检验报告管理程序
检测结果报告管理程序
检测结果报告管理程序1目的确保本机构检验检测工作严格按规定的要求，客观公正地出具每一份报告，保证检验检测报告数据准确，表述清晰明确，满足客户要求。
2范围适用于检验检测报告的编制、复核、签发、修改等活动。
3职责3.1检验检测人员负责检验检测报告的编制、复核。
3.2技术负责人或检验检测报告授权签字人负责检验检测报告的签发。
3.3质量负责人负责检验检测报告的质量。
3.4管理室负责检验检测报告的发放、存档。
4要求4.1本机构的检验检测报告按照相关技术规范或标准及《结果报告管理程序》的规定及时出具，报告采用法定计量单位。
检验检测报告由检测人员编制，由管理室负责发送与管理。
4.2检验检测报告至少要包括以下信息：a.标题，例如“检验证书”或“检验报告”；b.试验室的名称与地址，进行检验的的地点（如果与试验室地址不同）；c.检验检测证书或报告的唯一性标识（如编号），在证书或报告上编制编号，正文每页编制“第×页共×页”，并打印“以下空白”作为证书或报告的结束语，以确保能够识别证书的唯一性和完整性；d.客户的名称和地址（如果适用），标明受检单位或客户名称和地址；e.所用标准或方法的识别，给出检验检测所依据的标准名称或代号或者对所采用的任何非标准方法的明确说明；f.样品的状态描述和标识：填写样品名称、型号规格、样品编号和状态等；g.样品的接收和进行检验检验检测的日期（如果适用）；h.如与结果有效性和应用相关时，本机构所用抽样计划和程序的说明（如监督抽查中抽样的相关信息）；i.检验检测结果：按检验检测方法的要求给出检验检测结果，并使用法定计量单位；j.检验检测人、编制人、审核人和报告批准人的签字或等同的标识，以及签发日期；k.必要时，报告中注明检验检测结果仅对所检验检测样品有效的声明；l.未经实验室书面批准，不得复制检验检测证书或报告（完整复制除外）的声明。
4.3检验检测报告的附加信息当需对检验检测结果做出解释时，除按照4.2所列的信息之外，检验检测报告中还应包括下列内容：a.对检验检测方法的偏离、增添或删节，以及特殊检验检测条件的信息，如环境条件；b.根据检验检测方法中规定的技术要求在报告中给出符合/不符合结论或检验检测结果；c.当不确定度与检验检测结果的有效性或应用有关、或客户要求、或当不确定度影响到对规范限度的符合性时，检验检测报告中还需包括有关不确定度的信息；d.特定方法、客户或客户群体要求的附加信息。
检测报告管理程序
检测报告管理程序1目的为规范检测报告的管理，保证检测报告的公正性、科学性、及时性，特制定本程序。
2 适用范围本程序适用于检测报告的编制、审核、批准、发放及归档。
3 职责3.1 技术负责人负责组织报告格式的评审及批准使用。
3.2 授权签字人批准授权范围内报告的发放。
3.3 审核人员负责审核检测报告。
3.4 报告审核人员负责审核报告的内容与原始记录，工程信息的一致性。
3.5 检测项目检测人员负责检测数据的整理分析或检测报告的编写。
4 工作流程4.1 检测报告的格式4.1.1 检测部门应根据项目内容制订统一的报告格式和内容，并报技术负责人审批。
检测报告应包含下列信息：①标题：东莞市建康室内环境质量检测有限公司XX（项目）检验报告；②报告编号（报告多页时应有每页及总页数的标识）；③委托单位、工程名称；④检测日期、报告发放日期；⑤检测依据的标准（如无标准依据，须明确所用方法及协议情况）；⑥抽样时，应注明抽样日期、抽样地点、抽样依据、抽样方法、抽样人员等。
⑦对检测方法的任何偏离、增加或减少以及其他任何与特定的检测有关的信息，如环境条件、仪器设备及编号⑧对估算的检测结果不确定度的说明（当不确定度对检测结果的有效性或应用有影响时，或当客户的指令中有要求时，或当不确定度对满足国家标准某规范极限有影响时）；⑨试测数据、导出结果和依据相应标准所作出的结果评定（必要时，应辅以图表、照片表示）；⑩检测人员、审核人员及批准人员的签名○11盖本公司“检测报告专用章”和“CMA”章；○12“部分复制检验报告需经本公司书面批准（完整复制除外）”的声明；○13公司地址、邮编、联系电话。
4.2报告的编制4.2.1检测工作完成后，电脑自动采集数据或检测人员记录原始数据。
4.2.2报告编写人确认原始数据符合要求后，在检测管理系统中输入检测数据，形成报告。
4.3 报告的审核4.3.1报告的审核由指定的审核人员进行，主要审核内容有：①原始数据的真实性与正确性；②检测工作是否按要求完成以及所用参数的合理性；③检测结论是否正确；4.3.2审核过程中如发现问题时，应按《检测报告修改程序》中的规定执行。
检测结果报告管理程序
检测结果报告管理程序1目的为规范本中心出具检验检测报告的行为，特制定本程序。
2范围适用于检验检测报告的编制、复核、签发等活动。
3定义（无）4职责4.1检验检测人员负责检验检测报告的编制、复核。
4.2技术负责人或授权人负责检验检测报告的签发。
4.3管理室或项目室负责检验检测报告的发放与存档。
5工作流程图6程序要点6.1检验检测报告的选用6.1.1检测室出具的检验检测报告，一般采用业主指定的统一表式，若无指定表式，则采用行业表式。
6.1.2项目室出具的检验检测报告，采用客户或监督方指定的表式，若客户没有特殊的要求，可采用相应行业或地方规定的表式。
6.2检验检测报告的编制6.2.1检检验测报告的编制依据为经复核确认后的原始记录。
6.2.2检验检测数据采用法定计量单位、数字修约满足相应检测规程要求，填写采用碳素笔（或打印）,做到文字、数字清晰、项目齐全、编号唯一、结论公正。
6.2.3特殊检验检测报告的编制：a.封面：报告名称、编号、委托单位、检验检测单位、地址、联系电话、印发日期；b.说明页：检验检测依据、检验检测日期、检验检测概况、主要检验检测仪器、设备型号及检定情况，检验检测、复核、批准人签字；c.报告正文：报告正文一律用碳素笔填写或打印后复印，打印报告要打页数及总页数；d.底页：对委托样品检验，声明“仅对被检样品有效”；e.混凝土配合比选定报告的说明页还应包括设计目的和用途、设计依据、所用原材料情况；f.混凝土配合比选定报告正文除有计算过程及试验过程记录等，还要包括所用原材料检验记录报告。
6.3检验检测报告的复核、签发6.3.1为了保证检验检测报告的外观和内在质量，检验检测报告执行三级复核制度，即：检测人员自己复核，复核人员及报告签发人复核。
6.3.2检验检测人员编制报告，经审核无误，签字后交于复核人员复核。
6.3.3复核人员在复核报告时，发现报告填写错误或涂改时，将报告交回检验检测人员重填，不得自行更改。
检验检测结果报告管理程序
为规范本公司检验检测中出具报告的行为，特制定本程序。
2、适用范围
适用于报告的使用、编制、审核、签发等活动。
3、职责
a.由专职人员编制检验检测报告；
b.由检测工程师（或同等能力）对报告进行审核；
c.授权签字人负责检验检测报告的批准；
d.综合部负责报告的发放和副本（或拷贝）的存档；
4、程序
4.1报告的格式
4.1.1 检验检测人员根据检验检测工作的不同性质，以及客户要求、规范中规定，选择合适的报告格式，逐一设计所承担不同类型检验报告的格式，但标题应尽量标准化。
4.1.2本公司检验检测报告的格式和项目使用国家或省规定的统一格式。
对国
家或省没有规定统一格式时，应自编格式，自编的格式应和行业导则一致。
4.2 检验检测报告的内容
4.2.1 检验检测报告是检验检测结果的表达，也是检验检测工作质量的最终体现，报告的信息应充分、完整、准确、清晰、明确、客观，应使用法定计量单位，并由授权签字人批准。
4.2.2 唯一性标识：在报告上编制编号和页码，以确保能够识别报告的唯一性和完整性。
（报告唯一性标识编制规则详见文件控制程序）
4.3检验检测报告的编制、审核、批准。
医院检验结果报告管理工作程序
医院检验结果报告管理工作程序一、概述二、工作程序1.接收样本及信息登记2.样本交接和处理接收到的样本需要进行交接和处理。
一般情况下，样本将被送往医院实验室进行检验，这时需要将样本交给对应的实验室人员，并填写相关交接记录。
实验室人员需要对样本进行入库，确保样本不被交叉污染，并安排合适的时间进行检验。
3.检验过程管理在进行实验室检验的过程中，需要严格按照操作规程进行。
实验室人员需要保证操作的准确性和规范性，避免操作失误和检验结果的误解。
在有需要的情况下，需进行重复检测或者进行质控检验，以确保结果的可靠性。
4.结果解读和报告当检验结果得出后，实验室人员需要仔细解读和判断结果的准确性，并按照医嘱或者医生的要求填写检验结果报告。
在填写检验结果报告时，需要注意使用专业术语和规范语言，确保报告能够被其他医务人员准确理解。
在有需要的情况下，还需填写结果的参考范围和诊断建议。
5.报告审核和签发填写完检验结果报告后，需要由检验科的主管或者质量管理部门进行审核和核对。
审核人员需要对报告中的内容进行全面检查，确保结果的准确性和报告的规范性。
审核通过后，报告由主管或者质控人员签发，标识报告的有效性和可信度。
签发后的报告将会转交给医生进行诊断和治疗。
6.结果归档和管理医院需要对检验结果报告进行归档和管理。
报告需要按照患者信息进行分类整理，并编号存档。
同时，需建立电子档案，将报告结果与患者的电子健康档案关联起来，以便随时进行查询和管理。
归档后的报告在规定时间内保留，确保结果的可追溯性。
7.结果回访和复核医院还应建立结果回访和复核机制。
在一些特殊情况下，如检验结果异常或者与临床情况不符，需要及时与医生进行沟通和协商，及时调整和更正报告结果。
同时，还需要针对检验结果进行回访，了解患者的病情发展和疗效反馈，以负责任地对患者进行回访和管理。
三、质量控制和持续改进医院在进行检验结果报告管理工作时，需要建立质量控制措施并进行持续改进。
首先，医院应建立质量管理制度，明确责任分工和流程要求。
特种设备检验检测机构检验报告管理程序
特种设备检验检测机构检验报告管理程序
1、目的
强化检验报告、检验评定等资料的规范化管理，确保档案的完整性、准确性、有效性。
2、范围
气瓶检验报告及检验评定记录有关标准等。
3、职责
3.1档案管理员负责该范围内档案的日常管理。
3.2档管管理员必须建立与其相对应的档案目录、借阅记录。
4、管理实施
4.1检验报告及检验评定记录存期为四年，其余皆为永久保存。
4.2检验报告及检验评定记录的销毁及存留，必须经站长批准，同时，档案管理员做好记录。
4.3档案的借阅，应作借阅登记。
4.4借阅者不得在资料上做任何改动。
4.5外单位人员借阅技术档案必须取得站长批准。
4.6凡借阅技术档案者不得借阅于其他人。
4.7档案管理员应每年进行一次防虫措施，每月检查一遍潮、防腐情况。
5、相关文件和质量记录
《检验报告审批单》
《检验报告发放审批记录表》
《检验报告借阅、复印登记表》
检验报告发放登记表
检验报告借阅、复印登记表
检验报告审批单年月日编号：。
实验室检测报告管理程序
实验室检测报告管理程序一、目的确保本实验室准确、清晰、明确和客观的报告每一项检测或系列检测结果，并符合检测方法的要求。
二、范围适用于本实验室的各类检测报告的编写、审核、批准、更改、补充和保存管理。
三、职责3.1技术负责人是本程序的实施负责人，保证程序实施的资源。
3.2综合室负责本程序的运行管理监督。
3.3全体检测人员执行本程序。
四、程序4.1报告的编写4.1.1检验项目负责人是报告编写的责任人。
4.1.2报告编写的依据应是经审核无误的合格原始记录和现行有效技术标准。
4.1.3报告至少应包含以下信息：A 标题例如：XX实验室XXXXX检测报告B本实验室全称及地址C 报告编号、委托单编号、来样日期（或现场检测日期）、检验日期D 检验的类别：如送样、省市监督抽查、现场检测等E 报告内容超过一页的应有每页的唯一标示（共页第页）（如果适用）F 委托（受检）单位的名称或地址（如果适用）产品生产厂家（如果明确）G 样品名称及型号规格H 样品特性与状态，必要时应照片或计算机打印明确说明I 检验依据所采用的标准中文名称与代码或对采用任何非标准方法的明确说明J 检验结果应准确使用法定计量单位K 涉及的抽样程序（如果适用）I 对特殊检验条件（环境条件）的描述（如果适用）M 检测方案的批准编号（仅对工程，必要时）N 所出具的报告必须使用本中心的统一封面，封面设计由综合办公室统一制定O 必要时应附以对检测过程的描述（如果适用）P 检测试验、计算、复要求核、审核人员签字并符合。
4.1.4报告编写人员对报告的打印、校对、确认无误后填写《检测报告审批信息表》并签名，连同报告、原始记录一起报本实验室指定的报告审核人。
4.1.5报告的编写人对报送的报告负技术责任。
4.2报告的审核4.2.1实验室应以文件形成指定各类的责任人。
4.2.2被批准的报告审核人是报告审核的责任人。
4.2.3审核人在接到报告后应在1－3天内审核完毕，应客观填写《检测报告审批信息表》。
检验报告管理程序
1 目的：为使检验报告符合认可标准及检验方法、标准规定的要求，出具的检验报告具有规范性、可靠性、公正性和科学性。
2 范围：适用于所有检验报告的编制、审核、批准、发放、修改、归档保存的全过程。
3 定义：检验报告：为每一项检验，或一系列检验结果出具的、关于其符合规定要求程度的证明文件。
4 职责：4.1综合室负责编写、盖章、发放和归档保存检验报告；4.2报告审核授权人负责审核检验报告；4.3授权签字人负责批准检验报告。
5 工作程序：5.1 检验报告的内容和格式要求。
5.1.1 检验报告的格式应有相对固定的格式。
5.1.2 检验报告由各检验室负责人按中心统一要求进行报告格式的设计，经技术负责人批准后执行。
5.1.3对于内部客户委托的常规检验任务，为满足公司生产快速检验的需要，主要通过简化报告单的形式报告检验结果，但简化报告单内容应包括以下信息：5.1.3.1 标题为“原辅料检验报告单、中间产品检验报告单、产品检验报告单”；5.1.3.2 检验中心名称；5.1.3.3 检验报告单的唯一性标识和每页数及总页数标识；5.1.3.4 所用检验方法的识别（采用的标准、规范或客户要求的方法）；5.1.3.5 检验物品的状态描述和明确的识别；5.1.3.6 检验物品接收日期和进行检验的日期；5.1.3.7 检验结果应带有法定计量单位（适用时）；5.1.3.8 检验报告应有批准人、审核人和编制人的签名；5.1.4 对于外部报告、临时委托检验任务和客户有特殊要求时，中心编制的正式检验报告要包括客户的特殊要求信息、说明检验结果所必须的以及所用方法要求的全部信息。
检验报告应包括的信息：5.1.4.1 标题为“检验报告”；5.1.4.2 检验中心名称和地址；5.1.4.3 检验报告的唯一性标识和每页数及总页数标识；5.1.4.4 客户的名称和地址；5.1.4.5 所用检验方法的识别（采用的标准、规范或客户要求的方法）；5.1.4.6样品的名称、状态描述和明确的识别；5.1.4.7样品接收日期和进行检验的日期，检验报告的发布日期；5.1.4.8检验结果应带有法定计量单位（适用时）；5.1.4.9检验报告应有编制人、审核人和授权签字人的签名；5.1.4.10有关声明，如“本检验中心仅对来样负责，未经本实验室书面批准，不得部分复制本报告（完整复制除外）”等。
- 1、下载文档前请自行甄别文档内容的完整性，平台不提供额外的编辑、内容补充、找答案等附加服务。
- 2、"仅部分预览"的文档,不可在线预览部分如存在完整性等问题,可反馈申请退款(可完整预览的文档不适用该条件!)。
- 3、如文档侵犯您的权益，请联系客服反馈,我们会尽快为您处理(人工客服工作时间：9:00-18:30)。
X X X 妇幼保健院
2020 年最新ISO15189:2012妇幼保健院检验科管理体系文件
程序文件更改履历表
检验报告管理程序
1. 目的：
保证检验结果及时准确的发出。
2. 适用范围：
实验室检验结果报告的审核，发放，管理，查询和意见的反馈。
3.工作程序：
3.1.检测结果的报告应准确、清晰、明确、客观和及时，杜绝虚假报告。
3.2.测定时其数据要经分析，避免出现假阳性,假阴性结果或者其它不符合的结果。
根据质控品判断有效性，只有当质控品结果符合项目 SOP 有关条件时，才可发出报告，否则应重新测定。
3.3.定性测定的检测项目其结果以“阴性”或“阳性”报告；定量测定的，结果报告为单位按实际情况而定,因不同检测项目的单位可能不同，如结果高于测定方法线性范围上限，则应根据需要对样本稀释后再测，结果乘上稀释倍数。
3.4.检验报告单由实验操作人员完成实验后，将结果录入，打印出报告单。
检测结果报告结果进入数据库，在服务器保存，并满足临
床随时查询。
查询结果时直接进入数据库。
3.5.每份报告均应使用科内统一的打印报告专用纸打印；报告内容至少应包括：实验室的标识、病人姓名、性别、年龄、及测定项目、结果、参考范围（按照国际单位）以及标本号、标本类型、标本接收日期和检测日期、实验操作者和审核者的签名、报告日期等。
否则视为无效或虚假报告单。
3.6.如果所收到的原始样品不适于检验，或可能影响检验结果时，应在报告中予以说明。
3.7.对于实验结果有异常的，需在检验报告单提示栏标示出。
3.8.对于检验结果对病人的病情有警示的，应即时电话通知该病人主管医生。
并在申请单上注明电话通知时间，以备查询。
如出现以下情况，需电话通知：
3.8.1.2.0*109/L <WBC>20*109/L
3.8.2.HB<50g/L
3.8.2.6.0 mmol/L <K+<3.0mmol/L
3.9.如果由于仪器故障或者其它原因造成实验结果未能及时发放，应及时通知病房医生，如血气、电解质等急诊项目及门诊病人。
3.10.工作人员在完成实验，核对无误后，签名发出报告单。