肿瘤诊断的分类与依据

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肿瘤形态学分类

肿瘤形态学分类

肿瘤形态学分类肿瘤形态学分类是根据肿瘤细胞的形态特征和组织学特点进行分类的一种方法。

它是肿瘤学的基础,对于肿瘤的诊断、治疗和预后判断都具有重要意义。

目前,国际上采用的肿瘤形态学分类主要有WHO分类和TNM分期两种。

一、WHO分类WHO分类是当前世界上最为广泛应用的肿瘤形态学分类。

它是根据肿瘤的组织学特征和分化程度进行分类,包括良性肿瘤、恶性肿瘤和肿瘤前病变三类。

1. 良性肿瘤良性肿瘤是指生长缓慢、局限于器官或组织内、无转移倾向的肿瘤。

它的细胞形态和组织结构与正常组织相似,细胞分化良好,有较低的恶性转化率。

常见的良性肿瘤有腺瘤、纤维瘤、神经瘤等。

2. 恶性肿瘤恶性肿瘤是指生长快、浸润性强、易转移的肿瘤。

它的细胞形态和组织结构与正常组织相差较大,细胞分化程度不一,有较高的恶性转化率。

恶性肿瘤按照组织学类型可分为上皮性肿瘤、间质性肿瘤和淋巴瘤等。

3. 肿瘤前病变肿瘤前病变是指一些组织细胞发生了癌变的早期变化,但尚未形成肿瘤。

肿瘤前病变的诊断对于早期发现肿瘤、预防肿瘤的发生具有重要意义。

常见的肿瘤前病变有原位癌和异型增生等。

二、TNM分期TNM分期是肿瘤分类中最为广泛应用的一种方法,它是根据肿瘤的大小(T)、淋巴结转移情况(N)和远处转移(M)三个方面进行分类。

TNM分期可为肿瘤的治疗和预后判断提供重要依据。

1. T分期T分期是指肿瘤的大小和深度的评估。

它分为T1、T2、T3、T4四个等级,T1表示肿瘤直径小于2cm,T2表示肿瘤直径在2-5cm之间,T3表示肿瘤直径大于5cm,T4表示肿瘤侵犯周围组织器官。

2. N分期N分期是指淋巴结转移的情况。

它分为N0、N1、N2、N3四个等级,N0表示无淋巴结转移,N1表示有少量淋巴结转移,N2表示有中等量淋巴结转移,N3表示有大量淋巴结转移。

3. M分期M分期是指远处转移的情况。

它分为M0和M1两个等级,M0表示无远处转移,M1表示有远处转移。

肿瘤形态学分类是肿瘤学的基础,它对于肿瘤的诊断、治疗和预后判断都具有重要意义。

临床肿瘤学-病理学诊断

临床肿瘤学-病理学诊断

第一章病理学诊断第一节肿瘤的病理学基础一、肿瘤的一般概念肿瘤是机体在各种致瘤因子长期相互作用下,局部组织的细胞因基因表达调控异常而失去了对其生长的正常调控,导致变异细胞过度增生而形成的新生物。

肿瘤组织一般具有以下三个特点:①肿瘤是机体变异细胞的过度增生,具有异常的形态、代谢和功能,并在不同程度上失去了分化成熟的能力,与生理状态下的增生以及炎症和修复时的增生有着本质上的区别。

②肿瘤组织的生长与机体不协调,往往不受机体的正常调控,具有相对的自主性。

③肿瘤组织生长旺盛,即使在致瘤因素去除以后,仍具有无限制性生长的能力。

由于肿瘤由不同的瘤细胞克隆所组成,使得恶性肿瘤在核型、DNA含量、细胞表面抗原/受体/标志物、组织结构、细胞功能、对治疗的反应以及生物学行为上等很多方面均具有异质性(heterogeneity),这种异质性不仅表现在不同肿瘤或不同个体的同一类型肿瘤内,而且还可以表现在同一患者的同一种肿瘤内,例如肺小细胞癌内可以含有分化较好的鳞状细胞癌或腺癌成分,双相型滑膜肉瘤中可见到梭形细胞和上皮样细胞两种成分,癌肉瘤中同时含有癌和肉瘤两种成分等。

二、肿瘤的发展阶段肿瘤的发生和发展往往需要经历漫长的演变过程,当调节细胞生长、增殖、分化和凋亡等基因发生突变、缺失或扩增时,将导致基因表达调控失常,细胞的形态和功能发生改变,转化为瘤细胞。

在恶性肿瘤形成之前,局部组织出现的形态改变,称为先兆或前躯,通常包括癌前病变和癌前状态,前者是组织学概念,后者是临床概念。

随着疾病的发展,有些癌前病变会进展为上皮内瘤变,最终发展成具有侵袭和转移能力的浸润癌。

肿瘤的发展可分为四个阶段:①癌前病变指凡有可能发展为癌的病变,常见的癌前病变包括粘膜白斑、慢性萎缩性胃炎、乳腺纤维囊性病、结肠多发性腺瘤性息肉病、结节性肝硬化和未降睾丸等。

②上皮内瘤变〔intraepithelial neoplasia,IN〕以往称为异型增生(dysplasia)、不典型性增生(atypical hyperplasia)或原位癌(carcinoma in situ)。

肿瘤病理学的分类与分级

肿瘤病理学的分类与分级

肿瘤病理学的分类与分级肿瘤病理学是研究肿瘤组织中病变细胞形态学和生物学的科学,其疾病分类与分级对临床病理诊断、治疗策略和预后评估具有重要意义。

本文将介绍肿瘤病理学的分类和分级体系。

一、肿瘤的分类1.按照器官系统分类根据肿瘤发生的部位和起源,可将肿瘤分为不同器官系统的疾病,如乳腺癌、直肠癌等。

不同器官系统的肿瘤病理学特点各异,治疗方法和预后评估也有所不同。

2.按照肿瘤组织类型分类这种分类方法是根据肿瘤组织学的病理特征建立的。

肿瘤组织的类型包括上皮性肿瘤、间叶性肿瘤和神经外胚层性肿瘤等。

不同类型的肿瘤也具有不同的生物学行为和预后评估。

3.按照肿瘤分子特征分类随着分子生物学和遗传学研究的深入,肿瘤分子特征已成为肿瘤分类的重要标准之一。

根据肿瘤分子细胞学异常和基因表达谱,肿瘤可分为不同亚型的分子疾病,如HER2阳性的乳腺癌。

二、肿瘤的分级肿瘤的分级是根据病理学表现、生物学行为和转移倾向等特征,将其分成不同程度的恶性程度。

目前最广泛使用的分级体系是TNM分期和WHO分级。

1. TNM分期TNM分期是根据肿瘤的原发部位(T)、淋巴结转移(N)和远处转移(M)三个指标来评估肿瘤的严重程度。

其中T指标表示肿瘤的原发部位大小和程度,N指标表示淋巴结转移情况,M指标表示远处转移情况。

2. WHO分级WHO分级是根据肿瘤未分化程度和细胞分裂活跃度等病理学表现,将其分为I级、II级、III级和IV级。

I级表示肿瘤的未分化情况较差,细胞分裂活跃度较低;IV级则表示肿瘤未分化情况非常严重,细胞分裂活跃度非常高。

三、总结肿瘤病理学的分类和分级体系为肿瘤的临床诊断、治疗和预后评估提供了可靠的依据。

不同的肿瘤分类和分级方法都有其适合的应用领域,临床医生应根据具体情况选择合适的方法进行疾病评估。

肿瘤

肿瘤

肿瘤的分类
肿瘤的命名
肿瘤的诊断
肿瘤的性质(良、恶性)
恶性肿瘤的级别(恶性程度)
肿瘤的间质mesenchyma
不具特异性,是所有肿瘤共有的成分,只是数量 不等而已,大都是在肿瘤的刺激下新生的。 纤维结缔组织— 纤维母细胞、肌成纤维母细胞, 可作为肿瘤的支持组织,后者尚有延缓瘤细胞浸润, 限制瘤细胞活动的作用。 血管组织— 营养肿瘤细胞。 炎性细胞浸润—可杀伤肿瘤细胞、或有助于肿瘤 细胞扩散。
性增生。
(一)肿瘤的生长
无增殖力细胞
死 亡
休眠细胞
G0
与肿瘤生长速度有关的因素(1)
肿瘤细胞群体生长动力学
肿瘤细胞倍增的时间—肿瘤有效倍增时间 细胞周期中的肿瘤细胞 生长分数= 肿瘤细胞群体总数 细胞凋亡 细胞新生率
瘤细胞的丢失因数=
与肿瘤生长速度有关的因素(2)
肿瘤的演进与异质化
演进— 恶性肿瘤会在生长过程中变得越来越富有侵袭 性的现象称为肿瘤的演进(progression)。 异质化— 是指由一个克隆来源的肿瘤细胞在生长过程 中形成在侵袭力、生长速度、对激素的反应、对抗癌药的敏 感性等方面有所不同的亚克隆的过程称为异质化 (heterogeneity)。
血道转移2 血道转移可见于许多器 官,但最常见的是肺,其次 是肝。故临床上判断有无血 道转移,以确定患者的临床 分期和治疗方案时,作肺和 肝的影象学检查是非常必要 的。转移瘤在形态上的特点 是:边界清楚,常为多个, 散在分布,且多接近器官的 表面。位于器官表面的转移 瘤,由于瘤结节中央出血、 坏死而下陷,可形成所谓 “癌脐”。
细胞异型性插图1
细胞异型性插图2
不对称
三极
四极
不规则
流产型

肿瘤形态学分类

肿瘤形态学分类

肿瘤形态学分类肿瘤形态学分类是肿瘤学中的一个重要分支,它对肿瘤进行了系统的分类和描述,为临床诊断和治疗提供了依据。

该分类方法基于肿瘤在显微镜下的形态学特征,可以帮助医生更准确地确定肿瘤的类型、预后和治疗方案。

肿瘤形态学分类主要依据肿瘤的起源部位和组织类型进行分类。

根据起源部位,肿瘤分为原发性肿瘤和继发性肿瘤。

原发性肿瘤是指在一个组织或器官发生的肿瘤,而继发性肿瘤是指由其他部位的肿瘤转移至该部位形成的肿瘤。

根据组织类型,肿瘤可以被分为上皮肿瘤、间叶肿瘤和神经内分泌肿瘤等。

上皮肿瘤是最常见的肿瘤类型,它源自上皮组织,包括皮肤、内脏器官的黏膜以及腺体组织。

根据肿瘤细胞的形态学特征和分化程度,上皮肿瘤可以被细分为不同的亚型。

常见的上皮肿瘤包括乳腺癌、肺癌、结肠直肠癌等。

间叶肿瘤是肿瘤形态学分类中的另一大类,它起源于间叶组织,包括纤维组织、脂肪组织、肌肉组织和骨骼组织等。

间叶肿瘤的分类根据肿瘤细胞的形态学特征,可以分为多种亚型。

例如,纤维肉瘤和脂肪肉瘤是间叶肿瘤的常见亚型。

神经内分泌肿瘤是一种特殊的肿瘤类型,起源于神经内分泌细胞。

这种肿瘤通常在内分泌系统中出现,例如胰腺、肺部和消化道。

神经内分泌肿瘤具有特殊的形态学特征,包括小圆细胞瘤、神经内分泌癌等。

除了起源部位和组织类型,肿瘤形态学分类还包括肿瘤的分级和分期。

分级是根据肿瘤细胞的分化程度来评估肿瘤的恶性程度,一般分为Ⅰ级到Ⅳ级。

分期是根据肿瘤的大小、深度和转移情况来评估肿瘤的临床阶段,常用的分期系统包括TNM分期系统和国际儿童肿瘤分期系统。

肿瘤形态学分类对于临床医生的诊断和治疗决策起着至关重要的作用。

通过对肿瘤形态学特征的分析,医生可以确定肿瘤类型、判断肿瘤的预后和选择适当的治疗方案。

例如,根据肿瘤的形态学特征,医生可以判断肿瘤是否为恶性肿瘤,并根据肿瘤的分级和分期来预测患者的生存期和治疗效果。

然而,肿瘤形态学分类也存在一些局限性。

首先,同一类型的肿瘤可能具有不同的形态学表现,这导致在分类过程中可能出现一定的主观性。

肿瘤学概论及肿瘤诊断PPT课件

肿瘤学概论及肿瘤诊断PPT课件

通过症状和体征,进行初 步判断是否可能存在肿瘤 。
通过X光、CT、MRI等影 像学检查,观察肿瘤的大 小、位置和侵犯范围。
通过活检或手术切除,进 行病理组织学检查,确定 肿瘤的性质和分化程度。
进行全身检查,了解肿瘤 是否转移和转移的范围。
根据诊断结果,制定个性 化的治疗方案。
肿瘤诊断的策略与决策分析
通过检测血液、尿液等生物样 品中的生化指标和免疫学指标 对肿瘤进行辅助诊断的方法。
肿瘤标志物检测
检测血清或其他体液中的肿瘤 标志物,如AFP、CEA等,对 某些肿瘤具有较高的辅助诊断 价值。
生化指标检测
检测与肿瘤相关的生化指标, 如酶活性、蛋白质含量等,有 助于了解肿瘤的生长和代谢情 况。
免疫学检测
常用肿瘤标志物的检测与应用
甲胎蛋白(AFP)
用于诊断肝癌,尤其是原发性肝癌。
癌胚抗原(CEA)
用于结直肠癌、胃癌、肺癌等多种恶性肿瘤的辅助诊断和监测。
CA19-9
用于胰腺癌、结巢癌的辅助诊断和监测。
肿瘤标志物的临床意义与局限性
临床意义
肿瘤标志物检测有助于早期发现肿瘤,辅助临床诊断,监测病情进展,评估治疗效果和预后。
THANK YOU
感谢聆听
价值。
总结词
通过组织病理学检查对肿瘤进行 确诊的方法。
免疫组织化学诊断
利用抗原抗体反应原理,对肿瘤 组织进行免疫组织化学染色,有 助于鉴别肿瘤类型和来源。
分子病理学诊断
通过对肿瘤组织进行分子生物学 检测,如基因突变、融合基因等 ,有助于预测肿瘤的恶性程度和 预后。
生化与免疫诊断
01
02
03
04
总结词
肿瘤的症状与体征

肿瘤的分型分级和分期

肿瘤的分型分级和分期

.肿瘤得分型、分级与分期由于诸多因素得影响,全球恶性肿瘤发病率呈现持续升高态势,据推测到2020年前,全球恶性肿瘤发病率将增加50%,不仅如此,恶性肿瘤得死亡人数也在全球迅猛上升[1],而在我国等发展中国家,这一趋势将更为明显,并具有显著得年轻化趋势、因此,加强恶性肿瘤得防治研究,准确、客观评价肿瘤生物学行为与预后、制定治疗方案显得更为迫切。

肿瘤得分型(classification)、分级(grading)与分期(st aging)就是目前评价肿瘤生物学行为与诊断得最重要得三项指标,其中分级与分期主要用于恶性肿瘤生物学行为与预后得评估、近数十年来,得益于生命科学与医学技术得突破性进展,肿瘤个体化治疗相关靶标得检测及包括靶向治疗在内得个体化治疗药物得临床应用,不仅在很大程度上提高了早期肿瘤得检出率,也明显改善了许多肿瘤得预后、传统肿瘤分型、分级与分期得临床价值与意义也随之产生不同程度得变化。

本文拟深入分析肿瘤得分型、分级与分期得生物学依据及临床价值,以期为肿瘤得个体化治疗提供更为精确得分子生物学信息、指导个体化治疗方案得制定与疗效监测。

一、恶性肿瘤得病理分类(分型)尽管,关于肿瘤起源得干细胞理论与去分化理论得争论仍在持续,但就是,机体各器官与组织、细胞均可发生肿瘤得事实却不可否认、肿瘤细胞与其来源组织得相似或接近于正常组织得程度就是肿瘤病理学分类(分型)得重要诊断依据,例如,角化型鳞癌出现不成程度得角化、腺癌具有分泌功能、黑色素瘤能够合成黑色素、滑膜肉瘤具有双向分化特征等等。

因此,肿瘤得病理学分型就是最能反映肿瘤来源组织细胞得生物学行为与形态学特征得重要参数。

不同组织类型得肿瘤具有不同得生物学行为与侵袭转移能力,例如,来源于消化道得粘液性癌粘液性癌(印戒细胞癌或粘液癌)较管状腺癌更易于发生淋巴结转移、预后更差,而乳腺粘液癌预后良好、而从肿瘤细胞分化层面讲,低分化肿瘤较高分化肿瘤具有更强得侵袭转移能力、恶性程度更高。

肿瘤进展标准

肿瘤进展标准

肿瘤进展标准
肿瘤一般分为4期,1期属于早期,2、3期属于进展期,4期属于晚期,如果身体内出现肿瘤,都需要积极配合医生进行治疗,避免对身体健康造成不良影响。

1、1期:一般为肿瘤早期,肿瘤体积比较小,没有出现区域淋巴结的转移,也没有出现远处器官的转移,身体可能没有出现明显症状,只能通过医学检查才能判断出来,不必过度担心,定期观察即可。

2、2期:肿瘤的直径相对1期可能偏大,肿瘤可能会发生局部淋巴结转移,但是一般不会向远处进行转移,身体可能会出现不适症状,可以在医生的指导下,通过手术根治性切除。

3、3期:肿瘤的直径较大,可能会侵犯到肿瘤周围大部分组织,并且可能还会出现病变部位对侧的淋巴管转移,但是没有向远处器官进行转移和扩散,需要及时通过手术进行切除,并且需要配合化疗或者放疗等方式,预防癌细胞出现远处扩散。

4、4期:如果肿瘤已经发展到4期,癌细胞已经浸润到远处器官,会伴有严重并发症,大部分身体已经没有手术指征,只能通过化疗、放疗等方式,控制肿瘤细胞持续扩散,缓解病情,从而延长生存期。

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肿瘤分子病理学诊断的方法
–基因过表达的检测:
–基因突变的检测: 随着生物学研究的进展,不少蛋白质已被纯化,大
量的单、多克隆抗体被制备,其试剂盒已商品化, 为蛋白质产物的测定提供了十分有利的条件。免疫 组化成为临床上最常用的肿瘤分子病理学诊断的方 法。
组织病理学诊断:为各种肿瘤经粗针穿刺、钳取、 切取或手术切除后,制成病理切片后的组织病理学 诊断,包括白血病的骨髓穿刺涂片检查。
分子病理学诊断:采用免疫组织化学法、PCR法、 酶切法、生物芯片等技术对基因过表达、基因突变 等的检测,对肿瘤进行鉴别诊断,功能分类、病因 和发病机理研究、组织起源调查和治疗指导等。
资料仅供参考,不当之处,请联系改正。
治愈诊断和终末期诊断
–对随访期结束未发现肿瘤复发的病人给予治 愈诊断
–对治疗无效、身体功能衰竭的肿瘤晚期病人 给予终末期诊断和最佳支持治疗
–对因治疗而功能至残的随访期患者提供劳动 能力鉴定意见,供患者、雇主和政府主管部 门参考。
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遗传 no 因素 yes
致癌因子
no
yes



++
–定期健康检查和定期随访可疑病人 –定期对癌前状态和癌前病变随访和检查。
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临床期诊断
–对象:有症状和体征的病人 –方法:必要的检查手段 –内容:
临床、病理、病期、身体功能和体力状况的诊断 自然病程,局部治疗和综合治疗后的生存期、生活质量的
细胞学报告应采用诊断性名称而不要用数字式分 级诊断,如有可能,还应说明类型。对任何有争 议的病历不应诊断过头。应设法采用组织学确诊, 不完善标本应如实说明,阴性结果决不能解释为 没有肿瘤。
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病理学诊断---肿瘤分子
肿瘤分子病理诊断报告的内容:
–检测突变的肿瘤基因 –肿瘤基因过表达的产物。
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肿瘤诊断的分类(1)
根据肿瘤病程发展分类
–亚临床期诊断 –临床期诊断 –治疗和随访期的诊断 –治愈诊断和终末期诊断
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亚临床期诊断(早期发现)
–肿瘤普查(Screening)对高危人群进行肿瘤筛检
高危人群指有患某种肿瘤的遗传因素和接触致癌 因子的人群
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肿瘤诊断的依据
上述六级根据肿瘤资料可靠程度的诊断,其依 据可靠性递增。目前基于形态观察法的组织病 理学诊断可作为肿瘤诊断和治疗的依据。分子 病理学诊断使其更加完善。肿瘤病人在治疗前 一般至少要依据专一性检查(理化)和细胞病 理学检查方能诊断;对在院外已确诊的肿瘤患 者,尚须复查全部病理切片和/或涂片,以保 证肿瘤病史资料的完整性,纠正可能产生的诊 断失误。
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病理学诊断---肿瘤组织(2)
肿瘤组织病理学诊断报告的分级: (5级)
–⒈明确的诊断:对有把握者,可直接作出诊断 –⒉有保留的诊断:无十分把握,可在诊断病名
前冠以考虑或可能; –⒊可疑的诊断:多数由于取材不足,难以肯定
诊断,应根据实际情况写明“疑为”或“高度 疑为”字样; –⒋送检样本缺乏典型的特异性病变者,可写 “符合”临床诊断; –⒌根据送检材料,既不能肯定,也不能否定临 床诊断时,则可写明“不能排除” 。
预后判断
–目的:从患者最大利益出发,以循证医学为根据, 选择规范且恰当的治疗方法供患者参考决定。
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治疗和随访期的诊断
–对象:正在治疗和随访的肿瘤病人 –方法:在循证医学规定的时间作必要的检查 –内容:
对可能出现的局部复发和远处转移进行诊断 对肿瘤进展进行诊断 对治疗的副反应进行诊断 对并发症和其它疾病进行诊断
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肿瘤的诊断
第一节 第二节 第三节 第四节 第五节
肿瘤诊断的分类和依据 肿瘤组织、细胞和分子病理学诊断 肿瘤影像学诊断 肿瘤血清标志物 肿瘤的分期
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肿瘤的诊断
肿瘤的诊断是发现病人和正确治疗的前提。 目前仍然主要依靠病理学诊断(定性)发 现病人;辅以影像、理化诊断(定肿瘤范 围和器官功能)分期;免疫与基因诊断 (定病因),体力状况评分,心理学诊断 和社会学调查进行综合分析,决定如何治 疗肿瘤,康复病人。
专一性检查(理化)诊断:指在临床符合肿瘤 的基础上,结合具有一定特异性的影像、理化 检查阳性结果作出的诊断。
手术诊断 :指通过手术和各种内腔镜检查, 根据肉眼看到的肿瘤病灶作出的诊断。
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细胞病理学诊断:根据各项脱落细胞学检查和/或 穿刺细胞学检查而作出的诊断,包括白血病时的外 周血片检查等。
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病理学诊断---肿瘤细胞(1)
肿瘤细胞病理学诊断报告的内容:
⒈采集或送检的标本所见; ⒉镜下所见; ⒊备注;
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病理学诊断---肿瘤细胞(2)
肿瘤细胞病理学诊断报告的分级:五级法 –Ⅰ级:无异型或不正常细胞; –Ⅱ级:细胞学有异形,但无恶性证据; –Ⅲ级:细胞学疑为恶性,但不能确定; –Ⅳ级:细胞学高度怀疑为恶性; –Ⅴ级:细胞学确定为恶性。
肿瘤诊断的分类(2)
根据肿瘤资料的可靠程度分类
–临床诊断 –专一性检查(理化)诊断 –手术诊断 –细胞病理学诊断 –组织病理学诊断 –分子病理学诊断
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临床诊断:指仅根据临床症状、体征,参考疾 病发展规律,在排除非肿瘤疾病后所作出的诊 断。不能作为治疗依据,仅用于回顾性死因调 查。
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病理学诊断---肿瘤组织 (1)
肿瘤组织病理学诊断报告的内容:
–⒈肿瘤的部位; –⒉大体类型和大小(长×宽×高); –⒊组织学类型、 –⒋肿瘤细胞分级---分化程度(Grade1-4,根据最
接近的正常组织的一种数量级分类,G1高分化,G2 中分化, G3低分化,G4未分化); –⒌浸润范围、吻合圈和切缘情况; –⒍血管、淋巴管和神经有无浸润; –⒎淋巴结转移。 –⒏必要时对特殊或罕见肿瘤以及不甚明确肿瘤应 在备注栏注明意见或有关参考文献,供临床参考。
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