头发中锌含量的测定
火焰原子吸收分光光度法测定人发中锌含量
火焰原子吸收分光光度法测定人发中锌含量一实验目的1.掌握火焰原子吸收分光光度法测定发锌的基本原理和操作技术2.熟悉发样的预处理方法3.熟悉原子吸收分光光度计的基本结构和使用方法二基本原理原子吸收分光光度法是基于锐线光源辐射出待测元素的特征谱线通过样品的原子蒸气时，蒸气中待测元素的基态原子吸收该谱线，其吸光度与基态原子浓度成正比，而基态原子浓度又与样品溶液浓度成正比，故吸光度A与溶液浓度C成正比，符合朗伯-比尔定律。
即A=KLC当基态原子蒸气的厚度L一定时，与K合并，得=A'KC此式为原子吸收分光光度法的定量依据。
锌是人体所必需的重要微量元素之一。
火焰原子吸收分光光度法是测定人发中微量锌的较好方法之一。
三仪器与试剂1.仪器原子吸收分光光度计，锌空心阴极灯，空气压缩机，乙炔钢瓶，电热烘箱，马弗炉，5ml刻度吸管，10ml移液管，25ml容量瓶，50ml烧杯2.试剂锌标准贮备液（1.000mg/ml）称取0.1000g金属锌于烧杯中，用少量盐酸（1﹕1）溶解(必要时可加热)，完全溶解后，定量转移到100ml容量瓶中，2%盐酸定容，摇匀。
锌标准应用液（10.00μg/ml）取1.00ml锌标准贮备液于100ml容量瓶中，用2%盐酸定容，摇匀。
2%盐酸取20ml浓盐酸，加980ml水，混匀。
金属锌、盐酸为优级纯或光谱纯，水为去离子水或双蒸水。
四操作步骤：1.发样的采集与处理取受检者枕部距头皮1~3cm的头发0.3g，放入50ml烧杯中，加入约30ml50~60℃5%中性洗涤剂溶液浸洗30min，并不断搅拌，然后用双蒸水反复洗至无泡沫，滤干后置于烘箱中，105℃条件下干燥30min，取出后剪成3~5mm备用。
称取发样约50mg于坩埚中，置于马弗炉中于540~560℃灰化5h，至样品全部变成白色或灰白色残渣。
取出放冷，准确移取10.00 ml 2%盐酸溶解残渣，待测。
2.配制标准系列溶液分别取锌标准应用液0.00、0.50、1.00、2.00、3.00、4.00ml于25ml容量瓶中，用2%盐酸定容，摇匀。
头发中金属元素的测定
2.配制锌混合标准液：
在6个50ml容量瓶中加入上述锌标准液0，2ml， 4ml，6,ml，8ml，10ml，加入浓硝酸2滴，用去离 子水稀释至刻度，摇匀。此时，溶液浓度为0.000， 0.400，0.800，1.200，1.600，2.000。 （ g ml ）
3.试样溶液制备
Hale Waihona Puke 将发样用中性洗涤液洗净，并用去离子水冲洗干 净，烘干。称取0.1000克，置于消解杯中。先加入 4ml浓硝酸，稍冷却后加入2ml30%的双氧水。待反 应稳定后加热消解至溶液澄清透明，若呈棕色加入 少许双氧水，加热使之变浅，最后剩余1~2ml。加 少量去离子水稀释，转入50ml容量瓶中，用去离子 水定容到刻度。
4.利用标准加入法测定溶液的吸光度，绘制校准 曲线 取10ml试样，分别加入10ml锌混合标准液，测
定溶液的吸光度，以吸光度为纵坐标，标准溶液的
浓度为横坐标作图，外延曲线，与横坐标的交点即 为试样中锌的浓度。
五 、注意事项
1.加入双氧水是，要将试样冷却且慢慢 滴加以免双氧水受热分解将试样检出。 2.试样的吸光度应该在标准曲线中部。 3.实验应在通风环境下，及时将金属蒸 汽排出室外。
三、试剂器材
1、实验材料
2、仪器设备
头发
浓硝酸
吸收光谱仪
消解杯 50ml容量瓶 移液管 洗耳球
双氧水 锌储备液
洗瓶等
四 实验步骤
1.配制锌标准溶液
用10ml吸管取\1.000 mg/mL锌储备液至 100 mL容量瓶中，用去离子水稀释至刻度，摇 匀，此溶液含锌100.0 μg/mL。再取1个50 mL 容量瓶，在一个容量瓶中加入100 μg/mL锌 标 准溶液5.00 mL，用去离子水稀释至刻度，摇匀。 此溶液含锌10.0 μg/mL。
原子吸收法测定发样中的锌
原子吸收法测定发样中的锌、铜离子含量摘要：本次试验采用原子吸收光谱法测定发样中的锌和铜的含量，湿法消化法对头发样品进行预处理，配制标准的铜、锌溶液，然后再采用火焰原子吸收光谱法和石墨炉原子吸收法测定头发样品的锌铜离子含量的吸光度，将吸光度与标准溶液吸光度相比较，得出头发样品中铜、锌含量，通过铜锌比估计一个人的智商。
实验表明，锌所测得的含量为（224.2866±4.1661）μg/g，铜所测得的含量为（7.3532±0.2083）μg/g，铜所测得的线型数据比锌的较好。
关键词：原子吸收法锐线光源样品与处理朗伯-比尔定律前沿综述随着原子吸收技术的发展，推动了原子吸收仪器[1]的不断更新和发展，而其它科学技术进步，为原子吸收仪器的不断更新和发展提供了技术和物质基础。
锌、铜等是人体内必需的微量元素。
他们在人体中具有多方面的生理功能和营养功能。
人发中锌、铜的含量在一定程度上能够代表元素在人体中含量的实际水平。
体内缺少这些元素会引起许多疾病。
锌对小儿神经系统的发育有不可忽略的影响，如果缺乏或减少就会影响大脑一些主要酶，如细胞色素氧化酶、多巴胺β羟化酶和过氧化物歧化酶的活性，使脑的结构发生改变［2］，从而产生智力低下、反映迟钝、学习能力下降。
目前，国内有许多测定铜锌离子的方法，但各有优劣，部分方法及优劣列举如下：双硫腙比色法：测量方法是样品经消化后,在pH4.0～5.5时,锌离子与双硫腙形成紫红色络合物,溶于四氯化碳，加入硫代硫酸钠，防止铜、汞、铅、铋、银和镉等离子干扰，与标准系列比较定量。
缺点：大量的玻璃仪器需彻底清洗；需要大量的试剂；方法麻烦和费时，还要求分析人员有较高水平的熟练技术。
优点：铅的吸收率线性好，范围宽；它不公可满足小样品而且大量样品亦能适用；干扰能迅速去除。
[3]EDTA容量法：试样用氯酸钾饱和的硝酸分解，硫酸冒烟将铅锌分离，HAC--NaAC缓冲溶液溶解铅；在氧化剂存在的氨性溶液中分离铁、锰、铋等干扰元素，加掩蔽剂消除铜、铝的干扰。
头发中锌含量测定
实验题目：头发中锌含量的测定【摘要】在实验条件的限制和实验方案可行性制约下，本实验采用湿法消解头发，原子吸收光谱法测定头发中锌的含量。
本实验中用浓硝酸和过氧化氢消解头发，再用标准曲线法，用原子吸收光谱法测得样品的吸光度，由标准曲线法求得样品中Zn2+浓度，进而求得头发中Zn含量，该方法操作简单，实验结果准确。
本实验样品取自本小组成员，测定该同学头发中锌含量为208ug/g左右，此结果落在文献数值的正常范围内。
【关键词】头发锌含量原子吸收光谱定量分析【引言】锌是人体必须微量元素之一，目前认为锌对机体的重要性仅次于铁，是机体中200多种酶的组成部分，参与了广泛的生化作用，参与了人体内无数种蛋白质、核酸的合成，对促进生长发育和组织修复，增强免疫力及提高智商等都有重要作用。
正常人体内锌含量为1.4~2.5g，分布于人体各组织器官中，其中头发中锌的含量为125~250ug/g，其含量反映出人体中锌的营养状况。
儿童缺锌会表现出厌食、异食、皮肤粗糙、反复呼吸道感染、生长发育落后、反复性口腔溃疡、长期或反复腹泻、认知能力不良、精神发育迟缓等症状。
【1】1. 头发中锌含量的测定1.1 头发的消解湿法消化，取试样（头发）于表面皿上并用浓硝酸和过氧化氢来消解，于电热板上低温加热溶解。
干法消化，准确称取上述发样于石英柑祸，放入马弗炉内恒温缓缓升温至500度，保温2 一3h，待碳质机物完全被破坏及灰化后，取出稍冷，加入浓硝酸于电热板上低温加热溶解。
湿法消化操作比较危险，消化过程中可能会溶液可能会发生沸腾。
但干法消化操作太耗时，因而本实验采用湿法消化的预处理方法，在操作过程中，在锥形瓶中带上一个短颈漏斗，带上橡胶手套，以及在通风橱内加热等措施来加强安全保障。
1.2. 原子吸收法测定头发中锌含量目前有关文献中锌元素微量测定方法主要有以下几种：（1）.将分光光度法和流动注射技术联用, 建立了一种可用于在线快速检测环境水样中痕量Zn(Ⅱ)的新方法。
头发中锌含量的测定
实验者：（合作者：）实验题目：原子吸收法对头发中锌含量的测定一.目前有关锌元素微量测定方法的概述：对头发中锌含量的测定方法：1. 高灵敏度显色反应测定头发中微量锌在β一环糊精和曲拉通X—100联合作用于5一Br一PADAP显色体系时，采用分光光度法测定人发中的锌。
配合物的最大吸收波长为564 nm，表观摩尔吸光系数为1．18×105L／(mol*cm)，锌含量在0—24μg/(25mL)范围内服从比耳定律。
测定结果的相对标准偏差为1．1％(n=5)，加标回收率为98．0％一102.0％。
2. 双波长光度法同时测定头发中微量铜和锌用双波长光度法同时测定头发中微量铜和锌。
在pH 9．0条件下，以锌试剂为显色剂，与铜、锌络合分别形成稳定的有色络合物，测得铜络合物的最大吸收波长为615nm，锌络合物的最大吸收波长为630nm。
采用双波长光度法，选用铜的测定波长对为615／648nm，铜锌舍量在波长627nm的等吸光点进行测定。
铜含量和铜、锌合量的线性范围都在o～30μg／25ml范围内符合比耳定律。
试验结果表明，该方法准确，简便适用，方法回收率在92％～108％之间。
用于同时测定头发中微量铜和锌，结果满意。
3. 方波溶出伏安法测定头发中锌的含量PH=6．00的乙二胺一盐酸缓冲溶液中，采用铋膜电极做工作电极，饱和甘汞电极为参比电极，铂为辅助电极，测定头发样品中的锌的含量．结果：方波溶出伏安法的灵敏度高，线性范围较宽，因此该方法是一种灵敏度和正确度较高的测定微量锌含量的方法，且操作方便快捷，仪器装置简单，价格低廉，适合测量人发中锌的微量含量．在富集沉积阶段。
溶液应进行搅拌，以提高工作电极表面的富集量；在平衡阶段，溶液应停止搅拌，使溶液充分静止，以使在溶出过程得到纯的扩散电流；在溶出阶段，富集在电极表面的欲测物质氧化为离子，重新进入溶液，进行电位扫描，并得到溶出峰，以此进行定量分析．4. 干燥箱溶样火焰原子吸收法测定头发中锌、铁、铜、钙、镁含量建立火焰原子吸收法快速测定头发中锌、铁、铜、钙、镁含量的方法，采用干燥箱溶样，火焰原子吸收法测定头发中锌、铁、铜、钙、镁含量。
ICP-OES法测定头发中Pb、Zn、Ca的含量的实验报告
ICP-OES法测定头发中Pb、Zn、Ca的含量的实验报
告
目的与要求：
1、掌握ICP-AES方法测定元素含量的基本原理和操作技术
2、熟悉ICP-AES仪器的结构和工作原理
实验原理：
ICP-AES法是利用电感耦合等离子体作为光源的原子发射光谱法。
将样品气化。
使原子激发、利用分光器将激发态原子固有的特征谱线分开。
通过检测这些特征谱线的有或无及强度。
就可以进行样品中所含元素的定性及定量分析。
本实验测定消化后的头发样品中的CaZn，Fe的含量，采用标准曲线法进行定量分析。
仪器与试剂：
1、电感耦合等离子体原子发射光谱仪
2、高纯Ar气
3、循环水系统
4、容量瓶100ml
5、移液管
6、Ca标准应用液
7、Zn标准应用液
8、Fe标准应用液
9、硝酸、优级纯，
10、超纯水
实验步骤：
1、仪器基本操作
2、标准曲线绘制
3、发样的测定
实验结果：
1.Ca的标准品及样品的发射光强度、波长=317.933nm，
2.Fe的标准品及样品的发射光强度、波长=259.940nm、。
3.Zn的标准品及样品的发射光强度，波长=213.856nm。
，
Ca离子的标准曲线
Ca离子的浓度=8.83ug/ml头发中的Ca离子含量3449.22ug/g Fe离子的标准曲线
Fe离子的浓度=0.7426ug/ml头发中的Fe离子含量=290.08ug/g
Zn离子的标准曲线
Zn离子浓度=0.6636ug/ml。
火焰原子吸收分光光度法测定发中锌含量
实验目的
1、掌握火焰原子吸收分光光度法测定发中锌的基 本原理和操作技术。
2、熟悉原子吸收分光光度计的工作原理及火焰原 子化法的操作。
3、了解头发样品的预处理方法。
实验原理
1、原子吸收分光光度计：
单道双光束原子吸收仪示意图
实验原理
2、定量方法——标准曲线法：
标准曲线法要求标准溶液的基体组成等尽可
取样0.5g→洗涤→冲洗→烘干→冷却→剪
碎→称取0.2g于锥形瓶内，记录称量的质量 →消化样品，同时做空白溶液的消化→定容 至100mL，备用。
实验步骤
2、配制标准系列： 取6只10mL比色管，编号Байду номын сангаас配制标准系列。
1号 2号 3号 4号 5号 6号 标系浓度（μg/mL） 0.0 0.2 0.4 0.6 0.8 1.0 加1μg/mL的应用液 0 2 4 6 8 10 的量（mL）
灯电 狭缝 燃烧器高度 空气流 乙炔流量
流mA mm
mm
量L/min L/min
Zn 213.9 2.0 0.2
10
6.0
1.2
实验步骤
（2）测定标准系列吸光度： 单击“新建”菜单，选择“校正曲线法”、 “一次曲线（过零点）”，输入浓度，设 置“测量次数”为3。 先用蒸馏水调仪器零点，再0.1mol/L 盐酸溶液作为空白，然后点击“开始”按 钮测定，记录标准曲线的公式、线性相关 系数。
锌过量的原因及危害
盲目补锌（药补），或食用被镀锌包装 （如镀锌罐头）污染的食物、饮料。过量的锌 会干扰铜、铁等微量元素的吸收利用，并损害 免疫功能。成人摄入2g以上的锌会引起中毒， 症状为急性腹痛、腹泻、恶心、呕吐等。
锌的来源
锌的来源广泛，贝壳类海产品、红色肉类、 动物内脏、蛋类、豆类、谷类胚芽、燕麦、 花生等均富含锌。
头发中锌含量的测定
头发中锌含量的测定实验报告⽕焰原⼦吸收光谱法测定头发中的锌⼀、⽬的要求1．了解⽕焰原⼦吸收光谱法的原理，掌握仪器的正确操作⽅法。
2．学习⽣化样品的处理⽅法，了解湿法消解、⼲法灰化的优劣。
3．通过头发中锌含量的测定，掌握标准曲线法在实际样品分析中的应⽤。
⼆、实验原理原⼦吸收光谱法是测定多种试样中⾦属元素的常⽤⽅法。
本次实验选⽤⽕焰原⼦吸收光谱法测定头发中的锌。
测定头发中的锌含量，⾸先要处理样品，使其中的⾦属元素以可溶的状态存在。
本实验中的发样⽤湿法处理，即试样在混酸中消解制成溶液。
发样酸解消化后得到的试液⼀定要注意控制酸度。
⾼浓度的⽆机酸（>1 mol/L ）会导致试液的物理性质发⽣变化，影响测定的灵敏度。
本实验选⽤HNO 3/H 2O 2混酸体系消化样品时，为了控制酸度最后溶液蒸⾄剩余1~2 mL （HNO 3易挥发，很容易蒸去⼀部分；H 2O 2在⾼温下会部分分解），假设剩余的2 mL 溶液都是浓硝酸（分析纯的浓硝酸浓度约为16 mol/L ），稀释⾄50 mL 后酸度最⾼为0.64 mol/L ，符合酸度控制的要求。
为了确保实验条件相同扣除背景⼲扰，后⾯配制锌的标准溶液时也要控制酸度，可以在定容前加2滴浓硝酸。
根据原⼦吸收光谱法的原理，在使⽤锐线光源条件下，基态原⼦蒸⽓对共振线的吸收符合朗伯-⽐尔定律：00lgKLN II A ==在试样原⼦化时，⽕焰原⼦温度低于3000 K 时，对⼤多数元素来说，原⼦蒸⽓中基态原⼦的数⽬实际上接近原⼦总数。
在固定的实验条件下，待测元素的原⼦总数与该元素在试样中的浓度成正⽐。
因此，上式可以表⽰为c K A '=这就是原⼦吸收定量分析的依据。
具体测定时，要根据被测⾦属元素浓度的线性范围配置试样溶液。
对于本实验，线性范围是：0 ~ 3 µg/mL 。
根据头发中锌含量的⽂献值⼤约为150 µg/g ~ 600 µg/g ，所以若是取0.1 g 发样，将其稀释⾄50 mL 容量瓶中得到的试样的锌浓度⼤约为1 µg/mL左右，刚好处于线性范围的中间，保证了测定的准确性。
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实验报告火焰原子吸收光谱法测定头发中的锌一、目的要求1．了解火焰原子吸收光谱法的原理，掌握仪器的正确操作方法。
2．学习生化样品的处理方法，了解湿法消解、干法灰化的优劣。
3．通过头发中锌含量的测定，掌握标准曲线法在实际样品分析中的应用。
二、实验原理原子吸收光谱法是测定多种试样中金属元素的常用方法。
本次实验选用火焰原子吸收光谱法测定头发中的锌。
测定头发中的锌含量，首先要处理样品，使其中的金属元素以可溶的状态存在。
本实验中的发样用湿法处理，即试样在混酸中消解制成溶液。
发样酸解消化后得到的试液一定要注意控制酸度。
高浓度的无机酸（>1 mol/L ）会导致试液的物理性质发生变化，影响测定的灵敏度。
本实验选用HNO 3/H 2O 2混酸体系消化样品时，为了控制酸度最后溶液蒸至剩余1~2 mL （HNO 3易挥发，很容易蒸去一部分；H 2O 2在高温下会部分分解），假设剩余的2 mL 溶液都是浓硝酸（分析纯的浓硝酸浓度约为16 mol/L ），稀释至50 mL 后酸度最高为0.64 mol/L ，符合酸度控制的要求。
为了确保实验条件相同扣除背景干扰，后面配制锌的标准溶液时也要控制酸度，可以在定容前加2滴浓硝酸。
根据原子吸收光谱法的原理，在使用锐线光源条件下，基态原子蒸气对共振线的吸收符合朗伯-比尔定律：00lg KLN II A == 在试样原子化时，火焰原子温度低于3000 K 时，对大多数元素来说，原子蒸气中基态原子的数目实际上接近原子总数。
在固定的实验条件下，待测元素的原子总数与该元素在试样中的浓度成正比。
因此，上式可以表示为c K A '=这就是原子吸收定量分析的依据。
具体测定时，要根据被测金属元素浓度的线性范围配置试样溶液。
对于本实验，线性范围是：0 ~ 3 μg/mL 。
根据头发中锌含量的文献值大约为150 μg/g ~ 600 μg/g ，所以若是取0.1 g 发样，将其稀释至50 mL 容量瓶中得到的试样的锌浓度大约为1 μg/mL左右，刚好处于线性范围的中间，保证了测定的准确性。
在原子吸收分析中，测定条件的选择对测定的灵敏度，准确度和干扰情况均有很大影响。
通常选择共振线作分析线，使测定有较高的灵敏度，但为了消除干扰，可选择灵敏度较低的谱线。
其它的测定条件包括工作电流、助燃比、燃烧器高度的选择，狭缝宽度的选择。
查阅文献已经给出了锌的原子吸收分析的最佳工作条件。
表1. 锌的原子吸收分析中仪器的最佳工作条件参考注：仪器中的空气流量一般为固定值。
三、仪器和试剂仪器：GBC932plus火焰原子吸收分光光度计；乙炔钢瓶；空气压缩机；锌空心阴极灯；电热板；100 mL容量瓶1个；50 mL容量瓶8个；消解杯1个；25 mL烧杯8个；10 mL胖肚移液管1支；10 mL刻度移液管1支；5 mL刻度移液管1支；洗液瓶1个；胶头滴管1根；洗耳球1个。
试剂：锌储备液（称取光谱纯锌1.0000 g，溶于20 mL 6 mol/mL盐酸，移入1000 mL 容量瓶中，用去离子水稀释至刻度，摇匀，含Zn2+ 1.000 mg/mL）；浓HNO3（G.R）；30% H2O2；去离子水。
四、实验步骤1.配制Zn2+标准溶液锌标准溶液：用10 mL吸管取1.000 mg/mL锌储备液至100 mL容量瓶中，用去离子水稀释至刻度，摇匀，此溶液含Zn2+ 100.0 μg/mL。
再取1个50 mL容量瓶，在一个容量瓶中加入100 μg/mL Zn2+标准溶液5.00 mL，用去离子水稀释至刻度，摇匀。
此溶液含Zn2+ 10.0 μg/mL。
2.配制Zn2+混合标准溶液在6个50 mL容量瓶中加入上述10.0 μg/mL Zn2+标准溶液0 mL，2 mL，4 mL，6 mL，8mL，10 mL，加入浓HNO3 2滴，用去离子水稀释至刻度，摇匀。
系列锌标准溶液浓度为0.000 μg/mL，0.400 μg/mL，0.800 μg/mL，1.200 μg/mL，1.600 μg/mL，2.000 μg/mL。
3.试样溶液的制备用不锈钢剪刀从后颈部减取头发试样，将其剪成1 cm发段，用洗发香波洗涤，再用自来水清洗多次，将其移入布氏漏斗中，用1 L去离子水淋洗，于110 ℃下烘干。
准确称取发样0.1000 g，置于消解杯中。
先加入4 mL浓HNO3，稍冷后缓慢滴加2 mL 30% H2O2。
待溶液反应稳定后置于电热板上加热消解，加热温度控制在中档，消解至溶液澄净透明。
若消解后呈深棕色，应再加少许H2O2，继续加热使之变浅，最后细心蒸至溶液剩余1~2 mL。
加少量去离子水稀释，转移至50 mL容量瓶中，用去离子水稀释至刻度，摇匀，待测定。
4.测定标准溶液，绘制标准曲线按照实验原理中的表1设定仪器参数和实验条件（也可以自己测定最佳实验条件）。
优化好实验条件后，分别测定不同浓度的锌标准溶液的吸光度。
5. 试样溶液的分析在和锌标准溶液的相同测定条件下，测定发样的试样溶液的吸光度，计算头发中的锌含量。
五、注意事项1.溶样过程中加H2O2时，要将试样稍冷，且慢慢滴加，以免H2O2受热剧烈分解，将试样溅出。
2.试样的吸光度应该在标准曲线的中部，否则应该改变配制溶液的体积。
3.乙炔钢瓶阀门旋开不超过1.5转。
4.实验时要打开通风设备，是金属蒸气即时排出室外。
5.点火时，先开空气，后开乙炔气。
熄火时，先关乙炔气，后关空气。
室内若有乙炔气味，应立即关闭气源，通风，排除问题后再进行实验。
六、结果处理1.绘制Zn2+标准溶液的A~C标准曲线。
实验过程中我们测量了不同浓度的Zn2+标准溶液的吸光度，列表如下，根据表2可以绘制Zn2+标准溶液的A~C标准曲线。
表2. 不同浓度的Zn2+标准溶液的吸光度值浓度C（μg/mL ）0.0000.400 0.800 1.200 1.600 2.000吸光度A 0.010 0.071 0.141 0.199 0.254 0.306 根据上表利用Excel 的数据处理功能绘制不同浓度的Zn 2+标准溶液的A~C 标准曲线，见图1，并计算其线性拟合方程和线性相关系数。
图1. 不同浓度的Zn 2+标准溶液的A~C 标准曲线线性模拟方程及线性相关系数的计算结果如下，9974.00144.01491.02=+=R C A其中，C 是Zn 2+浓度，单位为μg/mL ；A 为吸光度。
2. 确定头发中的锌含量。
实验测定未知溶液的吸光度为0.168，将其带入上述的线性模拟方程，可得未知溶液的Zn 2+的浓度C ，如下： 111030.11491.00144.0168.01491.00144.0---⋅=⋅-=⋅-=mL g mL g mL g A C μμμ实验所用的头发质量为0.0992g ，可以计算头发中的锌含量为，gg g mL mL g V C /2.5190992.05030.01m 1μμω=÷⨯⋅=⋅=-锌含量七、实验总结头发中锌含量的实验值为519.2 μg/g ，文献值一般是300 μg/g 左右，相比之下我们所测的值普遍比较大，由于我们同时做了很多份的样品，得到的结果都在500 μg/g 左右，所以可以排除是偶然误差或操作失误造成的。
分析其原因可能是因为：（1）饮食结构的改变。
随着经济发展，人的饮食结构变得丰富多样，这影响了头发中的锌含量。
比如现在的人普遍每天都食用牛奶，而牛奶中就含有丰富的锌元素。
（2）如文献综述的介绍，人发中的锌含量和年龄有一定联系，一般年轻人的头发中锌含量要高于老年人。
观察我们的发样都比较乌黑有韧劲，可以推测实验提供的发样来自于年轻人，所以测得的锌含量比较高。
当然为了确保实验的精确度，我们可以通过对同一份样品做平行实验和锌的回收实验来确保实验结果的精确性。
除了上面和文献值的比照讨论，对于本实验，我们可以对锌含量的测量相对误差做一定的理论分析，因为有：mV C ⋅=ω锌含量 所以对两边同时取对数，有： m V C ln ln ln ln -+=ω两边取微分可得，m dm V dV C dC d ++=ωω所以实验中各参量的相对误差的关系可以描述为， m m V V C C ∆+∆+∆=∆ωω 又因为浓度C 和吸光度A 有如下关系，0144.01491.0+=C A其相对误差的关系可以描述为，AA C C C ∆+=∆)096.01( 整理后可以得到如下的结果，AA C m m V V ∆++∆+∆=∆)096.01(ωω由上式可知，锌含量测定的相对误差随试液的Zn 2+的浓度C 变化而变化，当未知液的Zn 2+浓度较小时会导致AA C ∆+)096.01(变大，而使相对误差变大。
为了确保实验的精确性，最好在未知液的Zn 2+浓度处在线性范围的前提下尽可能的大，这样可以增加结果的精确性。
本实验的未知液的Zn 2+浓度为1.030 μg/mL ，将其带入上式可得，AA m m V V ∆+∆+∆=∆09.1ωω容量瓶的定容误差在1‰左右；分析天平的称量误差在0.5‰左右；吸光度的测量误差和多种因素有关，包括测量误差、背景校正等，暂时考虑仪器误差在2‰左右。
最后锌含量测定的相对误差理论值为，04.0009.1≈∆+∆+∆=∆AA m m V V ωω因此，对于本次实验发样的锌含量测定，完整的实验结果可以表示成，12519-⋅±=g g μω）（锌含量实际上吸光度测量的相对误差还应该考虑背景校正。
如标准溶液的酸度和未知液的酸度并不严格相等，会造成吸光度A 有一定的差别。
我们可以通过实验验证酸度是否对吸光度有很大影响，如在标准溶液中分别加1、2、3、4滴的浓硝酸进行平行实验，测其吸光度的改变并计算分析这种酸度对吸光度的影响是否可以忽略。
如果影响很大，则可考虑在上述溶液中加缓冲液来稳定pH 值。
本次实验只是简单的测定了发样中的锌含量，我们还可以拓展出其它与此相关的研究。
比如，我们可以研究不同年龄段人的头发中锌含量变化，或者头发中锌含量和饮食结构的联系等。
我们也可以对测定方法进行改进和探索，如通过上述分析知道在未知液浓度处在线性范围的前提下增大浓度C 可以减小结果的相对误差，所以在稀释发样溶液时应尽可能用小体积的容量瓶。
我们可以研究溶液酸度或其它没考虑到的因素对实验结果的影响，并修正改进使实验方法更加准确可靠。