药剂科检查表
药剂科药品质量评估检查表完整优秀版
药剂科药品质量评估检查表完整优秀版
药剂科药品质量评估检查表是用于评估药品生产过程中的质量管理的关键指标。
本文提供了一份药剂科药品质量评估检查表的完整优秀版。
总体评估
- 药品质量目标是否与公司标准符合？
- 生产厂商是否具有合适的厂房设施和生产条件？
- 药品的生产记录、质量管理手册是否完整？
设备管理
- 是否设有保养计划并执行？
- 设备是否按时进行维护保养？
- 维修记录是否完整并在所规定的时间内完成？
药品配方及原材料管理
- 是否使用合格的原材料？
- 原材料、成品药品的检验是否严谨并符合标准？- 药品配方是否符合药典要求？
生产质量控制
- 是否按照标准程序进行生产？
- 合格部位是否合格？
- 生产过程中是否进行充分监控并记录？
检验管理
- 检验人员是否具有合法资格及技能？
- 是否有使用检验设备并进行日常维护计划？
- 检验是否按照标准程序执行？
文档管理
- 是否按照标准程序管理和归档生产记录？
- 是否保存客户投诉、药品缺陷和不良事件记录？
- 是否保留样品，是否有样品的追踪记录？
以上内容为药剂科药品质量评估检查表完整优秀版，供参考使用。
建议生产企业根据实际情况制定并执行相关的药品质量管理控制措施，确保药品安全、合规。
药剂科药品质量监测检查表
药剂科药品质量监测检查表概述本检查表旨在提供一个系统化的方法，用于监测和检查药剂科的药品质量控制。
通过按照以下步骤进行检查，可以确保药品的质量符合相关标准和要求。
步骤1. 准备工作- 确保所有必要的工具和设备可用并处于正常工作状态。
- 确保检查表的副本可用，并记录检查的日期和时间。
2. 药品标签检查- 检查药品标签的完整性和清晰度。
- 确保药品标签上包含了正确的药品名称、剂量、批号、有效期等信息。
- 如果药品标签有任何问题或错误，立即通知相关人员进行更正。
3. 外观检查- 检查药品的外观，包括颜色、形状、一致性等。
- 观察是否存在任何可见的异物或异常。
4. 密封性检查- 检查药品的密封性，确保没有泄漏或损坏。
- 检查药品是否符合相关规定，如密闭性、防潮性等。
5. 药品含量检查- 根据药品规格和要求，检查药品的含量。
- 使用适当的设备和方法进行含量检测，并记录检测结果。
6. 样品保存- 如果需要保留样品供后续检查或审查，请妥善保存样品。
- 使用适当的方法和保存样品，并记录保存的位置和时间。
7. 记录和报告- 将所有检查结果记录下来，包括任何异常情况或发现。
- 如果发现任何质量问题，立即通知上级或质量控制部门，并按照相关程序进行报告和处理。
结论本检查表提供了一个系统化的方法，用于监测和检查药剂科的药品质量控制。
通过按照以上步骤进行检查，可以保证药品的质量符合相关标准和要求，同时提高患者用药的安全性和有效性。
请在每次检查后及时更新并保存本检查表，以备日后参考和审查之用。
药剂科药品质量控制检查表
药剂科药品质量控制检查表1. 前言药剂科是医院中重要的环节，负责药品的采购、储存、配药等工作。
为了保证药剂科的运作质量和安全性，制定一份药品质量控制检查表是非常必要的。
2. 检查项目以下是药品质量控制检查表中的主要项目，检查过程中需要仔细核对每一项。
2.1 药品采购- 药品采购是否按照医院规定的渠道进行。
- 药品是否具有合法的进货渠道，是否有合格的供应商。
2.2 药品储存- 药品储存环境是否符合要求，包括温度、湿度等。
- 药品是否按照要求分类、标注、整理并储存。
- 药品有效期是否过期，是否按照规定进行处置。
2.3 药品配药- 药品配药环节是否按照规定操作，是否有相应的标签和记录。
- 药品的剂量、用法是否正确，是否符合医嘱要求。
- 药品的配药过程中是否保证前后正确核对，确保无误。
3. 检查方法药品质量控制检查应该定期进行，检查方法如下：3.1 抽样检查- 每次抽样应该包含不同种类的药品，并从不同的批次中随机抽取。
- 抽样时应注意记录批次号、生产日期、有效期等重要信息。
3.2 物理检查- 对药品进行外观检查，如颜色、形状、包装等是否符合要求。
- 对药品进行气味检查，如是否有异常气味。
- 对药品进行其他特殊检查，如溶解性、干燥状态等。
3.3 文件检查- 对药品的相关文件进行检查，如采购记录、储存记录、配药记录等。
- 检查文件是否完整、准确，并与实际情况相符。
4. 结束语药品质量控制检查对于保障病患用药安全至关重要。
药剂科的工作人员应该严格按照检查表要求进行药品质量控制工作，确保医疗环境的安全和药品的有效使用。
药剂科检查明细表
0
物品（如茶杯、洁净衣物、试剂、文件等）摆放整齐
5
2.5
0
垃圾分类正确，且垃圾桶处于封闭状态
5
2.5
0
紫外线记录完整，强度检测记录完整
5
2.5
0掌握六部洗手法52.50利器盒、医疗废物桶未超过3/4
5
2.5
0
是否用姓名+ID号确认病人身份
5
2.5
0
科室院感小组活动记录是否完整
5
2.5
0
交接单记录是否规范完整
7.麻、精一药品五专管理（专人负责/专柜加锁/专用处方/专用账册/专册登记）管理是否符合规定、防盗措施、日清月结落实情况等（4分）
8.精二类药品三专管理（专柜存放/专用账册/专用处方）是否符合规定（4分）
9.冷藏药品管理是否符合规定（查看冰箱温度报警系统、冰箱温度设定、温度记录）（4分）
10.近效期药品管理情况：查看质量与药品有效期检查记录。近效期标识，不得存在失效或过期药品（4分）
药剂科检查明细表
标准
评价细则
分值
存在问题
1.防止医院内药品丢失或盗窃的措施（门禁、加锁、封签、监控等）（4分）
2.药品储存条件是否符合规定：查看温湿度计、温湿度记录、避光等符合要求（4分）
3.药品标签标识统一规范（4分）
4.高危药品固定位置存放（4分）
5.相似药品分类定位隔开存放（2分）
6.不得存在私人物品与药品混放的情况（2分）
5
2.5
0
是否有工作流程
5
2.5
0
11.报损销毁流程执行情况：如存在报损待销毁的药品，报损销毁记录是否完整（4分）
40分
其他标准
药剂科质量检查百分表
2、发现拒绝回答或回答不能使来访者满意者扣3分。
3、衣帽不整违反一次扣1分
3
12
来院就诊者，接待者应热情周到，能办的事即办，当日可以办好的事不能推诿。无法完成时，要耐心解释，但要讲求科学性，特别对乡下来诊者，要让她们更觉我院的温馨，
1、出现随性子工作，损害我院形象者，扣10分
2、对来诊者发脾气，甚至骂人，扣20分。
查记录本，未开展不得分
16
3
按药品性质分类保管、整目相符
分类不清不得分，发现鼠害扣2分，帐物不符扣3分
17
2
掌握库存数，避免盲目采购造成积压
盲目积压扣2分
18
2
年终盘点、盘监率、报损率在规定范围内
做不到按比例扣分
业务总收入
与上年度同期比增长达一个5%加10分
7
5
发出药物必须有药袋标签、瓶标，并耐心说明用法和注意事项，采用法定计量单位
无注姓名，用法一次扣5分，未说明服法扣5分，违反计量一次扣2分
8
8
遵守处方配方制度，严格把关，认真查对，处方不符合规定，配伍禁忌，用量用法错误，要能发现纠正,
配错药品及剂量一次扣5分，并登记差错或事故无发出不纠正一次扣3分，
无登记本扣3分，差错无登记一次扣2分，查调配处方10份发现错一份不得分.
12
5
保证各种常用药品、药材、计划特殊药品的供应
做不到一次扣2分
13
2
提供对临床药物配伍禁忌和合理用药的监测指导措施，提供新药信息
查记录本
14
2
做到新药、缺药、积压药及时通知有关科室（每月至少一次）
做不到一次扣2分
15
2
有质控组织、措施方案、工作计划、检查记录，每月主动下病房1-2次，有与临床科室协同质量控制记录
药剂科质控检查表标准
编号是否合格存在问题整改措施
1药架药品摆放整齐、
无
混放2按效期先后摆放药品
3储存条件适宜(避光）
4储存条件适宜(温度）5药架药品标识完整清楚6每月定期检查效期、有记录7近效期药品有标识识别8过期、报损药品指定区域存放
9数量准确
10登记完整
11指定区域存放12数量准确13高危标识完整
14
每日记录温度
15定期除霜
编号
是否合格存在问题整改措施1调剂台面干净，无杂
2药品及时归位
3定期擦拭，无明显灰
4地面干净整洁5药架上无散在塑料皮、包装袋
6工作区内无与工作不相关杂物药剂科质控检查表
高浓度电解质药品冰箱药房环境药品储存与管理部门：
检查日期： 年 月 日药剂科督导检查表
部门：
检查日期： 年 月 日检查项目注：是--1；否--0，在表格内填写相应数字即可。
每月由主任及相关质量负责人对各工作部门进行检查，检查结束后直接对评分情况进行汇总分析，并针对各部门存在相关问题制定整改措施。
麻醉药品本次各部门检查合格率 %
检查项目。
药剂科药品质量监督检查表
药剂科药品质量监督检查表
概述
药剂科药品质量监督检查表是用于监督和检查药剂科的药品质
量的工具。
通过填写该表格，可以确保所使用的药品符合相关质量
要求，保障患者用药安全。
检查项目
1. 药品信息：包括药品名称、规格、生产厂家等。
2. 药品存储：检查药品存放环境，确保温度、湿度等条件符合
要求。
3. 药品标签：检查药品标签是否清晰、完整，并与药品信息一致。
4. 药品有效期：检查药品是否过期，确保使用的药品有效性。
5. 药品包装：检查药品包装是否完好，防止药品受到外界污染。
6. 药品配制：检查药品的配制过程是否符合规范要求。
7. 药品药理：检查药品的药理作用是否符合需求，确保药品有
效性。
8. 药品副作用：检查是否存在药品副作用的可能性，并采取相
应措施预防和处理。
填写说明
1. 检查员应按照要求填写检查表格，确保信息准确、完整。
2. 检查结果应根据实际情况填写，如有异常情况应记录并采取相应措施处理。
3. 检查表格应在检查完成后及时归档，便于日后追溯和审核。
结论
药剂科药品质量监督检查表是确保药品质量的重要工具，对于保障患者用药安全具有重要意义。
通过严格执行该检查表，可以及时发现和解决药品质量问题，提高药品使用效果。
药剂科环节质量监控检查表
监控指标
分值
检查方法及评分
得分
扣分原因
制定药事管理工作制度，严格执行药品招标采购的规定，新药临床使用应有申请和审批的制度
5
查相关制度及执行情况，无制度不得分，未执行扣1分
岗位操作规程的制定及执行情况
5
无规程不得分，未执行扣2分
药品目录及自制制剂目录及相应的许可证
5
缺一项扣1分
10
抽查至少2家经销企业资质和2种进口药品；现场查看药品贮存情况，对过期、变质、失效药品及时处理，并有记录，药品报损有记录并符合国家规定，药库中药饮片标识清楚，1处不符合要求扣1分
贯彻落实《抗菌药物临床应用指导原则》，指导医师合理用药，开展抗菌药物临床应用检测，协助临床做好细菌耐药检测
10
无抗菌药物应用指南和分级管理目录及办法不得分，为成立临床用药监督小组扣1分；每6个月对门诊和住院部抗菌药物应用情况进行抽查并做分析；每半年进行一抗菌药物应用专题分析；每缺一次分析扣1分。科室明确专人负责。
药学人员掌握相关法律、法规知识的情况
5
考核药学人员，1人考核不合格扣1分
药房提供24小时服务，并能确保供给
5
检查药房夜间服务情况，1次不符合要求扣1分
查对制度执行情况（审核、调配、核对、发药人签字情况）
5
现场查看及抽查处方，1处不符合要求扣1分
划价准确率≥99%
5
抽查处方，1处不符合要求扣1分
药品进货、验收、入库、贮存制度的落实情况
合计
100
制定并落实药事质量管理规范和考核办法，开展临床药学工作情况
10
无规范和办法扣2分，无实施记录扣1分，未设置临床药学室扣2分，无兼职人员扣1分，未进行临床药学服务、药物动力学和药效学研究扣1分
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1.处方书写规范、完整，开具处方全部使用经药品监督管理部门批准并公布的药品通用名称、新活性化合物的专利药品名称和复方制剂药品名称。
1.有处方管理实施细则，对注册执业医师处方权、医师开具处方、药师调剂处方有明确规定。
2.医师处方签名或签章式样备案。医师在处方和用药医嘱中的签字或签章与留样一致。
3.按“医院基本用药供应目录”开具处方，药品品规和药品生产企业与“医院基本用药供应目录”一致。
1.严格执行麻醉药品、精神药品、放射性药品、医疗用毒性药品及药品类易制毒化学品等特殊药品的使用管理制度和程序。2.相关员工知晓管理要求，并遵循。
2.处方用量和麻醉、精神等特殊药品开具符合《处方管理办法》规定。
3.不合理处方≤1%，处方药品通用名使用率达≥95%。
1.有医疗安全（不良）事件的报告制度与流程。
2.落实投诉管理制度及处理流程；实行“首诉负责制”，有投诉接待处理记录。
1.有保障患者合法权益的相关制度并得到落实。
2.有手卫生相关要求的宣教、图示；洗手正确率≥95%。
检查内容
检查结果或存在缺陷
整改建议
1.有药品调剂制度和操作规程，药品调剂时，认真审核处方或用药医嘱后调剂配发药品。
2.有病房不需要使用的药品定期办理退药的相关规定，对退药进行有效管理，确保质量并有记录。
1.为急诊科及病房应急用药，提供24小时X7天的药学调剂服务。
2.有措施避免药品分装，如需药品分装，应有操作规程。3.对病房口服制剂药品实行单剂量配发，注射剂按日剂量发药。