连锁药店药品出库复核程序
药品出库复核员工作流程参考模板
出库复核员工作程序药品出库复核程序为确保药品出库复核工作质量，特制定本程序。
一、责任与流程1、责任复核员二、程序1、复核员收到销售单后应按照销售单的内容详细核对购货单位、品名、规格、剂型、批号、产地、金额、开票人员签字、日期等内容。
2、药品出库应具有效的出库凭证，禁止白条或无效凭证发货，抽样或销售所需的样品应办理相应的出库手续。
3、出库复核时发现药品与凭证内容不符，应停止发货，立即与业务员联系，待查明原因。
4、对药品的外观质量、批号进行复核，确认质量合格后方可出库。
发现出库药品质量有疑问（如包装破损、封口不牢、衬垫不实、封条严重损坏、包装内有异常响动或液体渗漏等）不得出库，待查明后，再做处理。
5、贵重药品应开箱检查，经常发生原包装短缺的药品应开箱检查，零药的拼箱应按药品性质分类装箱。
6、复核无误后，将药品交与提货人或送货人，保管员、复核员签字确认，提货人或收货人在随货同行联上签字确认。
7、做好出库复核记录，记录要求准确、完善、真实、清晰，记录保存至超过有效期一年，但不得少于三年。
药品拆零拼装发货程序一、责任与流程1、责任保管员2、流程图（1）药品拆零拼装发货流程图一、程序内容：1、保管员凭《药品销售单》到拆零药品存放的各货位，根据“先产先出”、“近期先出”和按批号发货的原则，分别确定出库药品批号，按《药品销售单》上的数量分别取出药品，并在出库单上签字。
2、保管员在《药品销售单》上签字后，将取出的药品连同《药品销售单》送到装箱复核区交复核员。
二、复核装箱1、复核员凭《药品销售单》进行复核装箱。
在装箱复核工作中，应对单据所列的各项内容逐一核对，确认无误方可装箱，如遇不符，应与保管员联系解决。
2、复核装箱的药品必须是包装完整，有质量保证。
凡包装破损、污染、过期失效等不符合出库规定的，必须向保管员更换后方可装箱。
三、装箱要求：1、装箱应根据药品的不同属性、剂型分别装进箱内，内服与外用；易串味药品要分开装箱；2、装箱应根据药品多少、大小及运输方式选择适合外箱包装，对细小零散药品应用橡皮筋或胶袋扎好。
药品出库复核管理制度范文
药品出库复核管理制度范文一、概述药品出库复核是指通过检查和核对药品出库单与实际出库药品是否一致来确保药品的准确出库，是药品管理的重要环节。
为了规范药品出库复核管理工作，提高药品管理的科学性和精细化水平，制定本药品出库复核管理制度。
二、任务与职责1. 药品出库复核人员的任务是根据药品出库单和实际库存进行药品出库复核，确保药品出库准确可靠。
2. 药品库管人员的任务是协助药品出库复核人员进行药品出库复核工作，提供必要的协助并协助解决出现的问题。
三、药品出库复核流程1. 药品出库复核人员准备工作：- 药品出库复核人员按照出库单的要求准备相应的工具和材料，包括药品出库复核记录表、药品清单等。
- 药品出库复核人员检查药品出库单与实际库存是否一致，确保出库单的准确性。
2. 药品出库复核操作流程：- 药品出库复核人员对出库单中的药品进行逐一核对，确保药品的名称、批号、数量等与实际库存一致。
- 药品出库复核人员将核对结果填写在药品出库复核记录表中，并在药品出库单上签字确认。
- 药品库管人员在确认药品出库无误后，将药品出库单上的药品标记为已出库，并记录在药品出库明细表中。
3. 药品出库复核后续工作：- 药品出库复核人员将药品出库复核记录表与药品出库单、药品清单等相关文档一并归档保存，以备日后查询和审计使用。
- 药品库管人员根据药品出库明细表中的记录，及时更新库存信息，并报告给上级主管部门。
四、药品出库复核注意事项1. 药品出库复核人员在进行药品出库复核时，必须认真仔细、严格按照要求进行操作，确保药品出库的准确性。
2. 药品出库复核人员在进行药品出库复核时，必须保持独立性和公正性，不得有私自调整药品出库记录或隐瞒实际情况的行为。
3. 药品出库复核人员在进行药品出库复核时，必须按照现行药品管理法规和制度的要求进行操作，不得违反相关法规和制度。
4. 药品出库复核人员在进行药品出库复核时，必须注意药品的保管和使用，确保药品的质量和安全。
连锁药店药品出库复核程序
连锁药店药品出库复核程序分发部门：仓储部门、质量管理部门1、目的：建立药品出库复核程序，规范药品出库复核工作，确保出库药品质量和便于药品质量跟踪。
2、依据：《药品经营质量管理规范》(2000年修订)第四十六条。
3、范围：适用于本公司所有销售出库的药品。
4、职责：保管员、发货员(复核员)、质量管理员对本程序的实施负责。
5、程序：5．1、收取出库凭证与拣货：5．1．1、保管员凭本公司各门店所开的“药品提货单”到药品堆放货位，按照药品出库原则确定发货批号并在“药品提货单”上记录批号后，将所确定的药品搬运到发货区交发货员。
5．1．2、“药品提货单”的项目内容包括药品通用名称、剂型、规格、批号、有效期、生产公司、数量：购货单位、销售日期、质量状况和复核员。
5．1．3、药品出库的原则：5．1．3．1、必须遵循“先产先出”、“近期先出”的原则。
5．1．3．2、必须遵循按批号发货原则：不论发到什么门店，都尽可能按同一批号发货。
5．1．3．3、保管员在选择和确定出库的药品时，如果“先产先出”“近期先出”现矛盾，应首先遵循“近期先出”的原则。
5．2、药品出库的复核与发货：5．2．1、发货员应按药品提货单对照实物进行质量检查和数量、项目的核对；检查质量合格和核对无误后，在药品出库单的质量状况项填写“质量合格”并在复核员项下签章。
5．2．2、经质量检查合格和数量、项目核对无误的药品，药品发货员(复核员)记录后，将所发药品交给客户或本公司运输组办理发运。
5．2．3、出库药品为特殊管理的药品时，必须由两位发货员(复核员)共同进行现场复核。
5．2．4、出库药品为进口药品时，发货员应将加盖有本公司质量管理部门原印章的该药品《进口药品通关单》交给客户或放入药品包装内交本公司运输组。
5．3、药品出库复核记录：5．3．1、药品出库复核记录内容包括：购货单位、品名、剂型、规格、批号、有效期、生产厂商、数量、销售日期、质量状况和复核人员等项目。
医药公司(连锁店)药品出库复核操作规程模版
医药公司(连锁店)药品出库复核操作规程模版药品出库复核是药品整个生产流程中的一个重要环节，也是保证药品质量和安全的一个重要保障。
为了规范药品出库复核操作，提高药品出库复核的准确性和效率，该公司制定了以下药品出库复核操作规程模板：第一章总则第一条为了规范和加强药品出库复核管理，保证药品质量安全，根据相关法律、法规和公司的实际情况，制定本规程。
第二条本规程适用于公司的药品出库复核操作。
第三条药品出库复核是指在药品出库前，对出库单据和药品进行核对、审查和登录的过程。
第四条药品出库复核宜实行分层负责，由仓管人员和质管人员共同参与，并分别签字认可。
第五条药品出库复核宜按照稽查单要求的质量指标及要求，操作规范化，准确稳定化。
第六条药品出库复核人员应遵守公司的各项规章制度和操作规程，严格按规定习惯和要求操作。
第七条对药品出库复核人员的抽样考核结果影响公司职工的奖惩与晋升等方面。
第八条药品出库复核工作要实行每日检查制度，发现问题随时及时整改。
第二章药品出库流程与复核要求第九条药品出库流程分为出库通知、柜台首检、仓库复核、确认签字、库房移交，由仓库中心管理。
第十条药品出库复核应根据单据的要求核对药品数量、规格、生产批号、有效期、是否合规等要素。
第十一条应严格按照单据规定的要求复核，并对复核过程进行完整记录，确保记录真实、准确、可审。
第十二条如发现任何不合规或不符合要求的情况，应积极与相关部门沟通，并暂停出库流程，直至问题解决为止。
第十三条复核过程中，应注意药品质量、包装是否完好无损、标签贴正、标记清晰等方面。
第十四条复核人员应负责药品的处理，确保药品不受环境、温度等不良因素的影响。
第十五条药品出库复核后，应及时进行库房处理，包括登记、归库等处理有效，确保库存的准确性。
第十六条药品出库复核记录应归档管理，记录保存期限应至少与公司产品标准适用期相同。
第三章药品出库复核管理第十七条应建立智能化信息管理平台，对药品出库数据进行统计并生成出库报表，确保数据的准确性和及时性。
药品出库复核管理制度
药品出库复核管理制度一、制度目的1.加强药品出库复核管理，确保药物使用安全。
2.全面落实GSP规定，规范药品出库程序。
3.增强药房安全保障能力，避免药品流失、错发和损毁等情况的发生。
二、适用范围本制度适用于药房药剂师、药品管理员等有药品出库权限的人员。
三、工作流程1.药品出库申请：由医师或其他授权人员填写药品出库单，并提供必要的证明文件（如处方、病历等），在药品管理系统中提交药品出库申请。
2.药品配货：收到药品出库申请后，药品管理员进行操作，查询药房库存、库区、保管期、效期等，将符合医嘱、规格、数量等要求的药品进行配货。
3.药品复核：药品配货完成后，药品管理员将药品取出，并邀请另一名药师进行复核，对药品是否符合配药医嘱进行验证，同时对药品外观、标签、标识、原包装等情况进行验收，确保药品出库的合理性和安全性。
4.药品出库：经过复核合格后，药品管理员将药品交给医护人员，并记录药品出库情况，包括领药人员、出库日期、药品品名、数量等。
5.药品库存管理：用户与库存数据进行核对，调整库存，更新药品的入库、出库等情况。
四、岗位职责药品管理员：1.进行药品配货工作，根据药品出库单中的授权信息配发药品。
2.药品出库前对配发的药品进行质量复核，对药品是否符合配药医嘱进行验证，确保药品质量合格。
3.记录药品出库情况，包括领药人员、出库日期、药品品名、数量等。
4.及时将药品库存数量和变动情况记录在药品库存账簿中。
5.及时处理未配发或遗留药品，防止过期、遗失等情况。
药师：1.负责对药品进行复核，必须结合药品出库单与配药单进行查询，核对药品的规格、型号、数量等信息。
2.进一步核对药品标签、标识、原包装等情况，确保药品符合规范要求。
3.对于出售前的药品必须进行质量检测，并记录好检测结果。
4.对于药品瑕疵、异常情况等应及时进行上报。
5.每天及时对药品出库清单和相关工作记录进行汇总上报，以便于管理人员进行统计和分析。
医生：1.遵循规定，如实填写药品出库申请单，准确发挥药品治疗作用。
药品出库复核程序
药品出库复核程序药品出库复核程序药品出库复核程序202*-07-3017:34:04来源:作者:【大中小】【繁体】浏览:308次评论:0条执行部门出库复核员目的：确保出库药品与出库凭据相符无误，保证销售发出的药品质量。
范围：所有仓库发出药品。
责任：库管负责出库复核的人员认真履行本程序，库房主管负督促责任，质管部负责指导、监督。
内容：1．工作程序审核发货复核出库复核记录2．流程具体要求2.1审核开票厅开具销售记录审核后,由出库复核员打印出,《出库复核记录》(白色)（中转库为黄色）,出库复核员对,日期、栏目各项进行审核，日期必须是当日的，日期不符为废单。
栏目必须清楚、明了、空栏或不明确的必须向开单处查询补明。
2.2发货库管员照单发货，品名、规格、生产单位、批号、数量单位不得有错，不得有“一字之差”，特别注意批号相近、包装相近的易混情况，并核对出库单是否遵循“先进先出、近期先出”和按批号发货的原则，如不符报销售部核对。
对质量可疑药品不得发现，并报质管部。
2.3复核出库复核员对待发药品进行出库复核，复核员向领货人要回《随货同行联》与《出库复核记录》、实物一起对照复核。
复核时如发现质量疑问或货与单不符不得发出，要求发货库管员纠正或请示领导与相关部门协调解决。
2.4出库药品出库时,出库复核员审核领货人提供的随货同行联有无付款或欠妥款章,有无经办人签字,确定无误后在发货人处签字,并盖上“货已提”章.2.5复核记录《出库复核记录》内容包括:购货单位、品名、剂型、规格、批号、有效期、生产厂商、数量、销售日期、质量状况和复核人员等项目，属生物制品的，还应记录运输设备、温度状态。
“质量状况”栏填写“√”为复核合格；填写“×”为此栏药品不合格并表示不能发出；“质量状况”栏不得有空。
出库复核员在复核人员处签字。
《出库复核记录》每天由库管与收款处对单相符后装订保存，保存期到超过药品有效其一年，但不得少于三年。
扩展阅读：06药品出库复核程序广州市根竹药业有限公司质量管理文件题目：药品出库复核程序编号：GZ-SOP-06-202*页码：第1页共2页药品出库复核程序制订人审核人批准人执行日期制订日期审核日期批准日期1目的：建立药品出库复核程序，规范药品出库复核工作，确保出库药品质量和便于药品质量跟踪。
药品GSP药品出库复核操作规程
1.目的为了规范药品出库管理，杜绝不合格药品流出，特制定本规程。
2. 适用范围本规程适用于药品出库复核工作。
3.职责3.1复核员：负责拟出库药品的检查复核工作；3.2质管员：负责本规程的监督实施。
4.内容4.1包装检查：复核员应当对照销售出库复核单（或购进退出单）进行核对。
发现以下情况，应终止复核规程，并报告质量管理部处理：4.1.1药品包装出现破损、污染、封口不牢、衬垫不实、封条损坏等问题；4.1.2包装内有异常响动或者液体渗漏；4.1.3标签脱落、字迹模糊不清或者标识内容与实物不符；4.1.4药品已超过有效期；4.1.5其他异常情况的药品。
4.2货单核对：4.2.1核对药品的名称；4.2.2 核对药品剂型、规格；4.2.3核对药品数量；4.2.4核对批号、有效期；4.2.5核对生产厂商、购货单位：核对完毕，如相符，复核员应当在药品出库复核记录和随货同行单上签名，随货同行单上需加盖本公司药品出库专用章原印章。
核对完毕，如单货不符，复核员应当将不符合药品实物交由保管员退回原货位，重新拣货。
4.3 药品拼箱4.3.1 选择拆零药品代用箱，覆盖或涂改原标签内容备用；4.3.2复核员将零散药品按《药品出库复核管理制度》要求的拼箱原则进行拼箱；4.3.3拼箱完成后，复核员填写《药品出库拼箱单》，置于箱内，然后加封；4.3.4包装完好的整件药品不需重新拼箱；4.4建立出库复核记录复核员利用授权密码进入计算机系统建立出库复核记录，记录内容应包括购货单位、剂型、规格、数量、批号、有效期、生产厂商、出库日期、质量状况和复核人员等内容，复核记录应按规定保存五年。
5.变更历史记录。
药品出库复核操作规程(3篇)
第1篇一、目的为确保药品出库的质量和安全，防止药品的错误出库，特制定本操作规程。
二、适用范围本规程适用于本公司所有销售出库的药品。
三、职责1. 质量管理部负责监督和检查药品出库复核工作的实施情况。
2. 储运部负责药品出库复核的具体操作。
3. 保管员负责药品的配货和出库。
4. 复核员负责药品出库复核工作。
四、操作流程1. 保管员接到《销售出库单》后，按照以下原则配货：（1）按单发货：严格按照《销售出库单》所列药品的通用名称、剂型、规格、生产厂商、批号、有效期、数量等要求配对货物。
（2）按批号发货：同一批号的药品应集中配货。
2. 保管员在配货过程中，应认真核对药品的包装、标签、批号、有效期等信息，确保无误。
3. 保管员将配好的药品与《销售出库单》一起移至拼箱复核区，交复核员复核。
4. 配货员应将加盖有本公司质量管理原印章的该批号药品检验报告的复印件等资料与药品一起交复核员。
5. 出库药品为进口药品时，配货员应将加盖有本公司质量管理原印章的该批号药品进口药品的资料与药品一起交复核员。
6. 复核员对药品进行以下复核：（1）核对药品的通用名称、剂型、规格、生产厂商、批号、有效期、数量等信息，确保与《销售出库单》一致。
（2）检查药品的包装是否完好，标签是否清晰，批号、有效期等信息是否准确。
（3）对复核中发现的问题，及时通知保管员处理。
7. 复核员在复核过程中，如发现药品存在质量问题或信息不符，应立即停止出库，并将问题报告质量管理部。
8. 复核员复核无误后，在《销售出库单》上签字确认，并将药品移至出库区。
9. 出库区工作人员根据复核员确认的《销售出库单》，将药品出库。
五、注意事项1. 出库复核过程中，复核员应保持高度的责任心，认真核对药品信息，确保出库药品的质量和安全。
2. 出库复核过程中，如发现药品存在质量问题或信息不符，应及时报告质量管理部，并采取措施处理。
3. 出库复核工作应严格按照本规程执行，确保出库药品的质量和安全。
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连锁药店药品出库复核程序分发部门：仓储部门、质量管理部门
1、目的：建立药品出库复核程序，规范药品出库复核工作，确保出库药品质量和便于药品质量跟踪。
2、依据：《药品经营质量管理规范》（2000 年修订）第四十六条。
3、范围：适用于本公司所有销售出库的药品。
4、职责：保管员、发货员（复核员）、质量管理员对本程序的实施负责。
5、程序：
5．1、收取出库凭证与拣货：
5．1．1、保管员凭本公司各门店所开的“药品提货单”到药品堆放货位，按照药品出库原则确定发货批号并在“药品提货单”上记录批号后，将所确定的药品搬运到发货区交发货员。
5．1．2、“药品提货单” 的项目内容包括药品通用名称、剂型、规格、批号、有效期、生产公司、数量：购货单位、销售日期、质量状况和复核员。
5．1．3、药品出库的原则：
5．1．3．1、必须遵循“先产先出”、“近期先出”的原则。
5．1．3．2、必须遵循按批号发货原则：不论发到什么门店，都尽可能按同一批号发货。
5．1．3．3、保管员在选择和确定出库的药品时，如果“先产先出”“近期先出”现矛盾，应首先遵循“近期先出”的原则。
5．2、药品出库的复核与发货：
5．2．1、发货员应按药品提货单对照实物进行质量检查和数量、
项目的核对；检查质量合格和核对无误后，在药品出库单的质量状况项填写“质量合格”并在复核员项下签章。
5．2．2、经质量检查合格和数量、项目核对无误的药品，药品发货员（复核员）记录后，将所发药品交给客户或本公司运输组办理发运。
5．2．3、出库药品为特殊管理的药品时，必须由两位发货员（复核员）共同进行现场复核。
5．2．4、出库药品为进口药品时，发货员应将加盖有本公司质量管理部门原印章的该药品《进口药品通关单》交给客户或放入药品包装内交本公司运输组。
5．3、药品出库复核记录：
5．3．1、药品出库复核记录内容包括：购货单位、品名、剂型、规格、批号、有效期、生产厂商、数量、销售日期、质量状况和复核人员等项目。
5．3．2、当药品提货单的内容包含药品出库复核记录的全部项目内容时，药品提货单可作为药品出库复核记录。
5．3．3、药品出库复核记录或药品提货单应由专职发货员（复核员）归档，保存至超过药品有效期1 年，但不得少于3 年。
5．4、出现问题的处理：
当发货员（复核员）发现下列情况时，必须停止发货，在出现问题药品的货位上放置“暂停发货”的黄色标志牌，并报告分管质量管理员处理。
5．4．1、药品包装内出现异常响动、液体渗漏。
5．4．2、药品外包装出现破损、封口不严、衬垫不实、封条严重损坏等现象。
5．4．3、药品包装、标签上的文字内容模糊不清或脱落。
5．4．4、药品超过有效期。
6、术语解释：
6．1、“先产先出”是指同一规格药品，根据其生产日期的不同，应优先选择先生产的药品出库。
6．2、“近期先出”是指同一规格药品，根据其有效期的不同，应优先选择接近有效期的药品出库。