;治疗后比较#P<0.05;治疗前后比较△P<0.05、▽P<0.05)
3 讨论
实际上,美沙拉嗪与柳氮磺吡啶治疗溃疡性结肠炎的主要有效成分均为5-氨基水杨酸(5-ASA),主要机制在于其能够抑制肠道黏膜合成前列腺素及白三烯,从而发挥抗炎作用。
但5-ASA几乎不能被吸收,且在胃酸的作用下分解而失效。
因此通过偶氮键连接于磺胺吡啶成为柳氮磺吡啶,被乙基纤维素包裹形成美沙拉嗪。
柳氮磺吡啶能顺利通过胃进入肠道,再被肠道细菌分解释放出5-ASA发挥抗炎作用。
柳氮磺吡啶的弊端在于其不良反应众多,剂量稍大可引起恶心、呕吐、头晕、头痛等不是,此外还可见出现过敏而引起严重的后果。
目前基本证实,这些不良反应情况的发生与柳氮磺吡啶分解后释放的磺胺吡啶有密切的关系[6]。
因此在临床运用中我们应密切监视因患者不同体质对药物的剂量不耐受出现的不良反应,并且特别注意因过敏出现的粒细胞减少、自身免疫性溶血等严重情况。
本分析的结果也显示,柳氮磺吡啶组患者与美沙拉嗪组患者相比,不良反应明显增加(P<0.05)。
美沙拉嗪具有PH依赖性,在胃酸作用下不被分解,在肠道碱性缓解中可释放出5-ASA而发挥抗炎作用。
相对柳氮磺吡啶而言,美沙拉嗪的主要优势在于其服用后不良反应情况较少,且疗效可靠[7]。
一方面,美沙拉嗪依赖PH释放微丸颗粒,释放时存在明显的延迟作用,且释放均匀,从而可有效的减少药物毒性反应[8];另一方面,美沙拉嗪的活性成份相比柳氮磺吡啶释放的磺胺吡啶也可减少不良反应情况发生[9]。
本分析的结果也显示,美沙拉嗪组患者出腹泻症状改善与柳氮磺吡啶组患者无差异外(P>0.05),腹痛、黏液脓血便及组织学评分改善均优于柳氮磺吡啶组(P<0.05)。
总体来说,美沙拉嗪与柳氮磺吡啶治疗溃疡性结肠炎均有可靠的疗效,但柳氮磺吡啶治疗中不良反应相对较多,且实际疗效也较柳氮磺吡啶差。
因此,我们主张以美沙拉嗪治疗溃疡性结肠炎为主。
参考文献:
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