清洁剂消毒剂管理程序
清洁药水的管理制度
清洁药水的管理制度一、目的为了确保清洁药水的有效使用和管理，维护医疗机构的卫生安全，提高医疗质量，制定本管理制度。
二、范围本管理制度适用于医疗机构内使用的各类清洁药水的使用、储存和管理。
三、责任部门及人员1. 医院药品管理部门负责清洁药水的采购、储存和分发工作；2. 医务人员负责清洁药水的正确使用和管理；3. 护士长负责清洁药水的储存和领用记录。
四、清洁药水的选择和采购1. 医院应根据需要定期组织采购清洁药水，选择有资质的药品供应商；2. 采购清洁药水应该选择正规药品生产厂家生产的产品，并注意查看药品的生产日期和有效期限；3. 采购药品数量应根据医院的需要进行合理的规划，避免库存过多或过少。
五、清洁药水的储存管理1. 清洁药水应储存在通风干燥、避光、不受潮湿和高温环境的地方，远离化学品和有毒气体；2. 清洁药水应储存在专门的药品柜中，柜内定期清理，避免交叉感染的发生；3. 清洁药水应根据规定定期进行盘点、检查，发现有异常现象应及时处理，严禁使用过期或者有异常情况的药品。
六、清洁药水的使用管理1. 医务人员使用清洁药水前应认真查看药品说明书，确认药品名称、用途和使用方法；2. 医务人员在使用清洁药水时应注意消毒操作的正确性，避免交叉感染的发生；3. 使用完清洁药水后，应及时清洗使用工具，避免残留药物对患者造成伤害。
七、清洁药水的废弃处理1. 使用完的清洁药水应按照医院规定的废弃处理程序进行处理，避免药品随意丢弃造成环境污染；2. 废弃的药品容器应妥善处理，避免二次利用或者带有药品残留对环境造成污染。
八、清洁药水的监督检查1. 医院药品管理部门应定期对清洁药水的采购、储存和使用情况进行检查和评估；2. 发现问题应及时纠正，并对责任人员进行警告或者处罚；3. 对于违反规定的行为，应依法进行处理。
九、附则1. 医院的管理人员应定期对本管理制度进行评估，及时修订和改进；2. 医务人员应定期接受培训，提高使用清洁药水的技能和意识。
食品企业清洁剂、消毒剂等化学品使用控制制度
清洁剂、消毒剂等化学品使用控制制度1、目的规范公司内使用的清洁剂、消毒剂等化学品的管理，确保清洗和消毒效果，防止清洁剂、消毒剂由于不正确使用而带来产品的污染。
2、范围适用于公司内清洁剂、消毒剂等化学品购买、领用、发放、使用。
3、职责采供部负责购买合格的产品，仓储部负责接收和发放；各使用部门负责按照规定领取和使用。
4、程序4.1合格供应商选择：由采供部进行市场调研，进行比较筛选，选择合格的供应商。
合格供应商内容应该包括供应商名称、品牌、产品型号（或产品类型、主要成分等）。
产品必须是正规厂家生产，并有相关部门批准生产的文号。
4.2购买：采购员根据批准的合格供应商、品牌、产品型号等直接从供应商、或通过其指定代理商或有可靠供应链的知名零售终端进行购买。
4.3到货检验：到货后，仓库管理员根据接收标准对货物进行检验，签字确认。
接收标准原则上应包括核对供应商、品牌、产品型号是否准确，包装是否完好，是否在使用有效期内。
检验不合格的应直接拒收，不得投入使用。
4.4接收：检验合格的应登记台帐，存放库房，分类有序存放，贴上标签。
4.5如果规定需要进行简单理化试验的，应先贴上待检标志，办理请验，待请验合格后再按4.4的规定办理。
检验不合格的一律不得投入使用。
4.6领用和发放：各使用部门需填写“出库单”经本部门负责人批准后至仓库领用，仓库管理员按照“出库单”进行发放。
发放时应仔细核对，确认发放物品正确并在有效期内。
4.7清洁剂、消毒剂保管、配制：4.7.1清洁剂、消毒剂的配制、保管应专人负责，以保证配制浓度准确。
4.7.2清洁剂、消毒剂的浓度与其清洁和消毒效果有直接关系，故在配制时，确保配制后的浓度准确，复合规定的浓度要求。
4.7.3配制前，应对所用的容器具进行清洁，以确保消毒剂在配制和贮存中防止污染。
4.7.4清洁剂、消毒剂配制后，应采用洁净的容器进行分装、密闭，并作好标识。
4.7.5清洁剂、消毒剂配制、领用时应及时填写相应记录。
洗涤剂消毒剂管理制度
洗涤剂消毒剂管理制度洗涤剂、消毒剂管理制度程序性文件01 2007-07-08 文本编号 SMP—A4—013 版本号生效日期第 2 页共 4 页一.目的:建立洗涤剂、消毒剂管理制度，以规范车间在卫生清洁工作中所用的洗涤剂、消毒剂正确配制、贮存与使用管理，确保清洗和消毒效果，防止洗涤剂、消毒剂由于不正确使用而带来产品的污染。
二.范围:本标准适用于车间卫生清洁和消毒用的洗涤剂、消毒剂品种要求、配制、使用管理。
三.责任者:1、专职管理人员负责洗涤剂、消毒剂的领用、贮存、配制、分发管理;2、各岗位操作人员负责按卫生程序中规定，正确的使用洗涤剂和消毒剂;3、车间质量员负责监督洗涤剂、消毒剂的全过程管理;4、工段长、车间主任负责本标准的实施，并实行监督管理;5、生产办、质量科负责按本标准要求实行监督管理。
四.定义:1、洗涤剂:指在卫生清洁中所用到的高分子表面活性剂，如洗衣粉、洗洁精、洗手液等，可对污染物具有溶解、去除的功能。
2、消毒剂:能消除以细胞繁殖形态出现的微生物污染的化学试剂，按照其作用的水平可分为灭菌剂、高效消毒剂、中效消毒剂、低效消毒剂。
五.内容:1、洗涤剂、消毒剂品种规定及性质特点:1.1**制药厂生产车间卫生清洁中所用的洗涤剂是洗衣粉和洗洁精二类，其中洗手液专用于洗手用;所用的消毒剂是75%乙醇、0.1%新洁尔灭溶液、0.1%醋酸洗必泰溶液、2%双氧水溶液、37%甲醛原液五类。
根据其品种、消毒效果等确定适用于不同的用途。
1.2消毒剂的性质特点:品名作用机制性质与用途蛋白质变性、分子式CHOH，能迅速杀死细菌繁殖体，具有挥发生，2575%乙醇溶解细胞与水能混溶，易燃，70-75%乙醇常用于皮肤消毒。
破坏细胞膜，分子式CHNBr，季胺类化合物，阳离子表面活性剂，21380.1%新洁尔灭使蛋白质变抗菌谱较窄，对皮肤刺激性较小，不得与洗衣粉等阴性离子表面活性剂合用。
分子式CHNC.2HCL，阳离子表面活性剂，对革兰氏223O1012破坏细胞膜，0.1%醋酸洗必泰阳性、阴性菌均有杀菌作用，无毒性，无刺激性，无使胞浆外渗腐蚀性，不能与阴离子物质(洗衣粉等表面活性剂)洗涤剂、消毒剂管理制度程序性文件01 2007-07-08 文本编号 SMP—A4—013 版本号生效日期第 3 页共 4 页合用，长期应用，易产生抗药性菌株。
清洁剂消毒剂管理规定完整版
清洁剂消毒剂管理规定 HEN system office room 【HEN16H-HENS2AHENS8Q8-HENH1688】
消毒剂、清洁剂管理规定
编号：S C B-E J-11-006
一、目的
建立一个规范的清洁剂、消毒剂管理制度
二、适用范围
本规范适用于清洁剂、消毒剂的配制、使用、领用、发放管理。
三、责任人
车间各区主任、质量监督员、操作工、清洁工对本规程实施负责。
四、内容
1.消毒剂、清洁剂种类
消毒剂：75%乙醇溶液、84消毒液等
清洁剂：洗洁精
2.管理：
消毒剂、清洁剂由车间主任负责请领、保管、配制和登记发放。
1)配制：车间主任按有关消毒剂、清洁剂的配制操作规程配制消毒剂与清洁剂，
配制时用纯化水。
配制消毒剂、清洁剂时要详细阅读产品说明书，查明有效
期，并按说明书准确配制，并做配制记录。
2)使用：
a)使用消毒剂、清洁剂时按有关消毒剂、清洁剂使用操作规程准确使用；清
洁工、操作工领取清洁剂、消毒剂时到洁具间登记领取。
b)消毒剂品牌一般要每个月调换使用，每年进行一次消毒效果验证。
c)用清洁剂、消毒剂清洁的用具、设备等最后须用饮用水或纯化水擦拭干
净，与工艺设备相关的清洁剂、消毒剂应无毒，易于冲洗干净。
d)清洁剂在消毒剂前使用。
3.车间员工填写“领料单”，经车间主任签字批准后到物料管理部领用清洁
剂、消毒剂。
4.消毒剂、清洁剂贮存：消毒剂、清洁剂贮存于各个区域洁具间。
清洁剂消毒剂等化学品使用管理制度
清洁剂消毒剂等化学品使用管理制度一、基本概念清洁剂、消毒剂是日常生活和生产中广泛使用的化学品，是保障环境卫生和人体健康的必要手段，但如果未经妥善使用和管理，可能对环境和人体产生危害。
故对清洁剂、消毒剂的管理十分重要。
本制度旨在规范微生物学实验室中清洁剂、消毒剂等化学品的使用和管理，确保化学品合理、安全、有效地使用。
二、使用与管理1. 选择合适的化学品根据不同清洗、消毒的需要，选择不同类型、浓度和规格的清洁剂、消毒剂、漂白剂等，保证其适用于对应的物品和环境；选择符合国家标准的产品，并确保产品质量和效果可靠。
2. 使用规范使用前，应仔细查看产品说明书，按其使用方法和浓度要求正确使用。
在使用过程中应注意以下事项：（1）确保使用的化学品存放在相应场所中，不得随意移动、混用、更换。
（2）使用时应佩戴个人防护装备，包括手套、口罩、护目镜等。
（3）使用时应注意通风条件，并避免作业者长期暴露在有害气体中。
如遇身体不适，应立即离开作业场所。
3. 管理措施（1）储存清洁剂、消毒剂等化学品应储存在专门的储物柜或储物间中，保证其密闭性和通风情况；同一储存柜内的不同类别的物品应当进行分层储存，避免混淆。
（2）标识对于已标签模糊、模糊、不清晰的产品应当重新贴标签，并更新操作说明、生产日期和有效期等信息。
（3）检查使用单位领用后应进行统计，做到使用门熟悉化学品基本情况，并且制定定期检查表，加强对化学品使用情况的检查，确认其来源、存储、使用情况等是否符合标准。
（4）废弃品处理废弃品和过期品应分别储存在专门区域内，不得与有效化学品混存，必须按照国家和地方规定的程序进行处理。
三、异常情况处理若出现化学品泄漏、严重变质、瓶盖松动、出现异味等异常情况，应立即采取相应措施：（1）对于泄漏的化学品，先应对泄漏源进行封堵，清理泄漏液体，再进行通风处理。
（2）对于变质、松动的瓶盖等异常情况，应及时汇报主管部门，进行物品清查、更换、销毁等工作，并做好相关记录。
清洁剂消毒剂管理规程
清洁剂消毒剂管理规程目的：规范清洁剂/消毒剂管理程序，预防污染及交叉污染，保证药品生产工艺卫生。
范围：药品生产过程清洁剂/消毒剂管理。
责任:生产部管理人员、操作人员，质量部部长、QA质监员对本规程实施负责。
内容：1.清洁剂及消毒剂种类：1.1常用清洁剂使用分类:1.2常用消毒剂使用分类:2.清洁剂、消毒剂的编号：为了便于生产管理和记录，清洁剂/消毒剂采用代号记录，编号如下:2.1清洁剂的编号2.2消毒剂的编号：3.清洁剂、消毒剂的确认：3.1 一般原则：3.1.1清洁剂应符合以下要求：•能有效清除被清洗物上附着的污物、粉垢；•易清洗，不残留；•清洗过程及清洗物不污染生产环境.3.1.2用于制药设备和厂房的消毒剂应符合以下要求：•能有效杀灭厂房内和设备表面常见的各种微生物；•适用于待处理表面；•保障员工的健康安全。
3.1.3消毒剂确认需经过实验室确认和实际应用确认两个阶段；3.1.4直接接触药品的设备工位表面消毒,不得选用有残留的消毒剂;3.1.5采用新型消毒剂时应进行验证;3.1.6注意从环境控制的结果中去考察消毒剂使用的实际效果，并特别注意是否出现对某种消毒剂产生耐药性的菌株；4.管理规程：4.1清洁剂、消毒剂用于生产区各操作间、设备、容器具、人员的清洁、消毒，各洁净区使用的清洁剂、消毒剂应由专人管理，专柜存放，造册登记，严格管理。
4.2生产人员配制、使用消毒剂必须按《消毒剂的配制操作及使用规程》进行操作.4.2.1各洁净区使用的清洁剂、消毒剂必须在本洁净区消毒剂配间内进行配制，且必须经第二人复核，贴配制标签，填写《消毒剂配制、领用记录》。
4.2.2消毒剂配制时，操作人员必须戴橡胶手套以防药液溅出灼伤皮肤。
4.2.3消毒剂配制处必须设置洗眼器以备消毒液溅入眼睛时清洗之用.4.2.4洁净区使用的消毒剂，只限本洁净区内使用，不得跨区使用.4.2.5洁净区使用的消毒剂每月更换品种，配制后至使用时间不得超过3天.4.3洁净区内报废的清洁剂/消毒剂（存放超过3天）应用专用容器收集，转移出洁净区，由生产管理人员或质量监督员负责，用大量水稀释后，排入下水道，不得在洁净区内销毁；或交厂区清洁人员用于厂内公用设施清洁及垃圾（废弃物）暂存站清空后消毒。
清洁剂与消毒剂管理规程
清洁剂与消毒剂的管理规程1.目的：建立清洁剂与消毒剂的配制及使用规程，保证清洁剂与消毒剂的正确使用，防止生产区的污染及交叉污染。
2.范围：适用清洁剂与消毒剂的配制及使用。
3.责任者：配制清洁剂与消毒剂的操作人员对本标准的实施负责；QA负责监督。
4.规程：4.1消毒剂选用：4.1.1消毒剂选用75%酒精，0.1%新洁尔灭，0.2%新洁尔灭，3%的双氧水溶液。
4.2消毒剂领用：根据生产进度情况由班组长持已审批的领料单到仓库领取。
4.3消毒剂的配制:采用稀释法配制消毒剂，其公式为：CV = C1V1C：浓溶液的浓度V：需要浓溶液的体积C1：稀溶液的浓度V1：欲配制溶液的体积。
根据需要计算出所需浓溶液与稀释用水的体积，并在记录表中记录。
4.3.1准备容器和量具：根据需要准备合适的盛装容器和量取工具。
对于液体可用量筒量取，固体可用托盘天平称取。
所用容器可根据消毒剂的用途用对应的配制用水清洗干净。
4.3.2准确量取浓消毒剂和稀释用水，小心操作，配制成合适的消毒剂。
4.3.3将配制好的消毒剂放于盛装容器内密闭保存于器具清洗间。
4.3.4消毒剂配制用水的规定：消毒剂的配制用水为纯化水。
4.3.5盛装消毒剂的容器必须有明显的级别状态标示，禁止不同洁净级别容器交叉使用。
4.3.6配制消毒剂时必须有二人复核操作。
4.3.7配制消毒剂时必须戴保护用品，避免烧伤。
4.3.8在器具清洗间配制消毒剂，防止造成污染。
4.4消毒剂的使用。
4.4.1手部消毒时用0.1%的新洁尔灭溶液和75%的酒精交替使用。
4.4.2设备及室内消毒时用0.2%的新洁尔灭溶液和75%的酒精交替使用。
4.4.3药液管路消毒时用3%的双氧水溶液和75%的酒精交替使用。
4.4.4消毒剂定期更换，每月轮换使用。
4.5消毒剂的有效期:消毒剂配制后使用时间不超过24小时。
4.6清洁剂的选用：清洁剂选用市售的清洁剂。
4.7清洁剂的领用：根据生产进度情况持由班组长审批的领料单到仓库领取。
清洁剂、消毒剂配制、使用规程
清洁剂、消毒剂配制、使用操作规程目的：建立一个规范的清洁剂、消毒剂配制、使用的操作规程。
范围：适用于清洁剂、消毒剂配制、使用过程的管理。
责任：工艺员、清洁员、QA对本规程的实施负责。
内容：1.清洁剂、消毒剂的种类：1.1清洁剂的种类：洗洁精、洗衣粉、1%的氢氧化钠、洁厕灵、窗玻璃清洁剂、铬酸洗液等。
1.2消毒剂的种类：75%乙醇、0.1%新洁尔灭、5%甲酚皂溶液、3%双氧水、臭氧、0.5%的84消毒液等。
2.管理：清洁剂、消毒剂由车间清洁员负责配制、保管、发放；臭氧消毒由空调净化系统设备操作人员操作及记录。
3.配制：3.1清洁剂的配制：3.1.1需配制的清洁剂，根据清洁剂的种类与配制数量进行配制。
3.1.2配制清洁剂时，要详细阅读产品说明书，查明有效期，并按说明书准确配制，配制时使用相同区域级别的工艺用水。
3.1.3使用清洁剂的用具、设备等最后须用水擦拭干净，D级用纯化水，一般区用饮用水清洗或擦拭干净。
3.1.4酸、碱液具有腐蚀性，应有防护措施，保证人身安全，废液应处理后倒入下水管。
3.1.5 配制方法3.1.5.1洗洁精、洗衣粉、洁厕灵、玻璃清洁剂：按使用说明，视污渍严重程度予以稀释使用。
配制洗洁精等溶液时先将洗洁精等清洁剂置配液容器内，缓缓倒入适量水（一般区用饮用水，D级区用纯化水）并轻轻搅拌均匀。
3.1.5.2 1%NaOH溶液：将1gNaOH化学试剂加入纯化水中，使溶解后成100ml的溶液；依次类推。
3.1.5.3铬酸洗液：取3.15kg AR级重铬酸钾置入玻璃容器内，加入10L纯化水，待重铬酸钾溶解后，在搅拌的条件下，缓缓加入98%浓硫酸50L，溶液充分混匀即成。
用玻璃容器或耐酸碱容器密封储存。
配制好的铬酸洗液储存期内，其颜色逐渐变绿或洗液全部变绿后，即不得再使用，应重新配制。
3.1.6清洁剂配制批号编写方式为6位配制日期，以便于标示，例：2020年06月06日配制的清洁剂，配制批号为200606。
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清洁剂、消毒剂管理程序
1目的：建立清洁剂及消毒剂管理程序，保证清洁剂与消毒剂的使用规范化、标准化。
2范围：本程序适用于所使用的清洁剂及消毒剂的管理。
3职责：
3.1使用人员：严格按本程序对清洁剂及消毒剂进行使用。
3.2各部门负责人：严格按本程序对清洁剂及消毒剂的配置、使用、存放等进行管理。
3.3QA现场监控员：监督检查本程序执行情况。
4内容：
4.1人员要求：
4.1.1清洁剂由各使用人员根据实际需要进行配制。
4.1.2控制区内用消毒剂由中间站管理员根据实际需要进行配制。
4.2清洁剂的选用
4.2.1不与被清洗物品发生化学发应或腐蚀物品。
4.2.2易清除物品上的污迹。
4.2.3安全无害、无毒的。
4.2.4本身容易清除的、低发泡的。
4.2.5与药物直接接触的物品的清洁采用餐具洗洁剂或一定浓度的乙醇溶液进行清洁。
4.2.6不与药物接触的物品的清洁采用洗衣粉或一定浓度的乙醇溶液进行清洁。
4.3消毒剂的选用
4.3.1不与被消毒物品发生化学发应或腐蚀物品。
4.3.2采用75%乙醇溶液对与药物直接接触的部位进行消毒。
4.3.3对不与药物直接接触的部位消毒采用0.1%新洁尔灭溶液和84消毒液进行更换使
用，每月需进行更换。
4.3.4熏蒸消毒采用环氧乙烷熏蒸杀菌剂（EO+CO2）。
4.3.5消毒剂的配置应填写《消毒剂配制记录》。
4.3.6熏蒸消毒应填写《熏蒸消毒杀虫记录》。
4.4清洁剂的配制与使用：
4.4.1清洁剂的配制必须根据具体情况而定。
溶媒采用饮用水。
4.4.2必须坚持以达到清洁目的而使用最少的清洁剂数量的原则。
4.4.3消毒剂在特殊情况可作清洁剂使用。
4.5消毒剂的配制与使用
4.5.1定义：
4.5.1.1消毒剂——能杀灭外环境中感染性的或有害的微生物的化学因子。
4.5.1.2作用时间——消毒物品受到消毒作用的时间。
4.5.2选择消毒方法的原则
4.5.2.1.控制区每月进行一次熏蒸消毒。
4.5.2.2原药材库、半成品库每两月进行一次熏蒸消毒。
4.5.2.2.设备表面与药物直接接触部位批生产结束后用乙醇进行擦拭消毒。
4.5.2.3.地面、墙面及天花板每周进行一次擦拭消毒。
4.5.2.4.工器具每批生产结束后进行消毒。
4.5.375%乙醇溶液、0.1%新洁尔灭溶液、84消毒液的配制方法。
4.5.3.1测定原药液的有效含量C（一般此数值已知）。
4.5.3.2确定所配制的使用液的浓度A和毫升数B。
4.5.3.3计算所需原药液的毫升数V，V=（B×A）/C。
4.5.3.4计算所需纯化水的毫升数X，X= B－V。
4.5.3.5取原液Vml，加入纯化水Xml后混匀。
4.5.5消毒工作中的自我保护
4.5.5.1气体化学消毒：防止有毒消毒气体的泄露。
环氧乙烷熏蒸消毒剂熏蒸消毒时还
应防止燃烧和爆炸。
消毒人员应戴好防毒面具。
4.5.5.2液体化学试剂消毒：防止过敏和对皮肤沾膜的伤害。
4.5.6记录
4.5.6.1配置消毒剂时应同步填写《消毒剂配制记录》。
4.5.6.2熏蒸消毒应填写《熏蒸消毒杀虫记录》。
资料精选，适合职场人士使用借鉴参考。