抗体相关信息教学文案
免疫与抗体工程课程设计
免疫与抗体工程课程设计一、教学目标本节课的教学目标是让学生了解免疫的基本概念，理解抗体工程的基本原理和方法，以及掌握免疫与抗体工程在医药、生物科技等领域的应用。
具体来说，知识目标包括：1.掌握免疫的基本概念，如抗原、抗体、免疫应答等。
2.理解抗体工程的基本原理，如基因重组、细胞融合等。
3.了解免疫与抗体工程在医药、生物科技等领域的应用，如治疗疾病、制备疫苗等。
技能目标包括：1.能够运用所学知识分析问题和解决问题。
2.能够进行实验操作，观察和记录实验结果。
3.能够运用多媒体和网络资源进行自主学习和协作学习。
情感态度价值观目标包括：1.培养对生命科学的兴趣和热情，提高科学素养。
2.培养创新精神和团队协作能力。
3.增强社会责任感，关注人类健康和疾病防治。
二、教学内容本节课的教学内容主要包括免疫的基本概念、抗体工程的基本原理和应用。
具体安排如下：1.免疫的基本概念：介绍抗原、抗体、免疫应答等基本概念，解释免疫的作用和意义。
2.抗体工程的基本原理：讲解基因重组、细胞融合等技术，以及如何通过这些技术改造抗体。
3.免疫与抗体工程的应用：介绍免疫与抗体工程在医药、生物科技等领域的具体应用，如治疗疾病、制备疫苗等。
三、教学方法为了激发学生的学习兴趣和主动性，本节课将采用多种教学方法，如讲授法、讨论法、案例分析法、实验法等。
具体应用如下：1.讲授法：用于讲解免疫的基本概念、抗体工程的基本原理和应用。
2.讨论法：学生就免疫与抗体工程的相关问题进行讨论，培养学生的思考和表达能力。
3.案例分析法：分析具体的免疫与抗体工程应用案例，帮助学生更好地理解理论知识。
4.实验法：安排实验操作，让学生亲身体验免疫与抗体工程的过程，提高学生的实践能力。
四、教学资源为了支持教学内容和教学方法的实施，丰富学生的学习体验，我们将选择和准备以下教学资源：1.教材：选用权威、实用的教材，如《免疫学导论》、《抗体工程》等。
2.参考书：提供相关的参考书籍，如《免疫生物学》、《生物技术原理》等。
抗体课程设计
23.视频辅助教学：播放抗体相关科普视频，帮助学生形象地理解抗体的产生、作用及其在医学领域的应用。
24.学科前沿动态：简要介绍抗体研究领域的最新动态和研究成果，激发学生对生物学研究的兴趣。
25.课程评价与反思：对本节课的教学过程进行评价与反思，针对学生的掌握程度，调整教学方法，以提高教学效果。
20.反馈与评价：收集学生对本节课的教学反馈，对学生的学习效果进行评价，为后续教学提供参考和改进方向。通过以上教学内容，旨在帮助学生全面掌握抗体知识，提高学生的生物学素养和实践能力。
5、教学内容
21.知识链接：将抗体知识与实际生活应用相结合，如介绍抗体检测试剂在疫情防控中的作用，使学生了解生物学知识在解决实际问题中的价值。
3、教学内容
11.实验操作：安排一项简单的抗体检测实验，如酶联免疫吸附试验（ELISA），让学生亲自动手操作，加深对抗体检测原理的理解。
12.知识巩固：通过课堂练习，针对抗体概念、结构、分类、作用等方面进行题目训练，巩固所学知识。
13.案例分析：分析具体疾病案例，如风湿性关节炎、过敏性鼻炎等，探讨抗体在这些疾病中的作用机制。
4.抗体的作用：讲解抗体如何识别并中和病原体，保护人体免受感染。
5.抗体与疫苗：探讨抗体在疫苗免疫过程中的作用，理解疫苗接种的原理。
本节课内容紧密结合教材，旨在帮助学生深入了解抗体的相关知识，提高学生的生物学素养。
2、教学内容
6.抗体介导的免疫反应：介绍体液免疫中抗体的作用，包括抗原识别、抗体产生、抗体与抗原的结合过程。
17.创新能力培养：引导学生结合所学抗体知识，提出自己的研究假设或设计一个简单的抗体应用方案，激发学生的创新思维。
抗体教案幼儿园
抗体教案幼儿园一、教学目标1.了解抗体的作用和含义。
2.了解免疫系统的基本知识。
3.了解如何维持身体健康并预防一些常见疾病。
二、教学内容1. 什么是抗体？抗体是人体免疫系统中一种重要的蛋白质分子，它能够识别并攻击入侵人体的病原体，保护我们免受疾病的侵袭。
2. 免疫系统是什么？免疫系统是人体抵抗疾病的重要系统，它由多种组织、器官和细胞组成，确保了身体的免疫防御系统能够识别和攻击入侵的病原体。
3. 如何维持身体健康？良好的生活习惯和健康的饮食习惯是保持身体健康的基石。
此外，定期免疫接种也是预防常见疾病的重要措施。
三、教学步骤1. 导入环节教师可以通过引导学生讨论身体的健康和预防疾病的方法来引入本节课的话题。
2. 讲授抗体和免疫系统的基本知识教师通过图例和生动的讲解，向学生介绍抗体和免疫系统的基本概念和作用。
3. 活动环节•活动1：制作病毒模型教师带领学生制作病毒模型，让学生更加直观地了解病毒是如何进入人体并引起感染的。
•活动2：角色扮演教师组织学生进行角色扮演活动，让学生分别扮演病毒和抗体，通过身体接触协同攻击模拟病毒入侵情况。
4. 总结环节教师通过回顾上述内容，帮助学生总结本节课的学习重点和知识要点。
四、教学评价1.通过观察学生参与活动的程度和反应，评价课程教学的效果。
2.对学生进行小测验或问答，并根据学生的答题情况进行评价。
3.教师对学生的表现和进步进行评价。
五、教学反思通过本节课的教学，学生们对抗体和免疫系统有了更加深入的了解，同时也提高了他们的健康意识和生命教育意识。
同时，本节课通过生动形象的教学活动让学生们更加深入地理解了病毒感染的过程和协同抵抗病毒的原理。
在以后的教学中，需要加强对学生知识的巩固，引导学生将所学内容与日常生活实践相结合，帮助学生在生活中更好地维护身体健康。
免疫系统与抗体教学教案
抗体能够调节免疫反 应的强度和方向，维 持机体的免疫平衡， 避免过度免疫反应对 机体造成损伤。
免疫系统和抗体之间的相互作用和关系
添加标题
免疫系统是人体抵御外来病原体入侵的重要防线， 而抗体是免疫系统中的一种重要成分，能够识别 和攻击外来抗原。
添加标题
当病原体侵入人体时，免疫系统会迅速反应并产 生相应的抗体，与病原体结合，使其失去活性或 被吞噬细胞清除。
抗体的结构和特点
抗体的基本结构：由四条多肽链组成，包括两条相同的重链和两条相同的轻链，通过 二硫键连接。
抗体的抗原结合部位：位于重链和轻链的交界处，称为抗原结合片段（Fab）或抗原 结合部位。
抗体的功能区：除了抗原结合部位外，抗体还包含其他功能区，如铰链区、Fc片段等， 分别参与抗体的空间构象变化和效应功能。
功能：识别和清除 外来抗原、产生抗 体、促进组织修复、 调节免疫应答等。
免疫系统的组成和结构
免疫系统的组成：包括免疫器官、 免疫细胞和免疫活性物质
免疫器官的分类：中枢免疫器官和 外周免疫器官
添加标题
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免疫系统的功能：识别和清除外来 抗原，维持机体内环境稳定
免疫细胞的分类：淋巴细胞、浆细 胞、巨噬细胞等
抗体的多样性：抗体的多样性主要来源于免疫球蛋白基因的重排和体细胞高频突变。
抗体的功能和作用机制
识别和结合抗原： 抗体能够特异性 地识别抗原，并 与之结合，阻断 其与受体的相互 作用。
激活补体：抗体 与抗原结合后， 可以激活补体系 统，产生具有杀 伤力的效应分子， 杀伤被感染的细 胞或病原体。
调理吞噬：抗体 与抗原结合后， 能够被吞噬细胞 识别并吞噬，从 而清除病原体。
免疫系统和抗 体之间的相互 作用是机体免 疫防御的重要 机制之一，对 于维护身体健 康具有重要意
关于抗体的说课稿
关于抗体的说课稿关于《免疫球蛋白与抗体》的说课稿一、教材分析（说教材）1.教材所处的地位和作用《免疫球蛋白与抗体》是人卫版《病原微生物与免疫学》第6版第三部分免疫学基础的第三章内容。
在此之前学生已学习了免疫系统与抗原等理论基础，这为过渡到本节的学习起着铺垫作用。
本章内容在中免疫学基础中占据着核心地位，并为后面的学习打下基础。
2.教育教学目标根据上述教材分析和教学大纲要求，考虑到学生已有的认知结构心理特征，特制定如下教学目标：（1）知识目标：A、掌握抗体与免疫球蛋白的含义与异同B、熟悉各类免疫球蛋白的特征与功能C、掌握免疫球蛋白的生物学活性D、了解免疫球蛋白的结构和人工制备的抗体（2）能力目标：通过教学初步培养学生分析问题，解决实际问题，读图分析，收集处理信息，团结协作，语言表达能力以及通过师生双边活动，初步培养学生运用知识的能力，培养学生加强理论联系实际的能力，（3）情感目标：通过本次的教学引导学生从现实的生活经历与体验出发，激发学生学习兴趣。
3.教学重点、难点本着课程标准，在吃透教材基础上，我确立了如下的教学重点、难点：（1）重点：抗体与单抗的概念，各类Ig的特征与功能，Ig的生物活性（2）难点：Ig的结构与功能二、教学策略（说教法与学法）科学合理的教学方法能使教学效果事半功倍，达到教与学的和谐完美统一。
基于此，我准备采用的教法是讲授法，点拨法。
讲授法教师可以系统的传授知识，充分发挥教师的主导作用。
我们常说：“现代的文盲不是不懂字的人，而是没有掌握学习方法的人”，因而，我在教学过程中特别重视学法的指导。
让学生从机械的“学答”向“学问”转变，从“学会”向“会学”转变，成为真正的学习的主人。
学法上，我贯彻的指导思想是把“学习的主动权还给学生”，倡导“自主、合作、探究”的学习方式。
根据新课程标准和新课程理念并结合学生的实际情况，本节课采用：1、目标导学法让学生在上课之初就充分明确本节课的学习目标，使学生学有方向，有的放矢2、情境激学法播放录象，创设问题情境，引发学习兴趣，调动学生的内在学习动力，促使学生主动学习。
高中生物抗体与抗原反应教案
高中生物抗体与抗原反应教案一、教学目标1. 理解抗体与抗原的概念及其作用；2. 掌握抗体与抗原的反应原理；3. 认识免疫应答的过程；4. 理解免疫系统的重要性及其在人类健康中的作用。
二、教学准备1. 教师准备：多媒体投影设备，教学PPT，实验器材及材料，课堂练习题；2. 学生准备：课本、笔记等学习资料。
三、教学过程1. 导入（5分钟）通过提问的方式引导学生回忆上节课讲解的免疫系统相关知识，以激发他们的兴趣。
2. 知识讲解（20分钟）2.1 抗体与抗原的概念- 讲解抗体与抗原的定义及其在机体中扮演的角色；- 引导学生理解抗体与抗原相互作用是免疫反应的基础。
2.2 抗体与抗原的反应原理- 介绍抗体与抗原之间的相互作用原理，包括互补结合、特异性和可逆性；- 解释抗体结构与功能的关系，引导学生理解抗原决定簇（Epitope）的概念。
3. 实验演示（30分钟）3.1 抗原与抗体的反应实验- 讲解实验的操作步骤，包括制备抗原溶液和抗体溶液，以及它们的反应过程；- 展示实验现场，演示抗原与抗体的反应结果。
3.2 实验结果分析- 引导学生观察实验结果，解释抗原与抗体之间的反应现象；- 分析实验结果，让学生总结抗体与抗原反应的特点。
4. 进一步探究（15分钟）4.1 免疫应答- 介绍体内发生的免疫应答过程，包括抗原的识别、B细胞和T细胞的活化及克隆扩增等；- 结合图示和实例，让学生理解免疫应答的机制。
4.2 免疫系统的重要性- 讲解免疫系统在人体健康中的重要性，包括对抗病原微生物的能力和对肿瘤细胞的监测作用；- 引导学生思考免疫系统的失调可能会导致哪些健康问题。
5. 提高思维（15分钟）根据教材内容设计一些思维拓展问题，鼓励学生主动思考，发表自己的观点，并与同学们进行讨论。
6. 小结（5分钟）对本节课所学内容进行归纳和概括，强调重点和难点，并布置课后作业。
四、课堂练习和作业（10分钟）布置与本节课内容相关的课后习题，以检测学生对抗体与抗原反应的理解程度。
抗体医学知识讲座专家讲座
第30页
二、抗体生物学活性
（一）特异性结合抗原 （二）活化补体 （三）结合Fc受体
介导I型超敏反应 调理吞噬作用 ADCC效应 （四）经过胎盘和黏膜
抗体医学知识讲座
第32页
（一）特异性结合抗原
意义 中和作用: Ig经过V区与对应抗原特异性结 合，能够从空间上阻止病原体对机体细胞黏附和 感染。 凝集和沉淀: 抗体与病原体结合时产生凝集 和沉淀，有利于提升吞噬细胞吞噬功效。
4.有较高抗原结合价, 含有显著激活补体能 力；
5.不能经过胎盘, 有利于诊疗宫内感染；
6.单体IgM也是B 细胞表面抗原受体（mIgM ）和主要标志。
抗体医学知识讲座
第50页
三、IgA
1.有两种类型: 血清型和分泌型； 2.新生儿可从母亲乳汁中取得分泌型Ig A， 这对婴儿抵抗呼吸道和消化道病原微生物感染有
家族, 基因表示产物称为免疫球蛋白超家族 （Immunoglobulin superfamily, IGSF）。
抗体医学知识讲座
第44页
免疫球蛋白超家族分子结构示意图
抗体医学知识讲座
第45页
第三节 各类免疫球蛋白特征和功效
抗体医学知识讲座
第46页
人免疫球蛋白主要理化性质和生物学活性（1）
性质 重链 开始合成时间
抗体医学知识讲座
第29页
（五）独特型抗原（idiotypic antigen）: IgV区、B细胞抗原识别受体（BCR）和T细胞 抗原识别受体（TCR）所含有独特氨基酸次序 和空间构象，组成不一样表位，这些表位称为 独特型（idiotype，Id），Id可诱导本身产生 对应抗体称抗独特型抗体。
抗体医学知识讲座
第八章 抗体
高中生物教案：免疫与抗体
高中生物教案：免疫与抗体简介本教案将重点介绍免疫与抗体的基本概念和机制。
首先会对免疫系统的组成部分进行详细解释，包括免疫器官、免疫细胞以及免疫分子。
然后会讲解人体的两种免疫方式：天然免疫和获得性免疫。
最后，会深入探讨抗体的结构、作用以及产生机制。
一、免疫系统的组成部分1. 免疫器官•定义：指参与免疫反应的特定组织或器官。
•主要器官：淋巴结、脾脏、扁桃体等。
•功能及作用：主要负责生成和储备免疫细胞，并为其提供合适的环境。
2. 免疫细胞•B细胞：产生抗体，并在体外进攻入侵物质。
•T细胞：通过直接杀伤或辅助其他免疫细胞，参与消灭感染机体的异物。
•巨噬细胞：通过吞噬入侵病原体来清除感染。
3. 免疫分子•抗体：由B细胞产生，用于特异性识别和结合病原体，进而调动免疫系统。
•细胞因子：影响免疫反应的信息传递分子，如干扰素和白介素等。
二、天然免疫及其机制1. 定义与作用天然免疫是先天性的、非特异性的防御机制，在感染初期起到重要作用。
它能够保护我们免受广谱微生物的感染，并为获得性免疫提供基础。
2. 天然免疫机制•皮肤与粘膜屏障：提供第一道防线，阻止微生物入侵。
•巨噬细胞：吞噬入侵的微生物并释放杀菌物质。
•天然杀伤细胞(NK细胞)：直接杀伤被感染或癌变的细胞。
•发炎反应：由巨噬细胞释放细胞因子引发，吸引其他免疫细胞到达感染部位。
三、获得性免疫及其机制1. 定义与作用获得性免疫是在接触抗原后产生的，具有高度特异性和记忆性的防御机制。
它主要由B细胞和T细胞介导，并能够针对特定抗原做出迅速响应。
2. 获得性免疫机制•抗原递呈：通过抗原递呈细胞(PAPC)将抗原展示给T细胞。
•T细胞辅助：激活B细胞产生抗体并增强其他免疫细胞的效力。
•B细胞反应：分化成浆细胞，产生大量的特异性抗体。
四、抗体的结构和作用1. 结构特点•IgG, IgM, IgA, IgD, IgE五种类型的抗体及其结构特点。
•可变区域(V区)和恒定区域(C区)组成，决定了抗体对不同抗原的识别和结合能力。
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抗体相关信息1 、Nrf2外源性化合物进入机体后，经生物代谢转化，可能形成活性代谢物而引起机体化学 / 氧化应激的发生发展。
转录因子 NF-E2 相关因子 2（Nrf2）是细胞防御这些应激的重要调节因子，可通过调节许多细胞保护性基因的表达，对细胞的毒性损伤起保护作用。
在胞质中表达，受应激后由细胞质向胞核中转移。
Nrf2 可通过上调抗氧化物酶，减弱细胞的炎症反应和氧化损伤，Nrf2 的磷酸化过程可能是其激活和失活的一个重要信号传导事件，可分别促进Nrf2 的核蓄积和从细胞核中移出。
2 、Keap1Keap1 对Nrf2 的抑制作用，即对Nrf2起负调节作用，是Cullin 依赖性 E3 泛素连接酶的作用底物，可致使 Nrf2泛素化并最终被 Cullin 依赖性 E3 泛素连接酶降解。
Keap1 在哺乳动物细胞胞浆中以同源二聚体形式存在，并以这种形式与一个单分子 Nrf2 结合，在化学 / 氧化应激条件下，Nrf2 不再能被蛋白酶体降解，致使 Keap1 与 Nrf2 的结合处于饱和状态，任何新合成的 Nrf2 得以在细胞核蓄积，并激活细胞保护性基因，从而对细胞应激起解毒作用。
3、PKC 蛋白激酶C(protein kinase C)4、ERK 细胞外信号调节激酶（extracellular signal-regulated kinase）5、PI3K磷脂酰肌醇 3 激酶6、Bcl-2是细胞凋亡中最主要的抗凋亡因子。
Bcl-2 表达增加、Caspase-3 表达减少可对细胞凋亡损伤起保护作用细胞凋亡又称为程序化细胞死亡（Programmed cell death,PCD），细胞凋亡是指在外部诱发因素和内部调控因素的共同作用下，使决定细胞死亡的相关基因的表达上调，从而导致细胞死亡，是有别于细胞坏死的，以细胞核的 DNA 片段化、胞膜皱缩表面形成泡形成凋亡小体及染色质固缩边集为主要特征的细胞主动死亡过程，细胞凋亡中出现某些特征性标志，如染色体凝集和 DNA 断裂化等。
7、VEGFA（vascular endothelial growth factor A），中文名：血管内皮生长因子A。
血管生成刺激因素包括有一类称为“血管生成因子(antigenic growth factors)”的细胞因子，起着刺激新血管形成的作用。
目前已经发现了一些血管生成刺激因子，如血小板源性生长因子(PDGF)、成纤维细胞生长因子(bFGF)、转换生长因子(TGF)、血管内皮细胞生长因子A(VEGFA)等，其中在肿瘤血管生成中起关键作用的是VEGFA。
VEGFA蛋白由肿瘤细胞、巨噬细胞及纤维母细胞等分泌，广泛分布于人体许多组织，如腺体、肺、肝、肾、心肌等，但表达水平极低，其作用仅维持正常血管密度和基本渗透功能，维持营养物质。
当出现肿瘤细胞之后，其表达水平一般会大大上升。
有研究表明，VEGFA与肿瘤侵染性相关，与肿瘤易感性亦相关。
基因分子生物学功能血管内皮生长因子A(VEGFA)是最主要的血管内皮生长因子(VEGF)，为了与其他多种血管内皮生长因子相关蛋白相区别，以VEGFA命名。
VEGF家族目前主要包括VEGFA（即VEGF）、胎盘生长因子、VEGFB、VEGFC、VEGFD和VEGFE，其中VEGFA是诱导肿瘤血管形成作用最强、特异性最高的血管生长因子。
VEGFA是具有高度内皮细胞特异性的有丝分裂原，在血管发生和形成过程中起着主要的调控作用。
VEGFA之所以具有高度的内皮细胞特异性是由于该蛋白有3个高亲和性的酪氨酸激酶受体(RTKs)，分别为VEGFR-1/Flt-1、VEGFR-2/KDR/Flk-1和VEGFR-3/Flt-4。
KDR 是血管形成的主要调控分子，具有明显的化学趋化和促分裂作用，与血管岛、血管形成和造血有关；F1t-l主要在内皮细胞排列形成管腔时发挥作用。
这两种受体主要表达在内皮细胞上，虽然极少数造血细胞、单核细胞也有少量表达，但只有内皮细胞对VEGFA有应答反应，因此VEGFA是一个特异作用于血管内皮细胞的生长因子。
VEGFA蛋白的结构是由两条肽链通过二硫键构成的同源二聚体，主要由内皮细胞、单核巨噬细胞、成纤维细胞产生，普遍存在于中枢神经系统、生殖系统以及肿瘤组织中。
其主要功能包括：①选择性增强血管内皮细胞有丝分裂，刺激内皮细胞增殖并促进血管形成。
②升高血管尤其是微小血管的渗透性，使血浆大分子外渗沉积在血管外基质中，为肿瘤细胞的生长和新生毛细血管网的建立提供营养。
VEGFG在血管生成、肿瘤生长以及缺血性疾病中扮演着重要角色。
在体外实验中，缺氧可诱导VEGFA表达。
这可能是由于缺氧诱导因子1(hypoxia-inducible factor-1，HIF1)作用于VEGFA基因的5’端的缺氧反应元件，提高了VEGFA的转录效率。
生成的VEGFA蛋白与其受体结合，通过PKC、NOS、AKT、MAPK等途径诱导血管生成(图1)。
基因对疾病发生的影响VEGFA在甲状腺癌的发病过程中起重要作用。
它作为血管生长的主要推动因素，可以直接促进甲状腺血管内皮细胞的生长或增加血管的通透性，为成纤维细胞和内皮细胞提供基质，从而促进肿瘤血管的形成。
上世纪70年代，Folkman在《新英格兰医学杂志》中首次提出了肿瘤生长依赖于新血管生成的理论假说。
在随后的科学研究中，该假说被进一步证实。
肿瘤的生长有两个明显不同的阶段，即从无血管的缓慢生长阶段转变为有血管的快速增殖阶段，血管生成使肿瘤能够获得足够的营养物质，是促成上述转变的关键环节。
如果没有血管生成，原发肿瘤的生长不会超过1~2 mm3。
肿瘤侵袭转移是肿瘤治疗失败的主要原因，而在肿瘤发生侵袭转移的多步骤过程中，血管生成均发挥着重要作用。
基因功能研究1989年，Ferrara等人[1]从牛脑垂体滤泡星状细胞中提取到VEGFA，该蛋白是一种肝素结合因子，是由两条N端相同而其他区域存在某些差异的多肽链通过二硫键连接而成的高度保守糖蛋白二聚体，分子量为34-42kD。
1992年，Plate等人[2]通过实验研究后，认为VEGFA可由肿瘤血管内皮细胞表达，在正常内皮细胞组织中无表达。
1994年，Takahashi等人[3]证明VEGFA主要存在于肿瘤细胞，促进肿瘤血管生成，并与其他血管生成相关因子(如胎盘生长因子、碱性成纤维细胞生长因子)之间存在协同作用。
1995年，Freeman等人[4]在对T淋巴细胞的研究中，发现肿瘤浸润淋巴细胞可表达VEGFA。
1997年，Masood等人[5]检测到艾滋Kaposi肉瘤细胞中VEGFA及其受体Flt21和KDR协同高表达，从而首次明确提出肿瘤细胞中VEGFA自分泌作用机制。
1999年，Bellamy等人[6]对造血系统恶性肿瘤(白血病、淋巴瘤、多发性骨髓瘤)的研究发现这些肿瘤细胞不仅表达VEGFA，同时也表达VEGF受体，提示除实体瘤外，在血液系统恶性肿瘤中，VEGFA也可以自分泌途径发挥作用。
2000年，Dias等人[7]证实了VEGFR-2介导的人白血病细胞生长转移的自分泌作用方式。
采用人VEGFR-2(KDR)的特异性抗体IMC-C11治疗接种小鼠，可以阻断白血病细胞分泌产生的VEGFA白血病细胞上KDR的相互作用(其与鼠VEGFA体Flt-1无交叉反应)，即阻断自分泌作用方式，从而阻碍白血病细胞的生长。
并首次证明白血病细胞表达的VEGFA受体是具功能活性的信号转导受体，传递给内皮细胞相似的信号。
2001年，Hayashibara等人[8]亦证实了存在于成人T淋巴细胞白血病中由Flt-1介导的VEGFA自分泌作用机制。
并且认为VEGFA及其受体的自分泌作用除了可促进肿瘤细胞生长外，亦可能在肿瘤细胞的转移中发挥重要作用。
2006年，Girnita等人[9]对接受心脏移植的高加索人、西班牙人和美国黑人的16个SNP进行了研究，发现高加索人与西班牙人和美国黑人在多个SNP上存在显著差异。
比如，VEGFA -2578CC和-460CC基因型在美国黑人和西班牙人中的分布频率均显著高于高加索人(P<0.001)；Fas 的GG基因型和FasL TT基因型常在美国黑人中出现；美国黑人携带ABCB1 2677GG基因型的概率是高加索人的2倍(78.6%比33.7%，P<0.0025)。
这样的遗传背景决定了美国黑人更容易发生促炎症和环境因素对其影响更低，以及较低的药效反应和免疫抑制效果。
8 GFAP(glial fibrillary acidic protein , 胶质细胞原纤维酸性蛋白)神经胶质纤维酸性蛋白(GFAP)是一种Ⅲ型中间丝状蛋白，以单体形式存在。
GFAP主要分布于中枢神经系统的星形胶质细胞，参与细胞骨架的构成并维持其张力强度。
其在软骨细胞、成纤维细胞、肌上皮细胞、淋巴细胞、肝星形细胞也有表达。
但外周系统所表达的GFAP不能被中枢神经系统的GFAP单克隆抗体检测出[1] ，提示两个来源的GFAP可能在结构上存在差异。
GFAP或许对神经系统有特异性。
GFAP是Eng等从多发性侧索硬化症患者脑组织中提取的，后确定GFAP是星形细胞内8~9nm中间丝的结果蛋白，仅在成熟的星形胶质细胞表达。
在正常动物脑灰质内，用抗GFAP免疫组织化学检测多数为阴性。
神经系统受到刺激或损伤后，星形细胞表现快速反应，其标志之一是GFAP的表达，因此目前将GFAP的表达与否作为星形细胞活动状态的标志之一。
作为细胞骨架蛋白家族成员之一，GFAP在稳定的突起形成过程可能是必须的，并在调节星形细胞运动上是重要的。
GFAP基因敲除小鼠在发育、生殖和生命历程上是正常的，而对脑内长时程增强（LTP)和长时程抑制（LTP）有影响。
(《神经经生物学》（鞠躬主编）2004年7月版)。