第七章_焙烧工艺_《炭素材料》教学课件

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第三章煅烧工艺及设备炭素材料教学课件

第三章煅烧工艺及设备炭素材料教学课件

❖ 提高罐式炉产量和煅烧质量的方法 提高罐式炉产量和煅烧质量的关键是适当提高炉温或延长煅烧带,煅
烧带温度必须控制在1250~1380℃(指火道温度、火道温度与罐内物 料温度相差100~150℃)范围内,火道温度低于1250℃时要停产调整, 直到温度合格才能正常加排料。如果煅烧带温度偏低,就会影响罐式炉 的产量和煅烧质量,如果煅烧带温度过高,炉体就容易烧坏,导致炉子 使用寿命缩短。影响煅烧温度的主要因素是燃料、空气量和负压。
❖ 以上几种炉型,由于结构和煅烧工艺条件不同而有明显差别,不仅传热介质类别不同,更 主要的是传热条件和煅烧气氛有所差异。罐式炉和焦炉基本上是一种加热类型,即以耐火 砖火墙传出的热量间接加热碳质原料。回转窑则是另一种类型,燃烧气体与碳质物料接触 而直接加热。电热煅烧炉是借助电能转化为热能进行加热,被煅烧物料同时起着电阻发热 体的作用。
❖ ⑤密封装置 为了防止空气漏入窑内,在窑头、窑尾与窑体结合部位安装密封装置,密封装置 部位设有冷却设备。密封材料一般为金属、胶皮或石棉防风圈等。
❖ ⑥燃料喷嘴和排烟机 为了燃烧和控制窑内温度,在窑头安装有燃料喷嘴。回转窑内的负压靠 烟囱和排烟机的抽力来控制,窑内产生的废气也靠烟囱和排烟机排入大气。
3.1 原料预碎
❖ 碳质原料块度过大,不仅在煅烧工序保证不了煅后料质量的 均一性,而且受到煅烧设备的限制,使加料和排料造成困难, 还会影响中碎设备的效率。因此碳质原料在煅烧前要预先破 碎到50~70mm左右的中等块度,以确保大小块料均能得 到均匀的深度煅烧。
❖ 注意:原料破碎也不能过细,否则会造成粉料过多和增加煅 烧烧损量。
❖ 煅烧带的起点位于距煤气喷嘴2m左右的地方。该带温度最高达1300℃以上,物 料在此带被加热到1200℃左右。煅烧带的长度取决于燃料和挥发分燃烧火焰的 长度,一般约为3~5m,如煅烧挥发分含量较高的石油焦,煅烧带的长度可增 至8~10m。

碳素工艺

碳素工艺

碳素工艺第一章绪论炭素材料有良好的导电、导热性能,高温下机械强度良好、耐腐蚀性、价格低廉,来源广泛。

一、炭素工艺发展概论最古老的炭素材料是用天然石墨、粘土混合起来煅烧成石墨坩埚,在我国有的历史,但作为导电材料是近代,1806年首次用石墨制成实验室电池。

炭素电极加热到2500℃后变成石墨电极。

灰分(杂质,主要是一些金属的氧化物)金属氧化物参与电化学反应,消耗阳极,反应后的金属以不同形态进入铝液中,降低铝的品质。

热膨胀系数要求小,减少应力的产生,防止炭块裂纹的生成。

炭素材料是一种无机的非金属材料二、冶金炭素工业生产工艺流程原料预处理石油焦、沥青预碎、煅烧无烟煤、冶金焦原料粒度分级石墨碎破碎、筛分各种粒度原料计量 1—6种粒度连续称量或用磅(称)称量预热120℃—180℃(全部固体原料)阴极糊混捏150℃——210℃沥青、生碎(成型后的废品)电极糊连续混捏或用混捏锅混捏捣缝糊成型110℃——150℃挤压成型、模压成型、振动成型半石墨化1800℃——2300℃焙烧800℃——1300℃石墨化2500℃——2800℃机械加工或组装预备阳极炭块阴极炭块高炉炭块半石墨化的阴极炭块石墨化的阴极炭块第二章炭和石墨材料一、自然界中的碳碳在地球上的含量0.027%,占地球化学元素含量中13位,以单质碳和化合物的形式存在。

单质碳:金刚石、石墨、无定形碳。

1、自然界中的单质碳金刚石:坦然形成石墨:天然石墨、人造石墨无定形碳:木炭、煤炭、焦炭2、碳原子的结合方式1)电子的运动状态:原子是带正电荷的原子核和带负电荷的电子组成,是整个原子的中心。

A)电子层:K、L、M、N、O、P、QK层电子能量最低,最外层电子能量最高B)电子亚层和电子云形状:同一层中电子能量不同形成电子亚层。

S<P<D<F等表示,S层的电子云的形状是球形,P层是倒“8”字形。

C)电子云在空间的伸展方向:P层电子沿着xyz轴方向延伸。

D)电子的字璇:一个原子中不可能出现运动状态完全相同的两个电子,每层的电子数2n2。

炭素材料-chapter7.

炭素材料-chapter7.

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力学性质
蠕变特性
弹性体的应力—应变关系在弹性极限范围内呈线性关
系,而且对交变应力是可逆的。
炭材料与弹性体不同,若外力作用时间很长,即使应力 值在弹性极限范围以内,也会发生塑性变形并产生残余变
形,即蠕变。炭(石墨)材料的蠕变具有下列特点:
– 蠕变的各向异性与时间效应。 – 蠕变的温度效应与应力效应。
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炭材料的电磁性质
炭材料的电磁性质
导电性与电阻率
各向异性 与石墨化度的关系 与温度的关系 2制约因素
磁性
都属于抗磁质,磁化率为负
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炭材料的化学性质
炭材料的化学性质
碳是化学稳定性极好的物质,在常温和普通环境下使 用,几乎呈化学惰性。但是在某些特定条件下,也会和其它 物质发生反应,主要反应有:
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力学性质
摩擦特性 石墨材料在受到摩擦力作用时表现出两个特性: 1)石墨晶体容易沿晶体层面剥离; 2)石墨对各种材料表面的附着性良好。 因此,石墨材料应用在摩擦面上时会形成一层极薄的石墨 晶体膜,它既耐磨又具有自润滑性,摩擦系数小。 另一方面,石墨的导热性好,摩擦面上产生的热能能迅速传 出,加以石墨的强度随温度上升而提高,所以滑动速度对摩 损率和摩擦系数的影响很小。
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炭素材料的性质
气体渗透率
多数炭材料都有实际可测出的气孔,当材料的两侧面存在 一定的压差时气体可以透过炭材科。气体渗透率大小,不仅 直接关系炭材料的气密性,而且还对化学稳定性等产生明显 影响。
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力学性质
力学性质

第五章-炭素材料的配料工艺-《炭素材料》教学课件

第五章-炭素材料的配料工艺-《炭素材料》教学课件

小颗粒(粉料)的作用是填充颗粒间的空隙,在一定范围内增加小颗粒粉料的用量, 可以提高产品的密度和机械强度,减少气孔,产品加工后表面比较光洁。粉料一般 在配料中占40~70%。但粉料用量过多会走向反面,特别是在焙烧和石墨化热处理 中会产生大量裂纹废品,并且粉料增多导致粘结剂用量增大,反而会降低制品机械 强度和提高制品气孔率。
5.4.2 实际配方中颗粒粒级配比及大颗粒尺寸的确定
1)各种粒级在配方中的作用
炭和石墨制品的配料除选择原料配比外,还要确定粒度组成,即用不同尺寸的大颗粒、 中颗粒和小颗粒(细粉)配合起来使用,目的是使制品能有较高的堆积密度和较小的 气孔率。一般,大颗粒和细粉占较大的比例,而中间颗粒占较少比例。
大颗粒在坯体结构中起骨架作用,适当增加大颗粒的尺寸和提高大颗粒的使用比例, 可以提高产品的抗氧化性能和抗热震性能,减少压型和焙烧工序的裂纹废品;但另 一方面会提高产品的气孔率,降低制品密度和机械强度,加工后产品表面粗糙。
(1)产品配方的粒度组成 成品配方的粒度组成较粗,即粉 料用量较少,大颗粒用量较多,且 大颗粒尺寸较大时,粘结剂用量相 对减少。反之,粒度组成较细的配 方,粘结剂用量必须适当增加,所 以小规格制品要比大规格制品的粘 结剂用量多一些。 (2)物料颗粒性质 粘结剂用量和固体原料的颗粒表面性质有关,无烟 煤表面光滑,气孔较少,对粘结剂吸附性较差,所 以,采用无烟煤为主要原料的炭块、电极糊等制品 的粘结剂用量要少一些,石油焦、沥青焦等为多孔 结构,比表面积大,对粘结剂吸附性能大,所以用 石油焦或沥青焦为原料的制品在一般情况下粘结剂 用量要相对多些。
2)粘结剂用量对生 制品及焙烧制品性能的 影响
每一种使用不同原料、 不同颗粒组成的配方的制 品有一个最佳的粘结剂比 例。粘结剂用量过多或过 少都会影响产品的物理化 学性能。首先表现在成型 工序,当粘结剂用量过少 时,糊料的塑性差,挤压 或模压成型时需提高成型 压力,而且产生裂纹废品 的可能性增加。粘结剂用 量较多时,糊料塑性好, 成型压力较低,成型的成 品率也高一些。但过多的 粘结剂会使生制品挤出或 脱模后容易变形。

《煤化工工艺学》――煤炭素制品PPT课件

《煤化工工艺学》――煤炭素制品PPT课件
 ③ 成型 为了制得不同形状、尺寸、密度和物理机械 性能的制品,必须将混合料进行成型。成型方法有模压、 挤压、振动成型、等静压成型等。
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 ④ 焙烧 焙烧是将生坯在隔绝空气和用焦粉和黄砂的 保护下,加热到1300℃左右的热处理过程。其目的是 粘结剂炭化,使粘结剂和骨料更好的牢固结合,使制品 获得新的物理和机械性能。
大的比热和体积密度,所以具有很好的抗热震性,能在
高温下经受温度的剧烈变化而不遭破坏。例如石墨的
抗热震系数为2399,而陶瓷只有20.11。
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炭素材料的优异的热性质使它在火箭的喷嘴、燃
烧室以及鼻锥上发挥独特的作用。
 ⑵ 良好的导热和导电性
 石墨的导热性是各种非金属中最好的,介于铝和软钢之
剂。骨料主要是石油焦、沥青焦、炭黑、天然石墨、
无烟煤等。粘结剂主要有煤焦油、煤沥青及合成树脂
等。

大部分骨料需预先经过煅烧,以排除水分、挥发分、
提高原料密度、强度、导电性和抗氧化性。
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 ② 配料和捏和 根据不同产品的要求确定各种骨料的 种类、粒度、数量,并选择合适的粘结剂。生产核石墨、 火箭喷咀、超高功率电极必须用灰分低、强度高、易 石墨化的针状焦、石油焦、沥青焦。对纯度要求不高 的产品,可以选用冶金焦、无烟煤为骨料。捏和的目的 是把不同组分、不同粒度的原料捏和成宏观上均一的 可塑性混合物。

炭素材料是指从无定形炭到石墨结晶的一系列过渡态
炭。主要炭素制品有:冶金用的电极和耐高温材料;电热
和电化学用的电极;机电用的电刷;化工和机械工业用的
不透性石墨和耐磨材料;原子能和宇航用的高纯石墨材料;

炭素固体原料的煅烧工艺

炭素固体原料的煅烧工艺

炭素固体原料的煅烧工艺一、概述1.1煅烧的目的与作用煅烧是将各种固体炭素原料在隔离空气的条件下进行高温热处理。

它是炭素生产中的一个重要工序。

由于各种固体原料(如石油焦、沥青焦、无烟煤、冶金焦等)的成焦温度或成煤的地质年代等的不同,在内部结构中不同程度地含有水分、杂质或挥发物。

这些物质如果不预先排除,直接用它们生产炭石墨材料,势必影响产品质量和使用性能。

各种炭素原料除天然石墨和炭黑外都要煅烧,煤沥青焦和冶金焦的焦化温度达1100℃,含挥发分低。

在单独使用时可不比煅烧,但在用罐式炉煅烧延迟石油焦时为了防止石油焦结成大块,或者是用回转窑煅烧延迟石油焦时,防止温度过高使炉尾结焦,按一定比例掺入沥青焦,故此时沥青焦也要进行煅烧。

此外,对于生产细结构石墨材料时,若沥青焦的真密度低于2.03g/cm³(特别是低于2.00 g/cm³)时,也需要煅烧。

在炭素厂中大量煅烧的是石油焦和无烟煤。

各种炭素原料在煅烧过程中产生了一系列的变化。

概括的说有如下变化:排出原料的挥发分、除去原料中的水分、加速硫分的变化,从而控制灰分增大、使焦粒体积收缩并趋向稳定,这样,可达到提高原料的真密度、强度、导电性能、抗氧化性能的目的。

其作用时:(1)原料的体积收缩,密度增大,使得在制品焙烧时的开裂和变形废品率降低,得到理化性能和几何尺寸比较稳定的制品;(2)原料的机械强度提高,对提高产品只来过有直接关系;(3)煅后焦比较硬脆,便于破碎、磨粉和筛分;(4)煅后焦的导电、导热性能提高,未产品质量的提高和优化工资创造了条件;(5)煅烧使焦炭的抗氧化性能提高,可提高产品的抗氧化性能;此外,只有煅后焦才能作为焙烧和石墨化用的填充料。

原料在煅烧过程中的变化时复杂的,既有物理变化又有化学变化——原料在低温烘干阶段所发生的变化(主要是排除水分),基本上是属于物理变化;而在挥发分的排出阶段,主要是化学变化,既完成原料中的芳香族化合物的分解,又完成某些化合物的缩聚。

炭素材料的制备原料课件PPT

1、石油焦
1、煤焦油
炭 素
2、沥青焦
2、炭黑 3、天然石墨 4、蒽油


3、冶金焦


4、无烟煤


5、煤沥青
料 6、其他辅助原料
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2.1 石油焦
❖ 石油焦是石油炼制过程中的副产品。石油经过常压或减压蒸馏,分别得 到汽油、煤油、柴油和蜡油,剩下的残余物称为渣油。将渣油进行焦化 便得到石油焦。因而石油焦的性质主要取决于渣油的种类。
微晶的生长。因此,用含沥青质和树脂质较高的渣油焦化所制的石油焦较难石
2021墨/3/化10。
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2)石油焦的分类
❖ ●根据石油焦结构和外观,石油焦产品可分为针状焦、海绵 焦、弹丸焦和粉焦4种。
❖ ●根据硫含量的不同,可分为高硫焦和低硫焦。
❖ ●石油焦按照硫含量、挥发分和灰分等指标的不同,分为3个 牌号,每个牌号又按质量分为A、B两种。
❖ 软化点是煤沥青最重要的物理性 质之一,软化点在75℃以下的称 为软沥青,软化点在75~90℃之 间的称为中温沥青,软化点在 90℃以上的称为高温沥青。沥青 软化点高,则挥发分含量少,焙
烧后残炭量大,制品机械强度高,
但沥青熔化、混捏和成型都需要 高一些的温度。
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❖ 2)粘度 ❖ 沥青粘度随温度而变化,加热到较高温度后,粘度急剧降低。粘度既取决于
2021提/3/1高0 炭和石墨制品的质量。
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2.5.5 煤沥青对铝用炭素阳极质量的影响
❖ 煤沥青不仅是阳极材料的重要组成部分,而且其浸润性、流动性、可塑性、渗 透性、结焦性和稳定性,尤其是金属微量元素(灰分)的含量及适宜的使用条件对 炭阳极质量影响很大。但是,由于煤沥青组成和特性的复杂和可变性,所以很 难严格区分单一沥青组分或特性对炭阳极质量的决定影响。

焙烧生产工艺素材课件

器、燃油燃烧器等。
燃烧室设计
合理的燃烧室设计,能够确保燃 料充分燃烧,提高能源利用效率

废气处理装置
为减少对环境的污染,需配备废 气处理装置,如除尘器、脱硫脱
硝装置等。
供风与排烟设备
鼓风机与引风机
提供炉膛内所需的风量和风压,确保物料燃烧所 需的氧气供应和废气的排出。
烟囱与烟道
用于排放炉膛内的废气,设计时应考虑废气的处 理和排放标准。
03
安装火灾报警系统和自动灭火装置,提高应对火灾 等突发事件的反应速度。
“三废”处理与环保措施
对焙烧过程中产生的废气、废水和固体 废弃物进行分类处理。
废水需经过沉淀、中和、生化处理等工 序,达到排放标准后才能排放。
采用先进的废气处理技术,如活性炭吸 附、催化燃烧等,降低废气排放。
对固体废弃物进行资源化利用或无害化 处理,减少对环境的影响。
对产品质量的影响。
气氛控制
02
调节焙烧过程中的气氛,如氧气浓度、惰性气体等,以优化产
品的物理和化学性质。
时间控制
03
合理安排焙烧时间,确保物料在焙烧过程中充分反应,提高产
品的性能和稳定性。
产品检测与质量评定
外观检测
检查产品的外观质量,如颜色、形 状、表面光洁度等是否符合标准要
求。
物理性能检测
测试产品的物理性能指标,如密度 、硬度、耐磨性等,以确保产品性
除尘设备
为减少烟尘对环境的影响,需配备除尘设备,如 旋风除尘器、布袋除尘器等。
检测与控制设备
温度传感器
实时监测炉膛内的温度变化,为控制提 供依据。
流量计与液位计
监测各工艺管道中的物料流量和液位高 度,为工艺控制提供数据支持。

第七章-焙烧工艺-《炭素材料》教学课件

第一阶段(400℃以下,水分和低分子有机物的排除):
当焙烧制品温度达到200℃左右时,制品的粘结剂开始软化,导致制品坯体 变软,体积增大,但质量并不减少;继续加热到200~300℃时,制品内吸 附水和化合水以及低分子烷烃被排除。同时,在此温度范围内还将伴随着 游离基反应的发生,非芳香族物质获得一定的能量后,呈气态或液态脱离 基本构造单位,而在400℃时则表现得最为突出。此时,沥青的粘结能力降 低。
第五阶段:冷却阶段
高温阶段要控制好降温速度,一般控制在50℃/h为宜。到800℃以下可以任其 自然冷现,一般到400℃以下可以出炉。
7.2.2 焙烧曲线的制定
炭素制品的焙烧过程是通过一个从升温到降温的温度制度的实行而完成 的。因此,在焙烧工序开始前必须制定一个合理的焙烧曲线。
焙烧各个阶段的加热速度决定着制品所发生的物理化学变化过程。它应当 保证制品中的反应进程按这样的速率来进行,即在软化状态阶段不使制品变形, 在粘结剂热分解形成固体残炭阶段不使制品弯曲、变形、开裂,并且应得到最 大残炭量和骨料烧结强度。产品温度在400℃以前,制品没有显著的物理化学 变化,加热速度可以适当加快。否则会产生空头变形废品。900℃以后,粘结 剂的焦化过程基本结束,升温速度可以加快,这就是所谓的“两头快、中间满” 的原则。当然,在实际生产中,焙烧曲线的确定主要还是根据产品在焙烧过程 中各种理化指标变化的客观情况,同时,还应考虑产品的种类、规格、填充料 性质、炉体结构和运转炉室个数等因素。
电极直径 Mm
150 200 250 300 350 400 500 555
250~450 2.6~3.0 2.3~2.7 2.1~2.4 1.9~2.1 1.7~1.9 1.5~1.8 1.3~1.5 1.2~1.4

第七章_焙烧工艺-新型碳素材料


图5-1 从温度范围概观加热变化
第四阶段:(900℃以上,化学变化停止,物理变化深度继续)
焙烧温度超过900℃,挥发分已基本排尽,再继续加热,制品本身的化学变化 逐渐停止,外部与内部收缩微弱。为了使焦化程度更加完善,进一步提高各 项理化指标(如真密度、气孔率以及强度、硬度和导电性等),因此,产品 温度还要继续升高到1000~1200℃。这阶段升温速度可以加快一些不致影响 产品的质量,并在达到最高温度后还要保温15~20h。 第五阶段:冷却阶段
7.2.3 焙烧过程中影响制品质量的因素
(1)粘结剂软化点 制品体积密度变化值随着粘结剂软化点的升高而增大。粘结剂软化点从51.5℃增高到 85℃时,其密度从1.32g/cm3增加到1.35g/cm3。 (2)混捏温度和时间 焙烧时电极制品的膨胀和质量损失在混捏时间不变时随混捏温度的增加而减小,在混 捏温度不变时,随混捏时间的增加而降低。 在实际生产中,选择适当的糊料混捏时间和混捏温度,能够十分有效地降低制品加热 时的这些变化。从降低焙烧时制品体积变化的观点来看,对所研究的骨料配方组成(最大 粒度不大干4mm),混捏温度为170℃,混捏时间为60min的比例最为适宜。 (3)粘结剂含量 生制品中粘结剂含量增加,焙烧时制品的体积的变化速度和变化值急剧增大,制品的 变形程度也增大。糊料中粘结剂的含量超过最佳值时,在焙烧开始阶段制品的膨胀增大; 当粘结剂热解时,焙烧制品绝对收缩减小,质量损失速度和总损失量增大,变形和裂纹废 品增加,因而焙烧品的理化性质变坏。
①生制品体积密度大的制品,升温速度要慢些;体积密度小的制品, 升温速度要快些。 ②粘结剂用量不同的制品,升温速度也不同,用量偏大,升温速度可 快些;用量偏小,升温速度可慢些。众所周知,压型品粘结剂含量小, 焙烧品易开裂不易变形,反之易变形不易开裂。 ③生制品中骨料粒度不同,选择焙烧曲线也不相同。骨料粒度大,升 温速度可慢些,曲线长;骨料粒度小,升温速度可快些,曲线短一些。 如超高功率电极最大粒度是8mm,而普通电极最大粒度是4mm,则它们 的升温曲线不相同。
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(5)最终焙烧温度 经验证明,焙烧品最终焙烧温度不低于800℃能保证其在石墨化炉里急剧加热的过程中的 完整性。同时,石油焦电极焙烧温度提高到800℃以上时能在很大程度上改善石墨化品性 质,如下表。 石墨化品 电极加热温 度℃ 焙烧品电阻 率· m 电阻率 · m 抗拉强度 Mpa 膨胀系数 10-6K-1 石墨化工序 合格率%
①炭块不经石墨化,烧成温度略高于电极的温度,即1300℃。电极需经石墨化,烧成 温度为1200℃。炭电阻棒要求电阻率大,故最高温度控制在1000℃。 ②大直径的制品截面大,内外温差大,为了减少裂纹废品,曲线则要求长些,升温速 度要慢些,小直径的产品则相反。
(3)根据炉型结构制定曲线
炉体结构对焙烧曲线影响较大,如500mm电极装入有火井带盖焙烧炉内用280h曲线 则比无火井带盖焙烧炉用320h曲线焙烧质量好。而容器焙烧则用280h曲线焙烧 600mm电极,获得了良好的质量。
7.3 炭素焙烧产品的缺陷分析
在焙烧结束后的产品检验中,不可避免地会出现一些 产品缺陷,分析缺陷产生的原因,调整制备工艺,对改善制 品的质量,提高制品的成品率非常有益。一般制品出现的缺 陷表现如下:
1)纵裂 (1)生坯装炉时靠火道墙太近,导致局部升温过快。生坯局部表面的挥 发份分解速度过快,使生坯产生不均匀膨胀和收缩。 (2)升温曲线不合理。在挥发份大量排除阶段,升温过快,从而造成产 品的内外温差过大,产生内应力而引发裂纹。 (3)冷却期降温过快,产品表面与内部收缩不一致,产生内应力而引发 裂纹。 若存在生坯粘结剂用量不准或挤压力不足,生坯内部结合有缺陷,则裂纹 的可能性也将大大增加。
7.2.3 焙烧过程中影响制品质量的因素
(1)粘结剂软化点 制品体积密度变化值随着粘结剂软化点的升高而增大。粘结剂软化点从51.5℃增高到 85℃时,其密度从1.32g/cm3增加到1.35g/cm3。 (2)混捏温度和时间 焙烧时电极制品的膨胀和质量损失在混捏时间不变时随混捏温度的增加而减小,在混 捏温度不变时,随混捏时间的增加而降低。 在实际生产中,选择适当的糊料混捏时间和混捏温度,能够十分有效地降低制品加热 时的这些变化。从降低焙烧时制品体积变化的观点来看,对所研究的骨料配方组成(最大 粒度不大干4mm),混捏温度为170℃,混捏时间为60min的比例最为适宜。 (3)粘结剂含量 生制品中粘结剂含量增加,焙烧时制品的体积的变化速度和变化值急剧增大,制品的 变形程度也增大。糊料中粘结剂的含量超过最佳值时,在焙烧开始阶段制品的膨胀增大; 当粘结剂热解时,焙烧制品绝对收缩减小,质量损失速度和总损失量增大,变形和裂纹废 品增加,因而焙烧品的理化性质变坏。
中间满”的原则。当然,在实际生产中,焙烧曲线的确定主要还是根据产品
在焙烧过程中各种理化指标变化的客观情况,同时,还应考虑产品的种类、 规格、填充料性质、炉体结构和运转炉室个数等因素。
(1)根据产品在焙烧过程中的变化规律制定焙烧曲线 焙烧曲线应该与沥青挥发分的排出速度和沥青焦化的物理化学变化相适应。这是 制定焙烧曲线的理论根据。 (2)根据产品的种类和规格制定曲线
图5-1 从温度范围概观加热变化
Байду номын сангаас
第四阶段:(900℃以上,化学变化停止,物理变化深度继续)
焙烧温度超过900℃,挥发分已基本排尽,再继续加热,制品本身的化学变化 逐渐停止,外部与内部收缩微弱。为了使焦化程度更加完善,进一步提高各 项理化指标(如真密度、气孔率以及强度、硬度和导电性等),因此,产品 温度还要继续升高到1000~1200℃。这阶段升温速度可以加快一些不致影响 产品的质量,并在达到最高温度后还要保温15~20h。 第五阶段:冷却阶段
2)横裂 (1)挤压成型时,糊料温度较低,挤压压力不足或时间较短。 (2)挤压机加压柱塞返回时将料室内糊料拉断,再次挤压时没有接合好。 (3)前后两种糊料的差别较大而且结合不好,生坯内部结构有缺陷。
(4)原料煅烧程度不足,焙烧时骨料颗粒产生二次收缩,可能在产品表层
出现不规则的小裂纹(网状裂纹)。 (5)粘结剂用量偏少。 (6)升温过快,导致上下温差过大。 (7)升温中停炉,外界氧气通过填充料渗透到制品的表面,粘结剂氧化,
(4)根据填充料的种类和燃料的种类制定曲线
填充料的种类不同,选用的曲线也不同。如装400mm电极时用两种填充料焙烧成品率 大不一样,用煅后冶金焦的焙烧成品率为72%,而用河砂的才42%。这就说明,大规格 的制品由于填充料种类不同不能采用相同的曲线。
(5)根据不同的压型品制定焙烧曲线
生制品中骨料颗粒大小、油量多少、压型方式不同,焙烧时所用曲线 也不同。
第二阶段(400~700℃,半焦的形成过程): 当温度继续升到400℃以上时,一方面热分解更激烈进行,主要是甲基以 及较长的侧链分解产生甲烷、氢、CO和CO2等低分子化合物;另一方面 基本结构单位的芳香族在500~650℃时,碳环聚合形成半焦,制品开始 硬化,同时体积收缩,导电性与机械强度增加;570℃以上半焦热解并在 制品的表面形成一层致密而坚固的碳层。 第三阶段(700~900℃,沥青成焦过程): 在700℃以后,半焦结构分解剧烈,氢和一氧化碳大量地产生,芳香族碳核 结合的程度显著提高,逐渐形成焦炭。同时,对热不稳定的一些原子团从 粘结剂的基本结构上失去,发生剧烈的分解反应。与此同时,具有反应能 力的原子团又会相互作用产生合成、缩聚反应,生成分子量较大的分子。 这种基本构造单位由于侧链脱落而呈活性,有利于基本构造单位进行缩聚 反应形成半焦和沥青焦。构成乱层堆积结构基本单位的六角网状平面。到 900℃ 左右时,这种二维排列的碳原子网格进一步脱氢和收缩,就变成了沥 青焦。粘结剂焦化过程随温度变化见图5-1。
(4)制品加热速度 在实际生产中,加热速度的快慢首先取决于制品的直径以及炉室内温度分布的均匀性。 随着制品直径和炉室体积内温差的增大,制品加热速度应当减慢。如石油焦电极制品的一 般加热速度与其直径的关系见表。此外, 200~700℃期间,是挥发分大量排出和沥青焦化 期,为了提高沥青的残炭率,改善制品的各种理化性能,该阶段必须严格控制升温速度, 如果升温过快,会造成挥发分急剧排除,使制品产生裂纹。同时制品结构疏松,孔度增加, 体积密度下降。 电极直径 Mm 150 200 250 300 350 400 500 555 平均升温速度,℃/h 250~450 2.6~3.0 2.3~2.7 2.1~2.4 1.9~2.1 1.7~1.9 1.5~1.8 1.3~1.5 1.2~1.4 450~650 5.2~6.0 4.6~5.4 4.2~4.8 3.8~4.2 3.4~3.8 3.0~3.6 2.6~3.0 2.3~2.8 650~850 10.4~12.0 9.2~10.8 8.4~9.6 7.6~8.4 6.8~7.6 6.0~7.2 5.2~6.0 4.8~5.6
第七章 炭素材料的焙烧工艺
7.1 概述 7.2 焙烧工艺
7.2.1 焙烧过程制品的物理化学变化
7.2.2 焙烧曲线的制定 7.2.3 焙烧过程中影响制品质量的因素 7.3 炭素焙烧产品的缺陷分析 7.4 焙烧炉 7.4.1 几种焙烧炉的比较
7.4.2 环式焙烧炉 7.4.3 隧道窑简述(自学)
7.1 概述
7.2 焙烧工艺
7.2.1 焙烧过程制品的物理化学变化
制品在焙烧过程中化学变化主要是粘结剂煤沥青的焦化过程,即煤沥青进 行分解、环化、芳构化和缩聚等反应的综合过程;物理变化是指制品的体 积密度、真密度、气孔率以及强度、硬度和导电性等指标的变化。
第一阶段(400℃以下,水分和低分子有机物的排除): 当焙烧制品温度达到200℃左右时,制品的粘结剂开始软化,导致制品坯 体变软,体积增大,但质量并不减少;继续加热到200~300℃时,制品内 吸附水和化合水以及低分子烷烃被排除。同时,在此温度范围内还将伴随 着游离基反应的发生,非芳香族物质获得一定的能量后,呈气态或液态脱 离基本构造单位,而在400℃时则表现得最为突出。此时,沥青的粘结能 力降低。
(7)装炉方式和炉箱条件 经验表明,不遵守装炉方案、装炉顺序、装炉条件以及违反制品在炉室的密封条件,将 会产生变形和裂纹废品。 (8)填充料性质 填充料的堆积密度和导热性随着水分的增加而减少,而可压缩性却增大。含水填充料能 导致制品变形和未烧成。
(9)冷却速度 如出炉温度由100℃提高到800℃,在制品表面层(深10~15mm)产生的热应力,对直 径为555mm,300mm,250mm(浸渍品)的用品分别由1.0、1.2、1.8MPa增大到12.0、 15.2、19.4MPa。离表面50~60mm深度处,同样的制品其应力则分别由0.6、0.8、 1.2MPa增加到7.5、8.5、13.6MPa等。
高温阶段要控制好降温速度,一般控制在50℃/h为宜。到800℃以下可以任其
自然冷现,一般到400℃以下可以出炉。
7.2.2 焙烧曲线的制定 炭素制品的焙烧过程是通过一个从升温到降温的温度制度的实行而完成
的。因此,在焙烧工序开始前必须制定一个合理的焙烧曲线。
焙烧各个阶段的加热速度决定着制品所发生的物理化学变化过程。它应当 保证制品中的反应进程按这样的速率来进行,即在软化状态阶段不使制品变 形,在粘结剂热分解形成固体残炭阶段不使制品弯曲、变形、开裂,并且应 得到最大残炭量和骨料烧结强度。产品温度在400℃以前,制品没有显著的物 理化学变化,加热速度可以适当加快。否则会产生空头变形废品。900℃以后, 粘结剂的焦化过程基本结束,升温速度可以加快,这就是所谓的“两头快、
①生制品体积密度大的制品,升温速度要慢些;体积密度小的制品, 升温速度要快些。 ②粘结剂用量不同的制品,升温速度也不同,用量偏大,升温速度可 快些;用量偏小,升温速度可慢些。众所周知,压型品粘结剂含量小, 焙烧品易开裂不易变形,反之易变形不易开裂。 ③生制品中骨料粒度不同,选择焙烧曲线也不相同。骨料粒度大,升 温速度可慢些,曲线长;骨料粒度小,升温速度可快些,曲线短一些。 如超高功率电极最大粒度是8mm,而普通电极最大粒度是4mm,则它们 的升温曲线不相同。
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