异丙肌苷
一种具有抗病毒和免疫调节功效的兽用复方药剂[发明专利]
![一种具有抗病毒和免疫调节功效的兽用复方药剂[发明专利]](https://img.taocdn.com/s3/m/0a91e70de009581b6ad9ebbb.png)
专利名称：一种具有抗病毒和免疫调节功效的兽用复方药剂专利类型：发明专利
发明人：翁伟平,郭蔚冰,刘利杰
申请号：CN201210200156.5
申请日：20120618
公开号：CN102688316A
公开日：
20120926
专利内容由知识产权出版社提供
摘要：本发明公开了一种具有抗病毒和免疫调节功效的兽用复方药剂，它由黄芪、党参、当归、白花蛇草、金银花、柴胡、甘草、异丙肌苷配制而成，可达到补中益气、补血活血、健脾益肺、清热解毒、保肝、抗炎、增强机体免疫力的效果，对畜禽各种免疫抑制性疾病具有显著疗效。
从整体上可提高畜禽机体的免疫力，增强畜禽的细胞免疫力，促进抗体的产生，解除机体免疫抑制，可有效防治畜禽病毒性疾病的发生。
使用后可促进淋巴细胞增生、增加吞噬细胞的吞噬能力，增强畜禽机体的抵抗力、解除机体免疫抑制，可明显降低免疫抑制疾病对畜禽机体的危害。
无药物残留，符合动物性食品安全卫生要求，使用方便，饮水或拌料均可，不影响畜禽等动物性产品出口。
申请人：内蒙古华天制药有限公司
地址：050227 河北省石家庄市鹿泉市上庄镇大车行
国籍：CN
更多信息请下载全文后查看。
异丙肌苷
异丙肌苷英文名称：Isoprinosine化学名称: 肌苷：二甲氨基-2-丙醇 4-乙酰氨基苯甲酸盐（1：3）分子式: C52H78N10O17分子量: 1115.26CAS No.:36703-88-5性状本品为白色或微黄色固体粉未。
无臭，无味；溶于水。
异丙肌苷（Isoprinosine）是由肌苷和二甲胺基异丙醇-对乙酰胺基苯甲酸盐以1:3比例合成的药物。
1988年在日本上市，先后陆续在美国，意大利等国上市。
20多年来，国内外对其药理进行了大量而深入的研究，其应用范围不断扩大。
[药理作用] 本品为一种抗病毒药，除由于其直接的抗病毒作用外，也与其免疫增强作用相关，主要是增强细胞免疫功能。
此外，其可增强有比分裂因子所致的增殖，增加抗体的生成，并增加淋巴激活因子的生成。
一、抗病毒作用异丙肌苷主要通过间接提高宿主免疫功能起抗病毒作用，但不能排除某些直接作用。
在病毒感染期间T淋巴细胞功能有所降低，异丙肌苷能使免疫抑制状态得到恢复，在感染细胞内抑制病毒RNA的合成，此外能增强干扰素的作用。
在细胞培养中能抑制DNA病毒(单纯疱疹病毒、腺病毒、牛痘病毒)，RNA病毒(鼻病毒、甲型及乙型流感病毒、脊髓灰质炎病毒、麻疹病毒、腮腺炎病毒)的繁殖。
二、免疫调节功能1. 多项研究表明，异丙肌苷的抗病毒、抗肿瘤作用是基于其免疫调节功能。
异丙肌苷对静止的淋巴细胞无作用,但可以增强有丝分裂原、抗原、淋巴因子等触发的免疫反应，促进T淋巴细胞的分化和增殖，是T细胞分化的诱导和有丝分裂原所致淋巴细胞分化反应的协同剂。
同时，异丙肌苷还可通过对巨噬细胞和TH细胞的作用促进B淋巴细胞的分化，促进抗体产生。
在环磷酰胺所致免疫缺陷的动物体内，异丙肌苷有促进淋巴细胞分化增殖的作用。
Jachobsen等认为异丙肌苷通过增强单核细胞对淋巴细胞的刺激作用而提高其对分裂原等的反应，而Binderup等则认为这种作用是直接作用，不需要单核细胞的介导；Pasino等发现即使是先给药再与分裂原共同培养也会出现淋巴细胞反应性的提高，并认为异丙肌苷的内部成分可以引起细胞内环核苷酸，可能是cGMP的水平的升高而发挥作用。
艾滋病传播主要途径有什么
艾滋病传播主要途径有什么艾滋病传播主要途径有什么HIV病毒主要存在于传染源的血液、精液、阴道分泌物、脑脊液、胸腹水、羊水和乳汁等体液当中，艾滋病主要传播途径，包括经性接触传播、经血液及血制品传播、经母婴垂直传播，具体如下：1、性接触传播：艾滋病可以通过不安全的同性、异性的性接触传播;2、经血液及血制品传播：共用针具静脉注射毒品，不安全、不规范的介入性医疗操作，纹身等通过血液途径传播，或者与艾滋病病人共用个人用品，如牙刷、刮脸刀、刮胡刀等;3、经母婴垂直传播：母婴垂直传播主要包括宫内感染、分娩时感染、哺乳传染。
什么是艾滋病艾滋病，又称获得性免疫缺陷综合征(AIDS)，是由人类免疫缺陷病毒(HIV)感染引起的一种传染病，主要经由性行为、血液接触或母婴接触传播。
感染HIV 后，人体的免疫功能会被抑制，容易导致病毒感染及肿瘤的发生。
人体感染HIV后，会引起T淋巴细胞损害，导致持续性免疫缺陷，多个器官出现机会性感染及罕见恶性肿瘤，最后导致死亡。
艾滋病怎么治疗1.抗感染治疗对于病症的治疗是要注意针对各种机会性感染和合并感染用药，包括抗病毒类感染药物、抗细菌感染用药、抗真菌类药物、抗原虫类抗生素。
2.抗病毒治疗病毒唑作为广谱抗病毒药物，对HIV有一定疗效，可选用。
异构多聚阴离子-23连续静滴数月，可杀灭HIV，α-干扰素也可作为辅助抗病毒药物选用。
3.抗肿瘤治疗根据不同肿瘤类型选择化疗、放疗及免疫调节疗法方案。
放疗对症状缓解作用较好，可配合化疗应用。
4.免疫调节及免疫重建治疗免疫调节治疗药物有免疫增强剂，如异丙肌苷，该药可促进γ-干扰素及白细胞介素-2形成，增加T4活性。
尚有香菇多糖、干扰素等免疫调节药物，可酌情选用。
另外骨髓移植、胸腺移植及淋巴细胞注入等免疫重建疗法，在艾滋病的治疗中均有积极作用。
艾滋病预防方法有哪些目前尚无预防艾滋病的有效疫苗，因此最重要的是采取预防措施。
其方法是：1.坚持洁身自爱，不卖淫、嫖娼，避免高危性行为。
长疱疹怎么治呢
长疱疹怎么治呢疱疹就是单纯疱疹。
疱疹大多是有病毒引起的，不同的病毒会引起不同的疾病，由于各种病毒引起的疱疹也是多种多样的，但是在治疗方法上一定要对症下药，不能采取盲目的治疗方式，要找到适合自己的治疗方法，毕竟每个人的身体体质是不同的。
一种方式，不会适合任何的人，，以下就是疱疹怎么治的方法。
1.局部治疗以收敛、干燥，防止继发感染为主。
可外用3%酞丁胺霜、3%阿昔洛韦眼膏及2%甲紫溶液局部涂搽，3或4次/天即可。
若有继发感染，可用0.5%新霉素软膏、0.5%金霉素眼膏或莫匹罗星软膏、达维邦乳膏等。
糜烂渗出时，可用3%硼酸溶液、1%醋酸铝溶液局部湿敷，可以使皮损干燥、疼痛减轻或消失，缩短病程。
疱疹性角膜炎结膜炎，可用0.1%疱疹净眼药水，1%阿昔洛韦眼药水及0.1%病毒唑眼药水滴眼，1次/2小时。
复发性患者，可用3%阿昔洛韦眼膏与0.1%地塞米松滴眼液联合治疗，较单用抗病毒药物见效快、疗效高、疗程短。
2.全身治疗可选择核苷类抗病毒药物口服治疗。
除核苷类抗病毒药物外，非核苷类抗病毒药亦可选用，如利巴韦林、异丙肌苷、聚肌胞、干扰素等，可与核苷类药物配合使用。
3.药物疗法(1)抗病毒药物可选用阿昔洛韦、伐昔洛韦或泛昔洛韦。
(2)神经痛药物治疗①抗抑郁药主要药物有帕罗西汀(塞乐特)、氟西汀(百优解)、氟伏草胺、舍曲林等;②抗惊厥药有卡马西平、丙戊酸钠等。
③麻醉性镇痛药以吗啡为代表的镇痛药物。
可供选择药物有吗啡(美施康定)、羟基吗啡酮(奥施康定)、羟考酮、芬太尼(多瑞吉)、二氢埃托菲、路盖克等。
④非麻醉性镇痛药包括NSAIDs、曲吗多、乌头生物碱、辣椒碱等。
4.神经阻滞重度疼痛药物难以控制时即应考虑用直接有效的感觉神经阻滞疗法。
阻滞定位的选择应取决于病变范围及治疗反应。
总的原则应当是从浅到深，从简单到复杂，从末梢到神经干、神经根。
5.神经毁损射频温控热凝术行神经毁损是治疗最为直接有效的方法。
神经毁损治疗还包括内侧丘脑立体定向放射治疗(伽玛刀或X刀)，手术硬脊膜下腔脊髓背根毁损治疗、垂体毁损、交感干神经节毁损等。
执业药师习题及答案——抗恶性肿瘤和影响免疫功能药
⼀、A型题 1、⾦刚烷胺预防亚洲甲型流感病毒的原因是： A.阻⽌病毒体释放 B.⼲扰核酸的合成 C.阻⽌病毒外壳蛋⽩质⽣成 D.⼲扰病毒进⼊宿主细胞，并抑制其复制 E.引起细胞内溶酶体释放，使感染细胞溶解 2、碘苷主要⽤于： A.抗疟疾 B.结核病 C.G+菌感染 D.DNA病毒感染 E.⽩⾊念珠菌感染 3、⾦刚烷胺能特异性抑制的病毒感染是： A.甲型流感病毒 B.⼄型流感病毒 C.单纯疱疹病毒 D.腮腺炎病毒 E.⿇疹病毒 4、兼有抗⿇痹作⽤的抗病毒药是： A.碘苷 B.⾦刚烷胺 C.阿昔洛韦 D.三氮唑核苷 E.阿糖腺苷 5、全⾝⽤药毒性⼤，仅局部⽤的抗病毒药是： A.碘苷 B.⾦刚烷胺 C.阿昔洛韦 D.阿糖腺苷 E.三氮唑核苷 6、抑制核酸⽣物合成的药物主要作⽤在： A.G0期 B.G1期 D.M期 E.G2期 7、⽆⾻髓抑制作⽤的抗肿瘤药是： A.顺铂 B.百消安 C.长春新碱 D.阿糖胞苷 E.泼尼松 8、6-巯基嘌呤对下列哪种癌症疗效好： A.⼉童急性⽩⾎病 B.慢性粒细胞性⽩⾎病医学教育搜集整理 C.成⼈急性粒细胞或单核细胞性⽩⾎病 D.急性淋巴细胞⽩⾎病 E.乳腺癌 9、⼤部分抗肿瘤药物最主要的不良反应为： A.⼼脏毒性 B.中枢毒性 C.耐药性 D.⽿毒性 E.⾻髓抑制 10、体外⽆活性的烷化剂为： A.环磷酰胺 B.羟基脲 C.氮芥 D.丝裂霉素C E.噻替哌 11、顺铂的不良反应中不包括： A.⾻髓抑制 B.⽿毒性 C.脱发 D.肾毒性 E.消化道反应 12、氟尿嘧啶的不良反应是： A.过敏反应 C.肝脏损害 D.胃肠道反应 E.⾎尿、蛋⽩尿 13、抑制核苷酸还原酶的抗恶性肿瘤药物是： A.巯嘌呤 B.羟基脲 C.阿糖胞苷 D.甲氨蝶呤 E.氟尿嘧啶 14、以下不属于抗代谢抗肿瘤药物是： A.巯嘌呤 B.羟基脲 C.阿糖胞苷 D.甲氨蝶呤 E.氟尿嘧啶 15、环磷酰胺的不良反应不含： A.脱发 B.⾎压升⾼ C.⾻髓抑制 D.恶⼼、呕吐 E.胃肠道粘膜溃疡 16、作⽤机制为抑制有丝分裂的药物是： A.长春新碱 B.紫杉醇 C.三尖杉酯碱 D.他莫昔芬医 学教育 搜集整理 E.阿糖胞苷 17、常引起周围神经炎的抗癌药是： A.巯嘌呤 B.长春新碱 C.甲氨蝶呤 D.氟尿嘧啶 E.L-门冬酰胺酶 18、阻⽌微管解聚的抗癌药是： B.⽵叶⼄苷 C.氟尿嘧啶 D.甲氨蝶呤 E.阿糖胞苷 19、主要作⽤于M期的抗肿瘤药是： A.巯嘌呤 B.甲氨蝶呤 C.氟尿嘧啶 D.长春新碱 E.环磷酰胺 20、阿糖胞苷的作⽤机制是： A.胸苷酸合成酶抑制剂 B.DNA多聚酶抑制剂 C.核苷酸还原酶抑制剂 D.⼆氢叶酸还原酶抑制剂 E.嘌呤核苷酸互变抑制剂 21、L-门冬酰胺酶的作⽤机制是： A.影响激素平衡 B.影响蛋⽩质合成与功能 C.直接破坏DNA结构与功能 D.⼲扰转录过程阻⽌RNA合成 E.抑制核酸⽣物合成 22、属于细胞周期⾮特异性药物是： A.环磷酰胺 B.甲氨蝶呤 C.长春新碱 D.阿糖胞苷 E.羟基脲 23、为抗肿瘤辅助治疗的药物是： A.氨鲁⽶特 B.亚叶酸钙 C.昂丹司琼 D.他莫昔芬 E.布舍瑞林 A.T细胞 B.B细胞 C.巨噬细胞 D.NK细胞 E.以上都不是 25、左旋咪唑对类风湿性关节炎有效是因为： A.使患者⾎中IgG⽔平升⾼ B.使患者⾎中IgE⽔平升⾼ C.抑制前列腺素合成酶使PG合成减少 D.能激发Ts细胞对B细胞的调节功能 E.能激发Th细胞对B细胞的调节功能 26、既有抗病毒作⽤⼜有抗肿瘤的免疫调节剂是： A.巯唑嘌呤 B.环磷酰胺 C.⼲扰素 D.阿昔洛韦 E.⼆脱氧肌苷 ⼆、B型题 [27-30] A.胸腺酸合成酶 B.多聚酶 C.核苷酸还原酶 D.⼆氢叶酸还原酶 E.嘌呤核苷酸互变 27、阿糖胞苷可抑制 28、6-巯基嘌呤可抑制 29、氟尿嘧啶可抑制 30、羟基脲可抑制 A.喜树缄 B.阿霉素 C.长春碱 D.烷化剂 E.甲基蝶呤 [31-34] 32、可⼲扰微管蛋⽩装配的药物是 33、以DNA拓扑异构酶为靶点的抗癌药为 34、可抑制⼆氢叶酸还原酶的药物为 A.5-氟尿嘧啶 B.甲基蝶呤 C.博来霉素 D.⿁⾅霉素 E.马利兰 [35-37] 35、治疗消化道肿瘤⽤ 36、⼉童急性⽩⾎病宜⽤ 37、治疗鳞状上⽪癌⽤ A.由于对细胞膜的原发损害⽽致细胞毒作⽤ B.通过与核酸的结合⽽抑制核酸的复制 C.通过作⽤于核糖体⽽抑制蛋⽩质的合成 D.通过与嘌呤或嘧啶竞争⽽抑制核酸合成 E.通过减少四氢叶酸⽣成⽽抑制蛋⽩质的合成 [38-42] 38、巯嘌呤的作⽤机制 39、氮芥类的作⽤机制 40、阿糖胞苷的作⽤机制 41、氟尿嘧啶的作⽤机制 42、甲氨蝶呤的作⽤机制 A.顺铂 B.阿霉素 C.氟尿嘧啶 D.环磷酰胺 E.博来霉素 [43-47] 43、肾毒性较明显 44、可引起⾎性下泻 45、可引起肺纤维化 46、使⽤时尤应注意⼼脏毒性 47、脱发发⽣率⾼达30～60% B.病毒感染医学教育搜集整理 C.获得性免疫缺陷病 D.胸腺依赖性细胞免疫缺陷病 E.糖⽪质激素不能耐受的⾃⾝免疫性疾病 [48-52] 48、环磷酰胺的主要适应症是 49、卡介苗的主要适应症是 50、异丙肌苷的主要适应症是 51、⼲扰素的主要适应症是 52、胸腺素的主要适应症是 A.巯嘌呤 B.⽩消安 C.氟尿嘧啶 D.环磷酰胺 E.博来霉素 [53-57] 53、对胃癌有较好疗效 54、对恶性淋巴瘤有显效 55、对阴茎鳞状上⽪癌有较好疗效 56、对慢性粒细胞⽩⾎病有较好疗效 57、对⼉童急性淋巴细胞⽩⾎病有较好疗效 三、X型题 58、以下属于细胞周期特异性药物的是： A.长春碱 B.放线菌素 C.甲氨蝶呤 D.阿糖胞苷 E.羟基脲 59、以下属于细胞周期⾮特异性药物的是： A.丝裂霉素 B.环磷酰胺 C.顺铂 D.噻替哌 E.博来霉素 A.脱发 B.⽿毒性 C.肺炎样病变 D.⾻髓抑制 E. 胃肠道反应 61、以下可以治疗恶性肿瘤的药物为： A.抑制核酸⽣物合成的药物 B.影响激素平衡的药物 C.⼲扰转录过程阻⽌RNA合成的药物 D.影响蛋⽩质合成与功能的药物 E. 直接破坏DNA结构与功能的药物 62、阿霉素抗肿瘤作⽤的机制是： A.影响激素平衡 B.⼲扰DNA复制 C.影响蛋⽩质合成 D.影响核酸⽣物合成 E.⼲扰转录，抑制RNA合成 63、影响核酸⽣物合成的药物有： A.氟尿嘧啶 B.巯嘌呤 C.甲氨蝶呤 D.阿糖胞苷 E.羟基脲 64、下列是烷化剂的药物有： A.氮芥 B.环磷酰胺 C.顺铂 D.噻替哌 E.卡莫斯汀 65、直接破坏DNA并阻⽌其复制的药物是： A.放线菌素D B.卡铂 C.长春新碱 D.拓扑特肯 66、丝裂霉素的不良反应包括： A.迟发性和蓄积性的⾻髓抑制 B.胃肠道反应 C.溶⾎性尿毒综合征 D.⼝腔炎 E.⽪肤脱屑 67、氟尿嘧啶的临床应⽤包括： A.绒⽑膜上⽪癌 B.宫颈癌 C.膀胱癌 D.卵巢癌 E.消化道癌 68、环磷酰胺的临床应⽤包括： A.淋巴瘤 B.急性淋巴性⽩⾎病 C.慢性粒细胞性⽩⾎病 D.多发性⾻髓瘤 E.卵巢癌 69、影响蛋⽩质合成与功能的药物是： A.紫杉醇 B.长春地⾟ C.⾼三尖杉酯碱 D.L-门冬酰胺酶 E.柔红霉素 70、以下属于免疫抑制药的有： A.环磷酰胺 B.羟基脲 C.地塞⽶松 D.环孢素 E.抗淋巴细胞球蛋⽩ 71、以下属于免疫增强剂的是： A.左旋咪唑 B.异丙肌苷 C.⽩细胞介素-2 E.转移因⼦ 72、左旋咪唑的药理作⽤是： A.促进T细胞分化 B.可诱导IL-2的产⽣ C.可增强巨噬细胞的趋化作⽤和吞噬功能 D.可使受抑制的巨噬细胞和T细胞功能恢复正常 E.可通过Ts细胞使呈病理性增强的B淋巴细胞活性降低 答案： A型题：1.D2.D3.A4.B5.A6.C7.E8.D9.E 10.A 11.C 12.D 13.B 14.E 15.B 16.A 17.B 18.A 19.D 20.B 21.B 22.A 23.B 24.A 25.D 26.C B型题： 27.B 28.E 29.A 30.C 31.D 32.C 33.A 34.E 35.A 36.B 37.C 38.D 39.B 40.B 41.D 42.E 43.A 44.C 45.E 46.B 47.D 48.E 49.A 50.B 51.B 52.D 53.C 54.D 55.E 56.B 57.A X型题： 58.ACDE 59.ABCDE 60.DE 61.ABCDE 62.BE 63.ABCDE 64.ABDE 65.BD 66.ABC 67.ABCDE 68.ABCDE 69.ABCD 70.ABCDE 71.ABCD E72.ABCDE。
包虫病治疗的药物研究进展
多聚Ｌ型丙交酯阿ｅｎｄａｚｏｌｅ，ＰＬＡ—Ａｌｂ）
除口饲脂质体外，１９９５
年，Ｒｏｄｒｉｇｕｅｓｎ∞等，利用可生物降解的多聚Ｉ。型丙 交酯接合阿苯达唑制成注射型针剂１—４ｍｇ／ｋｇ・ｗ 注人泡球蚴病小鼠静脉内。当每只总剂量达到 ６ｍｇ／ｋｇ时，囊组织病理变化等同于口服阿苯达唑 组１５００ｍｇ／ｋｇ（１２５ｍｇ／ｋｇ・ｄ）囊破坏程度。这一结 果是相当惊人的。同时也说明，通过改变给药方式 也能达到控制药物有效分布以促疗效。该种方法与
１．１．３
药，苯丙咪唑类药物的衍生物一奥芬达唑经动物实 验发现其有显著的抗包虫作用。１９９８年，Ｂｌａｎ— ｔｏｎ口∞等用该药治疗了９只山羊和４只绵羊继发性 细粒棘球病。给药３０ｍｇ／ｋｇ，１周２次，连续４周。 通过对原头节生存率进行检查，证实９７％的包虫囊 中无原头节或原头节全部死亡；５３％的包虫囊严重 受损塌陷。组织学检查生发层和角皮层严重损害甚 至崩解，并伴有炎性细胞浸润。１９９９年，邱加闽。” 用奥芬达唑治疗小鼠继发性泡球蚴病。实验用 １５０ｍｇ／ｋｇ・ｄ与７５ｍｇ／ｋｇ・ｄ两种剂量分别皮下注 射ｌＯ只模型小鼠。投药２８ｄ，自第１４ｄ始间歇停药
１．１．２
脂质体研究的实际用途是殊途同归的。 １．１．４聚乙烯乙二醇甲苯咪唑（Ｐｏｌｙｅｔｈｙｌｅｎｅ
ｃｏｌ Ｍｅｂｅｎｄａｚｏｌｅ，ＰＥＧ—ＭＢＺ） Ｇｌｙ—
沿袭药物载体思
维，２０００年，薛弘燮等。７３利用高分子物质聚乙烯乙 二醇包裹甲苯咪唑，制成甲苯咪唑微丸。经体外实 验显示，ｌＯｄ内体外培养的棘球蚴原头节全部被杀 死。在动物实验中，以１００ ｍｇ／ｋｇ的剂量治疗小鼠 （昆明种）继发性细粒棘球蚴２０ｄ，抑囊率为 ９３．６２％，塌囊率为９５．０９％。组织病理切片，微丸 组囊组织角皮层变性，生发层细胞结构破坏的数目 及程度较片剂组和粉剂组要高。２００２年，肖淑华“８３ 等用３０％的豆油乳化阿苯达唑（Ａｂｚ
影响免疫功能的药物练习试卷1(题后含答案及解析)
影响免疫功能的药物练习试卷1(题后含答案及解析) 题型有：1. A1型题1．可促进B细胞及自然杀伤细胞分化增殖的药物是：A．环孢素B．糖皮质激素C．白细胞介素D．干扰素E．胸腺素正确答案：C 涉及知识点：影响免疫功能的药物2．主要抑制巨噬细胞对抗原吞噬处理的免疫抑制药是：A．硫唑嘌呤B．左旋咪唑C．干扰素D．泼尼松龙E．环孢素正确答案：D 涉及知识点：影响免疫功能的药物3．地塞米松不用于：A．痛风B．系统性红斑狼疮C．血小板减少性紫癜D．肾病综合征E．类风湿性关节炎正确答案：A 涉及知识点：影响免疫功能的药物4．器官移植后最常用的免疫抑制剂是：A．泼尼松B．硫唑嘌呤C．地塞米松D．环孢素E．环磷酰胺正确答案：A 涉及知识点：影响免疫功能的药物5．肾上腺皮质激素不抑制：A．B细胞B．血小板C．中性粒细胞D．T细胞E．巨噬细胞6．广谱抗病毒药物：A．干扰素B．糖皮质激素C．胸腺素D．环孢素E．白细胞介素正确答案：A 涉及知识点：影响免疫功能的药物7．卡介苗的主要适应证：A．自身免疫性疾病B．病毒感染C．获得性免疫缺陷病D．胸腺依赖性细胞免疫缺血病E．黑色素瘤正确答案：E解析：本题考查卡介苗的主要适应证。
卡介苗主要用于肿瘤的辅助性治疗，如黑色素瘤、白血病和肺癌，亦用于治疗乳腺癌、消化道肿瘤，可延长患者的存活期。
不用于自身免疫性疾病、获得性免疫缺陷病、病毒感染和胸腺依赖性细胞免疫缺血病。
知识模块：影响免疫功能的药物8．下列关于硫唑嘌呤抗免疫作用的叙述，哪项是错误的：A．抑制两类免疫母细胞B．抑制巨噬细胞对抗原的吞噬和处理C．既可抑制细胞免疫又可抑制体液免疫D．可用于肾移植的排异反应和自身免疫性疾病E．抑制T细胞正确答案：B 涉及知识点：影响免疫功能的药物9．激活磷酸二酯酶的免疫调节药是：A．环孢素B．干扰素C．左旋咪唑D．硫唑嘌呤E．泼尼松龙正确答案：C 涉及知识点：影响免疫功能的药物10．既可用于免疫功能低下患者又可治疗自身免疫性疾病的药物是：A．左旋咪唑B．巯嘌呤C．泼尼松龙D．白消安E．干扰素11．左旋咪唑增强免疫的机理为：A．促进B细胞，门然杀伤细胞的分化增殖B．抑制DNA、RNA和蛋白质的合成C．抑制辅助性T细胞生成白细胞介素D．激活环核苷酸磷酸二酯酶，从而降低淋巴细胞和巨噬细胞内cAMP含量E．抑制淋巴细胞生成干扰素正确答案：D 涉及知识点：影响免疫功能的药物12．环孢素的主要不良反应是：A．心律失常B．肝肾损害C．过敏反应D．胃肠反应E．中枢症状正确答案：B 涉及知识点：影响免疫功能的药物13．免疫抑制药物是：A．巯嘌呤B．卡介苗C．环孢素D．肾上腺皮质激素类E．环磷酰胺正确答案：B 涉及知识点：影响免疫功能的药物14．小剂量增强体液免疫，大剂量则抑制体液免疫的药物是：A．硫唑嘌岭B．环孢素C．左旋咪唑D．泼尼松龙E．干扰素正确答案：E 涉及知识点：影响免疫功能的药物15．短棒菌苗主要激活：A．NK细胞B．T细胞C．B细胞D．单核巨噬细胞E．以上都不是正确答案：D 涉及知识点：影响免疫功能的药物16．异丙肌苷的作用是：A．增强NK细胞活性B．增强巨噬细胞活性C．促进分裂原诱发的淋巴细胞增殖反应D．增加脾IgM和IgG抗体形成细胞数E．以上都不是正确答案：C解析：本题考查异丙肌苷的作用。
免疫增强药(专业知识值得参考借鉴)
免疫增强药(专业知识值得参考借鉴)一概述免疫增强药（immunopotentiatingagents）主要用于增强机体的抗肿瘤、抗感染能力，纠正免疫缺陷。
该类药物能激活一种或多种免疫活性细胞，增强机体的非特异性和特异性免疫功能，使低下的免疫功能恢复正常，或起佐剂作用增强合用抗原的免疫原性，加速诱导免疫应答反应；或代替体内缺乏的免疫活性成分，发挥免疫替代作用；或对机体的免疫功能产生双向调节作用，使过高或过低的免疫功能趋于正常。
临床主要用于免疫缺陷性疾病、恶性肿瘤以及难治性细菌或病毒感染。
二药理作用目前临床常用的免疫增强药有化学合成药物左旋咪唑、异丙肌苷等，人或动物免疫产物胸腺素、转移因子、干扰素、白介素等，微生物来源的卡介苗及其他来源的生物多糖、中药有效成分等。
这些药物调节免疫功能的作用机制有：①增强巨噬细胞和自然杀伤细胞的活性，提高非特异性免疫功能；②促进T淋巴细胞的分裂、增殖、成熟和分化，增强细胞免疫功能；③提高体液免疫功能；④诱导产生干扰素和某些细胞因子，激活免疫细胞发挥作用。
三适用范围1.治疗免疫缺陷性疾病该类疾病的共同特点是反复出现感染．联合应用免疫增强药与抗微生物药，可增强机体的抗感染免疫力。
胸腺素、白介素-2、转移因子、干扰素、异丙肌苷等用于治疗获得性免疫缺陷综合征、先天性无胸腺症、重症联合免疫缺陷病、毛细血管扩张性共济失调综合征等。
2.治疗慢性难治性感染抗微生物药联合应用胸腺素、转移因子、异丙肌苷及干扰素诱导剂等免疫增强剂。
3.肿瘤应用免疫增强药提高肿瘤患者的免疫功能，不仅可减轻放射治疗或化学治疗引起的免疫系统损伤，而且可以降低肿瘤复发率，延长生存期。
四不良反应左旋咪唑可引起恶心、呕吐、腹痛等胃肠道反应；卡介苗不良反应较多，可出现注射局部皮肤红肿、硬结及溃疡，偶见过敏性休克，甚至死亡。
干扰素可引起流感样症状，部分患者还可出现骨髓抑制、心律失常、精神错乱、幻觉等症状。
五注意事项对本类药物过敏者禁用。
- 1、下载文档前请自行甄别文档内容的完整性，平台不提供额外的编辑、内容补充、找答案等附加服务。
- 2、"仅部分预览"的文档,不可在线预览部分如存在完整性等问题,可反馈申请退款(可完整预览的文档不适用该条件!)。
- 3、如文档侵犯您的权益，请联系客服反馈,我们会尽快为您处理(人工客服工作时间：9:00-18:30)。
异丙肌苷
异丙肌苷是一种免疫调节药物，体外试验证明，它能够增强PHA或抗原的免疫反应，促进T淋巴细胞的分化和增殖，且可通过激活TH细胞或巨噬细胞而刺激B淋巴细胞分化和产生抗体。
1.基本信息
中文名称：异丙肌苷[1]
肌苷：二甲氨基-2-丙醇4-乙酰[2]氨基苯甲酸盐（1：3）
英文名称：Inosine pranobex
CAS号：36703-88-5
结构式：
分子式：C24H34N6O9
分子量：550.5616
质量标准：企业标准
含量：≥98.0%
外观性状：异丙肌苷原料药为白色或浅黄色结晶性粉末
2.适应症
1.用于多种病毒感染，包括亚急性硬化性全脑炎、急性病毒性脑膜炎、带状疱疹、皮肤疱疹、流行性感冒及鹅口疮、疱疹病毒角膜炎、葡萄膜炎、获得性免疫缺陷综合征（艾滋病）、免疫缺陷病等。
2.作为治疗剂用于恶性淋巴瘤、骨髓瘤、早期恶性黑素瘤、与手术合用治疗食管癌、胃癌、直肠癌、甲状腺癌术后患者。
3.价格350元/kg
奥氮平
1.基本信息
中文名称：奥氮平
奥氮平化学名称：2-甲基-4-氨基-10H-噻嗯并[2,3-b][1,5]苯并二氮杂卓盐酸盐
分子式：C12H12ClN3S
结构式：
奥氮平分子量：265.76
质量标准：企业标准（USP34）
奥氮平CAS NO：138564-60-0
含量：≥98.0%
外观性状：奥氮平原料药为黄色或浅黄色结晶性粉末
2.适应症
奥氮平用途：奥氮平适用于精神分裂症和其它有严重阳性症状（例如：妄想、幻觉、思维障碍、敌意和猜疑）和或阴性症状（例如：情感淡漠、情感和社会退缩、言语贫乏）的精神病的急性期和维持治疗。
奥氮平亦可缓解精神分裂症及相关疾病常见的继发性情感症状。
对于取得初步疗效、需要继续治疗。
奥氮平适用于精神分裂症和其它有严重阳性症状（例如：妄想、幻觉、思维障碍、敌
意和猜疑）和/或阴性症状（例如：情感淡漠、情感和社会退缩、言语贫乏）的精神病的急
性期和维持治疗。
奥氮平亦可缓解精神分裂症及相关疾病常见的继发性情感症状。
对于取得初步疗效、需要继续治疗。
3.价格：28000元/kg
三氟柳
1.基本信息
中文名称：三氟柳
中文别名：三氟醋柳酸;2-乙酰氧基-4-三氟甲基苯甲酸
英文名称：triflusal
英文别名：2-Acetoxy-4-trifluoromethylbenzoic acid;
2-(acetyloxy)-4-(trifluoromethyl)benzoic acid
CAS号：322-79-2[1]
分子式：C10H7F3O4
结构式：
分子量：248.1554
质量标准：企业标准（BP2002）
含量：≥98.0%
外观性状：白色晶性粉末
2.适应症
适应症：预防心肌梗死、稳定或不稳定心绞痛、暂时性缺血性发作或中风的血栓形成；减少冠状动脉旁路移植术后的血栓形成。
用法用量：口服。
用量：
成人：建议剂量为600mg/天，一天一次或分次服用；900mg/天，分次服用。
建议最好饭时服用。
儿童：18岁以下的儿童使用本品的安全性和有效性尚未确立。
3.价格：面议
阿立哌唑
1.基本信息
中文正式名阿立哌唑
化学名7-{4-[4-(2,3-二氯苯基)-1-哌嗪基]丁氧基}-3,4-二氢喹啉-2-酮
英文名Aripiprazole 别名7-［4-［4-(2?3-dichlorophenyl)-
CAS 129722-12-9
分子量：448.39
分子式：C23H27Cl2N3O2
结构式：
含量：98.0~101.0%
质量标准：企业标准
含量：≥98.0%
性状：无色片状结晶,熔点139.0～139.5℃。
2.适应症
美国食品及药物管理局FDA于2002年11月15日批准上市。
为喹啉酮衍生物，属第三代非典型抗精神病药物。
阿立哌唑是第一种多巴胺系统稳定剂，对精神分裂症阳性和阴性症状均有显著疗效。
用于治疗精神分裂症，能够显著改善这类精神分裂症状，但却没有其他抗精神病药常见的一些副作用，例如体重的增加和非自主性肌肉活动等，但可能会导致头痛、焦虑及失眠等症状。
3.价格：面议阿立哌唑口腔崩解片 5mg*20片
门店价：￥54.80
参考价：￥68.00
通用名：阿立哌唑口腔崩解片
商品规格：5mg*20片
盐酸帕洛诺司琼注射液注射液5ml:0.25mg 1支/支433 302.6 齐鲁制药（海南）有限公司齐鲁制药（海南）有限公司
注射用亚叶酸钠冻干粉针剂0.1g 1支/支630 258 武汉人福药业有限责任公司武汉人福药业有限责任公司盐酸帕洛诺司琼
1.基本信息
中文名称：盐酸帕洛诺司琼
英文名Palonosetron Hydrochloride
CAS ：135729-62-3
分子式：C19H24N2O HCl
结构式
分质量：332.87
质量标准：企业标准
含量：≥98.0%
外观性状：白色晶性粉末
2.适应症
盐酸帕洛诺司琼是一种抑制恶心呕吐药，属于新型高选择性、高亲和性5-HT3受体拮抗剂，它可阻断呕吐反射中枢外周神经元的突触前5-HT。
临床上用于治疗由中、重度致吐性化疗药物引起的急性、延迟性恶心和呕吐。
因其具有疗效高、毒副作用小、半衰期长（约40 h）、用药剂量小等特点而备受关注。
临床研究表明，帕洛诺司琼能安全地与皮质类固醇类、镇痛药、止吐药、解痉药和抗胆碱能药物一起应用。
鼠肿瘤模型研究表明，帕洛诺司琼不会抑制所研究的五种化疗药物(顺铂、环磷酰胺、阿糖胞苷、阿霉素和丝裂霉素C)的抗癌活性。
[1]
3.价格：面议
基本信息
中文名称克林沙星
CAS NO. 105956-97-6
中文别名1-环丙基-6-氟-7-(3-氨基吡咯烷-1- 基)-8-氯-1,4-二氢-4-氧-喹啉-3-羧酸;
7-(3-氨基-1-吡咯烷基)-1-环丙基-6-氟-8-氯-1,4-二氢-4-氧代-3-喹啉羧酸
英文名称Clinafloxacin
英文别名
7-(3-Amino-1-pyrrolidinyl)-1-cyclopropyl-6-fluoro-8-chloro-1,4-dihydro-4-oxo-3-quinolinec arboxylic acid;
7-(3-aminopyrrolidin-1-yl)-8-chloro-1-cyclopropyl-6-fluoro-4-oxo-1,4-dihydroquinoline-3-c arboxylic acid hydrochloride (1:1);
7-(3-aminopyrrolidin-1-yl)-8-chloro-1-cyclopropyl-6-fluoro-4-oxo-1,4-dihydroquinoline-3-c arboxylic acid
分子式C17H17CLFN3O3
分子量365.79
含量98%
用途：治疗鸡大肠杆菌、鸭浆膜炎，及畜禽呼吸道、消化道疾病。