药剂科药品质量安全检查表.doc

药剂科药品质量抽检记录表模版

完整
完好
合格
15
伤科接骨片
60片/瓶
30
大连美罗中药厂有限公司
完整
完好
合格
16
产复康颗粒
18袋/盒
30
170315
201902
深圳三顺制药有限公司
完整
完好
合格
17
桂枝茯苓胶囊
100粒/盒
30
170425
202003
江苏康缘药业有限公司
完整
完好
合格
18
罗红霉素胶囊
12粒/盒
30
202003
扬子江药业集团有限公司
抽检区域：抽检日期：
抽检人：核查人：
合格
11
盘龙七片
36片/盒
30
202001
陕西盘龙药业集团股份有限公司
完整
完好
合格
12
瑞舒伐他汀钙片
7片/盒
30
131548
201905
阿斯利康药业（中国）有限公司
完整
完好
合格
13
胃苏颗粒
9袋/盒
30
202003
扬子江药业集团
完整
完好
合格
14
氯化钾缓释片
24片/盒
30
201902
广州迈特兴华制药厂有限公司
21片/盒
30
161006
201809
湘北威尔曼制药股份有限公司
完整
完好
合格
8
布洛芬缓释胶囊
20粒/盒
30
中美天津史克制药有限公司
完整
完好
合格
9
硫糖铝口服混悬液
120ml/瓶

药剂科药品质量评估检查表完整优秀版

药剂科药品质量评估检查表完整优秀版
药剂科药品质量评估检查表是用于评估药品生产过程中的质量管理的关键指标。

本文提供了一份药剂科药品质量评估检查表的完整优秀版。

总体评估
- 药品质量目标是否与公司标准符合？
- 生产厂商是否具有合适的厂房设施和生产条件？
- 药品的生产记录、质量管理手册是否完整？
设备管理
- 是否设有保养计划并执行？
- 设备是否按时进行维护保养？
- 维修记录是否完整并在所规定的时间内完成？
药品配方及原材料管理
- 是否使用合格的原材料？
- 原材料、成品药品的检验是否严谨并符合标准？- 药品配方是否符合药典要求？
生产质量控制
- 是否按照标准程序进行生产？
- 合格部位是否合格？
- 生产过程中是否进行充分监控并记录？
检验管理
- 检验人员是否具有合法资格及技能？
- 是否有使用检验设备并进行日常维护计划？
- 检验是否按照标准程序执行？
文档管理
- 是否按照标准程序管理和归档生产记录？
- 是否保存客户投诉、药品缺陷和不良事件记录？
- 是否保留样品，是否有样品的追踪记录？
以上内容为药剂科药品质量评估检查表完整优秀版，供参考使用。

建议生产企业根据实际情况制定并执行相关的药品质量管理控制措施，确保药品安全、合规。

药剂科药品质量监测检查表

药剂科药品质量监测检查表概述本检查表旨在提供一个系统化的方法，用于监测和检查药剂科的药品质量控制。

通过按照以下步骤进行检查，可以确保药品的质量符合相关标准和要求。

步骤1. 准备工作- 确保所有必要的工具和设备可用并处于正常工作状态。

- 确保检查表的副本可用，并记录检查的日期和时间。

2. 药品标签检查- 检查药品标签的完整性和清晰度。

- 确保药品标签上包含了正确的药品名称、剂量、批号、有效期等信息。

- 如果药品标签有任何问题或错误，立即通知相关人员进行更正。

3. 外观检查- 检查药品的外观，包括颜色、形状、一致性等。

- 观察是否存在任何可见的异物或异常。

4. 密封性检查- 检查药品的密封性，确保没有泄漏或损坏。

- 检查药品是否符合相关规定，如密闭性、防潮性等。

5. 药品含量检查- 根据药品规格和要求，检查药品的含量。

- 使用适当的设备和方法进行含量检测，并记录检测结果。

6. 样品保存- 如果需要保留样品供后续检查或审查，请妥善保存样品。

- 使用适当的方法和保存样品，并记录保存的位置和时间。

7. 记录和报告- 将所有检查结果记录下来，包括任何异常情况或发现。

- 如果发现任何质量问题，立即通知上级或质量控制部门，并按照相关程序进行报告和处理。

结论本检查表提供了一个系统化的方法，用于监测和检查药剂科的药品质量控制。

通过按照以上步骤进行检查，可以保证药品的质量符合相关标准和要求，同时提高患者用药的安全性和有效性。

请在每次检查后及时更新并保存本检查表，以备日后参考和审查之用。

药剂科药品质量控制检查表

药剂科药品质量控制检查表1. 前言药剂科是医院中重要的环节，负责药品的采购、储存、配药等工作。

为了保证药剂科的运作质量和安全性，制定一份药品质量控制检查表是非常必要的。

2. 检查项目以下是药品质量控制检查表中的主要项目，检查过程中需要仔细核对每一项。

2.1 药品采购- 药品采购是否按照医院规定的渠道进行。

- 药品是否具有合法的进货渠道，是否有合格的供应商。

2.2 药品储存- 药品储存环境是否符合要求，包括温度、湿度等。

- 药品是否按照要求分类、标注、整理并储存。

- 药品有效期是否过期，是否按照规定进行处置。

2.3 药品配药- 药品配药环节是否按照规定操作，是否有相应的标签和记录。

- 药品的剂量、用法是否正确，是否符合医嘱要求。

- 药品的配药过程中是否保证前后正确核对，确保无误。

3. 检查方法药品质量控制检查应该定期进行，检查方法如下：3.1 抽样检查- 每次抽样应该包含不同种类的药品，并从不同的批次中随机抽取。

- 抽样时应注意记录批次号、生产日期、有效期等重要信息。

3.2 物理检查- 对药品进行外观检查，如颜色、形状、包装等是否符合要求。

- 对药品进行气味检查，如是否有异常气味。

- 对药品进行其他特殊检查，如溶解性、干燥状态等。

3.3 文件检查- 对药品的相关文件进行检查，如采购记录、储存记录、配药记录等。

- 检查文件是否完整、准确，并与实际情况相符。

4. 结束语药品质量控制检查对于保障病患用药安全至关重要。

药剂科的工作人员应该严格按照检查表要求进行药品质量控制工作，确保医疗环境的安全和药品的有效使用。

药剂科药品质量监督检查表

药剂科药品质量监督检查表
概述
药剂科药品质量监督检查表是用于监督和检查药剂科的药品质
量的工具。

通过填写该表格，可以确保所使用的药品符合相关质量
要求，保障患者用药安全。

检查项目
1. 药品信息：包括药品名称、规格、生产厂家等。

2. 药品存储：检查药品存放环境，确保温度、湿度等条件符合
要求。

3. 药品标签：检查药品标签是否清晰、完整，并与药品信息一致。

4. 药品有效期：检查药品是否过期，确保使用的药品有效性。

5. 药品包装：检查药品包装是否完好，防止药品受到外界污染。

6. 药品配制：检查药品的配制过程是否符合规范要求。

7. 药品药理：检查药品的药理作用是否符合需求，确保药品有
效性。

8. 药品副作用：检查是否存在药品副作用的可能性，并采取相
应措施预防和处理。

填写说明
1. 检查员应按照要求填写检查表格，确保信息准确、完整。

2. 检查结果应根据实际情况填写，如有异常情况应记录并采取相应措施处理。

3. 检查表格应在检查完成后及时归档，便于日后追溯和审核。

结论
药剂科药品质量监督检查表是确保药品质量的重要工具，对于保障患者用药安全具有重要意义。

通过严格执行该检查表，可以及时发现和解决药品质量问题，提高药品使用效果。

(word完整版)药品质量与安全检查表(库房)

3。下班后关闭电器设备;库房人员检查药库空调安全情况。是□ 否□
检查情况总结：
一:本月存在问题
二：问题分析和部门持续性改进意见及方案：
5.药品摆放有利于先进先出、近期先出；是□ 否□
6。有每日室内温、湿度、冰箱温度记录;是□ 否□
7.及时填写在库药品养护、填写药品贮存定期检查表；是□ 否□
8.对有质量问题的药品，应及时与药品供应企业联系，妥善解决,并做好登记；是□ 否□
9。对过期药品、不适用药品应及时处理，有控制措施和记录.是□ 否□
每月
项目
检查内容
检查方法及标准
检查情况
药品供应情况
药品保障供应
1.药品保障供应:药品供应率≥98％;是□ 否□
2.无患者、临床科室缺药有效投诉；有□ 无□
3.定期查看库存量不足药品，并及时补充采购,是□ 否□
4。临时缺货后恢复供应，应及时补充至药房.是□ 否□
工作质量
药品采购管理
1。按医院基本用药目录计划采购，按周制定采购计划；是□ 否□
2。基本药物品种采购符合规定；是□ 否□
3。首营药品资质材料、所采购药品的批准证明文件、药品供应商资质等资料应分类存档，保持在有效期内；是□ 否□
4.特殊申请药品、临时采购药品审批程序规范且资料存档备查。是□否□
药品入库管理
1。药应在1日内及时入库，录入内容完整、准确;是□ 否□
2。药品入库后当日内完成入库验收,准确填写入库验收登记表；是□否□
药品质量管理
1.药品质量问题处理及时，有记录可查；是□ 否□
2.对出现质量问题药品应按规定及时召回或报损。是□ 否□
3.对药源性废物有销毁记录是□ 否□
药品发放
1.出库单随药同行；是□ 否□

药剂科质量与安全管理考核标准表格.doc

日期：检查对象：药库项目要求结论备注1、查药品的采①是否完整、规范；购、验收记录②是否及时装订成册。

2、查库房环境①查墙壁、屋顶、地面是否清洁；②查门窗结构是否严密，能否起到防盗、防鼠、防火、防潮等效果；③查是否有通风、避光、温、湿度检测及调节等设备；④查是否有设备有定期检查记录。

3、查药品摆放①是否整齐；②查与屋顶、墙面（不小于 30cm）、地面（不小于 10cm）的间距。

③是否按剂型、用途、储存要求等分类存放；④查货架标签字迹是否清晰，放置是否准确；⑤查有无假劣药品和“四无”药品；⑥查高浓度电解质、易混淆（听似、看似）药品一品多规或多剂型存放有无统一的“警示标示”⑦查调剂区是否有私人物品。

4、查药品储存①是否按月进行质量检查；②对不合格药品是否及时处理；③是否有效期标志；④是否有近效期药品登记表。

5、查药品养护6、查药品出入库7、查麻醉、一类精神药品管理⑤查过期失效药品销毁记录⑥每月盘点帐物相符①查是否建立药品养护记录；②对质量有问题的药品，是否挂有明显标志。

查药品出入库单保存情况。

①查专柜加锁（双人双锁操作是否规范）；②查专用账册（账物相符）；③查专册登记（查随货同行单、入库验收记录、出入库单）；④查过期失效麻醉、一类精神药品销毁情况记录。

⑤查麻醉、精神药品专用账册、记录保存时间。

检查对象：门、急诊药房项目1、查工作人员2、查卫生环境3、查药品、查药品摆放要求查着装、胸卡及服务态度和质量①查墙壁、地面、屋顶是否清洁；②查门窗结构是否严密，能否起到防盗、防鼠、防火、防潮等效果；③查是否有避光、通风、检测及调节温、湿度的设备；④查是否有设备定期检查的记录。

①查架上是否有过期失效药品。

②查有无药品养护记录①是否整齐；②有无按剂型、用途、储存要求等分类陈列；检查结果备注、查药品拆零4、查麻醉、一类精神药品管理5、查处方、查处方保存时间③查货架标签字迹是否清晰，放置是否准确；④查有无假劣药品和“四无”药品；⑤查高浓度电解质、易混淆（听似、看似）药品一品多规或多剂型存放有无统一的“警示标示”⑥查调剂区是否有私人物品。

药品质量与安全管理检查表

1
2、二级监控及管理(科组长及二级质控小组人员)：每月对药品进行质量监控管理一次, 每次检查发现存在问题及时反馈至科组长，要求科组长在一周内分析原因、并进行整改，在二周内予以督促检查整改落实情况。
1
3、三级监控及管理（药械科及三级质控小组人员）：每季度质控1次，药械科质控员每月随机抽查全院药品管理质量，每季度将全院检查结果汇总,评价及分析，针对存在问题提出整改措施，并负责追踪整改落实，以促进药品管理质量的持续改进。
0.5
（3）麻醉药品和精神药品废弃药品包装（包括大、中、小包装）应先进行损形处理，统一收集后交由有资质的回收机构处理并登记。
0.5
3、贵重药品、含兴奋剂药品、高危药品废弃包装处置管理：
（1）各药房、药库应当尽量在使用前进行毁形处理，统一收集后交由有资质的回收机构处理并登记。
0.5
（2）不易毁形的要进行破坏性标记，并将此类废弃药品包装统一收集后,交由有资质的回收机构统一处理并登记。
0。5
(3）药房在发药时，口服药品外包装上应注明患者姓名、用法等文字；注射剂包装原则上留药房，特殊情况下应撕掉顶部包装纸。
0.5
麻、精药品
十三、成立医院麻醉药品和精神药品监督管理小组；执行麻醉药品和精神药品管理规定，实行“五专”管理；毒性药品管理是否规范。抽查20张麻醉药品处方、20张精神药品处方，并在现场检查上述药品的管理情况,看麻醉药品、精神药品的保管、处方、发放是否符合要求；
1
5、不得迟到、早退。
0。5
6、查墙壁、地面、屋顶等卫生死角是否清洁
0。5
7、药橱、调剂台以及药品是否有灰尘
1
8、查是否有定期温、湿度登记和记录
1
9、不得将生活用品和其他物品带入工作场所

药剂科药品质量监察检查表完整优秀版

药剂科药品质量监察检查表完整优秀版意图和目的本检查表旨在全面监察和评估药剂科药品质量的各个方面，以确保符合相关法规和质量要求。

通过执行这份检查表，可以及时发现并纠正潜在的问题，提高药品质量，并确保患者的用药安全。

检查内容及要求1. 药品标签和包装- 检查药品标签的完整性和准确性，包括药品名称、成分、规格、批号、生产日期、有效期等信息。

- 检查药品包装的完好性和密封性，确保药品未受到污染或损坏。

- 确认药品标签和包装是否符合相关法规要求，如有不合规之处，对应记录问题并及时整改。

2. 药品质量控制- 检查药品质量控制文件和记录的完整性和准确性，包括质量标准、检测方法、样品记录等。

- 检查药剂科制定的质量把关流程和控制措施，确保每个环节都得到有效执行。

- 对药品样品进行必要的检测和分析，确保药品符合质量要求。

3. 药剂技术和操作规范- 检查药剂科技术人员的资质和培训记录，确保他们有足够的专业知识和技能。

- 检查药品配制和调剂过程的操作规范，包括药品配比、搅拌、过滤等。

- 对药品配制和调剂的关键步骤进行抽查，并核实操作人员的遵循情况。

4. 药品储存和保管- 检查药品的储存条件，包括温度、湿度、光照等，确保药品在适宜的环境中保存。

- 检查药品保管的安全措施，如药库的存放规范、药品分类、防火防爆等。

- 对药品储存和保管过程中可能存在的问题进行记录，并提出改善措施。

5. 药品配发和使用- 检查药品配发过程中的记录和核对情况，确保正确的药品配给患者。

- 检查药品使用的合理性和合规性，包括使用目的、用药剂量、用药频率等。

- 对药品配发和使用过程中的问题进行跟踪和整改，以确保患者的用药安全。

结论和建议根据本次检查的结果，对发现的问题进行逐一记录，并制定相应的改善措施和整改计划。

建议药剂科建立定期的质量监察检查制度，确保药品质量的持续改进。

同时，加强内部培训和知识传递，提高药剂科技术人员的专业素养和质量意识。

附注：本检查表仅供参考，建议根据实际情况进行适度修改和补充，以满足具体需要。

药剂科药品质量安全检查表.doc

药剂科药品质量安全检查表
检查人：检查科室：
检查项目
储存条件实施设备温湿度适宜□温湿度记录□
通风□防火□
药品养护外观性状□摆放整齐□
养护记录□冷藏药品□
高危药品专区摆放□标示醒目□
易混淆（看似、听似）药品分开定位放置□标示醒目□二类精神药品专柜储存□标示醒目□
麻、精一药品五专管理□处方合格□
防盗设施□空安剖、废贴记录□抽查药品药品名称生产企业
普通药品
高危药品
生物制剂
二类精神药品
麻、精一药品
存在问题
整改措施
检查时间：
检查内容
标签表示合理□避光□冷藏设施运行□
防虫□防鼠□防盗□
分类管理□近效期药品□近效期标示□
先进先出□近效期先出□无过期药品□
高危药品目录□
易混淆药品目录□
出入库消耗记录□分装药品□逐日消耗登记□
处方登记本□出入库帐□逐日消耗登记□
帐物相符□
规格单位批号库存实际库存质量合格其他。