4统计规律-3麦克斯韦分子速率分布定律
麦克斯韦速率分布

M1W1 M 2W2 M nWn
真实值
N足够大:平均值
----统计平均值 涨落:统计规律总伴随有涨落 N越大,涨落越小;N越小,涨落越大。 热学系统,N足够大,涨落很小。
二、麦克斯韦速率分布律
1、速率分布函数
按统计假设,各种速率下的分子都存在, 用某一速率区间内分子数占总分子数的百分比, 表示分子按速率的分布规律。 N: 总分子数 dN: 速率区间 v v dv 内的分子数
. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .
3 8.31 300 v 508m / s 3 29 10
2
3kT v m
§6. 麦克斯韦速率分布律/三.麦克斯韦速率分布律应用
【讨论题】: 1.如图所示,SA= SB,v0代表什么?
S A f (v ) dv
0
v0
f (v )
S B f ( v ) dv
总分子数的百分比; 也表示在速率 v 附近单位 速率间隔内分子出现的概率,即概率密度。
2) 速率分布曲线: 即 f(v)~v 曲线
dN f (v ) Ndv dN f (vdv
v
dN N
§6. 麦克斯韦速率分布律/ 二、麦克斯韦速率分布规律
3) 在 f(v)~v 曲线下的面积为该速率区间 内分子出现的概率。
dN 表示速率区间 v v dv 内的分子 : N 数占总分子数的百分比,也表示在速率 区间 v dv 内分子出现的概率。 v
麦克斯韦速率分布规律

麦克斯韦速度分布律任何宏观物理系统的温度都是组成该系统的分子和原子的运动的结果。
这些粒子有一个不同速度的范围,而任何单个粒子的速度都因与其它粒子的碰撞而不断变化。
然而,对于大量粒子来说,如果系统处于或接近处于平衡,处于一个特定的速度范围的粒子所占的比例却几乎不变。
麦克斯韦-玻尔兹曼分布具体说明了这个比例。
它以詹姆斯麦克斯韦和路德维希玻尔兹曼命名。
1定义气体中个别分子的速度具有怎样的数值和方向完全是偶然的,但就大量分子的整体来看,在一定的条件下,气体分子的速度分布也遵从一定的统计规律。
这个规律也叫麦克斯韦速率分布律。
2历史1859年,麦克斯韦首先获得气体分子速度的分布规律,尔后,又为玻耳兹曼由碰撞理论严格导出。
处于平衡状态下的理想气体分子以不同的速度运动,由于碰撞,每个分子的速度都不断地改变,使分子具有各种速度。
因为分子数目很大,分子速度的大小和方向是无规的,所以无法知道具有确定速度υ的分子数是多少,但可知道速度在υ1与υ2之间的分子数是多少。
麦克斯韦首先得到,在平衡状态下,当气体分子间相互作用可以忽略时,分布在任一速率区间υ~υd υ内的分子数与总分子数的比率为:麦克斯韦速率分布函数。
3内容在平衡态下,当气体分子间的相互作用可以忽略时,分布在任一速率区间v~vdv的分子数占总分子数的比率为: 麦克斯韦速率分布函数。
4速率分布函数按统计假设,各种速率下的分子都存在,可以用某一速率区间内分子数占总分子数的百分比来表示分子按速率的分布规律。
1)将速率从0→∞分割成很多相等的速率区间。
例如速率间隔取100m/ ,整个速率分为0-100;100-200;…等区间。
2)总分子数为N,在v→v△v区间内的分子数为△N在v→v△v区间内的概率为△Ni/N。
则可了解分子按速率分布的情况。
3)概率错误!△Ni/N与v有关,不同v附近概率不同。
错误!△Ni/N与△v有关,速率间隔大概率大。
→dv速率间隔很小,该区间内分子数为dN,在该速率区间内分子的概率dN/N∝dv写成等式fv=dN/Ndv表示分布在v→vdv区间内的分子数占总分子数的比率或百分比。
麦克斯韦气体速率分布律

麦克斯韦气体速率分布律Maxwell Velocity Distribution大家知道,由气体的温度公式可以得出气体分子的方均根速率。
例如在时,氦气。
氧气。
但我们要注意的是,方均根速率仅是运动速率的一种统计平均值,并非气体分子都以方均根速率运动。
事实上,处于平衡状态下的任何一种气体,各个分子均以不同的速率、沿各个方向运动着。
有的速率大于方均根速率,有的速率小于方均根速率,它们的速率可以取零到无穷大之间的任意值。
而且由于气体分子间的相互碰撞,每个分子的速度也在不断地改变,所以在某一时刻,对某个分子来说,其速度的大小和方向完全是偶然的。
然而就大量分子整体而言,在平衡状态下,分子的速率分布遵守一个完全确定的统计性分布规律又是必然的。
下面我们介绍麦克斯韦应用统计理论和方法导出的分子速率分布规律。
气体分子按速率分布的统计规律,最早是由麦克斯韦于1859年在概率论的基础上导出的,1877年玻耳兹曼由经典统计力学中也导出该规律。
由于技术条件的限制,测定气体分子速率分布的实验,直到本世纪二十年代才实现。
1920年斯特恩(O.Stern首先测出银蒸汽分子的速率分布;1934年我国物理学家葛正权测出铋蒸汽分子的速率分布;1955年密勒(Mlier和库士(Kusch测出钍蒸汽分子的速率分布。
斯特恩实验是历史上最早验证麦克斯韦速率分布律的实验。
限于数学上的原因和本课程的要求,我们不推导这个定律,只介绍它的一些基本内容。
*麦克斯韦(J. C. Maxwell,1831—1879)英国物理学家,经典电磁理论的奠基人,气体动理论的创始人之一。
他提出了有旋电场和位移电流概念,建立了经典电磁理论,这个理论包括电磁现象的所有基本定律,并预言了以光速传播的电磁波的存在。
1873年,他的《电磁学通论》问世,这本书凝聚着杜费、富烂克林、库仑、奥斯特、安培、法拉第……的心血,这是一本划时代巨著,它与牛顿时代的《自然哲学的数学原理》并驾齐驱,它是人类探索电磁规律的一个里程碑。
04麦克斯韦速率分布律

速率分布函数
速率分布函数的物理意义: 附近, 速率分布函数的物理意义:表示在速率 v 附近,单位 速率区间内分子出现的概率, 速率区间内分子出现的概率,或单位速率区间内分子 数占总分子数的百分比。 数占总分子数的百分比。
由于全部分子百分之百地分布在由0到 由于全部分子百分之百地分布在由 到∞的整个速率范 围内, 取v = 0, v → ∞, 则有 : 围内, 1 2 ∞ N dN 归一化条件
dNv m 2 −mv2 2kT 2 π =4 v dv e N π 2 kT
3 2
麦克斯韦速率分布函数
m π f (v) = 4 e π 2 kT
−m 2 v
2kT 2
v
6
讨论: 讨论: 1. f(v)~v曲线 曲线
v = 0时 f (v) = 0 v → ∞时 f (v) → 0
M
∆N1v1 + ∆N 2 v2 + L + ∆N N v N n ∆N ivi 平均速率: 平均速率:v = =∑ i =1 N N N vdN ∞ dN Q = f (v) dv ∴ v = ∫ vf (v)dv v = ∫1 0 N N 11
v = ∫ vf (v)dv = ∫0
利用积分公式 ∫
麦克斯韦速率分布率
1
气体中个别分子的速度具有怎样的数值和方向完 全是偶然的,但就大量分子的整体来看, 全是偶然的,但就大量分子的整体来看,在一定的条 件下,气体分子的速度分布也遵从一定的统计规律。 件下,气体分子的速度分布也遵从一定的统计规律。 这个规律也叫麦克斯韦速率分布律 麦克斯韦速率分布律。 这个规律也叫麦克斯韦速率分布律。
∆N N∆v
4. ∆v → dv 速率间隔很小, 速率间隔很小, 该区间内分子数为dN, 该区间内分子数为 , 在该速率区间内分子的概率
大学物理麦克斯韦分子速率分布定律资料

11
例: 设有N个气体分子,其速率分布函数为
f
(
)
A
(0 0
)
0 0 0
求: (1)常数A;(2)最概然速率,平均速率和方均根;
(3)速率介于0~0/3之间的分子数;(4)速率介于0~ 0/3
之间的气体分子的平均速率。
f()
解: (1)气体分子的分布曲线如图
2 1300
N
dN
0
3 Nf ( )d
0
0 3
0
N
6
3 0
(0
)d
7N 27
13
(4)速率介于0~0/3之间的气体分子平均速率为
0~0 3
0
3 dN
0 0
0 3
0
N
6 v03
2
(
0
)d
30
7N 27
14
3 dN 0
注意:速率介于 1~ 2之间的气体分子的平均速率
的计算是
2f ( )d
1~2
1
2 f ( )d
1
而非
1 ~2
2f ( )d
1
14
作业题
设. 有N个粒子,其速率分布函数 f v 为
f
v
Av 30 v
0
v 30 v 30
求: (1)归一化常数A的值;(2)最概然速率
(3)N个粒子的平均速率 v
15
§3.4 麦克斯韦分子速率分布定律
任何一个分子,速度大小和方向都是偶然的, 不可预知。但在平衡态下,大量气体分子的速度分布 将具有稳定的规律 — 麦克斯韦速度分布律。
只考虑速度大小的分布—麦克斯韦速率分布律。
麦克斯韦气体分子速率分布定律

S
dN = f ( v )dv = dS N 速率位于v → v + dv 内分子数
o
v1 v2
v
dN = Nf ( v )dv
v v1 → v2 区间的分子数 N = ∫v 2 N f ( v )dv 速率位于 1
速率位于 v1 → v2 区间的分子数占总数的百分比
N ( v1 → v 2 ) v2 S = = ∫v f ( v )d v 1 N
二 麦克斯韦气体速率分布定律
m 32 麦氏分布函数 麦氏分布函数 f ( v ) = 4 π ( ) e 2 π kT 2
mv2 2 kT
v
2
m 32 dN = 4π( ) e N 2 π kT
mv 2 kT
v dv
dN f ( v) = Nd v
2
反映理想气体在热动 平衡条件下, 平衡条件下,各速率区间 分子数占总分子数的百分 比的规律 .
vp
的概念
v v v
例 计算在 27 C 时,氢气和氧气分子的方均 根速率 v rms .
H = 0.002kg mol1
2
R = 8.31 J K 1 mol1
O = 0.032kg mol1
2
T = 300K
3 RT
vrms =
3 1
氢气分子 氧气分子
vrms = 1.93 × 10 m s vrms = 483m s
o
vp (H2 )
2000
2kT m
v/ ms
1
∴vp (H2 ) > vp (O2 )
∴vp (H 2 ) = 2000m/s
m(O2 ) 32 = = = 4 ∴ v (O ) = 500 m/s p 2 vp (O2 ) m(H 2 ) 2
麦克斯韦速度分布定律

麦克斯韦速度分布定律麦克斯韦速度分布定律是研究理想气体分子速度分布的重要理论依据。
它是由苏格兰物理学家詹姆斯·麦克斯韦于19世纪中期提出的,对于理解气体分子的运动规律具有重要意义。
麦克斯韦速度分布定律描述了气体分子在给定温度下的速度分布特征,为热力学和统计物理领域的研究提供了极为宝贵的工具。
麦克斯韦速度分布定律的推导基于统计学和概率论的原理,它假设了分子之间的相互作用可以忽略不计。
在这个假设下,理想气体中各个分子的速度是相互独立的,并且服从正态分布。
这意味着,在给定温度下,气体分子的速度存在一个平均值和一个标准差,而速度的分布则呈现出钟形曲线。
根据麦克斯韦速度分布定律,气体分子的速度分布与温度有关,即温度越高,分子的平均速度越大。
具体来说,根据麦克斯韦速度分布定律,一个单原子理想气体的速度分布函数可以表示为:f(v) = 4π(μ/2πkT)^(3/2) * v^2 * exp(-μv^2 / 2kT)其中,f(v)表示速度分布函数,v表示分子速度,μ表示分子的质量,k表示玻尔兹曼常数,T表示温度。
从这个函数的表达式可以看出,速度分布函数是一个关于速度的概率密度函数,可以用来计算速度在某个范围内的概率。
对于正常的气体条件,速度的平均值与大多数分子的速度接近,而速度的标准差则反映了分子速度的分散程度。
麦克斯韦速度分布定律的应用范围非常广泛。
首先,它在热力学和统计物理中被广泛用于描述气体分子的运动和能量分布。
通过分析分子速度的分布特征,可以推导出气体的热力学性质,如压强、内能和热容等。
其次,麦克斯韦速度分布定律还在化学动力学研究中有着重要的应用。
通过对反应物分子的速度分布进行分析,可以预测反应速率和反应机理。
此外,该定律还可以应用于材料科学、天体物理学和等离子体物理学等领域。
尽管麦克斯韦速度分布定律是从理想气体模型出发推导得出的,但它在实际气体中的适用性相当广泛。
实际气体的分子间相互作用虽然不能完全忽略,但在适当条件下,可以将其近似看作理想气体,并利用麦克斯韦速度分布定律进行研究。
分子热运动的速度和速率统计分布规律

C 1 vo
vvf(v)dvvoC vdvCvo 2
0
0
2
1
v
2 o
vo
vo 2 2
v20 v2f(v)dv0 voC v2dv1 3vo 2
v2
3 3 vo
9.4.2 分子的速度分布函数:
速度空间(如图) 速度空间的体积元 dVxdVydVz 代表如下速度范围
Vz dVxdVy dVz
-
p
a
A
π
a
-
3 2
v
2 x
v
2 x
e
-
a
v
2 x
d
v
x
-
e
-
a
v
2 x
d
v
x
kT m
-
a m 2kT
F (V x,V y,V z)(2π m kT)3 2e-2m kT(V x2+ V y2+ V z2)
麦克斯韦速度分布函数
2. 麦克斯韦速率分布律
处于平衡态的理想气体系统,速率满足下列分布规律
处于平衡态的理想气体系统利用系统的各向同性性三个速度分量的相互独立性dvdvdvdvdvdvdvdvdvaevvvktfvvvkt麦克斯韦速度分布函数处于平衡态的理想气体系统速率满足下列分布规律麦克斯韦速率分布律分子速率处于vdv间的几率是分子速度矢量端点落在和vdv为内外半径球壳内的几率
9.4.1 分子的速率分布函数
2RT M
1.41 kT m
V 0 Vf (V)dV
V 8kT 8RT 1 .6 0 k T
πm πM
m
V2 V2f(V)dV 0
or 1mV2 3kT
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平动
分子热运动 转动
分子内原子间振动
讨论能量问题:要包含转动和振动能量,
从而将分子视为——质点组
各个分子无规运动,能量不断变化。 平衡态下,大量分子系统: 分子各种运动形式的能量分布及平均总能量均遵守
统计规律--各种平均能量按自由度均分.
2 .自由度:确定一个物体的空间位置所需的独立坐标数 总自由度数=平动自由度+转动自由度+振动自由 度 i t r s 1) 质点:只有平动,最多三个自由度 (x, y, z)
2) 推导公式:
“跟踪”一个分子A,认为其它分子不动,A以平均 相对速率 u 相对其它分子运动。 A球心轨迹:折线 质心与折线距离 < d 的分 子将与A相碰;
u
质心与折线距离 > d 的分 子将不与A相碰
d 2 : 碰 撞 截 面 时间 t 内,A通过的折线长 u t
以折线为轴的曲折圆柱体积 圆柱内分子数
1 . 分子平均碰撞频率
1) 模型的改变:
z
单位时间内每个分子平均与其它分子相撞次数 思考: 是否可以象求 p 那样视为质点? 是否需要象计算 E 那样考虑内部结构? 分析分子碰撞的过程 •分子间相互作用
r r 0 斥力 0 F
r r 0 0 F r r 0 引力 0 F
r r 0 0 F
[ B ]
练习
6.在恒定不变的压强下,气体分子的平均碰撞频率 与气体的热力学温度 T 的关系为:
(A) z 与T 无关。 (C) z与 成反比。 T
T (B) z 与 成正比。
z
(D) z与T 成正比。
z 2 d2n v p 8 kT 2 d 1 T kT m
2
[C]
练习
7.下列各式中哪一种表示气体分子的平均平动动能? (式中 M 为气体的质量,m 为气体分子的质量, N 为气 体分子总数目, n 为气体分子密度, N0 为阿伏加德罗常 数, Mmol为摩尔质量。) 3M 3m pV ; (B) 2 M mol pV ; ( A) 2M
V 2 V , n n 2
1 2d 2 n
p nkT 不变, n n 2 ,T 2 T
v
8RT
i k kT 2
练习 3..容器中储有一定量理想气体,温度为 T ,分子质量 为 m ,则分子速度在 x 方向的分量的平均值为: (A) v
x
1 3
8kT m
1 kT 2 3 kT 2 i kT 2 i RT 2
: 平衡态下,物质分子每个自由度上的平均动能 : :
:
平衡态下,物质分子的平均平动动能 平衡态下,物质分子的平均总动能 平衡态下,1mol 理想气体内能
M i M RT : 平 衡 态 下mol ,理 想 气 体 内 能 2
练习:
P639 19-12
•两分子相碰过程(经典模型)
r r 0 匀 速 直 线 运 动A
B
r r 0 加速
r r v 0 v max
r r 0 减速
r d v 0 返回
分子间最小距离 d 与分子初动 能有关,其统计平均值—分子 10 的有效直径。 ( 一般 10 m )
A d A d
B
B
分子相撞——视为直径为 d 的刚性小球的弹性碰撞
t t kT
2
E M i RT 2
p M RT V
5 : 3 10 :3 2 4
练习 2. 一定量的理想气体,经等压过程从 V
2V
则表述分子运动的下列各量与原来的量值之比是: 2 : 1 1) 平均自由程:___________
2 :1 2) 平均速率:___________
2 : 1 3) 平均动能:___________ 解:
3 (C) npV ; 2
3M mol N pV . (D) 2M 0
3 3 RT mM 3 m MRT 3 m kT pV
t
2
2 N 2 M M 2 M 0 mM m ol
[ A ]
练习 8.一瓶氦气 He 和一瓶氮气 N2 质量密度相同,分子 平均平动动能相同,而且都处于平衡状态,则它们: (A)温度相同、压强相同。 (B)温度、压强都不同。 (C)温度相同,但氦气的压强大于氮气的压强。 (D)温度相同,但氦气的压强小于氮气的压强。
3) 理想气体内能:(分子数 N) 模型:分子间无相互作用~无分子相互作用势能
i 分子动能: N kT 2 s 原子振动势能: N kT 2
1 N(t r2 s) kT 2
模型:刚性分子~无振动自由度 分子数为 N 的理想气体的内能为
i t r
i EN k N kT 2
平动自由度: t =3 转动自由度: r =3 最多6个自由度: i = t +r = 6 定轴刚体 : i = r = 1 ( )
3)气体分子
单原子分子—自由质点 i = t =3 双原子分子—轻弹簧联系的两个质点
质心位置 t = 3
m m r 2 位 1, 2连 线 方
m s1 1 ,m 2 相对于质心的位置
k
i kT 2
1 2
定性说明:由于分子频繁碰撞,动能在各运动形式、各自由度 之间转移,平衡时,各种平均动能按自由度均分。 由温度公式
1 2 1 2 2 2 3 m v m ( v v v kT t x y z) 2 2 2
1 2 1 2 1 2 1 v v v 每个自由度上的平均平动动能: m x m y m z kT 2 2 2 2
一容积为10cm3 的电子管,当温度为 300K时,将管 内抽成压强为5☓10-6 mmHg的高真空,求此时 1.管内空气分子数; 2.这些分子的平均平动动能的总和;
3.这些分子的平均转动动能的总和;
4.这些分子的平均动能的总和; 空气——刚性双原子分子气体
3 6 V 10 cm T 300 K p 5 10 mm Hg
练习 5. 水蒸气分解为同温度 T 的氢气和氧气,即 H2OH2+0.5O2 内能增加了多少? (A)50% (C)66.7% (B)25% (D)0.
1 mol H2O : E 6RT 2 1 mol H2 : E 5RT 2 E 5RT 4 0.5 mol O2 :
Hale Waihona Puke E 3RT 4; E E 1 4
(B) v x (D) v
8 kT 3 m
(C) v x
3 kT 2m
x
0
[ D ]
4.标准状态下,若氧气和氦气的体积比V1/V2 = 1/2, 则其内能 E1/E2 为: (A)1/2 ; (C)3/2 ; (B)5/6 ; (D)1/3 .
E V 15 i i 1 i 1 1 5 M E RT pV ; [ B ] 2 2 E V 26 2 i 2 2 3
i t 3
受限制时自由度减少 飞机(视为质点 ) 轮船 火车
t =3
t =2
t =1
2) 刚体
y
决定质心位置 ( x, y,z )
o z
过质心转轴方位
(, , 之二)
x c ,y ,z
x
2 2 2 cos cos cos 1
刚体相对于轴的方位 ( )
v z 1 2 d 2n
kT 2 d 2 p
p nkT
8 7 常温常压下: 10 ~ 10 m为分子有效直径的数百倍
注意: 当 p 很小, n 很小时,算出的 容器线度
这时 容器线度
练习:在气体放电管中,电子不断与气体分子碰撞。因 为电子速率远大于气体分子的平均速率,所以可以认为 气体分子不动。设气体分子的有效直径为 d ,电子“有 效直径”比起气体分子来可以忽略不计,求:
u t d 2
n u t d2
单位时间内平均碰撞次数
n u d2
平均相对速率
v v
u
2v
v v
v
u
A
A
u 0
B
A
u2 v
B
B v
u 2v
平均碰撞频率 一般:
z 2n d2v
9 10 10 ~ 10 s1
2.分子平均自由程
1) 定义 分子在连续两次碰撞间通过的自由路程的平均值。 2)
对 1mol 刚性分子理想气体
i i E N kT RT A 2 2
对
M
M i E RT mol 刚性分子理想气体 2
单原子分子 刚性双原子分子
E
M 3 RT 2
M 5 E RT 2
E M 3 RT
刚性多原子分子
理想气体内能是温度 T 的单值函数
练习:指出下列各式的物理意义
1.电子与气体分子的碰撞截面 2.电子与气体分子碰撞的平均自由程(气体分子数密度 n ) 解: 1) 碰撞截面
d2 1 2 s ( R r ) ( ) d e 2 4
2
2) 设气体分子不动,电子平均速率
ve
单位时间内与电子相碰的气体分子数: z n d2 ve 4 v 4 平均自由程: e nd2 z
5 8 N N ( ) pV 1 . 67 10 ( J ) t r 2
4)
四. 分子碰撞的统计规律 分子速率分布 平均动能按自由度分布 都是依赖分子间 频繁碰撞实现的
每个分子1秒内与其它分子相撞次数 连续两次相撞间经过的时间间隔 连续两次相撞间通过的路程 只能求统计平均值, 寻求其统计规律。 均不确定
2)实际气体的内能:(分子数 N)