实验一 显微镜构造 临时玻片的制作资料
中学显微镜生物玻片制作方法
中学显微镜生物玻片制作方法
显微镜生物玻片是大多数高中比较常用的生物实验室设备，制作的玻片能在显微镜下观察解剖结构、细胞形态、细菌等生物检验样本，因此制作这种玻片也就显得非常重要，下面为您介绍一下高中显微镜生物玻片的制作方法：
1、准备物质和工具：准备一个乾净的玻璃板作为制作材料，需要有特定的定
量和形状，还需要细度介于0.03-0.06厘米之间，另外准备一个平底烧杯、布抹布、蒸馏水和石英砂。
2、将玻璃板上的叶子切丝：用刀切割，将叶子切成约0.5厘米宽度的薄带，
然后放入平底烧杯中，加入足量的蒸馏水，放入煮烧台，启动火源，让其蒸煮，大约要持续10-15分钟，待烧杯全烧干时关掉火源，把剩下的烋汁留出来备用。
3、进行玻片包浆：将石英砂和剩余的烋汁放入陶瓷碗中，加入适量蒸馏水，
搅拌均匀，用研磨板将混合液搅拌均匀，之后将混合液倒入准备好的玻璃板上，用抹布抹整个玻片，使其表面均勻，最后将玻片放入干燥箱中进行烘干，完成玻片制作。
以上就是高中显微镜生物玻片制作方法的介绍，需要注意的是，制作玻片过程中要遵循一定的步骤和程序，做好每一步的认真检查和操作，否则会造成显微镜使用效果不佳，影响实验观测结果。
制作临时玻片标本(四)
县（市）学校年级班姓名
实验名称：制作临时玻片标本
实验目的：尝试制作临时玻片标本，识微镜，载玻片、盖玻片若干，刀，镊子，滴管，碘液，干净的纱布，吸水纸，毛巾，新鲜洋葱若干，自来水等。
实验步骤：1、用纱布将载玻片擦拭干净，在载玻片中央滴一滴清水2、用镊子撕下洋葱鳞片叶表皮，放到水滴中并展平3、盖上盖玻片并用碘液染色4、将制作好的玻片标本放到显微镜下观察，记录所观察的现象。
实验结论：植物细胞由细胞壁、细胞膜、细胞质、细胞核、液泡组成。
实验考查得分：
监考教师签名：年月日
普通生物学实验内容实验一显微镜的构造和使用方法实验二
③聚光器和光圈：装置在载物台下面。聚光器是由一组聚 光透镜组成，其作用是聚焦反光镜所反 射的光线于观察物上，光圈位于聚光器 下方，由多个金属页片组合而成，有一小 柄控制。推移小柄，可使光圈孔径缩小 或放大，藉以调节入射光量，使照明调 到最适程度。
④反光镜：在聚光器下面，由一平面镜和一凹面镜组成， 它是把光源射来的光线反射向上，使穿过聚光 器，照明标本。
普通生物学实验内容实验一显微镜的构造和使用方法实验二
⑥转换器：一般都装在镜筒下方，由两个金属圆盘叠合组成， 上有2-4个孔，可依接物镜放大倍数高低，顺序安 装3-4个接物镜。转动转换器，可更换不同放大倍 数的接物镜。
⑦载物台：为放置标本的平台。位于镜筒的下方，中央有一 孔，为光线通路，台上装有一对压片夹，用来固定 标本。有的载物台上装有标本移动器，既可固定标 本，又可前后左右移动标本。标本移动器上有标 尺，用以寻找物象。
③ 调好光照：先把低倍接物镜转至镜筒下方，使距载物台的1cm 处，然后将聚光器升到最高，光圈放到最大。至此，一面由接 目镜观察，一面转动反光镜，使得到充分的照明。注意：接着 观察标本时，显微镜和反光镜都不要动，而光圈大小和聚光器 高低可依所用接目镜不同和所观察物体的大小厚薄的差异而随 时调节。
④ 低倍接物镜观察：将玻片标本放在载物台上，使待检查部分位 于低倍镜正下方，然后将接物镜降至距标本约0.5cm处，用左 眼看接目镜进行观察，并用粗调节器慢慢向上旋转镜筒，直至 影像出现，并找出最适于观察的部分，再用标本移动器推移到 视野中央，改用细调节器调节，让物像十分清楚，调节光圈的 大小和聚光器的高低，使视野中的光亮适度，以便仔细观察。
关系，它与显微镜的分辨率成正比，与焦深成反比，与镜像亮度的
平方根成正比。
数值孔径可用下式表示：
制作并观察植物细胞临时装片
制作并观察植物细胞临时装片在生物学实验室中，观察植物细胞临时装片是一个常见的实验操作。
这个实验通过制作临时装片，使我们能够观察到植物细胞的结构和形态，从而更好地理解植物细胞的生理和生物学功能。
首先，我们需要准备所需的材料和试剂。
这包括一株适合观察的植物，比如新鲜的花瓣、叶片或茎段，盐水，甘油和显微镜玻片。
此外，还需要显微镜和一些实验工具，如剪刀、镊子和滴管。
接下来，我们需要进行样本的制备。
首先，用剪刀将所选的植物材料剪碎成适当的大小，然后将其放入一个含有盐水的试管中。
在盐水中浸泡片刻后，用镊子取出一小片植物组织，将其置于显微镜玻片上。
然后，加入一到两滴盐水，轻轻覆盖植物组织。
接下来，将一滴甘油滴在植物组织上，并将另一片显微镜玻片贴在其上方。
此时，我们可以在显微镜下观察到植物细胞临时装片。
通过调整显微镜的焦距和光源的亮度，我们可以清晰地观察到植物细胞的结构。
植物细胞通常由细胞壁、细胞膜、细胞质和细胞核等部分组成。
在显微镜下，我们可以看到细胞壁呈现出明显的网状结构，细胞膜则是一个薄膜状的透明层，将细胞质包围起来。
在细胞质中，可以观察到许多细胞器，如叶绿体、线粒体和高尔基体等。
最后，在显微镜镜下的高倍放大倍率下，我们甚至能够看到细胞核和染色体的一些细节。
观察植物细胞临时装片不仅可以让我们了解植物细胞的基本结构和功能，还可以帮助我们研究植物的生态和生理过程。
例如，通过观察叶绿体，我们可以了解光合作用的过程和机制。
通过观察细胞核，我们可以了解DNA的复制和基因表达的过程。
通过观察细胞壁和细胞膜，我们可以了解细胞的保护和传递物质的功能。
因此，观察植物细胞临时装片不仅是一项实验操作，还是一种学习和研究植物细胞的重要手段。
最后，在进行植物细胞临时装片实验时，我们需要注意一些细节。
首先，所选的植物材料应该是新鲜的，并且保持在一个适当的湿度下，以确保细胞的完整性和可观察性。
其次，在制作临时装片时要尽量避免气泡和杂质的混入，以免影响观察效果。
临时玻片标准的制作
临时玻片标准的制作在实验室或者教学中，常常需要制作临时玻片来观察样本细胞或者组织的形态特征。
为了确保玻片标准化，让观察结果更加准确可靠，制作临时玻片需要遵循一定的标准和步骤。
本文将介绍临时玻片标准的制作方法。
一、材料准备制作临时玻片所需的材料包括：载玻片、取样工具(如玻璃棒、显微针)、样本涂片液、盖玻片、显微镜等。
确保材料的清洁和完整，以免对制作过程和观察结果产生干扰。
二、样品准备1. 选择合适的样本：根据实验或者教学的目的，选择合适的样本进行观察。
可以是植物组织、动物细胞或者其他生物样本。
2. 预处理样本：根据样本的特点，进行适当的预处理。
例如，可以使用染色剂染色、进行固定处理或者裁剪样本等，以便更好地展示细胞结构和特征。
三、制作临时玻片1. 取样：使用取样工具将样本取出，并在载玻片上放置一滴适量的样本。
2. 均匀涂布：使用取样工具均匀涂布样本，确保样本在载玻片上分布均匀。
3. 水平晾干：将涂有样本的载玻片水平放置，使其在常温下晾干。
注意避免灰尘等污染物进入样品。
四、标记和保存1. 标记：在载玻片上标记样本的来源、日期、处理方法等重要信息，便于识别和记录。
2. 定格：使用盖玻片将样本和载玻片固定在一起，以防止样本干燥和污染。
3. 保存：将制作好的临时玻片存放在干燥、密封的容器中，防止湿气和灰尘进入。
五、观察和分析制作好临时玻片后，可以使用显微镜进行观察和分析。
注意调整显微镜的倍数和焦距，以获取清晰的图像。
通过观察临时玻片，可以了解样本的细胞结构、形态特征和其他相关信息。
六、注意事项1. 操作环境：制作临时玻片时，要确保操作环境干净整洁，避免灰尘和污染物的干扰。
2. 清洁工具：使用之前，确保取样工具和显微镜等工具的清洁，并及时清洁和维护。
3. 安全防护：在进行样本处理和观察时，要注意安全防护，避免化学品和生物样本对人体的伤害。
临时玻片标准的制作方法，可以保证观察结果的准确性和可靠性。
通过遵循以上步骤和注意事项，制作的临时玻片可以提供清晰的样本显微镜图像，帮助研究和教学工作的顺利开展。
制作临时玻片的正确步骤
制作临时玻片的正确步骤
制作临时玻片是在进行镜检等实验操作时常用的方法，以下是制作临时玻片的正确步骤：
1.准备玻片和载玻片：首先准备好需要制作临时玻片的材料，包括玻璃片（玻片）和载玻片。
玻片应干净，无划痕，无杂质，载玻片应透明平整。
2.取一滴待检测物：使用移液器或吸管从待检测物液体中取一滴，放到载玻片上。
3.涂布待检测物：将取到的待检测物液体均匀地涂布在载玻片上的指定区域，可以用另一根载玻片或吸管尖端轻轻摩擦涂布。
4.放置样本：将需要观察的样本（比如细胞、涂片等）放到涂布的待检测物液体上。
5.盖玻片：将一片玻片覆盖在载玻片上，尽量避免气泡。
6.压平：使用手指或载玻片背面的棉花棒等轻轻按压，使两片玻片完全粘合在一起。
7.清洁玻片：用纯净水或洗涤液轻轻擦拭临时玻片两侧的玻璃片表面，去除残留的污渍，确保玻片整洁。
8.分析和观察：最后将临时玻片放到显微镜下进行观察和分析，观察样本的形态、结构和特征。
以上是制作临时玻片的基本步骤，需要注意的是在整个操作过程中要保持实验操作环境的清洁和无尘，避免外部杂质污染临时玻片。
另外，根据实际实验需求，可以根据不同的样本和实验要求对制作临时玻片的步骤和方法进行适当调整。
实验一光学显微镜的构造使用和临时装片制作
（三）茎的次生结构
1 双子叶植物茎的次生结构 观察椴树茎一年生、多年生横切片，杨树茎一
年生横切片，棉花茎次生生长切片，接骨木皮孔 （树皮）切片，注意区分出初生、次生结构、重点 观察次生木质部、次生韧皮部、维管形成层的结构 及各组成成分的细胞特征，观察周皮、皮孔、维管 形成层的结构特征。
有生活力的种子其胚细胞的原生质具有半透 性，有选择吸收外界物质能力，某些染料如红墨 水中的酸性大红G不能进入细胞内，胚部不着色。 而丧失生活力的种子其胚部细胞原生质膜丧失了 选择吸收的能力，染料进入细胞内是胚部染色， 所以可根据种子胚部是否染色来判断种子的生活 力。
三 实验仪器、试剂和材料
恒温箱、培养皿Leabharlann 刀片、烧杯、镊子、恒温箱、 电炉。
实验五 植物种子活力的检定
一 实验目的 掌握植物种子活力检定的基本原理及
TTC法和红墨水法快速测定种子活力的方 法，奠定种子活力检定方法在农业生产实 际中的应用基础。
二 实验原理
凡有生命活力的种子胚部，在呼吸作用过程中
都有氧化还原反应，而无生命活力的种胚则无此反 应。当氯化三苯基四氮唑（TTC）渗入种胚的活细 胞内，并作为氢受体被脱氢辅酶（NADH2或 NADPH2）上的氢还原时，便由无色的TTC变为红 色的三苯基甲腙（TTF）。
（五）输导组织
观察南瓜茎纵切片（双韧维管束、中空）、 苋茎纵切片（外韧维管束）看导管、筛管；观察 松木离析装片看管胞。
（六）分泌组织
观察柑桔果皮切片（溶生型）、松木质茎横 切片（裂生型）
临时装片的制作方法和观察图片课件
记录观察结果
使用专门的记录本，以文字或 图表的形式记录观察结果。
分析数据
根据观察记录，对数据进行整 理和分析，提取有价值的信息 。
得出结论
根据分析结果，得出关于细胞 特征、结构或功能的结论。
03
图片课件展示
各类生物材料的装片图片
植物细胞装片
展示不同植物部位的细胞结构， 如叶片、茎、根等部位的横切面
这些图片课件可以帮助学生更 好地了解临时装片的制作方法 ，并通过对各种生物材料和现 象的观察，加深对生物学知识 的理解和掌握。
THANKS
感谢观看
和纵切面装片图片。
动物细胞装片
呈现各种动物细胞的形态和特征， 如哺乳动物细胞、昆虫细胞、鱼类 细胞等装片图片。
微生物装片
展示细菌、真菌等微生物的形态和 构造，如革兰氏染色装片、酵母菌 装片等。
显微镜下的观察到的现象图片
细胞分裂
展示细胞进行有丝分裂或减数分 裂的各个阶段的显微照片。
细胞器与细胞结构
呈现细胞内各种细胞器的形态和 位置，如线粒体、叶绿体、细胞
使用目镜和物镜
根据需要选择合适的目镜 和物镜组合，安装到显微 镜上。
观察方法
放置装片
将制作好的临时装片放置 在显微镜的载物台上，用 压片夹固定。
对焦
通过调节粗准焦螺旋和细 准焦螺旋，使装片逐渐清 晰。
观察
通过目镜观察装片，可以 调整光源强度和焦距以获 得最佳观察效果。
观察记录
描述细胞形态
仔细观察装片中的细胞形态， 注意细胞的形状、大小和排列
试剂
根据样本的不同，可能需要使 用不同的试剂进行处理，如染
色剂、固定剂等。
制作流程
1. 准备载玻片和盖玻片，将载玻片放在 显微镜台上，用滑片将盖玻片覆盖在载 玻片上。
临时玻片标本的制作
记录时应保持记录的准确性和完整性避免遗漏或错误记录。
优点
制作简单：操作方便无需特殊设备
观察方便：可以直接在显微镜下观 察
添加标题
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成本低廉：材料易得制作成本低
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保存方便：可以长期保存便于后续 研究
滴加试剂：在标本上滴加一滴试剂如染 色剂、固定剂等
盖上盖玻片：用镊子轻轻将盖玻片放在 标本上避免产生气泡
观察标本：将玻片放在显微镜下观察记 录观察结果
注意事项
确保玻片清洁无灰 尘和污渍
标本应保持湿润避 免干燥
盖玻片应轻轻放置 避免产生气泡
染色时应注意浓度 和时间避免过度染 色
血液玻片标本
制作方法：取一滴血液滴在载 玻片上用盖玻片覆盖轻轻压平
应用：病理学、组 织学、细胞生物学 等领域
注意事项：切片要 薄载玻片要干净盖 玻片要平整
保存方法
保存环境：避免高温、潮湿、阳光 直射等环境
保存方式：使用专用的保存盒或保 存袋进行保存
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保存时间：尽量在短时间内完成保 存和运输
运输方式：选择合适的运输工具和 运输方式避免颠簸和碰撞
记录方法：记录使用的观察方法和工具 如显微镜、染色剂等
记录结果：记录观察结果如细胞形态、 细胞数量等
记录分析：对观察结果进行分析如细胞 形态变化、细胞数量变化等
观察与记录注意事项
观察时应保持显微镜的焦距和物镜的放大倍数不变避免因焦距和放大倍数的变化而影响 观察结果。
记录时应使用规范的术语和符号避免使用模糊不清或容易引起误解的词语。
制作玻片实验报告
一、实验目的1. 熟悉玻片的制作过程，掌握玻片的制备技巧。
2. 了解玻片在显微镜观察中的应用。
3. 提高实验操作技能，培养严谨的科学态度。
二、实验原理玻片是显微镜观察的重要载体，用于承载待观察的样品。
制作玻片的过程主要包括：取材、制片、染色和封片。
本实验通过制作玻片，使待观察的样品在显微镜下呈现出清晰的图像。
三、实验材料与仪器1. 仪器：显微镜、载玻片、盖玻片、酒精灯、镊子、滴管、吸水纸等。
2. 材料：洋葱、碘液、生理盐水、盐酸等。
四、实验步骤1. 取材：将洋葱鳞片叶剪成约1mm×1mm的小块，放入盛有生理盐水的培养皿中。
2. 制片：（1）将载玻片放在酒精灯上烤热，待玻片表面无水珠时，用镊子夹取洋葱鳞片叶，轻轻铺在载玻片上。
（2）用另一块载玻片压在洋葱鳞片叶上，使其均匀分布。
（3）取下上方的载玻片，用吸水纸吸取多余的水分。
3. 染色：（1）用滴管在载玻片边缘滴加少量碘液。
（2）用吸水纸将碘液均匀涂在洋葱鳞片叶上。
（3）等待5-10分钟，使洋葱鳞片叶充分染色。
4. 封片：（1）将盖玻片轻轻放在染色后的洋葱鳞片叶上。
（2）用镊子轻轻压平盖玻片，使洋葱鳞片叶与盖玻片紧密贴合。
5. 观察：将制作好的玻片放在显微镜下观察，调整焦距，观察洋葱鳞片叶的结构。
五、实验结果与分析1. 实验结果：在显微镜下观察到洋葱鳞片叶的结构，包括细胞壁、细胞膜、细胞质、液泡等。
2. 分析：通过制作玻片，成功观察到了洋葱鳞片叶的结构，验证了实验目的的实现。
六、实验讨论1. 实验过程中，取材、制片、染色和封片等步骤要严谨操作，以保证实验结果的准确性。
2. 在制片过程中，注意载玻片和盖玻片的清洁，避免污染。
3. 实验过程中，注意观察洋葱鳞片叶的结构，加深对细胞结构的认识。
4. 实验过程中，遇到问题要及时与同学、老师沟通，共同解决。
七、实验总结本次实验通过制作玻片，成功观察到了洋葱鳞片叶的结构，掌握了玻片的制备技巧。
在实验过程中，培养了严谨的科学态度和实验操作技能。
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三、显微镜的保护
• ２、光学系统的擦拭 光学部分用用擦镜纸擦拭干净即行 。
• 方法：先用干净的毛笔或吹风球除去镜片表 面的灰尘。用擦镜纸从镜片中心开始向边缘 作螺旋形单向运动。直至擦净为止。如果镜 片上有油渍、污物或指印等擦不掉时，可用 柳枝条裹上脱脂棉，蘸少量酒精和乙醚混合 液（酒精80％，乙醚20％）擦拭。
2、请妥善保管， 并于本课程结束时交 还给植物学教研室。
3、如有损坏，原 价赔偿
实验一、显微镜的使用及临时玻片的制作
实验内容
• （一）显微镜的构造与使用方法 • （二）显微镜临时玻片的制作 • （三）植物细胞的绘图法
一、实验目的要求
1. 掌握显微镜的构造及原理，熟练使用光学显微镜。 2. 了解显微镜使用的基本要求、注意事项及一般维
光学显微镜的使用
推进器向前后左右，显
微镜下，物象移动方
• 高倍镜的使用方法 ：
向如何？
• （1）选好目标：一定要先在低倍镜下把需进一步观察的部
位调到中心，同时把物象调节到最清晰的程度，才能进行高
倍镜的观察。
（2）转动转换器，调换上高倍镜头，转换高倍镜时转动速
度要慢，并从侧面进行观察(防止高倍镜头碰撞玻片)，如高
二、光学显微镜的使用
拿取显微镜 放置显微镜
对光
请使用
台面上的 玻片标本 进行练习
显微镜使用后 的整理
使用低倍物镜
（1）放置玻片标本； （2）调节焦距； （3）调节视野反差 （4）认真观察
使用高倍物镜
（1）选好目标； （2）使用微调螺旋调整焦点； （3）调节光亮度和反差 （4）认真观察
三、显微镜的维护
位。 • 8、载物台：放置玻片的平台，中央有一通光孔、有固定
制片的压片夹和推进器
一、光学显微镜的构造
• （二）光学部分： 由成像系统和照明系统组成。成像系
统包括物镜和目镜，照明系统包括反光镜和聚光器 • 1、目镜： • 2、物镜：装在物镜转换器和上，短者为低倍镜（ 4× 、
10× ），长者为高倍镜（ 40× ），其上刻有N.A 0.25 0.5等，为数值孔径（光线经过盖玻片引起折射后成光锥 底面的口径数值，数值越大，吸收光线量越多，越清楚）， • 3、聚光器： • 4、光圈： • 5、照明器或反光镜：
植物学实验
植物学实验的有关注意事项
• 座位及显微镜使用安排 • 课程的学时安排 • 考核、考察要求 • 实验报告的上交要求 • 值日安排 • 发放实验用工具盒（登记编号）
镊子（1） 解剖针（2） 双面刀片（1） 放大镜（1） 小手巾（1） 载玻片（4） 盖玻片（4）
注意：
1、每位同学领取 一套工具盒。
倍镜头碰到玻片，说明低倍镜的焦距没有调好，应重新操作。
（3）调节焦距：转换好高倍镜后，用左眼在目镜上观察，
此时一般能见到一个不太清楚的物象，可将细调节器（在外、
小螺旋）的螺旋移动（向后）约0.5－1圈，即可获得清晰的
物象(切勿用粗调节器!)
果视野的亮度不合适，可用集光器和光圈加以调节，
更换玻片标本或取玻片时，必须向前转动粗调节器(切勿转 错方向)使载物台下降，方可取下玻片标本。
（4）调节焦距：双手转动（向后，载物台上升 ）粗调节器 （在内，大调解螺旋），使镜台缓慢地上升至物镜距标本片 约5毫米处 ，切勿在目镜上观察。一定要从右侧看着镜台上 升 ，然后，两眼同时睁开，用左眼在目镜上观察，向前缓 慢转动粗调节器，使载物台缓慢下降，直到视野中出现清晰 的物象为止。
如果物象不在视野中心可调节推片器将其调到中心 。
目镜
物镜
聚光器 虹彩光圈
光源
镜筒 物镜转换器 镜臂 镜柱 载物台
粗调焦螺旋 微调焦螺旋
镜座
二、光学显微镜的使用
• 1、低倍镜的使用方法 （1）取镜和放置：
• （2）对光：打开电光源，用拇指和中指移动旋转器(切忌手 持物镜移动)，使低倍镜对准镜台的通光孔 。左眼在目镜上 观察 (右眼睁开),同时调节反光镜方向，直到视野内的光线 均匀明亮为止。 （ 3）放置玻片标本：取一玻片标本放在镜台上，一定使有 盖玻片的一面朝上，将所要观察的部位调到通光孔的正中。
• （一）机械部分:
• 1、镜筒:镜筒的作用是保护成像配合保持一定的距离，一 般 160mm。
• 2、物镜转换器：安装低倍和高倍物镜 • 3、 粗调焦螺旋：位于镜柱两侧的一对大螺旋，用于调节
焦距，旋转一周可使载物台上升或下降 10 mm • 4、细调焦螺旋：与粗调焦螺旋同轴的一对小螺旋，旋转
一周可使载物台上升或下降0.1mm • 5、镜座：方形金属座，用以稳固和支持镜身。 • 6、镜座：方形金属座，用以稳固和支持镜身。 • 7、镜臂：亦称执手，连接镜筒与镜柱，是用于执镜的部
– 光镜的有效放大倍数可达1250倍
透射电子显微 镜
• 用途：
– 观察细胞内部的超微结 构
• 放大倍数：300万倍 • 分辨率：约为0.3纳
米
透射电子显微镜---观察植物细胞的超微结构
电 镜 下 的 线 粒 体
扫描电子显微镜
• 用途：
– 观察器官、组织 表面的形态和结 构
• 放大倍数 • 分辨率
• 1、经常性的维护 • （１）防潮如果室内潮湿，光学镜片就容易生霉、
生雾。 • （２）防尘光学元件表面落入灰尘，不仅影响光线
通过，而且经光学系统放大后，会生成很大的污斑， 影响观察。 • （３）防腐蚀 显微镜不能和具有腐蚀性的化学试剂 放在一起。如硫酸、盐酸、强碱等。
• （４）防热 防热的目的主要是为了避免热胀冷缩引 起镜片的开胶与脱落。
用扫描电镜与光镜观察比较植物叶表面的形态
扫描电镜下的形态
光学显微镜下的形态
1、光学显微镜的构造
• 光学系统
– 物镜 – 目镜 – 聚光器 – 虹彩光圈
– 光源（或 反光镜）
▪ 机械装置
• 镜座 • 镜柱 • 镜臂 • 载物台 • 镜筒 • 物镜转换器 • 调焦装置
• 粗调焦螺旋 • 微焦调螺旋
一、光学显微镜的构造
护方法。 3. 学习临时玻片制作及掌握生物绘图的基本要求及
方法。
（一）显微镜的构造和使用方法
• 分辨率： 能分辨清楚的物体的最小的两点中心的距
离，称为分辨率。
– 人肉眼的分辨率最高可达：0.1～0.2mm – 光学显微镜的分辨率最高可达：0.2µm – 电子显微镜的分辨率最高可达：0.2nm – 1mm=1000 µm=1000 000nm • 显微镜放大倍数＝物镜放大倍数 x 目镜放大倍数