肿瘤联合化疗和用药顺序培训课件
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化疗药物的正确使用PPT课件

• 规格包装:每瓶100mg,200mg,片剂,每片 50mg。
3、异环磷酰胺
• 别名:和乐生 • 英文名:Ifosfamide,Isophosphamide,IFO,IFS,ISP • 分子式:C7H15Cl2N2O2P • 实验研究:本药60年代中期由德国Asta药厂合成,由于严重的出血性
膀胱炎副作用,限制了临床使用。直到1981年Brock等合成了尿路保 护剂Mesna(巯乙磺酸钠)后,方广泛临床应用。1988年FDA批准美 国上市,1991年临床试验后我国上市。 • 药代动力学:IFO静注后迅速分布到各组织中,与CTX一样需经肝细胞 色素P450激活,代谢为异磷酰胺氮芥才能起抗癌作用,但与环磷酰胺 代谢途径不同。 IFO水溶性大,活化速度慢,血峰值低,剂量可为CTX的3-4倍,常规 给药1.6-2.4g/m2,连续3-5日,t1/2约为7小时,约55%-60%从尿 中排泄,另15%为原形排泄。一次给予大剂量3.8-5.0g/m2 ,t1/2为 15小时,80%从尿中排泄,其中50%-55%为原形。因此,分次给药 可获得更好的生物效应。
• 不良反应:⑴骨髓抑制(最低1-2周,3-5周恢复)。 ⑵消化道反应(停药1-3天后消失)。⑶脱发、皮 肤色素沉着。⑷中毒性肝炎。⑸口腔炎、膀胱炎。 ⑹大剂量可致心肌炎。⑺无月经、无精子及不育。 ⑻肺纤维化。
• 注意事项:⑴肝肾功能异常时毒性增加。⑵大剂量 使用时应水化利尿,同时应用尿路保护剂(Mesna) 以预防出血性膀胱炎。
• 用法:口服,成人1g/天,分2次口服,连服4天, 休息3天/周。也可连续服用,总量20克为1疗程。 儿童按20mg/kg计算。局部用药:涂抹于肿瘤溃 疡处,1-2次/天。
• 不良反应:⑴消化道反应,恶心、呕吐等。 ⑵白 细胞和血小板减少。 骨髓抑制出现较晚,总量达 10g以上可出现明显骨髓抑制。
3、异环磷酰胺
• 别名:和乐生 • 英文名:Ifosfamide,Isophosphamide,IFO,IFS,ISP • 分子式:C7H15Cl2N2O2P • 实验研究:本药60年代中期由德国Asta药厂合成,由于严重的出血性
膀胱炎副作用,限制了临床使用。直到1981年Brock等合成了尿路保 护剂Mesna(巯乙磺酸钠)后,方广泛临床应用。1988年FDA批准美 国上市,1991年临床试验后我国上市。 • 药代动力学:IFO静注后迅速分布到各组织中,与CTX一样需经肝细胞 色素P450激活,代谢为异磷酰胺氮芥才能起抗癌作用,但与环磷酰胺 代谢途径不同。 IFO水溶性大,活化速度慢,血峰值低,剂量可为CTX的3-4倍,常规 给药1.6-2.4g/m2,连续3-5日,t1/2约为7小时,约55%-60%从尿 中排泄,另15%为原形排泄。一次给予大剂量3.8-5.0g/m2 ,t1/2为 15小时,80%从尿中排泄,其中50%-55%为原形。因此,分次给药 可获得更好的生物效应。
• 不良反应:⑴骨髓抑制(最低1-2周,3-5周恢复)。 ⑵消化道反应(停药1-3天后消失)。⑶脱发、皮 肤色素沉着。⑷中毒性肝炎。⑸口腔炎、膀胱炎。 ⑹大剂量可致心肌炎。⑺无月经、无精子及不育。 ⑻肺纤维化。
• 注意事项:⑴肝肾功能异常时毒性增加。⑵大剂量 使用时应水化利尿,同时应用尿路保护剂(Mesna) 以预防出血性膀胱炎。
• 用法:口服,成人1g/天,分2次口服,连服4天, 休息3天/周。也可连续服用,总量20克为1疗程。 儿童按20mg/kg计算。局部用药:涂抹于肿瘤溃 疡处,1-2次/天。
• 不良反应:⑴消化道反应,恶心、呕吐等。 ⑵白 细胞和血小板减少。 骨髓抑制出现较晚,总量达 10g以上可出现明显骨髓抑制。
常见抗肿瘤方案用药顺序PPT演示课件

药
避光
物
预处理
9
生长快的肿瘤:处于增殖期的细胞较多
■ 先用周期特异性药物大量杀灭处于增殖周期的细胞, 随后用周期非特异性药物杀灭残存的肿瘤细胞。 ■ 如:绒癌,白血病。
生长慢的肿瘤:处于增殖期的细胞较少
■ 先用大剂量周期非特异性药物杀灭增殖期及部分G0 期细胞,驱动G0期细胞进入增殖周期,再用周期特异 性药物杀灭。 ■ 如:多种实体瘤。
细胞周期非特异性药
烷化剂 抗代谢药 抗生素类 物来源及其衍生物类 激素类 其他
靶向药物:EGFR、VEGF、CD20、HER-2
等
7
细胞周期特异性药物
抗代谢药
烷化剂 抗肿瘤抗生素 细胞周期非特异性药物
依托泊苷
S期
G2期
M 期
G1期
紫杉类、长春碱类
自然死亡 细胞群
静止期G0
8
化联合化疗原则来自疗用药顺序 溶媒及量
Han JY, et al. Cancer. 2006;106:873-880. de Jonge MJ, et al. J Clin Oncol. 2000;18:195-203. de Jonge MJ, et al. Clin Cancer Res, 1999;5:20122017.
21
5. CHOP
Poole CJ, et al. Int J Gynecol Cancer. 2006;16:507-514. Oliveras-Ferraros C, et al. Int J Oncol. 2008;32:113-120.
4. 顺铂与伊立替康
• 先顺铂,再伊立替康:毒性相同的情 况下,有效率增加。
25
无充足证据,仅推荐顺序
抗肿瘤药物医学知识培训课件

03 抗肿瘤药物临床应用与适应症
常见抗肿瘤药物介绍
细胞毒类药物
通过干扰细胞代谢和 DNA合成,抑制肿瘤 细胞生长,如环磷酰胺 、甲氨蝶呤等。
激素类药物
通过调节激素水平,抑 制肿瘤生长或促进肿瘤 细胞凋亡,如他莫昔芬 、来曲唑等。
靶向药物
针对肿瘤细胞特定靶点 进行治疗,如酪氨酸激 酶抑制剂、单克隆抗体 等。
靶向治疗药物
小分子靶向药物
针对肿瘤细胞中的特定分子靶点,如酪氨酸激酶、血管生成因子等,设计合成 的小分子化合物,能够进入细胞内与靶点结合,从而抑制肿瘤细胞的生长和扩 散。
大分子靶向药物
包括单克隆抗体和抗体偶联药物等,通过与肿瘤细胞表面的特定抗原结合,发 挥抗肿瘤作用。单克隆抗体可以激活免疫系统攻击肿瘤细胞,而抗体偶联药物 则可以将细胞毒药物精确地导向肿瘤细胞。
对机体影响
良性肿瘤对机体影响较 小,而恶性肿瘤可严重 危害机体健康,甚至危 及生命。
常见肿瘤类型及其特点
A
上皮性肿瘤
包括癌和肉瘤,分别来源于皮肤和内脏器官的 上皮组织。癌多发生于中老年人,肉瘤则多见 于青少年。
间叶组织肿瘤
包括纤维瘤、脂肪瘤、平滑肌瘤等,多发 生于软组织、骨和关节等部位。这类肿瘤 多为良性,但部分类型有恶变可能。
免疫治疗药物
通过激活患者自身免疫 系统,攻击肿瘤细胞, 如PD-1抑制剂、CART细胞疗法等。
药物选择原则及适应症判断
个体化治疗原则
01
根据患者的病理类型、分期、身体状况等因素,制定个体化的
治疗方案。
药物适应症判断
02
根据药物的适应症范围,结合患者的具体情况,选择合适的药
物进行治疗。
药物副作用及风险评估
常见化疗药物使用顺序与机理通用课件

04
化疗药物疗效评估与优化
疗效评估指标与流程
肿瘤大小变化
通过定期影像学检查,观察肿 瘤大小的变化,评估化疗药物
的疗效。
生存期延长
记录患者从化疗开始至死亡的 时间,或至疾病进展的时间, 评估药物对生存期的延长作用 。
毒副作用
观察患者的毒副作用反应,如 恶心、呕吐、骨髓抑制等,评 估药物的安全性。
病理学缓解
主要作用于RNA合成,如卡莫司定、 罗莫司丁。
抗代谢类
叶酸拮抗剂
干扰DNA和RNA合成,如氨甲喋 呤、培门冬酶。
嘌呤类似物
抑制嘌呤核苷酸合成,如氟达拉滨 、克拉屈滨。
嘧啶类似物
抑制嘧啶核苷酸合成,如卡莫氟、 替加氟。
抗肿瘤抗生素
蒽环类:破坏DNA 结构和功能,如阿霉 素、表阿霉素。
抗真菌抗生素:如两 性霉素B。
产生原因
耐药性的产生主要与肿瘤细胞的基因突变、药物代谢酶的表达以及 细胞凋亡机制有关。
应对策略
针对不同原因,采取更换化疗药物、联合使用不同作用机制的药物 、抑制肿瘤细胞耐药相关基因的表达等方法。
过敏反应的预防与处理
过敏反应定义
过敏反应是指患者在接受某种化疗药物时,出现的一系列包括皮疹 、呼吸困难、恶心呕吐等过敏症状。
博来霉素类:抑制 DNA回旋构象,如 博来霉素、丝裂霉素 。
分子靶向药物
EGFR抑制剂:如吉非替尼、厄 洛替尼。
VEGF抑制剂:如贝伐单抗、索 拉非尼。
PD-1/PD-L1抑制剂:如帕博西 尼、纳武单抗。
免疫治疗药物
免疫调节剂:如干扰素、白细胞介素。 CTLA-4抗体:如伊匹单抗。
PD-1/PD-L1抑制剂:如帕博西尼、纳武单抗。
常用化疗方案的用药顺序与机理PPT讲稿

作用,应进行减量、暂停或停药等适当处理。伊曲康唑有阻碍肝细胞色素P4503A的作用,长春新碱通过肝细胞染色素P-4503A代谢,合用可使长春新碱代谢受抑
制。
• 2).与苯妥英钠合用,降低苯妥英钠吸收,或使代谢亢进。 3).与含铂的抗亚、恶性肿瘤剂合用,可能增强第8对脑神经障碍。
4).与L-天冬酰胺酶合用,可能增强神经系统及血液系统的障碍。为将毒性控制 到最小,可将硫酸长春新碱在L-天冬酰胺酶给药前12-24小时以前使用。
中的细胞均有杀灭作用。
• 作用强而快,浓度依赖性,宜静脉一次注射。
• 如:烷化剂,抗生素,铂类
当前你正在浏览到的事第十二页PPTT,共五十八页。
周期特异性药物
• 主要作用于特异的细胞周期,杀灭该时相的肿
瘤细胞
• 作用弱而慢,时间依赖性,宜缓慢静脉滴注。
• 如:植物药,抗代谢药
当前你正在浏览到的事第十三页PPTT,共五十八页。
细胞周期非特异性药物(CCNSA)
杀死各时相的肿瘤细胞(包括G0期细胞)
按
烷化剂、抗癌抗生素、激素类
细
呈剂量依赖性(正相关)
胞
大剂量间歇给药
增
殖
动
力
细胞周期特异性药物(CCSA)
学 分
杀伤增殖期(S期、M期)的细胞,G0期细 胞不敏感
类
抗代谢药、抗癌植物药
给药时间依赖性
持续性输注、小剂量给药
• (2)干扰素:减少胸苷酸合成酶的“反跳”合成。
• (3)醛氢叶酸:增强对胸苷合成酶的抑制。
• (4)顺铂:增强DNA链断裂,继发配对减少,增强对胸苷合成酶的抑制。
当前你正在浏览到的事第二十六页PPTT,共五十八页。
• 4.卡铂
制。
• 2).与苯妥英钠合用,降低苯妥英钠吸收,或使代谢亢进。 3).与含铂的抗亚、恶性肿瘤剂合用,可能增强第8对脑神经障碍。
4).与L-天冬酰胺酶合用,可能增强神经系统及血液系统的障碍。为将毒性控制 到最小,可将硫酸长春新碱在L-天冬酰胺酶给药前12-24小时以前使用。
中的细胞均有杀灭作用。
• 作用强而快,浓度依赖性,宜静脉一次注射。
• 如:烷化剂,抗生素,铂类
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周期特异性药物
• 主要作用于特异的细胞周期,杀灭该时相的肿
瘤细胞
• 作用弱而慢,时间依赖性,宜缓慢静脉滴注。
• 如:植物药,抗代谢药
当前你正在浏览到的事第十三页PPTT,共五十八页。
细胞周期非特异性药物(CCNSA)
杀死各时相的肿瘤细胞(包括G0期细胞)
按
烷化剂、抗癌抗生素、激素类
细
呈剂量依赖性(正相关)
胞
大剂量间歇给药
增
殖
动
力
细胞周期特异性药物(CCSA)
学 分
杀伤增殖期(S期、M期)的细胞,G0期细 胞不敏感
类
抗代谢药、抗癌植物药
给药时间依赖性
持续性输注、小剂量给药
• (2)干扰素:减少胸苷酸合成酶的“反跳”合成。
• (3)醛氢叶酸:增强对胸苷合成酶的抑制。
• (4)顺铂:增强DNA链断裂,继发配对减少,增强对胸苷合成酶的抑制。
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• 4.卡铂
化疗药物配置注意事项ppt课件

化疗药物配置注意事项
• 化疗药物配置注意事项
肿瘤.血液病区
化疗药物配置注意事项
注意事项 现配现用 确定配伍溶媒 滴注时间 用药顺序 可能的不良反应
防护
配置化疗药物必须专 人负责
戴口罩、双层手套、 防止飞溅
配置结束必须流水清 洗双手
遇药液接触皮肤、眼 睛等必须及时处理
化疗药物配置注意事项
我们科常用化疗联合用药输入顺序
化疗药物配置注意事项
操作流程
• 7、 再次查对 • 8、 完成配置后,用75%酒精擦拭操作台面。 • 9、 整理用物,操作中使用的注射器、输液器、
输液袋、敷料及放 置化疗药物的安瓿等物品应放 在专用的塑料袋内集中封闭处理, 以免药液蒸发污 染室内空气。 • 10、 操作完毕,脱去手套及防护用具,流动水洗 手。
b.打开安剖时应垫一纱布,以防划破手套。 c.加药时将化疗药加入瓶装液体后应抽尽瓶内空 气, 避
免瓶内压力过大导致更换液体时药液外溢。 d.在抽取药液后, 瓶内进行排气和排液后再拔针, 不可使
药液排于空气中
打开安瓿时溅出的药滴 拔针时难以看到的微小药滴
化疗药物配置注意事项
操作流程
• 6、 抽取药液时可选用一次性注射器,并注意抽 取药液以 不超过 注射器容量的3 /4为宜。抽取药 液后放以垫有聚乙烯薄膜的无菌盘内备用,每次 用后按污物处理。
• 2、配药前启动紫外线灯进行生物安全柜内操作空 气消毒40分钟,并在操作前用75%究竟擦拭柜内面 及台面,保持洁净的备药环境,柜内操作台面铺 一次性防渗防护垫,减少药液污染。
• 3、 取合适的注射器及注射针并检查 • 4、 再次查对医嘱及治疗卡
化疗药物配置注意事项
操作流程
•5. a.割据安剖前应轻弹其颈部,使附着的药粉降至 瓶底
• 化疗药物配置注意事项
肿瘤.血液病区
化疗药物配置注意事项
注意事项 现配现用 确定配伍溶媒 滴注时间 用药顺序 可能的不良反应
防护
配置化疗药物必须专 人负责
戴口罩、双层手套、 防止飞溅
配置结束必须流水清 洗双手
遇药液接触皮肤、眼 睛等必须及时处理
化疗药物配置注意事项
我们科常用化疗联合用药输入顺序
化疗药物配置注意事项
操作流程
• 7、 再次查对 • 8、 完成配置后,用75%酒精擦拭操作台面。 • 9、 整理用物,操作中使用的注射器、输液器、
输液袋、敷料及放 置化疗药物的安瓿等物品应放 在专用的塑料袋内集中封闭处理, 以免药液蒸发污 染室内空气。 • 10、 操作完毕,脱去手套及防护用具,流动水洗 手。
b.打开安剖时应垫一纱布,以防划破手套。 c.加药时将化疗药加入瓶装液体后应抽尽瓶内空 气, 避
免瓶内压力过大导致更换液体时药液外溢。 d.在抽取药液后, 瓶内进行排气和排液后再拔针, 不可使
药液排于空气中
打开安瓿时溅出的药滴 拔针时难以看到的微小药滴
化疗药物配置注意事项
操作流程
• 6、 抽取药液时可选用一次性注射器,并注意抽 取药液以 不超过 注射器容量的3 /4为宜。抽取药 液后放以垫有聚乙烯薄膜的无菌盘内备用,每次 用后按污物处理。
• 2、配药前启动紫外线灯进行生物安全柜内操作空 气消毒40分钟,并在操作前用75%究竟擦拭柜内面 及台面,保持洁净的备药环境,柜内操作台面铺 一次性防渗防护垫,减少药液污染。
• 3、 取合适的注射器及注射针并检查 • 4、 再次查对医嘱及治疗卡
化疗药物配置注意事项
操作流程
•5. a.割据安剖前应轻弹其颈部,使附着的药粉降至 瓶底
肿瘤科化疗药物PPT课件
3
疗效不佳时的处理
如疗效不佳或出现耐药性,及时调整药物或治疗 方案。
05
肿瘤化疗药物的未来发 展与研究方向
新型肿瘤化疗药物的研发与临床试验
新型肿瘤化疗药物的研发
随着生物技术的不断发展,新型肿瘤化疗药物的研发成为研 究热点。这些药物可能针对特定的肿瘤细胞靶点,具有更高 的疗效和更低的副作用。
临床试验的重要性
肿瘤化疗药物的剂量与使用方法
剂量确定
根据患者的体重、体表面积等因 素,计算合适的药物剂量。
给药途径
根据药物的性质和患者的状况, 选择合适的给药途径,如静脉注
射、口服等。
使用频率和周期
确定药物的给药频率和周期,确 保药物在体内保持有效浓度。
肿瘤化疗药物的联合应用与序贯治疗
联合用药
为提高疗效,减少耐药性的发生,可采用多种药 物的联合治疗方案。
肿瘤科化疗药物PPT 课件
contents
目录
• 肿瘤化疗药物概述 • 常用肿瘤化疗药物 • 肿瘤化疗药物的副作用及处理 • 肿瘤化疗药物的合理使用与注意事项 • 肿瘤化疗药物的未来发展与研究方向
01
肿瘤化疗药物概述
肿瘤化疗药物的种类
烷化剂
抗代谢药
抗生素类
植物类
其他类
通过使DNA发生烷化作 用,干扰DNA复制,从 而抑制肿瘤生长。常见 的烷化剂包括环磷酰胺 、异环磷酰胺等。
疲劳和乏力
化疗药物可能引起疲劳和乏力,需 注意休息,遵医嘱治疗。
04
肿瘤化疗药物的合理使 用与注意事项
肿瘤化疗药物的合理选择
肿瘤类型与分期
根据肿瘤的类型和分期,选择针对特定肿瘤细胞分裂周期的药物。
患者身体状况
考虑患者的年龄、体能状况、肝肾功能等,选择副作用较小的药物。
《化疗药物使用顺序》课件
方向。
新型药物的研发
总结词
不断研发新型化疗药物,以满足临床治疗的需求。
详细描述
随着对肿瘤细胞生长和增殖机制的深入了解,科研人 员不断研发出新型化疗药物。这些新型药物针对肿瘤 细胞的特定靶点,具有更高的疗效和更低的副作用。 同时,新型药物的研发也更加注重药物的联合使用和 顺序安排,以提高治疗效果和患者的生存质量。新型 药物的研发为化疗药物使用顺序的发展提供了更多的 可能性,为患者带来更好的治疗选择。
联合化疗的优点是可以同时作 用于肿瘤细胞的多个靶点,提 高治疗效果。
联合化疗的缺点是药物的相互 作用和毒性可能增加,需要密 切监测患者的反应和副作用。
密集化疗
密集化疗是指在高强度和高频率 下使用化疗药物,以达到更好的
治疗效果。
密集化疗的优点是可以快速控制 肿瘤细胞的生长和扩散,提高治
疗效果。
密集化疗的缺点是毒性和副作用 可能更严重,需要密切监测患者
免疫治疗与化疗的结合
总结词
利用免疫治疗和化疗的协同作用,提高治疗 效果。
详细描述
免疫治疗和化疗的结合已成为一种新的治疗 策略。化疗药物可以杀死癌细胞并释放出抗 原,从而增强免疫系统的抗肿瘤活性。同时 ,免疫治疗药物可以进一步增强免疫系统的 功能,促进对肿瘤细胞的杀伤。这种联合治 疗策略可以提高治疗效果,延长患者的生存 期,成为未来化疗药物使用顺序的重要发展
的反应和生命体征。
03
化疗药物使用顺序的依据
肿瘤类型
不同肿瘤对化疗药物的敏感性不同, 因此使用顺序应根据肿瘤类型来确定 。例如,某些肿瘤对特定的化疗药物 更敏感,应首先使用以提高疗效。
例如,卵巢癌通常首先使用顺铂类药 物,而乳腺癌则可能首先使用阿霉素 或紫杉醇类药物。
新型药物的研发
总结词
不断研发新型化疗药物,以满足临床治疗的需求。
详细描述
随着对肿瘤细胞生长和增殖机制的深入了解,科研人 员不断研发出新型化疗药物。这些新型药物针对肿瘤 细胞的特定靶点,具有更高的疗效和更低的副作用。 同时,新型药物的研发也更加注重药物的联合使用和 顺序安排,以提高治疗效果和患者的生存质量。新型 药物的研发为化疗药物使用顺序的发展提供了更多的 可能性,为患者带来更好的治疗选择。
联合化疗的优点是可以同时作 用于肿瘤细胞的多个靶点,提 高治疗效果。
联合化疗的缺点是药物的相互 作用和毒性可能增加,需要密 切监测患者的反应和副作用。
密集化疗
密集化疗是指在高强度和高频率 下使用化疗药物,以达到更好的
治疗效果。
密集化疗的优点是可以快速控制 肿瘤细胞的生长和扩散,提高治
疗效果。
密集化疗的缺点是毒性和副作用 可能更严重,需要密切监测患者
免疫治疗与化疗的结合
总结词
利用免疫治疗和化疗的协同作用,提高治疗 效果。
详细描述
免疫治疗和化疗的结合已成为一种新的治疗 策略。化疗药物可以杀死癌细胞并释放出抗 原,从而增强免疫系统的抗肿瘤活性。同时 ,免疫治疗药物可以进一步增强免疫系统的 功能,促进对肿瘤细胞的杀伤。这种联合治 疗策略可以提高治疗效果,延长患者的生存 期,成为未来化疗药物使用顺序的重要发展
的反应和生命体征。
03
化疗药物使用顺序的依据
肿瘤类型
不同肿瘤对化疗药物的敏感性不同, 因此使用顺序应根据肿瘤类型来确定 。例如,某些肿瘤对特定的化疗药物 更敏感,应首先使用以提高疗效。
例如,卵巢癌通常首先使用顺铂类药 物,而乳腺癌则可能首先使用阿霉素 或紫杉醇类药物。
常见化疗药物使用顺序与机理通用课件
药物协同作用与拮抗作用
协同作用
指两种或多种化疗药物联合使用时,其效果大于各自单独使 用时的效果之和,即产生“相加”或“增强”作用。
拮抗作用
指两种或多种化疗药物联合使用时,其效果小于各自单独使 用时的效果之和,即产生“减弱”或“抵消”作用。
药物使用顺序与疗效关系
细胞周期特异性药物
作用于细胞增殖周期特定时相的药物,如长春新碱、紫杉醇等。这类药物通常在 细胞分裂旺盛时作用明显,因此应在其他细胞增殖周期性影响较小的药物之前使 用。
常见化疗药物使用 顺序与机理通用 课 件
contents
目录
• 化疗药物基础知识 • 常见化疗药物介绍 • 化疗药物使用顺序原则 • 化疗药物作用机理 • 化疗药物使用注意事项
01
化疗药物基础知识
化疗药物的定义与分类
化疗药物定义
化疗药物是指能够治疗癌症的药 物,通过抑制或杀死癌细胞来达 到治疗目的。
瘤作用。
氟尿嘧啶类药物包括氟尿嘧啶、 卡培他滨等,常用于结直肠癌、
胃癌等恶性肿瘤的治疗。
氟尿嘧啶类药物的常见副作用包 括骨髓抑制、胃肠道反应、肝功
能异常等。
靶向治疗药物
靶向治疗药物是一类针对特定肿瘤细胞表面标志物的药物,通过与肿瘤细胞结合发 挥抗肿瘤作用。
靶向治疗药物包括曲妥珠单抗、利妥昔单抗等,常用于乳腺癌、非霍奇金淋巴瘤等 恶性肿瘤的治疗。
改变肿瘤细胞内部的信号转导通路,诱 联合其他治疗手段,如放疗或免疫治疗,
导其凋亡。
增强对肿瘤细胞的凋亡诱导作用。
调节免疫功能
调节免疫细胞的分化、增殖和功能,促进对肿瘤细胞 的清除。
增强免疫细胞的活性,提高机体对肿瘤细胞的识别和 杀伤能力。
联合免疫治疗药物,增强对肿瘤细胞的免疫应答和清 除作用。
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吉西他滨+顺铂 (吉西他滨→顺铂 ) 吉西他滨可抑制顺铂引起的DNA损伤的修复、增加双链的断裂 和顺铂-DNA复合物的形成,并且先给予吉西他滨的不良反应发 生率也较低。
伊立替康+顺铂 (顺铂→伊立替康) 一项Ⅱ期临床试验中[4] ,研究者认为先给予顺铂,伊立替康的 活性代谢产物SN-38清除率增加,严重的恶心、呕吐、腹泻、 中性粒细胞减少的发生率较低,化疗有效率高。
[4] Han JY,Lim HS,Lee DH,et al.Randomized phase Ⅱstudy of two opposite administration sequences of irinotecan and cisplatin in patients with advanced nonsmall cell lung carcinoma[J].Cancer,2006,106(4):873.
[5] Razek A,Vietti T,Valeriote F.Optimum time sequence for the administration of vincristine and cyclophosphamide in vivo[J].Cancer Res,1974,34(8):1857.
细胞周期增殖动力学
采用序贯或同步应用CCSN和CCNSN药物分别打击细胞周期不同阶段。
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给药处顺,请序联系应网遵站或循本的人删原除。则[1]
相互作用原则
化疗药物之间发生相互作用时,应注意给药的先后顺序。
细胞动力学原则
生长较慢的实体瘤处于增殖期的细胞较少,G0期细胞较多,先用周期 非特异性药物杀灭一部分肿瘤细胞,使其进入增殖期再用周期特异性药 物;而生长较快的肿瘤应先用周期特异性药物大量杀灭处于增殖期的细 胞,减少肿瘤负荷,然后用周期非特异性药物杀灭残存的肿瘤细胞。
顺铂+5-FU (顺铂→ 5-FU )
Koizumi W等[3]进行了一项比较顺铂和5-FU不同用药顺序对化疗有效 性和安全性影响的临床试验,结果显示虽没有统计学差异,但A组患者总 体有效率(31.3%)、中位总生存期(239d)、疾病进展时间(175d) 相对于B组患者的13.9%、174d、140d更高,并且两组患者不良反应发生 率没有统计学差异。先给予顺铂可能具有更好的抗肿瘤活性。
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联合胸腺嘧啶合成酶抑制剂5-FU
FOLFIRI方案 (伊立替康→亚叶酸钙→ 5-FU )
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抗肿处瘤,请药联物系网联站合或本用人删药除的。通过不同途径对肿瘤细胞的大分子物 质合成的不同阶段加以阻断或抑制,从而达到协同效果.
药代动力学
根据药物代谢动力学特点合并应用以达到提高疗效、降低毒性的目的。
顺序处,依请赖联系性网的站或化本人疗删方除。案
联合破坏DNA的铂类药物
紫杉醇+顺铂(紫杉醇→顺铂)
研究[2]表明紫杉醇通过细胞色素P450(CYP)酶系代谢,顺铂对CYP 信 使核糖核酸(mRNA)表达有调节作用,可使紫杉醇清除率降低25 %~33%,产生更为严重的骨髓抑制并且没有显示出更好的抗癌活性, 两者联用宜先给予紫杉醇。
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长春新碱+环磷酰胺 (长春新碱→环磷酰胺)
Razek A等[5]对长春新碱和环磷酰胺联合用药时的给药顺序和间隔进行 了体外研究,结果表明同时给药并没有显示出相加作用;随着给药时间 间隔的延长,相加作用出现,先给予长春新碱可能具有更好的抗肿瘤活 性。研究者认为一方面长春新碱具有同步化作用,使细胞停滞在M期, 约6~8h后细胞同步进入G1期,此时用环磷酰胺可增效;另一方面长春 新碱可能增加肿瘤细胞的通透性,提高细胞内环磷酰胺浓度,产生更强 的抗肿瘤作用。
[2] Francis YW,Lam CY,Chan J,et al.Pharmacokinetics and pharmacodynamics of the taxanes[J]. J Oncol Pharm Pract,1997,3(2):76. [ 3] Koizumi W,Kurihara M,Hasegawa K.Sequence-dependence of cisplatin and5-fluorouracil in advanced and recurrent gastric cancer[J].Cancer Oncol,2004,12(3):557.
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联合作用于DNA及RNA的蒽醌类抗癌药物
紫杉醇+多柔比星(多柔比星→紫杉醇) 若先给予紫杉醇,多柔比星的药-时曲线下面积(AUC)增加, 清除率降低,中性粒细胞减少,口腔炎的发生率更高,甚至可能 增加心脏的不良反应。
长春新碱+多柔比星(多柔比星→紫杉醇) 多柔比星能够激活p53基因,使细胞周期阻滞在G2期,而长春新碱作用 在有丝分裂M期,并且细胞周期的阻滞导致长春新碱拮抗Bcl-2抗凋亡作 用降低。因此在环磷酰胺+多柔比星+长春新碱+泼尼松(CHOP)、环 磷酰胺+表阿霉素+长春新碱(CAV)等化疗方案中两者可能不应在同一 天给药。
刺激性原则
使用非顺序依赖性化疗药物应根据药物的局部刺激性大小,刺激性大 者先用,因为化疗开始时静脉的结构稳定性好,药液渗出机会小,对 周围组织的不良刺激也小。
[1] 胡夕春,蔡阳,杨新苗,等.肿瘤化疗用药方法的研究进展[J].世界临床药物,2005,26(11):646.
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