常见乳腺肿瘤的病理诊断
常见肿瘤的病理特征及诊断方法
常见肿瘤的病理特征及诊断方法肿瘤是一种常见的疾病，它的诊断对于患者的治疗和预后至关重要。
本文将介绍几种常见肿瘤的病理特征及相关的诊断方法。
一、乳腺癌乳腺癌是女性最常见的恶性肿瘤之一，其病理特征包括乳腺组织中恶性肿瘤细胞的异常增殖和浸润性生长。
通过活检组织检查可以观察到癌细胞的形态学特征，如核的异型性、核分裂象、细胞间质的改变等。
诊断乳腺癌的方法主要包括乳腺X线检查、乳腺超声检查以及磁共振成像（MRI）等。
此外，乳腺癌的确诊需要进行活检，包括细针穿刺活检、切除活检和乳腺造影等。
二、肺癌肺癌是全球范围内最常见的恶性肿瘤之一，其病理特征包括肺组织中恶性细胞的增殖和形成恶性肿瘤。
病理学家通过镜下观察可以观察到肺癌细胞的核形态学特征、细胞排列方式以及组织结构的改变。
肺癌的诊断主要依靠胸部X线片、胸部CT扫描以及痰液细胞学检查等。
对于疑似肺癌的患者，还可以通过支气管镜检查以及经皮肺穿刺活检等方式进行进一步确诊。
三、结直肠癌结直肠癌是消化系统常见的恶性肿瘤，其病理特征为大肠黏膜和黏膜下层的恶性瘤细胞。
组织学检查可观察到细胞核的异型性、核分裂象以及肿瘤生长的深度等指标。
结直肠癌的常见诊断方法包括结肠镜检查、大便潜血试验以及CT 胸腹腔检查等。
如果怀疑有结直肠癌存在，可以通过活检来确诊，活检包括钳活检、切片活检以及内镜下黏膜剥除术等。
四、乳腺纤维瘤乳腺纤维瘤是一种常见的乳腺良性肿瘤，其病理特征为乳腺组织中的纤维组织和乳腺上皮细胞增生形成。
镜下观察可以看到纤维瘤的结构和细胞组成，一般不具备恶性肿瘤的特征。
诊断乳腺纤维瘤的方法主要包括乳腺超声检查、乳腺核磁共振以及乳腺穿刺活检等。
通过活检可以确定乳腺肿块的性质，进一步明确是否为纤维瘤。
总结：不同类型的肿瘤具有各自特有的病理特征，了解这些特征对于肿瘤的诊断和治疗具有重要意义。
通过病理学家的镜下观察可以揭示肿瘤的形态学特征，结合临床检查可以明确诊断。
然而，仅凭形态学特征进行肿瘤诊断并不能保证准确性，因此常常需要结合其他检查方法，如X线、CT扫描、超声检查和活检等来进行综合判断。
乳腺恶性肿瘤的临床诊断
乳腺恶性肿瘤的临床诊断乳腺恶性肿瘤是女性中常见的恶性肿瘤之一，其及早的诊断对于治疗和预后至关重要。
本文将从乳腺恶性肿瘤的临床表现、体征、辅助检查以及病理诊断等方面，详细介绍乳腺恶性肿瘤的临床诊断。
一、临床表现乳腺恶性肿瘤的临床表现多种多样，早期可能无明显症状。
而晚期则可出现乳房肿块、皮肤改变、乳头溢液等症状。
一般来说，乳腺恶性肿瘤的症状主要包括以下几个方面：1. 乳房肿块：乳腺恶性肿瘤最常见的症状是乳房肿块。
肿块质地较硬，与正常乳腺组织相比较易感知。
乳房肿块的位置、大小、形态以及可触及的界限都有助于临床诊断。
2. 皮肤改变：乳房恶性肿瘤晚期可出现乳皮水肿、皮肤凹陷、皮肤溃疡和皮肤结节等改变。
这些皮肤改变对于确定肿瘤是否为恶性起到重要的提示作用。
3. 乳头溢液：部分乳腺恶性肿瘤患者可有乳头溢液。
正常乳头溢液为透明或浅黄色，呈点滴状。
而恶性肿瘤引起的乳头溢液多为血性或浑浊的分泌物。
4. 乳房局部疼痛：乳腺恶性肿瘤可伴有乳房局部的疼痛或不适感。
常见的疼痛类型包括持续性胀痛、痛点或压痛。
以上为乳腺恶性肿瘤的常见临床表现，但并不是所有乳腺肿块和症状都是恶性的，还需要进一步的检查来进行确诊。
二、体征1. 乳腺肿块：通过乳腺触诊可以发现肿块，乳房肿块的性状可提供重要的诊断信息。
恶性肿瘤的肿块常常质地较硬，与周围组织粘连，并且可伴有肿块大小变化和不规则形态。
2. 乳头表面改变：乳头的改变也是乳腺恶性肿瘤体征的一部分。
乳头增大、凹陷、溢液、回缩或皮肤皱褶的改变都可能是恶性肿瘤的体征。
3. 乳房皮肤改变：乳腺恶性肿瘤晚期可引起乳皮水肿、凹陷，皮肤出现红斑、结节，有时可见皮肤溃疡。
以上体征的存在并不能单独确定是否为恶性肿瘤，需结合其他辅助检查结果进行综合分析。
三、辅助检查辅助检查对于乳腺恶性肿瘤的诊断具有重要意义，常用的辅助检查方法包括超声、乳腺钼靶（MMG）、乳腺磁共振成像（MRI）及乳腺穿刺活检等。
1. 超声：乳腺超声是常用的一种检查方法，可以判断乳腺肿块的性质、大小、形态等。
乳腺癌组织病理诊断的内容和意义
乳腺癌组织病理诊断的内容和意义
乳腺癌是女性常见的恶性肿瘤之一，其组织病理诊断是诊断乳腺癌的
重要手段之一。
组织病理诊断可以通过对乳腺癌组织的形态学、免疫
组化、分子生物学等方面的分析，确定乳腺癌的类型、分级、分期和
预后等信息，为临床治疗提供重要的依据。
乳腺癌的组织病理诊断主要包括以下几个方面：
1.组织学类型：乳腺癌的组织学类型包括浸润性导管癌、浸润性小叶癌、乳头状癌、黏液癌、乳腺癌等，不同类型的乳腺癌具有不同的生物学
行为和预后。
2.分级：乳腺癌的分级是根据肿瘤的组织学类型、肿瘤大小、淋巴结转移情况等因素综合评估的，分为Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ级，Ⅰ级为最低级别，Ⅲ
级为最高级别。
3.分期：乳腺癌的分期是根据肿瘤的大小、淋巴结转移情况和远处转移情况等因素综合评估的，分为Ⅰ~Ⅳ期，Ⅰ期为最早期，Ⅳ期为最晚期。
4.预后：乳腺癌的预后是根据肿瘤的组织学类型、分级、分期等因素综合评估的，预测患者的生存期和复发率等。
乳腺癌的组织病理诊断对于临床治疗具有重要的意义。
首先，组织病理诊断可以帮助医生确定乳腺癌的类型和分级，从而制定出更加精准的治疗方案。
例如，对于HER2阳性的乳腺癌患者，可以采用靶向治疗药物，提高治疗效果。
其次，组织病理诊断可以帮助医生评估患者的预后，从而制定出更加合理的随访计划和治疗方案。
最后，组织病理诊断可以为科学研究提供重要的依据，推动乳腺癌的治疗和预防研究。
总之，乳腺癌的组织病理诊断是诊断乳腺癌的重要手段之一，可以为临床治疗提供重要的依据。
医生应该重视乳腺癌的组织病理诊断，加强对乳腺癌的认识和研究，提高乳腺癌的治疗水平和预后。
乳腺癌的病理诊断及分子分型
乳腺癌的病理诊断及分子分型乳腺癌是一种常见的恶性肿瘤，它来源于乳腺组织，可以对乳房的正常结构和功能造成严重的破坏。
病理诊断是乳腺癌确诊与分期的重要依据，而分子分型则能够帮助我们更好地了解乳腺癌的特点和预后，并选择更合适的治疗方案。
病理诊断是通过乳腺癌组织的形态学特征、组织学染色以及免疫组化等技术手段来确定病变的性质。
常见的病理诊断包括乳腺癌的组织类型、分级和浸润深度等。
乳腺癌可分为浸润性导管癌、浸润性小叶癌、乳头状癌、黏液癌、腺泡状癌等不同类型。
组织学分级则根据细胞核的形态学特征和分裂指数来评估癌细胞的恶性程度，一般分为Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ级，级别越高，癌细胞的恶性程度越高。
此外，浸润深度的评估可以帮助确定病变的临床分期，从而指导治疗方案的选择。
除了传统的病理诊断，乳腺癌的分子分型也成为了乳腺癌研究的热点之一。
分子分型可以通过检测乳腺癌组织中的特定基因表达情况来确定不同的分子亚型。
目前，根据乳腺癌中雌激素受体（ER）、孕激素受体（PR）和人类表皮生长因子受体2（HER2）的表达情况，将乳腺癌分为四个分子亚型：激素受体阳性/HER2阴性型，激素受体阴性/HER2阳性型，三阴性型以及激素受体/HER2均阴性型。
这些分子亚型的出现与乳腺癌的发病机制密切相关，对预后评估以及治疗方案的制定具有重要意义。
乳腺癌的病理诊断和分子分型在临床治疗中起到了重要的指导作用。
根据病理诊断结果，可以确定病变的性质和恶性程度，从而为患者制定个体化的治疗方案提供依据。
分子分型可以帮助我们更准确地了解乳腺癌的分子特征，从而预测患者的预后和生存期。
对于不同分子亚型的乳腺癌，我们可以选择针对性的治疗策略，如内分泌治疗、靶向治疗等，以提高治愈率和生存质量。
总之，乳腺癌的病理诊断和分子分型为临床医生提供了重要的辅助诊断工具，能够帮助我们更好地了解乳腺癌的病理特征和分子机制，并依此制定个体化的治疗方案，提高治疗效果。
未来，随着科技的不断进步和研究的深入，乳腺癌的病理诊断和分子分型将会在临床应用中发挥更大的作用，为患者带来更好的治疗效果和生存质量。
乳腺癌的病理诊断与组织学特征
乳腺癌的病理诊断与组织学特征乳腺癌是一种常见的女性恶性肿瘤，也可罹患于男性。
乳腺癌的病理诊断是确定肿瘤性质与分期的重要步骤，而组织学特征是评估乳腺癌形态学特点的关键指标之一。
1. 乳腺癌病理诊断乳腺癌的病理诊断主要基于病理切片的观察和病理学检测。
病理切片的制备是通过组织学标本切割、染色等步骤得到的。
其中，常用的染色方法有血液学染色、免疫组织化学染色和分子病理学染色等。
2. 乳腺癌的组织学特征乳腺癌的组织学特征主要包括肿瘤的形态学特点和分子标志物的表达情况。
根据乳腺癌细胞的形态学特点，乳腺癌可分为浸润性导管癌、浸润性小叶癌、乳腺癌特殊类型等。
此外，乳腺癌还可表达雌激素受体（ER）、孕激素受体（PR）和人表皮生长因子受体2型（HER2）等标志物。
3. 乳腺癌病理诊断的意义乳腺癌病理诊断对于制订治疗方案和预后评估具有重要意义。
乳腺癌的分子亚型与预后和治疗反应密切相关。
例如，ER和PR阳性乳腺癌常对激素治疗敏感，HER2阳性乳腺癌可接受靶向治疗。
4. 乳腺癌病理学的新进展随着科技的进步，乳腺癌病理学的诊断与治疗也在不断发展。
免疫组织化学技术的应用使得检测乳腺癌相关标志物更加精准和快速。
此外，分子病理学的发展也为研究乳腺癌的发生机制提供了新的视角。
5. 乳腺癌组织学特征与个体化治疗的关系乳腺癌病理学特征的了解为个体化治疗提供了依据。
个体化治疗能够根据乳腺癌细胞的特征选取最适合的治疗方案。
例如，对于HER2阳性乳腺癌，靶向治疗药物可以显著提高治疗效果。
总结：乳腺癌的病理诊断和组织学特征是对肿瘤进行分类和评估的重要手段。
通过病理学检测和观察病理切片，可以确定乳腺癌的形态学特点、分子标志物的表达以及分子亚型，从而为制订个体化治疗方案和预后评估提供依据。
随着科技的不断发展，乳腺癌病理学领域的研究也在取得新的进展，为更好地理解和治疗乳腺癌提供了新的可能性。
乳腺叶状肿瘤临床病理分析
乳腺叶状肿瘤临床病理分析乳腺癌是世界范围内女性最常见的恶性肿瘤之一，相比于其他类型的乳腺癌，乳腺叶状肿瘤在临床上相对较为罕见。
本文旨在通过对乳腺叶状肿瘤的病理分析，探讨其临床特点、诊断标准以及治疗方案，以提供医生在临床实践中的参考。
一、乳腺叶状肿瘤的定义与特点乳腺叶状肿瘤是指嵌入于乳腺间质中以叶片状生长的肿瘤，其形态学特点使其区别于其他类型的乳腺疾病。
乳腺叶状肿瘤通常表现为单发结节，质地较为硬实且有较强的可触及性。
在乳腺X线或超声联合检查中，乳腺叶状肿瘤常呈现为不规则边缘、高回声或混合回声等特征。
二、乳腺叶状肿瘤的病理特征乳腺叶状肿瘤的病理特征有以下几个方面：1. 组织学特点：乳腺叶状肿瘤的肿瘤细胞通常呈腺样增生，细胞排列呈腺切面排列，似乎是从腺体上皮发展而来。
肿瘤细胞呈多形性和不一致性，并具有核仁增大、核分裂和异型性等特征。
2. 间质反应：乳腺叶状肿瘤周围的间质常常出现不同程度的反应，可表现为纤维化、淋巴细胞和浆细胞浸润等。
这些反应是诊断乳腺叶状肿瘤的重要依据之一。
3. 免疫组化检测：通过免疫组化检测，可以观察到乳腺叶状肿瘤细胞对雌激素受体（ER）、孕激素受体（PR）和HER2/neu等的表达情况。
其中，对ER和PR的阳性表达率较高，而HER2/neu的表达率相对较低。
三、乳腺叶状肿瘤的诊断标准乳腺叶状肿瘤的诊断主要依靠病理学的判断，但结合临床表现和辅助检查的结果也是必要的。
根据WHO乳腺病理分类标准，以下是乳腺叶状肿瘤的诊断标准：1. 结节形态：单发或多发肿块，硬实质地。
2. 形态结构：肿瘤细胞以腺样增生为主，核仁增大，异型性增加。
3. 免疫组化特点：ER和/或PR阳性，HER2/neu表达较低。
4. 间质反应：周围乳腺组织存在纤维化、炎性细胞浸润等反应。
四、乳腺叶状肿瘤的治疗方案乳腺叶状肿瘤的治疗方案应根据患者的具体情况和病理分析结果来制定。
通常情况下，乳腺叶状肿瘤的治疗方案包括手术切除、辅助化疗、放疗和内分泌治疗等。
乳腺癌的病理组织学特征与鉴别诊断
乳腺癌的病理组织学特征与鉴别诊断乳腺癌是女性最常见的恶性肿瘤之一，其早期诊断对于患者的治疗和预后具有重要意义。
病理组织学是乳腺癌的主要诊断手段之一，通过观察和分析乳腺癌的病理组织学特征，可以确定其诊断和分型，为进一步制定治疗方案提供依据。
一、乳腺癌的病理组织学特征乳腺癌的病理组织学特征主要包括以下几个方面。
1.肿瘤类型乳腺癌可以分为浸润性导管癌、乳腺导管原位癌、乳腺小叶原位癌等不同类型。
其中，浸润性导管癌是最常见的一种类型，大约占乳腺癌的80%。
乳腺导管原位癌是早期乳腺癌的一种形式，其病理特点是癌细胞局限于乳腺导管内，未侵犯周围组织。
2.肿瘤分级乳腺癌的分级是根据癌细胞的形态特征、核分裂象和癌细胞核型等因素进行评估的。
常用的分级系统是Elston和Ellis分级法，将乳腺癌分为Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ级。
分级越高，癌细胞的恶性程度越高。
3.肿瘤分子亚型乳腺癌可分为雌激素受体（ER）、孕激素受体（PR）和人表皮生长因子受体2（HER2）三种亚型。
这些分子亚型在治疗方案的选择和预后评估中具有重要意义。
此外，还有一种称为三阴性的乳腺癌，即ER、PR和HER2均呈阴性。
4.浸润程度乳腺癌的浸润程度是评估肿瘤侵袭性的重要指标。
根据乳腺癌侵袭正常乳腺间质的程度，可分为浸润性癌和非浸润性癌。
浸润性癌是指癌细胞穿过基底膜，侵入周围组织，而非浸润性癌则未侵犯基底膜。
二、乳腺癌的鉴别诊断乳腺癌的病理组织学特征可以帮助进行与其他疾病的鉴别诊断。
以下是乳腺癌与其他疾病的鉴别要点。
1.与乳腺纤维腺瘤的鉴别乳腺乳头状瘤和纤维腺瘤在病理组织学上有相似的表现，但乳糜性分泌物的存在可以帮助鉴别。
乳腺癌通常没有乳糜性分泌物，而纤维腺瘤可以有。
2.与乳腺炎的鉴别乳腺癌和乳腺炎的症状和体征有时很相似，但是通过组织病理学检查可以明确诊断。
乳腺炎通常伴有炎性细胞浸润，而癌组织则包含癌细胞。
3.与结节性硬化症的鉴别结节性硬化症可导致乳腺发生肿块，但与乳腺癌不同，结节性硬化症的肿块多为多个、质地坚硬的结节，而非一个单个的肿块。
乳腺癌的病理学特征与临床表现
乳腺癌的病理学特征与临床表现乳腺癌是威胁女性健康的常见恶性肿瘤之一。
了解乳腺癌的病理学特征和临床表现对于早期诊断、治疗和预后评估具有重要意义。
本文将从病理学特征和临床表现两个方面来探讨乳腺癌。
一、病理学特征1. 组织学类型乳腺癌可根据组织学类型分为浸润性导管癌、浸润性小叶癌、乳腺癌特殊类型等。
（1）浸润性导管癌：是最常见的乳腺癌类型，约占乳腺癌的80%。
其特点是肿瘤细胞从导管上皮浸润至周围组织。
（2）浸润性小叶癌：约占乳腺癌的10%～15%。
肿瘤细胞起源于腺泡上皮细胞，浸润至周围组织。
（3）乳腺癌特殊类型：包括乳头状癌、黏液癌、髓样癌等。
这些类型的乳腺癌较为罕见，其特征是细胞学特殊或关键分子特征的改变。
2. 组织学分级乳腺癌的组织学分级依据细胞形态学和核分裂活性来划分，一般分为Ⅰ～Ⅲ级。
（1）Ⅰ级：细胞形态正常，核分裂活性低。
（2）Ⅱ级：细胞形态异常，核分裂活性中等。
（3）Ⅲ级：细胞形态非常异常，核分裂活性高。
组织学分级可用于评估乳腺癌的生长速度和侵袭能力，对治疗选择和预后评估有一定帮助。
3. 分子生物学特征分子生物学研究发现，乳腺癌的发生与多种基因异常有关。
最常见的突变基因包括BRCA1和BRCA2基因。
此外，HER2基因异常和雌激素受体（ER）、孕激素受体（PR）的表达情况对乳腺癌的治疗和预后也有重要影响。
二、临床表现乳腺癌的临床表现多种多样，常见的症状包括：1. 乳房肿块乳腺癌最常见的症状就是乳房肿块。
肿块通常呈结节状，质地硬实，边界不清晰。
但并不是每个乳房肿块都是恶性的，所以需要通过进一步的检查来确定肿块性质。
2. 乳房疼痛或红肿乳房癌在早期可能伴随乳房疼痛或红肿。
这些症状常常被误解为乳腺炎，但在治疗乳腺炎后，疼痛和红肿仍然存在，需要进一步排除乳腺癌的可能性。
3. 乳房皮肤改变乳腺癌患者乳房表面皮肤可能出现凹陷、皱褶、溃疡或皮肤颜色改变等变化。
这些改变往往与肿瘤浸润乳房皮肤有关。
4. 乳房溢液部分乳腺癌患者会有乳房溢液，颜色可为血性、浆液样或脓性。
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CK34βE12 positive
DIN1b (atypical ductal hyperplasia)
DIN1b (atypical ductal hyperplasia)
DIN1b, the proliferating cells are CK5/6 negative
DIN1c (low grade ductal carcinoma in situ)
免疫组化示图像中央乳头样结构周围无肌上皮细胞包绕，p63染色，200×
上图高倍显示，乳头状结构周围腺体上皮周围有完整的肌上皮细 胞存在。提示免疫组化染色成功，阴性部分为真阴性。p63免疫 组化染色，400×
同例高倍镜显示，乳头样生长上皮周围无肌上皮细胞存在。 本例诊断为乳腺黏液囊肿样肿瘤，局部癌变(黏液腺癌)。 p63免疫组化染色，400×。
乳房Paget’s 病
间质来源肿瘤
DIN2 (intermediate grade ductal carcinoma in situ)
DIN2 (intermediate grade ductal carcinoma in situ)
DIN2 (intermediate grade ductal carcinoma in situ)
浸润性导管癌
微浸润癌：整个病变为原位癌，但有一 个到两个小叶癌间质内的明确浸润灶时 为微浸润癌。浸润灶有疑问时应分类为 原位癌。 HE发现可能浸润灶，但做免疫组化时或 深切时病灶消失，应做为原位癌处理。
容易误诊为恶性的良性病变
1，硬化性乳腺病。 2，浆细胞性乳腺炎。 3，颗粒细胞肿瘤。 4，微腺腺病。
乳腺常见肿瘤的病理诊断
复旦大学上海医学院病理学系 华山医院病理科
朱虹光
常见肿瘤
ห้องสมุดไป่ตู้
1，导管肿瘤 2，小叶肿瘤 3，髓样癌 4，黏液癌 5，化生性肿瘤 6，乳头性肿瘤 7，乳头Paget’s病 8，间质起源肿瘤
Usual ductal Hyperplasia (UDH)
DIN3 (high grade ductal carcinoma in situ)
1，细胞高度异型。 2，可排列成单排、微乳头状、实性细胞 团、筛孔状等。
DIN3 (high grade ductal carcinoma in situ)
DIN3 (high grade ductal carcinoma in situ)
浆细胞性乳腺炎
颗粒细胞肿瘤
微腺腺病
1，小圆腺腔，细胞无异形。 2，可在脂肪内生长。 3，无肌上皮存在。 4，EMA阴性；S100阳性。
容易漏诊的恶性病变
小管癌!
冰冻时不能误诊为癌的恶性肿瘤 淋巴瘤
小叶肿瘤 (Lobular neoplasia)
髓样癌
1，巨检边界清楚。 2，癌细胞核大，核仁清晰。 3，常有大量淋巴细胞浸润。
黏液癌
容易误诊为黏液癌的肿瘤 黏液囊肿样肿瘤(mucocele)
乳腺肿块中见大量黏液湖存在，多数粘液湖中有单层柱状 上皮内衬，形态结构似乳腺粘液囊肿性肿瘤。HE，200×
局部区域内可见上皮向黏液湖中呈乳头状生长 。HE100×
DIN1c (low grade ductal carcinoma in situ)
DIN2 (intermediate grade ductal carcinoma in situ)
1，以增生细胞团中出现坏死为特征。 2，微乳头状癌中可以不出现坏死，但细 胞核出现明显的异型。
DIN2 (intermediate grade ductal carcinoma in situ)
发生乳腺浸润性癌的风险性 1，随访14年2.6% 2，随访15年4.0% 3，现在认为UDH发生乳腺浸润性癌的 相对危险性上升约1.5～2.0倍。
Usual ductal Hyperplasia (UDH)
Usual ductal Hyperplasia (UDH)
UDH
UDH, CK5-positive
DIN1a, CK34βE12 negative
DIN1b (atypical ductal hyperplasia)
1，增生细胞桥粗大，可形成筛孔，但不 占据整个导管。 2，细胞形态单一，核呈圆形或椭圆形。 3，病变小于2mm。 4，CK5/6阴性。 5，发生浸润性癌的相对危险性为2.4～ 13倍。
DIN3 (high grade ductal carcinoma in situ)
DIN3 (high grade ductal carcinoma in situ)
DIN3 (high grade ductal carcinoma in situ)
DIN3 (high grade ductal carcinoma in situ)
化生性癌
高倍镜下可见核分裂相。HE，400×
高倍镜显示肿瘤细胞胞浆CK阳性，间质细胞CK阴性。 CK免疫组化染色，400× 该例诊断为乳腺低度恶性化生性癌，梭形细胞型。
乳头状肿瘤
浸润性微乳头状癌
神经内分泌癌
超过50%的癌细胞表达 神经内泌标志物的癌。
Chromgranin positive
Ductal intraepithelial neoplasm (DIN1a) flat epithelial atypia
1，导管内出现单层或3～5层的轻度异 型细胞。 2，一般不出现乳头状结构。 3，增生细胞CK34βE12阴性。 4，目前尚无定量的相对危险性数据。
Ductal intraepithelial neoplasm flat epithelial atypia(DIN1a)
1，细胞核为单一形态。 2，可有微乳头状、筛孔状甚至实体状生 长形态。 3，不出现坏死。
DIN1c (low grade ductal carcinoma in situ)
DIN1c (low grade ductal carcinoma in situ)
DIN1c (low grade ductal carcinoma in situ)
DIN2 (intermediate grade ductal carcinoma in situ)
DIN2 (intermediate grade ductal carcinoma in situ)
DIN2 (intermediate grade ductal carcinoma in situ)