水质铝的测定
铬天青S比色法测水中铝的方法改进
铬天青S比色法测水中铝的方法改进发表时间：2015-11-16T16:33:53.923Z 来源：《健康世界》2015年2期供稿作者：谭伦[导读] 潼南县疾病预防控制中心铝是地壳中最多的金属元素，因其质硬、轻便、量大被广泛运用于生产领域。
谭伦潼南县疾病预防控制中心重庆 402660摘要：使用GB/T 5750.6-2006规定方法用铬天青S分光光度法测定水中铝时发现pH难以控制而导致稳定性不够理想。
在实验时取6支空白管按照标准方法调pH，发现其pH值在3左右波动。
因此可以直接用pH为3的酸来稀释标准系列，省略了标准方法中反复加硝酸氨水调pH 的步骤，而水样调pH至3后则可测量。
用改进后的铬天青S分光光度法测定水中的铝含量，结果表明：改进后铝含量在0.0-5.0μg范围内，其标准系列线性良好。
对高浓度，中间浓度和低浓度的平均回收率分别为101.3%，98.2%，100.7%。
改进后的方法pH稳定性好，操作简便、快速，适用于各个实验室对水中铝的测定。
关键词：铝；铬天青S；水铝是地壳中最多的金属元素，因其质硬、轻便、量大被广泛运用于生产领域。
铝制品和含铝净水剂在日常生活中尤其野战水质净化中应用广泛[1]。
但铝不是人体必需的微量元素。
研究表明，铝可在动物与人的肠道中与磷或氟结合成不易分解的复合物，导致骨骼发育不良并与老年痴呆症有明显的正相关，因此《生活饮用水卫生标准》GB/T5749-2006将铝列为必检项目。
并明确规定饮用水中铝含量不得高于0.2mg/L[2]。
铝的测定方法有铬天青S分光光度法、铝试剂分光光度法、无火焰原子吸收分光光度法、ICP/AES、ICP/MS[3-5]。
其中铬天青S分光光度发具有操作简便，不需要昂贵仪器等优点被广泛运用[6]。
1 材料和方法1.1 仪器1.1.1 uv754紫外-可见分光光度计（上海电子光学技术研究部）1.1.2 σ320酸度计（上海梅特勒.托利多）以上设备均强制检定合格且在有效期内1.2 试剂1.2.1 pH=3的硝酸稀释液1.2.2 铬天青S溶液（1g/L）1.2.3 乳化剂OP（3+100）1.2.4乙二胺-盐酸缓冲液（pH=6.7-7.0）1.2.5溴代十六烷基吡啶（简称CPB，3g/L）1.2.6 铝标准储备液100μg/mL1.2.7 铝标准使用液（1μg/mL）1.2.8 硝酸溶液（0.5mol/L）试剂均为分析纯，蒸馏水为一级水1.3 实验方法1.3.1 样品处理取50ml样品于烧杯中用硝酸（1.2.8）在酸度计上调pH至3。
水质常用检测指标
微生物指标：1总大肠菌群：在饮用水的微生物安全监测中,普遍采用正常的肠道细菌作为粪便污染指标,而不是直接测定肠道致病菌;2耐热大肠菌群：作为一种卫生指标菌,耐热大肠菌群中很可能含有粪源微生物,因此耐热大肠菌群的存在表明可能受到了粪便污染,可能存在大肠杆菌;但是,耐热大肠菌群的存在并不代表对人有什么直接的危害;3大肠埃希式杆菌：即大肠杆菌,正常栖居条件下不致病;但若进入胆囊、膀胱等处可引起炎症;若在水和食品中检出此菌,可认为是被粪便污染的指标,从而可能有肠道病原菌的存在;因此,大肠菌群数或大肠菌值常作为饮水和食物或药物的卫生学标准;国家规定,每升饮用水中大肠杆菌数不应超过3个4菌落总数：是指食品检样经过处理,在一定条件下培养后如培养基成分培养温度和时间、PH值、需氧性等所取1mlg检样中所含菌落的总数;主要作为判定食品被污染程度的标志,也可以应用这一方法观察细菌对食品被污染程序的标志,也可以应用这一方法观察细菌在食品繁殖的动态,以便对被检样品进行卫生学评价时提供依据;毒理指标：1砷：砷化合物有剧毒,容易在人体内积累,造成慢性砷中毒;世界卫生组织推荐的水体中砷的最高饮用标准值为L ,我国的最高饮用标准值为L ;饮水除砷是防治地方性砷中毒的关键措施;2镉：毒性是潜在性的;即使饮用水中镉浓度低至L,也能在人体特别是妇女组织中积聚,潜伏期可长达十至三十年,且早期不易觉察;所以国家对镉的限制非常严格,饮用水控制在L以下; 3铬六价：六价铬是一种常见的致癌物质,对人体和农作物均有毒害作用;它能降低生化过程的需氧量,从而发生内窒息,铬盐对肠胃均有剌激作用;铬的化合物在工业上应用较多,如电镀、化工、印染等行业都含有三价铬或六价铬的废水排出,使局部地区受到铬的污染;废水或者雨水等的冲刷,使铬侵入饮用水中,国家规定饮用水中含铬六价量不得超过L;4铅：很多工业废水、粉尘、废渣中都含有铅及其化合物,进入饮用水可造成污染;铅可与体内的一系列蛋白质、酶、氨基酸的官能团相结合,干扰机体许多方面的生化和生理活动;世界粮农组织和世界卫生组织规定人体每人每周耐受量为,研究表明,饮用水中铅含量为L时,可能引起血铅浓度超过30μg/100ml,这对儿童是过高的,成人每日摄入铅量大于230μg,则超过人体耐受量;我国规定饮用水中铅含量不得超过L;5汞：人的中毒剂量为～0.2g,致死量为0.3g;有机汞的毒性比无机汞大;饮水中的汞主要是无机汞,在一定条件下可转化为有机汞,并可通过食物链在水生生物如鱿、贝类等体内富集,人食用后,可引起慢性中毒,损害神经和肾脏,如日本所称的“水俣病”;基于其毒理性和蓄积作用,标准限值为L;6硒：水中硒除地质因素外,主要来源于工业废水;硒是人体必备元素,对人体中辅酶Q的生物合成很重要,而辅酶Q存在于心肌,可防止血压的上升;硒的化合物对人和动物均有毒,有明显的蓄积作用,可引起急、慢性中毒,破坏一系列的生物酶系统,对肝、肾、骨骼和中枢神经系统有破坏作用;根据硒的生理作用及毒性,标准限值为L;7氰化物：氰化物是剧毒物质,对人的致死剂量为1mg/kg,污染来源于电镀、炼金、热处理、煤气、有机玻璃、苯、照相及农业生产的废弃物中;氰化物进入人体,快速从黏膜吸收,在血液中生成血红蛋白而呈中毒症状,可引起细胞内知悉,组织缺氧,导致脑组织首先受损,而呼吸中枢麻痹常为其中毒的致死原因;动物实验表明：氰化物剂量为kg时,大鼠的过氧化氢酶增高,条件反射活动有变化,剂量为,mg/kg时无异常变化;考虑到氰化物毒性很强,标准限值为L;8氟化物：地面水中氟含量偏高往往是由于工业废水污染的结果,氟是人体微量元素,能保护牙齿,抑制细菌引起的糖分解所需的酶,饮水含氟量低于L时易产生龋齿,高于L时又容易发生氟斑牙;综合考虑饮水中氟含量为L时对牙齿的轻度影响和氟的防龋作用,以及我国广大的高氟区饮水进行除氟或更换水源的经济代价,标准限值为L;9硝酸盐：有资料表明,当饮用水中的硝酸盐大于10mg/L时,对儿童可能有危害,是因为其还原成亚硝酸盐之后,可引起高铁血红蛋白症;因地下水的含量比地面水高,综合考虑硝酸盐标准限值以N元素计为地面水10mg/L,地下水20mg/L;10三氯甲烷：即氯仿,有潜在的致癌危险性,一般是因饮用水氯化物消毒而残留于水中,会对动物和人的肝和肾造成损伤与破坏,包括坏死和硬化,基于此结合我国国情,对三氯甲烷标准限值为L;11四氯化碳：具有多种毒理效应,包括致癌性、对肝和肾的损害,急性中毒症状为呼吸困难、紫绀、蛋白尿、血尿、黄疸、肝肿大等,以前我国规定每升水不得超过,现在则规定不能超过L;12溴酸盐：水中一般不存在溴酸盐,但矿泉水之类的饮用水通常用臭氧消毒,可产生无机消毒副产物溴酸盐,国际癌症研究机构IARC将其列为2B级致癌物,长期摄入会大大增加肾癌、甲状腺和腹膜间皮瘤的发病率;参照WHO的建议,我国将水中溴酸盐标准限值定为不得超过L;13甲醛：饮用水中甲醛的来源主要是工业废水的排放和水中天然有机物腐殖质在臭氧化,氯化过程中氧化的产物;IARC将甲醛列为2A类致癌物,我国规定饮水中甲醛含量不得超过L;14亚氯酸盐、氯酸盐：是由于使用二氧化氯对饮水进行消毒所产生的产物,一般来说对人体产生的损害不大,长期大量饮用会产生血红素增高,但仍在正常范围内,IARC将亚氯酸盐列为对人的致癌性尚无法分类3类;我国根据WHO的建议值规定饮用水中亚氯酸盐不得超过L; 感官性质和一般化学指标：1色度：色度通常来自带色的有机物、金属或高色度的工业废水污染;色度大于15度铂钴色度单位时,多数人可察觉,大于30度时,所有人均可察觉并感到嫌恶;因此,标准限值为15度;2浑浊度：浑浊度是由于水中存在泥沙、胶体物、有机物、微生物等造成的,它与河岸的性质、水流速度、工业废水的污染有关,是衡量水质污染程度的重要指标;浑浊度在10度散射浑浊度单位/NTU时,使人普遍感到浑浊,超过5度即可引起人们的注意,我国现行标准限值为1度,特殊情况下不超过5度;3水的臭和味：水臭的产生主要是有机物的存在,或生物活性增加的表现,或工业污染所致;饮用水正常味道的改变,可能是原水水质的改变,或者处理不充分,也可能因受二次污染所致;嗅味是人们饮水时最直接最早的质量参数之一,出现异常嗅味可能是水质污染的信号,故规定正常饮用水不得出现异嗅、异味;4肉眼可见物：水源水中的肉眼可见物包括各种可能的杂质;如果自来水含有这些物质则可能引起用户不满,常见的肉眼可见物有, 悬浮固体、水面飘浮物、沉积物、微生物和未成熟的幼体等,这些物质可能导致疾病流行等,故饮水标准为“不得含有”肉眼可见物;5pH：天然水的pH值在~之间,在水的净化处理过程中,由于投加处理剂、液氯等,可使pH值发生变化,碱性水有倾向沉淀作用,但对氯化消毒的效果有所降低,酸性水有侵蚀作用,影响水质;我国规定饮用水的标准限值为~.6铝：天然水中的铝含量很低,饮用水中的铝多数来自含铝的水处理剂;有资料表明：铝与老年痴呆有关,且可抑制胃液和胃酸的分泌,使胃蛋白酶活性下降,导致甲状旁腺的亢进;鉴于此,我国规定饮用水中铝的标准限值为L;7铁：铁是人体必需的微量元素,在天然水中广泛存在,饮用水含铁量增高可能来自铁管道以及含铁的各种水处理剂;含铁量过高的水在管道内易生长铁细菌,增加水的浑浊度,当含铁量在L时,色度为20度,在L时,色度大于30度,在L时,水有明显金属味,难以饮用;铁的标准限值为L;8锰：锰是人体需要的微量元素,水中的锰来自自然环境或工业废水污染;锰在水中较难氧化,在净化处理过程中较难去除,水中有微量锰时,呈现黄褐色;锰的氧化物能在水管内壁上逐步沉积,在水压波动时可造成黑水现象;锰在浓度超过L时,能是衣物和固定设备染色,在较高浓度时产生不良味道;故标准限值为L;9铜：水中铜多数来自工业废水污染,或用以控制水中藻类繁殖的铜盐;铜是人体必需的微量元素;铜的毒性小,但过量的铜是有害的,如口服100mg/L可引起恶心、腹痛,长期摄入可引起肝硬变和神经系统失常病状;资料表明：水中含铜量达5mg/L时,水显色并带有苦味；达L时,有明显的金属味；超过1mg/L,可使衣物器皿染成绿色;故标准限值为L; 10锌：天然水中含锌量很低,饮用水中含锌量增高可能来源于镀锌管道和工业废水;锌是人体必需的微量元素;锌的毒性很低,但摄入过多则刺激胃肠道和产生恶心,口服1g的硫酸锌可引起严重中毒,水中含锌10mg/L时,呈现浑浊；5mg/L时,有金属涩味和乳白光色,故标准限值为L;11氯化物：地面水和地下水都含有氯化物,水中的氯化物来自流过含氯化物的地层,海洋水、生活污水及工业废水的污染,自来水采用液氯消毒时,能增加氯化物的含量;氯化物是人体需要的元素,氯过高会对配水系统有腐蚀作用,故对氯化物的限值为250mg/L;12硫酸盐：天然水中普遍含有硫酸盐;硫酸盐过高,主要是矿区重金属的氧化或工业废水污染的结果,水处理中硫酸铝净水剂的使用可明显地增加硫酸盐浓度;硫酸盐过高易导致锅炉结垢,引起不良的水味和具有轻泻作用,一般而言,饮用水中硫酸盐浓度大于750mg/L 时有轻泻作用,浓度为300~400mg/L时,开始察觉有味,在200~300mg/L时无明显异味,故标准限值为250mg/L;13溶解性总固体：水中溶解性固体主要包括无机物,主要成分为钙、镁、钠的重碳酸盐、氯化物和碳酸盐,高于1200mg/L可产生苦咸味,故规定标准限值为1000mg/L;14总硬度：水的硬度是由溶解于水中的多种金属离子产生的,主要是钙,其次是镁;人饮用高硬度的水可引起胃肠功能的暂时性紊乱,据国内报道,饮用总硬度为707~935 mg/L的水,第二天人出现不同程度腹胀、腹泻和腹痛等肠道症状;此外,硬水易形成水垢,故国内标准限值为450 mg/L以碳酸钙计;15耗氧量：耗氧量代表水中可被氧化的有机物和还原性无机物的总量,为有机污染物的主要化学指标;饮水中耗氧量高说明有机物量较多,经加氯消毒后产生的有害副产物也增多,使水的的致突变性增强,对人体健康有长远的影响;我国规定耗氧量不得超过3mg/L,但考虑到有些城市水源受污染较严重或水源受到限制等情况,标准中规定原耗氧量＞6mg/L情况下不超过5mg/L;16挥发酚类：水中酚主要来自工业废水污染,特别是炼焦和石油工业废水,抑制其中以苯酚为主要成分;酚类化合物毒性很低,但是具有恶臭,对饮水进行加氯消毒时,能形成臭味更强烈的氯酚,引起饮用者的反感;其嗅觉阈浓度较低,故标准限值为不超过mg/L;17阴离子合成洗涤剂：水中的阴离子合成洗涤剂主要来自生活污水和工业废水的污染,目前国内合成洗涤剂以阴离子型的烷基苯磺酸盐为主;毒性极低,人体摄入少量未见有害影响,但当水中浓度超过mg/L时,能使水起泡沫和异味;故规定标准限值为mg/L;放射性指标：水的放射性主要来自岩石、土壤及空气中的放射性物质;正常情况下,生活饮用水中放射性浓度很低,据国内调查地表水的总α放射性为~L；总β放射性为0~L,地下水的总α放射性为~L,总β放射性为~L;放射性的有害作用为：增加肿瘤发生率、死亡及发育中的变态,参照WHO的推荐值,标准限值为总α放射性不超过L、总β放射性不超过1Bq/L.。
水质_铝的测定_电感耦合等离子发射光谱法_概述说明
水质铝的测定电感耦合等离子发射光谱法概述说明1. 引言1.1 概述在现代社会中，水质和铝含量的测定成为了一个重要的研究领域。
水是人类生活中必不可少的资源，其质量直接关系到人们的健康与生活质量。
同时，铝作为一种常见且广泛存在于自然界和工业中的金属元素，其浓度过高也可能对环境和生物产生不良影响。
因此，深入了解水质及其中铝含量的测定方法具有重要意义。
电感耦合等离子发射光谱法（Inductively Coupled Plasma Atomic Emission Spectroscopy, ICP-AES）作为一种快速、准确且广泛应用的分析技术，在水质研究中扮演着重要角色。
本文以水质和铝含量测定为主题，综述了ICP-AES方法在这一领域中的应用情况，并探讨了其原理、设备使用与操作流程以及数据解读与分析方法。
希望通过本文能够增加读者对于水质检测技术以及铝含量分析方面的认识。
1.2 文章结构本文共分为五个章节：引言、水质、铝的测定、电感耦合等离子发射光谱法以及结论。
在引言部分，将对本文的主题和内容进行概述，并介绍各章节之间的关系。
水质部分将对水质的概念、影响因素以及评估方法进行阐述。
铝的测定部分将重点探讨铝元素的重要性、存在形式以及不同的测定方法。
在电感耦合等离子发射光谱法部分，将详细介绍其原理、设备操作流程以及数据解读与分析方法。
最后，在结论部分总结全文观点和实验结果，并展望未来的研究方向。
1.3 目的本文旨在提供一个全面且清晰的概述，介绍水质与铝含量测定这一领域中ICP-AES技术的应用情况和相关知识。
通过阅读本文，读者能够了解水质评估方法，认识铝元素在环境中的存在形式，掌握ICP-AES技术原理并了解其使用与操作流程，以及学习如何解读和分析ICP-AES得到的数据。
此外，本文也希望能够引起读者对于水质与铝含量问题的关注，为未来的研究提供新的思路和研究方向。
2. 水质2.1 水质概述水质是指水体中溶解的物质、悬浮固体、微生物和其他有机与无机成分的总和。
玫红三羧酸铵分光光度法测定微量铝的原理
一、概述玫红三羧酸铵分光光度法是一种常用的测定微量铝的方法，它利用了玫红三羧酸铵与铝离子形成稳定络合物的特性，通过分光光度计测定络合物的吸光度来确定铝的含量。
本文将围绕玫红三羧酸铵分光光度法测定微量铝的原理展开论述。
二、玫红三羧酸铵与铝离子的络合反应玫红三羧酸铵是一种有机配体，它含有三个羧基和一个氨基，可以形成稳定的络合物。
当玫红三羧酸铵与铝离子发生络合反应时，会生成玫红三羧酸铵与铝的络合物，这一过程是一个可逆反应，其化学方程式为：Al3+ + C27H31N3O10 → [Al(C27H30N3O10)]3+三、测定原理在玫红三羧酸铵分光光度法中，首先将待测样品与玫红三羧酸铵混合，在适当的pH条件下形成络合物，然后使用分光光度计测定络合物的吸光度。
由于玫红三羧酸铵与铝络合物有明显的吸收峰，在特定波长处呈现显著的吸光度，因此可以根据吸光度值来确定铝的含量。
四、测定步骤玫红三羧酸铵分光光度法测定微量铝的步骤主要包括以下几个步骤：1. 选择合适的玫红三羧酸铵试剂及辅助试剂，调节适当的pH条件；2. 将待测样品与玫红三羧酸铵试剂混合，形成络合物；3. 使用分光光度计测定络合物的吸光度，并绘制吸收光谱曲线；4. 通过标准曲线法计算待测样品中铝的含量。
五、优点与局限性玫红三羧酸铵分光光度法测定微量铝具有操作简便、灵敏度高、准确性好的优点，因此在工业生产和科学研究中得到了广泛应用。
然而，该方法也存在一定的局限性，如在一些复杂的样品基质中可能受干扰，需要进行前处理等。
六、应用领域玫红三羧酸铵分光光度法广泛应用于水质监测、环境保护、食品检测、药品分析等领域，特别是在微量铝离子的快速、准确测定中发挥了重要作用。
七、总结玫红三羧酸铵分光光度法是一种可靠的测定微量铝的方法，它利用了玫红三羧酸铵与铝离子形成络合物的特性，通过分光光度计测定络合物的吸光度来确定铝的含量。
在实际应用中，我们可以根据具体样品的特点选择合适的实验条件，并合理设计测定方案，以达到准确、快速测定微量铝的目的。
地下水质分析方法_重金属 钙_镁_钾_钠_铝_铁_锶_钡_锰_量测量规范
DZ/T 0064.10—202X地下水质分析方法第10部分：砷量的测定二乙基二硫代氨基甲酸银分光光度法警示——使用本部分的人员应有正规实验室工作的实践经验。
本部分并未指出所有可能的安全问题。
使用者有责任采取适当的安全和健康措施，并保证符合国家有关法规规定的条件。
1 范围DZ/T 0064的本部分规定了二乙基二硫代氨基甲酸银分光光度法测定地下水中砷量的方法。
DZ/T 0064的本部分适用于地下水资源调查、评价、监测和利用等水样中砷量的测定。
本方法定量限为2.5 μg/L，测定范围2.5 μg/L～50 μg/L。
含量高于此范围可稀释后测定。
2 规范性引用文件下列文件对于本文件的应用是必不可少的。
凡是注日期的引用文件，仅所注日期的版本适用于本文件。
凡是不注日期的引用文件，其最新版本（包括所有的修改单）适用于本文件。
GB/T 6682 分析实验室用水规格和试验方法DZ/T 0130 地质矿产实验室测试质量管理规范3 原理在酸性溶液中，以二氯化锡还原五价砷，加入锌粒，使砷变为氢化物（AsH3），经过乙酸铅棉净化去除硫化氢的干扰，再与二乙基二硫代氨基甲酸银（Ag-DDC）反应，形成红色可溶性络合物，用分光光度法测定其含量。
4 试剂或材料警示——硫酸溶液具有强腐蚀性和强氧化性！配制时应在通风橱进行，将硫酸缓慢注入水中；三氧化二砷及其溶液有剧毒！除非另有说明，分析时均使用符合国家标准的分析纯试剂。
4.1 纯水，符合GB/T 6682 规定的二级水。
4.2 三氯甲烷。
4.3 无砷锌粒：粒径2 mm～3 mm。
4.4 硫酸溶液（1+1）：取100 mL硫酸(ρ20=1.84 g/mL)沿杯壁缓缓注入100 mL纯水中，并用玻璃棒不断搅拌。
DZ/T 0064.10—202X4.5 碘化钾溶液(150 g/L)：称取15 g优级纯碘化钾，溶于100 mL纯水中，混匀。
4.6 二氯化锡溶液(400 g/L)：称取优级纯二氯化锡（SnCl2∙2H2O）40 g溶于50 mL盐酸(ρ20=1.19 g/mL)中，加纯水至100 mL，加几粒金属锡，混匀。
水质铝的测定
水质铝的测定1 水质铝的意义水质铝指的是水中的铝含量。
铝是一种常见的金属元素，广泛应用于制作铝制品、药品、化妆品等。
然而，铝在一定程度上也会对人体健康产生影响。
高浓度的铝离子会导致中毒，引起食欲不振、头痛、恶心、呕吐等反应。
此外，铝也与老年痴呆症等疾病的发生有关。
因此，对水质中的铝含量进行监测和测定具有重要意义。
2 水质铝的测定方法目前，常见的水质铝测定方法有复合过氧化物法、电感耦合等离子体质谱法、原子荧光光谱法、原子吸收光谱法、螯合-光度法等。
其中，复合过氧化物法是一种比较简易的水质铝测定方法。
该方法的基本原理是：在有机物的存在下，过氧化氢与某些金属（如铝）的离子发生复合反应，生成高氧化态的金属离子与氢氧根离子。
然后，将生成的高氧化态的金属离子与染料（如莫尔比律酮）反应，产生可见光吸收。
以此为依据，利用分光光度计测定染料的吸收光强，就可以计算得到水样中铝的浓度。
3 复合过氧化物法的操作注意事项复合过氧化物法操作简单、快速，因此广泛应用于水质铝的测定。
但是，在实验中还需注意以下事项：1. 样品的取样：要避免使用有明显氧化褐变的水样，需要进行预处理，以保持铝的原始状态。
2. 样品的处理：处理时需要加入适量的柠檬酸以避免胶体阻滞。
3. 加药的顺序：加药的顺序需要按照一定的规律来进行，以避免出现误差。
4. 紫外灯的操作：应注意不要长时间使用紫外灯，以避免紫外线的损伤。
5. 分析条件的掌握：分析时不能超过试剂的建议使用浓度，否则不仅会影响结果的精确程度，还可能会对健康产生危害。
综上所述，在实验中需要注意操作细节，以保证测定结果的准确性。
4 总结水质铝的测定为我们了解环境中铝元素的含量提供了重要的科学依据。
现有的水质铝测定方法中，复合过氧化物法是一种较为简便、快速、可靠的方法。
但是，在实验中还需注意操作细节，以保证测试结果的精确度。
随着科技的不断发展，我们相信将会有更加先进、准确的水质铝测定方法问世，为我们保障健康提供强有力的支持。
水质硬度测定
锅炉用水、冷却水分析方法硬度测定铬黑T测定范围为0.01mmol/L-5mmol/L，超过5mmol/L的可以取适量样品稀释至100ml测定。
酸性铬蓝K法测定范围为1μmol/L-100μmol/L，超过5mmol/L的可以取适量样品稀释至100ml测定。
1、铬黑T法1.1方法提要在PH约为10的水溶液中，用铬黑T作指示剂，以乙二胺四乙酸二钠（EDTA）标准滴定液滴定至纯蓝色为终点。
根据EDTA消耗的体积，计算硬度。
对于硬度小于1mmol/L的水样，为提高终点灵敏度，在缓冲液中适量加入EDTA二钠镁盐。
当水样中的铁、铝、铜、锰含量达到一定浓度时，对测定有干扰，可加入L-半胱胺酸盐酸盐和三乙醇胺联合掩蔽消除干扰。
1.2试剂或材料盐酸溶液：1+1氢氧化钠溶液：50g/L三乙醇胺溶液：1+4L-半胱胺酸盐酸盐溶液：10g/L氨－氯化铵缓冲溶液：称取54g氯化铵溶于500ml水中，加入350ml浓氨水，加入1g EDTA二钠镁盐（当仅测定硬度大于1mmol/L的水样时，可以不加EDTA二钠镁盐），并用水稀释至1L。
配置好的缓冲液应按附录A进行调整，使加入的EDTA和Mg2-物质的量恰好相等。
贮于塑料瓶中。
乙二胺四乙酸二钠（EDTA）标准滴定液Ⅰ:c(0.05mol/L)乙二胺四乙酸二钠（EDTA）标准滴定液Ⅱ: c(0.005mol/L)，由乙二胺四乙酸二钠（EDTA）标准滴定液Ⅰ稀释10倍，该液现用现配。
铬黑T指示剂：5g/L1.3试验步骤用移液管量取100ml水样，置于250ml锥形瓶中。
如果水样混浊，取样前应采用中速定量滤纸过滤。
水样酸性或碱性很高时，可用氢氧化钠溶液或盐酸溶液中和后再加缓冲溶液。
如果水样中铁大于2mg/L、铝大于2mg/L、铜大于0.01mg/L、锰大于0.1mg/L时对测定有干扰，可加入2ml L-半胱胺酸盐酸盐和2ml 三乙醇胺进行联合掩蔽消除干扰。
加5ml氨-氯化铵缓冲溶液，加两至三滴铬黑T指示剂。
65种元素的测定
水质65 种元素的测定电感耦合等离子体质谱法警告——配制及测定铍、砷、镉等剧毒致癌物质的标准溶液时，应避免与皮肤直接接触。
盐酸、硝酸均具有强烈的化学腐蚀性和刺激性，操作时应按规定要求佩戴防护器具，并在通风橱中进行，避免酸雾吸入呼吸道和接触皮肤、衣物。
1适用范围本标准规定了测定水中65 种元素的电感耦合等离子体质谱法。
本标准适用于地表水、地下水、生活污水、低浓度工业废水中银、铝、砷、金、硼、钡、铍、铋、钙、镉、铈、钴、铬、铯、铜、镝、铒、铕、铁、镓、钆、锗、铪、钬、铟、铱、钾、镧、锂、镥、镁、锰、钼、钠、铌、钕、镍、磷、铅、钯、镨、铂、铷、铼、铑、钌、锑、钪、硒、钐、锡、锶、铽、碲、钍、钛、铊、铥、铀、钒、钨、钇、镱、锌、锆的测定。
各本方法各元素的方法检出限为0.02μg/L～19.6μg/L，测定下限为0.08μg/L～78.4μg/L。
元素的方法检出限详见附录A。
2规范性引用文件本标准内容引用了下列文件或其中的条款。
凡是不注明日期的引用文件，其有效版本适用于本标准。
GB/T 6682分析实验室用水规格和试验方法HJ/T 91地表水和污水监测技术规范HJ/T 164地下水环境监测技术规范HJ 493水质样品的保存和管理技术规定HJ 677水质金属总量的消解硝酸消解法HJ 678水质金属总量的消解微波消解法3术语和定义下列术语和定义适用于本标准。
3.1可溶性元素指未经酸化的样品，经0.45μm 滤膜过滤后测得的元素含量。
3.2元素总量指未经过滤的样品，经消解后测得的元素含量。
4方法原理水样经预处理后，采用电感耦合等离子体质谱进行检测，根据元素的质谱图或特征离子进行定性，内标法定量。
样品由载气带入雾化系统进行雾化后，以气溶胶形式进入等离子体的轴向通道，在高温和惰性气体中被充分蒸发、解离、原子化和电离，转化成的带电荷的正离子经离子采集系统进入质谱仪，质谱仪根据离子的质荷比即元素的质量数进行分离并定性、定量的分析。