消毒灭菌效果
消毒灭菌效果监测标准
消毒灭菌效果监测标准
介绍
本文档旨在规定消毒灭菌效果监测的标准，以确保消毒操作的有效性和安全性。
监测方法
1.化学指示剂监测：
使用化学指示剂对消毒操作进行监测。
根据指示剂的颜色变化判断消毒效果，确保达到预定的消毒水平。
2.生物指示剂监测：
采用生物指示剂对消毒操作进行监测。
将生物指示剂暴露于消毒环境中，根据指示剂的生长情况判断消毒效果。
必要时，进行培养和检测以确认消毒效果。
3.物理监测：
使用物理监测设备对消毒操作进行监测。
如温度计、压力计等，确保消毒操作中的物理参数符合标准要求。
监测标准
1.化学指示剂监测标准：
指示剂变色范围和时间应符合相关行业标准。
变色结果应清晰可见，且与标准色标一致。
2.生物指示剂监测标准：
生物指示剂的生长情况应符合相关行业标准。
生长情况的判断应基于定量评价方法。
3.物理监测标准：
物理参数应符合相关行业标准。
监测设备的准确性和可靠性应符合相关要求。
结论
本文档规定了消毒灭菌效果监测的标准，包括化学指示剂监测、生物指示剂监测和物理监测三种方法。
确保消毒操作的有效性和安
全性，保护人们的健康与安全。
注：以上内容仅供参考，请根据实际情况进行处理。
消毒灭菌效果及环境卫生学监测制度
消毒灭菌效果及环境卫生学监测制度一、必须定期对消毒、灭菌效果进行监测，灭菌合格率必须达到100%，不合格物品不得进入临床使用。
监测时遵循的原则和方法按卫生部《消毒技术规范》执行。
二、使用中的消毒剂、灭菌剂应进行生物监测和化学监测。
消毒剂每季度一次，其细菌含量必须≤100cfu/ml，不得检出致病性微生物；灭菌剂每月监测一次，不得检出任何微生物。
化学监测：应根据消毒、灭菌剂的性能定期监测，如含氯消毒剂、过氧乙酸等应每日监测；使用中的戊二醛应加强监测，常规监测每周不少于一次。
用于内镜消毒或灭菌的戊二醛必须每日或使用前进行监测。
三、对消毒、灭菌物品应同时进行消毒灭菌效果监测，消毒物品每季度监测一次，不得检出致病性微生物，灭菌物品每月监测一次，不得检出任何微生物。
四、压力蒸汽灭菌必须进行工艺监测、化学监测和生物监测。
工艺监测应每锅进行，并详细记录灭菌的温度、压力、时间等灭菌参数。
化学监测应每包进行，高度危险物品包、大包和难以达到消毒部位中央的物品包等包内需进行中心部位的化学监测。
预真空压力蒸汽灭菌器每天灭菌前进行BD试验。
生物监测应每月进行。
新灭菌器使用前及大修后必须进行生物监测，合格后才能使用；对拟采用的新包装材料、容器摆放方式、排气方式及特殊灭菌工艺，也必须先进行生物监测，合格后才能使用。
五、环氧乙烷气体灭菌必须做到每锅进行工艺监测，无菌包包内、外进行化监测，每月进行生物监测，每年对灭菌间环境进行环氧乙烷浓度的监测；移植物等生物监测结果为阴性时方可使用；其他低温灭菌方式可参照产品说明书进行。
六、紫外线消毒应进行日常监测、紫外线灯管照射强度监测和生物监测。
日常监测包括灯管应用时间、累计照射时间和使用人签名；对新灯管和使用中灯管应进行照射强度监测，30W普通石英灯管的照射强度不得低于90uW/cm2，使用中灯管不得低于70uW/cm2，每半年监测一次；生物监测必要时进行，经消毒后的物品或空气中的自然菌应减少90%以上，人工染菌杀灭率应达99.9%。
消毒灭菌效果监测指南
消毒灭菌效果监测指南
1. 简介
本指南旨在提供消毒灭菌效果监测的方法和步骤，以确保消毒
操作的有效性和安全性。
2. 监测方法
2.1 参考标准
选择合适的参考标准进行消毒灭菌效果的监测，如国家卫生健
康委员会制定的《医院消毒准则》。
2.2 监测工具和设备
准备适当的监测工具和设备，包括消毒测试纸、指示剂、生物
指示剂等。
2.3 监测方法步骤
以下是一般性的消毒灭菌效果监测方法步骤：
1. 根据消毒操作的要求和清洁程度，在适当的时间点收集样本。
2. 使用合适的监测工具进行样本采集。
例如，可使用消毒测试纸测试表面的消毒剂浓度。
3. 根据标准操作步骤，将样本送至实验室进行检测或分析。
4. 根据检测结果评估消毒操作的效果，并采取相应的措施进行改进和调整。
3. 注意事项
3.1 安全措施
在进行消毒灭菌效果监测时，需遵循相应的安全措施，包括佩戴个人防护装备、防止交叉感染等。
3.2 数据保密
处理和存储监测数据时，务必遵守相关的数据保密规定，确保数据的安全性和隐私性。
4. 结论
本指南提供了消毒灭菌效果监测的指导，能够帮助相关人员正确进行监测，并根据监测结果采取适当的措施。
消毒灭菌操作的有效性对于预防和控制病菌传播具有重要意义。
消毒与灭菌效果监测技术
5 商品菌片每个纸袋1片，每包50片。
枯草杆菌黑色变种芽孢菌片使用方法
1 环氧乙烷灭菌效果监测： （1）将菌片连同纸包放入环 氧乙烷灭菌包内，一式2份，放在灭菌器内适当部位；（2） 按环氧乙烷灭菌程序处理后，在洁净度100级条件下，取 出菌片将其接种到营养肉汤管内；（3）于37℃培养48h。
ห้องสมุดไป่ตู้
营 养 琼 脂 表 面 枯 黑 杆 菌 菌 落 形 态 及 色 素
营养琼脂表面枯黑杆菌菌落形态及色素
枯草杆菌黑色变种繁殖体革兰染色菌体
枯草杆菌黑色变种芽孢孔雀绿染色
枯草杆菌黑色变种芽孢孔雀绿染色
化学指示卡使用中的几个问题
1.如何看待标准色：标准色是最低合格线。
2.布放正确和足够数量：包中心，双标本。
第2组：以121 Ċ饱和蒸汽作用10min，132 Ċ作用1min， 指示色块与标准色块符合率＜20％ ；
第3组：以117 Ċ饱和蒸汽作用20min，128 Ċ作用3min， 指示色块与标准色块符合率＜20％ ；
菌管结构 透气孔 管盖
外管 培养基管
菌片
有菌生长
自含式生物指示剂管使用方法
1 将生物指示剂管2支直接置于标准试验包内，放 于灭菌器下层排气口附近（规范指排气口上方）。 2 按正常灭菌程序进行灭菌处理。 3 将试验包取出，取出指示管， 于管尖部夹碎套管内安瓿。 4 将其置于56℃培养48h。
把关检查:灭菌包装是否符合要求;灭菌包只小不能 大;灭菌包摆放是否正确;装载不过量;放常规监测器 材;
消毒器械灭菌效果评估方法
消毒器械灭菌效果评估方法消毒器械灭菌效果评估方法1.引言消毒器械灭菌效果评估是确保医疗设备在使用过程中能够有效杀灭病原微生物的重要环节。
正确评估消毒器械的灭菌效果，可以保障患者和医护人员的安全。
本文将介绍一些常用的消毒器械灭菌效果评估方法，并探讨其优缺点。
2.微生物负荷测试微生物负荷测试是评估消毒器械灭菌效果的重要手段之一。
它通过在器械表面涂布一定数量的模拟微生物，再进行消毒处理，最后测试处理后是否有残留的活菌。
常用的微生物负荷测试方法包括菌落计数法和生物指示器法。
2.1 菌落计数法菌落计数法是通过采集处理前后的器械表面菌落，进行培养和计数来评估灭菌效果的方法。
它可以对细菌、真菌和病毒进行检测。
该方法操作简便，结果可靠，但需要较长时间进行培养和计数，对专业实验室要求较高。
2.2 生物指示器法生物指示器法使用含有标准数量的抵抗力较强的微生物，如肉毒杆菌孢子或芽孢杆菌，来评估灭菌效果。
利用这些生物指示器在消毒过程中生存或灭活的情况，可以判断消毒器械是否达到预期的灭菌效果。
生物指示器法结果准确可靠，但操作复杂，需要专业人员进行操作。
3.化学指标检测除了微生物负荷测试，还可以通过检测器械消毒过程中的化学指标，如消毒剂浓度和pH值等来评估灭菌效果。
3.1 消毒剂浓度检测消毒剂浓度对消毒器械的灭菌效果起着至关重要的作用。
通过检测消毒剂的浓度，可以确保消毒剂在达到一定浓度的情况下才能有效杀灭微生物。
检测方法有比色法、电化学法和光谱法等。
这种方法操作简便，结果快速，但需要专门的仪器设备支持。
3.2 pH值检测pH值也是评估灭菌效果的重要指标之一。
不同的消毒剂对应不同的pH值范围，只有在特定的pH条件下，消毒剂的灭菌效果才能得到保证。
通过检测消毒过程中的pH值，可以判断消毒器械是否处于合适的灭菌环境中。
pH值检测方法简单易行，可用通用pH试纸进行测试。
4.灭菌效果验证灭菌效果验证是评估消毒器械灭菌效果非常重要的一环。
消毒灭菌效果评估制度
消毒灭菌效果评估制度1. 简介本文档旨在说明消毒灭菌效果评估制度的重要性和具体实施方案。
该制度的目的是确保消毒灭菌措施的有效性，保障公众健康和安全。
2. 制度内容2.1 消毒灭菌标准制定统一的消毒灭菌标准是评估制度的第一步。
针对不同场所和设施，应根据相关法规和行业标准，确定相应的消毒灭菌标准。
2.2 评估方法确定适用的评估方法对于准确评估消毒灭菌效果至关重要。
常见的评估方法包括菌落计数法、浸渍法、生物指示物法等。
根据具体情况选择合适的评估方法，并确保评估结果的客观准确。
2.3 评估周期为了保证评估的及时性和连续性，建议制定评估周期。
评估周期的长度应根据具体情况来确定，一般不宜超过一个月。
对于特殊场所或设施，可以根据需要缩短评估周期。
2.4 评估记录和报告建立健全的评估记录和报告机制是评估制度的重要组成部分。
评估记录应包括评估时间、地点、评估方法、评估结果等信息。
评估报告应详细记录评估结果，并提出改进建议和措施。
2.5 改进措施根据评估结果，及时采取相应的改进措施是评估制度的核心要求。
确保评估结果的准确性和有效性，持续改进消毒灭菌工作。
3. 实施流程3.1 制定制度由相关部门或机构制定消毒灭菌效果评估制度，并进行内部审批和公示。
3.2 培训和宣传制度颁布后，组织相关人员进行培训，确保他们了解制度的要求和实施细则。
同时，通过宣传活动提高公众对消毒灭菌工作的认知和重视程度。
3.3 实施评估按照评估周期和评估方法，定期进行消毒灭菌效果的评估工作。
确保评估的客观准确性和持续性。
3.4 分析和改进根据评估结果，进行分析并提出改进措施。
及时落实改进措施，并确保其有效性。
3.5 监督和检查建立监督和检查机制，定期对消毒灭菌效果的评估工作进行监督和检查。
发现问题及时纠正，并追究相关责任。
4. 结论通过建立消毒灭菌效果评估制度，可以确保消毒灭菌措施的有效性，保障公众健康和安全。
各相关部门和机构应按照该制度的要求进行评估工作，并及时改进和完善消毒灭菌工作。
消毒供应中心灭菌效果监测制度
消毒供应中心灭菌效果监测制度
一、消毒供应中心应对灭菌效果定期进行监测。
灭菌合格率应达到100%。
不合格产品不得进入临床使用部门。
二、灭菌效果监测
（一）压力蒸汽灭菌效果监测：应进行物理监测、化学监测和生物监测。
1.物理监测：应每锅进行，并详细记录（温度、压力、灭菌维持时间、灭菌物品、效果和操作人签名）。
2.化学监测：每个灭菌包应进行化学监测。
每包要有化学指示胶带及化学指示卡。
脉动真空压力蒸汽灭菌器每天开始灭菌运行前，进行B-D试验一次，合格后方可使用。
3.生物监测：每周对灭菌器进行生物监测。
并设有阳性对照。
新灭菌器使用前和维修后，包装容器、摆放方式、排气方式等改变时，必须进行生物监测，空载连续监测三次合格后方可使用。
凡监测不合格，应立即停用灭菌器，查找原因，改进后生物监测连续三次合格后方可重新启用灭菌器。
（二）环氧乙烷灭菌效果监测：应进行物理监测、化学监测和生物监测。
1.物理监测：应每锅进行，并详细记录（温度、压力、
灭菌维持时间、效果和操作人签名）。
2.化学监测：每个灭菌包应进行化学监测。
包外使用包外化学指示物，每包内放置化学指示物。
3.生物监测：生物监测每锅进行，有阳性对照。
若有组织植入物灭菌时，必须有生物监测；培养结果详细记录，并长期存档，妥善保管。
消毒灭菌效果监测方法
消毒灭菌效果监测方法概述本文档旨在介绍消毒灭菌效果监测的基本方法。
消毒灭菌是确保环境和物品卫生的重要措施，对于防止病原菌的传播具有重要意义。
监测消毒灭菌效果可以评估消毒措施的有效性，并采取必要的补救措施。
本文将介绍常用的消毒灭菌效果监测方法。
方法一：物理监测物理监测方法主要通过测量温度和时间来评估消毒灭菌过程的有效性。
常见的物理监测方法包括：1.温度计监测：使用合适的温度计测量消毒过程中的温度，确保温度达到杀菌要求。
2.时间监测：记录消毒过程中的持续时间，确保达到所需的时间要求。
物理监测方法简单易行，但无法评估外部如热量分布或物体形状对杀菌效果的影响。
方法二：生物监测生物监测方法通过使用生物指示物质来评估消毒灭菌过程的有效性。
常见的生物监测方法包括：1.生物指示器法：使用含有特定微生物的指示器，如脱氢酶、芽孢等，将其置于消毒过程中进行监测。
监测完成后，对指示器进行培养和检测，判断是否有生物生长，以评估灭菌效果。
2.菌落计数法：通过培养并计数消毒前后的菌落数来评估灭菌效果。
消毒后菌落数显著减少或完全消失即可认为消毒灭菌效果良好。
生物监测方法能够直接评估杀菌的效果，但需要更专业的设备和实验操作，并需更长时间进行结果分析。
方法三：化学监测化学监测方法通过测量化学物质的浓度来评估消毒灭菌过程的有效性。
常见的化学监测方法包括：1.酶监测法：通过测量消毒剂残留物的酶活性来判断消毒过程中杀菌剂的效果。
2.指示剂监测：使用化学指示剂，如指示纸或试纸，来测定消毒结果。
指示剂的颜色变化可以间接反映杀菌效果。
化学监测方法简便易行，并能够快速获得结果，但只能提供相对的指数，无法直接评估消毒灭菌的效果。
结论消毒灭菌效果的监测是确保消毒措施有效性的重要手段。
根据需要和实际情况选择适合的监测方法，综合使用不同的监测方法可以更全面地评估消毒灭菌效果。
在实施消毒灭菌过程中，还需注意操作规范，确保消毒设备的正确运行和消毒剂的正确使用，以提高消毒灭菌效果。
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咸阳市中心医院感染管理科 洪 伟
内
二、评价（合格）标准
三、监测时限 四、采样及检查方法
容
一、消毒灭菌效果、环境卫生学监测制度
五、洁净（层流）静态Байду номын сангаас气净化效果监测
消毒灭菌效果、 环境卫生学监测制度
为了有效评价我院(科室)消毒设备是否正常；
消毒药剂是否有效；消毒方法是否合理；消 毒效果是否达标。并使监测工作由普遍到突 出重点、由重视结果到注重过程的目的、合 理规范我院消毒灭菌效果、环境卫生学监测 工作，提高监测结果的准确性、真实性、可 比性，特作如下规定及要求，望各科室自觉 遵守、严格执行：
Ⅲ类
内镜室、口腔科、儿科病房、妇 ≤500 产科检查室、注射室、换药室、 治疗室、供应室清洁区、急诊室、 化验室、各类普通病房和房间
传染病科及病房 ≤1500
≤10
≤ 10
Ⅳ类
≤15
≤15
•
•
2、致病性微生物及结果判定： ⑴室内空气： Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ类区域：未检出金黄色葡萄 球菌、溶血性链球菌及其他致病性微生物。 ⑵物体表面： Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ类区域：未检出致病菌； 母婴同室、早产儿室、婴儿室、新生儿室及 儿科病房的物体表面不得检出沙门菌。
八、各科室（部门）监测项目、监测时限、
采样方法、评价（合格）标准，详见我院 《消毒灭菌效果与环境卫生学监测手册》。 九、执行时间：2009年3月
感染管理科
2009年2月25日
评 价（合 格）标 准
一、医疗用品
1、灭菌物品：不得检出任何微生物。（进 入人体无菌组织、器官或接触破损皮肤、黏 膜的医疗用品必须无菌。） 2、消毒物品：细菌菌落总数应≤20cfu/g或 100cm2，不得检出致病性微生物。（接触皮 肤、黏膜的医疗用品，必须消毒。）
四、紫外线强度（消毒）
•
•
1、日常监测: 包括消毒时间、累计照射时间 和使用人签名。有记录。 2、强度监测： ⑴普通30W直管型紫外线灯：新灯辐照强度 应≥90μW/cm2；使用中的紫外线辐照强度应 ≥70μW/cm2。 ⑵30W高强度紫外线灯：新灯的辐照强度 ≥170 μW/cm2。 3、生物监测：经消毒后的物品或空气中的自 然菌应减少90.00%以上，人工染菌杀灭率应 达到 99.90%。
七、各科室（部门）监测时间具体安排
㈠重点科室（部门）： ⑴Ⅰ、Ⅱ类科室及相关科室 如：手术室、眼科（手术室）、医学美容科（手 术室）、重症加强治疗室、普外科（ICU）、心 内科（CCU）、神内科（ICU）、供应室（无菌 间）、导管室、血透室、儿科（新生儿室）、产 科（分娩室、母婴同室）、妇科（人流室）、药 剂科（制剂室）、检验科（血库）、腔镜治疗室、 口腔科、感染疾病科等。 ⑵监测时间：每月一次。（6*、12*）
手提压力蒸汽灭菌器用通气贮物盒 (22cm×13cm×6cm) 代替标准试验包，盒 内盛满中试管，指示剂放于中心部位，将贮 物盒平放于手提压力蒸汽灭菌器底部。 经一个灭菌周期后，将生物指示剂取出后需 在室温下放10min左右，用镊子夹住指示管下 端尖部，将管内安瓿夹碎送检。检测时必须 设阴性对照和阳性对照。
检的采样标本有不合格，采样不规范，申请 单填写不符合要求的，有权拒绝出示报告结 果。 六、感染管理科对全院重点科室（部门）的 消毒灭菌效果、环境卫生学监测工作负责监 督、并开展随机抽查采样监测。各科室应积 极主动配合，对在随机抽查采样中态度不端 正、找借口、推诿等影响工作正常进行的， 将按奖罚条例进行扣罚。
六、压力蒸汽灭菌采样及检查方法
•
•
1、化学监测法： ①化学指示胶带：将其粘贴于每一个待灭菌 物品包外。 ②化学指示卡（管）：放入待灭菌的手术包 （高危包）中央。
•
2、生物监测法 ① 指示菌株：为嗜热脂肪杆菌芽孢 （ATCC7953或 SSIK31 株）生物指示剂。
•
② 检测方法： 将生物指示剂置于标准试验包中心部位。 预真空灭菌柜室内，排气口上方放置一个标 准测试包（由16全棉手术巾，每条 41cm×66cm，将每条手术巾的长边先折成 3 层，短边折成 2 层然后叠放，作成 23cm×23cm×15cm大小的测试包）； 下排气灭菌柜室内，排气口上方放置一个标 准试验包（由 3 件平纹长袖手术衣、4 块小 手术巾、2 块中手术巾、1 块大手术巾，30 块 10cm×10cm 8 层纱布敷料包裹成 25cm×30cm×30cm大小）；
七、室内空气、物体表面、医护人员手
1、重点科室（部门）：每月进行。 如手术室、重症监护病房/室（ICU）、产房、 母婴室、新生儿病房、骨髓移植病房、血液 病房、血液透析室、供应室无菌区、导管室、 口腔科、内镜室、传染科等。 2、普通科室：每季度进行。 3、有医院感染流行，怀疑与医院环境卫生学 因素有关时：应及时进行监测。
一、各科室（部门）对此项监测工作， 应按规定的要求开展监测项目，严格遵守 规定的监测时限，真实规范采样，完整填 写申请单。按时（每月底前）做好报表工 作。
二、各科室（部门）对每月监测结果要进行
效果评价并将资料妥善保管。对不合格项目 要进行原因分析并制定改进措施，达到不断 持续性改进的目的。
三、各科室（部门）对此项监测工作，要务
五、消毒、灭菌内镜
1、消毒内镜：每季度进行。 2、灭菌内镜：每月进行。
六、压力蒸汽灭菌器
1、工艺监法：每锅进行。 2、化学监法：每包进行，包外用化学指 示胶带贴封。手术包（高危包）还需进行 中心部位的化学监测。
•
3、生物监法：每月进行，对新灭菌器使用前 或拟采用新包装容器、摆放方式、排气方式 及特殊灭菌工艺，都必须进行生物监测，合 格后才能采用。灭菌植入型器械、特殊感染 时每锅进行。 小型快速灭菌器、环氧乙烷灭菌器、快速内 镜灭菌器、等离子体灭菌器均应进行(工艺、 生物、化学)监测。 4、B-D试验：预真空压力蒸汽灭菌器每天灭 菌前进行。
五、消毒、灭菌内镜
1、灭菌后的内镜（如腹腔镜、关节镜、胆 道镜、脑室镜、膀胱镜、胸腔镜等）：不得 检出任何微生物。 2、消毒后的内镜（如喉镜、气管镜、支气 管镜、胃镜、肠镜、乙状结肠镜、直肠镜 等）：细菌菌落总数应≤20cfu/件，不得检 出致病菌。
六、压力蒸汽灭菌器
1、工艺法： 压力、温度、时间等符合标准，有详细记录。 2、化学法： 所放置的指示卡（管）、化学指示胶带的性 状或颜色均变至规定的条件，有记录。 3、生物法: 指示剂溴甲酚紫蛋白胨水培养基不变色， 判定为灭菌合格； 指示剂溴甲酚紫蛋白胨水培养基，由紫 色变为黄色时，则灭菌不合格。对照组相同。
3、B-D试验：预真空压力蒸汽灭菌器每天灭 菌前按说明进行。
七、室内空气采样方法
•
•
1、采样时间：在消毒后与医疗活动前之间采 样。 2、采样高度：与地面垂直高度 1.5m，距墙 1m。 3、布点方法： 室内面积≤30m2，设内、中、外对角线3 点， 即中心一点，内、外点布点部位距墙壁1m处； 室内面积>30m2，设 4 角及中央 5 点，4 角 的布点部位距墙 1m。
七、 环境卫生学
包括各类环境室内空气、物体表面、医护人 员手
1、细菌菌落总数卫生标准
环境 类别
Ⅰ类 Ⅱ类
标 准 范 围 室内空气 物体表面 医务人员手 cfu/m3 cfu/cm2 cfu/cm2 层流洁净手术室、层流洁净病房 ≤10 ≤5 ≤5 普通手术室、产房、婴 儿（早产 ≤200 ）室、新生儿室、普通保护性隔 离室、供应室无菌区、烧伤病房、 重症监护病房、输血科、血透室、 介入中心、导管室等 ≤5 ≤5
采样及检查方法
一、 采样及检查原则
采样必须采取无菌操作，避免污染。送检 时间不得超过 6h，若样品保存于0-4℃条 件时，送检时间不得超过 24h。
二、医疗用品采样及检查方法
1、采样时间：在灭菌、消毒处理后，存放有 效期内采样。 2、无菌检验：是指检查经灭菌的敷料、缝线、 一次性使用的医疗用品、无菌器械以及适合 于无菌间的其它物品。 注意： 无菌检验应在洁净度为100 级单向流 空气区域内进行，应严格遵守无菌操作，避 免微生物污染；对单向流空气区域及工作台 面，必须进行洁净度验证。
真求实，对不合格项目应如实上报。避免单 纯追求合格率，而虚报、闹假、走形式。经 核实将按奖罚条例进行重奖、重罚。 四、检验科（细菌室）保证对全院各科室 （部门），监测所需合格采样试管、培养皿 的供应，并每月做无菌试验。按要求做到培 养时限准确、中和剂添加正确、报告结果规 范。
五、检验科（细菌室）对各科室（部门）送
•
•
3、采样面积及采样方法： ⑴灭菌物品：直接送细菌室在无菌台内采样， 被采表面<100cm2， 取全部表面； 被采表面 ≥100cm2，取 100cm2。 ⑵消毒物品：根据情况直接送细菌室在无菌 台内采样或就地按灭菌物品采样。若消毒因 子为化学消毒剂时，应注明消毒剂名称。细 菌室加入相应的中和剂。
三、血液净化系统
1、对入、出透析器的透析液：每月进行。 2、疑有透析液污染或有严重感染病例时：应 及时进行监测，并增加采样点，如原水口、 软化水出口、反渗水出口、透析液配液口等。
四、紫外线强度（消毒）
1、日常监测：每日。 2、强度监测：新换灯管应随时；使用中 每半年一次。 3、生物监测：必要时进行。
三、使用中消毒剂、灭菌剂（无菌器械保存
液）、透析液采样方法 1、采样时间：更换前/使用中的消毒剂、灭 菌剂（无菌器械保存液）、透析液。 2、采样量及方法：在无菌条件下，用无菌 吸管（一次性注射器）吸取 ﹥1ml 被检样液， 应注明消毒剂名称。细菌室接种1ml并根据不 同种类消毒剂加入相应的中和剂，以中和被 检样液的残效作用。