《物理化学》学习辅导习题与答案
第五版物理化学课后习题答案

第五版物理化学课后习题答案第五版物理化学课后习题答案物理化学是一门综合性的学科,涉及到物理学和化学的交叉领域,对于学习者来说,掌握习题的解答方法是非常重要的。
本文将为大家提供第五版物理化学课后习题的答案,帮助大家更好地理解和掌握物理化学知识。
第一章:热力学1. 根据热力学第一定律,ΔU = q + w,其中ΔU表示系统内能的变化,q表示系统吸收的热量,w表示系统对外界做的功。
2. 热容量C = q/ΔT,其中C表示热容量,q表示系统吸收的热量,ΔT表示温度变化。
3. 热力学第二定律表明,热量不会自发地从低温物体传递到高温物体,热量的传递总是从高温物体向低温物体传递。
4. 熵的变化ΔS = q/T,其中ΔS表示熵的变化,q表示吸收的热量,T表示温度。
5. 熵是一个系统无序程度的度量,熵的增加意味着系统的无序程度增加。
第二章:量子力学1. 波粒二象性是指粒子既可以表现出波动性质,也可以表现出粒子性质。
2. 波函数描述了量子力学系统的状态,波函数的平方表示在某个位置上找到粒子的概率。
3. 薛定谔方程描述了量子力学系统的演化。
4. 波函数的归一化要求波函数的平方在整个空间上的积分等于1。
5. 量子力学中的不确定性原理表明,无法同时精确测量粒子的位置和动量,精确测量其中一个属性,另一个属性的测量结果就会变得模糊。
第三章:电化学1. 电化学反应可以分为两类:氧化还原反应和非氧化还原反应。
2. 氧化还原反应中,氧化剂接受电子,被还原,而还原剂失去电子,被氧化。
3. 电解质溶液中的电解质会在电解过程中分解成离子。
4. 电解过程中,阳极是发生氧化反应的电极,阴极是发生还原反应的电极。
5. 电解质溶液中的电导率与电解质浓度成正比,与温度成反比。
第四章:动力学1. 反应速率可以通过反应物浓度的变化率来表示。
2. 反应速率与反应物浓度的关系可以由速率方程来描述。
3. 反应级数表示反应速率与反应物浓度的关系,可以是零级、一级或二级反应。
《物理化学》教材习题参考解答

第一篇化学热力学第一章热力学基本定律.1-1 0.1kg C6H6(l)在,沸点353.35K下蒸发,已知(C6H6) =30.80 kJ mol-1。
试计算此过程Q,W,ΔU和ΔH值。
解:等温等压相变。
n/mol =100/78 , ΔH = Q = n = 39.5 kJ , W= - nRT = -3.77 kJ , ΔU =Q+W=35.7 kJ1-2 设一礼堂的体积是1000m3,室温是290K,气压为pϑ,今欲将温度升至300K,需吸收热量多少?(若将空气视为理想气体,并已知其C p,m为29.29 J K-1·mol-1。
)解:理想气体等压升温(n变)。
Q=nC p,m△T=(1000pϑ)/(8.314×290)×C p,m△T=1.2×107J1-3 2 mol单原子理想气体,由600K,1.0MPa对抗恒外压绝热膨胀到。
计算该过程的Q、W、ΔU和ΔH。
(Cp ,m=2.5 R)解:理想气体绝热不可逆膨胀Q=0 。
ΔU=W ,即nC V,m(T2-T1)= - p2 (V2-V1), 因V2= nRT2/ p2, V1= nRT1/ p1,求出T2=384K。
ΔU=W=nCV,m(T2-T1)=-5.39kJ ,ΔH=nC p,m(T2-T1)=-8.98 kJ1-4 在298.15K,6×101.3kPa压力下,1 mol单原子理想气体进行绝热膨胀,最后压力为pϑ,若为;(1)可逆膨胀(2)对抗恒外压膨胀,求上述二绝热膨胀过程的气体的最终温度;气体对外界所作的功;气体的热力学能变化及焓变。
(已知C p,m=2.5 R)。
解:(1)绝热可逆膨胀:γ=5/3 , 过程方程p11-γT1γ= p21-γT2γ, T2=145.6 K ,ΔU=W=nC V,m(T2-T1)=-1.9 kJ , ΔH=nC p,m(T2-T1)=-3.17kJ(2)对抗恒外压膨胀,利用ΔU=W ,即nC V,m(T2-T1)= - p2 (V2-V1) ,求出T2=198.8K。
万洪文《物理化学》教材习题解答..

第一篇化学热力学第一章热力学基本定律.1-1 0.1kg C6H6(l)在,沸点353.35K下蒸发,已知(C6H6) =30.80 kJ mol-1。
试计算此过程Q,W,ΔU和ΔH值。
解:等温等压相变。
n/mol =100/78 , ΔH = Q = n = 39.5 kJ , W= - nRT = -3.77 kJ , ΔU =Q+W=35.7 kJ1-2 设一礼堂的体积是1000m3,室温是290K,气压为pϑ,今欲将温度升至300K,需吸收热量多少?(若将空气视为理想气体,并已知其C p,m为29.29 J K-1·mol-1。
)解:理想气体等压升温(n变)。
Q=nC p,m△T=(1000pϑ)/(8.314×290)×C p,m△T=1.2×107J 1-3 2 mol单原子理想气体,由600K,1.0MPa对抗恒外压绝热膨胀到。
计算该过程的Q、W、ΔU和ΔH。
(Cp ,m=2.5 R)解:理想气体绝热不可逆膨胀Q=0 。
ΔU=W ,即nC V,m(T2-T1)= - p2 (V2-V1), 因V2= nRT2/ p2, V1= nRT1/ p1,求出T2=384K。
ΔU=W=nCV,m(T2-T1)=-5.39kJ ,ΔH=nC p,m(T2-T1)=-8.98 kJ1-4 在298.15K,6×101.3kPa压力下,1 mol单原子理想气体进行绝热膨胀,最后压力为pϑ,若为;(1)可逆膨胀(2)对抗恒外压膨胀,求上述二绝热膨胀过程的气体的最终温度;气体对外界所作的功;气体的热力学能变化及焓变。
(已知C p,m=2.5 R)。
解:(1)绝热可逆膨胀:γ=5/3 , 过程方程p11-γT1γ= p21-γT2γ, T2=145.6 K ,ΔU=W=nC V,m(T2-T1)=-1.9 kJ , ΔH=nC p,m(T2-T1)=-3.17kJ(2)对抗恒外压膨胀,利用ΔU=W ,即nC V,m(T2-T1)= - p2 (V2-V1) ,求出T2=198.8K。
人卫版物理化学(第六版)课后习题答案详解

《物理化学》作业习题物理化学教研组解2009,7第一章 热力学第一定律与热化学1. 一隔板将一刚性决热容器分为左右两侧,左室气体的压力大于右室气体的压力。
现将隔板抽去左、右气体的压力达到平衡。
若以全部气体作为体系,则ΔU 、Q 、W 为正?为负?或为零?解:0===∆W Q U2. 试证明1mol 理想气体在衡压下升温1K 时,气体与环境交换的功等于摩尔气体常数R 。
证明:R T nR V V p W =∆=-=)(123. 已知冰和水的密度分别为:0.92×103kg ·m -3,现有1mol 的水发生如下变化:(1) 在100oC ,101.325kPa 下蒸发为水蒸气,且水蒸气可视为理想气体;(2) 在0 oC 、101.325kPa 下变为冰。
试求上述过程体系所作的体积功。
解:(1) )(m 1096.11092.010183633--⨯⨯⨯==冰V )(m 1096.1100.110183633--⨯⨯⨯==水V )(10101.3373314.81)(3J nRT V V p W e ⨯=⨯⨯===冰水- (2) )(16.0)108.11096.1(101325)(55J V V p W e =⨯-⨯⨯=-=--水冰4. 若一封闭体系从某一始态变化到某一终态。
(1) Q 、W 、Q -W 、ΔU 是否已经完全确定。
(2) 若在绝热条件下,使体系从某一始态变化到某一终态,则(1)中的各量是否已完全确定?为什么?解:(1) Q -W 与ΔU 完全确定。
(2) Q 、W 、Q -W 及ΔU 均确定。
5. 1mol 理想气体从100o C 、0.025m 3 经过下述四个过程变为100o C 、0.1m 3: (1) 恒温可逆膨胀; (2) 向真空膨胀; (3) 恒外压为终态压力下膨胀;(4) 恒温下先以恒外压等于气体体积为0.05m 3时的压力膨胀至0.05 m 3,再以恒外压等于终态压力下膨胀至0.1m 3。
《物理化学》学习辅导习题及答案

期末复习《物理化学》学习辅导材料之一热力学一、判断题:1、在定温定压下,CO2由饱和液体转变为饱和蒸气,因温度不变, CO2的热力学能和焓也不变。
( )2、25℃时H2(g)的标准摩尔燃烧焓等于25℃时H2O(g)的标准摩尔生成焓。
()3、稳定态单质的Δf H mΘ(800K)=0 。
( )4、d U=nC v,m d T公式对一定量的理想气体的任何pVT过程都适用。
( )5、系统处于热力学平衡态时,其所有的宏观性质都不随时间而变。
()6、若系统的所有宏观性质均不随时间而变,则该系统一定处于平衡态。
()7、隔离系统的热力学能是守恒的。
()8、隔离系统的熵是守恒的。
()9、一定量理想气体的熵只是温度的函数。
()10、绝热过程都是定熵过程。
()11、一个系统从始态到终态,只有进行可逆过程才有熵变。
()12、系统从同一始态出发,经绝热不可逆过程到达的终态,若经绝热可逆过程,则一定达不到此终态。
()13、热力学第二定律的克劳修斯说法是:热从低温物体传到高温物体是不可能的。
()14、系统经历一个不可逆循环过程,其熵变> 0。
()15、系统由状态1经定温、定压过程变化到状态2,非体积功W’<0,且有W’>G和G<0,则此状态变化一定能发生。
()16、绝热不可逆膨胀过程中S >0,则其相反的过程即绝热不可逆压缩过程中S <0。
()17、临界温度是气体加压液化所允许的最高温度。
( )18、可逆的化学反应就是可逆过程。
( )19、Q和W不是体系的性质,与过程有关,所以Q + W也由过程决定。
( )20、焓的定义式H = U + pV是在定压条件下推导出来的,所以只有定压过程才有焓变。
( )21、焓的增加量∆H等于该过程中体系从环境吸收的热量。
( )22、一个绝热过程Q = 0,但体系的∆T不一定为零。
( )23、对于一定量的理想气体,温度一定,热力学能和焓也随之确定。
物理化学辅导题答案

1、图1中的A点称为(①):①三相点②低共熔点③恒沸点④临界点图12、已知H2O的气化热为40.60kJ/mol,一高压锅使用时允许的最高温度是150℃,此时锅内压力约为(③):③ 476.2kPa3、假设下列各反应中的气体都是理想的,K= K x = K c = Kө的反应是(④):p① CaCO3(s)= CaO(s)+ CO2(g)② N2O4(g)= 2NO2(g)③ 2ZnS(s)+ 3O2(g)= 2ZnO(s)+ 2SO2(g)④ CO(g)+ H2O(g)= CO2(g)+ H2(g)4、一定量的NH4Cl(s)分解达到平衡时,其自由度f是(④):f=c-p+2① 4 ② 3 ③ 2 ④ 15、某一反应物的初始浓度为0.04mol/dm3时,反应的半衰期为360秒,初始浓度为0.024mol/dm3时,半衰期为600秒。
此反应是:(③)③二级反应6、在298.15K及101.325kPa压力时,CH8(g)、C2H4(g)和CH4(g)的燃烧热分3别是–2219.1kJ•mol–1、–1410kJ•mol–1和–890.7kJ•mol–1,反应C3H8(g)= C2H4(g)+ CH4(g)的摩尔等压热效应为(①):①81.6kJ•mol–17、1mol,373K,pө下的水经下列两个不同过程达到373K、pө下的水汽;(1)等温可逆蒸发;(2)真空蒸发。
这两个过程中功和热的关系为(④)④W1>W2 Q1<Q29、根据碰撞理论,升高温度可提高反应速率的主要原因是(①)①活化分子所占的比例增加10、化合物A能分解成B和C,在某指定温度下,测得不同时间A、B、C的浓度如下:t/h 0 10 20 30 40 50 60 ∞c A/mol•L-11 0.368 0.135 0.0498 0.0183 0.00674 0.00243 0c B/mol•L-10 0.476 0.466 0.346 0.234 0.151 0.095 0c C /mol•L -1 0 0.156 0.399 0.604 0.748 0.842 0.903 1该反应的类型是( ④ ):① 支链反应 ② 平行反应 ③ 对峙反应 ④ 连续反应11、下列说法中错误的是( ① )① 当接触角θ>90°时,固体表面可被液体润湿② 表面活性剂的HLB 值越大,亲水性越强③ 当油滴在水面上的铺展系数大于零时,说明油滴可在水面上铺展。
《物理化学》课后习题第一章答案

习题解答第一章1. 1mol 理想气体依次经过下列过程:(1)恒容下从25℃升温至100℃,(2)绝热自由膨胀至二倍体积,(3)恒压下冷却至25℃。
试计算整个过程的Q 、W 、U ∆及H ∆。
解:将三个过程中Q 、U ∆及W 的变化值列表如下:过程 QU ∆ W(1) )(11,初末T T C m V - )(11,初末T T C m V -0 (2)(3) )(33,初末T T C m p - )(33,初末T T C m v - )(33初末V V p -则对整个过程:K 15.29831=末初T T = K 15.37331==初末T TQ =)(11,初末-T T nC m v +0+)(33,初末-T T nC m p=)初末33(T T nR -=[1×8.314×(-75)]J =-623.55JU ∆=)(11,初末-T T nC m v +0+)(33,初末-T T nC m v =0W =-)(33初末V V p -=-)初末33(T T nR -=-[1×8.314×(-75)]J =623.55J因为体系的温度没有改变,所以H ∆=02. 0.1mol 单原子理想气体,始态为400K 、101.325kPa ,经下列两途径到达相同的终态:(1) 恒温可逆膨胀到10dm 3,再恒容升温至610K ; (2) 绝热自由膨胀到6.56dm 3,再恒压加热至610K 。
分别求两途径的Q 、W 、U ∆及H ∆。
若只知始态和终态,能否求出两途径的U ∆及H ∆?解:(1)始态体积1V =11/p nRT =(0.1×8.314×400/101325)dm 3=32.8dm 3 W =恒容恒温W W +=0ln12+V V nRT=(0.1×8.314×400×8.3210ln +0)J =370.7JU ∆=)(12,T T nC m V -=[)400610(314.8231.0-⨯⨯⨯]J =261.9J Q =U ∆+W =632.6J H ∆=)(12,T T nC m p -=[)400610(314.8251.0-⨯⨯⨯]=436.4J (2) Q =恒压绝热Q Q +=0+)(12,T T nC m p -=463.4J U ∆=恒压绝热U U ∆+∆=0+)(12,T T nC m V -=261.9J H ∆=恒压绝热H H ∆+∆=0+绝热Q =463.4J W =U ∆-Q =174.5J若只知始态和终态也可以求出两途径的U ∆及H ∆,因为H U 和是状态函数,其值只与体系的始终态有关,与变化途径无关。
物理化学课后习题答案(全)

第1章 物质的pVT 关系和热性质习 题 解 答1. 两只容积相等的烧瓶装有氮气,烧瓶之间有细管相通。
若两只烧瓶都浸在100℃的沸水中,瓶内气体的压力为0.06MPa 。
若一只烧瓶浸在0℃的冰水混合物中,另一只仍然浸在沸水中,试求瓶内气体的压力。
解: 21n n n +=2212112RT V p RT V p RT V p +=⋅2111121222112p T p T T p T T T T =+⎛⎝⎜⎞⎠⎟=+ ∴112222p T T T p ⋅+=MPa0.0507=MPa 06.02)15.273100()15.2730(15.2730⎥⎦⎤⎢⎣⎡××++++=2. 测定大气压力的气压计,其简单构造为:一根一端封闭的玻璃管插入水银槽内,玻璃管中未被水银充满的空间是真空,水银槽通大气,则水银柱的压力即等于大气压力。
有一气压计,因为空气漏入玻璃管内,所以不能正确读出大气压力:在实际压力为102.00kPa 时,读出的压力为100.66kPa ,此时气压计玻璃管中未被水银充满的部分的长度为25mm 。
如果气压计读数为99.32kPa ,则未被水银充满部分的长度为35mm ,试求此时实际压力是多少。
设两次测定时温度相同,且玻璃管截面积相同。
解:对玻璃管中的空气,p V p V 2211=kPa 0.96=kPa )66.10000.102(35251212−×==p V V p ∴ 大气压力 = kPa 28.100kPa )96.032.99(=+·28· 思考题和习题解答3. 让20℃、20 dm 3的空气在101325 Pa 下缓慢通过盛有30℃溴苯液体的饱和器,经测定从饱和器中带出0.950 g 溴苯,试计算30℃时溴苯的饱和蒸气压。
设空气通过溴苯之后即被溴苯蒸气所饱和;又设饱和器前后的压力差可以略去不计。
(溴苯Br H C 56的摩尔质量为1mol g 0.157−⋅)解:n pV RT 131013252010831452027315==×××+⎡⎣⎢⎤⎦⎥−().(.) mol =0.832 mol n m M 209501570==..mol =0.00605mol p py p n n n 22212101325732==+=×= Pa 0.006050.832+0.00605 Pa4. 试用范德华方程计算1000 g CH 4在0℃、40.5 MPa 时的体积(可用p 对V 作图求解)。
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期末复习《物理化学》学习辅导材料之一热力学一、判断题:1、在定温定压下,CO2由饱和液体转变为饱和蒸气,因温度不变,CO2的热力学能和焓也不变。
( )2、25℃时H2(g)的标准摩尔燃烧焓等于25℃时H2O(g)的标准摩尔生成焓。
()3、稳定态单质的Δf H mΘ(800K)=0 。
( )4、d U=nC v,m d T公式对一定量的理想气体的任何pVT过程都适用。
( )5、系统处于热力学平衡态时,其所有的宏观性质都不随时间而变。
()6、若系统的所有宏观性质均不随时间而变,则该系统一定处于平衡态。
()7、隔离系统的热力学能是守恒的。
()8、隔离系统的熵是守恒的。
()9、一定量理想气体的熵只是温度的函数。
()10、绝热过程都是定熵过程。
()11、一个系统从始态到终态,只有进行可逆过程才有熵变。
()12、系统从同一始态出发,经绝热不可逆过程到达的终态,若经绝热可逆过程,则一定达不到此终态。
()13、热力学第二定律的克劳修斯说法是:热从低温物体传到高温物体是不可能的。
()14、系统经历一个不可逆循环过程,其熵变> 0。
()15、系统由状态1经定温、定压过程变化到状态2,非体积功W’<0,且有W’>G和G <0,则此状态变化一定能发生。
()16、绝热不可逆膨胀过程中S >0,则其相反的过程即绝热不可逆压缩过程中S <0。
()17、临界温度是气体加压液化所允许的最高温度。
( )18、可逆的化学反应就是可逆过程。
( )19、Q和W不是体系的性质,与过程有关,所以Q + W也由过程决定。
( )20、焓的定义式H = U + pV是在定压条件下推导出来的,所以只有定压过程才有焓变。
( )21、焓的增加量∆H等于该过程中体系从环境吸收的热量。
( )22、一个绝热过程Q = 0,但体系的∆T不一定为零。
( )23、对于一定量的理想气体,温度一定,热力学能和焓也随之确定。
( )24、某理想气体从始态经定温和定容两过程达终态,这两过程的Q、W、∆U及∆H是相等的。
( )25、任何物质的熵值是不可能为负值和零的。
( )26、功可以全部转化为热,但热不能全部转化为功。
( )27、不可逆过程的熵变是不可求的。
( )28、某一过程的热效应与温度相除,可以得到该过程的熵变。
( )29、在孤立体系中,一自发过程由A→B,但体系永远回不到原来状态。
( )30、绝热过程Q = 0,即,所以d S = 0。
( )31、可以用一过程的熵变与热温熵的大小关系判断其自发性。
( )32、绝热过程Q = 0,而由于∆H = Q,因而∆H等于零。
( )33、按Clausius不等式,热是不可能从低温热源传给高温热源的。
( )34、在一绝热体系中,水向真空蒸发为水蒸气(以水和水蒸气为体系),该过程W>0,∆U >0。
( )35、体系经过一不可逆循环过程,其∆S体>0。
( )36、对于气态物质,C p-C V = n R。
( )37、在一绝热体系中有一隔板,两边分别是空气和真空,抽去隔板,空气向真空膨胀,此时Q = 0,所以∆S=0。
( )二、填空题:1、一定量的理想气体由同一始态压缩至同一压力p,定温压缩过程的终态体积为V,可逆绝热压缩过程的终态体积V’,则V’V。
(选择填> 、= 、< )2、已知∆f H mΘ(CH3OH,l,298K)= -238.57kJ/mol,∆f H mΘ(CO,g,298K)= -110.525kJ/mol则反应CO(g)+2H2(g)==CH3OH(l)的∆r H mΘ(298K)= ,∆r H mΘ(298K)= 。
3、25 ℃C2H4(g)的∆c H mΘ= -1 410.97kJ/mol ;CO2(g)的∆f H mΘ= -393.51kJ/mol ,H2O(l)的∆f H mΘ= -285.85kJ/mol;则C2H4(g)的∆f H mΘ= 。
4、焦耳-汤姆系数defT-Jμ,μJ-T>0 表示节流膨胀后温度节流膨胀前温度。
(第二空选答高于、低于或等于)5、理想气体在定温条件下向真空膨胀,∆U0, ∆H0,∆S0。
(选择填>, <, =)6、热力学第三定律的普朗克说法的数学表达式为。
7、1mol 理想气体由同一始态开始分别经可逆绝热膨胀(Ⅰ)与不可逆绝热膨胀(Ⅱ)至相同终态温度,则∆U(Ⅰ)∆U (Ⅱ),∆S (Ⅰ) ∆S (Ⅱ)。
(选择填>, <, =)8、1mol理想气体从p1=0.5MPa 节流膨胀到p2=0.1MPa时的熵变为∆S= 。
9、使一过程的∆S=0,应满足的条件是。
10、在隔离系统中发生某剧烈化学反应,使系统的温度及压力皆明显升高,则该系统的∆S;∆U;∆H;∆A。
(选填>0, =0, <0或无法确定)11、等式0=⎪⎭⎫ ⎝⎛∂∂=⎪⎪⎭⎫ ⎝⎛∂∂=⎪⎭⎫ ⎝⎛∂∂T T T V H p U V U 适用于 。
12、298 K 下的体积为2dm 3的刚性绝热容器装了 1 mol 的O 2(g)和2 mol 的H 2(g),发生反应生成液态水。
该过程的∆ U = 。
13、有个学生对理想气体的某个公式记得不太清楚了,他只模糊记得的是p nR x S T-=⎪⎭⎫ ⎝⎛∂∂ 。
你认为,这个公式的正确表达式中,x 应为 。
14、理想气体从某一始态出发,经绝热可逆压缩或定温可逆压缩到同一固定的体积,哪种过程所需的功大 。
15.理想气体的定温可逆膨胀体系做的功最 ,定温可逆压缩过程环境做的功最 。
16.利用熵变判断某一过程的自发性,适用于 。
17.某一理想气体的 ,则 。
18.可逆热机的效率最 ,若用其牵引汽车,则速率最 .(以下空填 >0, <0 或 =0)19.一绝热气缸,有一无质量,无摩擦的活塞,装理想气体和电阻丝,通以一定的电流,恒定外压,(1)以气体为体系,则Q ,W ;(2)以电阻丝为体系,则Q ,W 。
20.理想气体定温可逆膨胀过程中,W ,Q ,∆U ∆H 。
21.某体系进行一不可逆循环时,则∆S 体 ,环境的∆S 环 。
22.非理想气体的卡诺循环,∆H ,∆U ,∆S 。
23.理想气体定压膨胀,W ,Q ,∆U ∆H 。
三、选择题:1. 关于循环过程,下列表述正确的是 ( )A 、可逆过程一定是循环过程B 、循环过程不一定是可逆过程C 、D 、2.对热力学能的意义,下列说法中正确的是 ( )A 、 只有理想气体的热力学能是状态的单值函数B 、 对应于某一状态的热力学能是不可测定的C 、 当理想气体的状态改变时,热力学能一定改变D 、 体系的热力学能即为体系分子之间的相互作用势能3. 对常压下进行的气相化学反应,已知体系中各物质的等压热容与温度有关,下列有关基尔霍夫定律的表达式不正确的是 ( )A 、B 、C 、D 、4. 理想气体的热力学能由U 1增加到U 2,若分别按:(Ⅰ)等压(Ⅱ)等容和(Ⅲ)绝热从始态到终态,则A 、B 、C 、D 、5.下列各式不受理想气体条件限制的是 ( )A、B、C、D、6. 在101.3kP a、373K下,1molH2O(l)变成H2O(g)则()A、Q < 0B、△U = 0C、W > 0D、△H > 07. 关于焓变,下列表述不正确的是()A△H = Q适用于封闭体系等压只作功的过程B对于常压下的凝聚相,过程中△H ≈△UC对任何体系等压只作体积功的过程△H =△U – WD对实际气体的恒容过程△H = △U + V△p8. 理想气体从A态到B态沿二条等温途径进行:(I)可逆;(II)不可逆。
则下列关系成立的是()A BC D9. 对封闭体系,当过程的始终态确定后,下列值中不能确定的是()A恒容、无其它功过程的Q B可逆过程的WC任意过程的Q+ W D绝热过程的W10. 已知反应C(s)+O2(g)→CO2(g)的ΔrHmθ(298K)<0,若常温常压下在一具有刚壁的绝热容器中C和O2发生反应.则体系( )A BC D11.(1)气体不可逆循环过程; (2)等温等压下两种理想气体的混合; (3)理想气体节流膨胀;(4)实际气体的绝热自由膨胀.这四个过程中,ΔU和ΔH均为零的是( )A、(1)(2)(3)B、(1)(2)(4)C、(2)(3)(4)D、(1)(3)(4)12. 1 mol单原子理想气体,由202.6 kPa、11.2 dm3的状态沿着p/T = 常数的可逆途径变化到的状态,其△H等于()A5674 J B3404 J C2269 J D013. 对封闭体系下列关系不正确的是()A BC D14. 对一定量的纯理想气体,下列关系不正确的是()A BC D15. 在298 K、101.3 kPa下,反应Zn(s) + H2SO4(aq) → ZnSO4(aq) + H2(g)放热,设此过程为(I);如将该反应放在原电池中进行,对外作电功,设此过程为(II)。
则()A QⅠ=QⅡ,△UⅠ=△UⅡB△HⅠ=△HⅡ,WⅠ<WⅡC△UⅠ<△UⅡ,QⅠ=△HⅡD WⅠ>WⅡ,QⅠ=△HⅡ16. 双原子理想气体,由400 K、14.0 dm3先反抗恒外压绝热膨胀至体积为26.2 dm3,再保持体积不变升温至400 K,则整个过程()A△U < 0 B△H > 0 C Q = –W D Q < –W17.状态方程为p(Vm–b) = RT(常数b>0)的气体进行绝热自由膨胀,下列结论不正确的是()A W = 0 B△U = 0 C△T > 0 D18. 对化学反应进度ξ,下列表述正确的是()Aξ值与反应式的写法无关Bξ值是体系的状态函数,其值不小于零C对指定的反应,ξ值与物质的选择有关D对指定的反应,随反应的进行ξ值不变19. 关于生成焓△fHm,下列说法中正确的是()A化合物的△fHm就是1 mol该物质所具有的焓值BCD20.A△rHm(Ⅰ) >△rHm(Ⅱ) B△rHm(Ⅰ) <△rHm(Ⅱ)C△rHm(Ⅰ) =△rHm(Ⅱ) D△rHm(Ⅱ) > 021. 1mol理想气体从同一始态分别经绝热可逆压缩和绝热不可逆压缩都升温1K,则两途径中均相等的一组物理量是()A W,△U,△p B△U,△H,△VC W,△U,△HD W,△H,△V22. 苯在一具有刚性透热壁的密闭容器燃烧,而此容器被浸在298 K的水浴中。
若以苯为体系,则此过程()A Q = 0,△U > 0,W > 0B Q > 0,△U >0,W = 0C Q < 0,△U < 0,W = 0D Q < 0,△U = 0 ,W > 023. 状态方程为p(V–nb)=nRT常数(b>0)的气体进行节流膨胀时()A B C D24. 硫酸和水在敞开容器中混合,放出大量热,并有部分水汽化。